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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2481 | 2025-12-27 |
Unraveling the role of gut microbiota on the formation of nephrolithiasis: insights from integrated analysis of GWAS, single-cell transcriptomics, bulk RNA sequencing and network Pharmacology
2025-Jul-15, Urolithiasis
IF:2.0Q2
DOI:10.1007/s00240-025-01809-x
PMID:40664942
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研究论文 | 本研究通过整合GWAS、单细胞转录组学、bulk RNA测序和网络药理学分析,探讨了肠道微生物群在肾结石形成中的分子机制 | 首次结合孟德尔随机化、单细胞分析和网络药理学,系统揭示了肠道微生物群与肾结石之间的因果关系及关键基因PALLD和R3HDM1的作用 | 研究依赖于公共数据库数据,未进行实验验证,且样本来源和人群特征可能有限 | 探索肠道微生物群相关关键基因在肾结石形成中的分子机制 | 肾结石患者相关基因组、肠道微生物群数据及基因表达数据 | 生物信息学 | 肾结石 | GWAS, 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, 网络药理学, 分子对接 | 孟德尔随机化模型, 差异表达分析, 富集分析 | 基因组数据, 转录组数据, 微生物组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2482 | 2025-12-27 |
CD8a + GZMK + T Cells Inhibit Osteoclastogenesis in Postmenopausal Osteoporosis via the p38-MAPK Pathway
2025-Jul-07, Calcified tissue international
IF:3.3Q2
DOI:10.1007/s00223-025-01402-9
PMID:40622431
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序和功能实验,鉴定并表征了绝经后骨质疏松症(PMOP)中CD8a+GZMK+T细胞亚群,揭示其通过分泌GzmK抑制破骨细胞生成的新机制 | 首次在PMOP中鉴定出CD8a+GZMK+T细胞亚群,并阐明其通过GzmK-p38-MAPK通路抑制破骨细胞生成的新功能机制 | 研究主要基于小鼠模型,人体样本验证不足;体内功能验证和临床转化潜力需进一步探索 | 探究绝经后骨质疏松症(PMOP)中骨髓T细胞的异质性及其在破骨细胞生成中的调控作用 | 小鼠股骨骨髓T细胞、原代骨髓巨噬细胞(BMMs) | 单细胞组学 | 骨质疏松症 | 单细胞转录组测序、流式细胞术、TRAP染色、免疫荧光染色、qPCR、RNA测序、Western blot | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、蛋白质印迹数据 | 小鼠股骨骨髓样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2483 | 2025-12-27 |
Unraveling the alterations and biomarkers in the tumor microenvironment in lung adenocarcinoma metastases and their indications for therapeutic response and prognosis
2025, Therapeutic advances in medical oncology
IF:4.3Q2
DOI:10.1177/17588359251403904
PMID:41437936
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综述 | 本文全面综述了肺腺癌在淋巴结、脑、骨和肝四种主要转移部位的肿瘤微环境改变、相关生物标志物及其对治疗反应和预后的临床意义 | 系统比较了肺腺癌四种常见转移部位(淋巴结、脑、骨、肝)肿瘤微环境的异同,并整合了关键生物标志物和新兴治疗策略,为基于肿瘤微环境的个性化免疫治疗提供了新视角 | 存在空间异质性、肿瘤微环境动态演变以及临床转化障碍等挑战 | 综述肺腺癌主要转移部位的肿瘤微环境改变、生物标志物及其对治疗和预后的影响,为未来治疗策略开发提供依据 | 肺腺癌及其在淋巴结、脑、骨和肝的转移灶 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学、类器官模型 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2484 | 2025-12-27 |
Spatial microbiome-metabolic crosstalk drives CD8+ T-cell exhaustion through the butyrate-HDAC axis in colorectal cancer
2025, Frontiers in microbiology
IF:4.0Q2
DOI:10.3389/fmicb.2025.1704491
PMID:41438381
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研究论文 | 本研究揭示了结直肠癌中微生物-代谢空间互作通过丁酸盐-HDAC轴驱动CD8+ T细胞耗竭的机制 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和微生物多组学数据,揭示肿瘤微环境中微生物空间分布与代谢信号传导的关联,并开发了可预测免疫治疗反应的结直肠癌微生物评分(CMS)空间生物标志物 | 样本量相对有限(发现队列仅23例),验证队列依赖公共数据库(TCGA),缺乏前瞻性临床干预试验验证 | 阐明结直肠癌肿瘤微环境中微生物空间组织与代谢互作对免疫治疗反应的影响机制 | 结直肠癌患者肿瘤组织中的微生物群落、代谢产物及CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、微生物多组学分析、计算机模拟粪便微生物移植 | NA | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据、微生物组数据、临床数据 | 发现队列23例初治结直肠癌患者,验证队列159例TCGA结直肠癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 微生物多组学 | NA | NA |
| 2485 | 2025-12-27 |
Exosomal miR-493-3p Promote the Secretion of CXCL10 by Suppressing Keratinocyte Autophagy in Vitiligo
2025, Clinical, cosmetic and investigational dermatology
DOI:10.2147/CCID.S566887
PMID:41438679
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研究论文 | 本研究探讨了外泌体miR-493-3p通过抑制角质形成细胞自噬促进CXCL10分泌在白癜风发病机制中的作用 | 揭示了miR-493-3p通过直接抑制LC3表达调控角质形成细胞自噬,进而影响CXCL10分泌的新机制 | 研究主要基于体外实验,缺乏体内模型验证;单细胞转录组数据来源于公共数据库,样本量有限 | 阐明角质形成细胞在白癜风发病中的具体作用,验证miR-493-3p对角质形成细胞自噬的调控效应 | 白癜风患者的角质形成细胞 | 数字病理学 | 白癜风 | 单细胞转录组测序,Western Blotting,ELISA,免疫荧光检测 | NA | 转录组数据,蛋白质数据 | 公共数据库中的单细胞转录组数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2486 | 2025-12-27 |
The local cellular response to Human Papillomavirus focuses on basal layer restoration as visualized in situ by specific cellular neighborhoods near infected cells
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1728629
PMID:41438752
|
研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术,在完整自然背景下可视化分析了HPV16感染引起的外阴组织变化 | 首次在完整组织背景下应用单细胞空间转录组学分析HPV16感染,揭示了基底细胞亚群、上皮细胞转录变化以及由基质成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞重组形成的三个主要细胞邻域 | 研究样本量相对有限(健康组织n=5,病变组织n=31),且仅针对HPV16型感染和特定类型病变 | 研究HPV16感染在完整自然背景下诱导的组织变化 | 健康外阴组织和HPV16阳性高级别外阴鳞状上皮内病变(vHSIL)组织 | 数字病理学 | HPV相关病变 | 单细胞空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 36个样本(5个健康外阴组织,31个HPV16+ vHSIL组织),超过415,000个细胞 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 2487 | 2025-12-27 |
Single-cell transcriptomics reveals systemic immune dysregulation in non-segmental vitiligo
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1698566
PMID:41438750
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了非节段型白癜风患者外周血单个核细胞的系统性免疫失调 | 首次提供了非节段型白癜风患者外周血单个核细胞的单细胞图谱,揭示了多个免疫细胞亚群的转录和组成变化 | 样本量较小(3名患者和3名对照用于scRNA-seq),且仅针对未治疗的泛发性进展性非节段型白癜风患者 | 探究非节段型白癜风患者外周血单个核细胞的免疫失调机制 | 非节段型白癜风患者和健康对照的外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | 白癜风 | 单细胞RNA测序,流式细胞术 | 伪时间轨迹重建,通路富集分析 | 单细胞转录组数据 | scRNA-seq:3名患者和3名对照;流式细胞术验证:7名患者和30名对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2488 | 2025-12-27 |
Novel pan-cancer T cell exhaustion signature forecasts immunotherapy response and unveils BCAP31 in macrophages as a therapeutic target in neuroblastoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1709225
PMID:41438751
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研究论文 | 本研究通过泛癌单细胞和空间转录组分析,鉴定出与T细胞耗竭相关的STMN2+巨噬细胞亚群,并开发了能预测免疫治疗反应的STMN2.SIG特征,同时揭示了巨噬细胞上的BCAP31作为神经母细胞瘤的潜在治疗靶点 | 首次在泛癌水平系统鉴定T细胞耗竭相关的巨噬细胞亚群(STMN2+ TAMs),构建了基于机器学习的免疫治疗反应预测模型(STMN2.SIG),并发现巨噬细胞BCAP31通过调控JAK2-STAT3通路影响CD8+ T细胞功能 | 研究主要基于生物信息学分析,实验验证主要在神经母细胞瘤模型中进行,其他癌种的机制验证尚不充分 | 探究T细胞耗竭的分子特征及其与肿瘤相关巨噬细胞的关联,以预测免疫治疗反应并发现新的治疗靶点 | 泛癌肿瘤微环境中的免疫细胞(特别是T细胞和巨噬细胞)及神经母细胞瘤模型 | 计算生物学 | 神经母细胞瘤 | 单细胞RNA测序,空间转录组测序,RNA测序,机器学习,体外共培养实验 | 集成机器学习模型 | 单细胞转录组数据,空间转录组数据,批量RNA-seq数据 | 多个泛癌队列的单细胞和转录组数据集(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组RNA-seq,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2489 | 2025-12-27 |
Multi-omics spatial characteristics of CD8+TRM cells in hepatocellular carcinoma and immunotherapy response prediction
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1710741
PMID:41438767
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研究论文 | 本研究采用多组学方法分析肝细胞癌中CD8+组织驻留记忆T细胞的空间分布特征及其与免疫治疗反应的关系 | 结合放射组学、单细胞测序和多重免疫荧光组化技术,首次系统揭示了CD8+ TRM细胞在肝细胞癌中的空间分布变化及其与免疫治疗疗效的关联 | 样本量未明确说明,且研究主要基于观察性分析,机制验证可能不足 | 阐明肝细胞癌中CD8+ TRM细胞的空间特征变化机制,并开发预测免疫治疗反应的非侵入性模型 | 肝细胞癌组织中的CD8+组织驻留记忆T细胞及其与CD68+细胞的相互作用 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序, 多重免疫荧光组化, 放射组学 | NA | 图像, 测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2490 | 2025-12-27 |
SCPEP1+ basal cells are associated with the remodeling of oxidative stress signaling networks in idiopathic pulmonary fibrosis
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1676086
PMID:41438766
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和bulk RNA测序数据,揭示了SCPEP1+基底细胞在特发性肺纤维化(IPF)中作为氧化应激响应中心和细胞间通讯枢纽的关键作用 | 首次通过多组学整合方法,在细胞和组织尺度上全面表征IPF肺中的氧化应激活性,并识别出SCPEP1作为最稳健的生物标志物,同时揭示了SCPEP1+基底细胞的转录重编程和细胞间通讯网络 | SCPEP1在患者分层或治疗干预中的潜力仍需通过功能研究来确认 | 全面表征特发性肺纤维化(IPF)肺中跨细胞区室和组织微环境的氧化应激活性,并识别相关的诊断生物标志物 | 特发性肺纤维化(IPF)患者的肺组织、博来霉素诱导的C57BL/6小鼠模型以及公共数据集 | 数字病理学 | 特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、空间转录组学(stRNA-seq)、bulk RNA测序 | LASSO、随机森林(Random Forest)、Boruta、贝叶斯(Bayesian)、学习向量量化(LVQ)、树袋(Treebag) | RNA测序数据 | 未明确指定,但使用了多个数据集(包括公共数据集和实验模型) | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2491 | 2025-12-26 |
Novel common target genes for breast cancer and colorectal cancer: a Mendelian randomization and spatial transcriptomics study
2025-Dec-22, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-03546-4
PMID:41427984
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和空间转录组学分析,识别了乳腺癌和结直肠癌在中央记忆CD8+ T细胞中的共同靶基因 | 首次结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和空间转录组学技术,系统性探索了乳腺癌与结直肠癌在T细胞免疫微环境中的共同分子机制 | 研究依赖于公共数据库的回顾性数据,样本量有限,且未进行实验验证 | 识别乳腺癌和结直肠癌在中央记忆T细胞中的共同信号分子,以促进对这两种疾病的理解并开发潜在的双效疗法 | 乳腺癌和结直肠癌患者的单细胞RNA测序数据及空间转录组数据 | 生物信息学 | 乳腺癌, 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 孟德尔随机化分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | 来自GEO数据库的乳腺癌数据集GSE161529和结直肠癌数据集GSE222300 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2492 | 2025-12-26 |
Integrative transcriptomic and single-cell analysis reveals mitochondrial-related gene biomarkers in heart failure with preserved ejection fraction
2025-Dec-20, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-03926-4
PMID:41422136
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学和单细胞分析,识别了与射血分数保留型心力衰竭相关的线粒体基因生物标志物 | 结合机器学习、单细胞RNA测序和ceRNA网络分析,识别了Vwa8、Mthfd2和Decr1作为HFpEF的关键枢纽基因,并揭示了其分子机制和诊断潜力 | 研究主要基于公共数据集和生物信息学分析,实验验证仅限于RT-qPCR,缺乏更深入的体内外功能验证 | 识别与HFpEF和线粒体功能相关的枢纽基因,并阐明其潜在机制,为治疗策略提供新见解 | 射血分数保留型心力衰竭患者 | 生物信息学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR | LASSO回归, SVM-RFE, Boruta分析 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 多个公共数据集(GSE194151, GSE236585, GSE236584, GSE180065)及RT-qPCR验证样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2493 | 2025-12-26 |
Proteomic Profiles of Neutrophils from Behcet's Uveitis Patients and their Sex Differences
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02305-5
PMID:40263198
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研究论文 | 本文通过蛋白质组学分析,揭示了白塞病葡萄膜炎患者中性粒细胞的蛋白质表达变化及其性别差异 | 首次对白塞病葡萄膜炎患者中性粒细胞进行蛋白质组学分析,并结合单细胞RNA测序数据揭示性别差异的分子机制 | 样本量有限,未进行长期随访或功能验证实验 | 探究白塞病葡萄膜炎患者中性粒细胞的蛋白质组变化及其在疾病发病机制和性别差异中的作用 | 活动期白塞病葡萄膜炎患者的外周血中性粒细胞 | 蛋白质组学 | 白塞病葡萄膜炎 | 蛋白质组学分析,单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据,RNA测序数据 | 未明确具体样本数量,包括活动期BU患者和健康对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2494 | 2025-12-26 |
Integrated Analysis of Single-Cell and Transcriptome Data Reveals the Role and Regulatory Mechanisms of Neuroinflammation in Parkinson's Disease
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02306-4
PMID:40285838
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和转录组数据分析,揭示了神经炎症在帕金森病中的角色及其调控机制 | 首次结合单细胞RNA测序和微阵列数据,聚焦于帕金森病患者中脑黑质致密部,识别了STAT3作为小胶质细胞促炎激活的关键转录因子 | 研究主要基于公开数据库数据,样本来源可能有限,且动物和细胞模型可能无法完全模拟人类疾病复杂性 | 探究帕金森病中神经炎症的细胞特异性特征和调控机制 | 人类帕金森病中脑组织(特别是黑质致密部)、MPTP诱导的帕金森病小鼠模型、MPP+诱导的BV2细胞模型及SH-SY5Y细胞 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、微阵列分析、GSVA、GSEA、KEGG、GO分析、轨迹分析、SCENIC分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、微阵列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2495 | 2025-12-26 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals the Immune Landscape of Granulomatous Mastitis
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02310-8
PMID:40338490
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,比较分析了肉芽肿性乳腺炎病变组织与正常乳腺组织的免疫图谱 | 首次通过单细胞RNA测序揭示肉芽肿性乳腺炎的免疫细胞浸润、免疫紊乱、巨噬细胞亚群向促炎表型转变以及细胞间相互作用的复杂网络 | NA | 揭示肉芽肿性乳腺炎的潜在发病机制和免疫图谱 | 肉芽肿性乳腺炎病变组织和正常乳腺组织 | 数字病理学 | 乳腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2496 | 2025-12-26 |
Multi-omics Analysis Reveals the Propagation Mechanism of Ferroptosis in Acute Kidney Injury
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02311-7
PMID:40358793
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了铁死亡在急性肾损伤中的传播机制 | 首次结合单核RNA测序和空间转录组学,在AKI中系统阐明了GPX4、FTH1和FTL基因驱动铁死亡传播的关键作用,并识别出KLF6作为铁死亡相关基因的抑制因子以及SPP1信号通路在调节铁死亡中的潜在功能 | 研究主要基于小鼠模型和有限的临床样本数据,其结论在人类AKI中的普适性仍需更大规模临床队列验证 | 探究急性肾损伤中铁死亡广泛发生的分子机制 | 急性肾损伤患者的肾组织、小鼠双侧肾缺血再灌注损伤模型 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单核RNA测序、空间转录组学、染色质可及性分析、转录因子分析 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | AKI患者与健康人的肾组织样本、小鼠模型 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2497 | 2025-12-26 |
Salidroside Alleviates Renal Ischemia-reperfusion Injury by Inhibiting Macrophage Pyroptosis Through HIF Signaling
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02328-y
PMID:40591075
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研究论文 | 本研究探讨了红景天中生物活性成分红景天苷通过抑制HIF信号通路减轻巨噬细胞焦亡,从而缓解肾缺血再灌注损伤的保护作用 | 首次揭示红景天苷通过抑制ROS-HIF-1α正反馈环路,靶向HIF-1α驱动的焦亡级联反应,作为多靶点药物缓解肾缺血再灌注损伤 | 需要进一步研究验证其临床潜力和分子特异性 | 探究红景天苷在肾缺血再灌注损伤中的肾脏保护作用及其机制 | 小鼠肾缺血再灌注损伤模型中的巨噬细胞 | NA | 肾缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序,多组学分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2498 | 2025-12-26 |
A Comparative Analysis Dissecting the Immune Landscape of Vitiligo and Melanoma from a single-cell Perspective: Two Sides of the Same Coin?
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02332-2
PMID:40608219
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序比较了白癜风和黑色素瘤的免疫微环境,揭示了它们在免疫激活与免疫逃逸方面的差异 | 首次从单细胞角度全面比较白癜风和黑色素瘤的免疫微环境,识别了关键的细胞亚型和信号轴 | 研究基于现有单细胞数据,样本量有限,且未进行实验验证 | 比较白癜风和黑色素瘤的免疫微环境差异,探索潜在治疗靶点 | 健康对照、白癜风患者和黑色素瘤患者的皮肤组织样本 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自健康对照、白癜风和黑色素瘤患者的样本,具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2499 | 2025-12-26 |
Zmiz1-Mediated SUMOylation of NLRP3 Inflammasome Regulates Satellite Glial Cell Activation and Neuronal Autophagy in Trigeminal Neuralgia
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02330-4
PMID:40650830
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研究论文 | 本研究揭示了Zmiz1通过促进NLRP3炎症小体的SUMO化修饰,调控三叉神经痛中卫星胶质细胞激活和神经元自噬的新机制 | 首次发现Zmiz1作为关键SUMO化相关基因,通过调节NLRP3的SUMO化水平影响三叉神经痛的病理过程 | 研究主要基于动物模型和体外实验,尚未在人体样本中进行验证 | 探究三叉神经痛中神经炎症和卫星胶质细胞激活的分子机制 | 三叉神经痛大鼠模型、卫星胶质细胞、神经元 | 神经科学 | 三叉神经痛 | 单细胞转录组学、生物信息学分析、共免疫沉淀、Western blot | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2500 | 2025-12-26 |
Identification and Experimental Validation of OS-Related Gene Sets Based on Integrated Analysis of Single-Cell and Bulk RNA Sequencing Data with Machine Learning in Patients with Sepsis
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02346-w
PMID:40864216
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量RNA测序数据,结合机器学习方法,识别并验证了脓毒症中与氧化应激相关的关键基因 | 首次在单细胞水平阐明了脓毒症中氧化应激的异质性,并识别出TXN、MAPK14和CYP1B1作为关键调控基因 | NA | 探究脓毒症中氧化应激的关键调控基因及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 脓毒症患者及小鼠模型 | 机器学习 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 机器学习算法 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |