本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!
除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价10元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2821 | 2025-01-31 |
Tumour heterogeneity and personalized treatment screening based on single-cell transcriptomics
2025, Computational and structural biotechnology journal
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.csbj.2024.12.020
PMID:39877290
|
研究论文 | 本文基于单细胞转录组学数据,研究了肿瘤异质性及其对个性化治疗的影响 | 通过整合多种生物信息学分析,构建了多种癌症的肿瘤细胞异质性蓝图,并识别了肿瘤细胞亚群特异性生物标志物和潜在治疗药物 | 研究仅基于五种癌症的单细胞转录组数据集,样本类型和数量有限 | 探索肿瘤细胞异质性在单细胞水平上的生物学差异,并为个性化治疗提供新的见解 | 肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌和肝癌患者的单细胞转录组数据 | 数字病理学 | 肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 五种癌症的单细胞转录组数据集 |
2822 | 2025-01-30 |
A bifunctional antibody targeting PD-1 and TGF-β signaling has antitumor activity in combination with radiotherapy and attenuates radiation-induced lung injury
2025-Jan-29, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-23-0903
PMID:39878763
|
研究论文 | 本文研究了双功能抗体JS-201与放疗联合使用的抗肿瘤效果及其对辐射诱导的肺损伤的影响 | JS-201是一种靶向PD-1和TGF-β信号的双功能抗体,首次展示了其与放疗联合使用在增强抗肿瘤效果的同时减轻辐射诱导的肺损伤 | 研究主要基于动物模型,尚未在人体中进行临床试验 | 探索JS-201与放疗联合使用的抗肿瘤效果及其对辐射诱导的肺损伤的影响 | 肿瘤模型和辐射诱导的肺损伤模型 | 癌症治疗 | 肺癌 | 转录组测序和单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | 多种肿瘤模型和辐射诱导的肺损伤模型 |
2823 | 2025-01-30 |
MAIT Cell-Mediated Immune Mechanisms of Dialysis-Induced Peritoneal Fibrosis and Therapeutic Targeting
2025-Jan-28, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000627
PMID:39874111
|
研究论文 | 本研究探讨了MAIT细胞在长期腹膜透析诱导的腹膜纤维化中的免疫机制及治疗靶点 | 首次揭示了MAIT细胞通过MR1受体与间皮细胞相互作用,激活mTORC1信号通路,促进腹膜纤维化的机制,并提出了通过阻断MR1-MAIT相互作用来治疗纤维化的新策略 | 研究主要基于体外模型和Mr1基因敲除小鼠,尚未在人体临床试验中验证其治疗效果 | 探讨MAIT细胞在腹膜透析诱导的腹膜纤维化中的作用,并寻找潜在的治疗靶点 | 长期接受腹膜透析的患者及Mr1基因敲除小鼠 | 免疫学 | 腹膜纤维化 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、流式细胞术 | NA | RNA测序数据、流式细胞数据 | 长期腹膜透析患者及Mr1基因敲除小鼠 |
2824 | 2024-12-09 |
NLRP3 inflammasome mediates pyroptosis of alveolar macrophages to induce radiation lung injury
2025-Feb-15, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2024.136740
PMID:39642726
|
研究论文 | 研究探讨了NLRP3炎症小体在辐射诱导的肺损伤中通过介导肺泡巨噬细胞的焦亡作用 | 首次揭示了NLRP3炎症小体在辐射诱导的肺损伤中通过介导肺泡巨噬细胞的焦亡作用,并提出了潜在的治疗策略 | NA | 探讨辐射诱导的肺损伤中肺泡巨噬细胞焦亡和炎症小体激活的机制 | 肺泡巨噬细胞、T细胞、B细胞和上皮细胞 | NA | 辐射诱导的肺损伤 | 多色流式细胞术、单细胞RNA测序、质谱分析、共免疫沉淀和Duolink技术 | NA | 细胞和组织微环境数据 | NA |
2825 | 2025-01-03 |
SPP1-mediated M2 macrophage polarization shapes the tumor microenvironment and enhances prognosis and immunotherapy guidance in nasopharyngeal carcinoma
2025-Feb-06, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2024.113944
PMID:39742726
|
研究论文 | 本研究探讨了SPP1在鼻咽癌肿瘤微环境中的作用,并建立了一个基于机器学习的SPP1驱动的M2巨噬细胞特征来预测患者预后 | 首次揭示了SPP1在鼻咽癌中通过激活CD44/JAK2/STAT3信号通路促进M2巨噬细胞极化的机制,并建立了一个新的SPP1相关M2巨噬细胞特征用于预后预测和个性化治疗 | 研究主要基于体外实验和转录组数据,缺乏体内实验验证 | 探讨SPP1在鼻咽癌肿瘤微环境中的作用及其对预后的影响 | 鼻咽癌患者和肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 鼻咽癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习 | 转录组数据 | 来自福建肿瘤医院的鼻咽癌队列、Gene Expression Omnibus队列和单细胞RNA测序数据集 |
2826 | 2025-01-04 |
Unveiling the role of ACTL6A in uveal melanoma metastasis and immune microenvironment
2025-Feb-06, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2024.113841
PMID:39746274
|
研究论文 | 本研究通过生物信息学分析揭示了ACTL6A在葡萄膜黑色素瘤(UM)转移和免疫微环境中的作用 | 首次发现ACTL6A在UM中的低表达与不良预后相关,并揭示了其与癌症干细胞和免疫浸润的关联 | 研究主要依赖于公共数据库的数据,缺乏实验验证 | 预测和评估ACTL6A在UM预后和发展中的可能机制和临床价值 | 葡萄膜黑色素瘤(UM) | 生物信息学 | 葡萄膜黑色素瘤 | scRNA-seq, QUANTISEQ, MCP-counter | NA | 基因表达数据 | 来自TCGA和GEO数据库的数据,以及8个GSE数据库的分析 |
2827 | 2025-01-06 |
Shared chemoresistance genes in ESCC and cervical Cancer: Insights from pharmacogenomics and Mendelian randomization
2025-Feb-06, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2024.113933
PMID:39755112
|
研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和药物基因组学方法,探讨了食管鳞状细胞癌(ESCC)和宫颈癌中共同的化疗耐药基因 | 利用单细胞RNA测序和孟德尔随机化方法,首次揭示了CD8 + T效应记忆细胞在ESCC和宫颈癌化疗耐药中的关键作用,并鉴定了与耐药相关的关键基因 | 研究主要依赖于基因组数据,缺乏对耐药机制的深入功能验证 | 探讨ESCC和宫颈癌中共同的化疗耐药基因,以促进个性化治疗策略的开发 | 食管鳞状细胞癌(ESCC)和宫颈癌患者 | 药物基因组学 | 食管鳞状细胞癌, 宫颈癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 孟德尔随机化(MR), MTT实验, 免疫组化 | 孟德尔随机化模型 | 基因组数据, 单细胞RNA测序数据 | 多个队列的基因组数据及耐药样本 |
2828 | 2025-01-28 |
The analysis of transcriptomic signature of TNBC-searching for the potential RNA-based predictive biomarkers to determine the chemotherapy sensitivity
2025-Feb, Journal of applied genetics
IF:2.0Q3
DOI:10.1007/s13353-024-00876-x
PMID:38722458
|
研究论文 | 本研究旨在通过RNA测序分析三阴性乳腺癌(TNBC)患者的转录组特征,寻找与化疗敏感性相关的RNA生物标志物 | 首次通过RNA测序技术结合单细胞RNA测序数据,筛选出24个与TNBC患者新辅助化疗反应和生存率显著相关的基因 | 样本量较小(46例FFPE样本),且需要进一步验证这些基因作为预测标志物的临床实用性 | 识别与TNBC患者新辅助化疗疗效显著相关的基因,以预测化疗敏感性和生存率 | 三阴性乳腺癌(TNBC)患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | RNA测序数据 | 46例FFPE肿瘤样本(26例pCR,20例pPR),63个乳腺癌细胞系,TCGA数据集 |
2829 | 2024-09-28 |
Dysfunction of Endothelial Cell-Mediated Intercellular Communication and Metabolic Pathways in Age-Related Macular Degeneration
2025-Feb, Current eye research
IF:1.7Q3
DOI:10.1080/02713683.2024.2407361
PMID:39329213
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据,分析了年龄相关性黄斑变性(AMD)样本中的细胞间通信和代谢途径的异常 | 首次通过单细胞RNA测序数据整合分析,揭示了AMD样本中细胞间通信和代谢途径的异常,并发现了不同类型AMD中的特定信号通路和代谢状态 | 研究仅限于分析已有的单细胞RNA测序数据,未进行新的实验验证 | 通过分析高吞吐量测序数据,寻找年龄相关性黄斑变性(AMD)的特定特征 | 视网膜和视网膜色素上皮/脉络膜组织中的AMD样本,以及黄斑和周边位置的样本 | 数字病理学 | 年龄相关性黄斑变性 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | 六个项目的单细胞RNA测序数据 |
2830 | 2025-01-29 |
Improving Spatial Transcriptomics with Membrane-Based Boundary Definition and Enhanced Single-Cell Resolution
2025-Jan-28, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202401056
PMID:39871658
|
研究论文 | 本文介绍了一种新的空间转录组学方法,通过使用基因编码的荧光蛋白标记细胞膜,精确索引切片上的测序点和细胞内的转录本 | 提出了一种基于细胞膜标记的新方法,相比基于细胞核的方法,显著提高了基因捕获数量,并实现了更一致的单细胞RNA测序数据表达谱 | 未提及具体的技术限制或挑战 | 改进空间转录组学技术,提高细胞边界定义的准确性和单细胞分辨率 | 小鼠和蝾螈的肝脏、大脑和肠道 | 空间转录组学 | NA | 基因编码的荧光蛋白标记 | NA | 空间转录组数据 | 小鼠和蝾螈的肝脏、大脑和肠道样本 |
2831 | 2025-01-29 |
Human Dermal Microvascular Arterial and Venous Blood Endothelial Cells and Their Use in Bioengineered Dermo-Epidermal Skin Substitutes
2025-Jan-28, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202401588
PMID:39871784
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
2832 | 2025-01-29 |
CCN5 suppresses injury-induced vascular restenosis by inhibiting smooth muscle cell proliferation and facilitating endothelial repair via thymosin β4 and Cd9 pathway
2025-Jan-28, European heart journal
IF:37.6Q1
DOI:10.1093/eurheartj/ehae911
PMID:39873228
|
研究论文 | 本研究探讨了CCN5在抑制血管损伤后狭窄中的作用,通过抑制平滑肌细胞增殖和促进内皮修复来预防支架内再狭窄 | 揭示了CCN5通过胸腺素β4和Cd9通路在血管损伤修复中的双重保护机制,并开发了CCN5重组蛋白涂层支架用于预防支架内再狭窄 | 研究主要基于动物模型,尚未在人体中进行验证 | 研究CCN5在预防支架内再狭窄中的作用及其机制 | 猪冠状动脉和小鼠股动脉的血管平滑肌细胞和内皮细胞 | 心血管疾病 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 酶联免疫吸附试验, 质谱分析, 共免疫沉淀 | NA | RNA测序数据, 蛋白质相互作用数据 | 支架植入的猪冠状动脉和损伤诱导的小鼠股动脉 |
2833 | 2024-12-24 |
Cholinergic waves have a modest influence on the transcriptome of retinal ganglion cells
2025-Jan-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.05.627027
PMID:39713433
|
研究论文 | 研究了视网膜波对视网膜神经节细胞类型转录组变化的影响 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了视网膜波对不同类型视网膜神经节细胞基因表达的微弱影响 | 研究仅限于小鼠模型,且样本量较小 | 探讨视网膜波对视网膜神经节细胞基因表达的影响 | 视网膜神经节细胞的转录组变化 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | 野生型小鼠和β2KO小鼠的视网膜神经节细胞 |
2834 | 2025-01-26 |
Integrated cancer cell-specific single-cell RNA-seq datasets of immune checkpoint blockade-treated patients
2025-Jan-22, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-04381-6
PMID:39843468
|
研究论文 | 本文整合了来自九种癌症类型的八个单细胞RNA测序数据集,旨在研究癌细胞对免疫检查点阻断治疗的反应 | 整合了多个单细胞RNA测序数据集,提供了一个独特的资源,便于研究不同癌症类型中癌细胞对免疫检查点阻断治疗的反应,并设计了用户友好的界面 | 数据集样本量有限,且需要高级编程技能进行探索 | 研究癌细胞对免疫检查点阻断治疗的反应 | 223名患者的90,270个癌细胞和265,671个其他细胞类型 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞RNA测序数据 | 223名患者,90,270个癌细胞,265,671个其他细胞类型 |
2835 | 2025-01-29 |
Distinct causes of three phenotypic hallmarks of hematopoietic aging
2025-Jan-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.01.14.632900
PMID:39868295
|
研究论文 | 本文探讨了造血衰老的三个表型特征的原因,特别是炎症如何促进这些衰老表型 | 提出了一个实验模型(IkappaBminus)来解析NFkappaB在造血衰老表型中的作用,并发现HSC自主的NFkappaB活动损害其功能,而骨髓环境中的炎症驱动髓系偏倚 | 研究主要基于实验模型,可能无法完全反映人类造血衰老的复杂性 | 解析造血衰老的三个表型特征的独立调控机制 | 造血干细胞(HSC)及其在衰老过程中的功能变化 | 生物医学 | 衰老相关疾病 | scRNA-seq | IkappaBminus模型 | 基因表达数据 | 小鼠和人类的HSC数据集 |
2836 | 2025-01-28 |
COSIME: Cooperative multi-view integration and Scalable and Interpretable Model Explainer
2025-Jan-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.01.11.632570
PMID:39868220
|
研究论文 | 本文介绍了COSIME,一种用于多组学数据集成和可解释性模型解释的新方法 | COSIME通过可学习的最优传输(LOT)的反向传播和蒙特卡洛采样,实现了多视图数据的集成和特征关系的解释 | NA | 解决多组学数据集成和特征关系解释的瓶颈问题 | 单细胞转录组学、单细胞空间转录组学、表观基因组学和代谢组学数据 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 可学习的最优传输(LOT)、蒙特卡洛采样 | 深度神经网络 | 多组学数据 | 模拟数据和真实世界数据集 |
2837 | 2025-01-28 |
Inhibition of Glutamine Metabolism Suppresses Tumor Progression through Remodeling of the Macrophage Immune Microenvironment
2025-Jan-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.01.10.632174
PMID:39868269
|
研究论文 | 本研究探讨了抑制谷氨酰胺代谢通过重塑巨噬细胞免疫微环境来抑制肿瘤进展的机制 | 使用免疫活性小鼠模型和单细胞RNA测序技术,开发了一种仅在癌组织中生物激活的GLNi前药JHU083,揭示了其对肿瘤微环境中不同巨噬细胞亚型的影响 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 探索谷氨酰胺代谢抑制剂在癌症治疗中的作用及其对肿瘤免疫微环境的影响 | 免疫活性小鼠模型中的妇科癌症 | 癌症研究 | 妇科癌症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 免疫活性小鼠模型 | RNA测序数据 | 免疫活性小鼠模型中的肿瘤样本 |
2838 | 2025-01-16 |
TRIAGE: an R package for regulatory gene analysis
2025-01-12, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf004
PMID:39800877
|
研究论文 | 本文介绍了TRIAGE R包,一个专门设计用于分析批量及单细胞RNA-seq数据中调控元件的工具包 | TRIAGE R包利用H3K27me3数据富集细胞类型特异性调控区域,构建高效且适应性强的转录组数据分析与可视化流程 | NA | 揭示细胞身份和功能的调控基础 | 调控基因 | 生物信息学 | NA | RNA-seq | NA | 转录组数据 | 三个独立的转录组数据集 |
2839 | 2025-01-21 |
Multiomic analysis reveals cellular, transcriptomic and epigenetic changes in intestinal pouches of ulcerative colitis patients
2025-Jan-09, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2023.11.11.23298309
PMID:38014192
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序数据,生成了溃疡性结肠炎患者回肠袋的细胞类型解析的转录组和表观遗传图谱 | 发现了回肠袋中以前未表征的吸收性和分泌性上皮细胞群体,这些细胞表达结肠特异性基因,但表达水平较低,并同时表达炎症和分泌基因 | 样本量较小(患者6人,健康对照6人),可能影响结果的普遍性 | 研究溃疡性结肠炎患者回肠袋的细胞类型、转录组和表观遗传变化 | 溃疡性结肠炎患者的回肠袋和回肠段,以及健康个体的末端回肠和升结肠 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | scRNA-seq, scATAC-seq | NA | 单细胞RNA测序数据, 单细胞ATAC测序数据 | 患者6人(男4,女2),健康对照6人(男3,女3) |
2840 | 2025-01-25 |
Critical role of Slc22a8 in maintaining blood-brain barrier integrity after experimental cerebral ischemia-reperfusion
2025-Jan, Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism
IF:4.9Q1
DOI:10.1177/0271678X241264401
PMID:39068534
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析识别了在脑缺血再灌注期间调节血脑屏障破坏的关键因素,并验证了Slc22a8在维持血脑屏障完整性中的关键作用 | 首次通过多组学分析结合单细胞RNA测序数据,揭示了Slc22a8在脑缺血再灌注后血脑屏障破坏中的关键作用,并验证了其通过Wnt/β-catenin信号通路调节血脑屏障完整性的机制 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 研究脑缺血再灌注期间血脑屏障破坏的分子机制 | 小鼠脑缺血再灌注模型中的内皮细胞和周细胞 | 分子生物学 | 脑缺血 | 多组学分析、单细胞RNA测序、转录组测序 | 小鼠中脑动脉闭塞/再灌注模型(MCAO/R) | RNA测序数据、蛋白质表达数据 | 三个小鼠MCAO/R模型的转录组测序数据集、E13.5小鼠的血脑屏障(皮层)和非血脑屏障(肺)内皮细胞的转录组数据 |