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当前共找到 10619 篇文献，本页显示第 761 - 780 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 761 | 2026-01-27 |
Celastrol suppresses bone destruction in rheumatoid arthritis by inhibiting ALOX5 expression in macrophages via the NF-κB pathway
2025-Dec-17, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-33001-x
PMID:41408107
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，揭示了中药活性成分雷公藤红素通过抑制巨噬细胞中ALOX5基因表达，进而抑制NF-κB通路活化，从而减轻类风湿关节炎骨破坏的分子机制 | 首次系统性地结合多组学数据（GEO数据库、单细胞RNA测序）和分子对接技术，鉴定出雷公藤红素在RA中的13个潜在靶点，并明确了ALOX5在巨噬细胞中的关键作用及其通过TNF-NFκB通路调控MMP3的机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内动物模型或临床样本的直接验证；单细胞分析的数据来源和样本量未具体说明 | 阐明雷公藤红素（Celastrol）在类风湿关节炎（RA）中抑制骨破坏的具体分子机制 | 类风湿关节炎（RA）相关的基因表达数据、雷公藤红素的分子靶点、巨噬细胞 | 生物信息学 | 类风湿关节炎 | 基因集变异分析（GSVA）、加权基因共表达网络分析（WGCNA）、分子对接、免疫浸润分析、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据（微阵列/RNA-seq）、单细胞转录组数据 | 基于三个GEO数据集（GSE55235, GSE93777, GSE200815），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 762 | 2026-01-27 |
DNMT1 modulation of RASSF1A methylation enhances breast cancer brain metastasis
2025-Dec-11, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08167-x
PMID:41381440
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研究论文 | 本研究探讨了DNMT1通过调控RASSF1A甲基化促进乳腺癌脑转移的机制 | 首次在单细胞水平利用循环肿瘤细胞（CTCs）的转录组测序，揭示了DNMT1作为乳腺癌细胞存活、迁移和侵袭的关键促进因子，并证实了RASSF1A是其直接甲基化靶点 | 研究主要基于原位乳腺癌模型，临床样本验证尚不充分；未探讨其他DNA甲基转移酶（如DNMT3A/B）的可能作用 | 阐明DNMT1调控RASSF1A甲基化在乳腺癌脑转移中的分子机制 | 乳腺癌细胞、循环肿瘤细胞（CTCs） | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组测序、DNA甲基化测序、甲基化特异性PCR、染色质免疫沉淀 | NA | 测序数据 | 未明确说明（基于原位乳腺癌模型） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 763 | 2026-01-27 |
RNASEH2C enhances TRAF3IP1 to degrade RAI14 in lysosomes thus hindering macrophage antigen presentation and advancing liver cancer
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08305-5
PMID:41361104
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研究论文 | 本研究揭示了RNASEH2C通过增强TRAF3IP1表达，促进RAI14在溶酶体中的降解，从而抑制巨噬细胞抗原呈递，进而促进肝癌进展的分子机制 | 首次阐明了RNASEH2C在非极化巨噬细胞中通过调控RAI14的溶酶体降解来抑制抗原呈递，从而促进肝癌发展的新机制，并发现了HSC70和CMTM6在RAI14降解中的相反作用 | 研究主要基于体外细胞模型和小鼠肿瘤模型，尚未在临床样本中进行大规模验证；对RNASEH2C调控TRAF3IP1表达的具体分子机制阐述不够深入 | 探究RNASEH2C如何影响巨噬细胞抗原呈递功能及其在肝细胞癌进展中的作用 | 巨噬细胞（特别是非极化巨噬细胞）、肝细胞癌（HCC）细胞、小鼠肿瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、免疫印迹、免疫荧光、免疫沉淀、流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质表达数据、细胞图像数据 | 未明确说明具体样本数量，使用了体外细胞模型和小鼠肿瘤模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 764 | 2026-01-27 |
A decreased proportion of naïve MAIT cells is associated with the incomplete immune reconstitution in antiretroviral therapy-treated HIV-1 patients
2025-Dec, Virologica Sinica
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.virs.2025.12.003
PMID:41352538
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和单细胞T细胞受体谱分析，揭示了在抗逆转录病毒治疗后的HIV-1患者中，幼稚MAIT细胞比例降低与不完全免疫重建之间的关联 | 首次通过单细胞测序技术比较分析免疫无应答者、免疫应答者和健康对照的免疫谱，并识别出幼稚MAIT细胞比例降低作为不完全免疫重建的关键细胞亚群 | 研究样本量有限，且主要基于外周血单核细胞分析，未涉及组织特异性免疫反应 | 探究抗逆转录病毒治疗后HIV-1患者不完全免疫重建的免疫学机制 | HIV-1感染患者（包括免疫无应答者和免疫应答者）以及健康对照个体的外周血单核细胞 | 免疫学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序，单细胞T细胞受体谱测序 | NA | 单细胞转录组数据，T细胞受体序列数据 | 未明确指定样本数量，但包括HIV患者和健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 765 | 2026-01-27 |
Targeting the ApoB100-ENO1 interaction with engineered peptides attenuates atherosclerotic inflammation and plaque progression
2025 Nov-Dec, Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine
IF:6.4Q1
DOI:10.1016/j.trsl.2025.12.003
PMID:41360283
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研究论文 | 本研究开发了一种名为PP3m的工程化肽，通过靶向抑制ApoB100与ENO1的相互作用，有效减轻动脉粥样硬化炎症和斑块进展 | 首次发现并靶向ApoB100-ENO1相互作用轴，开发了稳定的肽抑制剂PP3m，该疗法在不影响血脂水平的情况下独立减轻炎症和斑块进展 | 研究主要基于小鼠模型（Ldlr-/-小鼠），其临床转化效果尚需在人体中进一步验证；体外模型可能无法完全模拟体内复杂的炎症微环境 | 开发一种通过靶向ApoB100-ENO1相互作用来减轻动脉粥样硬化炎症和斑块进展的新型治疗策略 | 人类动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞、体外培养的巨噬细胞模型、以及喂食致动脉粥样硬化饮食的Ldlr-/-小鼠 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据、细胞表型数据、组织病理学数据 | 人类动脉粥样硬化斑块的scRNA-seq数据（具体数量未明确说明）、Ldlr-/-小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 766 | 2026-01-27 |
DeepDeconUQ estimates malignant cell fraction prediction intervals in bulk RNA-seq tissue
2025-Jun, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013133
PMID:40465796
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为DeepDeconUQ的深度神经网络模型，用于基于bulk RNA-seq数据估计恶性细胞分数的预测区间 | DeepDeconUQ首次将不确定性量化整合到恶性细胞分数预测中，利用单细胞RNA测序数据和保形化分位数回归生成可靠的预测区间 | 未明确提及具体局限性，但可能依赖于scRNA-seq数据的质量和可用性 | 开发一种能够量化预测不确定性的恶性细胞分数估计方法，以改进癌症诊断、预后和治疗决策 | 癌症组织中的恶性细胞分数 | 机器学习 | 癌症 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 深度神经网络, 分位数回归神经网络 | 基因表达数据 | 模拟和真实癌症数据集，具体数量未明确 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 767 | 2026-01-27 |
Evaluating genetic-ancestry inference from single-cell RNA-seq data
2025-Mar-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.03.25.645175
PMID:40196550
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研究论文 | 本文提出了一个评估从单细胞RNA测序数据推断遗传祖先方法的框架 | 首次系统评估了从scRNA-seq数据推断遗传祖先的准确性，并证明了现有工具（如ADMIXTURE）在此类稀疏数据上的有效性 | 研究依赖于有限的scRNA-seq数据集（4个），且变异检测受限于测序覆盖度和准确性 | 评估从单细胞RNA测序数据中推断遗传祖先的方法，以提高数据集的遗传多样性表征和减少分析偏差 | 单细胞RNA测序数据中的遗传多态性 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | ADMIXTURE | scRNA-seq测序数据 | 196名捐赠者，来自人类细胞图谱的4个scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 768 | 2025-12-22 |
Integrative analysis of scRNA-seq and RNA-seq to investigate the prognostic value of lactylation and fibroblast-related genes in intrahepatic cholangiocarcinoma
2025-Dec-20, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-32764-7
PMID:41422162
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 769 | 2026-01-26 |
Targeting OxLDL-mediated CD36 + CAF reprogramming potentiates PD-1 immunotherapy in osteosarcoma
2025-Dec-18, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02516-2
PMID:41413558
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了骨肉瘤中CD36⁺ CAF通过OxLDL-PPARG-ANGPTL4轴驱动免疫抑制代谢重编程，导致CD8⁺ T细胞耗竭并阻碍PD-1免疫治疗，并证明VitE靶向该通路可增强治疗效果 | 首次在骨肉瘤中鉴定出CD36⁺ CAF亚群，阐明其通过OxLDL摄取激活PPARG-FABP4轴并分泌ANGPTL4诱导CD8⁺ T细胞耗竭的新机制，提出VitE联合PD-1阻断的代谢靶向治疗策略 | 研究主要基于临床样本和临床前小鼠模型，尚未进行大规模临床试验验证；机制研究虽深入，但其他免疫细胞亚群在TME中的作用未充分探讨 | 探究骨肉瘤肿瘤微环境中CAF介导免疫抑制的具体机制，并开发增强PD-1免疫治疗效果的联合策略 | 骨肉瘤患者组织样本、CD36⁺ CAF亚群、CD8⁺ T细胞及小鼠肿瘤模型 | 单细胞组学与肿瘤免疫学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序、功能实验、pull-down结合验证、PLA-flow结合验证、体内小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序数据、基因表达谱、信号通路数据 | 接受新辅助化疗和抗PD-1治疗的骨肉瘤患者组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 770 | 2026-01-26 |
A chemokine-based prognostic model featuring CXCL8, ITGA5, BACE2, CCR7, CERS4, and MEI1 for cervical cancer
2025-Dec-18, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03688-9
PMID:41413822
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研究论文 | 本研究基于趋化因子相关基因构建了一个包含CXCL8、ITGA5、BACE2、CCR7、CERS4和MEI1的宫颈癌预后模型 | 首次基于趋化因子相关基因对宫颈癌进行分子分型，并开发了一个六基因风险评分模型，该模型能有效预测患者预后和免疫治疗反应 | 研究主要依赖于公共数据库的回顾性数据，需要前瞻性临床研究进一步验证模型的预测效能 | 优化宫颈癌的个性化治疗和预后评估 | 宫颈癌患者 | 生物信息学 | 宫颈癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qPCR, CCK-8, 伤口愈合实验, Trans-well实验 | Cox回归, Lasso算法, 风险评分模型 | 基因表达数据, 临床数据 | TCGA-CESC和GSE52903队列数据，以及单细胞数据集GSE168652 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 771 | 2026-01-26 |
Ovarian cancer metastasis to the human omentum disrupts organ homeostasis and induces fundamental tissue reprogramming
2025-Dec-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67557-z
PMID:41397972
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析了卵巢癌转移至大网膜时对器官稳态的影响及组织重编程机制 | 首次通过单细胞转录组学系统描绘了良性及转移状态下大网膜不同解剖区域的细胞图谱，揭示了小网膜作为转移前微环境的新角色 | 研究样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏蛋白质组或功能验证的深入分析 | 探究卵巢癌转移至大网膜时如何破坏器官稳态并诱导组织重编程 | 良性条件患者及卵巢癌转移患者的网膜组织 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 未明确样本数量，但涉及良性及转移患者的网膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 772 | 2026-01-26 |
Single-cell analysis indicating CCR8 modulates CD8+ tissue-resident memory T cells to attenuates rejection in transplantation
2025-Dec-16, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-32785-2
PMID:41402575
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了CCR8在调节CD8+组织驻留记忆T细胞中的作用，并探索了其作为减轻移植排斥潜在靶点的可能性 | 首次在移植排斥背景下，通过单细胞RNA测序等技术，系统阐明了CCR8对CD8+ TRM细胞积累和功能的调控作用，并揭示了其通过破坏巨噬细胞-T细胞相互作用来减轻排斥的机制 | 研究主要基于小鼠皮肤移植模型，其在人类器官移植中的直接适用性仍需进一步验证；CCR8靶向治疗的具体临床转化路径和潜在副作用尚未明确 | 探究CCR8在移植排斥过程中对CD8+组织驻留记忆T细胞的调控作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 移植模型中的CD8+组织驻留记忆T细胞、巨噬细胞及其相互作用 | 单细胞组学 | 移植排斥 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、组织图像数据 | 未在摘要中明确说明具体样本数量，但涉及移植模型的时间序列分析（如第7天峰值） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 773 | 2026-01-26 |
Ferroptosis inhibition protects against α-synuclein-related neuronal cell death
2025-Dec-14, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08319-z
PMID:41390672
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研究论文 | 本研究探讨了铁死亡在帕金森病α-突触核蛋白相关神经元死亡中的作用，并通过尸检组织分析、体外模型和线虫模型验证了抑制铁死亡的保护效应 | 首次在帕金森病患者中脑组织中系统评估了多个铁死亡相关标志物的区域特异性表达，并结合空间转录组学揭示了铁死亡相关基因的差异表达，同时通过多模型验证了α-突触核蛋白与铁死亡之间的协同作用 | 铁死亡易感性具有细胞和模型依赖性，提示有效治疗策略可能需要更全面的方法，针对该通路的多个方面并考虑干预时机 | 探究帕金森病病理特征与细胞死亡之间的相互作用，特别是α-突触核蛋白与铁死亡通路的关系，以推动神经保护治疗的发展 | 帕金森病患者中脑组织、LUHMES神经元、小鼠皮层神经元、过表达α-突触核蛋白的线虫模型 | 数字病理学 | 帕金森病 | 数字空间转录组学 | NA | 组织样本、基因表达数据、细胞成像数据 | 10名帕金森病患者和11名年龄匹配对照者的中脑组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 774 | 2026-01-26 |
Long non-coding RNAs in cancer glycolysis and metabolism: mechanisms and translational opportunities
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08289-2
PMID:41361062
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综述 | 本文综述了长链非编码RNA在癌症糖酵解和代谢中的关键调控作用及其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 强调了lncRNA通过调控糖酵解酶、转录因子和信号通路影响代谢重编程，并揭示了lncRNA编码的微肽在代谢控制中的新功能，同时探讨了基于RNA的疗法在临床前研究中的有效性 | 面临递送特异性、脱靶效应和临床验证有限等挑战 | 探讨lncRNA在癌症代谢重编程中的机制及其在诊断和治疗中的转化机会 | 长链非编码RNA及其在癌症糖酵解和代谢中的调控作用 | 自然语言处理 | 癌症 | 单细胞多组学、空间转录组学 | 人工智能 | NA | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 775 | 2026-01-26 |
Space-associated stem cell hallmarks of aging and resilience in astronauts
2025-Dec-04, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.11.001
PMID:41289992
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研究论文 | 本研究对9名宇航员在国际空间站短期任务前后及期间，进行了造血干细胞和祖细胞（HSPCs）的功能性多组学衰老与恢复力分析，揭示了太空飞行对HSPCs生存、自我更新及相关基因表达的短期可逆影响 | 首次在宇航员中系统研究了太空飞行对造血干细胞和祖细胞（HSPCs）衰老与恢复力的影响，并提出了HSPC-FOMA-R（功能性多组学衰老与恢复力）分析框架 | 样本量较小（9名宇航员），且仅针对短期太空任务，长期太空飞行的影响仍需进一步研究 | 探究太空飞行对造血干细胞和祖细胞（HSPCs）衰老、恢复力及免疫功能的影响 | 宇航员的造血干细胞和祖细胞（HSPCs）及免疫细胞亚群 | 数字病理学 | 老年疾病 | 全基因组测序、全转录组测序、单细胞RNA测序、细胞因子阵列、荧光激活细胞分选（FACS） | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据、蛋白质组数据、流式细胞数据 | 9名宇航员在太空任务前、中、后的多次样本 | NA | 单细胞RNA测序, 全基因组测序, 全转录组测序 | NA | NA |
| 776 | 2026-01-26 |
LETM2 regulates mitochondrial function and autophagy in diabetic foot ulcers: implications for oxidative stress and therapeutic targeting
2025-Nov-22, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01748-1
PMID:41272316
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研究论文 | 本研究通过分析公开数据库的RNA测序数据，发现LETM2基因在糖尿病足溃疡中表达上调，并通过体外实验证实其在氧化应激条件下维持线粒体功能和细胞存活中的作用 | 首次将LETM2基因与糖尿病足溃疡的线粒体功能障碍和氧化应激联系起来，并通过单细胞RNA测序确定了其在内皮细胞中的特异性表达变化 | 研究主要基于体外细胞模型（HUVECs），缺乏体内动物模型验证；样本量相对有限 | 探究糖尿病足溃疡中线粒体功能障碍的分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 糖尿病足溃疡患者样本、人脐静脉内皮细胞（HUVECs） | 生物信息学与分子生物学 | 糖尿病足溃疡 | RNA测序、单细胞RNA测序、siRNA敲低 | LASSO、SVM-RFE | 转录组测序数据、单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的GSE134431和GSE80178数据集，以及机构内部处理的DFU样本和对照样本 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 777 | 2026-01-26 |
Deciphering neutrophil dynamics in the focal lesion tumor microenvironment to overcome immunosuppression in multiple myeloma
2025-Nov-13, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025028963
PMID:40758944
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了多发性骨髓瘤病灶微环境中中性粒细胞的动态变化及其免疫抑制作用，并探索了CXCR2阻断作为新治疗策略的潜力 | 首次在多发性骨髓瘤中鉴定出三种独特的CXCR2+成熟中性粒细胞亚群，并发现TREM1+CD10+亚群具有强免疫抑制功能且与患者较短总生存期相关 | 研究主要基于临床前模型和患者样本分析，尚未进行大规模临床试验验证CXCR2阻断疗法的长期安全性和有效性 | 深入理解中性粒细胞在多发性骨髓瘤肿瘤微环境中的功能，以克服免疫抑制并发现新的治疗靶点 | 多发性骨髓瘤患者的配对病灶和骨髓样本中的髓系细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，免疫荧光成像，功能实验 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 来自多发性骨髓瘤患者的配对病灶和骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 778 | 2026-01-26 |
Multiomics analysis reveals the genetic and epigenetic features of high-risk NK cell-type chronic active EBV infection
2025-Nov-06, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026805
PMID:40737598
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了高风险NK细胞型慢性活动性EBV感染（CAEBV）的遗传和表观遗传特征 | 首次基于CpG岛甲基化表型（CIMP）将NK细胞型CAEBV分为两个亚型，并揭示了CIMP阳性亚型与结外NK/T细胞淋巴瘤相似的DNA甲基化模式、高肿瘤突变负荷和频繁拷贝数变异，同时验证了去甲基化药物5-氮杂胞苷的治疗潜力 | 研究样本量相对较小（65例患者），且CAEBV作为一种罕见病，其异质性可能影响结果的普适性 | 揭示CAEBV的分子机制，特别是高风险NK细胞型亚型的遗传和表观遗传特征，以探索潜在治疗策略 | 65名CAEBV患者，重点关注NK细胞型亚型 | 数字病理学 | 慢性活动性EBV感染 | 多组学分析（包括基因组、转录组、表观基因组、单细胞转录组和表面蛋白质组分析），甲基化分析，单细胞分析 | NA | 基因组数据、转录组数据、表观遗传数据、单细胞数据 | 65名CAEBV患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 779 | 2026-01-26 |
Profiling the spatial architecture of multiple myeloma in human bone marrow trephine biopsy specimens with spatial transcriptomics
2025-Oct-09, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025028896
PMID:40643106
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研究论文 | 本研究利用亚细胞空间转录组学技术，分析了多发性骨髓瘤患者骨髓活检样本中5001个基因的表达，揭示了骨髓微环境的复杂空间结构 | 首次应用亚细胞空间转录组学技术于人类骨髓活检样本，以高分辨率解析多发性骨髓瘤中浆细胞和基质生态系统的空间异质性，挑战了传统关于骨髓微环境均一性的假设 | 样本量相对较小（仅21例），且主要聚焦于新诊断患者，可能无法全面代表疾病所有阶段 | 探究多发性骨髓瘤中骨髓微环境的细胞和分子特征，特别是浆细胞亚群的空间分布及其与微环境的相互作用 | 人类骨髓环钻活检样本，包括健康个体、癌前病变患者和新诊断多发性骨髓瘤患者 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 21例个体（包括7例癌前病变和10例新诊断多发性骨髓瘤） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 780 | 2026-01-26 |
Coordinated regulation of self-renewal and cell cycle during human lympho-myeloid lineage restriction
2025-Aug-07, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026936
PMID:40258184
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研究论文 | 本文通过开发支持早期B淋巴细胞分化的培养系统，揭示了人类淋巴-髓系限制过程中自我更新与细胞周期的协调调控机制 | 开发了新型培养系统以支持早期人类淋巴分化，并首次揭示了淋巴-髓系限制过程中细胞周期加速与自我更新潜能丧失的共享机制 | 研究主要基于脐带血CD34+细胞，可能无法完全代表其他来源或发育阶段的造血细胞 | 阐明人类淋巴-髓系限制过程中的生物学和分子变化 | 人类脐带血CD34+细胞及其分化的B淋巴细胞、中性粒细胞/单核细胞和树突状细胞前体 | NA | NA | 单细胞转录组分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |