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当前共找到 10572 篇文献，本页显示第 2901 - 2920 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2901 | 2026-01-16 |
The multifaceted role of SQSTM1/p62 in disc degeneration: A master regulator of cellular stress responses
2025-Dec, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2025.102222
PMID:40933658
|
综述 | 本文综述了SQSTM1/p62蛋白在椎间盘退变中的多面性作用，包括其调控自噬、氧化应激、炎症和程序性细胞死亡等多种细胞应激反应通路 | 系统总结了SQSTM1/p62作为细胞应激反应主调控因子在椎间盘退变中的核心作用，并提出了其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 精确调控SQSTM1活性仍面临挑战，且相关研究发现向临床治疗转化存在困难 | 阐明SQSTM1/p62在椎间盘退变发病机制中的作用，探索其作为治疗靶点的可能性 | SQSTM1/p62蛋白及其在椎间盘退变中的功能 | NA | 椎间盘退变 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2902 | 2026-01-16 |
ER Stress Ire1-Xbp1s Pathway Maintains Youthful Epidermal Basal Layer Through the Regulation of Cell Proliferation
2025-Dec, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70258
PMID:41077712
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研究论文 | 本研究通过引入Ire1-Xbp1s内质网应激反应通路敏感报告基因到短寿命脊椎动物Nothobranchius furzeri中，揭示了该通路在维持年轻表皮基底层细胞增殖和皮肤老化中的作用 | 首次在Nothobranchius furzeri模型中利用Ire1-Xbp1s通路敏感报告基因，结合光隔离化学空间转录组学，发现了该通路通过激活细胞周期调节因子Vcp维持年轻表皮细胞增殖的新机制 | 研究主要基于短寿命脊椎动物模型，结果在人类或其他哺乳动物中的普适性尚需进一步验证 | 探究内质网应激反应在衰老过程中的时空调控和功能角色 | 短寿命脊椎动物Nothobranchius furzeri的表皮组织 | 空间转录组学 | 皮肤老化 | 光隔离化学空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2903 | 2026-01-16 |
CD34+CLDN5+ tumor associated senescent endothelial cells through IGF2-IGF2R signaling increased cholangiocellular phenotype in hepatocellular carcinoma
2025-Oct, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2024.12.008
PMID:39674501
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序鉴定出肝细胞癌中与胆管细胞表型形成相关的特定衰老内皮细胞亚群，并揭示了其通过IGF2-IGF2R信号通路招募间充质干细胞促进肿瘤恶性进展的机制 | 首次在肝细胞癌中鉴定出CD34+CLDN5+衰老内皮细胞亚群，并阐明其通过分泌IGF2招募间充质干细胞、增强癌症干细胞样特性从而促进胆管细胞表型形成的全新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人类患者中的临床验证仍需进一步开展 | 阐明肝细胞癌中胆管细胞表型形成的细胞机制和分子通路 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的内皮细胞、间充质干细胞和肿瘤细胞 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2904 | 2026-01-16 |
Insulin-like growth factor binding protein 7 identified in aged dental pulp by single-cell RNA sequencing
2025-Oct, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2024.12.018
PMID:39674503
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术探索了年轻与衰老牙髓组织的异质性，并鉴定出衰老牙髓的新标记物IGFBP7，进一步探究了其在缓解细胞衰老中的作用机制 | 首次在单细胞水平上系统解析了年轻与衰老牙髓组织的细胞组成异质性，并发现IGFBP7作为衰老牙髓的新标记物，能减轻过氧化氢诱导的牙髓成纤维细胞衰老 | 需要更全面的研究来阐明IGFBP7影响牙髓衰老的确切机制，样本量相对有限 | 探索年轻与衰老牙髓组织的异质性，寻找衰老牙髓的新标记物并研究其作用机制 | 年轻与衰老的人牙髓组织样本、过氧化氢诱导的牙髓成纤维细胞衰老模型 | 单细胞组学 | 牙髓衰老 | 单细胞RNA测序、免疫组化染色、RNA测序、SA-β-Gal染色、γ-H2AX染色、F-actin细胞骨架染色 | NA | 单细胞转录组数据、RNA测序数据、图像数据 | 8个牙髓样本，共32,012个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2905 | 2026-01-16 |
Comprehensive analysis of heterogeneity and cell-cell interactions in Crohn's disease reveals novel location-specific insights
2025-Oct, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2024.12.042
PMID:39732334
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了克罗恩病中结肠和回肠的异质性，并发现了一个新的DUOX2高表达上皮细胞亚群 | 首次在单细胞水平系统比较克罗恩病结肠与回肠的异质性，发现DUOX2-epi新上皮亚群及其部位特异性炎症机制 | 研究样本限于初治患者，未涵盖治疗中或难治性病例，且样本量相对较小 | 阐明克罗恩病结肠与回肠的异质性及其对发病机制和治疗反应的影响 | 克罗恩病初治患者的结肠和回肠组织 | 单细胞组学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，但涉及初治克罗恩病患者的结肠和回肠组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2906 | 2026-01-16 |
Multi-omics approach reveals TGF-β signaling-driven senescence in periodontium stem cells
2025-Oct, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2024.12.037
PMID:39743213
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研究论文 | 本研究采用多组学方法揭示了TGF-β信号驱动牙周膜干细胞衰老的机制 | 首次绘制了小鼠颌骨组织的空间转录组图谱，并发现DNA甲基化是TGF-β1诱导牙周膜干细胞衰老的关键机制 | 研究主要基于体外细胞模型，体内验证和临床转化仍需进一步探索 | 阐明TGF-β1在牙周膜干细胞衰老中的作用及其分子机制，以促进对年龄相关性牙周疾病的理解和靶向治疗策略的开发 | 小鼠颌骨组织及人牙周膜干细胞 | 数字病理学 | 牙周疾病 | 空间转录组学，DNA甲基化分析，伪时间分析 | NA | 空间转录组数据，细胞表型数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2907 | 2026-01-16 |
Prior chemotherapy deteriorates T-cell quality for CAR T-cell therapy in B-cell non-Hodgkin's lymphoma
2025-Apr-09, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010709
PMID:40210237
|
研究论文 | 本研究评估了化疗对B细胞非霍奇金淋巴瘤患者T细胞功能的影响，发现化疗会降低T细胞质量，从而影响CAR T细胞疗法的效果 | 首次通过多参数流式细胞术、单细胞RNA测序和全基因组DNA甲基化阵列综合分析化疗对T细胞功能的影响，为优化CAR T细胞疗法提供了新见解 | 样本量相对较小，且仅针对B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，结果可能不适用于其他癌症类型 | 评估化疗对T细胞功能的影响，以优化CAR T细胞疗法的效果 | B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的T细胞 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 多参数流式细胞术, 单细胞RNA测序, 全基因组DNA甲基化阵列, 体外功能测试 | NA | 细胞, 基因表达数据, 甲基化数据 | 两个患者队列（治疗前和治疗后），具体样本数未明确 | NA | 单细胞RNA测序, 全基因组DNA甲基化阵列 | NA | NA |
| 2908 | 2026-01-16 |
Analysis of intracellular and intercellular crosstalk from omics data
2025, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0334981
PMID:41124151
|
研究论文 | 本文提出了一种名为“Ulisse”的分析方法，用于评估组学数据中细胞内和细胞间分子相互作用的改变 | 开发了Ulisse方法，补充了现有富集分析、通路串扰分析和细胞间通讯分析方法的不足，特别关注控制过程或细胞间相互作用的组分改变，并采用两种不同的零模型支持串扰量化 | 仅以三阴性乳腺癌单细胞RNA测序数据作为概念验证，未在其他疾病或数据类型中广泛验证 | 评估组学数据中细胞内和细胞间分子相互作用的可能改变 | 基因列表（通常来自组学或多组学研究） | 生物信息学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | 网络分析、零模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2909 | 2026-01-15 |
Tumor prognostic risk stratification based on pseudo-time analysis of single-cell sequencing for patients with lung adenocarcinoma
2025-Dec-31, Journal of thoracic disease
IF:2.1Q3
DOI:10.21037/jtd-2025-1581
PMID:41522114
|
研究论文 | 本研究利用单细胞伪时间序列分析识别与肺腺癌发展相关的伪时间差异基因，并构建基于这些基因的预后风险分层模型 | 首次将单细胞伪时间分析应用于肺腺癌预后风险分层，识别出13个与预后高度相关的伪时间差异基因，并构建了有效的风险模型 | 研究主要基于回顾性数据，需要进一步的前瞻性验证；单细胞数据样本量可能有限 | 开发肺腺癌患者的准确预后风险分层方法 | 肺腺癌患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学分析 | Cox回归，LASSO，随机森林 | 单细胞RNA测序数据，多中心转录组数据，免疫组织化学图像 | TCGA-LUAD患者队列及多中心验证数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2910 | 2026-01-15 |
Dynamic release of extracellular particles after opening of the blood-brain barrier predicts glioblastoma susceptibility to paclitaxel
2025-Dec-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65681-4
PMID:41402297
|
研究论文 | 本研究开发了一种用于捕获胶质母细胞瘤患者循环细胞外囊泡和颗粒的微流控设备，并发现血脑屏障打开后这些颗粒的释放动态可预测患者对紫杉醇的治疗反应 | 首次将血脑屏障打开与循环细胞外颗粒动态释放相结合，开发了基于Annexin-V化学的微流控捕获平台，并将其作为实时替代生物标志物用于评估胶质母细胞瘤治疗反应 | 需要未来前瞻性验证，样本量有限（I期临床试验），且仅针对紫杉醇治疗 | 探索血脑屏障打开后循环细胞外颗粒作为胶质母细胞瘤治疗反应生物标志物的潜力 | 胶质母细胞瘤患者 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 微流控技术、蛋白质组学、纳米颗粒追踪分析、Western blot、扫描电镜、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、影像数据 | I期临床试验患者（具体数量未明确说明），直至疾病进展或最多6个周期 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2911 | 2026-01-15 |
A comparative review of single-cell atlases: mapping cellular diversity across species and tissues
2025-Dec-02, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-05952-x
PMID:41326763
|
综述 | 本文对现有的单细胞图谱进行了深入的比较分析，评估了它们在物种、组织覆盖范围、数据集规模等方面的差异与局限性 | 基于Hrovatin等人提出的更新框架，对当前单细胞图谱进行了系统性比较评估，并提出了未来扩展、整合和标准化单细胞图谱计划的关键建议 | 现有图谱在物种代表性和组织类型覆盖上存在不足，部分物种和组织类型代表性较低 | 系统比较和评估现有单细胞图谱，为未来单细胞图谱计划的发展提供指导 | 人类细胞图谱、小鼠细胞图谱等跨物种和组织的单细胞参考图谱 | 单细胞组学 | NA | 单细胞测序 | NA | 转录组学、表观基因组学、空间分析数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2912 | 2026-01-15 |
The intratumor microbiome and cancer immunity: from pathogenesis to therapeutic opportunities through artificial intelligence
2025-Dec, Expert review of clinical immunology
IF:3.9Q2
DOI:10.1080/1744666X.2025.2602537
PMID:41368873
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综述 | 本文综述了肿瘤内微生物组与癌症免疫之间的相互作用，探讨了其在肿瘤发生、发展和治疗中的作用，并评估了人工智能在整合多组学数据以推动精准肿瘤学中的应用潜力 | 系统性地整合了肿瘤内微生物组在癌症免疫调节中的作用，并强调了人工智能技术（包括机器学习和深度学习）在解析微生物空间定位、功能及其与治疗反应关联方面的创新应用 | 面临数据异质性、模型可解释性以及伦理问题等挑战，且需要更标准化的实验协议、高分辨率空间分析以及外部验证数据集来支持结论的稳健性 | 探讨肿瘤内微生物组如何影响癌症免疫，并评估人工智能技术在促进微生物组信息驱动的精准肿瘤学诊断和治疗中的机遇 | 肿瘤内微生物组（包括细菌、真菌和病毒）及其与宿主免疫系统的相互作用 | 机器学习 | 癌症 | 下一代测序、空间转录组学 | 机器学习、深度学习 | 多组学数据、空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 2913 | 2026-01-15 |
IL7-TBRII, a Dual Cytokine Modulator Targeting IL-7 and TGF-β Pathways, Inhibits Tumor Progression and Metastasis
2025-Dec, Immune network
IF:4.3Q2
DOI:10.4110/in.2025.25.e42
PMID:41523140
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研究论文 | 本研究开发了一种名为IL7-TBRII的双功能融合蛋白，通过同时靶向IL-7和TGF-β通路，增强CD8 T细胞的抗肿瘤活性，抑制肿瘤进展和转移 | 通过分析scRNA-seq数据发现IL-7治疗后TGF-β信号升高，并据此设计了一种新型双功能融合蛋白IL7-TBRII，首次将IL-7激动剂与TGF-β陷阱结合，以协同调控肿瘤免疫微环境 | 研究主要基于小鼠肿瘤模型（MC38、4T1、EMT6），临床转化效果尚需进一步验证；未详细探讨IL7-TBRII在人体内的安全性和药代动力学特性 | 旨在通过同时调节IL-7和TGF-β通路，克服肿瘤免疫抑制微环境，提升免疫治疗效果 | 肿瘤浸润CD8 T细胞及肿瘤微环境中的免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 结肠癌、乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2914 | 2026-01-15 |
Aging Mediates Inflammatory Transformation of Kidney-Resident Macrophages via Thrombospondin-1 Signaling
2025-Dec, Immune network
IF:4.3Q2
DOI:10.4110/in.2025.25.e39
PMID:41523144
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了衰老肾脏中肾驻留巨噬细胞（KRMs）的表型转变，发现其氧化磷酸化（OXPHOS）增加，并识别出由肾小管来源的血小板反应蛋白-1（THBS1）信号驱动这一转变，导致炎症微环境形成 | 首次在衰老肾脏中系统描述KRMs的表型演化，并阐明THBS1作为关键信号分子通过促进OXPHOS驱动巨噬细胞向炎症表型极化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类组织验证样本有限，且具体信号通路机制需进一步深入探究 | 探究衰老肾脏中肾驻留巨噬细胞的表型变化及其对肾脏稳态的影响 | 小鼠肾脏的肾驻留巨噬细胞（KRMs）及人类老年个体肾脏组织 | 单细胞组学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2915 | 2026-01-15 |
Engineering CCR2/IFN-γ overexpression in enucleated mesenchymal stem cells enhances therapy for rheumatoid arthritis
2025-Nov-27, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09248-5
PMID:41310172
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研究论文 | 本研究通过工程化改造过表达CCR2和IFN-γ的去核人间充质干细胞，增强其对类风湿关节炎的治疗效果 | 首次生成并应用过表达CCR2和IFN-γ的去核人间充质干细胞，以解决传统MSCs治疗中肺部滞留和安全性问题，同时增强归巢能力和治疗效果 | 研究仅在雄性大鼠模型中进行，未涉及雌性动物或更复杂的临床前模型，且长期安全性和免疫原性需进一步评估 | 开发一种更安全有效的基于间充质干细胞的类风湿关节炎治疗方法 | 人间充质干细胞（特别是脐带来源）及其去核改造版本，以及类风湿关节炎雄性大鼠模型 | 细胞治疗与再生医学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2916 | 2026-01-15 |
Systematic evaluation of tools used for single-cell m6A identification
2025-Nov-23, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09246-7
PMID:41275001
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研究论文 | 本研究系统评估了四种单细胞m6A测序和预测方法，并开发了一个在线可访问的单细胞m6A数据库，用于人类和小鼠物种的修饰定位和水平分析 | 开发了首个单细胞m6A数据库，整合了多种方法的数据，并展示了在癌症单细胞转录组和空间转录组数据中预测和可视化m6A修饰的独特优越性能 | 评估的方法数量有限（仅四种），且存在操作复杂性、灵敏度、分辨率和不同技术间一致性等挑战 | 系统评估单细胞m6A识别工具，并开发相关数据库以促进表观遗传修饰研究 | 单细胞m6A修饰在人类和小鼠物种中的定位和修饰水平 | 表观遗传学 | 癌症（包括UCEC） | 单细胞m6A测序和预测方法 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 2917 | 2026-01-15 |
The ANTsX ecosystem for mapping the mouse brain
2025-Nov-22, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66741-5
PMID:41274934
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研究论文 | 本文介绍了使用ANTsX生态系统开发的小鼠大脑映射流程，用于将多种空间转录组学和形态学数据对齐到共享坐标框架中 | 提出了两种新方法：基于速度场的发育时间点连续插值方法和使用最小标注公开数据的深度学习自动脑区划分框架 | NA | 解决小鼠大脑图谱构建中多样化数据集到共享坐标框架的映射挑战 | 小鼠大脑 | 数字病理学 | NA | MERFISH空间转录组学，fMOST高分辨率形态学，发育MRI，LSFM | 深度学习 | 图像，空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学，单细胞多组学 | NA | NA |
| 2918 | 2026-01-15 |
Cyclic Heptapeptide FZ1 Acts as an Integrin αvβ3 Agonist to Facilitate Diabetic Skin Wound Healing by Enhancing Angiogenesis
2025-Sep-25, Journal of medicinal chemistry
IF:6.8Q1
DOI:10.1021/acs.jmedchem.5c01734
PMID:40910702
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研究论文 | 本研究揭示了环状七肽FZ1通过作为整合素αvβ3激动剂，激活FAK-AKT/ERK1/2信号通路并诱导VEGFC表达，从而促进糖尿病皮肤伤口血管生成和愈合 | 首次发现并鉴定出FZ1是首个靶向整合素αvβ3并具有促进糖尿病伤口愈合作用的肽类激动剂 | NA | 开发有效的治疗剂并深入理解糖尿病伤口愈合的调控机制 | 糖尿病皮肤伤口愈合 | NA | 糖尿病 | 单细胞RNA测序, RNA干扰, 表面等离子体共振, 分子对接 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2919 | 2026-01-15 |
HDGF derived from Müller cells enhances the activation of microglia in diabetic retinopathy
2025-Aug-07, Journal of biomedical research
IF:2.2Q3
DOI:10.7555/JBR.38.20240386
PMID:40770862
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研究论文 | 本研究探讨了肝细胞瘤衍生生长因子（HDGF）在糖尿病视网膜病变（DR）中介导炎症的作用，发现HDGF主要由Müller细胞产生并靶向小胶质细胞，促进其激活和炎症反应 | 首次揭示HDGF在DR中作为Müller细胞来源的炎症介质，通过靶向小胶质细胞并上调整合素β2来驱动炎症过程，并验证了HDGF中和作为潜在治疗策略 | 研究主要基于体外细胞培养和小鼠模型，尚未在人类临床样本中全面验证HDGF阻断的治疗效果，且具体信号通路机制有待进一步阐明 | 阐明HDGF在糖尿病视网膜病变炎症反应中的作用机制，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 糖尿病视网膜病变患者房水样本、公共单细胞RNA测序数据集、培养的Müller细胞和小胶质细胞、DR小鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序、酶联免疫吸附试验、定量逆转录PCR、Western印迹、荧光免疫染色 | NA | RNA测序数据、蛋白质表达数据、免疫荧光图像 | 未明确样本数量，但包括患者房水、公共数据集、细胞培养和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2920 | 2026-01-15 |
UHRF1-mediated epigenetic reprogramming regulates glycolysis to promote progression of B-cell acute lymphoblastic leukemia
2025-Apr-29, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-07532-0
PMID:40301374
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研究论文 | 本研究揭示了UHRF1通过表观遗传重编程调控糖酵解，从而促进B细胞急性淋巴细胞白血病进展的分子机制 | 首次利用单细胞转录组测序技术发现UHRF1与B-ALL进展的关联，并阐明了UHRF1-SFRP5-WNT5A-P38 MAPK-HK2信号轴在表观遗传和代谢重编程中的作用，同时鉴定出UHRF1靶向抑制剂UM164 | 未明确说明样本的具体数量及临床特征细节，体内外实验的转化潜力需进一步验证 | 探索复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的分子机制，以改善临床预后 | B细胞急性淋巴细胞白血病细胞 | 单细胞组学 | 白血病 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |