单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 10570 篇文献，本页显示第 841 - 860 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 841 | 2026-08-26 |
Single-cell transcriptomics yield insights into the stress-immune interplay and inform disease risk
2025-Jun-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.05.658150
PMID:40661381
|
研究论文 | 利用单细胞转录组学揭示应激激素（皮质醇和去甲肾上腺素）对免疫细胞的细胞类型特异性影响，并关联疾病风险 | 首次在单细胞分辨率下探究生理应激水平激素对原代外周血单个核细胞和中性粒细胞的转录组响应，识别出新的应激激素依赖的细胞类型特异性基因和炎症相关特征，并应用于人类队列以区分应激相关疾病 | 摘要未提及局限性，可能涉及样本量或体外模型的局限性 | 阐明应激激素在单细胞和细胞类型水平上调节免疫功能的机制，并评估其对疾病风险的影响 | 原代外周血单个核细胞和中性粒细胞 | 单细胞转录组学 | 应激相关疾病（包括心血管疾病、精神疾病和自身免疫性疾病） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 两个独立人类队列（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 842 | 2026-08-26 |
CD47-amyloid-β-CD74 signaling triggers adaptive immunosuppression in sepsis
2025-05, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00442-4
PMID:40185975
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和常规RNA测序分析脓毒症的免疫景观，发现适应性免疫被急性且强烈地抑制，并揭示CD47-淀粉样蛋白-β-CD74信号通路在触发这种适应性免疫抑制中的关键作用 | 首次发现CD47通过诱导淀粉样蛋白-β产生，与B细胞上的CD74相互作用，导致B细胞抑制和适应性免疫抑制，并证明阻断CD47-Aβ信号可减轻器官损伤并提高脓毒症小鼠生存率 | 摘要中未提及研究的局限性 | 阐明脓毒症中宿主反应失调的机制，特别是适应性免疫抑制的发生原因 | 脓毒症患者和小鼠模型，包括外周血、脾脏、淋巴结和骨髓的免疫细胞 | 免疫学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序, 常规RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 摘要中未明确提及样本数量 | NA | 单细胞RNA测序, 常规RNA测序 | NA | NA |
| 843 | 2026-08-26 |
Nintedanib improves bleomycin-induced pulmonary fibrosis by inhibiting the Clec7a/SPP1 pathway in interstitial macrophages
2025-04, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.111635
PMID:39892726
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和RNA-seq数据，揭示了尼达尼布通过抑制间质巨噬细胞中的Clec7a/SPP1通路来改善博来霉素诱导的肺纤维化 | 首次发现尼达尼布通过抑制间质巨噬细胞中的Clec7a表达，进而抑制SPP1介导的促纤维化通路，揭示了其治疗肺纤维化的新机制 | 研究基于小鼠模型，可能不完全适用于人类IPF；且未详细说明样本量及潜在的物种差异 | 阐明尼达尼布在特发性肺纤维化治疗中的精确作用机制 | 博来霉素处理的小鼠肺组织，以及间质巨噬细胞和M2巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞测序, RNA测序 | Monocle2, Cellchat, Scenic | 基因表达数据 | 未提及具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 844 | 2026-08-26 |
Human Neonatal MR1T Cells Have Diverse TCR Usage, are Less Cytotoxic and are Unable to Respond to Many Common Childhood Pathogens
2025-Apr-01, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6265058/v1
PMID:40235492
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和TCR测序分析了新生儿脐带血和成人外周血中的MR1T细胞，发现新生儿MR1T细胞具有更低的细胞毒性和无法识别多种常见儿童病原体的特点 | 首次对新生儿MR1T细胞进行单细胞RNA/TCR测序，揭示了其TCR使用的多样性及与成人不同的功能特性，并通过生物化学和结构生物学手段解释了新生儿MAIT TCR识别能力下降的分子机制 | 样本量较小（每组5人），且未对TRAV1-2阴性MR1T细胞进行详细的功能和结构研究 | 理解新生儿MR1T细胞的发育和功能，以解释新生儿对感染的易感性增加 | 新生儿脐带血和成人外周血中的MR1-5-OP-RU四聚体阳性T细胞（包括MAIT和TRAV1-2阴性MR1T细胞） | 免疫学 | 新生儿败血症 | 单细胞RNA测序、单细胞TCR测序、T细胞克隆、表面等离子共振、X射线晶体学 | NA | 单细胞转录组和TCR序列数据、蛋白质结构数据 | 5个脐带血样本和5个成人外周血样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、单细胞TCR测序 | 10x Chromium Single Cell 5' | 10x Chromium Single Cell 5'用于单细胞RNA和TCR测序 |
| 845 | 2026-08-26 |
Dietary emulsifier carboxymethylcellulose-induced gut dysbiosis and SCFA reduction aggravate acute pancreatitis through classical monocyte activation
2025-03-24, Microbiome
IF:13.8Q1
DOI:10.1186/s40168-025-02074-1
PMID:40128912
|
研究论文 | 本研究探讨了食品乳化剂羧甲基纤维素（CMC）通过诱导肠道菌群失调和短链脂肪酸减少，加重急性胰腺炎（AP）的机制，并评估了补充阿克曼氏菌或丁酸盐的缓解作用 | 首次揭示CMC通过肠道菌群失调和经典单核细胞激活加重急性胰腺炎的机制，并发现阿克曼氏菌或丁酸盐可作为潜在治疗策略 | 未在人类中直接验证CMC效应，主要基于小鼠模型 | 探究CMC对急性胰腺炎的影响及其潜在缓解机制 | C57BL/6小鼠和急性胰腺炎患者 | 微生物组学 | 急性胰腺炎 | 16S rRNA基因扩增子测序、单细胞RNA测序、粪便微生物移植 | NA | 基因组数据、转录组数据 | 小鼠和患者样本（具体数量未提及） | NA | 16S rRNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 846 | 2026-08-26 |
Protocol to boost the robustness and accuracy of spatial transcriptomics algorithms using ensemble techniques
2025-03-21, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2025.103608
PMID:39879360
|
协议 | 本文介绍了一种使用加权集成方法进行空间转录组学（WEST）的协议，通过集成技术提升现有算法的稳健性和准确性 | 提出使用集成技术增强空间转录组学算法性能的新协议，通过整合多个算法的嵌入结果作为相似性矩阵来提高稳健性和准确性 | 未提及具体局限性 | 提供一种使用集成技术提升空间转录组学算法稳健性和准确性的实验协议 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | 不适用 | 空间转录组学 | 集成方法（加权集成） | 空间转录组数据 | 未提及 | 不适用 | 空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 847 | 2026-08-26 |
Protocol to recover single-cell gene expression profiles from spatial transcriptomics data using cluster computing
2025-03-21, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2025.103636
PMID:39946238
|
协议 | 本文介绍一种利用集群计算从低分辨率空间转录组数据中恢复单细胞基因表达谱的计算协议 | 提出scResolve协议，通过超分辨率推断和细胞分割模块，结合集群并行计算，实现从多细胞分辨率数据中恢复单细胞表达谱 | 未明确说明局限性，可能涉及计算资源需求和依赖 | 提供一种从低分辨率空间转录组数据中恢复单细胞基因表达谱的计算方法 | 空间转录组数据 | 计算生物学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium |
| 848 | 2026-08-26 |
Sustained NF-κB activation allows mutant alveolar stem cells to co-opt a regeneration program for tumor initiation
2025-Mar-06, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.01.011
PMID:39978341
|
研究论文 | 本研究通过体内命运图谱和单细胞转录组学，揭示了突变肺泡干细胞如何在持续NF-κB激活下利用再生程序启动肿瘤形成 | 发现两个具有不同致瘤能力的AT2干细胞亚群，并揭示Il1r1作为AT2重编程的公共激活因子，以及持续NF-κB激活将肿瘤发生与再生区分开来的机制 | 未提供明确的局限性信息，可能包括样本仅来自小鼠模型，以及未涉及人类样本验证 | 探究调控信号失稳如何导致干细胞命运改变并启动肿瘤形成 | 小鼠野生型和KrasG12D突变肺泡II型（AT2）干细胞 | 单细胞转录组学, 癌症生物学 | 肺癌 | 体内命运图谱, 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 数千个小鼠AT2干细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 849 | 2026-08-26 |
Unveiling the role of MDH1 in breast cancer drug resistance through single-cell sequencing and schottenol intervention
2025-03, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.111608
PMID:39818404
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据揭示乳腺癌和正常上皮细胞的转录组特征，并探讨MDH1在药物抵抗中的作用及Schottenol干预效果 | 首次结合单细胞测序和Schottenol干预，揭示MDH1在乳腺癌药物抵抗中的关键调控作用，并提出其作为治疗靶点的新见解 | 未提供具体限制信息 | 揭示乳腺癌药物抵抗机制，并评估MDH1作为治疗靶点和Schottenol作为克服药物抵抗策略的潜力 | 乳腺癌细胞、正常上皮细胞、骨髓细胞和肿瘤浸润淋巴细胞 | 单细胞测序 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 850 | 2026-08-26 |
Pde4b-regulated cAMP signaling pathway in the AUDGABA-S1TrSst circuit underlies acute-stress-induced anxiety-like behavior
2025-02-25, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.115253
PMID:39891910
|
研究论文 | 本研究揭示了急性应激通过AUDGABA-S1TrSst神经环路及Pde4b调控的cAMP信号通路诱发焦虑样行为的机制 | 首次发现初级躯体感觉皮层躯干区（S1Tr）的GABA能生长抑素（Sst）神经元在急性应激中被激活，并在后续焦虑行为测试中脱敏，且该过程受听觉皮层（AUD）GABA能神经元输入调控，并通过Pde4b介导的cAMP信号通路实现 | 未明确S1Tr神经元脱敏的具体电生理机制及Pde4b下游信号通路的完整分子细节 | 阐明急性应激诱发焦虑样行为的神经和分子机制，为治疗焦虑症提供基础 | 小鼠初级躯体感觉皮层躯干区（S1Tr）的GABA能Sst神经元及其上游AUD GABA能神经元 | 神经科学 | 焦虑症 | 单细胞测序、空间转录组测序、靶向蛋白敲低 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 小鼠脑组织样本，具体数量未提及 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'测序和10x Visium空间转录组学用于单细胞和空间基因表达分析 |
| 851 | 2026-08-26 |
MAIT cells protect against sterile lung injury
2025-02-25, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.115275
PMID:39918959
|
研究论文 | 本文研究了黏膜相关恒定T（MAIT）细胞在无菌性肺损伤中的保护作用及其机制 | 首次揭示MAIT细胞通过促进1型常规树突状细胞（cDC1）积累并以DNGR-1依赖方式限制组织损伤，从而对无菌性肺损伤发挥保护作用 | 摘要中未提及研究的局限性 | 探究MAIT细胞在无菌性肺损伤中的作用及其潜在机制 | 小鼠肺MAIT细胞、人类特发性肺纤维化患者样本 | 免疫学 | 肺损伤、特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型及人类特发性肺纤维化患者样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 852 | 2026-08-26 |
Isolation and Preparation of Embryonic Zebrafish Retinal Cells for Single-Cell RNA Sequencing
2025, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4087-6_6
PMID:39240518
|
研究论文 | 本文描述了一种从胚胎斑马鱼眼睛中可重复制备高质量单细胞悬液的方法，用于单细胞RNA测序，并在验证实验中获得了高质量数据。 | 提供了一种标准化的流程，包括细胞产量、活力和关键质量控制指标的定量评估，为其他研究者设计斑马鱼眼睛或其他组织单细胞RNA测序实验提供了实用起点。 | 未明确提及局限性，但该方法可能主要适用于斑马鱼模型，对其他物种的适用性需进一步验证。 | 建立一种可靠的胚胎斑马鱼视网膜细胞分离和制备方法，以支持单细胞RNA测序研究。 | 胚胎斑马鱼眼睛的视网膜细胞。 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 基因表达数据 | 未明确样本量，涉及胚胎斑马鱼眼睛。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics v3.1系统 |
| 853 | 2026-08-26 |
Experimental Framework for Assessing Mouse Retinal Regeneration Through Single-Cell RNA-Sequencing
2025, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4087-6_8
PMID:39240520
|
研究论文 | 本文描述了一种通过单细胞RNA测序评估小鼠视网膜再生的实验框架，并提供了细胞制备和数据分析的见解。 | 提供了一个经过验证的小鼠视网膜细胞制备实验框架，用于scRNA-seq，包括实验设计和数据分析的见解，以增强对Müller胶质细胞源性视网膜再生的理解。 | 未明确说明，但可能受限于小鼠模型与人类再生的差异，以及scRNA-seq技术的固有局限性。 | 通过单细胞RNA测序技术，建立评估小鼠视网膜再生的实验框架，并探究Müller胶质细胞介导的再生机制。 | 小鼠视网膜细胞，特别是Müller胶质细胞。 | 单细胞转录组学 | 视网膜退行性疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 未提供具体样本量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 854 | 2026-08-25 |
Stress-Induced Disruption of Circadian and Neuroimmune Networks in Lacrimal Glands Drives Dry Eye Pathogenesis
2025-12-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.15.53
PMID:41400313
|
研究论文 | 本研究探讨慢性心理应激如何通过扰乱泪腺中的昼夜节律和神经免疫网络导致干眼病发病机制 | 首次揭示慢性应激导致泪腺昼夜节律输出解偶联，而核心时钟振荡器保持完整，并确定神经内分泌信号作为治疗靶点 | 未明确提及局限性 | 研究持续应激如何改变泪腺中的昼夜节律调节以及神经内分泌信号在应激诱导的干眼病中的作用 | 雄性C57BL/6J小鼠的泪腺组织 | 基因组学，神经免疫学 | 干眼病 | bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据 | 未明确样本数量（涉及多个时间点的泪腺样本） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 855 | 2026-08-25 |
Characterization of SPTLC2 as a key driver promoting microglial activation and energy metabolism reprogramming after ischemic stroke through bulk and single-cell analyses combined with experimental validation
2025-10-07, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-025-10085-9
PMID:41055763
|
研究论文 | 本研究通过批量与单细胞分析结合实验验证，表征了SPTLC2在缺血性卒中后促进小胶质细胞活化和能量代谢重编程中的关键作用 | 首次通过整合加权基因共表达网络分析、机器学习方法、单细胞RNA测序及实验验证，确定SPTLC2为卒中后小胶质细胞活化和代谢重编程的关键驱动因子，并探索了其调控机制及潜在药物靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，需要进一步在人类样本中验证；AAV介导的髓系细胞敲降可能存在脱靶效应；分子对接结果需实验验证 | 探究缺血性卒中后小胶质细胞活化和能量代谢重编程的分子机制，并确定关键基因SPTLC2作为潜在治疗靶点 | 缺血性卒中后的小胶质细胞及其在代谢重编程中的作用 | 机器学习和数字病理学 | 缺血性卒中 | WGCNA、机器学习集成方法、单细胞RNA测序、实验性卒中模型（tMCAO和OGD/R）、AAV介导的基因敲降、分子对接 | 岭回归和随机森林 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、图像（梗死体积）和行为学数据 | 包含多个小鼠模型（tMCAO）和原代小胶质细胞（OGD/R），样本数未明确提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 856 | 2026-08-25 |
scRNA-seq deciphers molecular mechanisms of endocrine disruptor 4-nonylphenol impairing spermatogenesis in mice
2025-10-03, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-025-10095-7
PMID:41042295
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术揭示了内分泌干扰物4-壬基酚损伤小鼠精子发生的分子机制 | 首次展示了暴露于NP的青春期小鼠睾丸单细胞的转录组特征，并鉴定了NP暴露后生殖细胞与体细胞间的特异性受体-配体相互作用变化 | 未提供明确的局限性说明 | 阐明NP暴露对睾丸细胞的毒性机制及其对精子发生的影响 | 青春期小鼠的睾丸细胞，包括生殖细胞和支持细胞等 | 单细胞转录组学 | 男性不育 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞基因表达数据 | 小鼠睾丸样本，对照组和NP暴露组各若干（具体数量未给出） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 857 | 2026-08-25 |
Transcript Identification Using Arrayed Hydrogels with TrapFISH
2025-Sep-17, Advanced materials technologies
IF:6.4Q1
DOI:10.1002/admt.202401953
PMID:42524340
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为trapFISH的高可扩展性单细胞转录组学方法，通过将细胞嵌入水凝胶珠并阵列于微流控腔室中，利用探针杂交进行靶向转录本定量，以克服测序能力限制并提高通量 | 引入了trapFISH方法，通过水凝胶微球阵列和微流控捕获取代细胞条形码，实现高吞吐量靶向转录本检测，避免测序瓶颈，提高可扩展性 | 作为概念验证，可能未涵盖所有细胞类型或复杂样本，且依赖定制基因面板，可能受限 | 开发一种高可扩展的单细胞转录组学方法，以增强吞吐量并促进稀有细胞状态的发现 | 单细胞转录本 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞转录组学, 水凝胶珠阵列, 微流控捕获, 探针杂交 | 不适用 | 转录本数据 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 858 | 2026-08-25 |
Single-Cell Transcriptome Profiling Reveals Dynamic Cell Populations and Immune Infiltration in Moyamoya Disease
2025-09-16, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.124.041168
PMID:40913267
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序绘制了烟雾病患者颞浅动脉的细胞图谱，揭示了动态细胞群体和免疫浸润情况 | 首次对烟雾病病理动脉进行单细胞转录组分析，发现两种平滑肌细胞亚群及自然杀伤T细胞在促进血管病变中的作用，并验证了巨噬细胞迁移抑制因子通路的调控机制 | 样本量较小（仅2名患者和3名对照），且仅使用颞浅动脉而非病变脑动脉，可能限制结果的普遍性 | 通过单细胞转录组测序全面解析烟雾病病理动脉的细胞组成和分子变化，以深入了解其发病机制并寻找潜在治疗靶点 | 烟雾病患者的颞浅动脉样本及健康对照 | 单细胞转录组学 | 烟雾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 2例患者和3例对照，共26371个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 859 | 2026-08-25 |
SPaSE: Spatially resolved pathology scores using optimal transport on spatial transcriptomics data
2025-07-16, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101301
PMID:40480226
|
研究论文 | 介绍了一种基于最优传输的空间转录组数据分析算法SPaSE，用于计算疾病组织每个点的病理评分，并在小鼠心肌梗死、脑外伤和杜氏肌营养不良模型及人类心肌梗死数据上验证了其有效性 | 首次将最优传输理论应用于空间转录组数据的病理评分，实现了无监督的疾病区域识别和严重程度量化，且模型可跨物种转移 | 对模拟数据和部分真实数据的验证有限，评分可能受组织样本质量影响，且未提供与传统方法的全面比较 | 开发一种空间转录组数据分析方法，以量化疾病组织中的病理影响并识别相关分子特征 | 小鼠心肌梗死、脑外伤和杜氏肌营养不良模型及人类心肌梗死样本的空间转录组数据 | 空间转录组学 | 心肌梗死、脑外伤、杜氏肌营养不良 | 空间转录组测序 | 最优传输算法 | 基因表达数据（空间转录组） | 包含多个小鼠模型和人类样本，具体数量未在摘要中给出 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 860 | 2026-08-25 |
Resolving the design principles that control post-natal vascular growth and scaling
2025-07-16, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101324
PMID:40628258
|
研究论文 | 本研究通过多尺度实验和计算方法，揭示了出生后主动脉生长的设计原理，包括两波与血流对齐的增殖、细胞代谢变化及细胞挤压在维持血管大小中的关键作用 | 首次揭示主动脉生长遵循与脊柱成比例的独特原则，并通过单细胞RNA测序和数学模型结合，阐明了内皮细胞挤压在调节血管大小中的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，可能不直接适用于人类；未深入探讨其他血管或器官的生长差异 | 解析出生后血管生长和比例控制的生物学原理，特别是主动脉生长的细胞动力学和分子机制 | 小鼠主动脉及其内皮细胞，以及软骨发育不全小鼠模型 | 生物信息学, 计算生物学, 单细胞测序 | 心血管疾病, 软骨发育不全 | 单细胞RNA测序, 数学建模 | 计算模型 | 单细胞基因表达数据, 实验测量数据 | 未提供具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |