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当前共找到 10384 篇文献，本页显示第 641 - 660 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 641 | 2025-12-10 |
IL-1β+ lung-resident macrophages mediate endothelial dysfunction and acute lung injury in sepsis through immune-metabolic crosstalk
2025-Dec-08, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02868-0
PMID:41360768
|
研究论文 | 本研究通过小鼠脓毒症模型，揭示了表达IL-1β的肺驻留巨噬细胞亚群通过免疫代谢交互作用介导内皮功能障碍和急性肺损伤的机制 | 首次鉴定出IL-1β⁺肺驻留巨噬细胞亚群在脓毒症急性肺损伤中的关键作用，并揭示了其通过免疫代谢轴协调内皮功能障碍的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；具体代谢通路和临床转化潜力需进一步探索 | 探究脓毒症诱导的急性肺损伤中免疫细胞与肺内皮相互作用的分子调控机制 | 小鼠脓毒症模型中的肺驻留巨噬细胞和肺内皮细胞 | 数字病理学 | 脓毒症相关急性肺损伤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫测定、Western印迹、代谢组学、体外共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质数据、代谢组数据、组织病理图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 642 | 2025-12-10 |
Comprehensive profiling of smoke-induced T cells in mice implicates clonal γδT17 cells as a hallmark of COPD
2025-Dec-08, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67120-w
PMID:41360788
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术，全面解析了吸烟诱导的小鼠T细胞变化，揭示了克隆性γδT17细胞在慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的关键作用 | 首次在单细胞水平上系统描绘了吸烟诱导的T细胞变化图谱，并发现克隆性扩增的γδT17细胞在COPD炎症中具有保护性功能 | 研究基于小鼠模型，其在人类COPD中的直接适用性仍需进一步验证 | 阐明吸烟诱导的慢性阻塞性肺疾病（COPD）中T细胞的免疫应答机制 | 吸烟暴露的小鼠模型中的T细胞 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序，TCR测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，TCR序列数据，流式细胞数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 643 | 2025-12-10 |
Multi-omics reveals that genes linked to succinylation regulate the onset of epilepsy through metabolic reprogramming
2025-Dec-08, Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society
IF:2.7Q2
DOI:10.1007/s00335-025-10180-6
PMID:41361022
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研究论文 | 本研究结合孟德尔随机化和单细胞转录组技术，揭示了琥珀酰化相关基因CTBP1通过代谢重编程和神经元异质性调控促进癫痫发生的新机制 | 首次整合多组学证据，将琥珀酰化修饰基因CTBP1、血浆代谢物失调与癫痫风险联系起来，并利用单细胞转录组学在细胞类型特异性层面解析了其调控网络 | 研究主要基于观察性数据和遗传工具变量分析，因果关系的确立仍需后续实验验证；单细胞数据仅来源于颞叶，可能无法完全代表其他脑区 | 探究琥珀酰化修饰相关基因、血浆代谢物与癫痫之间的因果关系及潜在代谢介导通路 | 癫痫患者（具体样本数未明确提及）的遗传数据、血浆代谢物数据及颞叶单细胞转录组数据 | 生物信息学，多组学整合分析 | 癫痫 | 孟德尔随机化分析，单细胞RNA测序 | NA | 遗传数据（eQTL），血浆代谢物数据，单细胞转录组数据 | NA（使用了公开数据库eQTLGen和血浆代谢物数据库，以及癫痫患者颞叶单细胞数据，但具体样本数未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 644 | 2025-12-10 |
Long non-coding RNAs in cancer glycolysis and metabolism: mechanisms and translational opportunities
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08289-2
PMID:41361062
|
综述 | 本文综述了长链非编码RNA在癌症糖酵解和代谢中的调控作用及其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 强调了lncRNA通过调控糖酵解酶、转录因子和信号通路在癌症代谢重编程中的关键作用，并探讨了lncRNA编码的微肽在代谢控制中的功能多样性 | 面临递送特异性、脱靶效应和临床验证有限等挑战 | 探讨lncRNA在癌症代谢特别是糖酵解重编程中的调控机制及其在诊断和治疗中的转化机会 | 长链非编码RNA及其在癌症代谢中的作用 | 自然语言处理 | 癌症 | 单细胞多组学、空间转录组学、人工智能 | NA | NA | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 645 | 2025-12-10 |
RNASEH2C enhances TRAF3IP1 to degrade RAI14 in lysosomes thus hindering macrophage antigen presentation and advancing liver cancer
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08305-5
PMID:41361104
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研究论文 | 本研究揭示了RNASEH2C通过增强TRAF3IP1表达，促进RAI14在溶酶体中的降解，从而抑制巨噬细胞抗原呈递，进而促进肝癌进展的分子机制 | 首次发现RNASEH2C在非极化巨噬细胞中通过调控RAI14的溶酶体降解来抑制抗原呈递，并阐明了RAI14作为骨架蛋白在促进MHC II分子和肿瘤相关抗原巨胞饮中的作用 | 研究主要基于体外细胞模型和小鼠肿瘤模型，尚未在临床样本中进行大规模验证 | 探究RNASEH2C如何影响巨噬细胞抗原呈递及其在肝细胞癌进展中的作用 | 巨噬细胞、肝细胞癌 | 肿瘤免疫学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、免疫印迹、免疫荧光、免疫沉淀、流式细胞术 | NA | RNA测序数据、蛋白质数据、细胞图像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 646 | 2025-12-10 |
Pan-cancer profiling links C1orf50 to DNA repair and immune modulation in ovarian cancer
2025-Dec-08, Journal of ovarian research
IF:3.8Q1
DOI:10.1186/s13048-025-01916-8
PMID:41361477
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研究论文 | 本研究通过泛癌分析，揭示了C1orf50在卵巢癌中与DNA修复和免疫调节的关联 | 首次在泛癌背景下系统评估C1orf50，特别是在卵巢癌中，将其与基因组不稳定性、DNA修复缺陷和免疫抑制微环境联系起来 | 研究主要基于公共数据集，缺乏实验验证，且结论需前瞻性研究确认 | 探究C1orf50在多种癌症中的功能，特别关注其在卵巢癌免疫基因组学中的作用 | 多种癌症类型，重点为卵巢癌，使用TCGA和scRNA-seq公共数据集 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA-seq数据 | 基于公共数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 647 | 2025-12-10 |
Cyst-independent oocyte phagocytosis builds the female reproductive reserve in mice
2025-Dec-08, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00663-7
PMID:41361694
|
研究论文 | 本研究开发了一种高分辨率四维卵巢发生成像系统，揭示了小鼠卵巢中不依赖于囊泡的卵母细胞吞噬机制在决定卵母细胞存活和构建雌性生殖储备中的关键作用 | 首次发现并描述了不依赖于囊泡结构的卵母细胞独立吞噬机制，其中优势卵母细胞通过捕获和吸收被牺牲卵母细胞的细胞碎片来富集自身细胞质 | 研究主要基于小鼠模型，在人类或其他哺乳动物中的普适性尚需验证；使用自噬抑制剂可能产生非特异性效应 | 阐明哺乳动物卵巢发生过程中卵母细胞命运决定的详细机制，特别是卵母细胞选择和质量控制的细胞过程 | 小鼠卵巢中的卵母细胞 | 发育生物学 | NA | 高分辨率四维活体成像、单细胞测序 | NA | 活体成像数据、单细胞测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 648 | 2025-12-10 |
A low-level Cdkn1c/p57kip2 expression in spinal progenitors drives the transition from proliferative to neurogenic modes of division
2025-Dec-08, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00653-9
PMID:41361693
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA-seq数据，揭示了细胞周期调控因子Cdkn1c在鸡胚胎神经管中调控神经发生从增殖性分裂向神经源性分裂转变的关键作用 | 发现Cdkn1c在神经源性祖细胞中以低水平表达启动，通过抑制CyclinD1-CDK4/6复合物和延长G1期，驱动分裂模式从对称增殖性向不对称神经源性转变，这一双重驱动机制是神经发育中的新见解 | 研究基于鸡胚胎模型，结果在哺乳动物或其他脊椎动物中的普适性需进一步验证；单细胞RNA-seq数据可能受技术限制影响表达量检测精度 | 探究脊椎动物神经发生过程中，祖细胞从增殖性分裂向神经源性分裂转变的分子调控机制 | 鸡胚胎神经管中的神经祖细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 649 | 2025-12-10 |
Single-cell sequencing reveals MCAM+ MyCAFs as key pro-angiogenic cells interacting with endothelial cells in solid-type adenoid cystic carcinoma
2025-Dec-08, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04103-3
PMID:41361749
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了实体型腺样囊性癌中MCAM+肌成纤维细胞性癌症相关成纤维细胞作为关键促血管生成细胞与内皮细胞相互作用 | 首次在实体型腺样囊性癌中鉴定出MCAM+ myCAFs作为主要促血管生成细胞类型，并揭示了MEF2C转录因子调控促血管生成因子转录的上游机制 | 研究主要基于体外和动物模型实验，临床样本验证有限，且未探讨其他潜在调控通路 | 探究实体型腺样囊性癌中癌症相关成纤维细胞与血管生成的关系及其分子机制 | 腺样囊性癌患者组织样本、原代癌症相关成纤维细胞、SACC83细胞系 | 单细胞测序 | 腺样囊性癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确样本数量，但包括实体型和非实体型腺样囊性癌患者组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 650 | 2025-12-10 |
Intratumoral Collinsella aerofaciens exhibits antitumor activity in endometrial carcinoma through activation of the p53 signaling pathway
2025-Dec-08, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07543-7
PMID:41361827
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研究论文 | 本研究通过分析子宫内膜癌（EC）的瘤内微生物组，发现柯林斯氏菌（C. aerofaciens）通过激活p53信号通路发挥抗肿瘤作用，并揭示了肠道微生物对瘤内微生物组成的调控作用 | 首次在子宫内膜癌中鉴定出柯林斯氏菌（C. aerofaciens）作为新型抑菌菌，并通过多组学技术揭示了其通过p53通路抑制肿瘤的机制，同时证明了肠道微生物对瘤内微生物的调控作用 | 研究样本量有限，机制研究主要基于体外实验和动物模型，尚未在更大临床队列中验证，且具体分子机制仍需进一步阐明 | 表征子宫内膜癌的瘤内微生物组组成，阐明微生物的空间定位，并鉴定具有肿瘤抑制特性的细菌 | 子宫内膜癌患者的肿瘤组织、癌旁正常组织、EC细胞系及小鼠模型 | 微生物组学与肿瘤学 | 子宫内膜癌 | 5R 16S rRNA测序、荧光原位杂交（FISH）、空间转录组学（ST）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、RNA测序、粪便微生物移植（FMT） | NA | 微生物组测序数据、空间转录组数据、单细胞转录组数据、RNA测序数据 | 子宫内膜癌患者的肿瘤和癌旁组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 16S rRNA测序、空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 651 | 2025-12-10 |
Spatial Transcriptomic Modeling of Vascular Remodeling in Aortic Aneurysm Using Integrated Single-Cell RNA Sequencing Analysis
2025-Dec-06, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2025.100377
PMID:41360265
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研究论文 | 本研究开发了一个整合单细胞RNA测序与伪空间转录组推断的计算工作流程，以细胞分辨率模拟主动脉瘤中的血管重塑 | 通过整合公开的单细胞RNA测序数据与伪空间转录组推断，首次在细胞分辨率上对主动脉瘤的血管重塑进行了空间建模，揭示了血管平滑肌细胞表型转变的空间特异性模式 | 研究依赖于公开数据集和伪空间推断方法，而非真实的原位空间转录组数据，需要后续通过免疫组化和真实空间转录组技术进行实验验证 | 研究主动脉瘤形成过程中血管平滑肌细胞的表型调控及其空间和转录动态 | 小鼠主动脉组织中的细胞，特别是血管平滑肌细胞亚型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，伪空间转录组推断 | Seurat, Tangram, Monocle3 | 单细胞RNA测序数据 | 15,698个高质量细胞，来自正常和高脂饮食小鼠的升主动脉 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 652 | 2025-12-10 |
Targeting the ApoB100-ENO1 Interaction with Engineered Peptides Attenuates Atherosclerotic Inflammation and Plaque Progression
2025-Dec-06, Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine
IF:6.4Q1
DOI:10.1016/j.trsl.2025.12.003
PMID:41360283
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研究论文 | 本研究开发了一种新型肽PP3m，通过靶向ApoB100-ENO1相互作用来减轻动脉粥样硬化炎症和斑块进展 | 首次提出并验证了靶向ApoB100-ENO1相互作用作为减轻动脉粥样硬化炎症的新策略，开发了稳定肽PP3m | 研究主要在体外和小鼠模型中进行，尚未在人体临床试验中验证 | 探索通过抑制ApoB100-ENO1相互作用来减轻动脉粥样硬化炎症和斑块进展的新治疗方法 | 动脉粥样硬化斑块、巨噬细胞、Ldlr-/-小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、细胞实验数据、动物实验数据 | 人类动脉粥样硬化斑块单细胞RNA测序数据、Ldlr-/-小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 653 | 2025-12-10 |
Hematopoietic EphA4 deficiency alters microglial heterogeneity and improves chronic spatial memory after brain injury
2025-Dec-05, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30648-4
PMID:41350381
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研究论文 | 本研究通过构建造血细胞特异性EphA4敲除的骨髓嵌合小鼠模型，探究了外周免疫来源的EphA4信号在脑损伤后对小胶质细胞异质性及长期功能恢复的调控作用 | 首次揭示了造血细胞来源的EphA4信号通过调节小胶质细胞形态、增殖与凋亡，影响其异质性，进而调控脑损伤后的长期神经免疫重塑与空间记忆功能恢复 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类中的适用性仍需进一步验证；单细胞测序仅针对90天后的海马组织，未能全面反映动态变化过程 | 探究外周免疫来源的EphA4信号在创伤性脑损伤后对小胶质细胞动态及功能恢复的影响机制 | 造血细胞特异性EphA4敲除的骨髓嵌合小鼠 | 神经免疫学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序，骨髓嵌合小鼠模型，控制性皮质撞击损伤模型 | 动物模型（小鼠） | 单细胞转录组数据，行为学数据，形态学数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多时间点（3、60、90天）的骨髓嵌合小鼠实验组 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 654 | 2025-12-10 |
CXCL12 deficiency promotes colorectal cancer progression and reduces anti-PD-L1 immunotherapy efficacy through MDSC regulation
2025-Dec-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07309-1
PMID:41351014
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研究论文 | 本研究探讨了CXCL12缺乏如何通过调控髓源性抑制细胞（MDSC）促进结直肠癌进展并降低抗PD-L1免疫疗法的疗效 | 首次将CXCL12缺乏与MDSC调控及抗PD-L1耐药性联系起来，并识别了CPEB3、DDX39B和SIDT2作为结直肠癌的新型生物标志物 | 研究机制仍需进一步深入探索，且临床转化策略有待优化 | 阐明CXCL12缺乏在结直肠癌进展及抗PD-L1免疫疗法耐药性中的作用机制 | 结直肠癌细胞、动物模型以及单细胞转录组数据 | 生物信息学与肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组测序、体外细胞实验、体内动物实验 | 机器学习方法 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 655 | 2025-12-10 |
KRAS Withdrawal in Cholangiocarcinoma Leads to Immune Infiltration and Tumor Regression
2025-Dec-03, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511312
PMID:41332325
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研究论文 | 本文通过构建条件性TRE.Kras/Trp53敲除小鼠模型，研究了KRAS抑制在胆管癌中的作用，发现KRAS撤除导致肿瘤显著消退并伴随免疫细胞浸润 | 首次利用条件性动物模型证明KRAS抑制能诱导胆管癌肿瘤消退，并揭示其通过激活CD8 T细胞和促炎因子如IL-15和CCL17介导的免疫机制 | 研究基于小鼠模型，结果在人类胆管癌中的直接适用性尚需进一步验证，且未详细探讨长期治疗效应或耐药性 | 探究KRAS抑制在胆管癌治疗中的潜力及其免疫调节机制 | 胆管癌小鼠模型和细胞系 | 癌症研究 | 胆管癌 | CRISPR-Cas9、单细胞RNA-Seq、bulk RNA-Seq、细胞因子阵列、免疫组织化学、共免疫荧光染色 | 条件性敲除小鼠模型 | 基因表达数据、免疫染色图像 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠模型和细胞系实验 | NA | 单细胞RNA-Seq, bulk RNA-Seq | NA | NA |
| 656 | 2025-12-10 |
Spatial transcriptomics analysis uncovers ER stress in MANF-deficient Purkinje cells underlying alcohol-induced cerebellar neurodegeneration in mice
2025-Dec-03, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-025-02162-1
PMID:41339935
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学分析，揭示了MANF缺陷的浦肯野细胞在酒精诱导的小鼠小脑神经退行性变中ER应激的作用 | 首次结合PC特异性MANF敲除小鼠模型、空间转录组学和高通量原位分析，揭示了MANF在酒精诱导的ER应激和神经退行性变中的性别特异性保护作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类中的直接适用性尚需验证；性别差异的机制未完全阐明 | 探究MANF在保护浦肯野细胞免受酒精诱导的ER应激和神经退行性变中的作用 | PC特异性MANF敲除小鼠模型，成年动物 | 空间转录组学 | 酒精使用障碍 | 空间转录组学，高通量原位分析，Xenium原位分析 | PC特异性MANF敲除小鼠模型 | 基因表达数据，行为数据，分子和细胞数据 | 未明确指定样本数量，但涉及成年小鼠动物模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 657 | 2025-12-10 |
Single cell and spatial transcriptomic profiling of the type 2 diabetic coronary microcirculation and myocardium
2025-Dec, Basic research in cardiology
IF:7.5Q1
DOI:10.1007/s00395-025-01144-7
PMID:41203872
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术，探究了2型糖尿病小鼠冠状动脉微循环和心肌的转录组差异，揭示了与脂肪生成、脂肪酸代谢和氧化磷酸化相关的基因上调 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，全面解析2型糖尿病中冠状动脉微血管疾病的转录组特征，并识别出关键调控基因如Angplt4、Ephx2、Hmgcs2、Acot2、Pdk4和Ech1 | 研究仅基于小鼠模型，未涉及人类样本，且样本规模有限，可能无法完全反映人类疾病的复杂性 | 探究2型糖尿病中冠状动脉微血管疾病的转录组差异，识别新的治疗靶点通路 | 2型糖尿病小鼠的冠状动脉微循环和周围心肌组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 658 | 2025-12-10 |
distQTL: distribution quantitative trait loci identification by population-scale single-cell data
2025-Dec, NAR genomics and bioinformatics
IF:4.0Q1
DOI:10.1093/nargab/lqaf155
PMID:41323105
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研究论文 | 本文提出了一种名为distQTL的新方法，利用Fréchet回归和群体规模单细胞RNA测序数据来识别分布定量性状位点 | 该方法首次将Fréchet回归应用于单细胞eQTL分析，使用完整的经验分布作为响应对象，而非简单的汇总统计量如均值，从而能更精细地解析转录调控异质性 | NA | 研究遗传变异如何影响基因表达，特别是通过识别分布定量性状位点来揭示细胞类型特异性调控 | 来自982名供者的外周血单个核细胞的单细胞RNA测序数据 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | Fréchet回归 | 单细胞RNA测序数据 | 982名供者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 659 | 2025-12-10 |
Long-read sequencing transcriptome quantification with lr-kallisto
2025-Dec, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013692
PMID:41325434
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研究论文 | 本文介绍了lr-kallisto，一种用于长读长测序数据的转录本定量方法，旨在解决转录异构体准确量化的问题 | 开发了lr-kallisto，将kallisto方法适配于长读长技术，并证明外显子捕获能提高定量准确性 | 未明确提及具体样本量或实验验证范围，可能受限于长读长数据特性和遗传变异复杂性 | 实现长读长测序数据中转录异构体的快速准确定量 | RNA转录本，特别是全长转录异构体 | 自然语言处理 | NA | ONT长读长测序，外显子捕获 | kallisto适配模型 | 长读长RNA测序数据 | NA | Oxford Nanopore Technologies | 长读长RNA测序 | ONT平台 | Oxford Nanopore长读长测序技术，结合外显子捕获 |
| 660 | 2025-12-10 |
A mannitol-based buffer improves single-cell RNA sequencing of high-salt marine cells
2025-Dec-01, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-025-12370-7
PMID:41326993
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研究论文 | 本文介绍了一种基于甘露醇的缓冲液（PBS-M），用于改善高盐度海洋生物细胞的单细胞RNA测序质量 | 提出了一种低盐度磷酸盐缓冲液补充D-甘露醇（PBS-M）的新方法，有效减少细胞死亡和环境mRNA，从而在高盐度海洋生物中实现更高质量的单细胞RNA测序 | NA | 提高高盐度海洋生物细胞的单细胞RNA测序数据质量和细胞代表性 | 海鞘（Ciona robusta）的血细胞，并在第二种海鞘物种中进行了验证 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |