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当前共找到 10796 篇文献，本页显示第 61 - 80 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 2026-02-08 |
Immune-responsive gene 1: The mitochondrial key to Th17 cell pathogenicity in CNS autoimmunity
2025-Aug-12, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2427052122
PMID:40758870
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研究论文 | 本文探讨了免疫响应基因1（IRG1）在CNS自身免疫性疾病中调控致病性Th17细胞的关键作用 | 首次揭示IRG1通过NLRP3/IL-1β轴抑制巨噬细胞MHC II类表达，从而防止髓鞘特异性CD4+ T细胞向致病性Th17细胞极化 | 研究主要基于EAE动物模型，尚未在人类MS患者中直接验证IRG1的保护机制 | 阐明IRG1在CNS自身免疫性疾病中对致病性Th17细胞的调控机制 | 实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型中的免疫细胞（包括巨噬细胞、CD4+ T细胞、B细胞） | 免疫学 | 多发性硬化症 | RNA-seq，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确指定样本数量，使用EAE小鼠模型及基因敲除小鼠 | NA | RNA-seq，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 62 | 2026-02-08 |
A recurrent de novo damaging variant in EMP2 causes progressive symmetric erythrokeratoderma
2025-Aug-12, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2509896122
PMID:40758889
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研究论文 | 本文发现EMP2基因的一个反复出现的从头错义变异与进行性对称性红斑角化病相关，并通过单细胞空间转录组学揭示了其通过EGFR信号通路导致皮肤增厚的机制 | 首次将EMP2基因变异与进行性对称性红斑角化病联系起来，并利用单细胞空间转录组学技术揭示了突变导致EGFR信号通路异常激活的功能获得性机制 | NA | 研究遗传性皮肤疾病中导致皮肤增厚和红斑的基因变异及其分子机制 | 进行性对称性红斑角化病患者及其皮肤组织 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 单细胞空间转录组学，Western blotting | NA | 转录组数据，蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 63 | 2026-02-08 |
Spatial Analysis of Hereditary Diffuse Gastric Cancer Reveals Indolent Phenotype of Signet Ring Cell Precursors
2025-Aug-04, Molecular cancer research : MCR
IF:4.1Q2
DOI:10.1158/1541-7786.MCR-24-1039
PMID:40192595
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序分析遗传性弥漫性胃癌，揭示了早期印戒细胞病变的惰性表型及其与晚期胃癌的分子差异 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序，系统比较了CDH1变异携带者中早期印戒细胞病变与晚期弥漫性胃癌的分子特征，发现早期病变缺乏已知胃癌驱动基因突变 | 样本量较小（仅20例），且仅针对CDH1变异携带者，可能不适用于其他类型的胃癌 | 探究遗传性弥漫性胃癌中早期印戒细胞病变的分子表型及其与晚期胃癌的差异 | 人类全胃切除标本中的早期印戒细胞病变和晚期弥漫性胃癌组织 | 数字病理学 | 胃癌 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 20例人类全胃切除标本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 64 | 2026-02-08 |
Autosomal dominant SLURP1 variants cause palmoplantar keratoderma and progressive symmetric erythrokeratoderma
2025-Apr-28, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf049
PMID:39913669
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研究论文 | 本研究通过全外显子测序在表皮分化障碍患者队列中鉴定出导致掌跖角化病和进行性对称性红斑角化病的常染色体显性SLURP1基因变异 | 首次发现常染色体显性遗传的SLURP1基因变异可通过改变信号肽切割、增加SLURP1表达分泌及上调NF-κB信号通路导致掌跖角化病和进行性对称性红斑角化病 | 研究样本量有限（三个无亲缘关系的家系），需要更大规模队列验证机制 | 鉴定导致掌跖角化病和进行性对称性红斑角化病的新型遗传变异 | 表皮分化障碍患者（包括掌跖角化病和进行性对称性红斑角化病表型） | 遗传学 | 皮肤病 | 全外显子测序，空间转录组学，质谱分析，细胞因子定量分析 | NA | 基因组数据，转录组数据，蛋白质组数据 | 三个无亲缘关系的家系 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 65 | 2026-02-08 |
Longitudinal single-cell profiles of lung regeneration after viral infection reveal persistent injury-associated cell states
2025-Feb-06, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2024.12.002
PMID:39818203
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学结合谱系追踪技术，探索了小鼠肺部在流感损伤后的再生过程，揭示了不同细胞区室的异步响应和持久性损伤相关细胞状态 | 首次利用纵向单细胞转录组学结合谱系追踪，系统描绘了肺部损伤后的再生动态，并鉴定出一种持久存在的损伤诱导毛细血管内皮细胞（iCAP），该细胞状态与人类肺部退行性疾病中的内皮异常相似 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全反映人类肺部再生过程；且未深入探讨iCAP细胞在疾病中的具体功能机制 | 理解肺部损伤后气体交换表面功能再生的细胞和分子机制，并探索其与人类发育和疾病的相关性 | 小鼠肺部细胞，特别是肺泡微环境中的细胞，包括损伤诱导的毛细血管内皮细胞（iCAP） | 单细胞转录组学 | 肺部疾病 | 单细胞转录组学，谱系追踪 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 66 | 2026-02-07 |
Multi-omics analysis identifies a microbiota-bile acid-TLR signaling axis driving bladder injury in interstitial cystitis
2025-Dec-29, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-68060-1
PMID:41457077
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研究论文 | 本文通过多组学分析揭示了一种微生物-胆汁酸-TLR信号轴在间质性膀胱炎中驱动膀胱损伤的机制 | 首次整合宏基因组测序、靶向代谢组学和单细胞RNA测序，识别出Enterococcus avium富集的微生物特征和胆汁酸代谢改变，并证实其通过TLR3激活导致膀胱上皮损伤 | 研究主要基于实验模型验证，人类样本的直接临床转化和长期效果需进一步评估 | 探究间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（HIC）的上游驱动机制，以寻找生物标志物和靶向治疗机会 | Hunner型间质性膀胱炎患者的尿液、血清样本及实验模型 | 多组学分析 | 间质性膀胱炎 | 宏基因组测序、靶向代谢组学、单细胞RNA测序 | NA | 基因组、代谢组、转录组数据 | NA | NA | 宏基因组测序, 靶向代谢组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 67 | 2026-02-07 |
Construction of a single-cell transcriptome atlas for Pogostemon cablin embryoids reveals PcNAC048 as a dual regulator coordinating lateral root morphogenesis and patchouli alcohol biosynthesis
2025-Dec-29, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09434-5
PMID:41461945
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序构建了广藿香胚状体的单细胞转录组图谱，揭示了PcNAC048作为协调侧根形态发生和广藿香醇生物合成的双重调控因子 | 首次在广藿香中应用单细胞RNA测序技术构建胚状体转录组图谱，并鉴定出PcNAC048作为同时调控发育和次生代谢的新转录因子 | 研究主要基于体外培养的胚状体，可能无法完全反映自然生长条件下的基因表达模式，且转基因验证仅在拟南芥中进行 | 探究广藿香胚状体发育的细胞分化轨迹及调控广藿香醇生物合成的分子机制 | 广藿香（Pogostemon cablin）的胚状体，包括球形胚、心形胚、鱼雷形胚和子叶胚 | 植物生物学 | NA | 单细胞RNA测序，酵母单杂交，双荧光素酶报告基因检测，病毒诱导基因沉默 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但包括球形胚和子叶胚阶段的单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 68 | 2026-02-07 |
Repeated Dextran Sulfate Sodium Exposure Elicits Distinct Immune Responses Reflecting Human Ulcerative Colitis
2025-Dec-24, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101714
PMID:41453640
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研究论文 | 本研究通过比较单次与重复DSS暴露诱导的小鼠结肠炎模型，评估其与人类溃疡性结肠炎的免疫反应相似性 | 首次系统比较急性与重复DSS暴露模型的免疫细胞转录组差异，并揭示重复暴露模型更接近人类溃疡性结肠炎的免疫特征 | 研究基于小鼠模型，人类疾病复杂性可能未完全体现；样本量未明确说明 | 评估不同DSS暴露方案作为溃疡性结肠炎研究模型的适用性 | DSS诱导的小鼠结肠炎模型及人类溃疡性结肠炎免疫特征 | 单细胞组学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序, 16S rRNA分析, 流式细胞术, 组织病理学 | NA | 单细胞转录组数据, 微生物组数据, 流式细胞数据, 组织病理图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 16S rRNA测序 | NA | NA |
| 69 | 2026-02-07 |
CYP27A1 suppresses brain metastasis via ferroptosis in lung adenocarcinoma: a six-gene signature predicting the immunotherapy response and clinical outcomes
2025-Dec-10, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04112-2
PMID:41372758
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量RNA-seq数据，识别了肺腺癌脑转移的分子驱动因素，构建了一个六基因预后模型，并验证了CYP27A1通过铁死亡抑制脑转移的功能 | 首次整合单细胞和批量RNA-seq数据识别肺腺癌脑转移相关基因，构建了六基因预后模型，并揭示了CYP27A1通过调控铁死亡抑制脑转移的新机制 | 样本量相对较小（仅4例患者的单细胞数据），功能验证仅限于体外实验，缺乏体内模型验证 | 识别肺腺癌脑转移的分子驱动因素，构建预后模型并评估免疫治疗反应 | 肺腺癌患者及其脑转移相关细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | scRNA-seq, bulk RNA-seq | LASSO Cox回归模型 | 基因表达数据 | 4例LUAD患者的scRNA-seq数据（GSE117570）和TCGA-LUAD队列的批量RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 70 | 2026-02-07 |
Liver Sinusoidal Endothelial Cells Promote Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis Progression via Interleukin-1R1-mediated Chemokine Production Induced by Macrophage-derived Interleukin-1β
2025-Dec-02, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101698
PMID:41344438
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞来源的IL-1β通过作用于肝窦内皮细胞上的IL1R1受体，诱导趋化因子产生，从而驱动代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的炎症和纤维化进程 | 首次阐明了在MASH中，巨噬细胞-肝窦内皮细胞通过IL1B-IL1R1轴相互作用的具体机制，并利用空间转录组学证实了门静脉周围炎症-纤维化微生态位的形成 | 研究主要基于细胞系和小鼠模型，人类样本分析为回顾性，且空间转录组数据来源于肝癌患者的非肿瘤区域，可能不能完全代表单纯MASH的病理状态 | 阐明IL-1β在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎病理进展中的作用机制，并探索其治疗靶点 | THP-1巨噬细胞系、TMNK-1肝窦内皮细胞系、内皮细胞特异性Il1r1敲除小鼠、系统性Cxcl10敲除小鼠、西方饮食诱导的MASH小鼠模型、MASLD患者肝组织RNA测序数据、MASH相关肝癌样本的非肿瘤区域空间转录组数据 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病/脂肪性肝炎 | RNA测序，空间转录组学 | NA | 基因表达数据，空间基因表达数据 | 涉及小鼠模型、细胞系以及人类患者数据集（具体样本数量未在摘要中明确给出） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 71 | 2026-02-07 |
Accumulation of Lymphoid Progenitors with Defective B Cell Differentiation and of Putative Natural Killer Progenitors in Aging Human Bone Marrow
2025-Oct-28, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms262110467
PMID:41226506
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了人类骨髓中淋巴祖细胞在衰老过程中积累缺陷性B细胞分化和记忆样自然杀伤祖细胞的新特征 | 首次发现衰老人类骨髓中淋巴轨迹下游积累了一个独特细胞群，该群细胞包含B细胞分化标记缺陷的细胞以及具有记忆样自然杀伤祖细胞转录组特征的细胞 | 样本量较小（15名健康受试者），年龄范围较宽（19-74岁），且仅限于骨髓样本分析 | 探究人类骨髓造血干细胞和祖细胞在衰老过程中的变化，特别是淋巴分化轨迹的年龄相关差异 | 人类骨髓中的造血干细胞和祖细胞（HSPCs，CD34阳性） | 单细胞转录组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序，功能转录组分析，发育轨迹研究 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 15名健康人类受试者的骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 72 | 2026-02-07 |
Hypertension-Induced Neurovascular and Cognitive Dysfunction at Single-Cell Resolution
2025-Sep-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.14.648770
PMID:41000655
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，在高血压小鼠模型中揭示了高血压诱导神经血管和认知功能障碍的早期分子机制 | 首次在单细胞分辨率下揭示了高血压诱导的早期内皮细胞、中间神经元和少突胶质细胞脆弱性，为神经血管功能障碍和认知障碍提供了分子基础 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；样本时间点有限，未涵盖更长期的动态变化 | 探究高血压如何通过影响脑细胞导致神经血管和认知功能障碍的分子机制 | 高血压小鼠模型（由血管紧张素II诱导）中的新皮质细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 高血压小鼠模型在不同时间点（3天和42天）的新皮质样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 73 | 2026-02-07 |
Recent Advances in Deciphering Normal and Diseased Aortic Valve Biology Using Transcriptomic Technologies
2025-Sep, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70835
PMID:40903834
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综述 | 本文综述了转录组学技术在揭示正常与病变主动脉瓣生物学机制方面的最新进展 | 强调了利用单细胞测序等转录组学技术解析主动脉瓣细胞可塑性、异质性及细胞间相互作用的新视角，并首次系统性地提出将健康基线特征作为疾病解读的参照标准 | 作为综述文章，未涉及原始实验数据，依赖已有研究的整合分析 | 通过整合转录组学发现，识别关键分子靶点以推动钙化性主动脉瓣疾病的有效疗法开发 | 主动脉瓣的正常与病变生物学机制，重点关注瓣膜内皮细胞与单核细胞的相互作用 | 数字病理学 | 心血管疾病 | RNA测序（RNAseq），单细胞测序（scRNAseq） | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 74 | 2026-02-07 |
DNA methylation changes during acute COVID-19 are associated with long-term transcriptional dysregulation in patients' airway epithelial cells
2025-May, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-025-00215-5
PMID:40119174
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研究论文 | 本研究通过分析COVID-19患者急性期鼻细胞的DNA甲基化组和单细胞RNA测序数据，揭示了与长期转录失调相关的表观遗传变化 | 首次将急性COVID-19期间的DNA甲基化变化与患者气道上皮细胞长达12个月的长期转录失调联系起来，并发现纤毛功能基因的持续抑制与症状相关 | 样本量相对较小（急性期n=19，随访样本更少），且为观察性研究，无法确定甲基化变化与长期症状之间的因果关系 | 探究SARS-CoV-2感染后持续健康影响的分子机制，特别是表观遗传调控在长期转录失调中的作用 | COVID-19患者和对照组的鼻细胞（气道上皮细胞） | 表观遗传学 | COVID-19 | 酶促DNA甲基化组测序，单细胞RNA测序 | NA | DNA甲基化数据，单细胞转录组数据 | 急性期：COVID-19患者19人（其中14人进行scRNA-seq），对照组14人（其中10人进行scRNA-seq）；随访：感染后3个月7人，12个月5人；独立验证队列：感染后6个月15人 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 75 | 2026-02-07 |
Single cell RNA sequencing of haematopoietic cells in fresh and frozen human atheroma tissue
2025-Apr-29, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf014
PMID:39907372
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序比较了新鲜和冷冻保存的人类动脉粥样硬化斑块组织中造血细胞的活性和转录组谱 | 首次评估了冷冻保存对脆弱和坏死动脉粥样硬化组织在单细胞RNA测序分析中的可行性，证明了冷冻保存可作为生物样本库的可行方法 | 颈动脉样本中缺失LYVE1+巨噬细胞，可能由于动脉内膜切除术中丢失外膜层；冷冻保存轻微影响细胞完整性，导致线粒体RNA相对丰度增加 | 确定冷冻保存是否影响动脉粥样硬化组织中造血细胞的活性和转录组谱，以支持大规模生物样本库的建立 | 人类动脉粥样硬化斑块组织中的造血细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 5对新鲜和冷冻保存的动脉粥样硬化样本（3个来自冠状动脉，2个来自颈动脉） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Genomics scRNA-seq workflow | 10× Genomics单细胞RNA测序工作流程 |
| 76 | 2026-02-07 |
FLASH radiation reprograms lipid metabolism and macrophage immunity and sensitizes medulloblastoma to CAR-T cell therapy
2025-Mar, Nature cancer
IF:23.5Q1
DOI:10.1038/s43018-025-00905-6
PMID:39910249
