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当前共找到 10653 篇文献，本页显示第 4781 - 4800 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4781 | 2025-10-06 |
Benchmarking spatial transcriptomics technologies with the multi-sample SpatialBenchVisium dataset
2025-Mar-28, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03543-4
PMID:40156041
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研究论文 | 本研究通过构建SpatialBenchVisium数据集，对10x Genomics Visium空间转录组技术进行基准测试 | 创建了首个包含多种组织处理方案的空间转录组参考数据集，系统比较了不同样本处理方法的数据质量 | 研究仅针对小鼠脾脏组织，未验证其他组织类型 | 评估空间转录组技术的性能和数据质量 | 小鼠脾脏组织在疟疾感染反应中的空间基因表达 | 空间转录组学 | 疟疾感染 | 空间转录组技术，单细胞RNA测序 | NA | 空间基因表达数据，单细胞RNA测序数据 | 多个小鼠脾脏组织样本 | 10x Genomics | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | 10x Visium | 10x Visium平台，包含新鲜冷冻和FFPE样本处理，支持手动和CytAssist组织放置 |
| 4782 | 2025-10-06 |
An insight into COVID-19 host immunity at single-cell resolution
2025, International reviews of immunology
IF:4.3Q2
DOI:10.1080/08830185.2024.2443420
PMID:39707914
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综述 | 基于单细胞转录组学研究，系统描述COVID-19感染和疫苗接种过程中宿主免疫细胞的分子行为变化 | 首次在单细胞分辨率下系统总结先天性和适应性免疫细胞在COVID-19感染和疫苗接种过程中的动态变化 | 仅基于过去3-4年发表的研究，未包含最新进展 | 探究SARS-CoV-2感染过程中宿主免疫反应的细胞和分子机制 | 先天性和适应性免疫细胞类型及状态 | 单细胞生物学 | COVID-19 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4783 | 2025-10-06 |
Next-generation deconvolution of the tumor microenvironment with omnideconv
2025, Methods in cell biology
DOI:10.1016/bs.mcb.2025.01.003
PMID:40683686
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研究论文 | 介绍了一个名为omnideconv的R软件包，用于整合多种肿瘤微环境细胞反卷积方法 | 开发了统一框架整合多种反卷积算法，简化了使用流程并统一了数据语义 | NA | 开发标准化工具来简化肿瘤微环境细胞组成的计算分析 | 乳腺癌肿瘤微环境中的恶性和正常细胞 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | 反卷积算法 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 4784 | 2025-10-06 |
VEGFA and APOE regulate distinct functional states of mast cells in hepatocellular carcinoma: A single-cell transcriptome analysis
2025-Sep, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.146131
PMID:40683486
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示肝细胞癌中肥大细胞的功能异质性及其对预后的影响 | 首次在肝细胞癌中鉴定出四种功能不同的肿瘤相关肥大细胞亚群，并发现VEGFA和APOE分别调控其促癌和抑癌功能状态 | 样本量相对有限，需要更大规模的研究验证发现 | 研究肝细胞癌中肥大细胞的异质性及其在肿瘤发展中的双重作用 | 肝细胞癌患者肿瘤组织和癌旁组织 | 单细胞转录组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化，细胞功能实验 | NA | 单细胞转录组数据，免疫组化数据，公共数据库数据 | 32例HCC患者肿瘤组织，5例癌旁组织，90对验证用肿瘤和癌旁组织 | NA | 单细胞RNA测序，多重免疫组化 | NA | NA |
| 4785 | 2025-10-06 |
Deciphering the role of CAPZA2 in neurodevelopmental disorders: insights from mouse models
2025-Jul-15, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-08385-1
PMID:40659881
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研究论文 | 通过小鼠模型研究CAPZA2基因在神经发育障碍中的作用机制 | 首次系统揭示CAPZA2基因缺陷导致神经发育障碍的分子机制和表型特征 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证 | 探究CAPZA2基因在神经发育障碍中的致病机制 | CAPZA2杂合敲除和点突变小鼠模型 | 神经科学 | 神经发育障碍 | 单细胞RNA测序,行为学分析,形态学分析 | 基因编辑小鼠模型 | 基因表达数据,行为数据,形态学数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4786 | 2025-10-06 |
AI-based phenotyping of hepatic fiber morphology to inform molecular alterations in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
2025-Apr-22, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001360
PMID:40262132
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研究论文 | 本研究利用人工智能技术对代谢功能障碍相关脂肪性肝病中的肝纤维形态进行表型分析，并探索其与分子改变的关系 | 开发了基于AI的FibroNest算法量化肝纤维形态表型，首次将纤维形态表型与空间单细胞转录组分析相结合揭示MASLD发病机制 | 样本量相对有限（94例活检样本），其中仅13%伴有HCC，需要更大样本验证 | 全面表征MASLD中肝纤维形态表型及其相关分子改变 | 94例MASLD患者的肝活检样本，其中12例并发肝细胞癌 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 全基因组转录组学，空间单细胞转录组，体外实验 | AI算法（FibroNest） | 组织图像，转录组数据，空间转录组数据 | 94例MASLD肝活检样本 | Nanostring | 空间单细胞转录组 | CosMx | CosMx空间分子成像平台 |
| 4787 | 2025-10-06 |
HMGA2 Expression Predicts Subtype, Survival, and Treatment Outcome in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
2025-Feb-17, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-24-2200
PMID:39680021
|
研究论文 | 本研究确立HMGA2作为胰腺导管腺癌基底样疾病的标志物，并探索其作为预后和治疗抵抗生物标志物的应用价值 | 首次发现HMGA2蛋白表达能预测胰腺癌基底样亚型、患者生存和治疗反应，优于传统标志物细胞角蛋白5/17 | 样本量相对有限，需要更多独立队列验证 | 建立HMGA2作为胰腺导管腺癌生物标志物，用于疾病分型、预后预测和治疗反应评估 | 胰腺导管腺癌患者组织样本 | 数字病理 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化 | NA | 基因表达数据，蛋白质表达数据，临床数据 | 主要队列580例PDAC样本，补充30例样本，多个独立单细胞RNA-seq数据库 | NA | 单细胞RNA-seq，多重免疫组化 | NA | NA |
| 4788 | 2025-10-06 |
SPaSE: Spatially resolved pathology scores using optimal transport on spatial transcriptomics data
2025-Jul-16, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101301
PMID:40480226
|
研究论文 | 开发了一种基于最优传输算法的空间病理评分方法SPaSE，用于分析空间转录组数据 | 首次将最优传输算法应用于空间转录组数据分析，能够量化每个空间位置的病理影响程度 | 未明确说明算法的计算复杂度和在大规模数据集上的可扩展性 | 开发空间分辨的病理评分方法以识别组织中的病理变化区域 | 心肌梗死小鼠模型、创伤性脑损伤小鼠模型、杜氏肌营养不良小鼠模型以及人类心肌梗死数据 | 空间转录组学 | 心血管疾病, 神经系统疾病, 肌肉疾病 | 空间转录组技术, 最优传输算法 | 最优传输模型 | 空间转录组数据 | 多个小鼠疾病模型和人类疾病数据 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4789 | 2025-10-06 |
Aging induces T cells with distinct transcriptomic profiles and functions in brain-associated tissues
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1619196
PMID:40534878
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析发现衰老诱导脑相关组织中CD4+和CD8+T细胞转录组向效应记忆表型转变，并鉴定出具有潜在保护功能的CD153+ CD4+T细胞亚群 | 首次在脑相关组织（脑膜和脉络丛）中系统揭示衰老诱导的T细胞转录组变化，并发现CD153+ CD4+T细胞在衰老大脑中的潜在保护功能 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人类样本中验证；功能机制研究仍需深入 | 探究衰老对非淋巴组织中T细胞转录组和功能特性的影响 | 年轻和年老小鼠脑相关组织（脑膜、脉络丛、海马体）中的CD4+和CD8+T细胞 | 单细胞生物学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术，抗体清除实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 年轻和年老小鼠的脑相关组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4790 | 2025-10-06 |
Microglia Single-Cell RNA-Seq Enables Robust and Applicable Markers of Biological Aging
2025-Aug, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70095
PMID:40371813
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据开发基于小胶质细胞的生物年龄标记物 | 首次在单细胞水平开发基于小胶质细胞的生物年龄时钟，采用无监督频率汇总方法平衡准确性、可解释性和计算效率 | 研究依赖于现有单细胞数据集，需要进一步实验验证 | 开发稳健且适用的生物年龄标记物 | 人类和小鼠的小胶质细胞 | 生物信息学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | 无监督频率汇总方法 | 单细胞转录组数据，批量RNA测序数据 | 三个不同的单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4791 | 2025-10-06 |
Aging Compromises Terminal Differentiation Program of Cytotoxic Effector Lineage and Promotes Exhaustion in CD8+ T Cells Responding to Coronavirus Infection
2025-Aug, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70109
PMID:40396260
|
研究论文 | 本研究通过小鼠冠状病毒感染模型揭示衰老如何通过调控关键转录因子损害CD8+T细胞的终末分化程序并促进T细胞耗竭 | 首次发现衰老会损害（而非促进）病毒特异性CD8+T细胞的终末分化程序，并鉴定出ZEB2和KLF2转录因子在此过程中的关键调控作用 | 研究基于小鼠冠状病毒感染模型，在人类中的适用性需要进一步验证 | 探究衰老对冠状病毒感染中病毒特异性T细胞分化程序的影响机制 | 年轻和年老小鼠的CD8+T细胞、CD4+T细胞及髓系细胞 | 免疫学 | 冠状病毒感染 | bulk转录组测序, 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | 不同年龄组的小鼠T细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4792 | 2025-10-06 |
Patient phenotyping for molecular profiling of neck and low back pain - Study protocol
2025 Jul-Dec, Neurobiology of pain (Cambridge, Mass.)
DOI:10.1016/j.ynpai.2025.100186
PMID:40501484
|
研究论文 | 介绍颈部和腰痛患者分子特征分析的研究方案 | 首次在慢性疼痛研究中整合全面的患者表型分析与多种转录组学技术 | 研究方案描述性文章，尚未展示具体研究结果 | 通过分子特征分析揭示颈部和腰痛的神经生物学机制 | 颈部和腰痛患者及器官捐献者的对照组织 | 数字病理学 | 慢性疼痛 | bulk转录组学, 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 临床表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4793 | 2025-10-06 |
Cellular hierarchies of embryonal tumors with multilayered rosettes are shaped by oncogenic microRNAs and receptor-ligand interactions
2025-Jun, Nature cancer
IF:23.5Q1
DOI:10.1038/s43018-025-00964-9
PMID:40419763
|
研究论文 | 通过单细胞转录组学和空间成像技术揭示胚胎性多层菊花团肿瘤的细胞层级结构及其调控机制 | 首次系统解析ETMR肿瘤的细胞层级结构，发现C19MC微RNA簇在干细胞样细胞中的主导表达及其调控网络，并识别出可靶向的致癌信号通路 | 样本量较小（11例患者样本），需要更大规模研究验证发现 | 探究胚胎性多层菊花团肿瘤的细胞异质性和致病机制 | 胚胎性多层菊花团肿瘤患者样本 | 数字病理学 | 儿科脑肿瘤 | 单细胞转录组学，多重空间成像，microRNA-mRNA结合全基因组分析 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间成像数据 | 11例ETMR患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 4794 | 2025-10-06 |
Cell type-specific network analysis in Diversity Outbred mice identifies genes potentially responsible for human bone mineral density GWAS associations
2025-May-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.05.20.594981
PMID:38826475
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研究论文 | 本研究利用多样性远交系小鼠的单细胞转录组数据构建细胞类型特异性网络，识别与人类骨密度GWAS关联的潜在因果基因 | 首次将小鼠骨相关细胞的单细胞转录组数据与人类骨密度GWAS结合，通过细胞状态轨迹分析识别网络驱动基因 | 研究基于小鼠模型，需要进一步实验验证这些基因在人类骨质疏松中的因果作用 | 识别与人类骨密度GWAS关联的潜在因果基因并解析其在骨质疏松中的作用机制 | 多样性远交系小鼠的骨髓来源基质细胞在成骨条件下培养的细胞 | 生物信息学 | 骨质疏松 | 单细胞RNA测序, GWAS, eQTL/sQTL分析 | 网络分析, 轨迹推断 | 单细胞转录组数据, 基因组关联数据 | 多样性远交系小鼠骨髓基质细胞的大规模单细胞数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4795 | 2025-10-06 |
Differential memory enrichment of cytotoxic CD4 T cells in Parkinson's disease patients reactive to α-synuclein
2025-May-14, NPJ Parkinson's disease
DOI:10.1038/s41531-025-00981-6
PMID:40368950
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研究论文 | 本研究探讨帕金森病患者中对α-突触核蛋白有反应的细胞毒性CD4 T细胞的记忆富集差异 | 首次发现CELSR2在PD患者CD4效应记忆T细胞中高表达，并揭示Granulysin CD4细胞毒性T细胞在PD_R患者中减少 | 样本量有限，未涵盖所有PD患者亚型，机制研究尚不完善 | 深入理解对α-突触核蛋白有反应的帕金森病患者T细胞亚群的病理变化 | 帕金森病患者和健康对照者的外周血T细胞 | 免疫学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序,流式细胞术 | NA | 基因表达数据,蛋白质表达数据 | 帕金森病患者和健康对照者（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4796 | 2025-10-06 |
Sex-dependent effects of peptidylarginine deiminases on neutrophil function and long-term outcomes after spinal cord injury
2025-May-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.08.652924
PMID:40463031
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研究论文 | 本研究探讨肽酰精氨酸脱亚氨酶对脊髓损伤后中性粒细胞功能和长期预后的性别依赖性影响 | 首次描述脊髓损伤后PAD介导的中性粒细胞功能存在性别差异，强调临床前研究需纳入两性样本的重要性 | 未观察到PAD4缺失对运动功能恢复的影响，组织保护效应存在性别差异但机制尚不明确 | 探究PADs在脊髓损伤恢复中的作用及性别差异 | 小鼠脊髓损伤模型中的中性粒细胞功能 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序，基因敲除模型，pan-PAD抑制剂处理 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据，组织学数据，行为学数据 | 未明确样本数量的小鼠实验模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4797 | 2025-10-06 |
BDNF-GABA signaling in astrocytes: enhancing neural repair after SCI through MSC therapies
2025-05, Spinal cord
IF:2.1Q1
DOI:10.1038/s41393-025-01077-x
PMID:40229538
|
研究论文 | 通过生物信息学分析探索星形胶质细胞在脊髓损伤修复中的作用机制及间充质干细胞治疗的潜在价值 | 首次整合单细胞转录组、空间转录组和bulk RNA-seq数据，系统揭示BDNF调控的GABA信号通路在星形胶质细胞介导的神经修复中的关键作用 | 基于公共数据库的回顾性分析，缺乏实验验证 | 探索脊髓损伤后星形胶质细胞的变化及其在间充质干细胞治疗中的作用机制 | 星形胶质细胞、间充质干细胞、诱导多能干细胞 | 生物信息学 | 脊髓损伤 | scRNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq, GSEA | NA | 转录组数据 | 来自GEO数据库的公共数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4798 | 2025-10-06 |
Dissecting tumor cell programs through group biology estimation in clinical single-cell transcriptomics
2025-Mar-01, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-57377-6
PMID:40025015
|
研究论文 | 提出了一种名为BEANIE的非参数统计方法，用于临床单细胞转录组学中基因特征的差异表达分析 | 开发了能够处理临床单细胞RNA测序数据中患者特异性层次结构和样本驱动混杂因素的新方法 | NA | 解决临床癌症单细胞RNA测序研究中差异表达分析方法假阳性高的问题 | 乳腺癌、肺癌和黑色素瘤的临床单细胞转录组数据 | 生物信息学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | 非参数统计方法 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4799 | 2025-10-06 |
Highly multiplexed spatial transcriptomics in bacteria
2025-Jan-24, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adr0932
PMID:39847624
|
研究论文 | 开发了细菌-MERFISH方法，实现细菌中数千个操纵子的高通量空间解析分析 | 将1000倍体积膨胀与多重错误鲁棒荧光原位杂交技术结合，克服了细菌mRNA高密度带来的技术障碍 | NA | 研究细菌在复杂环境中的单细胞决策行为 | 细菌 | 空间转录组学 | NA | MERFISH, 荧光原位杂交 | NA | 空间转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA分析 | NA | 细菌-MERFISH |
| 4800 | 2025-10-06 |
Efficacy of CTLA-4 checkpoint therapy is dependent on IL-21 signaling to mediate cytotoxic reprogramming of PD-1+CD8+ T cells
2025-Jan, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-024-02027-0
PMID:39702858
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研究论文 | 本研究揭示了CTLA-4检查点疗法通过IL-21信号通路介导PD-1+CD8+T细胞的细胞毒性重编程机制 | 首次发现IL-21信号对CTLA-4阻断疗法疗效的关键作用，并揭示了与抗PD-1单药治疗的信号通路差异 | 研究主要基于晚期黑色素瘤患者和小鼠模型，在其他癌症类型中的普适性需要进一步验证 | 阐明CTLA-4检查点抑制剂治疗的作用机制 | 晚期黑色素瘤患者和小鼠B16F10黑色素瘤模型 | 免疫治疗 | 黑色素瘤 | 单细胞转录组测序, T细胞受体谱分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, T细胞受体序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |