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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-09-21 |
Quantum annealing for enhanced feature selection in single-cell RNA sequencing data analysis
2025-Dec, Quantum machine intelligence
IF:4.1Q2
DOI:10.1007/s42484-025-00312-1
PMID:41884061
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研究论文 | 本研究将量子退火驱动的QUBO方法用于单细胞RNA测序数据的特征选择,并在人类细胞分化系统和抗癌药物耐药性研究中验证了其有效性 | 首次将量子退火赋能的二次无约束二值优化(QUBO)应用于scRNA-seq数据的特征选择,能够揭示传统方法可能遗漏的复杂基因表达模式 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 利用量子退火驱动的QUBO方法进行scRNA-seq数据特征选择,以识别与细胞状态转变相关的关键基因,提升单细胞数据分析与解释能力 | 人类细胞分化系统和抗癌药物耐药性研究中的单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | 量子退火, QUBO | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 22 | 2026-09-21 |
Epithelial pyroptosis-induced TREM1+ macrophages activate Th17 cells to accelerate oral mucosal inflammation
2025-Nov-29, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02853-7
PMID:41318555
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、空间转录组、大队列随访的bulk RNA测序、细胞学实验和多重免疫组化,揭示了上皮细胞焦亡诱导的TREM1+巨噬细胞通过IL-1β激活Th17细胞,从而加速口腔黏膜炎症的机制 | 首次发现上皮细胞焦亡诱导的TREM1+巨噬细胞通过IL-1β激活致病性Th17细胞促进口腔黏膜上皮炎症发展,并构建了口腔-肠道轴黏膜免疫图谱在线数据库ORGUAMIA | 未明确提及 | 探究口腔慢性炎症(口腔扁平苔藓)的发病机制 | 口腔黏膜慢性炎症患者样本、口腔扁平苔藓临床队列 | 数字病理学、机器学习 | 口腔扁平苔藓、口腔慢性炎症、慢性消化道疾病 | 单细胞RNA测序、空间转录组、bulk RNA测序、多重免疫组化、细胞学实验 | NA | 图像、文本 | 大型临床随访队列(具体样本量未在摘要中说明) | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 23 | 2026-09-21 |
ARCADIA Reveals Spatially Dependent Transcriptional Programs through Integration of scRNA-seq and Spatial Proteomics
2025-Nov-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.20.689521
PMID:41332705
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研究论文 | 提出ARCADIA框架,通过基于原型锚点的双变分自编码器整合scRNA-seq和空间蛋白质组学数据,无需细胞条形码配对即可重建组织架构并揭示空间依赖性转录程序 | 1. 提出无需细胞条形码配对和特征对应关系的跨模态整合生成框架;2. 利用模态特异性原型(极端表型状态的凸组合)作为锚点,通过最小化细胞类型组成谱差异实现跨模态对齐;3. 对齐后的原型定义共享坐标系,锚定一对带跨模态几何正则化的双变分自编码器,实现双向翻译并保留原型结构和空间邻域信息 | 摘要中未明确提及 | 开发一种无需细胞条形码配对和直接特征对应关系即可整合单细胞转录组与空间蛋白质组数据的计算框架,以揭示空间微环境如何塑造转录程序 | 半合成基准数据(配对CITE-seq和合成空间网格)、独立的人类扁桃体scRNA-seq数据和CODEX空间蛋白质组数据 | 机器学习 | NA | scRNA-seq, CODEX空间蛋白质组学 | 变分自编码器 | 文本(基因表达矩阵)、图像(空间蛋白质组图像) | 半合成基准数据规模和人类扁桃体样本量未在摘要中具体说明 | NA | single-cell RNA-seq, spatial proteomics | NA | NA |
| 24 | 2026-09-21 |
Characterizing hypoxia-orchestrated post-stroke changes in oligodendrocyte precursor cells for optimized cell therapy
2025-11-11, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102687
PMID:41173004
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研究论文 | 该研究通过整合小鼠单细胞RNA测序数据集构建tMCAO图谱,结合离体OPC培养和体内细胞移植实验,揭示了缺血性卒中后缺氧调控少突胶质前体细胞(OPC)动态适应的机制 | 首次构建了tMCAO单细胞图谱,揭示了亚急性期"血管生成型"OPC和慢性期"少突生成型"OPC的出现,发现严重缺氧诱导血管生成型OPC、轻度缺氧促进少突生成型OPC,提出"氧张力"是OPC动态适应的关键调节因子,并通过严重缺氧预处理OPC的静脉移植增强了血管生成和功能恢复 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类中验证;OPC亚群的具体分子机制和信号通路尚未完全阐明;长期移植效果和安全性有待进一步评估 | 探究缺血性卒中后OPC如何调整其功能角色并促进恢复,以及缺氧如何调控OPC的动态适应,为优化卒中细胞治疗提供策略 | 小鼠少突胶质前体细胞(OPCs)、tMCAO小鼠模型 | 单细胞组学、神经科学 | 缺血性卒中 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、离体OPC培养、体内细胞移植 | tMCAO小鼠模型 | 单细胞转录组数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 25 | 2026-09-21 |
Four Decades of Inquiry Into the Genetic Bases of Specific Reading Disability
2025-11-11, Journal of speech, language, and hearing research : JSLHR
DOI:10.1044/2025_JSLHR-25-00050
PMID:41091061
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研究论文 | 本研究通过系统梳理过去四十年间报道的特定阅读障碍(SRD)候选基因,并对其进化保守性、发育表达模式和功能网络进行分析,以探讨阅读障碍的遗传基础 | 系统 catalog 了175个SRD候选基因,发现SRD基因在进化上高度保守并富集于古老分类群;通过发育转录组分析揭示了两个在受孕后约24周出现表达分化的基因簇;挑战了存在阅读特异性基因的观点,提出SRD反映的是古老进化神经机制在人类特异性脑架构中的紊乱 | 研究基于文献综述鉴定的候选基因,可能存在发表偏倚;生物信息学分析依赖于已有数据库(如Allen Brain Atlas),未进行实验验证;未涉及全基因组关联研究或大规模人群验证 | 系统分析特定阅读障碍的遗传基础,包括候选基因的进化保守性、发育表达模式和功能网络,以填补对阅读(障碍)能力遗传架构理解的知识空白 | 175个已报道的SRD及阅读相关过程候选基因(SRD基因) | 机器学习 | NA | 生物信息学分析、文献综述、单细胞转录组分析、发育转录组分析、功能通路分析 | NA | 文本、基因表达数据、单细胞转录组数据 | 175个候选基因 | NA | 单细胞转录组、发育转录组 | NA | 使用了Allen Brain Atlas的发育和单细胞转录组数据集 |
| 26 | 2026-09-21 |
Delineating transcriptomic signatures of in vitro human skeletal muscle models in comparison to in vivo references
2025-11-11, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102684
PMID:41135530
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研究论文 | 通过大规模转录组数据分析,比较体外人类骨骼肌模型与体内参考组织的转录组特征,揭示体外模型在肌源性因子、表观遗传记忆、脂质代谢及FGF配体等方面的差异 | 首次大规模整合39项研究、超过400个样本的转录组数据,系统比较2D和3D骨骼肌体外模型与体内对应组织的差异,揭示了体外模型肌源性因子上调失败、表观遗传记忆保留、脂质代谢差异及FGF配体耗竭等特征,并发现肌源性祖细胞的模型依赖性变异 | 仅基于转录组数据的比较分析,未涉及蛋白质组或功能验证实验;研究结果可能受各原始研究实验条件和平台差异的影响 | delineate体外人类骨骼肌模型与体内参考组织之间的转录组差异,评估体外模型对体内组织的还原度,并识别可改善模型的目标过程 | 人类骨骼肌体外模型(2D和3D)及其体内对应组织 | 机器学习, 数字病理学 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 文本 | 超过400个样本,来自39项研究 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 27 | 2026-09-21 |
"Oxygen tone" drives stage-specific OPC phenotypes for cell-based stroke therapy
2025-11-11, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102709
PMID:41223837
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研究论文 | 本研究探讨缺氧如何塑造缺血性卒中后少突胶质前体细胞(OPC)的特征,结合单细胞转录组学与体内外模型,揭示氧依赖性OPC表型促进血管新生和髓鞘再生 | 揭示了氧张力驱动阶段特异性OPC表型的新机制,强调了OPC在血管新生和髓鞘再生中的功能可塑性,为卒中细胞治疗提供了新思路 | 摘要中未提及具体研究限制 | 探索缺氧对缺血性卒中后OPC特征的影响,并评估其用于卒中细胞治疗的潜力 | 缺血性卒中后的少突胶质前体细胞(OPCs) | 单细胞转录组学、神经科学 | 卒中 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 28 | 2026-09-21 |
MUSE: A Multi-slice Joint Analysis Method for Spatial Transcriptomics Experiments
2025-Nov, Proceedings of the ... ACM International Conference on Information & Knowledge Management. ACM International Conference on Information and Knowledge Management
DOI:10.1145/3746252.3761240
PMID:41527556
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研究论文 | 该文章提出了MUSE,一个用于多切片空间转录组学数据的计算框架,实现多切片联合嵌入、空间域识别和基因表达填补 | MUSE采用双模块架构,通过图模型和最优传输对齐跨切片细胞,并引入对齐损失使低质量数据利用高质量切片的结构信息,同时生成虚拟邻居以丰富上下文信息和缓解数据稀疏性 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 解决多切片空间转录组学数据分析中跨切片不一致性和数据质量变异性的挑战,实现稳健的多切片联合分析 | 空间转录组学实验数据,包括12个真实数据集和48个模拟数据集 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 图神经网络、最优传输 | 空间转录组数据 | 12个真实数据集和48个模拟数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 29 | 2026-09-21 |
Single-cell analysis of Barrett's esophagus and carcinoma reveals cell types conferring risk via genetic predisposition
2025-Oct-08, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.100980
PMID:40925382
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研究论文 | 对巴雷特食管、食管腺癌及配对正常组织进行单细胞RNA测序,并整合全基因组关联数据,以确定与遗传易感性相关的细胞类型和细胞过程 | 首次将单细胞RNA测序与全基因组关联数据整合,揭示巴雷特食管和食管腺癌中细胞类型特异性的遗传风险,并发现食管腺癌发展更多由局部细胞过程驱动 | 未提及样本量有限、仅基于转录组数据、缺乏功能验证实验等可能的局限性 | 确定参与巴雷特食管和食管腺癌的细胞类型及细胞过程,并解析遗传易感性如何通过特定细胞类型发挥作用 | 巴雷特食管组织、食管腺癌组织及配对正常组织 | 单细胞组学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序、全基因组关联分析 | NA | 单细胞转录组数据、基因组关联数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 30 | 2026-09-21 |
Sensitive dissection of a genomic regulatory landscape using bulk and targeted single-cell activation
2025-Oct-08, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.100984
PMID:40930101
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研究论文 | 本文通过混合覆盖式CRISPR激活筛选和靶向单细胞激活测序(TESLA-seq),在PHOX2B基因座周围鉴定增强子及其靶基因,揭示神经母细胞瘤中的基因调控网络 | 开发了TESLA-seq技术,将CRISPRa筛选与靶向单细胞RNA测序相结合,能够并行读取数百个增强子对基因座内所有基因的影响,实现内源性位点增强子的功能扰动和靶基因鉴定 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 鉴定和功能扰动PHOX2B基因座周围的增强子,确定其靶基因,揭示基因调控网络 | 神经母细胞瘤细胞中PHOX2B基因座周围的增强子及其靶基因 | 机器学习 | 神经母细胞瘤 | CRISPR激活筛选,靶向单细胞RNA测序,TESLA-seq | NA | 文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | NA |
| 31 | 2026-09-21 |
The acute myeloid leukemia microenvironment impairs neutrophil maturation and function through NF-κB signaling
2025-Oct-02, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024028199
PMID:40663784
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研究论文 | 本文通过临床前AML小鼠模型和单细胞转录组学,揭示急性髓系白血病微环境通过NF-κB信号通路损害中性粒细胞的成熟和功能 | 首次系统研究暴露于AML微环境但未突变的健康中性粒细胞,发现AML相关炎症通过NF-κB信号驱动CD14表达,导致中性粒细胞成熟障碍、炎症表型获得及免疫抑制功能 | 主要基于小鼠模型,人类患者数据验证有限;未完全阐明NF-κB信号通路的具体分子机制;未详细探讨其他信号通路在中性粒细胞功能障碍中的作用 | 探究急性髓系白血病微环境对健康中性粒细胞生成和功能的影响及其分子机制 | AML暴露的中性粒细胞、AML小鼠模型中的骨髓中性粒细胞、AML患者的中性粒细胞 | 单细胞转录组学 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组测序、染色质重塑分析、细胞因子筛选、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 32 | 2026-09-21 |
Single-cell and clonal analysis of AL amyloidosis plasma cells and their bone marrow microenvironment
2025-Sep-18, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024024719
PMID:40493887
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研究论文 | 该研究通过对新诊断、未治疗的AL淀粉样变性患者和健康受试者进行5'单细胞RNA测序,分析了AL淀粉样变性浆细胞及其骨髓微环境的转录特征和克隆性 | 首次对AL淀粉样变性患者进行5'单细胞RNA测序,结合定量蛋白质组学分析骨髓微环境,鉴定了独特的非恶性浆细胞群体(CRIP1高表达)和克隆性AL浆细胞的蛋白稳态相关基因上调,并发现了患者间转录异质性与常见基因组易位的关联 | 样本量有限,研究为描述性转录组分析,所鉴定的关键基因(如CRIP1及蛋白稳态相关基因)的功能意义尚需进一步功能验证实验来证实 | 揭示AL淀粉样变性浆细胞及其骨髓微环境的转录特征和功能特点,鉴定与疾病发病机制相关的关键基因和信号通路 | 新诊断、未经治疗的AL淀粉样变性患者的骨髓浆细胞及其骨髓微环境,以及健康受试者的骨髓样本 | digital pathology, 单细胞组学 | AL淀粉样变性 | 5'单细胞RNA测序, 定量蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质组数据 | 新诊断未经治疗的AL淀粉样变性患者和健康受试者的骨髓样本(具体数量未在摘要中说明) | NA | single-cell RNA-seq | NA | 5'单细胞RNA测序 |
| 33 | 2026-09-21 |
scSpatialSIM: a simulator of spatial single-cell molecular data
2025-Sep, SoftwareX
IF:2.4Q2
DOI:10.1016/j.softx.2025.102223
PMID:41908069
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研究论文 | 该文章开发了scSpatialSIM,一个用于模拟具有生物学真实性的空间单细胞分子数据的R包,并利用其基准测试了单变量点模式汇总函数 | scSpatialSIM无需参考数据集即可高效模拟单细胞空间模式,支持细胞聚类、共定位、组织隔室和组织孔洞等特征,并能模拟分类数据和连续值数据 | scSpatialSIM仅限于模拟细胞聚类和共定位,无法模拟更广泛的组织级亚结构域 | 开发一种空间单细胞分子数据模拟器,以促进空间统计方法的基准测试和比较 | 模拟的空间单细胞分子数据,包括细胞聚类、共定位等空间模式 | 空间转录组学, 计算生物学 | NA | 多重免疫荧光 (mIF), 空间转录组学 (SRT) | NA | 空间单细胞分子数据(分类数据如细胞表型,连续数据如蛋白质或基因表达) | NA | NA | 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | NA |
| 34 | 2026-09-21 |
Targeting Impaired Type I Interferon-IL-27 Signaling Rescues T Regulatory Cell Suppressive Function in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
2025-Aug-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.26.671836
PMID:41783369
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序发现复发缓解型多发性硬化症患者调节性T细胞中I型干扰素和IL-27信号通路下调,并利用cGAMP微粒激活STING通路改善EAE模型,证明IL-27信号对Treg抑制功能至关重要 | 首次揭示RRMS患者Treg中I型IFN和IL-27信号通路受损是Treg功能缺陷的分子机制,并提出IL-27预刺激可恢复Treg抑制功能和向中枢神经系统迁移的潜在治疗策略 | 研究主要在EAE小鼠模型和体外实验中进行,IL-27预刺激恢复RRMS患者Treg功能的临床疗效尚需未来临床试验验证 | 阐明RRMS患者Treg抑制功能受损的分子机制,并探索靶向IFN-IL-27信号通路恢复Treg功能的治疗策略 | 复发缓解型多发性硬化症患者的调节性T细胞、匹配的健康对照Treg、实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型、Treg特异性IL-27R敲除小鼠 | 数字病理学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | RRMS患者和匹配健康对照的分选Treg | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 35 | 2026-09-21 |
Association of Obesity and Innate Immune Markers With Resistance to Biologic Therapy in Psoriasis
2025-06-01, JAMA dermatology
IF:11.5Q1
DOI:10.1001/jamadermatol.2025.0288
PMID:40172874
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研究论文 | 该研究通过横断面分析87例重度斑块型银屑病患者,结合空间转录组学和免疫荧光,揭示了肥胖及表皮固有免疫(尤其是中性粒细胞相关通路)与生物制剂治疗抵抗之间的关联 | 首次将肥胖与表皮固有免疫信号(中性粒细胞相关基因和IL-36家族)同生物制剂治疗抵抗联系起来,发现表皮固有免疫失调可能是生物制剂疗效不可持续的关键原因 | 横断面研究设计无法确定因果关系,样本量较小(87例),单中心研究,未进行机制验证实验 | 阐明影响重度银屑病患者生物制剂持续治疗反应的炎症微环境因素 | 2012年1月至2022年12月就诊于Gachon大学Gil医疗中心皮肤科的重度斑块型银屑病患者,年龄≥18岁,PASI>10,BSA>10%,传统治疗(环孢素、甲氨蝶呤、阿维A和光疗)超过3个月无效,且接受生物制剂治疗至少24个月 | 数字病理学 | 银屑病 | 空间转录组学,免疫荧光 | NA | 图像,文本 | 87例患者(24例女性,63例男性;平均年龄42.2±12.5岁),其中16例因早期疗效丧失而更换生物制剂 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 36 | 2026-09-21 |
CTHRC1 expresses in cancer-associated fibroblasts and is associated with resistance to anti-androgen therapy in prostate cancer
2025-05, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01624-z
PMID:40009323
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研究论文 | 本研究通过批量及单细胞RNA测序分析,探讨了CTHRC1在前列腺癌中的表达、预后价值及其与抗雄激素治疗耐药性的关系 | 首次揭示CTHRC1主要由肌成纤维细胞样癌相关成纤维细胞(myCAFs)表达,并通过CCN2/CAV1/AR通路调控雄激素受体信号,与抗雄激素治疗耐药相关 | 所有数据均来自公共数据库,缺乏体内外功能实验验证CTHRC1的具体分子机制 | 探索CTHRC1在前列腺癌中的表达及其基因功能,研究其预后价值和在治疗中的潜在作用 | 前列腺癌患者样本及正常对照组织 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 批量RNA测序,单细胞RNA测序,免疫组化染色 | CIBERSORT算法 | 图像,文本 | 1999例前列腺癌病例和531例正常对照,单细胞RNA测序数据包含来自7个前列腺原发肿瘤的62,995个细胞 | NA | 单细胞RNA测序,批量RNA测序 | NA | NA |
| 37 | 2026-09-21 |
Decoding functional hematopoietic progenitor cells in the adult human lung
2025-May-01, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024027884
PMID:40014797
|
研究论文 | 该研究揭示了成人肺脏中存在功能性造血祖细胞,并解析了其基因特征、空间定位及在干细胞移植中的潜在应用 | 首次在成人肺脏中证实功能性造血前体细胞存在于血管外空间,频率与骨髓相似,且具有增殖和植入小鼠的能力;发现肺源性CD34+造血祖细胞具有独特的基因表达特征,并可通过空间转录组学定位至肺泡间质微环境 | 研究主要基于小鼠移植实验和体外分析,肺脏造血祖细胞在人体内长期造血功能及临床意义尚需进一步验证 | 探究成人肺脏中是否存在功能性造血祖细胞及其特征,并评估其在造血干细胞移植中的潜在价值 | 成人肺脏组织、骨髓、外周血样本及小鼠模型 | 单细胞与空间组学 | 血液系统疾病 | 空间转录组学、单细胞基因表达分析、造血干细胞移植 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 38 | 2026-09-21 |
A comprehensive bioinformatics analysis identifies mitophagy biomarkers and potential Molecular mechanisms in hypertensive nephropathy
2025-04, Journal of biomolecular structure & dynamics
IF:2.7Q2
DOI:10.1080/07391102.2024.2311344
PMID:38334110
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研究论文 | 通过生物信息学分析结合单细胞RNA测序,鉴定高血压肾病中线粒体自噬相关生物标志物及潜在分子机制 | 首次系统性地将转录组学与单细胞RNA测序相结合,全面分析高血压肾病中线粒体自噬的作用,鉴定出七个线粒体自噬相关差异表达基因,并揭示了近端小管细胞中线粒体自噬的关键调控转录因子 | 摘要中未明确说明研究的局限性,如样本量有限、缺乏实验验证等 | 探究线粒体自噬在高血压肾病中的作用,鉴定潜在的诊断和治疗生物标志物 | 高血压肾病患者 | 数字病理学 | 高血压肾病 | 转录组测序,单细胞RNA测序 | 机器学习 | 基因表达数据,图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序,批量RNA测序 | NA | NA |
| 39 | 2026-09-21 |
Integrative analysis of genetic variability and functional traits in lung adenocarcinoma epithelial cells via single-cell RNA sequencing, GWAS, bayesian deconvolution, and machine learning
2025-04, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01621-2
PMID:39992528
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、全基因组关联研究、贝叶斯解卷积和机器学习技术,解析了肺腺癌上皮细胞的遗传变异和功能特征 | 首次将单细胞RNA测序与全基因组关联研究通过贝叶斯解卷积和机器学习进行整合分析,揭示了遗传变异对肺腺癌上皮细胞群体的影响,并识别了新的预后基因如F12、GOLM1和S100P | 摘要中未明确说明样本量大小、具体使用的机器学习模型类型以及贝叶斯解卷积的具体方法细节 | 揭示肺腺癌上皮细胞的遗传和功能复杂性,探索肿瘤进展、预后及免疫-上皮细胞相互作用机制 | 肺腺癌上皮细胞及其肿瘤微环境中的免疫细胞 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 全基因组关联研究 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 40 | 2026-09-21 |
Identifiability for Gaussian Processes with Holomorphic Kernels
2025-Apr, ... International Conference on Learning Representations
PMID:41695776
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研究论文 | 本文提出了一个理论框架,用于确定在零点全纯的核函数的参数可识别性,并应用于高斯过程。 | 首次针对零点全纯核函数建立参数可识别性理论框架,填补了现有研究仅关注Matérn型核函数的空白。 | 摘要未明确列出研究局限性。 | 建立高斯过程核参数可识别性的理论框架,特别是针对零点全纯的核函数。 | 高斯过程核函数,包括平方指数核、周期核、有理二次核及其组合。 | 机器学习 | NA | NA | 高斯过程 | NA | NA | NA | NA | NA | NA |