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当前共找到 10796 篇文献，本页显示第 461 - 480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 461 | 2026-01-19 |
Development and validation of a glycosyltransferase-associated prognostic model for melanoma and characterization of the tumor immune microenvironment using single-cell sequencing data
2025-Dec, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2025.102237
PMID:41542167
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研究论文 | 本研究开发并验证了一个基于糖基转移酶相关基因的预后模型，用于预测皮肤黑色素瘤患者的生存时间，并利用单细胞测序数据表征肿瘤免疫微环境 | 首次构建了基于糖基转移酶相关基因的个体化预测模型，并整合单细胞分析揭示了关键基因MGAT4A与CD8 T细胞和单核/巨噬细胞浸润的关联 | 模型主要基于回顾性转录组数据，需要前瞻性临床研究进一步验证 | 开发预测皮肤黑色素瘤患者生存的预后模型并探索糖基转移酶影响预后的机制 | 皮肤黑色素瘤患者 | 生物信息学 | 皮肤黑色素瘤 | 单细胞测序, RNA-seq, qPCR, Western Blot, 免疫组化 | Cox回归模型, LASSO回归, 列线图 | 转录组数据, 单细胞测序数据 | TCGA和GEO数据库中的皮肤黑色素瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 462 | 2026-01-19 |
Acute Phase Response-driven Hepatic Niche Remodeling Promotes Fibrosis Resolution After Alcohol Cessation
2025-Nov-29, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101689
PMID:41320154
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术探索酒精戒断后酒精相关肝病（ALD）的纤维化消退机制，发现急性期反应驱动的肝内细胞间通讯变化促进纤维化消退 | 首次通过空间转录组学识别了酒精戒断后肝脏中独特的纤维溶解性微环境，并揭示了血清淀粉样蛋白A（SAA）通过HDL介导的机制促进纤维化消退的新作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且机制细节如KDM5B和C/EBPβ的具体调控途径需进一步探索 | 探究酒精戒断后酒精相关肝病纤维化消退的分子机制 | 小鼠肝脏组织及人类肝脏样本 | 空间转录组学 | 酒精相关肝病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 小鼠模型（具体数量未明确）及人类肝脏样本 | Nanostrings | 空间转录组学 | CosMx | 1000-plex CosMx空间转录组学检测 |
| 463 | 2026-01-19 |
Deciphering the combinatorial expression pattern and genetic regulatory mechanisms of Beats and Sides in the olfactory circuits of Drosophila
2025-Aug-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.31.657193
PMID:40502011
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研究论文 | 本文通过分析果蝇嗅觉电路中Beat和Side基因家族的表达模式，探索其在嗅觉神经元组合识别和电路组装中的作用 | 利用公开单细胞RNA-seq数据集和新生成的基因陷阱转基因驱动线，首次系统揭示了Beat和Side基因在嗅觉受体神经元及其突触目标投射神经元中的类别特异性组合表达模式，并发现这种模式在昆虫进化中具有保守性 | 虽然研究了Beat-IIa-Side-IV相互作用的扰动，但未观察到显著的靶向错误，表明可能需要更广泛的基因组合扰动来验证其功能 | 探究果蝇嗅觉电路中Beat和Side基因家族的组合表达模式及其遗传调控机制，以理解它们如何贡献于嗅觉电路的组装 | 果蝇的嗅觉受体神经元和投射神经元 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA-seq，基因陷阱转基因驱动线 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 464 | 2026-01-19 |
p53 mutation biases squamocolumnar junction progenitor cells towards dysplasia rather than metaplasia in Barrett's oesophagus
2025-Jan-17, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-332095
PMID:39353725
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研究论文 | 本研究探讨了p53突变在Barrett食管（BE）向食管腺癌（EAC）进展过程中，对贲门祖细胞命运和功能的影响，特别是在慢性损伤条件下 | 揭示了p53突变在慢性损伤环境中作为开关，促进祖细胞扩增并抑制其向化生分化，直接导致不典型增生，而非通过化生阶段进展 | 研究基于小鼠模型（L2-IL1β），可能无法完全模拟人类BE进展的复杂性；且聚焦于特定Trp53突变（R172H），其他p53突变的影响可能不同 | 探究p53突变在BE向EAC进展中对贲门祖细胞行为的影响 | 小鼠BE模型（L2-IL1β）中的Cck2r+贲门祖细胞 | 数字病理学 | 食管癌 | 谱系追踪、病理分析、类器官培养、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、计算分析、原位移植 | 小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据、病理图像、类器官培养数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠模型、类器官培养和单细胞测序分析 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 465 | 2026-01-18 |
A human lung organoid platform for studying radiation-induced pulmonary fibrosis and antifibrotic drug screening
2025-Dec-29, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31582-1
PMID:41466095
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研究论文 | 本研究建立了一个源自人类胚胎干细胞的人类肺类器官模型，用于研究辐射诱导的肺纤维化及抗纤维化药物筛选 | 开发了一个包含主要上皮细胞类型的人类肺类器官模型，能够模拟辐射诱导肺纤维化的关键特征，为药物筛选提供了生理相关的人源体外平台 | 模型可能无法完全复制体内复杂的肺微环境，且研究基于体外类器官，需进一步验证其与临床病理的相关性 | 研究辐射诱导的肺纤维化机制并开发抗纤维化药物筛选平台 | 人类胚胎干细胞衍生的人类肺类器官 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 466 | 2026-01-18 |
S1PR3 Inhibition in alveolar epithelial cells alleviates pulmonary fibrosis by enhancing alveolar barrier function
2025-Dec-12, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-025-03435-y
PMID:41387860
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研究论文 | 本文研究了S1PR3在肺泡上皮细胞中的表达及其在肺纤维化中对肺泡-毛细血管屏障功能的影响 | 首次揭示了S1PR3在肺纤维化中通过调节紧密连接蛋白表达影响肺泡屏障功能的具体机制，并提出了S1PR3作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人体中进行验证，且S1PR3抑制的长期安全性未知 | 探究S1PR3在肺纤维化发病机制中的作用，并评估其作为治疗靶点的可行性 | 肺泡上皮细胞、特发性肺纤维化患者样本、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、siRNA敲低、选择性拮抗剂抑制 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、组织病理学图像 | 公共单细胞RNA测序数据集中的IPF患者样本、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 467 | 2026-01-18 |
NSUN7 is a catalytically inactive RNA m5C methyltransferase essential for sperm flagellum assembly
2025-Dec-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67233-2
PMID:41381527
|
研究论文 | 本研究揭示了NSUN7是一种无催化活性的RNA m5C甲基转移酶，对精子鞭毛组装至关重要 | 首次明确了NSUN7缺乏催化活性，并揭示了其通过非催化调控功能在精子发生中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，在人类中的直接相关性尚需进一步验证 | 阐明NSUN7的酶学功能和生理作用 | 小鼠睾丸组织、精子细胞 | 分子生物学 | 男性不育症 | 转录组m5C质谱分析、超快速亚硫酸氢盐测序、单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、质谱数据 | Nsun7基因敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 468 | 2026-01-18 |
Unveiling key genes for intervertebral disc degeneration prediction and potential drug discovery
2025-Dec-11, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31675-x
PMID:41381667
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研究论文 | 本研究通过整合多个基因表达数据集和单细胞RNA测序数据，识别了与椎间盘退变（IDD）相关的关键基因，并构建了诊断模型及探索了潜在治疗药物 | 首次结合三个基因表达数据集和单细胞RNA测序数据识别IDD关键基因，并利用Connectivity Map数据库进行药物发现，同时通过临床样本验证基因表达 | 研究依赖于公开数据集，临床样本量可能有限，且药物发现部分需进一步实验验证 | 探索椎间盘退变的致病基因，构建诊断模型并识别潜在治疗药物 | 椎间盘退变（IDD）相关的基因表达数据和临床椎间盘组织样本 | 生物信息学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫组织化学（IHC）染色、分子对接 | 诊断模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床组织样本 | 三个基因表达数据集、一个单细胞RNA测序数据集及临床椎间盘组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 469 | 2026-01-18 |
Single-cell and spatial detection of senescent cells using DeepScence
2025-Dec-10, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101035
PMID:41061702
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研究论文 | 本文开发了一种基于深度神经网络的工具DeepScence，用于在单细胞和空间转录组数据中准确识别衰老细胞 | 提出了一个整合多个已发表基因集的衰老相关基因集CoreScence，并基于此开发了首个能同时处理单细胞和空间转录组数据的深度学习方法DeepScence，其性能显著优于现有方法 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种能准确识别衰老细胞的计算方法，以研究其空间和分子特征 | 衰老细胞 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞转录组测序，空间转录组测序 | 深度神经网络 | 基因表达数据 | 未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 470 | 2026-01-18 |
Tregs With High CD29 Expression Promote Cell Adhesion and Contribute to the Malignant Transformation of MASLD
2025-Dec, Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
IF:6.0Q1
DOI:10.1111/liv.70421
PMID:41200753
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研究论文 | 本研究揭示了在代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）微环境中，高表达CD29的调节性T细胞（Tregs）通过促进细胞粘附驱动疾病向肝细胞癌（HCC）恶性转化 | 首次在MASLD背景下，通过单细胞RNA测序识别出高表达整合素β1（CD29）的Treg亚群，并阐明其通过增强细胞粘附驱动MASH向HCC转化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类疾病中的普适性仍需进一步验证；CD29靶向治疗策略的临床转化潜力有待评估 | 探究Tregs在MASLD向HCC恶性转化过程中的作用机制，并评估CD29作为潜在治疗靶点的价值 | MASLD小鼠模型（通过高脂饮食和2-乙酰氨基芴诱导）及肝脏中的T淋巴细胞亚群 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术，体外功能实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | MASLD小鼠模型（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 471 | 2026-01-18 |
scRNA-Seq Reveals Sustained Pro-Inflammation by Innate Immune Activation in In Utero HBV-Exposed Neonates of High HBsAg Mothers
2025-Dec, Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
IF:6.0Q1
DOI:10.1111/liv.70405
PMID:41204708
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学测序分析了高HBsAg母亲所生新生儿在乙肝疫苗接种前后的免疫状态，揭示了先天免疫激活导致的持续促炎症状态 | 首次使用单细胞多组学测序技术，结合转录组和表面标记物表达，系统评估了高HBsAg母亲所生新生儿在乙肝疫苗接种前后的免疫细胞功能变化，特别是CD8+T细胞的耗竭标记物表达和先天免疫细胞的促炎症特征 | 样本量相对较小，仅包括低和高HBsAg滴度两组母亲所生婴儿，且未涉及长期随访数据以评估免疫状态的持久性影响 | 探究高HBsAg母亲所生新生儿在乙肝疫苗接种前后的免疫状态，特别是先天免疫激活和适应性免疫受损的机制 | 来自低和高HBsAg滴度母亲的新生儿外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞组学 | 乙型肝炎 | 单细胞多组学测序，免疫表型分析 | NA | 单细胞转录组和表面标记物表达数据 | 两组新生儿（低HBsAg滴度组和高HBsAg滴度组），具体样本数未明确说明 | NA | 单细胞多组学测序 | NA | NA |
| 472 | 2026-01-18 |
Reconstruction and analysis of the gene network regulating apoptosis in hepatocellular carcinoma based on scRNA-seq data and the ANDSystem knowledge base
2025-Dec, Vavilovskii zhurnal genetiki i selektsii
IF:0.9Q3
DOI:10.18699/vjgb-25-102
PMID:41541554
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研究论文 | 本研究基于单细胞转录组测序数据和ANDSystem知识库，重建并分析了肝细胞癌中调控肝细胞凋亡的基因网络 | 结合scRNA-seq数据和人工智能驱动的知识库，重建了肝细胞癌凋亡调控网络，并识别了未在Gene Ontology中标注为凋亡参与者的关键蛋白（如CDKN1A、ERBB2、IL8、EGR1）在凋亡中的作用 | 研究依赖于计算分析和现有知识库注释，未进行实验验证；网络重建可能受数据质量和知识库完整性的限制 | 分析肝细胞癌中凋亡过程的分子机制，识别关键调控基因和蛋白，为寻找新的治疗靶点提供依据 | 肝细胞癌中的肝细胞（肿瘤肝细胞与正常肝组织肝细胞） | 计算系统生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞转录组测序 | 基因网络重建与分析 | 单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 473 | 2026-01-18 |
Loss of Intestinal Endosome-associated Protein Sorting Nexin 27 Disrupts Epithelial Barrier and Promotes Inflammation
2025-Nov-17, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101682
PMID:41260570
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研究论文 | 本研究探讨了SNX27在肠道稳态、上皮屏障完整性和炎症反应中的未知作用 | 首次揭示了SNX27在肠道中的关键功能，包括维持上皮屏障和防止炎症，并建立了肠道上皮细胞特异性SNX27敲除小鼠模型 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据来自公共数据库，需要进一步验证SNX27在人类IBD中的具体机制 | 确定SNX27在调节肠道稳态、上皮屏障完整性和炎症反应中的作用 | 人类炎症性肠病（IBD）患者数据和肠道上皮细胞特异性SNX27敲除小鼠 | NA | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 474 | 2026-01-18 |
Human iPSC-derived spinal neural progenitors enhance sensorimotor recovery in spinal cord-injured NOD-SCID mice via differentiation and microenvironment regulation
2025-Aug-22, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-07961-x
PMID:40846836
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研究论文 | 本研究开发了一种通过移植人iPSC来源的脊髓神经祖细胞治疗脊髓损伤的方法，并在小鼠模型中验证了其通过促进神经元分化和调节微环境来改善感觉运动功能恢复的双重机制 | 首次利用人iPSC来源的脊髓神经祖细胞在脊髓损伤模型中同时实现神经元分化和损伤微环境调节，并通过单细胞测序技术系统揭示了细胞移植后的分化轨迹和宿主微环境的变化 | 研究在免疫缺陷小鼠模型中进行，未能完全模拟人类脊髓损伤后的免疫反应；长期安全性和疗效仍需进一步验证 | 开发基于干细胞移植的脊髓损伤治疗新策略 | 脊髓损伤的NOD-SCID小鼠模型 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序, 单核转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核转录组学 | NA | NA |
| 475 | 2026-01-18 |
Spatial Transcriptomics Advances the Use of Canine Patients in Cancer Research: Analysis of Osteosarcoma-Bearing Pet Dogs Enrolled in a Clinical Trial
2025-Jul-15, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-0687
PMID:40392977
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研究论文 | 本研究首次将GeoMx犬类癌症图谱应用于骨肉瘤临床试验中犬类患者的预后相关样本，通过空间转录组学分析揭示了与疾病无进展间隔相关的基因和通路 | 首次在犬类骨肉瘤临床试验样本中应用GeoMx犬类癌症图谱进行空间转录组学分析，验证了犬类模型在人类癌症研究中的价值 | 样本量较小（n=16），仅基于疾病无进展间隔进行分组，可能未涵盖所有临床变量 | 利用犬类骨肉瘤模型研究人类骨肉瘤的分子机制和预后标志物 | 犬类骨肉瘤患者的原发性肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 16个犬类骨肉瘤样本（高DFI组8个，低DFI组8个） | NA | 空间转录组学 | GeoMx Digital Spatial Profiler | GeoMx犬类癌症图谱，用于福尔马林固定石蜡包埋组织的空间转录组分析 |
| 476 | 2026-01-18 |
Myeloid Fatty Acid Metabolism Activates Neighboring Hematopoietic Stem Cells to Promote Heart Failure With Preserved Ejection Fraction
2025-May-20, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本文通过比较患者样本和动物模型，揭示了骨髓脂肪酸代谢如何激活邻近造血干细胞，从而促进射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）的机制 | 首次发现骨髓脂肪酸代谢通过重塑Vcam1启动子激活造血干细胞，促进HFpEF的系统性炎症和心脏舒张功能障碍 | 研究主要基于动物模型和体外实验，人类样本验证有限，且HFpEF的复杂病理机制可能涉及其他未被探索的因素 | 探究HFpEF中骨髓脂肪酸代谢对造血干细胞激活的因果机制 | HFpEF患者样本、小鼠模型、骨髓细胞和造血干细胞 | 心血管疾病 | 心力衰竭 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、质谱分析、碳标记 | NA | 基因表达数据、代谢数据、细胞表型数据 | 患者样本和小鼠模型，具体数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 477 | 2026-01-18 |
The Dyson equalizer: adaptive noise stabilization for low-rank signal detection and recovery
2025-Mar, Information and inference : a journal of the IMA
DOI:10.1093/imaiai/iaae036
PMID:39830802
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研究论文 | 本文提出了一种自适应噪声稳定化方法，用于低秩信号在异方差噪声下的检测与恢复 | 开发了一种基于随机矩阵理论和Dyson方程的自适应归一化程序，能均衡数据矩阵行列间的平均噪声方差，支持广泛的噪声分布和信号结构 | NA | 解决异方差噪声环境下低秩信号检测与恢复的挑战 | 数据矩阵中的低秩信号 | 机器学习 | NA | NA | NA | 矩阵数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | NA |
| 478 | 2026-01-17 |
Dermatomyositis is characterized by JAK1-mediated monocyte-driven vasculopathy and inflammation
2025-Dec-24, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.aea9007
PMID:41442501
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析皮肌炎患者的皮肤和循环免疫细胞，揭示了皮肌炎中由JAK1介导的单核细胞驱动的血管病变和炎症机制 | 首次在单细胞水平上比较了皮肌炎和系统性红斑狼疮的皮肤病变，并识别出皮肌炎特异性的单核细胞亚群及其通过JAK1信号通路介导内皮细胞功能障碍的机制 | 样本量相对较小（罕见疾病），且研究主要基于转录组分析，需要进一步的功能实验验证 | 阐明皮肌炎的免疫发病机制，特别是皮肤血管病变的分子基础 | 皮肌炎患者、系统性红斑狼疮患者和健康对照者的皮肤组织（病变和非病变）及外周血免疫细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫性疾病（皮肌炎） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 皮肌炎患者、系统性红斑狼疮患者和健康对照者的皮肤及血液样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 479 | 2026-01-17 |
Development and validation of a CAF-related signature for prognosis and therapy response in colorectal cancer: new insights on HSPB1
2025-Dec-17, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01217-9
PMID:41407838
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析，开发并验证了一个基于癌症相关成纤维细胞（CAF）相关基因的预后和治疗反应预测模型（CRPS），用于结直肠癌 | 整合了101种10种机器学习算法的组合，构建了CRPS模型，该模型在预后预测上优于58个现有CRC预后模型，并首次揭示了HSPB1基因在CAF恶性转化和亚型转换中的关键作用 | NA | 开发并验证一个基于CAF相关基因的预后和治疗反应预测模型，以改善结直肠癌的临床管理 | 结直肠癌患者样本，包括大规模公共数据集和内部数据集 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 机器学习算法组合 | 转录组数据 | 总计1,541名患者（包括公共和内部数据集），以及478名患者用于免疫治疗疗效预测 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 480 | 2026-01-17 |
Identification and validation of palmitoylation metabolism related biomarkers in osteoarthritis using transcriptomic and single cell RNA sequencing analyses
2025-Dec-11, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31218-4
PMID:41381790
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研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞RNA测序分析，识别并验证了骨关节炎中与棕榈酰化代谢相关的生物标志物BUB1B和KIF15 | 首次将蛋白质棕榈酰化代谢与骨关节炎联系起来，并利用机器学习算法和单细胞测序技术识别出新的生物标志物，揭示了其在特定软骨细胞亚群中的差异表达 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏体内功能实验验证这些生物标志物的具体作用机制 | 探索骨关节炎中与蛋白质棕榈酰化代谢相关的生物标志物及其诊断和治疗潜力 | 骨关节炎患者的软骨组织和临床样本 | 生物信息学 | 骨关节炎 | 转录组测序，单细胞RNA测序，RT-qPCR，分子对接 | 机器学习算法 | RNA测序数据，基因表达数据 | 未明确指定样本数量，使用了临床OA样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |