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当前共找到 10796 篇文献，本页显示第 281 - 300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 281 | 2026-01-26 |
Ovarian cancer metastasis to the human omentum disrupts organ homeostasis and induces fundamental tissue reprogramming
2025-Dec-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67557-z
PMID:41397972
|
研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析了卵巢癌转移至大网膜时对器官稳态的影响及组织重编程机制 | 首次通过单细胞转录组学系统描绘了良性及转移状态下大网膜不同解剖区域的细胞图谱，揭示了小网膜作为转移前微环境的新角色 | 研究样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏蛋白质组或功能验证的深入分析 | 探究卵巢癌转移至大网膜时如何破坏器官稳态并诱导组织重编程 | 良性条件患者及卵巢癌转移患者的网膜组织 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 未明确样本数量，但涉及良性及转移患者的网膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 282 | 2026-01-26 |
Single-cell analysis indicating CCR8 modulates CD8+ tissue-resident memory T cells to attenuates rejection in transplantation
2025-Dec-16, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-32785-2
PMID:41402575
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了CCR8在调节CD8+组织驻留记忆T细胞中的作用，并探索了其作为减轻移植排斥潜在靶点的可能性 | 首次在移植排斥背景下，通过单细胞RNA测序等技术，系统阐明了CCR8对CD8+ TRM细胞积累和功能的调控作用，并揭示了其通过破坏巨噬细胞-T细胞相互作用来减轻排斥的机制 | 研究主要基于小鼠皮肤移植模型，其在人类器官移植中的直接适用性仍需进一步验证；CCR8靶向治疗的具体临床转化路径和潜在副作用尚未明确 | 探究CCR8在移植排斥过程中对CD8+组织驻留记忆T细胞的调控作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 移植模型中的CD8+组织驻留记忆T细胞、巨噬细胞及其相互作用 | 单细胞组学 | 移植排斥 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、组织图像数据 | 未在摘要中明确说明具体样本数量，但涉及移植模型的时间序列分析（如第7天峰值） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 283 | 2026-01-26 |
Ferroptosis inhibition protects against α-synuclein-related neuronal cell death
2025-Dec-14, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08319-z
PMID:41390672
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研究论文 | 本研究探讨了铁死亡在帕金森病α-突触核蛋白相关神经元死亡中的作用，并通过尸检组织分析、体外模型和线虫模型验证了抑制铁死亡的保护效应 | 首次在帕金森病患者中脑组织中系统评估了多个铁死亡相关标志物的区域特异性表达，并结合空间转录组学揭示了铁死亡相关基因的差异表达，同时通过多模型验证了α-突触核蛋白与铁死亡之间的协同作用 | 铁死亡易感性具有细胞和模型依赖性，提示有效治疗策略可能需要更全面的方法，针对该通路的多个方面并考虑干预时机 | 探究帕金森病病理特征与细胞死亡之间的相互作用，特别是α-突触核蛋白与铁死亡通路的关系，以推动神经保护治疗的发展 | 帕金森病患者中脑组织、LUHMES神经元、小鼠皮层神经元、过表达α-突触核蛋白的线虫模型 | 数字病理学 | 帕金森病 | 数字空间转录组学 | NA | 组织样本、基因表达数据、细胞成像数据 | 10名帕金森病患者和11名年龄匹配对照者的中脑组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 284 | 2026-01-26 |
RAB25 modulates pit cell commitment by coordinating transforming growth factor-alpha secretion from gastric epithelial cells
2025-Dec-09, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08316-2
PMID:41365858
|
研究论文 | 本文探讨了RAB25通过协调胃上皮细胞中转化生长因子-α的分泌来调控胃小凹细胞命运决定的机制 | 首次揭示了RAB25在胃环境中通过调节TGFA分泌来维持正常谱系决定的生理作用，并发现其在人类Ménétrier病中表达降低 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类疾病关联性证据有限，且具体分子机制细节有待进一步阐明 | 探究胃中EGFR信号配体来源及调控机制，阐明RAB25在胃上皮细胞谱系决定中的作用 | 小鼠胃上皮细胞、人类Ménétrier病样本 | 单细胞组学 | 胃疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 285 | 2026-01-26 |
Long non-coding RNAs in cancer glycolysis and metabolism: mechanisms and translational opportunities
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08289-2
PMID:41361062
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综述 | 本文综述了长链非编码RNA在癌症糖酵解和代谢中的关键调控作用及其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 强调了lncRNA通过调控糖酵解酶、转录因子和信号通路影响代谢重编程，并揭示了lncRNA编码的微肽在代谢控制中的新功能，同时探讨了基于RNA的疗法在临床前研究中的有效性 | 面临递送特异性、脱靶效应和临床验证有限等挑战 | 探讨lncRNA在癌症代谢重编程中的机制及其在诊断和治疗中的转化机会 | 长链非编码RNA及其在癌症糖酵解和代谢中的调控作用 | 自然语言处理 | 癌症 | 单细胞多组学、空间转录组学 | 人工智能 | NA | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 286 | 2026-01-26 |
Space-associated stem cell hallmarks of aging and resilience in astronauts
2025-Dec-04, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.11.001
PMID:41289992
|
研究论文 | 本研究对9名宇航员在国际空间站短期任务前后及期间，进行了造血干细胞和祖细胞（HSPCs）的功能性多组学衰老与恢复力分析，揭示了太空飞行对HSPCs生存、自我更新及相关基因表达的短期可逆影响 | 首次在宇航员中系统研究了太空飞行对造血干细胞和祖细胞（HSPCs）衰老与恢复力的影响，并提出了HSPC-FOMA-R（功能性多组学衰老与恢复力）分析框架 | 样本量较小（9名宇航员），且仅针对短期太空任务，长期太空飞行的影响仍需进一步研究 | 探究太空飞行对造血干细胞和祖细胞（HSPCs）衰老、恢复力及免疫功能的影响 | 宇航员的造血干细胞和祖细胞（HSPCs）及免疫细胞亚群 | 数字病理学 | 老年疾病 | 全基因组测序、全转录组测序、单细胞RNA测序、细胞因子阵列、荧光激活细胞分选（FACS） | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据、蛋白质组数据、流式细胞数据 | 9名宇航员在太空任务前、中、后的多次样本 | NA | 单细胞RNA测序, 全基因组测序, 全转录组测序 | NA | NA |
| 287 | 2026-01-26 |
LETM2 regulates mitochondrial function and autophagy in diabetic foot ulcers: implications for oxidative stress and therapeutic targeting
2025-Nov-22, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01748-1
PMID:41272316
|
研究论文 | 本研究通过分析公开数据库的RNA测序数据，发现LETM2基因在糖尿病足溃疡中表达上调，并通过体外实验证实其在氧化应激条件下维持线粒体功能和细胞存活中的作用 | 首次将LETM2基因与糖尿病足溃疡的线粒体功能障碍和氧化应激联系起来，并通过单细胞RNA测序确定了其在内皮细胞中的特异性表达变化 | 研究主要基于体外细胞模型（HUVECs），缺乏体内动物模型验证；样本量相对有限 | 探究糖尿病足溃疡中线粒体功能障碍的分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 糖尿病足溃疡患者样本、人脐静脉内皮细胞（HUVECs） | 生物信息学与分子生物学 | 糖尿病足溃疡 | RNA测序、单细胞RNA测序、siRNA敲低 | LASSO、SVM-RFE | 转录组测序数据、单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的GSE134431和GSE80178数据集，以及机构内部处理的DFU样本和对照样本 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 288 | 2026-01-26 |
Deciphering neutrophil dynamics in the focal lesion tumor microenvironment to overcome immunosuppression in multiple myeloma
2025-Nov-13, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025028963
PMID:40758944
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了多发性骨髓瘤病灶微环境中中性粒细胞的动态变化及其免疫抑制作用，并探索了CXCR2阻断作为新治疗策略的潜力 | 首次在多发性骨髓瘤中鉴定出三种独特的CXCR2+成熟中性粒细胞亚群，并发现TREM1+CD10+亚群具有强免疫抑制功能且与患者较短总生存期相关 | 研究主要基于临床前模型和患者样本分析，尚未进行大规模临床试验验证CXCR2阻断疗法的长期安全性和有效性 | 深入理解中性粒细胞在多发性骨髓瘤肿瘤微环境中的功能，以克服免疫抑制并发现新的治疗靶点 | 多发性骨髓瘤患者的配对病灶和骨髓样本中的髓系细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，免疫荧光成像，功能实验 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 来自多发性骨髓瘤患者的配对病灶和骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 289 | 2026-01-26 |
Multiomics analysis reveals the genetic and epigenetic features of high-risk NK cell-type chronic active EBV infection
2025-Nov-06, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026805
PMID:40737598
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了高风险NK细胞型慢性活动性EBV感染（CAEBV）的遗传和表观遗传特征 | 首次基于CpG岛甲基化表型（CIMP）将NK细胞型CAEBV分为两个亚型，并揭示了CIMP阳性亚型与结外NK/T细胞淋巴瘤相似的DNA甲基化模式、高肿瘤突变负荷和频繁拷贝数变异，同时验证了去甲基化药物5-氮杂胞苷的治疗潜力 | 研究样本量相对较小（65例患者），且CAEBV作为一种罕见病，其异质性可能影响结果的普适性 | 揭示CAEBV的分子机制，特别是高风险NK细胞型亚型的遗传和表观遗传特征，以探索潜在治疗策略 | 65名CAEBV患者，重点关注NK细胞型亚型 | 数字病理学 | 慢性活动性EBV感染 | 多组学分析（包括基因组、转录组、表观基因组、单细胞转录组和表面蛋白质组分析），甲基化分析，单细胞分析 | NA | 基因组数据、转录组数据、表观遗传数据、单细胞数据 | 65名CAEBV患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 290 | 2026-01-26 |
Profiling the spatial architecture of multiple myeloma in human bone marrow trephine biopsy specimens with spatial transcriptomics
2025-Oct-09, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025028896
PMID:40643106
|
研究论文 | 本研究利用亚细胞空间转录组学技术，分析了多发性骨髓瘤患者骨髓活检样本中5001个基因的表达，揭示了骨髓微环境的复杂空间结构 | 首次应用亚细胞空间转录组学技术于人类骨髓活检样本，以高分辨率解析多发性骨髓瘤中浆细胞和基质生态系统的空间异质性，挑战了传统关于骨髓微环境均一性的假设 | 样本量相对较小（仅21例），且主要聚焦于新诊断患者，可能无法全面代表疾病所有阶段 | 探究多发性骨髓瘤中骨髓微环境的细胞和分子特征，特别是浆细胞亚群的空间分布及其与微环境的相互作用 | 人类骨髓环钻活检样本，包括健康个体、癌前病变患者和新诊断多发性骨髓瘤患者 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 21例个体（包括7例癌前病变和10例新诊断多发性骨髓瘤） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 291 | 2026-01-26 |
Coordinated regulation of self-renewal and cell cycle during human lympho-myeloid lineage restriction
2025-Aug-07, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026936
PMID:40258184
|
研究论文 | 本文通过开发支持早期B淋巴细胞分化的培养系统，揭示了人类淋巴-髓系限制过程中自我更新与细胞周期的协调调控机制 | 开发了新型培养系统以支持早期人类淋巴分化，并首次揭示了淋巴-髓系限制过程中细胞周期加速与自我更新潜能丧失的共享机制 | 研究主要基于脐带血CD34+细胞，可能无法完全代表其他来源或发育阶段的造血细胞 | 阐明人类淋巴-髓系限制过程中的生物学和分子变化 | 人类脐带血CD34+细胞及其分化的B淋巴细胞、中性粒细胞/单核细胞和树突状细胞前体 | NA | NA | 单细胞转录组分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 292 | 2026-01-26 |
Clonal hematopoiesis is clonally unrelated to multiple myeloma and is associated with specific microenvironmental changes
2025-Jul-31, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026236
PMID:40112284
|
研究论文 | 本研究探讨了克隆造血与多发性骨髓瘤的共存关系及其对肿瘤微环境的影响 | 首次证明克隆造血与多发性骨髓瘤在诊断时频繁共存，且两者克隆起源无关，并通过单细胞RNA测序揭示了克隆造血阳性患者肿瘤微环境的显著变化 | 样本量相对较小（106例患者），且克隆造血与较低血红蛋白中位数的关联趋势不显著 | 研究克隆造血在多发性骨髓瘤肿瘤微环境中的修饰作用及其临床意义 | 多发性骨髓瘤患者 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 106例多发性骨髓瘤患者，其中16例进行了单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 293 | 2026-01-26 |
Aberrant single-cell phenotype and clinical implications of genotypically defined polyclonal plasma cells in myeloma
2025-Jun-26, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024025643
PMID:40009503
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和B细胞受体分析，探讨了多发性骨髓瘤中基因型定义的多克隆浆细胞的异常表型及其临床意义 | 首次在单细胞水平上基因型识别多克隆浆细胞，并揭示其在疾病进展中的频率变化、表型异常以及与肿瘤微环境的相互作用失调 | 样本量相对有限（46例患者样本和21例健康供体），且主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证 | 研究多发性骨髓瘤中残留多克隆浆细胞是否被破坏，及其对疾病病理和临床结局的影响 | 多发性骨髓瘤患者和健康供体的浆细胞，包括克隆性和多克隆性浆细胞 | 单细胞组学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，单细胞B细胞受体分析 | NA | 单细胞转录组数据，B细胞受体序列数据 | 46例浆细胞异常样本和21例健康供体，共分析234,789个浆细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 294 | 2026-01-26 |
NOTCH1 dimeric signaling is essential for T-cell leukemogenesis and leukemia maintenance
2025-Jun-12, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024027020
PMID:40009499
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研究论文 | 本研究揭示了NOTCH1二聚体信号在T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）发生和维持中的关键作用 | 首次系统阐明NOTCH1二聚体信号通过HES4转录因子调控Δ133p53亚型和BCL2L1表达，促进白血病细胞存活的新机制 | 研究主要基于体外模型和患者来源异种移植模型，临床转化效果需进一步验证 | 探究NOTCH1二聚体信号在T-ALL发病机制中的具体作用 | 人类造血干细胞/祖细胞、T-ALL细胞系、原发性T-ALL样本 | 肿瘤生物学 | T细胞急性淋巴细胞白血病 | RNA测序、染色质免疫沉淀测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、表观遗传数据、单细胞转录组数据 | 脐带血来源的造血干细胞/祖细胞、患者来源异种移植模型、原发性T-ALL样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 295 | 2026-01-26 |
Resolving spatiotemporal dynamics in bacterial multicellular populations: approaches and challenges
2025-Mar-27, Microbiology and molecular biology reviews : MMBR
IF:8.0Q1
DOI:10.1128/mmbr.00138-24
PMID:39853129
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综述 | 本文综述了研究细菌多细胞群体时空动态的方法与挑战，重点介绍单细胞技术在解析细菌生物膜（菌落）结构和功能中的应用 | 强调单细胞技术（如空间转录组学、单细菌RNA测序）在细菌多细胞性研究中的协同潜力，以单细胞分辨率解析群体结构和功能 | 未具体讨论技术整合的实际操作难点或数据解释的局限性 | 探索细菌多细胞群体的组装、动态和功能，以理解其进化过渡和复杂生命形式的出现 | 细菌多细胞群体，特别是分化的细菌生物膜（菌落）中的个体细胞 | 微生物学 | NA | 单细胞技术，包括显微技术、质谱成像、流式细胞术、空间转录组学、单细菌RNA测序 | NA | 空间和时间数据，单细胞数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 296 | 2026-01-26 |
Elucidating the role of SHROOM4 in non-small cell lung cancer: expression patterns, clinical correlations, and potential functions
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1723844
PMID:41573567
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析探讨了SHROOM4在非小细胞肺癌中的表达模式、临床相关性及其潜在功能 | 首次系统研究SHROOM4在NSCLC中的表达及其与临床预后的关联，并发现其通过影响肿瘤微环境和信号通路（如血管生成和Wnt/Beta-Catenin途径）参与肺癌进展 | 研究主要基于公共数据库的生物信息学分析，实验验证有限，需要进一步的功能研究来确认SHROOM4的具体作用机制 | 阐明SHROOM4在非小细胞肺癌中的表达模式、临床意义及其潜在生物学功能 | 非小细胞肺癌（NSCLC）组织，特别是肺鳞状细胞癌（LUSC）组织及对应正常组织 | 生物信息学 | 肺癌 | 生物信息学分析，单细胞RNA-seq，差异表达分析 | NA | mRNA表达数据，蛋白质表达数据，单细胞RNA-seq数据 | 公共数据库中的肺癌组织样本及验证用的LUSC组织与正常组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 297 | 2026-01-26 |
Study on the spatiotemporal regulation of interferon-stimulated genes during Zika virus infection
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1702266
PMID:41573570
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研究论文 | 本研究通过整合多系统转录组数据、细胞实验和生物信息学分析，系统探讨了寨卡病毒感染期间干扰素刺激基因的时空调控特征和功能 | 整合了人脑类器官、单核细胞来源的树突状细胞和患者外周血单个核细胞的多系统转录组数据，结合单细胞转录组学揭示了细胞异质性，并通过交叉分析筛选出跨系统共享的干扰素刺激基因 | NA | 阐明宿主干扰素刺激基因在寨卡病毒感染中的抗病毒机制，为治疗策略开发提供关键靶点和理论支持 | 寨卡病毒感染期间的人脑类器官、单核细胞来源的树突状细胞、患者外周血单个核细胞 | 数字病理学 | 寨卡病毒感染 | 转录组学、单细胞转录组学、生物信息学分析、siRNA敲低实验 | LASSO回归 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 298 | 2026-01-25 |
Spatial Transcriptomics Analysis of Macrophage-to-Myofibroblast Transition in Bronchiolitis Obliterans Following Hematopoietic Stem Cell Transplantation
2025-Dec-20, Transplantation and cellular therapy
IF:3.6Q1
DOI:10.1016/j.jtct.2025.12.950
PMID:41429336
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术分析了造血干细胞移植后闭塞性细支气管炎中巨噬细胞向肌成纤维细胞转化的作用 | 首次在BO中应用空间转录组学技术，揭示了MMT在疾病发展中的贡献以及基因表达从炎症到纤维化的动态转变 | 样本量较小（3例BO患者，2例对照），且为回顾性研究 | 探究巨噬细胞向肌成纤维细胞转化是否参与造血干细胞移植后闭塞性细支气管炎的发病机制 | 接受肺移植的BO患者的肺组织样本（n=3）以及肺癌患者的对照肺组织（n=2） | 空间转录组学 | 闭塞性细支气管炎 | 免疫荧光染色，空间转录组学 | 无监督聚类 | 空间基因表达数据，图像数据 | 5例患者（3例BO，2例肺癌对照） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 299 | 2026-01-25 |
Accurate imputation of pathway-specific gene expression in spatial transcriptomics with PASTA
2025-Dec-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67421-0
PMID:41397970
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研究论文 | 本研究提出了一种名为PASTA的空间通路表达插补方法，通过整合细胞类型和空间邻近性信息，提高空间转录组学数据中未测量基因表达的预测准确性 | PASTA方法首次将通路信息整合到空间基因表达插补过程中，利用细胞类型和空间邻近性假设，提升了预测的稳健性和生物学相关性 | NA | 开发一种计算方法来预测空间转录组学数据中未测量的基因表达，以克服靶向原位技术基因测量数量有限的障碍 | 空间转录组学数据和单细胞RNA测序数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | PASTA（通路导向的空间基因插补方法） | 基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 300 | 2026-01-25 |
Characterization of T cell markers in endometrial carcinoma through single-cell RNA sequencing
2025-Dec-16, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04289-y
PMID:41402657
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别T细胞标志基因，并基于此构建了一个八基因预测模型，用于预测子宫内膜癌患者的预后及免疫治疗反应 | 首次结合单细胞RNA测序数据与大量临床样本数据，构建了基于T细胞标志基因的子宫内膜癌预后预测模型，并验证了其与免疫治疗反应和药物敏感性的关联 | 需要进一步验证模型的临床适用性 | 开发子宫内膜癌的预后预测模型并探索其与免疫治疗的关系 | 子宫内膜癌患者 | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 预测模型 | 基因表达数据, 临床数据 | 544例子宫内膜癌患者 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |