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当前共找到 10572 篇文献，本页显示第 721 - 740 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 721 | 2026-09-03 |
Hypoxia Promotes Malignant Progression of Colorectal Cancer by Inducing POSTN+ Cancer-Associated Fibroblast Formation
2025-04, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.23882
PMID:39835715
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和体外实验，探索了缺氧通过诱导POSTN+癌症相关成纤维细胞形成促进结直肠癌恶性进展的机制 | 首次识别出与缺氧密切相关的POSTN+癌症相关成纤维细胞亚群，并构建了基于此的预后模型以预测患者生存和免疫治疗反应 | 摘要中未提及具体局限性 | 阐明缺氧如何调控结直肠癌免疫微环境，特别是诱导POSTN+癌症相关成纤维细胞形成的机制，并开发预测预后的模型 | 结直肠癌患者及其肿瘤组织中的癌症相关成纤维细胞亚群 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA测序、单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 基因表达数据（批量RNA-seq和单细胞RNA-seq） | 来自TCGA和GEO数据库的结直肠癌患者样本，具体数量未披露 | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 722 | 2026-09-03 |
Batch correcting single-cell spatial transcriptomics count data with Crescendo improves visualization and detection of spatial gene patterns
2025-Feb-25, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03479-9
PMID:40001084
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研究论文 | 提出Crescendo算法，用于校正空间转录组学数据的批次效应，提升基因空间模式的可视化和检测 | 首次在单细胞空间转录组数据中应用基因表达水平的批次校正，并展示其跨数据规模和技术的可扩展性 | 未提及 | 开发Crescendo算法以校正空间转录组学数据中的批次效应，从而改善基因空间模式的可视化和检测 | 来自三个数据集、涵盖170,000至700万个单细胞的空间及单细胞RNA测序数据 | 计算生物学 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | Crescendo算法 | 基因表达数据 | 三个数据集，涵盖17万至700万个单细胞 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 723 | 2026-09-03 |
Dysfunction of Endothelial Cell-Mediated Intercellular Communication and Metabolic Pathways in Age-Related Macular Degeneration
2025-02, Current eye research
IF:1.7Q3
DOI:10.1080/02713683.2024.2407361
PMID:39329213
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序数据，综合分析年龄相关性黄斑变性（AMD）中视网膜和视网膜色素上皮/脉络膜组织的细胞类型、基因表达及信号通路变化 | 首次整合多个scRNA-seq项目对AMD样本进行全面分析，揭示黄斑区与周边区内皮细胞介导的细胞通讯受损及不同AMD亚型中代谢通路差异 | 未发现疾病特异性细胞类型或细胞比例差异，可能受样本量及分析方法的局限 | 通过高通量测序分析发现AMD的特异性特征，探索其机制和潜在治疗靶点 | AMD患者的视网膜及视网膜色素上皮/脉络膜组织样本，特别是黄斑区和周边区 | 数字病理学 | 年龄相关性黄斑变性 | 单细胞RNA测序 | CellChat | 单细胞转录组数据 | 整合六个包含AMD样本的scRNA-seq项目（未具体说明样本数） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 724 | 2026-09-03 |
CD137 Protein Expression Pattern Determines the Functional Role of Galectin-9 in Colorectal Cancer
2025-02, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.23838
PMID:39503215
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研究论文 | 本研究通过分析结直肠癌单细胞测序数据，开发基于13个关键基因的预后评分系统，并探讨LGALS9基因在CD137表达变化下的功能角色 | 利用Scissor算法构建结直肠癌预后评分系统，并首次揭示LGALS9的作用依赖于CD137表达状态，提出CD137作为预测治疗效果的潜在指标 | 研究基于小鼠模型和单细胞数据，需进一步在临床样本中验证，且CD137表达异质性对结果的影响需深入探究 | 开发结直肠癌临床预后工具并探索LGALS9作为治疗靶点的潜力 | 结直肠癌患者样本、小鼠结直肠癌模型，表达CD137不同水平 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | 数据来自结直肠癌单细胞测序和动物模型，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 725 | 2026-09-03 |
GDF10 attenuates MASH progression by restoring quiescent hepatic stellate cells via competitive inhibition of TGF-β/SMAD2 signaling
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.123784
PMID:41281741
|
研究论文 | 该研究揭示了GDF10通过竞争性抑制TGF-β/SMAD2信号传导恢复静息态肝星状细胞，从而减轻代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）进展 | 首次将GDF10鉴定为肝星状细胞静息态的主调控因子，并阐明其通过竞争性结合TGF-β受体2抑制SMAD2/3磷酸化的双重调节机制 | 尚未在人类临床试验中验证GDF10治疗的有效性和安全性 | 阐明GDF10在MASH相关肝纤维化中的调控机制并开发靶向治疗策略 | 肝星状细胞及MASH相关肝纤维化 | 数字病理学 | 非酒精性脂肪性肝炎（MASH）相关肝纤维化 | 单细胞RNA测序、AAV介导的基因过表达、脂质纳米颗粒（LNP）递送系统 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型（饮食诱导MASH和CCl4诱导肝纤维化）及人类肝硬化样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 726 | 2026-09-03 |
Single-Cell RNA Sequencing Identifies CCR6-Driven Immune Landscape Changes in RM1 Prostate Cancer Bone Metastasis
2025 Jan-Dec, DNA and cell biology reports
DOI:10.1089/dcbr.2025.0001
PMID:42004296
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析了CCR6缺陷对RM1前列腺癌骨转移小鼠模型骨髓免疫微环境的影响，揭示了免疫细胞动态变化及相关信号通路 | 首次通过单细胞RNA测序揭示CCR6在RM1前列腺癌骨转移中对免疫细胞通讯和转录网络的调控作用，并验证了人类去势抵抗性前列腺癌骨转移中的保守免疫相互作用 | 研究主要基于小鼠模型，对人类样本的验证依赖于公开数据集，需进一步临床验证 | 探究CCR6缺陷如何影响前列腺癌骨转移过程中的免疫微环境，以评估靶向CCR6增强免疫治疗效果的潜力 | 野生型和CCR6基因敲除的C57BL/6小鼠骨髓及RM1-BoM3细胞注射后的肿瘤微环境 | 单细胞转录组学 | 前列腺癌骨转移 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 涉及野生型和CCR6敲除的C57BL/6小鼠，具体数量未说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 727 | 2026-09-02 |
Transcriptomic plasticity of cholinergic adipose macrophages in the acute thermogenic response
2025-12, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2025.110925
PMID:41207622
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序分析了急性寒冷暴露下小鼠皮下白色脂肪组织中胆碱能脂肪巨噬细胞的转录组可塑性 | 首次对急性产热反应中的胆碱能脂肪巨噬细胞进行高分辨率的转录组分析，揭示了其可塑性和混合起源 | 研究基于小鼠模型，可能不完全适用于人类；未对功能进行直接验证 | 阐明急性寒冷暴露下胆碱能脂肪巨噬细胞的转录组动态、起源和身份 | 小鼠皮下白色脂肪组织中的ChAT-eGFP+细胞 | 基因组学 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序 | 无 | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，涉及在热中性或急性冷暴露下的小鼠 | 未提供 | 单细胞RNA测序 | 未提供 | 未提供 |
| 728 | 2026-09-02 |
Destruction of VISTA by TRIM25 ablation in T cells potentiates cancer immunotherapy
2025-12, Cell research
IF:28.1Q1
DOI:10.1038/s41422-025-01186-5
PMID:41225152
|
研究论文 | 本研究通过CRISPR敲除筛选和蛋白质组学分析，发现TRIM25通过拮抗其降解信号正调控VISTA，并利用VISTA衍生磷酸化肽段破坏TRIM25-VISTA相互作用，增强PD-1/PD-L1阻断和CAR T细胞的抗肿瘤效果 | 首次揭示TRIM25作为VISTA的正调控因子，通过ERK介导的VISTA Thr284磷酸化增强其相互作用，稳定VISTA表达，并提出靶向TRIM25-VISTA相互作用增强免疫治疗的新策略 | 研究主要基于小鼠模型，尚需在人类样本中验证TRIM25-VISTA调控机制及治疗潜力，且VISTA磷酸化肽段的体内递送和安全性需进一步评估 | 阐明VISTA在T细胞中的调控机制，并探索靶向TRIM25-VISTA相互作用以增强肿瘤免疫治疗的策略 | T细胞中的VISTA调控机制，涉及CRISPR敲除筛选、蛋白质组学、T细胞特异性敲除小鼠及多种小鼠肿瘤模型 | 癌症免疫治疗 | 肿瘤 | CRISPR敲除筛选、蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组学数据、单细胞RNA测序数据、小鼠肿瘤模型数据 | 涉及多个小鼠肿瘤模型，具体样本量未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 729 | 2026-09-02 |
Endothelial cell-ILC3 crosstalk via the ET-1/EDNRA axis promotes NKp46+ILC3 glycolysis to alleviate intestinal inflammation
2025-11, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-025-01345-z
PMID:40931105
|
研究论文 | 本研究首次揭示了肠道内皮细胞与ILC3通过ET-1/EDNRA轴相互作用，促进NKp46+ILC3糖酵解以缓解肠道炎症 | 首次强调肠道内皮细胞与ILC3之间的相互作用，并揭示ET-1/EDNRA轴通过AKT信号调控HIF-1α支持糖酵解代谢的新机制 | 未提及具体局限性 | 探究肠道内皮细胞与ILC3之间的相互作用在调节肠道炎症中的机制 | 肠道内皮细胞、ILC3、EDNRA缺陷小鼠 | 免疫学 | 肠道炎症 | 单细胞转录组分析、蛋白表达检测 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 730 | 2026-09-02 |
Spatial Transcriptomics of Adipose Tissue: Technologies, Applications, and Challenges
2025-Oct-30, Journal of obesity & metabolic syndrome
IF:4.7Q1
DOI:10.7570/jomes25078
PMID:41094746
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综述 | 本文综述了空间转录组学技术在脂肪组织研究中的应用、计算分析策略及面临的挑战，旨在揭示脂肪组织的空间细胞结构和功能 | 强调空间转录组学作为突破单细胞测序缺乏空间背景限制的新兴技术，能够高分辨率解析脂肪细胞亚群、基质祖细胞、免疫细胞浸润和组织重塑 | 未明确提及具体局限性，但可能涉及技术分辨率、成本或数据分析复杂性等未详细说明的问题 | 总结空间转录组学技术在脂肪组织生物学中的当前应用和潜力，并突出其在解决脂肪生成生态位、组织特异性重塑和免疫细胞相互作用等未解问题上的机会 | 脂肪组织中的细胞类型，包括脂肪细胞亚群、基质祖细胞、免疫细胞及组织结构 | 空间转录组学 | 代谢性疾病 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 731 | 2026-09-02 |
scSTD: A Swin Transformer-Based Diffusion Model for Recovering scRNA-Seq Data
2025-10, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3570265
PMID:40366848
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研究论文 | 提出scSTD，一种结合Swin Transformer和潜在扩散模型的框架，用于恢复scRNA-seq数据中的基因表达谱并去除噪声。 | 首次将Swin Transformer架构与潜在扩散模型结合，用于scRNA-seq数据的插补和去噪，有效克服过平滑问题并保留细胞异质性。 | 未在摘要中提及具体局限性，可能包括计算复杂度高或对大规模数据集的扩展性挑战。 | 开发一种新的插补和去噪方法，以准确恢复scRNA-seq基因表达谱，同时保持细胞景观的拓扑完整性。 | 单细胞RNA测序数据，包括合成和真实的scRNA-seq数据集。 | 机器学习 | 不适用 | scRNA-seq | Swin Transformer, 潜在扩散模型, 自编码器 | 基因表达数据（scRNA-seq） | 不适用（未明确提及细胞或样本数量） | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 732 | 2026-09-02 |
Effects of β-catenin deficiency on adipose tissue physiology
2025-Oct, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102226
PMID:40759324
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研究论文 | 本研究探讨了脂肪细胞中β-catenin缺失对白色脂肪组织基因表达和细胞间相互作用的影响，揭示了其对代谢稳态的调节作用。 | 首次发现脂肪细胞特异性β-catenin敲除小鼠中，雄性而非雌性表现出肥胖和胰岛素抵抗，且通过单细胞RNA测序揭示了多种基质血管细胞群的转录组变化。 | 未提及具体局限性。 | 探究脂肪细胞中Wnt/β-catenin信号缺失如何影响基因表达和脂肪组织内不同细胞类型间的相互作用，以及维持稳态的补偿机制。 | 脂肪细胞特异性β-catenin敲除小鼠（Ctnnb1AdKO）及其白色脂肪组织中的多种细胞类型。 | 细胞生物学 | 肥胖 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 细胞外囊泡分离 | 小鼠模型（基因敲除） | 基因表达数据、细胞表型数据 | 雄性和小鼠的Ctnnb1AdKO及对照组小鼠 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 733 | 2026-09-02 |
Liquid Biopsy-Multiomics Link Adhesion Pathway Dysregulation to Kidney Injury Severity
2025-Oct, Kidney international reports
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.ekir.2025.07.021
PMID:41141506
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research paper | 该研究通过液体活检多组学分析，将粘附途径失调与肾损伤严重程度联系起来 | 结合尿液蛋白质组学、血浆蛋白质组学和尿液沉淀单细胞转录组学，利用机器学习预测严重急性肾损伤，并揭示细胞粘附和自噬相关通路在严重AKI中的独特作用 | 未明确提及局限性 | 旨在预测严重急性肾损伤结果，并确定驱动肾损伤严重程度的细胞类型特异性机制 | COVID相关和非COVID相关急性肾损伤患者的尿液和血浆样本，以及体外肾脏类器官模型 | 机器学习和蛋白质组学 | 急性肾损伤 | 蛋白质组学、单细胞转录组学 | 随机森林 | 蛋白质组学数据、单细胞转录组数据 | 169份尿液蛋白质组、437份血浆蛋白质组和40份尿液沉淀单细胞转录组样本 | NA | 蛋白质组学、单细胞转录组学 | NA | NA |
| 734 | 2026-09-02 |
Vascular Patterning affects Intramembranous Ossification through HIF1α-Vegf Signaling
2025-Sep-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.13.676037
PMID:41000870
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研究论文 | 本研究探讨了Med23在血管形成及颅面骨发育中的作用，发现其通过HIF1α-Vegf信号通路调节血管模式化与膜内成骨过程 | 首次揭示Med23在内皮细胞中协调血管模式化与颅面膜内成骨的关键作用，并提出HIF1α抑制与VEGFA补充可挽救颅面骨化缺陷的潜在治疗策略 | 未提及具体局限性，但可能受限于小鼠模型及特定基因敲除的适用范围 | 阐明Med23在内皮细胞中对血管发育和颅面骨形成的调控机制 | 小鼠胚胎中的内皮细胞、神经嵴细胞及颅面骨组织 | 发育生物学 | 颅面发育缺陷 | 空间转录组学 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 735 | 2026-09-02 |
Somatic mtDNA mutations at intermediate levels of heteroplasmy are a source of functional heterogeneity among primary leukemic cells
2025-09-12, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adt3873
PMID:40929251
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研究论文 | 本研究通过全基因组和单细胞测序发现，中等异质性水平的体细胞线粒体DNA突变在儿童白血病中富集，并在白血病发生早期出现、正向选择中达到平衡，影响代谢重编程和治疗抵抗，构成白血病细胞功能异质性的来源 | 首次在儿童白血病中系统揭示中等异质性水平的体细胞mtDNA突变作为功能异质性来源，并结合单细胞测序和网络生物学分析阐明其选择机制 | 未明确具体的中等异质性阈值范围，且样本量有限，机制验证主要依赖计算分析 | 探究体细胞线粒体DNA突变在儿童白血病中的作用和功能影响 | 儿童白血病肿瘤和正常样本 | 基因组学 | 儿童白血病 | 全基因组测序，单细胞测序 | NA | 基因组测序数据，单细胞测序数据 | 637对肿瘤-正常样本和5例诊断期白血病样本 | NA | 全基因组测序，单细胞测序 | NA | NA |
| 736 | 2026-09-02 |
Single-cell multiome and spatial profiling reveals pancreas cell type-specific gene regulatory programs of type 1 diabetes progression
2025-09-12, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady0080
PMID:40929272
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研究论文 | 利用单核多组学和空间转录组学技术，绘制了1型糖尿病进展过程中胰腺细胞类型特异性的基因调控程序图谱 | 首次在多达32个胰腺供体中整合单核多组学和空间转录组学数据，系统揭示了从非糖尿病到自身抗体阳性再到T1D进展过程中的细胞类型特异性表观基因组驱动因子和细胞间信号变化 | 研究样本数量有限（32个供体），且未能涵盖所有胰腺细胞类型的所有亚型 | 解析1型糖尿病进展过程中胰腺细胞类型特异性的基因调控程序 | 胰腺组织样本，来自非糖尿病、自身抗体阳性和T1D患者供体 | 基因组学、单细胞生物学 | 1型糖尿病 | 单核多组学、空间转录组学 | NA | 基因组、转录组、空间转录组数据 | 32个胰腺供体，853,005个细胞 | 10x Genomics | 单核多组学、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单核多组学（ATAC+RNA）、10x Visium空间转录组学 |
| 737 | 2026-09-02 |
The citrullinating enzyme PADI4 governs progenitor cell proliferation and translation in developing hair follicles
2025-09-12, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adx4511
PMID:40938992
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研究论文 | 本研究利用毛囊发育模型，揭示了翻译后修饰酶PADI4通过瓜氨酸化调控祖细胞增殖和组织形成的机制 | 首次阐明PADI4在毛囊发育中作为增殖负调控因子，通过瓜氨酸化mRNA加工和核糖体生物发生相关蛋白，影响蛋白质合成和核糖体RNA转录，并揭示其与4E-BP1磷酸化的相互作用 | 未提及 | 探究PADI4在毛囊发育中调控祖细胞状态转变和增殖的具体机制 | 毛囊发育过程中的祖细胞和分化毛系细胞，特别是LEF1阳性毛干定向祖细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞测序，酶活性分析，蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质互作数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞测序 |
| 738 | 2026-09-02 |
CLL to Richter syndrome: Integrating network strategies with experiments elucidating disease drivers and personalized therapies
2025-09-12, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adu7705
PMID:40938978
|
研究论文 | 建立了首个慢性淋巴细胞白血病向 Richter 综合征转化的计算机模拟动态模型，整合数学逻辑建模与实验数据，识别疾病驱动因素和潜在治疗靶点 | 首次构建了 CLL 向 RS 转化的计算机模拟动态模型，整合数学逻辑建模与实验数据，实现了对疾病机制的个性化分析 | 模型验证依赖有限的实验数据，可能无法完全模拟疾病转化的复杂性，需要更多样本和功能实验进一步验证 | 揭示 CLL 向 Richter 综合征转化的分子机制，并识别潜在的治疗靶点 | 慢性淋巴细胞白血病向 Richter 综合征转化的分子机制与治疗靶点 | 机器学习 | 慢性淋巴细胞白血病、Richter综合征 | 数学逻辑建模、单细胞RNA测序、FFPE组织分析 | 动态模型（数学逻辑模型） | 单细胞RNA测序数据、FFPE组织数据 | CLL/RS患者FFPE组织队列（具体数量未披露） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 739 | 2026-09-02 |
p53 maintains lineage fidelity during lung capillary injury-repair in neonatal hyperoxia
2025-09-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.182880
PMID:40763040
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析新生小鼠高氧损伤模型，揭示p53在肺毛细血管损伤修复中维持内皮细胞谱系保真性的关键作用，并发现其与人类支气管肺发育不良伴肺动脉高压的异常毛细血管群体相关。 | 首次阐明p53在内皮细胞亚群（Cap1和Cap2）动态变化中的功能，发现内皮细胞特异性p53缺失可逆转高氧引起的血管表型并改善肺泡简化，同时鉴定出保守的过渡态内皮细胞特征。 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证仅限于BPD伴肺动脉高压的毛细血管群体，且未深入探讨p53下游通路的详细机制。 | 探究p53在新生高氧性肺损伤中维持内皮细胞谱系保真性和血管修复的作用及其临床相关性。 | 新生小鼠肺组织及人类BPD伴肺动脉高压的肺样本。 | 机器学习和数字病理学 | 支气管肺发育不良 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 新生小鼠（数量未详），人类BPD样本（数量未详） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 740 | 2026-09-02 |
Intestinal epithelial Ceacam1 deficiency prevents steroid-refractory acute gut graft-versus-host disease
2025-09-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.186984
PMID:40923321
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研究论文 | 该研究通过多组学技术揭示肠道上皮细胞CEACAM1在类固醇难治性肠道急性移植物抗宿主病中表达增强，其缺乏可通过调节免疫细胞和肠道菌群预防该疾病。 | 首次利用影像质谱流式、单细胞RNA测序联合ATAC测序及高维流式细胞术，全面解析CEACAM1在SR-Gut-aGVHD中的作用机制，并证实靶向肠道上皮细胞CEACAM1是预防该病的潜在新策略。 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且具体分子信号通路尚未完全阐明。 | 探究肠道上皮细胞CEACAM1在类固醇难治性肠道急性移植物抗宿主病发病机制中的作用，并评估其作为治疗靶点的潜力。 | 小鼠及人类的肠道上皮细胞、免疫细胞（包括T细胞、单核吞噬细胞）以及肠道菌群。 | 数字病理学、机器学习 | 移植物抗宿主病 | 影像质谱流式、单细胞RNA测序、ATAC测序、高维流式细胞术 | NA | 图像、基因表达数据、染色质开放性数据、细胞表型数据 | 小鼠模型及人类样本，具体数量未在摘要中说明。 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、影像质谱流式 | NA | NA |