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当前共找到 10620 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 2026-03-25 |
Long-read RNA sequencing of transposable elements from single cells using CELLO-seq
2025-11, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-025-01203-2
PMID:40670609
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CELLO-seq的单细胞长读长RNA测序协议，用于将转座元件（TE）表达数据精确映射到独特的基因组位点 | 通过整合长50核苷酸独特分子标识符和高PCR重复数，实现了对长读长的错误校正，从而能够高保真地映射到序列高度相似的年轻TE以及基因和TE亚型 | 协议需要用户具备分子生物学和转录组分析经验，且从细胞分离到定量完成需一周时间 | 开发一种单细胞长读长RNA测序方法，以解决短读长测序在转座元件表达分析中的模糊映射问题 | 哺乳动物细胞中的转座元件（TE） | 单细胞测序技术 | NA | 长读长RNA测序，单细胞测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 42 | 2026-03-25 |
Single-Cell Multi-Omics Identifies Specialized Cytotoxic and Migratory CD8+ Effector T Cells in Acute Myocarditis
2025-Oct-07, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学技术，在急性心肌炎患者中鉴定出一种具有高细胞毒性和迁移潜能的特化CD57+CD8+效应T细胞，并揭示了其上游炎症信号通路，为治疗提供了潜在靶点 | 首次在急性心肌炎中，通过整合单细胞RNA测序、单细胞T细胞受体测序、飞行时间质谱流式细胞术和Olink蛋白质组学等多组学方法，系统描绘了免疫图谱，并鉴定出CD57+CD8+效应T细胞这一关键的致病性免疫亚群及其功能特征 | 样本量相对有限（40名患者），且研究结果主要基于观察性数据和动物模型，其临床转化疗效仍需进一步验证 | 阐明急性心肌炎，尤其是暴发性心肌炎的免疫致病机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 急性心肌炎患者（40名，包括24名轻症和16名暴发性病例）的外周血单个核细胞和血浆，以及柯萨奇病毒B3诱导的暴发性心肌炎小鼠模型 | 单细胞多组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 单细胞T细胞受体测序, 飞行时间质谱流式细胞术, Olink蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据, T细胞受体序列数据, 蛋白质组数据, 流式细胞术数据 | 40名急性心肌炎患者（24名轻症，16名暴发性） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq, 质谱流式细胞术, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 43 | 2026-03-25 |
IFN-I-Mediated Transcriptional Reprogramming Drives Myeloid-skewed Hematopoiesis in Sickle Cell Anemia
2025-Oct-07, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-7766748/v1
PMID:41282081
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验，揭示了镰状细胞贫血中I型干扰素信号驱动的造血干细胞向髓系分化的转录重编程机制 | 首次发现镰状细胞贫血中造血干细胞存在I型干扰素介导的转录重编程，导致髓系偏向性造血，并揭示了G-CSF受体上调的新机制 | 研究主要基于体外实验和测序数据，体内功能验证和临床转化应用仍需进一步探索 | 阐明镰状细胞贫血中病理性髓系造血和慢性炎症的内在机制 | 镰状细胞贫血患者的造血干细胞和多能祖细胞 | 单细胞组学 | 镰状细胞贫血 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 44 | 2026-03-25 |
Biomarkers of immune dysregulation and posttreatment inflammation in spinal muscular atrophy
2025-Sep-30, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2506976122
PMID:40986347
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研究论文 | 本研究整合bulk RNA测序和单细胞RNA测序，揭示了脊髓性肌萎缩症（SMA）中的免疫失调特征及其与基因治疗反应的关系 | 首次整合bulk和单细胞RNA测序全面描绘SMA的免疫失调特征，识别出疾病进展的转录组生物标志物，并发现基因治疗后NF-κB相关炎症基因表达显著升高 | 样本量较小（SMA婴儿n=7用于bulk RNA-seq，n=4用于scRNA-seq），且研究对象年龄范围有限（<25个月） | 阐明脊髓性肌萎缩症（SMA）中的免疫失调特征及其对疾病进展和治疗反应的影响 | SMA婴儿（n=7用于bulk RNA-seq；n=4用于scRNA-seq）和年龄匹配的健康对照（n=4用于bulk RNA-seq；n=6用于scRNA-seq）的外周血样本 | 生物信息学 | 脊髓性肌萎缩症 | bulk RNA测序，单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | SMA婴儿：bulk RNA-seq n=7，scRNA-seq n=4；健康对照：bulk RNA-seq n=4，scRNA-seq n=6 | NA | bulk RNA-seq，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 45 | 2026-03-25 |
Human single-cell atlas analysis reveals heterogeneous endothelial signaling
2025-Sep-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.15.670370
PMID:40894541
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研究论文 | 本研究通过整合15个人体组织的超过300万个单细胞RNA测序数据，系统分析了内皮细胞在组织与血管类型中的异质性，并开发了计算流程探究微环境调控机制 | 首次在血管类型与组织微环境双重背景下系统研究内皮细胞异质性，开发了基于主题建模的细胞间通讯模式分析方法，揭示了代谢物与蛋白质介导的异质性调控机制 | 研究基于已发表的单细胞数据集，可能受原始实验设计差异影响；未通过功能实验验证所有计算预测的调控机制 | 系统探究人体内皮细胞在不同组织与血管类型中的异质性及其微环境调控机制 | 人体15种组织中的内皮细胞及其他组织驻留细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | 主题建模 | 单细胞转录组数据 | 超过300万个单细胞（来自15个人体组织） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 46 | 2026-03-25 |
Size-Modulated Mesoderm-Endoderm Divergence and Myocardial Cavitation in Micropatterned Cardioids
2025-Sep-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.17.676874
PMID:41000917
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研究论文 | 本研究利用微图案化心脏类器官、CRISPR工程报告hiPSCs、深层组织成像和单细胞RNA测序，探索中胚层-内胚层协同发育，揭示了模式大小对细胞组成、类器官腔化、收缩功能和信号串扰的影响 | 整合微图案化心脏类器官与单细胞RNA测序技术，首次系统研究中胚层-内胚层协同发育，并发现模式尺寸调控心脏腔化形成 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全模拟体内胚胎发育的复杂性 | 探索中胚层-内胚层在心脏发育中的协同作用及信号机制 | 人类诱导多能干细胞衍生的心脏类器官 | 发育生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, CRISPR基因编辑, 深层组织成像 | NA | 单细胞转录组数据, 成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 47 | 2026-03-25 |
DAESC+: High-performance, integrated software for single-cell allele-specific expression data
2025-Sep-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.03.674100
PMID:40964337
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研究论文 | 本文介绍了DAESC+，一个用于单细胞等位基因特异性表达数据处理和分析的高性能集成软件包 | DAESC+结合了用户友好的预处理模块DAESC-P和基于GPU加速的可扩展分析模块DAESC-GPU，在准确性和速度上均优于现有方法 | 未明确提及具体局限性，但可能依赖于特定硬件（GPU）和数据类型 | 开发用于单细胞等位基因特异性表达分析的计算工具，以增强基因调控机制的研究 | 单细胞等位基因特异性表达数据，特别是来自OneK1K队列的CD4+ T细胞和B细胞 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 超过一百万细胞（可扩展），具体应用涉及OneK1K队列的子集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 48 | 2026-03-25 |
Mapping T cell dynamics to molecular profiles through behavior-guided transcriptomics
2025-09, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-024-01126-4
PMID:39930061
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研究论文 | 本文介绍了一种名为行为引导转录组学（BGT）的扩展协议，用于整合T细胞活体成像数据与单细胞转录组学，以分析动态T细胞行为相关的基因程序 | BGT协议通过结合BEHAV3D活体成像平台和scRNA-seq，首次实现了T细胞动态行为与分子谱的时空关联分析，揭示了高效和无效T细胞的新生物标志物 | 该协议需要用户具备基本的细胞培养、成像和编程技能，且实验周期长达一个月，可能限制了其广泛适用性 | 旨在开发一种整合T细胞活体成像与单细胞转录组学的方法，以研究T细胞在肿瘤靶向过程中的行为与分子驱动因素 | 患者来源的肿瘤类器官（PDO）与工程化T细胞的共培养体系中的T细胞 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），荧光激活细胞分选（FACS），活体成像 | NA | 图像，转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 49 | 2026-03-25 |
SWIFT-seq enables comprehensive single-cell transcriptomic profiling of circulating tumor cells in multiple myeloma and its precursors
2025-Sep, Nature cancer
IF:23.5Q1
DOI:10.1038/s43018-025-01006-0
PMID:40781193
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研究论文 | 本研究开发了一种名为SWIFT-seq的单细胞测序工作流程，用于对多发性骨髓瘤及其前体疾病患者的循环肿瘤细胞进行全面的单细胞转录组分析 | 开发了SWIFT-seq工作流程，首次实现了对少量循环肿瘤细胞的单细胞RNA测序和B细胞受体测序，并建立了基于测序的CTC计数策略和分类器以推断细胞遗传学异常 | 未明确提及具体的技术局限性，但暗示了传统骨髓活检存在技术限制和不确定性 | 开发非侵入性血液检测方法，用于多发性骨髓瘤的诊断、监测和预后评估，并揭示肿瘤扩散的生物学机制 | 多发性骨髓瘤患者及其前体疾病患者的循环肿瘤细胞和配对骨髓样本 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序, B细胞受体测序 | 分类器, 循环动力学模型 | 单细胞转录组数据, B细胞受体序列数据 | 101名患者和健康供体的配对骨髓和循环肿瘤细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 50 | 2026-03-25 |
Single-cell RNA sequencing reveals hemocyte heterogeneity, differentiation trajectories, and viral tropism in shrimp (Macrobrachium rosenbergii) infected with decapodiridovirus litopenaeus1
2025-08-19, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00790-25
PMID:40679295
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了罗氏沼虾在感染十足目虹彩病毒1（DIV1）后血细胞的异质性、分化轨迹及病毒嗜性 | 首次在单细胞分辨率下构建了DIV1感染下虾类血细胞的转录图谱，揭示了血细胞亚群的转录异质性、分化动态及特定细胞簇对病毒的易感性与抗性 | 研究主要基于转录组数据，功能验证实验相对有限，且样本可能未覆盖所有感染阶段或环境条件 | 探究虾类血细胞在DIV1病毒感染下的转录异质性、分化轨迹及免疫反应机制 | 罗氏沼虾（Macrobrachium rosenbergii）的血细胞 | 单细胞组学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及感染前后的血细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 51 | 2026-03-25 |
Spatial transcriptomic profiling uncovers the molecular effects of the neurotoxicant polychlorinated biphenyls (PCBs) in the brains of adult mice
2025-Jul-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.07.24.665575
PMID:40777386
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学技术，探究了多氯联苯（PCBs）暴露对成年小鼠大脑功能和认知的分子影响 | 首次结合行为学测试与空间转录组学分析，系统揭示了PCB暴露导致小鼠长期空间记忆缺陷的分子机制，并发现其与血脑屏障完整性受损相关 | 研究仅使用雄性小鼠，未考虑性别差异；暴露时间为7周，长期效应尚不明确；分子机制需进一步实验验证 | 评估与人类相关的PCB混合物如何影响大脑功能和认知 | 成年雄性C57BL/6J小鼠 | 空间转录组学 | 神经退行性疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 未明确样本数量的小鼠脑组织（五个脑区：海马体、新皮层、丘脑、尾壳核、纤维束） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 52 | 2026-03-25 |
Molecular mechanism of potently neutralizing human monoclonal antibodies against severe fever with thrombocytopenia virus infection
2025-07-22, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00533-25
PMID:40539781
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA-seq从SFTS幸存者中分离出单克隆抗体，评估其中和活性与动物保护效果，并通过X射线晶体学解析抗体与病毒糖蛋白的复合结构 | 首次从SFTS幸存者中通过单细胞RNA-seq获得高效中和单克隆抗体，并解析了抗体与SFTSV-Gn糖蛋白的共晶结构，揭示了保守抗原表位 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体临床试验中验证，且抗体保护效果在不同病毒基因型中的普适性需进一步评估 | 开发针对严重发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）的特异性抗病毒疗法 | SFTSV病毒及其糖蛋白Gn，以及从SFTS幸存者中分离的单克隆抗体 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA-seq, X射线晶体学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 53 | 2026-03-25 |
spRefine Denoises and Imputes Spatial Transcriptomics with a Reference-Free Framework Powered by Genomic Language Model
2025-Jul-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.22.649977
PMID:40631230
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研究论文 | 本文提出了一种名为spRefine的深度学习框架，利用基因组语言模型对空间转录组数据进行联合去噪和插补 | 开发了首个基于基因组语言模型的无参考框架，能够同时处理空间转录组数据的高噪声和基因测量缺失问题，并发现新的衰老相关生物学信号 | 未明确说明框架的计算复杂度、对特定组织类型的适用性限制，以及与其他方法的详细比较 | 解决空间转录组数据分析中的噪声和缺失值问题，提高数据质量和下游分析准确性 | 空间转录组数据 | 空间转录组学 | 衰老相关疾病 | 空间转录组技术 | 深度学习框架、基因组语言模型 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 54 | 2026-03-25 |
Unraveling the cross-talk between a highly virulent PEDV strain and the host via single-cell transcriptomic analysis
2025-06-17, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00555-25
PMID:40396761
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了一种高毒力猪流行性腹泻病毒（PEDV）毒株与宿主之间的相互作用机制 | 首次利用单细胞测序技术全面解析PEDV感染后宿主肠道细胞的组成、基因表达和细胞间通讯变化，并发现病毒可在B和T淋巴细胞中启动复制但无法产生感染性子代 | 研究仅针对一种PEDV毒株，样本量相对有限，且未深入探讨病毒在不同细胞类型中的长期感染动态 | 探究PEDV与宿主的相互作用机制，以理解病毒致病性和宿主免疫反应 | 感染PEDV的仔猪空肠细胞，包括上皮细胞、干细胞、免疫细胞等 | 数字病理学 | 猪流行性腹泻 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 19,612个空肠细胞，来自PEDV感染和对照仔猪 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 55 | 2026-03-25 |
Primitive Hepatoblasts Driving Early Liver Development
2025-Jun-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.08.658502
PMID:40501632
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研究论文 | 本研究识别并表征了早期肝脏发育中一种先前未被认识的原始肝母细胞群，揭示了其在肝发生过程中的起源、分子特征和功能作用 | 发现并命名了源自腹侧前肠内胚层CDX2+FOXA2+祖细胞的一种新型原始肝母细胞群，揭示了其独特的分子标记和发育贡献，并阐明了WNT抑制和RA许可在此过程中的调控机制 | 原始肝母细胞在晚期胎儿和出生后发育中的贡献逐渐减少，其长期命运和功能转换的具体机制仍需进一步研究 | 探究早期肝脏发育过程中肝母细胞的异质性、起源和调控机制 | 小鼠和人类早期肝脏发育过程中的肝母细胞及前肠内胚层祖细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞转录组测序、谱系追踪、表观遗传学和功能扰动研究 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 56 | 2026-03-25 |
Tissue signatures of human macrophages during homeostasis and activation
2025-May-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.23.655632
PMID:40501660
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研究论文 | 本研究利用多模态单细胞测序技术，定义了来自不同组织（肺、小肠、脾脏、骨髓和淋巴结）的人类巨噬细胞在稳态和激活状态下的组织特异性特征 | 首次系统性地描绘了人类黏膜和淋巴器官中巨噬细胞在稳态和激活状态下的组织特异性转录和蛋白特征，并揭示了这些特征在极化刺激下仍能保持 | 研究样本来源于器官捐献者，可能无法完全代表所有生理或病理状态；未涵盖所有人体组织 | 阐明人类巨噬细胞在不同组织（特别是黏膜和淋巴器官）中的身份如何与其定居部位耦合，并在激活和极化过程中维持 | 从个体器官捐献者分离的肺、小肠、脾脏、骨髓和淋巴结组织中的巨噬细胞和单核细胞 | 单细胞组学 | NA | 多模态单细胞测序，刺激实验 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白数据 | 来自个体器官捐献者的多个组织样本（肺、小肠、脾脏、骨髓、淋巴结） | NA | 单细胞多组学 | NA | NA |
| 57 | 2026-03-25 |
Integrated single-cell and spatial analysis identifies context-dependent myeloid-T cell interactions in head and neck cancer immune checkpoint blockade response
2025-Mar-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.03.24.644582
PMID:40196610
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间分析，揭示了头颈癌免疫检查点阻断治疗中髓系细胞与T细胞相互作用的上下文依赖性 | 结合10X Visium和Nanostring CosMx空间组学技术，首次系统性地描述了头颈癌免疫检查点阻断治疗中免疫细胞的空间特征和细胞间相互作用 | 研究样本量相对有限，且主要依赖生物信息学分析，需要进一步的实验验证和临床前动物模型研究 | 探究头颈癌免疫检查点阻断治疗中免疫细胞的空间相互作用及其与治疗反应的关系 | 头颈鳞状细胞癌患者，包括对免疫检查点阻断治疗有反应和无反应的患者 | 数字病理学 | 头颈癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 空间蛋白质组学数据 | 26名患者的522,399个单细胞，以及8名接受免疫检查点阻断治疗患者的空间RNA测序数据 | 10x Genomics, Nanostring | 空间转录组学, 单细胞空间组学 | 10x Visium, Nanostring CosMx | 10X Visium基于点的空间转录组学，Nanostring CosMx单细胞空间组学（包含435个配体和受体的RNA基因面板） |
| 58 | 2026-03-25 |
Single-cell transcriptomics reveals a compartmentalized antiviral interferon response in the nasal epithelium of mice
2025-03-18, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01413-24
PMID:39902863
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了小鼠鼻上皮中抗病毒干扰素反应的细胞类型特异性分区 | 首次在单细胞水平上展示了上呼吸道上皮细胞中I型和III型干扰素抗病毒反应的细胞类型异质性和分区现象 | 研究仅基于小鼠模型，人类鼻上皮中的干扰素反应可能有所不同 | 探究上呼吸道不同上皮细胞亚型对I型和III型干扰素的抗病毒反应差异 | 小鼠鼻上皮细胞，包括嗅觉上皮和呼吸上皮的多种细胞类型 | 单细胞转录组学 | 呼吸道病毒感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但分析了小鼠鼻上皮的多种细胞类型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 59 | 2026-03-25 |
Conventional and antibody-enhanced DENV infection of human macrophages induces differential immunotranscriptomic profiles
2025-03-18, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01962-24
PMID:39902963
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，比较了人类巨噬细胞在抗体依赖性增强（ADE）和常规感染条件下感染登革病毒后的转录组差异 | 首次在单细胞分辨率下揭示了ADE感染与常规感染登革病毒后，宿主细胞转录组反应的质性差异，并发现这些变化与细胞内病毒RNA载量无关 | 研究仅针对DENV-2血清型和人单核来源巨噬细胞，未涵盖其他血清型或体内其他靶细胞类型 | 阐明抗体依赖性增强（ADE）感染登革病毒的细胞内在分子机制及其在疾病发病中的作用 | 人类单核细胞来源的巨噬细胞 | 单细胞转录组学 | 登革热 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及感染和未感染的异质性细胞培养物 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 60 | 2026-03-25 |
Loss of mucin 2 and MHC II molecules causes rare resistance to murine RV infection
2025-02-25, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01507-24
PMID:39727412
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研究论文 | 本文通过条件性敲除小鼠模型，揭示了分泌细胞（特别是杯状细胞）及其产物MUC2和MHC II分子在轮状病毒感染中的关键作用，发现其缺失导致罕见的抗感染表型 | 首次发现MUC2和MHC II分子的缺失与轮状病毒感染的罕见抗性相关，揭示了分泌细胞产物与免疫分子在肠道病毒感染中的新联系 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证；单细胞RNA测序样本的具体技术细节未详细说明 | 探究分泌细胞在轮状病毒感染发病机制中的作用 | Atoh1条件性敲除小鼠、MHC II缺陷小鼠及肠道上皮细胞 | 单细胞组学 | 肠道病毒感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，涉及基因敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |