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当前共找到 10570 篇文献，本页显示第 601 - 620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-09-07 |
TREM2 macrophages mediate the beneficial effects of bariatric surgery against MASH
2025-06-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001098
PMID:39292863
|
研究论文 | 本研究通过小鼠模型发现垂直袖状胃切除术可减轻代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的进展，且效果不依赖于体重减轻，并揭示了TREM2阳性巨噬细胞在其中发挥的关键修复作用 | 首次证明减重手术的免疫调节机制，发现TREM2+脂质相关巨噬细胞通过抑制炎症和增强溶酶体活性及胞葬功能介导MASH缓解，且效果与体重无关 | 未明确提及，但可推测主要基于小鼠模型，人类中该机制需进一步验证 | 探究减重手术（VSG）改善MASH的免疫调节机制，特别是TREM2+巨噬细胞的作用 | 小鼠模型中的肝脏巨噬细胞，特别是表达TREM2的脂质相关巨噬细胞 | 免疫学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 涉及小鼠模型，具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 602 | 2026-09-07 |
Targeting HPV for the prevention, diagnosis, and treatment of cervical cancer
2025-05-02, Journal of molecular cell biology
IF:5.3Q2
DOI:10.1093/jmcb/mjae046
PMID:39402008
|
综述 | 综述了HPV在宫颈癌预防、诊断和治疗中的关键作用，重点强调了筛查和疾病干预的最新进展。 | 整合了HPV检测与传统筛查方法如细胞学检查和肉眼观察的互补优势，探讨了HPV相关生物标志物（如E6/E7癌基因、p16^INK4a、DNA甲基化及非编码RNA），并引入单细胞RNA测序和类器官模型等机制研究新视角 | HPV疫苗和治疗策略在不同地区和人群中的实际应用效果及长期随访数据仍需进一步验证，未覆盖所有可能的干预瓶颈。 | 系统阐述HPV在宫颈癌预防、诊断和治疗中的核心作用，推动筛查和干预策略的优化。 | 宫颈癌患者及高风险HPV感染相关的人群，HPV感染的机制及病变进展。 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序；DNA甲基化测序；传统的细胞学检查；肉眼观察 | NA | 文本数据（综述信息） | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 603 | 2026-09-07 |
Deep learning-based cell-specific gene regulatory networks inferred from single-cell multiome data
2025-Feb-27, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaf138
PMID:40037709
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研究论文 | 开发了深度学习框架scMultiomeGRN，整合单细胞多组学数据推断细胞类型特异的基因调控网络 | 通过模态特异性邻居聚合器和跨模态注意力模块，创新性地整合单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序数据以学习转录因子的潜在表示 | 由于摘要未提及研究限制，此处不适用 | 从单细胞多组学数据中推断细胞类型特异的转录因子调控网络 | 转录因子及其调控网络，涉及健康和疾病状态下的多种基准数据集 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序 | 深度学习 | 单细胞多组学数据 | 多个涉及健康和疾病的基准数据集 | 不适用 | 单细胞ATAC测序, 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 604 | 2026-09-06 |
Parkin modulates the hepatocellular carcinoma microenvironment by regulating PD-1/PD-L1 signalling
2025-10, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2024.12.045
PMID:39755271
|
研究论文 | 本研究探讨Parkin通过调控PD-1/PD-L1信号影响肝细胞癌的免疫微环境，并揭示其作为E3泛素连接酶促进PD-1泛素化降解的机制 | 首次揭示Parkin通过调节PD-1/PD-L1信号通路重塑肝细胞癌的免疫微环境，并提出通过重新引入Parkin或增强线粒体自噬来激活抗肿瘤免疫反应的新型治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，缺乏临床样本验证；PD-1降解机制在人类肝细胞癌中的适用性需进一步确认 | 探究Parkin在肝细胞癌免疫微环境中的作用及其通过PD-1/PD-L1信号通路调节抗肿瘤免疫的潜在机制，以改善免疫治疗效果 | Park2基因敲除小鼠及肝癌细胞模型中的免疫细胞（如CD8+ T细胞、髓系来源细胞）和PD-1分子 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、定量蛋白质组学、蛋白质印迹、免疫荧光、免疫共沉淀 | NA | 单细胞基因表达数据、蛋白质组学数据、图像数据 | 采用CCl4诱导的Park2-/-与野生型小鼠肝脏肿瘤模型，具体样本量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 605 | 2026-09-06 |
Endogenous Retroelement Activation is Implicated in Interferon-α Production and Anti-Cyclic Citrullinated Peptide Autoantibody Generation in Early Rheumatoid Arthritis
2025-06, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43083
PMID:39681508
|
研究论文 | 本研究首次在早期类风湿关节炎中检测内源性逆转录元件的表达，探讨其与干扰素-α产生及抗环瓜氨酸肽自身抗体的关联 | 首次在早期类风湿关节炎外周血和滑膜组织中检测内源性逆转录元件表达，发现其与干扰素-α及抗CCP抗体的潜在因果关系 | NA | 探讨内源性逆转录元件在早期类风湿关节炎中作为干扰素产生触发因素的可能性及其与自身抗体的关联 | 早期类风湿关节炎和早期银屑病关节炎患者的外周血样本、滑膜组织样本及B细胞亚群 | 免疫学 | 类风湿关节炎 | 逆转录聚合酶链反应、NanoString、流式细胞分选、单细胞测序再分析 | NA | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 滑膜组织样本22例，全血样本56例 | NanoString, 10x Genomics | 批量RNA测序、单细胞测序 | NanoString平台、10x单细胞平台 | NanoString基因表达分析、单细胞RNA测序（平台配置未知） |
| 606 | 2026-09-06 |
Multiomic spatial atlas shows deleted in malignant brain tumors 1 (DMBT1) glycoprotein is lost in colonic dysplasia
2025-05, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.6406
PMID:40026233
|
研究论文 | 本研究通过多组学空间图谱揭示了结肠发育不良中DMBT1糖蛋白的丢失，并探讨了细菌与结肠肿瘤发生之间的潜在机制联系。 | 首次将单细胞RNA测序、空间转录组学和免疫荧光结合，构建结肠发育不良的分子空间组织图谱，并发现DMBT1在炎症与发育不良结肠中的二分法调控。 | 摘要中未明确说明研究的局限性。 | 理解结肠肿瘤发生过程中宿主-微生物相互作用，特别是DMBT1在结肠发育不良中的调控机制。 | 小鼠结肠发育不良模型（包括特定病原体自由和无菌环境）以及人类结肠腺瘤发育不良样本。 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫荧光 | NA | 基因表达数据、空间转录数据、图像 | 多个小鼠模型和人样本，具体数量未明确。 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 用于单细胞RNA测序和空间转录组分析的平台 |
| 607 | 2026-09-06 |
Mathematical Modeling Predicts Optimal Immune Checkpoint Inhibitor and Radiotherapy Combinations and Timing of Administration
2025-03-04, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-0610
PMID:39666379
|
研究论文 | 本研究通过数学建模预测放疗与免疫检查点抑制剂的最佳组合及给药时机，基于食管癌患者组织样本的单细胞RNA测序和空间转录组分析。 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组分析，动态展示放疗过程中免疫检查点分子相互作用的变化，并利用数学建模预测五种ICI在不同时间点的疗效。 | 研究基于有限的患者样本，预测结果需临床验证。 | 确定放疗与免疫检查点抑制剂联合治疗的最佳给药时间点和药物组合。 | 食管癌患者淋巴组织样本。 | 生物信息学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 数学模型 | 转录组数据 | 未明确 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 608 | 2024-10-04 |
A Single-Cell RNA Sequencing Atlas of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease Distal Lung to Predict Cell-Cell Communication
2025-Mar, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2024-0232LE
PMID:39356793
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 609 | 2026-09-05 |
Targeting KRAS Inhibitor-Resistant Pancreatic Cancer with an MUC1-C Antibody-Drug Conjugate
2025-Dec-15, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-2333
PMID:41086055
|
研究论文 | 本研究探讨了MUC1-C蛋白在胰腺导管腺癌对KRAS抑制剂耐药中的作用，并评估了抗MUC1-C抗体药物偶联物的治疗效果 | 首次揭示MUC1-C通过激活炎症IFN I型通路介导PDAC对KRAS G12D抑制剂的耐药，并证明抗MUC1-C ADC对耐药模型有效 | 主要基于PDAC KRAS G12D突变模型，未涵盖其他KRAS突变类型，且ADC的临床应用需进一步验证 | 阐明MUC1-C在PDAC对KRAS抑制剂耐药中的机制，并评估靶向MUC1-C的ADC治疗策略 | PDAC KRAS G12D突变细胞系、患者来源的KRAS抑制剂耐药类器官和异种移植模型，以及患者肿瘤组织 | 药物研发、肿瘤学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序、免疫组化、ADC技术 | 细胞系、患者来源类器官、异种移植模型 | 基因表达数据、图像 | 3种PDAC KRAS G12D突变细胞系，患者来源类器官和异种移植模型，以及患者肿瘤样本（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于肿瘤组织的单细胞RNA测序 |
| 610 | 2026-09-05 |
Construction of a gene-metabolite-microbiome regulatory network reveals novel therapeutic targets in bladder cancer through multi-omics analysis
2025-12, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2025.2553220
PMID:40908816
|
研究论文 | 通过多组学分析构建膀胱癌基因-代谢物-微生物调控网络，揭示潜在治疗靶点 | 首次整合转录组、全外显子测序、代谢组和肿瘤内微生物组数据进行膀胱癌多组学分析，并构建基因-代谢物-微生物调控网络 | 未提供明确的局限性信息 | 阐明膀胱癌的潜在发病机制，并识别新的治疗靶点 | 膀胱癌患者的肿瘤组织和相邻正常组织 | 多组学分析 | 膀胱癌 | 转录组测序, 全外显子测序, 代谢组学分析, 微生物组分析, 单细胞测序 | NA | 转录组数据, 全外显子数据, 代谢组数据, 微生物组数据, 单细胞数据 | 膀胱癌患者的肿瘤及相邻组织样本 | NA | 单细胞RNA测序, 全外显子测序, 代谢组学, 微生物组分析 | NA | NA |
| 611 | 2026-09-05 |
Identification of a prognostic signature consisting of three macrophage-related genes for glioblastoma based on bulk and single-cell transcriptomes analyses
2025-12, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2025.2546111
PMID:40810678
|
研究论文 | 基于批量及单细胞转录组分析，识别出由三个巨噬细胞相关基因组成的胶质母细胞瘤预后特征 | 首次建立了由ISG20、PARP12和IFIT5三个巨噬细胞相关基因组成的预后特征，并验证其在预测治疗反应中的价值 | 主要在转录组水平分析，未进行功能实验验证，且预后特征的临床转化需进一步验证 | 识别与胶质母细胞瘤预后和治疗反应相关的巨噬细胞相关基因 | 胶质母细胞瘤患者 | 生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | RNA-seq、单细胞RNA-seq | 基因特征模型 | 转录组数据、单细胞转录组数据 | TCGA-GBM 159例，CGGA-GBM 374例 | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、多重免疫荧光 | NA | NA |
| 612 | 2026-09-05 |
Cancer-testis antigen ACRBP: Cytotoxic response to its HLA-A2 restricted peptide and immune features in ovarian cancer
2025-12, Human vaccines & immunotherapeutics
IF:4.1Q2
DOI:10.1080/21645515.2025.2557096
PMID:41099151
|
研究论文 | 本研究评估了癌症睾丸抗原ACRBP的HLA-A2限制性肽段诱导的细胞毒性T淋巴细胞在卵巢癌中的抗肿瘤效果，并通过单细胞和批量RNA测序分析了ACRBP的免疫特征。 | 首次在体内和体外验证了ACRBP肽诱导的CTLs对卵巢癌的抗肿瘤作用，并结合单细胞和批量转录组数据揭示了ACRBP表达与免疫分子及化疗反应的相关性。 | 尚不清楚肽诱导的T细胞反应在卵巢癌患者中的临床相关性，且研究的样本量有限。 | 评估ACRBP肽段诱导的细胞毒性T淋巴细胞在卵巢癌中的抗肿瘤效果，并探究ACRBP表达的免疫学影响及潜在治疗应用。 | 卵巢癌细胞系OVCAR-3、SCID小鼠、卵巢癌患者外周血单核细胞、8例卵巢癌患者的单细胞RNA测序数据和308例TCGA卵巢癌批量RNA测序数据。 | 数字病理学 | 卵巢癌 | RNA测序 | NA | 图像、文本 | 8例卵巢癌患者单细胞样本，308例TCGA卵巢癌批量样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 613 | 2026-09-05 |
Circulating Cathepsin D Exacerbates Injury-Induced Brain Damage by Promoting Neutrophil Infiltration Into the Brain
2025-11-04, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.043416
PMID:41147378
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研究论文 | 本研究揭示了循环中的组织蛋白酶D（CTSD）通过上调脑内皮VCAM-1表达促进中性粒细胞浸润，从而加重创伤和缺血性脑损伤的机制。 | 首次阐明循环中的非酶原型CTSD（pro-CTSD）通过激活脑内皮细胞并上调VCAM-1，促进中性粒细胞跨内皮迁移，加重脑损伤，为脑损伤治疗提供了新靶点。 | 未明确CTSD下调在临床上的应用安全性及长期效果，且研究仅限于小鼠模型，需进一步验证于人类。 | 探究循环CTSD水平对脑损伤后炎症反应和神经功能恢复的影响及其分子机制。 | 转基因高表达CTSD小鼠（hCTSDhi）和CTSD敲除小鼠（CTSDMono），以及其脑组织和内皮细胞。 | 神经科学 | 脑损伤（包括创伤性脑损伤和缺血性损伤） | 单细胞RNA测序 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据 | 两组转基因hCTSDhi小鼠分别用于创伤和缺血模型，另有CTSDMono敲除小鼠；未提供具体样本数。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 614 | 2026-09-05 |
Triple checkpoint blockade of PD-1, Tim-3, and Lag-3 enhances adoptive T cell immunotherapy in a mouse model of ovarian cancer
2025-Sep-30, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2419888122
PMID:40982684
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研究论文 | 该研究在卵巢癌小鼠模型中评估了PD-1、Tim-3和Lag-3三重阻断联合工程化T细胞治疗的效果，发现三重阻断可显著增强T细胞功能并延长生存期。 | 首次在实体瘤模型中证明同时靶向PD-1、Tim-3和Lag-3三种免疫检查点的三重阻断联合工程化T细胞治疗，具有更好的抗肿瘤效果。 | 该研究仅在卵巢癌小鼠模型中进行，需要进一步在人体内验证疗效和安全性。 | 提高过继性T细胞疗法在卵巢癌中的疗效。 | 卵巢癌小鼠模型中的工程化T细胞（表达靶向间皮素MSLN的T细胞受体）和肿瘤微环境。 | 癌症免疫疗法、基因工程T细胞 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 基因表达数据（单细胞RNA测序） | 卵巢癌小鼠模型中的T细胞样本，具体数量未提及。 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 615 | 2026-09-05 |
Essential role of CD56dimNKG2C+ NK cells trained by SARS-CoV-2 vaccines in protecting against COVID-19
2025-Sep-03, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.05.031
PMID:40450518
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研究论文 | 本研究探讨了SARS-CoV-2灭活疫苗诱导的CD56dimNKG2C+ NK细胞在预防COVID-19中的关键作用，并揭示其与巨噬细胞和T细胞协同保护机制 | 首次从先天免疫角度评估疫苗效果，强调特定NK细胞亚群（CD56dimNKG2C+）和巨噬细胞在疫苗保护中的重要性，并利用单细胞测序和质谱流式揭示其在衰老个体中的缺陷 | 研究主要基于猕猴模型和人体样本，样本量可能有限，且未深入探讨疫苗诱导NK细胞的具体分子机制 | 评估SARS-CoV-2疫苗诱导的先天免疫应答，特别是NK细胞和巨噬细胞在抗病毒保护中的作用，以优化疫苗开发 | 猕猴模型及人类外周血单核细胞，重点关注CD56dimNKG2C+ NK细胞、M2样巨噬细胞、CD8 T细胞和经典单核细胞 | 免疫学、单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术（CyTOF） | 不适用（未使用深度学习模型） | 单细胞转录组数据、质谱流式数据 | 猕猴模型及人类受试者（具体数量未提供） | 10x Genomics、Fluidigm | 单细胞RNA测序、质谱流式 | 10x Chromium、CyTOF | 单细胞RNA测序使用10x Chromium平台，质谱流式使用Fluidigm CyTOF系统 |
| 616 | 2026-09-05 |
CRISPR for cystic fibrosis: Advances and insights from a systematic review
2025-Sep-03, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.06.021
PMID:40534129
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综述 | 本文通过系统综述，分析了27篇关于CRISPR技术靶向囊性纤维化（CF）致病基因突变的研究，总结策略设计、编辑效率及功能恢复等，为基因编辑疗法提供见解。 | 本综述通过横向比较多篇研究，全面评估了不同CRISPR技术（如同源定向修复、碱基编辑和引导编辑）在CF治疗中的应用，并强调了标准化报告以及单细胞RNA测序和体内研究的必要性，提供了跨研究的技术视角。 | 综述可能受限于已发表研究的异质性，缺乏标准化的效率和功能恢复报告，且单细胞RNA测序和体内研究数据有限，限制了临床相关结论的得出。 | 系统梳理CRISPR技术在CF基因编辑中的应用现状，评估不同策略的优缺点，并为未来研究和临床治疗提供技术指导。 | 27篇关于CRISPR技术应用于囊性纤维化（CF）相关CFTR基因突变编辑的研究文章。 | 基因组编辑 | 囊性纤维化 | CRISPR基因编辑，同源定向修复，碱基编辑，引导编辑 | NA | 文本 | 27篇研究文章 | NA | NA | NA | NA |
| 617 | 2026-09-05 |
OmnibusX: A unified platform for accessible multi-omics analysis
2025-09, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013480
PMID:40920823
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研究论文 | OmnibusX是一个集成的、注重隐私的平台，通过用户友好界面实现无代码多组学数据分析，整合了多种技术工作流 | 提供一个统一的无代码平台，整合多种组学技术，并包含专有的高精度细胞类型预测引擎和交互式绘图编辑器，同时确保本地数据处理以保护隐私 | 未提及 | 降低计算门槛，提高多组学数据分析的可重复性和可及性，以加速生物发现 | 多组学数据集，包括批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq和空间转录组学 | 生物信息学 | 不适用 | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 | 不适用 | 基因组数据 | 未提及 | 不适用 | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 618 | 2026-09-05 |
Time, the final frontier
2025-08, Molecular oncology
IF:5.0Q1
DOI:10.1002/1878-0261.70025
PMID:40126098
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评论 | 本文倡导在癌症研究中整合时间动态维度，推动从静态端点实验向数据驱动的连续方法转变。 | 强调将时间维度和空间维度相结合，推动癌症研究从静态观察转向动态连续分析，并提出开发先进活体成像、时间组学方法和计算工具。 | 未提及具体的研究数据或实验验证，可能缺乏实际应用案例。 | 主张将时间动态纳入癌症研究，以更全面地理解肿瘤异质性和微环境相互作用。 | 肿瘤及其微环境。 | 数字病理学 | 癌症 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 619 | 2026-09-05 |
Improving cell-type composition inference in spatial transcriptomics with SpaDAMA
2025-08, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013354
PMID:40839713
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研究论文 | 介绍了一种名为SpaDAMA的域对抗掩码自编码器方法，用于提高空间转录组数据中细胞类型组成的推断准确率 | 引入域对抗学习（DAL）来弥合scRNA-seq与ST数据之间的模态差异，并采用掩码策略降噪，以增强模型从真实ST数据中提取可靠特征的能力 | 未详细提及方法的局限性 | 改进空间转录组数据中细胞类型组成的推断，以支持疾病靶点识别和组织异质性理解 | 空间转录组数据（包括模拟和真实数据集）及对应的单细胞RNA测序参考数据 | 机器学习 | 不适用 | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | 掩码自编码器（掩码自编码器），域对抗网络 | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 32个模拟数据集和4个真实世界数据集 | 不适用 | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 620 | 2026-09-05 |
EZH2 coordinates memory B-cell programming and recall responses
2025-May-01, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf004
PMID:40073167
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研究论文 | 该研究确定了组蛋白甲基转移酶EZH2在小鼠流感感染后记忆B细胞形成和再次应答中的关键作用 | 首次揭示EZH2在记忆B细胞亚群分化中的协调作用，并鉴定其潜在靶基因 | 未明确EZH2靶基因的直接调控机制及人类中的相关性 | 阐明EZH2在记忆B细胞形成和再次应答中的表观遗传调控作用 | 小鼠（Mus musculus）的B细胞亚群，特别是记忆B细胞 | 表观遗传学 | 流感感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 涉及小鼠模型，具体样本数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序系统 |