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研究论文 | 本研究揭示了FLASH放疗通过重编程巨噬细胞脂质代谢，逆转髓母细胞瘤的免疫抑制，并增强CAR-T细胞疗法疗效的机制 | 首次阐明FLASH放疗通过抑制脂质氧化酶表达和氧化低密度脂质生成，降低PPARγ活性，从而促进巨噬细胞向促炎表型极化，并增强CAR-T细胞浸润与活化的机制 | 研究基于基因工程小鼠模型，尚未在人类患者中进行验证；FLASH放疗对肿瘤免疫的影响机制仍需在其他肿瘤类型中进一步探索 | 探究FLASH放疗对肿瘤免疫微环境的影响及其与CAR-T细胞疗法联合治疗的潜力 | 髓母细胞瘤的基因工程小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 髓母细胞瘤 | 单细胞转录组分析 | 基因工程小鼠模型 | 转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 77 | 2026-02-07 |
Consequences of training data composition for deep learning models in single-cell biology
2025-Feb-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.19.639127
PMID:40060416
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研究论文 | 本研究系统探讨了训练数据组成对单细胞转录组学深度学习模型行为的影响 | 首次系统研究训练数据组成对单细胞基础模型性能的影响，揭示了模型泛化能力与数据多样性的关系 | 研究主要聚焦于人类造血系统，结论在其他生物系统或疾病中的普适性有待验证 | 探究训练数据组成如何影响单细胞转录组学深度学习模型的性能 | 人类造血系统的单细胞转录组数据 | 单细胞生物学 | NA | 单细胞转录组测序 | 深度学习模型 | 单细胞转录组数据 | 包含成体和发育组织、疾病状态及扰动图谱的多种细胞类型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 78 | 2026-02-07 |
Single-cell transcriptomics of X-ray irradiated Drosophila wing discs reveals heterogeneity related to cell-cycle status and cell location
2025-Feb-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.10.627868
PMID:39990483
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析了X射线辐射对果蝇翅盘的影响，揭示了基于细胞周期状态和细胞位置的异质性 | 首次在果蝇翅盘中应用单细胞RNA测序研究X射线辐射效应，并采用Herfindahl-Hirschman Index量化基因表达异质性，发现辐射响应在区域间和区域内均存在非均匀性 | 研究仅聚焦于果蝇翅盘这一相对简单的组织，可能无法完全代表更复杂组织或哺乳动物系统的辐射响应 | 探究X射线辐射对组织细胞异质性的影响，特别是基因表达在空间和功能上的差异 | 果蝇翅盘中的上皮细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及果蝇翅盘细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 79 | 2026-02-07 |
Exploring the Expanded Role of Astrocytes in Primate Brain Evolution via Changes in Gene Expression
2025, Brain, behavior and evolution
DOI:10.1159/000544004
PMID:39907990
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综述 | 本文探讨了灵长类大脑进化中星形胶质细胞基因表达和调控的变化，以解释其形态学表型差异 | 聚焦于灵长类进化中星形胶质细胞的基因表达和调控变化，结合诱导多能干细胞和单细胞RNA测序等新技术，动态解析其复杂性 | NA | 理解灵长类进化中星形胶质细胞的变化及其在神经系统疾病中的作用 | 灵长类大脑中的星形胶质细胞 | 自然语言处理 | 阿尔茨海默病, 帕金森病 | 诱导多能干细胞, 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 80 | 2026-02-07 |
Dissecting the immune evasion and therapeutic resistance mechanisms in EGFR/TP53 co-mutated non-small cell lung cancer: implications for targeted and immunotherapy strategies
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1652213
PMID:40948762
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了EGFR/TP53共突变非小细胞肺癌中促进免疫逃逸和治疗抵抗的协调转录网络 | 首次在单细胞水平上解析了EGFR/TP53共突变NSCLC的免疫微环境，并发现了由STAT1/ETS1转录程序调控的关键免疫抑制和耐药基因网络 | 样本量较小（仅4个样本用于单细胞分析），需要在更大的患者队列和功能研究中进一步验证 | 探究EGFR/TP53共突变非小细胞肺癌中导致侵袭性亚型和治疗抵抗的分子机制 | 非小细胞肺癌患者的肿瘤样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，靶向二代测序 | NA | RNA测序数据 | 40例NSCLC患者样本（其中4例用于单细胞分析） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Genomics平台 | NA |