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当前共找到 10796 篇文献，本页显示第 321 - 340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 321 | 2026-01-24 |
Identification of a chromatin-modifying gene-histone lysine N-methyl transferase (KMT2C/MLL3) as a potential immunomodulator oncogene in Indian pancreatic cancer patients
2025-Dec-14, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03661-6
PMID:41392150
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研究论文 | 本研究探讨了KMT2C基因在印度胰腺癌患者中的突变和表达情况，揭示了其作为免疫调节致癌基因的潜在作用 | 首次在印度胰腺癌患者中报道KMT2C的高突变频率（62.5%），并发现其与免疫抑制和免疫检查点受体表达的关联，同时通过分子对接和动力学模拟评估了protodioscin作为潜在治疗药物的可能性 | 研究结果需要进一步的临床验证，且强调了基于种族的精准肿瘤学的必要性 | 探究KMT2C在印度胰腺癌患者中的致癌作用和免疫调节功能，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 印度胰腺癌患者的临床样本以及公共数据库（如TCGA、GEO、CPTAC、CCLE）中的相关数据 | 癌症生物学 | 胰腺癌 | 差异表达分析、甲基化分析、突变分析、免疫细胞浸润分析、scRNA-seq分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、分子对接、分子动力学模拟 | NA | 临床样本数据、公共数据库数据、scRNA-seq数据 | 印度胰腺癌患者的临床样本（具体数量未明确）及公共数据库中的多组学数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 322 | 2026-01-24 |
Deciphering the gonadal cell atlas of Monopterus albus and cell fate during sex reversal based on single-cell RNA sequencing
2025-Dec-13, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04810-8
PMID:41390424
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序构建了黄鳝性腺细胞图谱，揭示了性反转过程中生殖细胞和体细胞的命运决定机制 | 首次在黄鳝性反转模型中构建了卵巢、卵睾和睾丸组织的单细胞转录组图谱，并识别了具有双潜能分化能力的生殖干细胞亚群以及体细胞（如卵泡细胞、间质细胞）的转化起源 | 研究主要基于转录组数据，功能验证实验相对有限；样本来源为特定鱼类模型，结果在脊椎动物中的普适性需进一步验证 | 探究黄鳝性反转过程中雄性生殖干细胞起源及体细胞的作用机制 | 黄鳝的卵巢、卵睾和睾丸组织 | 单细胞组学 | 性发育障碍 | 单细胞RNA测序, RNA荧光原位杂交 | NA | 单细胞转录组数据 | 卵巢、卵睾和睾丸组织样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 323 | 2026-01-24 |
Alveolar Type II Cell-derived MMP1 high basal cells promote destructive microcysts in idiopathic pulmonary fibrosis
2025-Dec-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.08.693033
PMID:41573956
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研究论文 | 本研究揭示了特发性肺纤维化（IPF）中肺泡II型细胞（AT2）来源的、高表达MMP1的基底细胞在破坏性微囊肿形成中的作用 | 首次使用HTII-280作为AT2来源细胞的短期谱系标记，结合类器官和空间转录组学（Xenium），明确了IPF肺泡微囊肿中AT2来源基底细胞的独特表型及其表达MMP1促进胶原降解的机制，并发现Frizzled 5 WNT激动剂抗体可逆转该表型 | 研究主要基于体外类器官模型和小鼠异种移植实验，人类IPF患者的直接验证仍需进一步开展 | 探究特发性肺纤维化（IPF）中肺泡微囊肿形成的细胞来源和分子机制 | 肺泡II型细胞（AT2）、AT0细胞、基底样/基底细胞、IPF患者肺组织 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 空间转录组学、类器官培养、异种移植 | NA | 空间转录组数据、组织图像 | 未明确说明具体样本数量，涉及IPF患者肺组织和体外模型 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | 10x Xenium空间转录组平台 |
| 324 | 2026-01-24 |
SEPAR enables spatial metagene discovery and associated molecular pattern characterization in spatial transcriptomics and multi-omics datasets
2025-Dec-10, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09340-w
PMID:41372421
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研究论文 | 本文提出了一种名为SEPAR的无监督框架，用于分析空间转录组学数据，通过整合基因活性和空间邻域关系来发现空间元基因并进行多种下游分析 | SEPAR框架能够识别由特定基因子集驱动的局部空间结构，而现有方法多关注全局空间域；它还能在空间多组学数据中揭示共定位的分子相关性 | NA | 开发一种计算框架以更好地解析空间转录组学数据中的空间细胞和分子组织 | 空间转录组学及空间多组学数据集 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，空间多组学 | 无监督框架 | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学，空间CITE-seq，MISAR-seq | NA | NA |
| 325 | 2026-01-24 |
An α-specific PI3K inhibitor improves chemotherapy efficacy by inhibiting hepatic stellate cell activation in liver cancer
2025-Dec-08, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001639
PMID:41397162
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研究论文 | 本研究探讨了铂类化疗在肝癌中激活肝星状细胞的作用，并发现α特异性PI3K抑制剂阿培利司可抑制这种激活，从而提高化疗疗效 | 揭示了铂类化疗通过肿瘤细胞产生的过量活性氧激活肝星状细胞的机制，并首次提出使用α特异性PI3K抑制剂作为抑制化疗诱导的肝星状细胞激活的新策略 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型，尚未在人类临床试验中验证，且未详细探讨其他信号通路可能的影响 | 研究化疗对肝癌中肝星状细胞激活的影响，并探索通过调节肝星状细胞活性来提高治疗效果的策略 | 肝星状细胞、癌症相关成纤维细胞、肝细胞癌和胆道癌肿瘤细胞 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、免疫组化染色、RNA测序、流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据、免疫组化图像、RNA测序数据、流式细胞术数据 | 患者样本和小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 326 | 2026-01-24 |
Histopathology and spatial transcriptomics jointly map myofiber-specific pathological programs in mTORC1-driven myopathy
2025-Dec-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.03.692123
PMID:41573854
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研究论文 | 本研究结合组织病理学和空间转录组学技术，在mTORC1过度激活的啮齿动物模型中，揭示了肌纤维类型特异性的病理程序及其分子机制 | 首次将高分辨率Seq-Scope空间转录组学技术与组织病理学整合，在单肌纤维分辨率下解析mTORC1驱动肌病的病理机制 | 研究基于啮齿动物模型，结果可能不完全适用于人类疾病；仅分析了EDL和SOL两种肌肉，未覆盖所有肌肉类型 | 探究mTORC1过度激活如何通过不同代谢和结构途径破坏肌肉稳态，并建立组织病理表型与分子状态之间的直接联系 | 啮齿动物模型中的趾长伸肌（EDL）和比目鱼肌（SOL）肌肉组织 | 数字病理学 | 肌病 | 空间转录组学，组织病理学分析 | NA | 空间转录组数据，组织病理图像 | 啮齿动物模型中的EDL和SOL肌肉组织样本 | NA | 空间转录组学 | Seq-Scope | 高分辨率Seq-Scope技术 |
| 327 | 2026-01-24 |
Single-Cell Multiomic Profiling Uncovers Radiation Dosage-Sensitive, Cluster-Specific Regulatory Dynamics in Glioblastoma
2025-Dec-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.01.691699
PMID:41573875
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学分析揭示了胶质母细胞瘤在放射治疗后立即发生的细胞类型特异性转录和染色质可及性动态变化 | 首次在单细胞分辨率下整合RNA-seq和ATAC-seq分析，揭示了胶质母细胞瘤对临床相关放射剂量的即时、剂量依赖性、细胞簇特异性适应机制 | 研究仅分析了放射后三小时的早期反应，未评估长期适应性变化；使用体外培养的胶质瘤干细胞样细胞，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境 | 探究放射治疗对胶质母细胞瘤细胞异质性和治疗抵抗性的影响机制 | 胶质母细胞瘤的胶质瘤干细胞样培养物 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 328 | 2026-01-24 |
Gut microbe-derived short-chain fatty acids regulate joint inflammation and activation of infiltrating and resident myeloid cells after alphavirus infection
2025-Dec-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.03.691668
PMID:41573877
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研究论文 | 本研究探讨了肠道微生物产生的短链脂肪酸在调节甲病毒感染后关节炎症及免疫细胞活化中的作用 | 首次揭示了抗生素诱导的肠道菌群失调通过影响关节组织中浸润和驻留免疫细胞的炎症表型，加剧甲病毒性关节炎的机制 | 研究基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证 | 探究肠道共生菌、代谢物及宿主免疫机制在促进肌肉骨骼炎症中的作用 | 甲病毒（如基孔肯雅病毒和Mayaro病毒）感染的小鼠模型 | 微生物组学与免疫学 | 关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 329 | 2026-01-24 |
BioLACE: unifying spatial geometry and marker priors for cohesive cell-type clustering in spatial transcriptomics
2025-Dec-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.01.691603
PMID:41573943
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研究论文 | 本文提出了一个名为BioLACE的可扩展框架，用于空间转录组学中的细胞类型聚类，该框架统一了空间结构、转录组变异和标记基因信息 | BioLACE首次在共享的变分自编码器潜在空间中统一了空间几何结构、转录组变异和生物标记基因先验，通过联合优化三个互补目标实现了更优的聚类性能 | 未在摘要中明确说明 | 开发一个能够整合空间结构和生物标记基因先验的空间转录组学细胞类型聚类框架 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 变分自编码器 | 基因表达谱和空间坐标 | MERFISH下丘脑、小鼠脊髓和Slide-seq小鼠小脑数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 330 | 2026-01-24 |
SpatialProp: tissue perturbation modeling with spatially resolved single-cell transcriptomics
2025-Dec-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.11.30.691355
PMID:41573962
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SpatialProp的计算框架，利用图神经网络预测多基因、多细胞类型扰动对完整组织切片中细胞的影响 | 首次提出利用空间分辨单细胞转录组学数据，通过图神经网络建模组织微环境中的扰动传播，填补了传统方法仅限于解离细胞的空白 | 方法依赖于现有空间转录组学数据的自然异质性，可能受数据质量和覆盖范围的限制，且因果推理基准仍需进一步验证 | 开发一个计算框架以预测遗传扰动在完整组织中的空间效应，促进空间模式组织生物学的研究 | 空间分辨单细胞转录组学数据集中的组织微环境和细胞 | 计算生物学 | NA | 空间分辨单细胞转录组学 | 图神经网络 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 331 | 2026-01-24 |
Enhancer-directed gene delivery for digit regeneration based on conserved epidermal factors
2025-Dec-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.01.691633
PMID:41573951
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研究论文 | 本研究基于跨物种保守的表皮因子，开发了一种增强子导向的基因递送平台，用于促进小鼠指端再生 | 利用斑马鱼、蝾螈和小鼠的再生数据，识别出SP转录因子家族作为保守的表皮表达介质，并设计基于增强子的基因疗法来靶向递送FGF8，以部分挽救SP敲除小鼠的指端再生缺陷并加速野生型小鼠的再生过程 | 研究主要基于小鼠指端再生模型，可能不完全适用于更广泛的肢体再生或人类临床转化，且基因递送平台的长期安全性和效率需进一步验证 | 探索基于保守表皮因子的增强子导向基因递送策略，以促进哺乳动物指端再生，为肢体再生医学提供新方法 | 斑马鱼尾鳍、蝾螈肢体和小鼠指端的再生过程，聚焦于SP转录因子家族及其靶基因FGF8 | 再生医学 | 肢体缺失 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、条件性基因敲除、腺相关病毒（AAV）载体介导的基因递送 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 涉及斑马鱼、蝾螈和小鼠的再生组织样本，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 332 | 2026-01-24 |
Single-cell RNA sequencing reveals genes relevant to periodontal therapy and periodontitis
2025-Dec-01, Physiological genomics
IF:2.5Q2
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了健康与牙周炎状态下口腔黏膜和牙龈的基因表达差异及细胞间相互作用 | 首次通过单细胞RNA测序对健康与牙周炎状态下的人类口腔组织进行无偏分子表征，揭示了牙周炎中连接上皮细胞的基因表达变化，包括炎症和抗氧化基因，并预测了牙周炎成纤维细胞中普遍存在的自分泌信号 | NA | 探究口腔黏膜与牙龈的分子差异以及牙周感染对组织间相互作用的影响 | 人类口腔黏膜和牙龈组织，包括健康状态和牙周炎状态 | 数字病理学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 333 | 2026-01-24 |
Investigating the impact of MCTP2 on immune suppression and drug resistance in glioblastoma
2025-Nov-26, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01738-3
PMID:41291342
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研究论文 | 本研究探讨了MCTP2基因在胶质母细胞瘤复发、免疫抑制和耐药性中的作用 | 首次揭示了MCTP2作为胶质母细胞瘤免疫逃逸和耐药性的新型促进因子，并提出了MCTP2敲低联合SB52334治疗的协同治疗策略 | 研究主要基于数据库分析和体外实验，缺乏体内实验验证 | 探索MCTP2在胶质母细胞瘤复发、免疫抑制和耐药性中的功能及治疗靶点潜力 | 胶质母细胞瘤样本、患者来源类器官模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学分析、Western印迹、集落形成实验 | NA | 转录组数据、图像数据 | 来自TCGA和CGGA数据库的原发性和复发性GBM样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 334 | 2026-01-24 |
CelLink: integrating single-cell multi-omics data with weak feature linkage and imbalanced cell populations
2025-Nov-26, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaf1270
PMID:41335468
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CelLink的新型单细胞多组学数据整合方法，旨在解决特征弱关联和细胞群体不平衡的挑战 | CelLink通过特征归一化与平滑处理以及多阶段最优传输算法迭代，动态优化细胞对应关系，有效适应弱特征关联和不平衡细胞群体，并在数据混合、细胞流形结构保持和特征插补准确性方面表现优异 | NA | 开发一种高效整合单细胞多组学数据的方法，以克服特征弱关联和细胞群体不平衡的问题 | 单细胞RNA测序数据、空间蛋白质组学数据以及配对的CITE-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞多组学技术 | 最优传输算法 | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间蛋白质组学, CITE-seq | NA | NA |
| 335 | 2026-01-24 |
IGFBP7 and CCT2 are novel lactylation-driven mediators of endothelial-to-mesenchymal transition in idiopathic pulmonary fibrosis
2025-Nov-20, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01761-4
PMID:41261179
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研究论文 | 本研究通过单细胞和批量RNA测序技术，系统探讨了乳酰化修饰在特发性肺纤维化中的作用，并识别出IGFBP7和CCT2作为乳酰化驱动的内皮-间质转化的关键基因 | 首次系统研究乳酰化在IPF中的作用，结合多算法识别IGFBP7和CCT2为乳酰化驱动的EndMT新介质，并通过实验验证TGF-β诱导代谢重编程的机制 | 研究主要基于测序数据和体外实验，缺乏体内动物模型验证，且样本量未明确说明，可能限制结论的普适性 | 探究乳酰化修饰在特发性肺纤维化发病机制中的角色及其临床意义 | 特发性肺纤维化患者与健康人的样本，重点关注血管内皮细胞 | 生物信息学与计算生物学 | 特发性肺纤维化 | 单细胞测序，批量RNA测序，机器学习算法，Cox回归分析，孟德尔随机化，假时间分析，基因通路活性分析，细胞间通讯分析，代谢评估，RNA干扰，伤口愈合实验 | 多种机器学习算法（具体未指定），Cox回归模型 | 单细胞RNA测序数据，批量RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 336 | 2026-01-24 |
The aberrant migration and differentiation of neural crest cells are associated with the production of HVP in bearded chicken
2025-Nov-14, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01726-7
PMID:41236583
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了胡须鸡内脏腹膜色素沉着过度的细胞起源和分子机制 | 首次使用单细胞RNA测序技术解析HVP的细胞起源，并识别了SEMA3C-PLXND1和TNC-SDC1轴在黑色素细胞迁移和粘附中的关键作用 | 研究样本仅来自胡须鸡，可能不适用于其他鸡种或物种 | 探究内脏腹膜色素沉着过度的细胞起源和分子机制，以指导育种策略 | 胡须鸡的黑色、褪色和正常腹膜组织，以及成纤维细胞系和原代黑色素细胞 | 单细胞组学 | 色素沉着异常 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自胡须鸡的黑色、褪色和正常腹膜组织，在40天和120天龄取样 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 337 | 2026-01-24 |
Integrative single-cell and bulk RNA-seq analysis identifies glycosyltransferases-related signature in triple negative breast cancer
2025-Nov-08, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01729-4
PMID:41203941
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和bulk RNA-seq数据，识别了三阴性乳腺癌中与糖基转移酶相关的分子特征，并构建了一个17基因的风险模型用于预后预测 | 结合单细胞和bulk RNA-seq数据，利用AUCell评分识别与糖基转移酶相关的基因，并构建了一个具有预测能力的17基因特征模型 | 研究依赖于公开数据集，未进行大规模独立验证，实验验证部分可能样本量有限 | 识别三阴性乳腺癌中糖基转移酶的分子靶点，以提高预后准确性和免疫治疗效果 | 三阴性乳腺癌患者的数据和细胞系 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | 风险模型 | RNA-seq数据 | 未明确指定，使用公开数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 338 | 2026-01-24 |
Genome-Wide Association Analysis and Multi-Omic Mendelian Randomization Insight Into the Molecular Network of Immune-Related Dysfunction in the Pathogenesis of Rheumatoid Arthritis
2025-Nov, International journal of rheumatic diseases
IF:2.4Q2
DOI:10.1111/1756-185x.70479
PMID:41287581
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研究论文 | 本研究通过整合GWAS、eQTL、pQTL和单细胞RNA测序等多组学数据，揭示了免疫相关基因在类风湿关节炎发病机制中的因果作用 | 首次通过多组学孟德尔随机化框架系统鉴定RA的因果基因，并发现7个新的风险位点，将ERAP2、SWAP70和LTBR等基因分类为高或中等置信度的因果基因 | 研究主要基于欧洲人群数据，可能限制了结果在其他种族群体中的普适性，且功能验证实验相对有限 | 阐明免疫相关基因在类风湿关节炎发病机制中的因果作用 | 类风湿关节炎患者及其遗传与免疫数据 | 生物信息学 | 类风湿关节炎 | GWAS, eQTL, pQTL, 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 孟德尔随机化, 基于汇总数据的MR | 遗传数据, 表达数据, 单细胞转录组数据 | 三个RA队列的大规模样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 339 | 2026-01-24 |
The transcription factor RBPJ is required for inflammatory macrophage activation in thoracic aortic dissection by mediating mechanotransduction-induced glycolysis
2025-Oct-28, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-05908-1
PMID:41148245
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子RBPJ通过介导机械转导诱导的糖酵解，在胸主动脉夹层中促炎性单核来源巨噬细胞活化中的关键作用 | 首次阐明RBPJ在胸主动脉夹层巨噬细胞活化中的核心机制，发现机械力通过Piezo1上调RBPJ表达，进而通过PDK1调控糖酵解代谢重编程 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限；DCA的治疗效果需进一步临床验证 | 探究RBPJ在胸主动脉夹层巨噬细胞活化中的作用机制 | 胸主动脉夹层患者样本、BAPN诱导的小鼠模型、骨髓来源巨噬细胞 | 分子生物学 | 心血管疾病 | RNA测序、scRNA-seq、基因敲除 | NA | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 小鼠模型及体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 340 | 2026-01-24 |
Integrated multi-omics analysis reveals AKR1C1 as a key mediator of intervertebral disc degeneration: protecting against ferroptosis via PI3K/AKT signaling
2025-Oct-24, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01727-6
PMID:41134377
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，揭示了AKR1C1作为椎间盘退变的关键介质，并通过PI3K/AKT信号通路抑制铁死亡 | 首次通过整合孟德尔随机化、QTL数据、单细胞RNA-seq和bulk RNA-seq等多组学方法，系统性地将AKR1C1鉴定为椎间盘退变的因果基因，并阐明其通过激活PI3K/AKT通路抑制髓核细胞铁死亡的保护机制 | 研究主要基于体外功能实验，缺乏体内动物模型验证；临床转化潜力和具体治疗策略尚未探索 | 系统识别椎间盘退变的新型治疗靶点 | 椎间盘退变的遗传基础和分子通路 | 多组学整合分析 | 椎间盘退变 | 孟德尔随机化、QTL分析、单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | 基因组关联研究汇总统计数据、基因表达数据 | 大规模GWAS汇总统计数据（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |