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当前共找到 10572 篇文献，本页显示第 3021 - 3040 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3021 | 2026-01-09 |
Single-cell transcriptome analysis defines novel molecular subtypes and reveals therapeutic implications of T/myeloid mixed-phenotype acute leukemia
2025-Nov-29, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-025-01585-8
PMID:41318446
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析定义了T/髓系混合表型急性白血病（T/My MPAL）的新型分子亚型，并揭示了其治疗意义 | 首次构建了T/My MPAL的单细胞转录组图谱，定义了三种恶性细胞亚群（AML样、T-ALL样和独特亚群），并发现了传统流式细胞术分类的局限性 | 研究样本量相对有限，且部分发现需进一步临床验证 | 识别T/My MPAL的分子亚型并开发亚型特异性治疗策略，以改善预后和实现个性化治疗 | T/髓系混合表型急性白血病（T/My MPAL）、急性髓系白血病（AML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）患者及正常供体的细胞 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 近275,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3022 | 2026-01-09 |
CD74+CCL5+ effector CD8+ T cells drive mucosal inflammation and predict biologics response in inflammatory bowel disease
2025-Nov-29, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07509-9
PMID:41318676
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、GWAS孟德尔随机化及肠道微生物组分析，识别出CCL5+效应CD8+ T细胞是驱动炎症性肠病黏膜炎症的关键免疫细胞亚群，并开发了一个六基因模型用于预测疾病诊断和英夫利西单抗治疗反应 | 首次系统性地整合多组学数据，识别出CCL5+效应CD8+ T细胞作为IBD黏膜炎症的核心驱动者，并构建了一个基于六个因果关联基因的预测模型，用于疾病分层和治疗反应预测 | 样本量相对有限（如免疫组化验证仅涉及12名IBD患者和10名健康对照），外周血中CCL5+CD8+ T细胞的变化趋势不如组织明显，且研究结果需要进一步的功能和临床验证 | 识别驱动炎症性肠病发病机制的免疫细胞亚群和分子程序，并开发预测生物制剂治疗反应的生物标志物 | 炎症性肠病患者（包括克罗恩病和溃疡性结肠炎）的结肠组织、外周血样本以及肠道微生物组 | 数字病理学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序, 批量转录组去卷积, GWAS孟德尔随机化, 肠道微生物组分析, 免疫组化, 流式细胞术 | 六基因预测模型 | 单细胞RNA-seq数据, 批量转录组数据, 基因组数据, 微生物组数据, 图像数据（免疫组化）, 流式细胞数据 | 多个IBD队列（具体总数未明确说明），免疫组化涉及12名IBD患者和10名健康对照，流式细胞术涉及7名IBD患者和12名健康个体 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学（未明确指定，但涉及组织分析） | NA | NA |
| 3023 | 2026-01-09 |
GPR25 promotes the formation of lung and liver tissue-resident memory CD8 T cells
2025-Nov-21, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adu2089
PMID:41270189
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研究论文 | 本研究揭示了G蛋白偶联受体GPR25在促进肺和肝脏组织驻留记忆CD8 T细胞形成中的关键作用 | 首次发现GPR25是TGF-β信号诱导的调节因子，通过增强TGF-β信号通路促进组织驻留记忆CD8 T细胞的发育和功能 | 研究主要基于小鼠模型，在人体中的功能验证尚需进一步研究 | 阐明组织驻留记忆CD8 T细胞发育的分子调控机制 | GPR25缺陷型CD8 T细胞 | 免疫学 | 病毒感染与肿瘤 | 单细胞转录组测序、过继性转移、肿瘤攻击模型 | 动物模型 | 基因表达数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3024 | 2026-01-09 |
Activated MAFB in ovarian cancer promotes cytoskeletal remodeling and immune microenvironment suppression by interfering with m6A modifications through WTAP competition
2025-Oct, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03522-w
PMID:40796955
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研究论文 | 本研究揭示了MAFB通过竞争性结合m6A甲基转移酶复合物核心组分WTAP，干扰m6A修饰，从而促进卵巢癌细胞骨架重塑和免疫微环境抑制的新机制 | 首次发现MAFB通过竞争性结合WTAP干扰m6A修饰，建立MAFB-WTAP-CD55/WNT5A调控轴，连接转录调控与表观转录组修饰，阐明卵巢癌免疫逃逸的新机制 | NA | 阐明卵巢癌免疫微环境调控的分子机制，寻找潜在治疗靶点 | 卵巢癌 | 肿瘤生物学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 多个临床队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3025 | 2026-01-09 |
Single-cell clonal lineage tracing identifies the transcriptional program controlling the cell fate decisions by neoantigen-specific CD8 + T cells
2025-Aug-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.13.670223
PMID:40894735
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研究论文 | 本研究通过单细胞克隆谱系追踪技术，揭示了新抗原特异性CD8+ T细胞命运决定的转录调控程序及其与临床预后的关联 | 首次联合单细胞转录组和TCR分析，在肿瘤和引流淋巴结中绘制了新抗原特异性CD8+ T细胞的克隆扩增与分化图谱，并揭示了TCF1+TOX- T细胞亚群作为分化根源的关键作用 | 研究基于小鼠前列腺癌模型，在人类癌症中的普适性仍需进一步验证 | 阐明新抗原特异性CD8+ T细胞命运决定的转录调控机制及其与免疫治疗反应的关系 | 小鼠前列腺癌模型中的新抗原特异性CD8+ T细胞 | 单细胞组学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组测序, TCR谱分析 | NA | 单细胞RNA-seq数据, TCR序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3026 | 2026-01-09 |
Spatial Transcriptomics Analysis Uncovers ER stress in MANF-deficient Purkinje Cells Underlying Alcohol-induced Cerebellar Vulnerability in Mice
2025-Jun-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.19.660571
PMID:40667236
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研究论文 | 本研究通过构建小脑浦肯野细胞特异性MANF敲除小鼠模型，结合空间转录组学分析，揭示了MANF缺失通过性别特异性方式加剧酒精诱导的内质网应激，从而导致小脑浦肯野细胞易损性的机制 | 首次在浦肯野细胞特异性MANF敲除模型中揭示性别差异的酒精神经毒性机制，并应用空间转录组学技术解析细胞类型特异性转录组变化 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证；机制研究尚未完全阐明MANF调控ER应激的具体分子通路 | 探究MANF在保护小脑浦肯野细胞免受酒精诱导内质网应激和神经退行性变中的作用 | 小脑浦肯野细胞特异性MANF敲除小鼠 | 空间转录组学 | 酒精性神经毒性 | 空间转录组学，高通量原位分析，行为学测试 | 基因敲除小鼠模型 | 空间转录组数据，行为数据，免疫组化数据 | PC特异性MANF敲除小鼠（性别分组：雌性和雄性） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3027 | 2026-01-09 |
Understanding Enzalutamide-Resistance Based on a Functional Single-Cell Approach
2025-Jun, The Prostate
DOI:10.1002/pros.24895
PMID:40211483
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验，揭示了前列腺癌细胞中AR低表达亚群在恩杂鲁胺耐药性中的关键作用 | 首次在单细胞水平上结合转录组学和功能验证，提出恩杂鲁胺耐药性的克隆选择与扩增模型，并发现治疗前AR低表达亚群是耐药性的来源 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，未涉及患者样本，且耐药机制可能受其他因素影响 | 探究恩杂鲁胺耐药性的机制，以理解前列腺癌从雄激素依赖性向去势抵抗性转变的过程 | 前列腺癌细胞系LNCaP及其亚群，包括AR高表达和AR低表达细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，单细胞/克隆培养，异种移植模型，单核RNA测序 | NA | RNA测序数据，基因表达数据 | LNCaP细胞系及其亚群，未指定具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3028 | 2026-01-09 |
Single-cell RNA sequencing reveals distinct senotypes and a quiescence-senescence continuum at the transcriptome level following chemotherapy
2025-May-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.13.653730
PMID:40463227
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研究论文 | 本研究结合延时成像与单细胞RNA测序，揭示了化疗后细胞在转录组水平上存在不同的衰老类型以及静息-衰老连续体 | 首次通过单细胞RNA测序结合延时成像，将异质性细胞周期表型与转录组景观联系起来，并识别出多种衰老类型及两种不同的细胞周期阻滞途径 | 研究仅使用依托泊苷处理，未涵盖其他化疗药物；样本来源和数量未明确说明 | 区分化疗后细胞的静息与衰老状态，并探究其转录组特征 | 化疗处理后的细胞 | 单细胞组学 | 癌症 | 单细胞RNA测序，延时成像 | 伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3029 | 2026-01-09 |
ABCC3 Is a Differential Marker of CYP11B2-Negative Zona Glomerulosa Cells in Human Adrenal Cortex
2025-May-07, Endocrine pathology
IF:11.3Q1
DOI:10.1007/s12022-025-09862-3
PMID:40332623
|
研究论文 | 本研究揭示了ABCC3作为人类肾上腺皮质中CYP11B2阴性球状带细胞的新型标志物，可用于区分正常肾上腺分区与醛固酮增多症相关的病变 | 首次发现ABCC3与醛固酮合酶CYP11B2在肾上腺球状带细胞中呈反向表达模式，并证明ABCC3可作为特异性区分CYP11B2阴性球状带细胞的标志物 | 研究主要基于组织样本和体外细胞实验，尚未在更大规模的临床队列中验证ABCC3标志物的诊断效能 | 探究ABCC3在人类肾上腺皮质中的表达模式及其在原发性醛固酮增多症中的病理学意义 | 人类肾上腺皮质组织、醛固酮生成腺瘤、皮质醇生成腺瘤、无功能腺瘤、醛固酮生成微结节及培养的人肾上腺皮质细胞 | 病理学 | 原发性醛固酮增多症 | 空间转录组学、免疫荧光共定位、细胞培养、基因表达分析 | NA | 组织样本、细胞样本、基因表达数据 | 多种肾上腺腺瘤样本及相邻肾上腺皮质组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3030 | 2026-01-09 |
YAP Overcomes Mechanical Barriers to Induce Mitotic Rounding and Adult Cardiomyocyte Division
2025-Jan-07, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究探讨了YAP5SA如何克服机械障碍，诱导成年心肌细胞进行有丝分裂圆化和分裂 | 揭示了YAP5SA通过克服心肌微环境的机械约束，促进成年心肌细胞重新进入细胞周期并进行分裂的新机制 | 研究主要基于YAP5SA过表达模型，可能未完全反映生理条件下的调控机制 | 探究成年哺乳动物心肌细胞细胞周期停滞的维持机制及YAP诱导的再进入机制 | 成年哺乳动物心肌细胞 | 细胞生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、克隆分析、标记基因分析 | NA | RNA测序数据、功能研究数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3031 | 2026-01-09 |
Stem Cell Niche: iPSC-Based Assembloids for Modeling Human Hematopoiesis
2025, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/7651_2025_629
PMID:40459837
|
研究论文 | 本文介绍了一种基于诱导多能干细胞生成模拟骨髓微环境的3D组装体协议，用于研究人类造血调控和疾病建模 | 开发了患者特异性3D骨髓模拟组装体，可精确控制细胞组成和遗传背景，成功模拟了骨髓增殖性肿瘤的关键特征 | NA | 研究人类造血调控机制和骨髓微环境重塑 | 诱导多能干细胞、人类原代间充质基质细胞、骨髓模拟3D组装体 | 数字病理学 | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3032 | 2026-01-09 |
Pan-Cancer Analysis of Enhancer-Induced PAN3-AS1 and Experimental Validation as a WFDC13-Promoting Factor in Colon Cancer
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.069274
PMID:41502505
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研究论文 | 本研究通过泛癌分析揭示了长链非编码RNA PAN3-AS1的致癌特性，并在结肠癌中实验验证了其通过竞争性结合miR-423-5p促进WFDC13表达的机制 | 首次在泛癌水平系统分析PAN3-AS1的诊断、预后价值及其与免疫微环境的关系，并揭示了增强子活性调控PAN3-AS1表达的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验验证；药物筛选部分仅为虚拟预测，未进行实验验证 | 探究PAN3-AS1在泛癌中的致癌特性及其在结肠癌中的具体调控机制 | PAN3-AS1长链非编码RNA及其在多种癌症（特别是结肠癌）中的表达与功能 | 生物信息学 | 结肠癌 | 单细胞转录组学、染色质免疫沉淀、荧光素酶活性测定、RNA免疫沉淀、虚拟筛选、分子对接 | NA | 转录组数据、单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3033 | 2026-01-09 |
ETV4-Mediated PD-L1 Upregulation Promotes Immune Evasion and Predicts Poor Immunotherapy Response in Melanoma
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.070180
PMID:41502516
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子ETV4通过上调PD-L1促进黑色素瘤免疫逃逸，并预测免疫治疗反应不良 | 首次发现ETV4作为关键转录因子调控PD-L1表达，介导黑色素瘤免疫逃逸，并可作为免疫治疗反应的预测生物标志物 | 研究主要聚焦于黑色素瘤和肝细胞癌，其他癌症类型中的ETV4功能尚未验证 | 阐明ETV4在肿瘤免疫逃逸中的作用及其作为免疫治疗预测生物标志物的潜力 | 黑色素瘤和肝细胞癌患者样本、肿瘤细胞、免疫细胞及小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、功能研究、小鼠模型 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但包括黑色素瘤和肝细胞癌患者样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3034 | 2026-01-09 |
STC2+ Malignant Cell State Associated with EMT, Tumor Microenvironment Remodeling, and Poor Prognosis Revealed by Single-Cell and Spatial Transcriptomics in Colorectal Cancer
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.070143
PMID:41502509
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学，在结直肠癌中鉴定出一种与上皮-间质转化、肿瘤微环境重塑及不良预后相关的STC2+恶性细胞亚群 | 整合多组学方法识别了空间富集于肿瘤区域且代谢重编程的STC2+恶性细胞亚群，揭示了其作为信号枢纽及潜在治疗靶点的新作用 | NA | 旨在识别结直肠癌中利用缺氧和果糖代谢等替代代谢途径改变肿瘤微环境的恶性亚群，并解析其细胞间信号网络和空间组织 | 结直肠癌组织样本，包括肝转移样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，多组学整合分析 | NA | RNA测序数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3035 | 2026-01-09 |
ELK4 Promotes Vasculogenic Mimicry in Oral Squamous Cell Carcinoma via Driving DHFR Transcriptional Activation
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.069612
PMID:41502523
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研究论文 | 本研究揭示了ELK4通过驱动DHFR转录激活促进口腔鳞状细胞癌中血管生成拟态形成的机制 | 首次发现ELK4/DHFR轴在口腔鳞状细胞癌血管生成拟态中的关键调控作用，并阐明其表观遗传机制 | 研究主要基于体外实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型验证 | 阐明口腔鳞状细胞癌中血管生成拟态的调控机制 | 口腔鳞状细胞癌细胞 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, H3K27ac ChIP-seq, ChIP-qPCR | NA | 基因表达数据, 表观遗传数据 | 来自TCGA和GEO数据库的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 染色质免疫沉淀测序 | NA | NA |
| 3036 | 2026-01-08 |
Single-cell and spatial transcriptome profiling identifies the immunosuppressive spatial niche in KRAS-mutant colorectal cancer
2025-Dec-31, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013763
PMID:41475845
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了KRAS突变结直肠癌中肿瘤上皮细胞通过MDK_SDC4信号轴招募单核细胞，并与成纤维细胞分泌的胶原相互作用，共同形成免疫抑制空间微环境 | 首次结合单细胞和空间转录组学技术，系统解析了KRAS突变结直肠癌中免疫抑制空间微环境的形成机制，并识别了关键的细胞间通讯通路 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证；样本量相对有限，可能影响结果的普适性；未进行体内功能实验验证靶点 | 探究KRAS突变结直肠癌的肿瘤微环境异质性，识别免疫抑制空间微环境的形成机制 | KRAS突变结直肠癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | Scanpy, Cell2location, CellChat, MISTy, stLearn | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3037 | 2026-01-08 |
Identification and experimental validation of biomarkers for acute myeloid leukemia based on single-cell RNA sequencing data
2025-Dec-23, Molecular and cellular probes
IF:2.3Q4
DOI:10.1016/j.mcp.2025.102059
PMID:41448409
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和基因调控网络分析，识别并实验验证了急性髓系白血病的生物标志物 | 结合单细胞RNA测序与孟德尔随机化方法识别AML生物标志物，并通过体外实验验证其功能 | 研究主要基于体外实验，缺乏体内或临床验证数据 | 识别和验证急性髓系白血病的可靠生物标志物 | 急性髓系白血病相关细胞和基因 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 基因调控网络分析, GSEA富集分析, 细胞转染, 细胞增殖实验, 流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 22,742个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3038 | 2026-01-08 |
PTEN deficiency linked to chromosome 10q loss leads to aggressive NF2 mutant meningioma biology
2025-Dec-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.21.695820
PMID:41497607
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研究论文 | 本研究通过分析人类脑膜瘤的RNA测序数据，并结合小鼠模型，揭示了PTEN缺失与YAP1激活共同驱动侵袭性NF2突变脑膜瘤的生物学机制 | 首次在免疫活性小鼠模型中证实PTEN缺失会显著加速YAP1驱动的肿瘤发生，并通过跨物种整合验证了该模型能准确复现侵袭性NF2突变脑膜瘤的转录程序 | NA | 表征侵袭性NF2突变脑膜瘤的生物学特征并探究其驱动机制 | 人类脑膜瘤组织样本及基因工程小鼠模型 | 数字病理学 | 脑膜瘤 | RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | RNA测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 3039 | 2026-01-08 |
A Multi-omic Atlas of Human Choroid Plexus in Alzheimer's Disease
2025-Dec-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.23.690014
PMID:41394664
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序、空间转录组学、单核ATAC测序和蛋白质组学数据，构建了阿尔茨海默病患者脉络丛的多组学图谱，揭示了其在疾病中的细胞状态转变和功能障碍 | 首次构建了阿尔茨海默病脉络丛的多组学综合图谱，识别了17种细胞状态和三大表型轴，并发现了疾病相关的多细胞信号枢纽 | 样本来源仅限于ROSMAP队列，且未明确探讨这些发现与临床症状进展的直接因果关系 | 阐明脉络丛在阿尔茨海默病病理生理学中的作用和功能障碍机制 | 来自69名ROSMAP参与者的脉络丛组织样本，涵盖正常认知、轻度认知障碍和阿尔茨海默病痴呆 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序, 空间转录组学, 单核ATAC测序, 蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 表观基因组数据, 蛋白质组数据 | 69名ROSMAP参与者的脉络丛样本 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学, 单核ATAC-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 3040 | 2026-01-08 |
Formononetin suppresses osteosarcoma by targeting MYO1B and remodeling the tumor immune microenvironment
2025-Dec, APL bioengineering
IF:6.6Q1
DOI:10.1063/5.0284083
PMID:41488589
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研究论文 | 本研究通过患者来源异种移植模型和单细胞多组学测序，揭示了芒柄花素通过靶向MYO1B和重塑肿瘤免疫微环境来抑制骨肉瘤的分子机制 | 首次在单细胞水平上全面解析了芒柄花素抗骨肉瘤的作用机制，并鉴定出MYO1B为其关键作用靶点 | 研究主要基于PDX模型和体外实验，缺乏大规模临床样本验证 | 探索低毒性抗骨肉瘤新疗法的作用机制 | 骨肉瘤细胞及肿瘤微环境中的免疫细胞 | 单细胞多组学 | 骨肉瘤 | 单细胞多组学测序 | PDX模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞多组学测序 | NA | NA |