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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3941 | 2025-12-03 |
Regional and cell specific bioactivity of injectable extracellular matrix biomaterials in myocardial infarction
2025-Nov-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65351-5
PMID:41285846
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和单核RNA测序技术,探究了可注射细胞外基质水凝胶在心肌梗死治疗中的区域和细胞特异性生物活性 | 首次结合空间转录组学和单核RNA测序技术,系统解析细胞外基质生物材料在心脏治疗中的细胞特异性作用机制 | 研究仅使用雌性大鼠模型,未涉及雄性或其他物种,可能限制结果的普适性 | 探究细胞外基质水凝胶在心肌梗死治疗中的生物活性机制 | 雌性大鼠心肌梗死模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 3942 | 2025-12-03 |
Neuroprotective role of DNTαβ Cell transplantation on modulating immune microenvironment in spinal cord injured mice
2025-Oct, Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
IF:5.6Q1
DOI:10.1016/j.neurot.2025.e00743
PMID:40987706
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研究论文 | 本研究探讨了DNTαβ细胞移植在脊髓损伤小鼠中通过调节免疫微环境发挥神经保护作用的机制 | 首次利用单细胞测序揭示DNT细胞的异质性,并验证DNTαβ细胞移植通过Gzmb和IFN通路调节免疫反应,促进脊髓损伤后的早期修复和神经保护 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类临床试验中验证,且具体分子机制需进一步深入探索 | 探究DNTαβ细胞移植对脊髓损伤后免疫微环境的调节作用及其神经保护效果 | 脊髓损伤小鼠模型 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 流式细胞术、单细胞测序、转录组测序、免疫组织化学 | NA | 单细胞测序数据、转录组数据、流式细胞术数据、免疫组织化学图像 | 未明确指定样本数量,但使用小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3943 | 2025-12-03 |
Coxiella burnetii strains elicit distinct inflammatory responses in human macrophages
2025-Aug-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.10.669536
PMID:40832301
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研究论文 | 本研究通过RNA测序和单细胞RNA测序,揭示了不同毒力Coxiella burnetii菌株感染人肺泡巨噬细胞后诱导的差异性炎症反应 | 首次在单细胞分辨率下比较不同毒力Coxiella burnetii菌株感染人巨噬细胞后的转录组差异,揭示了菌株特异性和细胞异质性对免疫应答的影响 | 研究仅使用人肺泡巨噬细胞,未涉及其他免疫细胞类型;体外感染模型可能无法完全模拟体内感染环境 | 阐明Coxiella burnetii不同菌株与宿主巨噬细胞相互作用的分子机制,为Q热治疗提供新见解 | 人肺泡巨噬细胞感染不同毒力Coxiella burnetii菌株(NMI、G、NMII、Dugway) | 感染免疫学 | Q热 | RNA测序,单细胞RNA测序,细胞因子检测 | NA | 转录组数据,单细胞转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3944 | 2025-12-03 |
Uncovering the Regional and Cell Specific Bioactivity of Injectable Extracellular Matrix Biomaterials in Myocardial Infarction through Spatial and Single Nucleus Transcriptomics
2025-Jun-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.25.661525
PMID:40667036
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和单核RNA测序技术,揭示了注射性细胞外基质生物材料在心肌梗死中的区域和细胞特异性生物活性 | 首次结合空间转录组学和单核RNA测序技术,系统探究细胞外基质水凝胶在心肌梗死治疗中的区域和细胞特异性生物活性,揭示了未发现的治疗靶点 | 未明确提及样本量或实验设计的局限性,可能缺乏长期疗效评估或临床转化验证 | 探究细胞外基质生物材料在心肌梗死治疗中的治疗活性和机制 | 心肌梗死模型中的心脏组织,包括巨噬细胞、成纤维细胞、淋巴管、血管、平滑肌细胞和心肌细胞等 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 空间转录组学,单核RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学,单核RNA测序 | NA | NA |
| 3945 | 2025-12-03 |
Eosinophils Enhance Granuloma-Mediated Control of Persistent Salmonella Infection
2025-Jan-03, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-5610725/v1
PMID:39801515
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型揭示了嗜酸性粒细胞在控制鼠伤寒沙门氏菌持续性感染中的宿主保护作用 | 首次发现嗜酸性粒细胞通过CCL11依赖性机制被招募至肉芽肿,并在控制持续性细菌感染中发挥关键作用 | 研究仅基于小鼠模型,尚未在人类感染中得到验证 | 探究嗜酸性粒细胞在宿主对抗持续性细菌感染中的作用机制 | 鼠伤寒沙门氏菌(Tm)感染的小鼠模型 | 感染免疫学 | 细菌感染 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3946 | 2025-12-02 |
Neutrophil-enriched gene signature correlates with teplizumab therapy resistance in different stages of type 1 diabetes
2025-Dec-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI176403
PMID:41026533
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析,揭示了与teplizumab治疗1型糖尿病疗效相关的免疫基因特征,并开发了一个基于血液的26基因预测模型 | 首次在1型糖尿病中通过跨物种(小鼠和人类)单细胞转录组学分析,鉴定出与teplizumab治疗反应相关的特异性免疫细胞特征,特别是中性粒细胞富集特征与治疗抵抗的关联,并开发了高精度的血液基因预测模型 | 研究样本量相对有限,且主要基于观察性数据,需要在前瞻性队列中进一步验证预测模型的临床实用性 | 探究teplizumab治疗1型糖尿病疗效异质性的免疫学机制,并开发预测治疗反应的生物标志物 | 非肥胖糖尿病(NOD)小鼠和1型糖尿病患者的血液及胰腺样本 | 单细胞转录组学 | 1型糖尿病 | 单细胞转录组测序 | 弹性网络逻辑回归模型 | 单细胞RNA-seq数据 | 来自NOD小鼠的配对外周血和胰腺样本,以及来自AbATE和TN10临床试验的人类全血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3947 | 2025-12-02 |
Heterogeneity of Acute Myeloid Leukemia patients explored through single-cell and single-sample gene regulatory networks
2025-Dec, Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms
DOI:10.1016/j.bbagrm.2025.195119
PMID:41197948
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序数据构建急性髓系白血病患者的基因调控网络,探索疾病异质性并揭示个性化治疗潜力 | 首次结合单细胞数据与单样本网络方法(LIONESS)构建患者特异性基因调控网络,实现完美患者区分并识别细胞类型特异性调控程序 | 网络构建依赖四种推断方法的一致性,可能受算法限制;样本量未明确说明,可能影响泛化性 | 探究急性髓系白血病在基因调控层面的异质性,为个性化治疗提供基础 | 急性髓系白血病患者与健康对照的祖细胞、单核细胞和树突状细胞 | 生物信息学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | 基因调控网络推断方法(ARACNE, CLR, MRNET, GENIE3)与LIONESS | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3948 | 2025-12-02 |
Integrating computational pathology and multi-transcriptomics to characterize glioblastoma heterogeneity and identify prognostic biomarkers
2025-Dec, Human pathology
IF:2.7Q2
DOI:10.1016/j.humpath.2025.105982
PMID:41232838
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研究论文 | 本研究通过整合计算病理学和多转录组学数据,表征胶质母细胞瘤的异质性并识别预后生物标志物 | 创新性地结合了全切片图像的病理特征、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq和空间转录组学数据,并开发了机器学习模型来识别与预后相关的关键基因和细胞亚群 | 模型在验证集上的C-index相对较低(0.616),样本量可能有限,且研究主要基于TCGA等公共数据集,需要进一步的外部验证 | 改善胶质母细胞瘤的预后评估并识别潜在的治疗靶点 | 胶质母细胞瘤(GBM)患者 | 计算病理学 | 胶质母细胞瘤 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 空间转录组学 | Lasso + plsRcox | 图像, 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3949 | 2025-12-02 |
Plasminogen activator inhibitor 1 promotes aortic aging-like pathophysiology in humans and mice
2025-Dec-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196714
PMID:41026613
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研究论文 | 本研究通过人类遗传学分析和基因工程小鼠模型,揭示了纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)在促进主动脉衰老样病理生理中的作用及其机制 | 首次结合人类功能缺失性SERPINE1变异体的保护效应与对应基因工程小鼠模型,系统阐明PAI-1通过调控细胞外基质和血管平滑肌细胞可塑性影响血管衰老的机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据来源于遗传变异分析,需进一步在人群中进行干预性验证 | 探究PAI-1在心血管衰老过程中的作用机制及作为治疗靶点的潜力 | 携带SERPINE1功能缺失变异的人类个体、Serpine1TA700/+基因工程小鼠、PAI-1过表达小鼠 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | 基因工程小鼠模型 | 遗传学数据、生理学测量数据、转录组数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及基因工程小鼠品系比较 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3950 | 2025-12-02 |
Ccn1 Mediates Pyroptosis and Purine Metabolism Pattern Shifts in a High-Uric Acid Microenvironment After Spinal Cord Injury
2025-Dec-01, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05529-6
PMID:41324748
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研究论文 | 本研究通过空间代谢组学、Bulk-RNA测序和单细胞RNA测序,揭示了脊髓损伤后高尿酸微环境的存在,并发现Ccn1在该微环境中介导细胞焦亡和嘌呤代谢模式转变 | 首次利用空间代谢组学鉴定脊髓损伤后高尿酸微环境,并阐明Ccn1在调控细胞焦亡和嘌呤代谢中的关键作用 | 研究主要基于大鼠模型和PC12细胞系,人类临床相关性需进一步验证 | 探究脊髓损伤后微环境的代谢变化及Ccn1在其中的功能机制 | SD大鼠脊髓组织和PC12细胞系 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 空间代谢组学, Bulk-RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 代谢组数据, RNA测序数据 | 体外实验每组n=6, 体内实验每组n=6 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3951 | 2025-12-02 |
Targeting hexokinase 2 to induce breast cancer cell senescence
2025-Nov-30, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70282
PMID:41320191
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研究论文 | 本研究探讨了靶向己糖激酶2(HK2)诱导乳腺癌细胞衰老的潜力,并分析了衰老过程中HK2/HK1表达比例的变化 | 首次揭示HK2/HK1表达比例变化可作为乳腺癌细胞衰老的新标志物,并证明HK2基因敲低能直接诱导细胞衰老 | 研究主要基于细胞系和原发性小鼠乳腺癌细胞,临床样本验证有限;未深入探讨HK2/HK1比例变化的具体分子机制 | 探究靶向HK2是否能诱导癌细胞衰老,以及衰老癌细胞代谢变化是否与HK2状态相关 | 乳腺癌细胞系、原发性小鼠乳腺癌细胞、乳腺癌患者单细胞RNA测序数据 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 免疫印迹、免疫荧光分析、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量,涉及细胞系、原发性小鼠细胞和患者活检数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3952 | 2025-12-02 |
Intraperitoneal translocation of gut microbiota induces NETosis and promotes endometriosis
2025-Nov-30, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336185
PMID:41320323
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研究论文 | 本研究揭示了肠道微生物通过腹腔易位触发腹膜中性粒细胞胞外陷阱形成,从而促进子宫内膜异位症发展的致病机制 | 首次发现肠道来源的假单胞菌易位至腹腔,通过LPS诱导MME阳性中性粒细胞亚群发生NETosis,直接捕获子宫内膜细胞并驱动病灶发展 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本的关联分析,人类中的直接因果证据仍需进一步验证 | 阐明肠道微生物群通过腹膜中性粒细胞激活导致子宫内膜异位症的致病通路 | 临床腹膜液免疫细胞、异源和同源小鼠模型、患者队列的微生物溯源分析 | 单细胞组学与疾病机制研究 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序、微生物溯源分析、粪便微生物移植、GFP标记细菌示踪 | NA | 单细胞转录组数据、微生物组数据、实验验证数据 | 患者队列及小鼠模型(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3953 | 2025-12-02 |
Cathepsin L as a dual-target to mitigate muscle wasting while enhancing anti-tumor efficacy of anti-PD-L1
2025-Nov-28, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-64500-0
PMID:41315185
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研究论文 | 本研究探讨了抗PD-L1疗法在增强抗肿瘤效果的同时如何加剧肌肉消耗,并发现组织蛋白酶L(CTSL)作为双重靶点可同时抑制肿瘤进展和CD8 T细胞介导的肌肉消耗 | 首次通过单细胞RNA测序识别出导致肌肉消耗的组织驻留记忆样CD49a CD8 T细胞,并确定CTSL为双重靶点,能解耦抗肿瘤疗效与肌肉特异性免疫相关不良事件 | 研究仅在雄性荷瘤小鼠模型中进行,未涉及雌性动物或人类临床数据,且CTSL抑制的具体分子机制(如通过BNIP3下调)需进一步验证 | 旨在解决免疫检查点抑制剂(如抗PD-L1)在抗肿瘤治疗中引发的肌肉消耗副作用,寻找能同时维持疗效并减轻不良反应的双重靶点 | 荷瘤雄性小鼠模型中的肌肉组织和肿瘤组织,以及相关的CD8 T细胞 | NA | 癌症 | 单细胞RNA测序,整合转录组分析 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3954 | 2025-12-02 |
Neuroectoderm-derived iris muscle characterization at the single-cell resolution in native human iris and a pluripotent stem cell eye model
2025-Nov-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65653-8
PMID:41309590
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序比较了成人原生虹膜组织与人类多能干细胞衍生的虹膜平滑肌,揭示了虹膜肌肉的转录特征及其在神经外胚层发育中的特异性 | 首次在单细胞分辨率下表征人类原生虹膜与干细胞眼模型中神经外胚层衍生的虹膜肌肉,并建立了虹膜肌肉基因签名 | 研究主要基于体外干细胞模型,可能无法完全模拟体内虹膜发育的复杂微环境 | 探究神经外胚层衍生的虹膜肌肉在人类发育中的转录基础及其疾病相关性 | 成人原生虹膜组织与人类多能干细胞衍生的虹膜平滑肌 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3955 | 2025-12-02 |
Multimodal single cell analyses reveal gene networks of planarian stem cell differentiation
2025-Nov-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65712-0
PMID:41310370
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和染色质可及性数据,揭示了涡虫干细胞分化的基因调控网络 | 整合单细胞转录组学和染色质可及性数据,以计算方式推断基因调控网络,无需传统扰动实验,提高了可扩展性 | 未明确提及具体限制,但基于方法推断,可能依赖于计算预测的准确性,需要实验验证 | 研究涡虫干细胞分化的基因调控网络,以揭示细胞类型身份的控制机制 | 涡虫干细胞及其分化细胞类型,包括肌肉、神经元、分泌细胞、肠道吞噬细胞、杯状细胞和实质细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组学,染色质可及性分析 | NA | 单细胞转录组数据,染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 3956 | 2025-12-02 |
Senescent SPP1+ macrophages remodel the tumor microenvironment and promote the progression of early-stage lung adenocarcinoma featured with mixed ground glass nodule
2025-Nov-27, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02497-2
PMID:41310768
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研究论文 | 本研究揭示了衰老的SPP1+巨噬细胞在混合磨玻璃结节型早期肺腺癌的肿瘤微环境重塑和恶性进展中的关键作用 | 首次利用单细胞RNA测序结合多色免疫组化和流式细胞术,系统阐明了SPP1+巨噬细胞(特别是单核来源巨噬细胞)在混合磨玻璃结节恶性转化中的核心作用,并提出了靶向SPP1巨噬细胞的治疗新策略 | 研究主要基于观察性数据和体外/体内实验,尚未在临床治疗中验证SPP1抑制策略的有效性 | 探究混合磨玻璃结节向早期肺腺癌恶性转化的分子机制,特别是巨噬细胞在肿瘤微环境重塑中的作用 | 早期肺腺癌患者的混合磨玻璃结节组织、正常肺组织、肿瘤细胞系和异种移植瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 多色免疫组化, 流式细胞术, 体外实验, 体内实验 | 异种移植瘤模型 | 单细胞转录组数据, 组织图像数据, 流式细胞数据, 临床预后数据 | 未明确样本数量,但包含正常肺组织、磨玻璃区域和实性区域的多组样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3957 | 2025-12-02 |
Exploring the mechanisms of protective effect of high-energy X-ray FLASH radiotherapy on intestine through multi omics analysis
2025-Nov-27, Radiation oncology (London, England)
DOI:10.1186/s13014-025-02763-z
PMID:41310797
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨高能X射线FLASH放疗对肠道的保护机制 | 首次结合宏基因组学、非靶向代谢组学和单细胞测序技术,系统揭示FLASH放疗通过重塑菌群-代谢物轴、减轻炎症反应和增强干细胞保护等多方面机制实现对肠道的保护作用 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体验证;观察时间点限于照射后72小时,缺乏长期效应数据 | 探究高能X射线FLASH放疗对肠道的保护作用机制 | CT26和MC38同源结肠癌小鼠模型及健康C57BL/6雌鼠的肠道组织和内容物 | 数字病理学 | 结肠癌 | 宏基因组分析, 非靶向代谢组学, 单细胞测序 | NA | 基因组数据, 代谢组数据, 单细胞转录组数据 | CT26和MC38小鼠肿瘤模型及健康C57BL/6雌鼠的肠道样本 | NA | 宏基因组测序, 代谢组学分析, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3958 | 2025-12-02 |
Multiomics and Single-Cell Insights Reveal a Lysophosphatidic Acid-Mediated Resistant Mechanism to Third-generation EGFR-TKI in Non-Small Cell Lung Cancer
2025-Nov-14, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-0993
PMID:40853904
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研究论文 | 本研究通过多组学和单细胞分析揭示了非小细胞肺癌中第三代EGFR-TKI耐药的新机制,涉及溶血磷脂酸介导的信号通路和代谢重编程 | 首次整合血浆代谢组学、多组学分析和单细胞RNA测序,系统揭示了LPA介导的第三代EGFR-TKI耐药机制,并提出了靶向LPA信号通路的新治疗策略 | 研究主要基于细胞系和患者样本的回顾性分析,缺乏前瞻性临床试验验证靶向LPA通路的治疗效果 | 探究第三代EGFR-TKI在非小细胞肺癌中的耐药代谢机制 | 非小细胞肺癌患者血浆样本、耐药细胞系、单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 肺癌 | 血浆代谢组学分析、单细胞RNA测序、多组学分析、功能实验 | 代谢物预测模型 | 代谢组数据、单细胞RNA测序数据、多组学数据 | 216份纵向血浆样本(来自186名患者)、215名患者的单细胞RNA测序数据、耐药细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3959 | 2025-12-02 |
scITDG: a tool for identifying time-dependent genes in single-cell transcriptome sequencing data
2025-Nov, Marine life science & technology
IF:5.8Q1
DOI:10.1007/s42995-025-00311-y
PMID:41322266
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研究论文 | 本研究介绍了一种用于分析单细胞转录组测序数据中时间依赖性基因表达的工具scITDG | scITDG能够以单细胞分辨率识别多个时间点的动态基因表达模式,填补了当前分析资源的空白 | NA | 开发用于识别单细胞转录组测序数据中时间依赖性基因的分析工具 | 小鼠衰老和蝾螈肢体再生过程中的基因表达 | 数字病理学 | NA | 单细胞转录组测序 | 自然三次样条回归与自助重采样整合模型 | 单细胞转录组测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3960 | 2025-12-02 |
Epicardial contributions to fibro-inflammatory signaling in a Pkp2-deficient arrhythmogenic cardiomyopathy model
2025-Oct-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.08.680826
PMID:41279609
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研究论文 | 本研究通过构建Pkp2缺陷小鼠模型,探究了心外膜来源细胞在致心律失常性心肌病中纤维炎症信号传导的作用 | 首次在单细胞水平揭示了Pkp2缺陷导致心外膜来源成纤维细胞获得衰老相关分泌表型,并阐明了B细胞在疾病早期炎症和纤维化反应中的作用 | 研究基于小鼠模型,结果向人类疾病的转化需谨慎;B细胞耗竭仅延迟早期反应,未显著改变终末期心脏生理 | 探究Pkp2缺陷在心外膜来源细胞中对致心律失常性心肌病纤维炎症信号传导和发病机制的贡献 | 转基因小鼠(Pkp2-cKO和Pkp2-ceKO模型)及其心脏组织 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序,免疫组织化学,流式细胞术,qRT-PCR,超声心动图 | NA | 单细胞转录组数据,图像数据,定量PCR数据,生理测量数据 | 转基因小鼠模型(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |