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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-01-12 |
Single-cell RNA sequencing reveals a quiescence-senescence continuum and distinct senotypes following chemotherapy
2025-Dec-23, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66836-z
PMID:41436452
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研究论文 | 本文通过结合延时成像和单细胞RNA测序技术,揭示了化疗后细胞静止与衰老状态的连续体及不同的衰老类型 | 首次将细胞周期动态的延时成像与单细胞RNA测序配对,以区分静止和衰老状态,并识别出多种衰老类型及其与两种细胞周期停滞途径的关联 | NA | 研究化疗后细胞静止与衰老状态的区分及其转录组特征 | 化疗处理后的细胞 | 单细胞组学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 602 | 2026-01-12 |
Machine learning-driven comprehensive profiling of tumor heterogeneity and sialylation in hepatocellular carcinoma
2025-Dec-17, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01213-z
PMID:41408439
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术解析肝细胞癌的细胞异质性,识别了五个恶性肝细胞亚群,并开发了一个基于PGAM2和唾液酸化相关基因的预后模型 | 首次在单细胞水平系统描绘了肝细胞癌的肿瘤生态系统,识别了与疾病进展阶段特异相关的恶性亚群,并构建了一个整合转录调控因子与唾液酸化过程的临床预后工具 | 样本量相对有限,功能验证主要在体外进行,缺乏大规模前瞻性队列验证 | 解析肝细胞癌的细胞异质性及其与疾病进展、免疫微环境重塑的关系,并开发预后预测工具 | 人类肝细胞癌组织样本 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习驱动的预后模型 | 单细胞转录组数据 | 32,247个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 603 | 2026-01-12 |
New insights into the mechanism of microvascular rarefaction via endothelial-mesenchymal transition in steroid-induced osteonecrosis of femoral head
2025-Dec-15, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30454-y
PMID:41398023
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研究论文 | 本研究探讨了内皮-间质转化在激素性股骨头坏死中的作用及其与微血管稀疏和组织损伤的关联 | 首次通过单细胞RNA测序结合体内外实验,揭示了EndMT在SONFH发病机制中的潜在作用及其与微血管稀疏的紧密联系 | 研究为初步探索,抗氧化干预的效果仅部分缓解了病理变化,具体分子机制和临床应用潜力需进一步验证 | 探究EndMT在SONFH中的作用机制,评估其与微血管稀疏和组织损伤的关联,并初步探索糖皮质激素诱导的氧化应激是否参与此过程 | 激素性股骨头坏死的囊性病变组织、人脐静脉内皮细胞以及糖皮质激素诱导的SONFH小鼠模型 | 数字病理学 | 股骨头坏死 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确指定样本数量,涉及SONFH囊性病变组织、HUVECs细胞系及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 604 | 2026-01-12 |
Spatial transcriptomics analysis uncovers ER stress in MANF-deficient Purkinje cells underlying alcohol-induced cerebellar neurodegeneration in mice
2025-Dec-03, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-025-02162-1
PMID:41339935
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学分析,揭示了MANF缺陷的浦肯野细胞中内质网应激在酒精诱导的小鼠小脑神经退行性变中的作用 | 首次结合PC特异性MANF敲除小鼠模型、空间转录组学和高通量原位分析,揭示了MANF缺陷通过性别特异性方式影响浦肯野细胞的转录组景观,并阐明了其在酒精诱导的内质网应激和神经退行性变中的保护作用 | 研究主要基于小鼠模型,其在人类酒精使用障碍中的直接相关性仍需进一步验证;性别差异的分子机制尚未完全阐明 | 探究MANF是否在保护浦肯野细胞免受酒精诱导的内质网应激和神经退行性变中发挥作用 | 浦肯野细胞特异性MANF敲除小鼠 | 空间转录组学 | 酒精使用障碍 | 空间转录组学,高通量Xenium原位分析 | PC特异性MANF敲除小鼠模型 | 空间转录组数据,原位基因表达数据,行为学数据 | 成年PC特异性MANF敲除小鼠(包括雄性和雌性) | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium, Xenium | 用于空间转录组学分析和原位基因表达分析 |
| 605 | 2026-01-12 |
Comprehensive bulk and single-cell RNA sequencing uncovers senescence-associated biomarkers in therapeutic mesenchymal stem cells
2025-Dec-01, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30633-x
PMID:41326705
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研究论文 | 本研究通过结合形态学、分子和转录组学分析,深入表征了犬间充质干细胞在衰老过程中的变化,并利用bulk和单细胞RNA测序发现了衰老相关的生物标志物 | 首次在犬模型中系统结合bulk和单细胞RNA测序技术研究间充质干细胞的衰老过程,揭示了衰老亚群的异质性分布并发现了新的潜在衰老标志基因 | 研究仅基于体外传代模型,未在体内验证衰老标志物的临床相关性;样本量相对有限 | 探究间充质干细胞衰老的分子机制并识别衰老相关的生物标志物,以提高细胞治疗的质量控制 | 犬间充质干细胞(早期传代P2和晚期传代P6) | 单细胞组学 | 衰老相关疾病 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, SA-β-半乳糖苷酶染色, 细胞周期分析 | NA | RNA测序数据, 形态学数据 | 早期传代(P2)和晚期传代(P6)犬间充质干细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 606 | 2026-01-12 |
Single-Cell Sequencing of a Bile Sample From an Acute Cholecystitis Patient
2025-Dec, Cureus
DOI:10.7759/cureus.98748
PMID:41510448
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术分析急性胆囊炎患者的胆汁样本,探索细菌感染 | 首次应用单细胞扩增基因组测序技术于急性胆囊炎患者的胆汁样本,提供细菌感染的新颖基因组信息 | 单细胞测序的基因组覆盖度较低(9.45-42.88%),与传统全基因组测序相比存在序列缺口 | 评估单细胞测序技术在临床细菌感染样本中的应用潜力 | 急性胆囊炎患者的胆汁样本及其中的细菌 | 微生物基因组学 | 急性胆囊炎 | 单细胞扩增基因组测序,16S宏基因组分析 | NA | 基因组序列数据 | 1例患者的胆汁样本,从中分离出4个细菌菌落 | NA | 单细胞基因组测序 | NA | NA |
| 607 | 2026-01-12 |
High expression of Fgr in the left ventricle attenuates myocardial injury in the infarcted region via regulating the phosphorylation level of PI3K/Akt
2025-Oct-13, Bioscience reports
IF:3.8Q2
DOI:10.1042/BSR20253737
PMID:41004172
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研究论文 | 本研究探讨了Fgr基因在急性心肌梗死中的表达及其通过调节PI3K/Akt磷酸化水平发挥心脏保护作用的机制 | 首次揭示了Fgr在急性心肌梗死中的心脏保护作用,并通过多组学数据分析和体内外实验验证了其通过PI3K/Akt信号通路发挥作用的机制 | 研究主要基于动物模型和细胞实验,尚未在临床患者中进行验证;Fgr的具体调控机制和下游效应分子仍需进一步探索 | 探究Fgr在急性心肌梗死中的表达变化及其对心肌损伤的保护作用机制 | 大鼠左前降支冠状动脉结扎模型、H9C2心肌细胞、人类空间转录组学和单核RNA测序数据 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 转录组范围关联研究、bulk-RNA测序、空间转录组学、单核RNA测序、siRNA敲低、药理学抑制 | 动物疾病模型、细胞缺氧缺糖模型 | 基因表达数据、测序数据、功能实验数据 | 大鼠模型、H9C2细胞系、人类测序数据集 | NA | bulk RNA-seq, 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 608 | 2026-01-12 |
Biology as vulnerability in follicular lymphoma: genetics, epigenetics, and immunogenetics
2025-Oct-09, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026020
PMID:40089999
|
综述 | 本文综述了滤泡性淋巴瘤的遗传学、表观遗传学和免疫遗传学特征,探讨了其生物学脆弱性及潜在治疗策略 | 整合了高通量测序、空间转录组学和成像技术的最新发现,揭示了滤泡性淋巴瘤的遗传、表观遗传和免疫遗传基础,并提出了针对癌症前体细胞的靶向治疗新思路 | 未涉及具体实验数据或临床研究,主要基于现有文献综述,缺乏原创性实证研究 | 深入理解滤泡性淋巴瘤的生物学特性,识别治疗脆弱性,以改善患者预后 | 滤泡性淋巴瘤及其肿瘤微环境中的细胞 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 高通量测序、空间转录组学、成像技术 | NA | 遗传、表观遗传、免疫遗传数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 609 | 2026-01-12 |
Exploring Intratumoral Heterogeneity in Mixed Neuroendocrine-Nonneuroendocrine Neoplasms with Spatial Transcriptomics: Even More Diverse Than Anticipated
2025-Aug-20, Endocrine pathology
IF:11.3Q1
DOI:10.1007/s12022-025-09869-w
PMID:40833530
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和成分特异性测序技术,探索混合神经内分泌-非神经内分泌肿瘤的瘤内异质性,揭示其遗传和转录组特征 | 首次结合空间转录组学和成分特异性测序,在混合神经内分泌-非神经内分泌肿瘤中揭示形态学相似区域内的转录组亚群,并关联化疗反应预测 | 研究仅基于三个病例,样本量有限,且未涉及长期临床随访数据 | 探究混合神经内分泌-非神经内分泌肿瘤的瘤内异质性及其生物学基础 | 三个来自不同解剖部位(回盲部、卵巢、胃)的混合腺癌-神经内分泌癌病例 | 数字病理学 | 神经内分泌肿瘤 | 空间转录组学,成分特异性下一代测序,基因集富集分析 | NA | 空间转录组数据,基因组数据 | 三个病例 | NA | 空间转录组学,下一代测序 | NA | NA |
| 610 | 2026-01-12 |
Spatial Transcriptomics in Lung Cancer and Pulmonary Diseases: A Comprehensive Review
2025-Jun-09, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers17121912
PMID:40563563
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综述 | 本文全面综述了空间转录组学在肺癌及其他肺部疾病研究中的应用与进展 | 系统总结了空间转录组学如何揭示传统测序方法无法捕获的肺部组织空间基因表达模式、局部免疫微环境、疾病相关转录“热点”以及药物在组织内的作用位点信息 | 作为一篇综述文章,未提出新的实验数据或分析方法,主要基于现有文献进行归纳总结 | 阐述空间转录组学技术在呼吸系统疾病研究中的新兴作用及其临床应用潜力 | 肺癌、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、特发性肺纤维化等肺部疾病 | 空间转录组学 | 肺癌 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 611 | 2026-01-12 |
Defining pathogenic IL-17 and CSF-1 gene expression signatures in chronic graft-versus-host disease
2025-May-08, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024025337
PMID:39977705
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序方法,在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)小鼠模型中定义了IL-17和CSF-1的基因表达特征,并验证了这些特征在患者中的可检测性 | 利用单细胞测序技术在小鼠血液单核细胞中定义了非直观的IL-17和CSF-1基因表达特征,并首次在cGVHD患者中验证了这些特征的临床相关性 | 研究基于小鼠模型推导特征,在患者中的验证样本量有限,且特征仅在70%诊断时和50%后续发病患者中检测到,可能存在假阴性 | 开发用于识别cGVHD患者中可药物靶向的免疫失调的生物标志物,以指导个体化治疗选择 | 慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的小鼠模型和患者样本 | 单细胞测序 | 慢性移植物抗宿主病 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确具体样本数量,但涉及小鼠模型和患者队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 612 | 2026-01-11 |
Non-canonical NOTCH1 signaling regulates ferroptosis vulnerability in dormant lung cancer cells with stable resistance
2025-Dec-26, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08355-9
PMID:41453945
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研究论文 | 本研究鉴定了一种具有稳定耐药性的休眠肺癌细胞亚群,并揭示了非经典NOTCH1信号通路通过调控铁死亡易感性在该亚群耐药性中的关键作用 | 首次在未经治疗的肺癌中鉴定出具有稳定耐药性的休眠细胞亚群,并阐明非经典NOTCH1信号通路通过转录和翻译后双重机制调控其铁死亡易感性的新机制 | 研究主要基于细胞系和患者样本的体外实验,体内模型的验证仍需进一步深入 | 探究肺癌非遗传性耐药机制,特别是休眠耐药细胞的分子特征 | 未经顺铂治疗和已产生耐药的肺癌细胞系、接受或未接受免疫治疗和化疗的患者肺癌样本 | 癌症生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 肺癌细胞系和患者肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 613 | 2026-01-11 |
SIMD: Synergistic integration mutualistic platform based on single-cell and proteotranscriptomics for drug repositioning
2025-Dec-24, NPJ breast cancer
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s41523-025-00869-x
PMID:41444222
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研究论文 | 本研究介绍了一种基于单细胞和蛋白质转录组学的协同整合平台(SIMD),用于药物重定位,特别是针对乳腺癌药物候选物的重定位 | 开发了SIMD平台,结合了单细胞RNA测序和蛋白质转录组学数据,通过ACPS和PPNE方法量化药物扰动与分子动态的负相关性,并考虑了肿瘤异质性 | 研究主要基于计算模拟和体外细胞系验证,缺乏体内实验或临床样本的直接验证,且样本范围可能有限 | 旨在通过整合多组学数据重定位乳腺癌药物候选物 | 乳腺癌细胞系和患者来源的乳腺癌样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 蛋白质转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质转录组学数据 | 五个乳腺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 蛋白质转录组学 | NA | NA |
| 614 | 2026-01-11 |
Multi-omics profiling of intercellular immunometabolic heterogeneity highlights in lung cancer: Crosstalk mechanisms and resistance in the tumor-immune interface
2025-Dec-24, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2025.105094
PMID:41453552
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综述 | 本文综述了肺癌肿瘤微环境中恶性细胞与免疫细胞之间的代谢串扰如何驱动免疫逃逸、异质性和免疫治疗耐药,并整合多组学数据定义了相关的免疫代谢表型和治疗策略 | 独特地整合了2009年至2025年的最新文献,利用多组学数据(单细胞转录组学、蛋白质组学、代谢组学、空间分析)定义了肺癌中特定的免疫代谢表型(如LM-high、CD73^high、KEAP1/NRF2^突变),并系统阐述了靶向代谢通路(如CD73/腺苷阻断、精氨酸酶和谷氨酰胺酶抑制)与免疫治疗联合的策略 | 作为一篇综述文章,其结论基于对现有文献的综合分析,而非原始实验数据,因此可能受到所纳入研究的方法学异质性和偏倚的影响 | 阐明肺癌肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞之间的免疫代谢串扰机制,及其对免疫治疗耐药的影响,并探索基于多组学分析的精准治疗策略 | 肺癌的肿瘤微环境,特别是其中的恶性细胞和免疫细胞(如细胞毒性T细胞、树突状细胞、调节性和抑制性免疫细胞亚群) | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组学、蛋白质组学、代谢组学、空间分析 | NA | 多组学数据(转录组、蛋白质组、代谢组、空间数据) | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 615 | 2026-01-11 |
Single‑cell RNA sequencing reveals fibroblast heterogeneity and identifies CLOCK as a key regulator in fibrotic skin diseases
2025-Dec-06, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30260-6
PMID:41350567
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术揭示了纤维化皮肤疾病中成纤维细胞的异质性,并识别出CLOCK作为瘢痕疙瘩的关键调控因子 | 首次通过单细胞RNA测序系统解析了正常皮肤、疤痕、瘢痕疙瘩和硬皮病中成纤维细胞的异质性,并发现了疾病特异性的关键调控因子如CLOCK | 研究主要依赖公共数据库数据,缺乏实验验证的深度,且样本来源可能有限 | 探究纤维化皮肤疾病的成纤维细胞异质性及潜在治疗靶点 | 纤维化皮肤疾病(包括正常皮肤、疤痕、瘢痕疙瘩和硬皮病)中的成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤纤维化疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 616 | 2026-01-11 |
Integrating single-cell RNA-Seq and machine learning to dissect a novel Palmitoylation-related prognostic signature of glioblastoma
2025-Dec-04, BMC neurology
IF:2.2Q3
DOI:10.1186/s12883-025-04551-4
PMID:41345585
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和机器学习方法,揭示了胶质母细胞瘤中棕榈酰化的异质性,并构建了一个基于棕榈酰化相关基因的预后风险模型 | 首次在胶质母细胞瘤单细胞水平揭示了棕榈酰化的异质性,并利用多种机器学习算法组合筛选出核心预后基因ZDHHC2、ZDHHC4和ZDHHC20 | NA | 探索基于棕榈酰化相关基因的胶质母细胞瘤预后生物标志物 | 胶质母细胞瘤 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | 多种机器学习算法组合(包括AUCell、UCell、singscore、ssGSEA、JASMINE、VAM、scSE、viper等) | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 617 | 2026-01-11 |
NEO1 modulates the A1 astrocyte polarization in subarachnoid hemorrhage through the cPLA2-MAVS signaling pathway
2025-Dec-04, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03643-9
PMID:41345945
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研究论文 | 本研究揭示了NEO1通过cPLA2-MAVS信号通路调控蛛网膜下腔出血后A1星形胶质细胞极化的机制 | 首次发现NEO1在SAH后A1星形胶质细胞极化中的关键作用,并阐明其通过cPLA2-MAVS-NF-κB信号通路发挥功能的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型,人体内的验证尚需进一步研究;信号通路的具体调控细节仍需深入探索 | 探究蛛网膜下腔出血后星形胶质细胞极化的调控机制及潜在治疗靶点 | 小鼠星形胶质细胞、SAH小鼠模型、原代星形胶质细胞 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 单细胞RNA测序、转录组测序、慢病毒载体转染 | 条件性基因敲除小鼠模型、血管内穿刺诱导SAH模型 | RNA测序数据、基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 618 | 2026-01-11 |
Tumor necrosis factor from leukemic environment stimulates hematopoietic stem/progenitor cells toward megakaryocyte/myeloid lineage bias
2025-Dec-04, Experimental hematology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.exphem.2025.105332
PMID:41352655
|
研究论文 | 本研究揭示了急性髓系白血病(AML)骨髓微环境中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)如何驱动残余正常造血干/祖细胞(HSPCs)向巨核细胞/髓系谱系分化,导致其耗竭的机制 | 首次通过单细胞转录组分析,阐明了白血病骨髓微环境中TNF-α信号上调是导致残余正常HSPCs向巨核细胞/髓系谱系偏倚和功能耗竭的关键环境因素 | 研究主要基于小鼠MLL-AF9诱导的AML模型,其在人类AML中的普适性有待验证;体外扩增条件可能与体内真实微环境存在差异 | 探究急性髓系白血病(AML)骨髓中残余正常造血系统受损的机制 | 小鼠MLL-AF9诱导的AML模型中的非白血病(nl)造血干/祖细胞(HSPCs)以及体外扩增的正常造血干细胞(HSCs)/HSPCs | 血液肿瘤学 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组分析 | NA | 基因表达数据(转录组) | 小鼠AML模型中的残余nl-HSPCs及体外处理的正常HSCs/HSPCs(具体数量未在摘要中明确) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 619 | 2026-01-11 |
Multi-omics highlights the impacts of cryptorchidism history on immune microenvironment variation in TGCT
2025-Dec-03, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04176-6
PMID:41339568
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了隐睾病史对睾丸生殖细胞肿瘤免疫微环境的影响 | 首次结合转录组、DNA甲基化和单细胞RNA测序数据,系统揭示了隐睾病史如何重塑TGCT的免疫微环境,并识别了关键的枢纽基因 | 研究样本可能有限,且未详细探讨不同年龄组隐睾样本的长期临床转化风险 | 探究隐睾病史对睾丸生殖细胞肿瘤生物学过程和免疫微环境的影响 | 正常睾丸组织、隐睾未降睾丸组织及睾丸生殖细胞肿瘤样本 | 数字病理学 | 睾丸生殖细胞肿瘤 | 转录组测序, DNA甲基化测序, 单细胞RNA测序 | WGCNA, PPI网络, 伪时间轨迹分析 | 基因表达数据, 甲基化数据, 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量,但包括正常、隐睾及TGCT组织 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, DNA甲基化测序 | NA | NA |
| 620 | 2026-01-11 |
Single-cell sequencing in bladder cancer: new insights from tumor cell diversity to individualized treatment strategies
2025-Dec-03, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04094-1
PMID:41339886
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在膀胱癌研究中的应用进展,包括其在评估肿瘤异质性、肿瘤微环境、转移和治疗耐药性方面的作用 | 系统性地总结了单细胞测序技术如何克服传统高通量测序的局限,为解析膀胱癌的细胞异质性提供了新的高灵敏度、高精度和高效率的研究视角 | NA | 探讨单细胞测序技术如何为膀胱癌的机制研究、驱动基因识别及个体化治疗策略提供新的见解 | 膀胱癌 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |