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当前共找到 10570 篇文献，本页显示第 921 - 940 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 921 | 2026-08-21 |
Single Cell Profiling in the Sox10Dom Hirschsprung Mouse Implicates Hox Genes in Enteric Neuron Trajectory Allocation
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101590
PMID:40701368
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析Sox10Dom Hirschsprung小鼠模型，揭示了Hox基因在肠神经元轨迹分配中的作用。 | 首次将Hox基因（特别是Hoxa6）表达变化与肠神经元轨迹改变相关联。 | 未提供具体局限性信息。 | 探究Sox10缺陷如何改变早期肠神经系统发育中的神经元比例。 | Sox10+/+和Sox10Dom/+小鼠胚胎的肠神经嵴衍生祖细胞、发育中的神经元和肠胶质细胞。 | 单细胞测序 | Hirschsprung病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫组织化学、杂交链式反应（HCR） | NA | 单细胞转录组数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 922 | 2026-08-21 |
CREB Drives Acinar to Ductal Cells Reprogramming and Promotes Pancreatic Cancer Progression in Preclinical Models of Alcoholic Pancreatitis
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101606
PMID:40812683
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研究论文 | 本研究探讨了CREB在实验性酒精性慢性胰腺炎小鼠模型中驱动腺泡细胞向导管细胞重编程并促进胰腺癌进展的机制 | 首次揭示了CREB与致癌性KrasG12D/+在慢性炎症条件下协同促进胰腺癌进展的分子机制，并通过腺泡细胞特异性敲除CREB验证其作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类胰腺癌中的适用性需进一步验证 | 阐明慢性酒精性胰腺炎背景下CREB与KrasG12D/+在促进胰腺癌进展中的相互作用及机制 | 多种小鼠模型，包括Ptf1aCreERTM/+、KC（LSL-KrasG12D/+）和KCC-/-（Crebfl/fl）模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、蛋白质印迹、磷酸激酶阵列、定量聚合酶链反应、谱系追踪 | 基因工程小鼠模型 | 测序数据、蛋白质表达数据、基因表达数据 | 涉及多种基因型小鼠，样本量未在摘要中明确说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于分析ACP诱导的KC小鼠 |
| 923 | 2026-08-20 |
Sequencing-free whole-genome spatial transcriptomics at single-molecule resolution
2025-Nov-26, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.09.006
PMID:41038164
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研究论文 | 本文开发了RAEFISH技术，一种无需测序的全基因组空间转录组学方法，具有单分子分辨率，可在完整组织中实现23,000个人类或22,000个小鼠基因的空间表达谱分析。 | 该方法结合了全基因组覆盖和单分子分辨率，无需测序，并支持直接读取gRNA，适用于高内容CRISPR筛选。 | 尚未提及具体局限性，但可能包括技术复杂性或成像深度限制。 | 开发一种高覆盖、高分辨率的空间转录组学技术，以促进无偏见的转录组分析。 | 人类和小鼠基因的转录本，以及CRISPR筛选中的gRNA。 | 空间转录组学 | 不适用 | RAEFISH（基于图像的空间转录组学） | 不适用 | 图像 | 23,000个人类或22,000个小鼠基因的转录本，具体样本数量未提及。 | 不适用 | 空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 924 | 2026-08-20 |
GPC3-based circular RNA vaccine suppresses hepatocellular carcinoma progression by activating adaptive immune responses
2025-Nov-07, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001605
PMID:41201153
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研究论文 | 本研究开发了一种基于GPC3的环状RNA疫苗，通过激活适应性免疫反应抑制肝细胞癌进展 | 首次设计并评估了circGPC3疫苗在肝细胞癌中的治疗潜力，通过持续抗原生产克服传统mRNA疫苗的局限性，并结合TLR4激动剂增强免疫应答 | 摘要未提及具体局限性 | 开发针对肝细胞癌的circRNA疫苗，提高抗原稳定性和抗肿瘤免疫应答 | 肝细胞癌小鼠模型及肿瘤微环境 | 癌症免疫治疗 | 肝细胞癌 | 环状RNA疫苗技术、多重免疫荧光、单细胞测序、空间转录组学、质谱流式细胞术 | 环状RNA疫苗 | 测序数据、图像数据、蛋白质表达数据 | 小鼠模型样本（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 925 | 2026-08-20 |
Oligo-CALL: A next-generation barcoding platform for studying resistance to targeted therapy
2025-11-07, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adw9990
PMID:41202131
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研究论文 | 开发了一种名为Oligo-CALL的下一代条形码平台，用于研究靶向治疗耐药性，并在肺癌细胞中验证其功能 | Oligo-CALL是一种寡核苷酸诱导的CRISPR转录激活因子辅助谱系标记系统，实现了精确的谱系追踪、活克隆分离以及与单细胞RNA测序的无缝整合，且具有高效性 | 未明确提及局限性 | 开发一种高效、兼容单细胞转录组的谱系追踪平台，以研究靶向治疗耐药性的克隆演化 | 肺癌细胞，经KRAS抑制剂处理，包括初治和耐药群体中的克隆 | 分子生物学与基因组学 | 肺癌 | CRISPR基因编辑、单细胞RNA测序 | NA | 基因组和转录组数据 | 肺癌细胞系中的克隆，具体数量未说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 926 | 2026-08-20 |
Diamond-Inspired DNA Hydrogel Based on Tetrahedral Framework Nucleic Acids for Burn Wound Healing
2025-11, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202509727
PMID:40817796
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研究论文 | 本研究受钻石结构启发，利用四面体框架核酸制备出具有增强机械强度的DNA水凝胶，用于促进烧伤创面愈合 | 首次通过钻石启发结构增强纯DNA水凝胶的机械性能，并系统评估其在再生医学中的多重功能，包括ROS清除、止血、粘附、注射性、剪切稀化和自愈合能力 | 研究主要在动物模型上进行，临床转化潜力需进一步验证；水凝胶的长期稳定性和体内降解行为未深入探讨 | 开发一种新型DNA水凝胶敷料，通过调节免疫微环境促进烧伤创面愈合，并增强DNA水凝胶的机械强度 | DNA水凝胶，基于四面体框架核酸，用于烧伤创面愈合 | 组织工程与再生医学 | 烧伤创面 | 单细胞测序 | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 小鼠皮肤样本，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 927 | 2026-08-20 |
Hemocytes facilitate interclonal cooperation-induced tumor malignancy by hijacking the innate immune system in Drosophila
2025-Oct, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-025-00547-5
PMID:40846901
|
研究论文 | 本研究建立果蝇幼虫眼盘上皮肿瘤异质性模型，结合遗传学与单细胞RNA测序，揭示血细胞通过劫持先天免疫系统促进肿瘤恶性转化的机制 | 首次在果蝇中建立肿瘤异质性模型，发现三细胞连接蛋白M6突变与RasV12良性肿瘤协同作用，并通过血细胞介导的Pvf1-Pvr和Spz-Toll信号轴促进恶性转化 | 摘要未提及研究局限性 | 阐明肿瘤微环境中不同细胞类型间的通讯及其在肿瘤进展中的作用机制 | 果蝇幼虫眼盘上皮中的RasV12良性肿瘤细胞、M6突变细胞及肿瘤相关血细胞 | 数字病理学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 928 | 2026-08-20 |
Genotype by Environment Interactions in Gene Regulation Underlie the Response to Soil Drying in the Model Grass Brachypodium distachyon
2025-10-01, Molecular biology and evolution
IF:11.0Q1
DOI:10.1093/molbev/msaf218
PMID:41065272
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研究论文 | 利用高重复RNA测序数据，研究模型草类二穗短柄草两个自然品种在土壤干旱响应中的基因型与环境互作效应，并揭示基因调控网络的重连现象 | 提出一个可扩展的框架，利用因果推断预测基因-基因互作，并筛选特定于基因型、处理或G×E的调控网络变化，填补了基因组尺度上G×E调控网络研究的空白 | 研究仅限于两个自然品种，可能限制了发现的普遍性；且主要依赖RNA测序数据，未覆盖其他层次的调控信息 | 理解基因型与环境互作在基因调控中的机制，预测自然群体对气候变化的响应，并确保作物在不同环境下的稳定性能 | 二穗短柄草的两个自然品种及其对土壤干旱的响应 | 基因表达调控、生态基因组学 | NA | RNA测序 | 因果推断模型 | 基因表达数据、生理代谢数据 | 两个自然品种，高重复RNA测序数据集（具体样本数未在摘要中提及） | NA | RNA-seq | NA | NA |
| 929 | 2026-08-20 |
Decoding functional and developmental trajectories of tissue-resident uterine dendritic cells through integrative omics
2025-Sep-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.113351
PMID:40949104
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和CITE-seq技术，解码人类子宫内膜中组织驻留树突状细胞的功能和发育轨迹 | 首次在人类子宫内膜中识别出驻留祖细胞来源的树突状细胞亚型，并描绘其发育轨迹和功能分化 | 未在体外或体内验证功能，样本数量有限，需要进一步研究确认 | 阐明人类子宫内膜中组织驻留树突状细胞的起源和功能，为生殖障碍提供参考 | 人类子宫内膜组织中的树突状细胞亚型，包括驻留祖细胞 | 单细胞组学 | 不孕症和妊娠并发症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、CITE-seq | 无 | 单细胞转录组数据、表面蛋白表达数据 | 不同月经周期阶段和早期妊娠的子宫内膜样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 和 CITE-seq 试剂盒 |
| 930 | 2026-08-20 |
Integrated Analyses to Identify the Roles of GPX1 in Frailty and Hypertension
2025-08, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
|
研究论文 | 通过整合孟德尔随机化、RNA表达谱、单细胞RNA测序及分子对接，本研究鉴定GPX1在衰弱和高血压中的因果作用及潜在治疗靶点 | 首次利用双样本孟德尔随机化结合多组学数据，系统评估GPX1对衰弱和高血压的因果效应，并通过中介分析揭示甘氨酸和肉碱/麦角硫因的介导机制 | 研究依赖于公开数据库，可能存在人群异质性；中介分析和分子对接结果需进一步实验验证 | 识别衰弱和高血压的共同有效药物靶点 | GPX1基因及其在衰弱和高血压中的作用 | 机器学习 | 心血管疾病、老年疾病 | 孟德尔随机化、RNA-seq、单细胞RNA测序、分子对接 | NA | 基因组、转录组、单细胞表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 931 | 2026-08-20 |
Interpretable machine learning-guided single-cell mapping deciphers multi-lineage pancreatic dysregulation in type 2 diabetes
2025-07-24, Cardiovascular diabetology
IF:8.5Q1
DOI:10.1186/s12933-025-02865-8
PMID:40707916
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研究论文 | 本研究利用可解释机器学习指导的单细胞测序分析，揭示了2型糖尿病中胰腺多谱系的失调机制 | 开发了两种新型工具PanSubPred（两阶段特征选择/XGBoost分类器）和PSC-Stat（XGBoost/Gini优化），实现了多谱系细胞注释和星状细胞活化分析，发现了64个细胞类型特异性标记物（其中38个为新发现）和15基因糖尿病导管细胞特征 | 未提及明确的局限性 | 利用机器学习框架解码胰腺细胞异质性，系统绘制糖尿病中的胰腺细胞改变图谱 | 2型糖尿病患者的胰腺细胞，包括β细胞、腺泡细胞、导管细胞和星状细胞等 | 机器学习 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | XGBoost分类器 | 单细胞转录组数据 | 未在摘要中明确说明具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 932 | 2026-08-20 |
Lineage-resolved analysis of embryonic gene expression evolution in C. elegans and C. briggsae
2025-06-19, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adu8249
PMID:40536976
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序比较了秀丽隐杆线虫和布氏杆线虫胚胎发育过程中的基因表达进化，发现尽管物种间分化了数千万年，基因表达程序仍高度相似，但数千个基因的细胞类型特异性表达存在差异，尤其在神经元细胞类型中更为显著 | 首次利用谱系分辨的单细胞RNA测序技术，在具有保守不变胚胎谱系的两种线虫中系统比较了同源细胞的基因表达进化，揭示了发育过程中基因表达进化的约束和分化模式 | 文章未提供明确的局限性信息，可能包括对神经元亚型差异的深入机制解析不足或未涉及非神经元功能验证等 | 探究发育过程中基因表达模式进化的约束，并识别细胞类型特异性表达差异的基因及其功能富集 | 秀丽隐杆线虫和布氏杆线虫的胚胎细胞 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 单细胞基因表达数据 | 两种线虫的胚胎样本，具体数量未提供 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 933 | 2026-08-20 |
Multiomics identifies tumor-intrinsic SREBP1 driving immune exclusion in hepatocellular carcinoma
2025-Jun-15, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011537
PMID:40518290
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研究论文 | 通过多组学分析发现肿瘤内在的SREBP1驱动肝细胞癌的免疫排斥，并提出潜在治疗靶点 | 首次通过大规模多组学分析（RNA-seq、蛋白质组、单细胞RNA-seq、成像质谱细胞术和空间脂质组学）识别SREBP1作为肝细胞癌免疫排斥的关键调控因子，并利用3D共培养模型验证其通过M2样巨噬细胞重编程抑制CD8 T细胞浸润 | 研究主要基于体外3D共培养模型，缺乏体内实验验证，且未涉及临床ICI治疗反应的患者分层验证 | 识别肝细胞癌中与免疫排斥相关的肿瘤内在驱动因子，以克服免疫检查点抑制剂耐药 | 肝细胞癌肿瘤标本（900+人类样本）和31个肿瘤单细胞RNA-seq样本，包括HepG2细胞系 | 基因组学, 蛋白质组学, 单细胞转录组学 | 肝细胞癌 | RNA-seq, 蛋白质组学, 单细胞RNA-seq, 成像质谱细胞术, 空间脂质组学（MALDI）, CRISPR敲除, 3D共培养 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据, 单细胞转录组数据, 图像数据, 空间脂质组数据 | 900+人类肿瘤标本（用于RNA-seq和蛋白质组学）和31个肿瘤样本（用于单细胞RNA-seq） | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间脂质组学, 成像质谱细胞术 | NA | NA |
| 934 | 2026-08-20 |
Fibroblast hierarchy dynamics during mammary gland morphogenesis and tumorigenesis
2025-Jun, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-025-00422-3
PMID:40216939
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研究论文 | 本研究通过纵向单细胞转录组分析，揭示了小鼠乳腺正常发育和肿瘤发生过程中成纤维细胞的层级动态变化 | 首次解析了乳腺正常发育和肿瘤发生过程中成纤维细胞的层级分化动态，并发现Wnt9a是CD34肌成纤维细胞癌相关成纤维细胞衰老的调控因子 | 研究基于小鼠模型，需进一步在人类样本中验证 | 阐明乳腺正常形态发生和肿瘤发生过程中成纤维细胞的层级动态及其调控机制 | 小鼠乳腺组织中的成纤维细胞 | 单细胞转录组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 超过45,000个小鼠乳腺成纤维细胞，覆盖五个发育阶段和肿瘤发生过程 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 935 | 2026-08-20 |
Integrating HiTOP and RDoC frameworks part II: shared and distinct biological mechanisms of externalizing and internalizing psychopathology
2025-05-09, Psychological medicine
IF:5.9Q1
DOI:10.1017/S0033291725000819
PMID:40340892
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研究论文 | 本研究通过多组学方法整合HiTOP和RDoC框架，探究外化与内化精神病理学的共享和独特生物学机制 | 首次将HiTOP和RDoC框架结合多组学数据，系统性地跨基因、分子、细胞、回路和生理学五个层面分析精神病理学谱系 | 未提供明确的局限性信息 | 探究外化（EXT）、内化（INT）以及共享（EXT+INT）精神病理学谱系在RDoC分析单元上的生物学映射 | 外化、内化和共享精神病理学谱系，涉及基因、分子、细胞、脑回路和生理健康 | 机器学习 | 精神疾病 | 全基因组关联研究、药物重定位分析、单细胞RNA测序、磁共振成像 | NA | 基因组数据、单细胞表达数据、影像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 936 | 2026-08-20 |
A panoramic view of cell population dynamics in mammalian aging
2025-01-17, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adn3949
PMID:39607904
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研究论文 | 构建PanSci单细胞转录组图谱，分析小鼠衰老过程中细胞群体动态变化 | 首次整合超过2000万个细胞的单细胞转录组数据，揭示衰老相关的细胞状态和群体动态 | 未提供具体限制信息 | 阐明衰老相关的细胞群体动态变化 | 小鼠组织中的细胞群体 | 单细胞转录组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 623个小鼠组织样本，超过2000万个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 937 | 2026-08-20 |
Cholesterol restriction primes antiviral innate immunity via SREBP1-driven noncanonical type I IFNs
2025-01, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-024-00346-9
PMID:39668245
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研究论文 | 本研究通过化学筛选发现他汀类药物通过SREBP1驱动非经典I型干扰素表达，增强RIG-I依赖的抗病毒先天免疫反应 | 首次揭示胆固醇限制通过SREBP1转录因子诱导非经典I型干扰素（如IFN-ω）表达，从而增强RIG-I信号通路，连接胆固醇代谢与先天免疫 | 他汀类药物对I型干扰素反应具有多效性，研究仅聚焦于RIG-I信号通路；肥胖模型显示RIG-I反应减弱，但机制未完全阐明 | 探究胆固醇代谢调控先天免疫反应的机制，特别是通过RIG-I信号通路 | RIG-I活性、小分子化合物、他汀类药物、SREBP1转录因子、I型干扰素、肺泡巨噬细胞 | 免疫学 | 病毒感染 | 化学筛选、单细胞转录组分析 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 小鼠模型（正常及肥胖） | NA | 单细胞转录组测序 | NA | NA |
| 938 | 2026-08-19 |
Heterogeneity of the intestinal mononuclear phagocyte compartment in health and inflammatory bowel disease
2025-12-12, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adz8650
PMID:41385609
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，探索了健康和炎症性肠病（克罗恩病）中人肠道单核吞噬细胞的异质性及其在炎症中的变化。 | 发现了具有DC3转录特征的CD1c cDC亚群，并利用计算工具识别了单核细胞向巨噬细胞的分化轨迹及亚型特异的树突状细胞前体，揭示了LP cDCs在克罗恩病中增加且来源于肠道cDC2s/DC3s而非cDC1s。 | 研究样本数量有限，且主要关注克罗恩病，未涵盖其他炎症性肠病类型；此外，对MNP发育和功能的具体机制仍需进一步验证。 | 阐明人类肠道单核吞噬细胞的异质性，以及其在健康和克罗恩病炎症状态下的组成和功能变化。 | 人类回肠和结肠固有层中的单核吞噬细胞，包括单核细胞、巨噬细胞亚群、常规树突状细胞亚型等。 | 数字病理学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序，CITE-seq，流式细胞术，成像 | 计算工具（用于轨迹分析等） | 单细胞转录组数据、免疫表型数据、图像 | 健康个体和克罗恩病患者的回肠和结肠固有层样本（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序，CITE-seq | NA | NA |
| 939 | 2026-08-19 |
Dual function of MrgprB2 receptor-dependent neural immune axis in chronic pain
2025-12, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.02.037
PMID:40024332
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研究论文 | 本研究探讨了MrgprB2受体依赖的神经免疫轴在化疗药物诱导的慢性疼痛中的双向调节作用 | 首次揭示了MrgprB2受体在慢性疼痛中的双向调节功能，即通过MrgprB2/Tryptase/PAR2轴的激活既促进疼痛发展又促进疼痛缓解，并发现PAR2对MrgprD表达的负调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，未在人类样本中验证；且未深入探究MrgprB2受体在不同疼痛阶段的调控机制是否完全一致 | 探究肥大细胞MrgprB2受体介导的神经免疫相互作用在化疗诱导神经病理性疼痛（CINP）中的双向调节作用 | 野生型小鼠、MrgprD基因敲除小鼠、肥大细胞缺陷小鼠、MrgprB2基因敲除小鼠及MrgprB2-Cre tdTomato小鼠 | 神经科学 | 慢性疼痛 | 钙成像、细胞因子抗体阵列、单细胞测序数据库挖掘、免疫荧光、蛋白质印迹、免疫共沉淀 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | 多种小鼠品系，具体数量未提及 | NA | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据库挖掘 |
| 940 | 2026-08-19 |
Inhibiting cholesterol synthesis halts rhabdomyosarcoma growth via ER stress and cell cycle arrest
2025-12, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-025-00336-x
PMID:41249736
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研究论文 | 本研究揭示从头胆固醇生物合成是横纹肌肉瘤（RMS）的关键代谢弱点，抑制该通路可通过ER应激和细胞周期阻滞抑制肿瘤生长 | 首次将胆固醇生物合成与RMS的增殖信号和ER应激反应机制性联系起来，并发现RMS细胞无法通过外源性LDL胆固醇挽救，强调该通路作为非冗余治疗靶点的潜力 | 摘要未提及研究局限性 | 探究胆固醇生物合成在横纹肌肉瘤生长中的作用及其作为治疗靶点的可行性 | 横纹肌肉瘤细胞、肌母细胞、星形胶质细胞以及RMS临床样本和单细胞RNA-seq数据 | 数字病理学 | 横纹肌肉瘤 | RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 临床样本及单细胞RNA-seq数据（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |