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当前共找到 10349 篇文献，本页显示第 321 - 340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 321 | 2025-12-14 |
Principles of protein abundance regulation across single cells in a mammalian tissue
2025-Oct-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.17.676955
PMID:41000751
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研究论文 | 本文通过单细胞蛋白质合成与清除的系统量化，结合单细胞转录组学，揭示了哺乳动物组织中蛋白质丰度调控的组织原则 | 首次在复杂组织单细胞水平上定量分析蛋白质合成与清除的调控作用，发现翻译和蛋白质清除与细胞生长速率呈线性依赖关系 | 研究仅基于单一原代组织样本，样本多样性有限，且技术方法可能未覆盖所有蛋白质调控机制 | 探究哺乳动物组织中单细胞水平蛋白质丰度调控的分子机制与组织原则 | 来自原代组织的超过4,200个单细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组学、蛋白质合成与清除量化 | NA | 单细胞蛋白质与RNA数据 | 超过4,200个原代组织单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 322 | 2025-12-14 |
Inflammation perturbs hematopoiesis by remodeling specific compartments of the bone marrow niche
2025-Oct-08, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029513
PMID:41060335
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术相结合的方法，验证了骨髓中中央骨髓区和骨内膜区两个空间区室的划分，并揭示了炎症如何通过重塑特定骨髓微环境区室来扰动造血功能 | 首次系统验证了骨髓微环境的空间区室划分方法，并发现炎症会特异性地影响不同细胞区室，特别是I型干扰素反应导致表达瘦素受体的间充质基质细胞功能转变，产生过量趋化因子调控局部单核细胞动态 | 研究主要关注急性炎症模型，慢性炎症或其他复杂病理条件下的骨髓微环境变化仍需进一步探索 | 探究骨髓微环境空间区室化在炎症等复杂条件下对造血调控的重要性 | 造血干细胞和祖细胞（HSPC）及骨髓基质细胞 | 单细胞组学 | 炎症相关疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 323 | 2025-12-14 |
RetiGene, a comprehensive gene atlas for inherited retinal diseases
2025-Oct-02, American journal of human genetics
IF:8.1Q1
DOI:10.1016/j.ajhg.2025.08.017
PMID:40961941
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研究论文 | 本文介绍了RetiGene，一个针对遗传性视网膜疾病的专家策划基因图谱，整合了变异数据、bulk和单细胞RNA测序以及功能注释 | 开发了首个综合性的专家策划基因图谱RetiGene，通过整合多源数据支持基因优先级排序、功能研究和治疗开发 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 解决遗传性视网膜疾病中基因目录不完整和更新不及时的问题，以促进分子诊断和遗传研究 | 遗传性视网膜疾病相关基因 | 数字病理学 | 遗传性视网膜疾病 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 基因变异数据、RNA测序数据、功能注释数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 324 | 2025-12-14 |
From genetic causality to druggable targets: A multiomics framework identifies ZSCAN16 in gout pathogenesis
2025 Oct-Dec, Science progress
IF:2.6Q2
DOI:10.1177/00368504251407179
PMID:41369912
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研究论文 | 本研究通过多组学框架，结合孟德尔随机化、共定位分析、表型全基因组关联研究和单细胞RNA测序，系统性地识别并优先排序了痛风的新型可成药靶点，最终确定ZSCAN16为高潜力的治疗靶点 | 采用多层遗传和功能基因组学方法，首次系统性地从遗传因果性角度识别并验证痛风的潜在可成药靶点，特别是通过单细胞分析揭示了ZSCAN16在细胞毒性T/NK细胞中的特异性上调 | 研究主要基于遗传关联和计算分析，缺乏直接的体内或体外功能验证实验来证实靶点的生物学机制 | 系统性识别和优先排序痛风的新型、可成药靶点，以克服当前疗法效果不佳和药物开发中缺乏遗传验证靶点的问题 | 痛风患者（基于GWAS队列数据）及相关的候选基因 | 生物信息学与计算生物学 | 痛风 | 孟德尔随机化，共定位分析，表型全基因组关联研究，单细胞RNA测序，分子对接 | NA | 遗传关联数据，基因表达数据，单细胞转录组数据 | 基于两个独立的痛风GWAS队列（openGWAS和FinnGen） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 325 | 2025-12-14 |
Unraveling atherosclerosis through single-cell RNA sequencing: insights into cellular heterogeneity and disease mechanisms
2025, Einstein (Sao Paulo, Brazil)
|
综述 | 本文综述了单细胞RNA测序技术在动脉粥样硬化研究中的应用，以揭示其细胞异质性和疾病机制 | 利用单细胞RNA测序技术详细分析动脉粥样硬化斑块内的细胞组成，提供更全面和细致的斑块生物学理解 | NA | 阐明动脉粥样硬化的发病、进展机制及潜在治疗靶点 | 动脉粥样硬化斑块 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 326 | 2025-12-14 |
Identification of locally advanced rectal cancer-related genes based on transcriptome and mendelian randomization analysis with biological validation
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1675788
PMID:41376620
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研究论文 | 本研究通过转录组和孟德尔随机化分析，结合生物验证，识别了局部晚期直肠癌相关的关键基因 | 结合孟德尔随机化分析与单细胞RNA测序，系统识别并验证了局部晚期直肠癌的致病基因，特别是对SLC19A1的功能进行了体外验证 | 研究主要基于公共数据库数据，体外验证仅针对单个基因，需要进一步体内实验和临床样本验证 | 揭示局部晚期直肠癌的分子机制并识别潜在治疗靶点 | 局部晚期直肠癌患者样本 | 生物信息学 | 直肠癌 | 转录组分析，孟德尔随机化分析，单细胞RNA测序，体外功能实验 | NA | 基因表达数据，eQTL数据，单细胞RNA测序数据 | 基于GEO和TCGA数据库的局部晚期直肠癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 327 | 2025-12-14 |
Anti-HER2/neu TCR-T Cells in Action: linking transcriptional signatures, secretomics, and In Vivo tumor suppression
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1646404
PMID:41376627
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研究论文 | 本研究通过体外细胞毒性实验、单细胞RNA测序、分泌组分析和体内异种移植模型，功能验证了靶向HER2/neu蛋白KIFGSLAFL肽段的特定TCR克隆型，揭示了其抗肿瘤活性和独特的CD4+CD8+ T细胞群体 | 首次在抗原刺激下鉴定出独特的双阳性（CD4+CD8+）T细胞群体，并系统关联了转录组特征、分泌组学与体内肿瘤抑制效果，为TCR-T细胞治疗提供了新的机制见解 | 研究主要基于HER2/neu高表达的肿瘤细胞和HLA-A*02限制性模型，可能无法完全代表其他抗原或HLA背景下的情况，且体内实验使用免疫缺陷小鼠模型，未能模拟完整的人类免疫微环境 | 功能验证靶向HER2/neu的特定TCR克隆型，并阐明其抗肿瘤的分子机制 | 抗HER2/neu TCR-T细胞 | 癌症免疫治疗 | HER2/neu阳性癌症 | 单细胞RNA测序, 分泌组分析, 体外细胞毒性实验, 体内异种移植模型 | NA | 单细胞转录组数据, 分泌蛋白数据, 体内肿瘤生长数据 | NA | BD Biosciences | 单细胞RNA-seq | BD Rhapsody | BD Rhapsody单细胞分析系统 |
| 328 | 2025-12-14 |
IgA expressed by glomerular mesangial cells is involved in the pathogenesis of IgA nephropathy
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1638818
PMID:41376641
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和荧光原位杂交技术，证实了肾小球系膜细胞表达IgA，并探讨了其在IgA肾病发病机制中的作用 | 挑战了IgA肾病发病的“多打击假说”，首次证实肾小球系膜细胞是IgA的来源之一，并揭示了SEB通过TLR4通路诱导Gd-IgA1过表达的新机制 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型，人类临床样本验证有限，且SEB诱导的机制在人体内的直接相关性需进一步探究 | 探究肾小球系膜细胞表达的IgA是否参与IgA肾病的发病及其初步机制 | 肾小球系膜细胞、μMT小鼠、条件性敲除IGHA的小鼠、人类肾组织样本 | 数字病理学 | IgA肾病 | 单细胞RNA测序、荧光原位杂交、基因集富集分析、siRNA干扰 | 动物模型（小鼠）、细胞培养模型 | RNA测序数据、图像数据、实验观测数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及人类肾组织、小鼠模型和培养细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 329 | 2025-12-14 |
TFEB-mediated autophagy stimulation as an anabolic strategy for bone: insights from TFEB activation in the osteoblast lineage
2025, Autophagy reports
DOI:10.1080/27694127.2025.2596422
PMID:41377164
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研究论文 | 本研究通过在小鼠成骨细胞谱系中特异性激活TFEB，探索了自噬刺激对骨形成和骨骼稳态的促进作用 | 首次在成骨细胞谱系中特异性激活TFEB，揭示了自噬刺激通过减少细胞凋亡和增强功能来促进骨形成的新机制 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性尚需验证，且具体分子通路细节有待进一步阐明 | 探究自噬在骨形成中的作用机制，并评估自噬刺激作为骨质疏松潜在治疗策略的可行性 | 遗传修饰小鼠模型中的成骨细胞谱系细胞 | NA | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 330 | 2025-12-14 |
Cuproptosis and Immune Microenvironment Interplay in Temporal Lobe Epilepsy: Identification of Key Molecular Signatures and Therapeutic Targets
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S561184
PMID:41377197
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研究论文 | 本研究首次探讨了铜死亡在颞叶癫痫中的作用，揭示了其与免疫微环境的相互作用，并识别了关键分子特征和治疗靶点 | 首次将铜死亡确立为连接铜失调与颞叶癫痫病理的机制桥梁，提出了基于铜死亡相关基因的疾病亚型分类，并识别了CD44、PDE5A和TUBA1A作为新的治疗靶点 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证，缺乏人类患者样本的直接验证，且铜死亡在癫痫中的具体分子机制仍需进一步探索 | 探究铜死亡在颞叶癫痫中的分子基础、神经炎症串扰及治疗意义 | 颞叶癫痫患者和毛果芸香碱诱导的颞叶癫痫小鼠模型 | 生物信息学 | 颞叶癫痫 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 加权基因共表达网络分析, 共识聚类, 机器学习算法, Western blot, 免疫组织化学 | 机器学习算法（10种） | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 331 | 2025-12-14 |
TMOD2 and DOCK4 as Novel Gut Microbiota-Associated Biomarkers for Colorectal Adenoma: Integrated Transcriptomic Analysis and Therapeutic Target Identification
2025, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/6267309
PMID:41378121
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学数据和孟德尔随机化分析，鉴定出与结直肠腺瘤风险相关的肠道微生物物种，并确定了TMOD2和DOCK4作为新型生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次将肠道微生物遗传学与转录组学整合，通过孟德尔随机化建立肠道微生物与结直肠腺瘤的因果关系，并利用单细胞RNA测序验证生物标志物在肿瘤微环境不同细胞群中的表达模式 | 未在独立的大规模临床队列中进行前瞻性验证，药物筛选结果需要进一步的体外和体内实验验证 | 识别可用于结直肠腺瘤早期检测和治疗的肠道微生物相关分子标志物 | 结直肠腺瘤患者样本和相关的转录组数据 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, 孟德尔随机化分析 | 机器学习算法 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 332 | 2025-12-14 |
SLC11A1 protein as a key regulator of iron metabolism, ferroptosis mediator, and putative therapeutic target in nonalcoholic fatty liver disease: an integrated bioinformatics analysis
2025, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2025.1715699
PMID:41378206
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析，揭示了SLC11A1蛋白作为铁代谢和铁死亡的关键调节因子，是非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的潜在生物标志物和治疗靶点 | 首次通过整合WGCNA、机器学习算法（LASSO）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）和分子对接/动力学模拟，系统鉴定了NAFLD中铁代谢/铁死亡相关的关键调控蛋白（特别是SLC11A1），并预测了已批准药物Resmetirom的潜在靶向作用机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏深入的体内功能实验和临床队列验证来证实SLC11A1的因果作用和治疗潜力 | 深入探索非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的新型生物标志物和治疗策略，重点关注铁代谢失调和铁死亡在疾病进展中的作用 | 非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者的数据集（来自GEO数据库）以及相关的铁代谢/铁死亡相关基因和蛋白 | 生物信息学 | 非酒精性脂肪肝病 | 生物信息学分析（包括差异表达基因分析、WGCNA、LASSO回归）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、分子对接、分子动力学模拟、定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR） | 机器学习算法（LASSO回归） | 基因表达数据（来自GEO数据库）、单细胞RNA测序数据、蛋白质结构数据 | NA（文中提及使用了GEO数据库中的NAFLD数据集和验证集，但未明确总样本数量） | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序（推断，来自GEO数据库） | NA | NA |
| 333 | 2025-12-14 |
Redox phenotype confers T cell-exclusion microenvironment and resistance to immunotherapy by suppressing STING/MDA5 expression and interferon signaling in lung cancers harboring KEAP1/STK11 mutations
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1676797
PMID:41378285
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研究论文 | 本研究探讨了KEAP1/STK11突变通过调控氧化还原表型抑制STING/MDA5表达和干扰素信号，从而介导免疫逃逸和免疫治疗抵抗的机制 | 首次将KEAP1/STK11突变驱动的氧化还原表型与STING/MDA5表达抑制及免疫微环境重塑联系起来，揭示了免疫治疗抵抗的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和回顾性队列，缺乏实验验证；样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究KEAP1/STK11突变导致非小细胞肺癌免疫治疗抵抗的分子机制 | 非小细胞肺癌患者肿瘤样本及免疫检查点抑制剂治疗队列 | 生物信息学 | 肺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | TCGA和GSE72094队列的肺癌样本，以及单细胞RNA-seq数据集和免疫治疗队列 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 334 | 2025-12-14 |
MRI-based radiomic clustering identifies a glioblastoma subtype enriched for neural stemness and proliferative programs
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1662401
PMID:41378293
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研究论文 | 本研究通过整合术前MRI影像组学特征与多平台转录组学数据，识别出一种与神经干性和增殖程序相关的胶质母细胞瘤高风险亚型 | 首次将MRI影像组学亚型与单细胞及空间转录组学数据相结合，揭示了影像表型背后的分子机制和细胞群体特征 | 研究样本量有限，且为回顾性分析，需要进一步的前瞻性验证 | 探索胶质母细胞瘤影像组学亚型的生物学基础及其与预后的关联 | IDH野生型胶质母细胞瘤患者 | 数字病理 | 胶质母细胞瘤 | MRI影像组学，bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq，空间转录组学 | 无监督聚类 | 医学影像，转录组数据 | 未明确指定样本数量 | NA | bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 335 | 2025-12-14 |
Establishment and transcriptomic characterization of canine organoids from multiple tissues
2025, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2025.1680376
PMID:41378311
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研究论文 | 本文报道了从两只遗传相关犬只的多个组织中建立并转录组学表征犬类器官样细胞系的研究 | 首次从两只遗传相关犬只的多个组织中建立并全面表征犬类器官样细胞系，包括子宫内膜、胰腺、膀胱、肾脏、肺和肝脏，并利用scRNA-seq识别器官样特异性转录组特征 | 仅使用两只遗传相关犬只的样本，样本量较小，可能限制结果的普遍性 | 建立犬类器官样细胞系平台，以加速药物测试、疾病建模和个性化医学研究，减少对活体动物实验的依赖 | 犬类器官样细胞系，包括子宫内膜、胰腺、膀胱、肾脏、肺和肝脏组织 | 数字病理学 | NA | 免疫组织化学，bulk RNA-seq，scRNA-seq | NA | 转录组数据，图像数据 | 两只遗传相关犬只（B816和B818）的六个组织器官样细胞系 | NA | bulk RNA-seq, scRNA-seq | NA | NA |
| 336 | 2025-12-14 |
Optimised dissociation and multimodal profiling of prostate cancer stroma reveal fibromuscular cell heterogeneity with clinical correlates
2025, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2025.1653780
PMID:41378308
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研究论文 | 本研究通过优化组织解离方案并结合单细胞RNA测序、流式细胞术和免疫荧光等多模态分析，深入表征了前列腺癌基质中纤维肌细胞的异质性及其临床相关性 | 开发了一种优化的组织解离方案，显著提高了基质细胞的回收率和活性，并首次通过多模态整合分析识别出具有空间分布和预后意义的、临床相关的纤维肌细胞亚群，包括与不良预后相关的周细胞和一种与基质活化相关的新型平滑肌细胞亚群 | 未在摘要中明确说明研究的局限性 | 更好地表征前列腺癌肿瘤微环境中作为主要组织驻留基质细胞亚型的成纤维细胞和平滑肌细胞群体 | 前列腺癌组织中的纤维肌基质细胞（成纤维细胞和平滑肌细胞） | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 免疫荧光, 组织解离, 体外培养 | 降维与聚类分析 | 单细胞转录组数据, 流式细胞计数数据, 免疫组织化学图像 | 未在摘要中明确说明具体样本数量，但涉及良性和恶性样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 337 | 2025-12-13 |
Mechanosensitive genomic enhancers potentiate the cellular response to matrix stiffness
2025-Dec-11, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adl1988
PMID:40997217
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研究论文 | 本研究通过整合全基因组表观基因组分析、表观基因组编辑及单细胞RNA测序CRISPR筛选，发现并验证了一类响应机械微环境的基因组增强子，即“机械增强子”，它们能调节细胞功能并影响疾病相关基因 | 首次系统性地识别并验证了响应基质硬度的基因组增强子，通过表观基因组编辑技术重编程细胞对机械微环境的响应，为机械驱动疾病的精准靶向提供了新策略 | 研究主要基于体外细胞模型和有限的人类肺成纤维细胞样本，体内验证和更广泛疾病模型的适用性尚需进一步探索 | 探究机械微环境如何通过表观遗传机制调控基因表达和细胞表型，以识别新型机械响应增强子 | 人类肺成纤维细胞（来自健康和纤维化供体）及相关的基因组增强子区域 | 表观遗传学 | 肺纤维化 | 全基因组表观基因组分析、表观基因组编辑、单细胞RNA测序CRISPR筛选 | CRISPR筛选 | 基因组和转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 338 | 2025-12-13 |
Comparative analysis of human and mouse ovaries across age
2025-Dec-11, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adx0659
PMID:41066539
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研究论文 | 本文通过三维成像、单细胞转录组学和功能研究，比较了人类和小鼠卵巢在年龄变化中的差异 | 首次系统比较了人类和小鼠卵巢在转录和信号传导方面的物种特异性差异及年龄相关变化，并识别了卵巢交感神经和胶质细胞的作用 | 研究可能受限于样本数量或物种间生物学差异的复杂性，未详细探讨所有潜在机制 | 比较人类和小鼠卵巢的生物学特性，以评估小鼠作为人类卵巢生物学模型的适用性 | 人类和小鼠的卵巢组织 | 数字病理学 | NA | 三维成像, 单细胞转录组学 | NA | 图像, 转录组数据 | 未指定具体样本数量，但涉及人类和小鼠卵巢 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 339 | 2025-12-13 |
Recovering gene regulatory networks in single-cell multi-omics data with PRISM-GRN
2025-Dec-11, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.280757.125
PMID:41067887
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研究论文 | 本文提出了一种名为PRISM-GRN的贝叶斯模型，用于从单细胞多组学数据中恢复基因调控网络 | PRISM-GRN创新性地将已知的基因调控网络与scRNA-seq和scATAC-seq数据整合到一个概率框架中，通过生物学可解释的架构重建细胞类型特异性基因调控网络 | NA | 从单细胞多组学数据中精确、稳健地重建基因调控网络，以理解细胞异质性及发育和疾病的机制 | 基因调控网络 | 机器学习 | NA | scRNA-seq, scATAC-seq | 贝叶斯模型 | 单细胞多组学数据 | 四个基准数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 340 | 2025-12-13 |
Diabetes exacerbates destructive inflammation by activating theCD137L-CD137 axis in dendritic and γδ T-cells
2025-Dec-11, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI193289
PMID:41379565
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研究论文 | 本研究揭示了糖尿病通过激活树突状细胞和γδ T细胞中的CD137L-CD137轴，加剧牙周病等细菌感染中破坏性炎症反应的关键机制 | 首次在单细胞水平上鉴定出高血糖驱动的CD137L-CD137轴是糖尿病加剧炎症性组织破坏的关键介质，并通过抗体抑制和基因敲除实验验证了其核心作用 | 研究主要聚焦于牙周病模型，其他糖尿病相关并发症中的普适性有待进一步验证；人类样本的验证深度可能有限 | 探究糖尿病如何加剧细菌感染（如牙周病）中的炎症反应，并寻找潜在的治疗靶点 | 小鼠模型和人类研究中的树突状细胞、γδ T细胞及牙周组织 | 单细胞组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |