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当前共找到 10779 篇文献，本页显示第 2221 - 2240 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2221 | 2025-12-02 |
Neutrophil-enriched gene signature correlates with teplizumab therapy resistance in different stages of type 1 diabetes
2025-Dec-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI176403
PMID:41026533
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了与teplizumab治疗1型糖尿病疗效相关的免疫基因特征，并开发了一个基于血液的26基因预测模型 | 首次在1型糖尿病中通过跨物种（小鼠和人类）单细胞转录组学分析，鉴定出与teplizumab治疗反应相关的特异性免疫细胞特征，特别是中性粒细胞富集特征与治疗抵抗的关联，并开发了高精度的血液基因预测模型 | 研究样本量相对有限，且主要基于观察性数据，需要在前瞻性队列中进一步验证预测模型的临床实用性 | 探究teplizumab治疗1型糖尿病疗效异质性的免疫学机制，并开发预测治疗反应的生物标志物 | 非肥胖糖尿病（NOD）小鼠和1型糖尿病患者的血液及胰腺样本 | 单细胞转录组学 | 1型糖尿病 | 单细胞转录组测序 | 弹性网络逻辑回归模型 | 单细胞RNA-seq数据 | 来自NOD小鼠的配对外周血和胰腺样本，以及来自AbATE和TN10临床试验的人类全血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2222 | 2025-12-02 |
ERO1A-positive tumor epithelial cells in colorectal cancer progression: a multi-omics perspective
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02184-z
PMID:41028408
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研究论文 | 本研究通过多组学方法，识别并验证了结直肠癌中ERO1A阳性肿瘤上皮细胞亚群在促进肿瘤进展和不良预后中的关键作用 | 首次从多组学角度系统鉴定并验证了ERO1A阳性上皮细胞亚群在结直肠癌中的关键作用，并基于此构建了优于现有111个模型的预后预测工具ETSRM | 研究结论主要基于回顾性队列数据，需前瞻性临床研究进一步验证；涉及的信号通路机制有待更深入的实验探索 | 探究结直肠癌进展的关键驱动细胞亚群及其与肿瘤微环境的相互作用 | 结直肠癌患者样本（来自21个多中心队列）及相关的细胞与动物模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学、蛋白质组学、生物信息学分析、体外与体内实验 | 风险预测模型（ETSRM） | 转录组数据、蛋白质组数据、空间转录组数据 | 来自21个多中心队列的2767例结直肠癌样本 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 2223 | 2025-12-02 |
Heterogeneity of Acute Myeloid Leukemia patients explored through single-cell and single-sample gene regulatory networks
2025-Dec, Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms
DOI:10.1016/j.bbagrm.2025.195119
PMID:41197948
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序数据构建急性髓系白血病患者的基因调控网络，探索疾病异质性并揭示个性化治疗潜力 | 首次结合单细胞数据与单样本网络方法（LIONESS）构建患者特异性基因调控网络，实现完美患者区分并识别细胞类型特异性调控程序 | 网络构建依赖四种推断方法的一致性，可能受算法限制；样本量未明确说明，可能影响泛化性 | 探究急性髓系白血病在基因调控层面的异质性，为个性化治疗提供基础 | 急性髓系白血病患者与健康对照的祖细胞、单核细胞和树突状细胞 | 生物信息学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | 基因调控网络推断方法（ARACNE, CLR, MRNET, GENIE3）与LIONESS | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2224 | 2025-12-02 |
Integrating computational pathology and multi-transcriptomics to characterize glioblastoma heterogeneity and identify prognostic biomarkers
2025-Dec, Human pathology
IF:2.7Q2
DOI:10.1016/j.humpath.2025.105982
PMID:41232838
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研究论文 | 本研究通过整合计算病理学和多转录组学数据，表征胶质母细胞瘤的异质性并识别预后生物标志物 | 创新性地结合了全切片图像的病理特征、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq和空间转录组学数据，并开发了机器学习模型来识别与预后相关的关键基因和细胞亚群 | 模型在验证集上的C-index相对较低（0.616），样本量可能有限，且研究主要基于TCGA等公共数据集，需要进一步的外部验证 | 改善胶质母细胞瘤的预后评估并识别潜在的治疗靶点 | 胶质母细胞瘤（GBM）患者 | 计算病理学 | 胶质母细胞瘤 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 空间转录组学 | Lasso + plsRcox | 图像, 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2225 | 2025-12-02 |
Integrative analysis of RiboSis-related gene expression in colorectal cancer: implications for prognosis and immunotherapy
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02166-1
PMID:40839324
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研究论文 | 本研究通过整合分析结直肠癌中核糖体生物发生相关基因的表达，构建了一个预后特征模型，并探讨了其在免疫治疗响应中的潜在应用 | 首次利用单细胞RNA测序数据结合非负矩阵因子化方法鉴定结直肠癌中与核糖体生物发生相关的细胞亚型，并开发了一个基于多算法机器学习的预后特征模型，该模型在多个数据集中验证了高预测准确性 | 研究主要依赖于公共数据库的回顾性数据，样本量相对有限，且实验验证仅聚焦于单个枢纽基因PFDN2，未来需要更大规模的前瞻性研究和更全面的功能验证 | 探索核糖体生物发生相关基因在结直肠癌中的临床意义，包括预后评估和免疫治疗响应预测 | 结直肠癌组织样本及其中的单细胞数据 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 非负矩阵因子化, 机器学习集成方法 | 单细胞RNA测序数据 | 3个结直肠癌组织的scRNA-seq数据用于初步分析，13个结直肠癌样本的26,961个细胞用于详细研究 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2226 | 2025-12-02 |
Plasminogen activator inhibitor 1 promotes aortic aging-like pathophysiology in humans and mice
2025-Dec-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196714
PMID:41026613
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研究论文 | 本研究通过人类遗传学分析和基因工程小鼠模型，揭示了纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI-1）在促进主动脉衰老样病理生理中的作用及其机制 | 首次结合人类功能缺失性SERPINE1变异体的保护效应与对应基因工程小鼠模型，系统阐明PAI-1通过调控细胞外基质和血管平滑肌细胞可塑性影响血管衰老的机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据来源于遗传变异分析，需进一步在人群中进行干预性验证 | 探究PAI-1在心血管衰老过程中的作用机制及作为治疗靶点的潜力 | 携带SERPINE1功能缺失变异的人类个体、Serpine1TA700/+基因工程小鼠、PAI-1过表达小鼠 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | 基因工程小鼠模型 | 遗传学数据、生理学测量数据、转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及基因工程小鼠品系比较 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2227 | 2025-12-02 |
Deciphering macrophage heterogeneity and factors driving M2 polarization in lung adenocarcinoma through single-cell RNA sequencing
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02172-3
PMID:41099999
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序解析肺腺癌中巨噬细胞的异质性及M2极化的驱动因素，发现BCAT1表达与M2巨噬细胞浸润正相关，并可能通过促进M2极化形成免疫抑制微环境，影响免疫治疗效果 | 利用单细胞测序数据识别BCAT1作为驱动巨噬细胞M2极化的关键基因，并通过体外和体内实验验证其在肺腺癌免疫抑制微环境中的作用 | 研究基于特定数据集GSE207422，样本来源和规模可能限制结论的普适性；BCAT1的具体作用机制仍需进一步探索 | 探究肺腺癌肿瘤微环境中巨噬细胞的异质性及M2极化的分子驱动因素，以改善免疫治疗反应 | 肺腺癌患者的肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2228 | 2025-12-02 |
Multi-omics nominates VDAC2 as a candidate protective locus in sepsis-associated cholesterol dysregulation
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02198-7
PMID:41109923
|
研究论文 | 本研究通过多组学与机器学习方法，探索脓毒症中胆固醇代谢失调，并鉴定VDAC2作为潜在的保护性基因位点 | 整合转录组、单细胞RNA测序数据及101种机器学习算法构建诊断与预后模型，首次通过多组学方法将VDAC2确定为脓毒症胆固醇代谢失调中的候选保护性位点 | 研究基于公共数据库的回顾性数据，需进一步实验验证VDAC2的功能机制 | 探索脓毒症中胆固醇代谢失调的分子机制，并识别新的治疗靶点 | 脓毒症患者的基因表达数据 | 机器学习 | 脓毒症 | 转录组测序, 单细胞RNA测序 | 机器学习算法, 非负矩阵分解, 诊断模型, 预后模型 | 基因表达数据 | 从GEO数据库获取的脓毒症转录组及单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2229 | 2025-12-02 |
GPR56 Outperforms CD319 as a Discriminative Marker for CD4+ Cytotoxic T Lymphocytes and Is Elevated in Primary Sjögren's Syndrome
2025-Dec-01, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70073
PMID:41324175
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，鉴定出GPR56是CD4+细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的新型且功能重要的表面标志物，并发现其在原发性干燥综合征（pSS）患者中升高且与疾病严重程度相关 | 首次将GPR56鉴定为CD4+细胞毒性T淋巴细胞（CD4 CTLs）的新型、功能相关的表面标志物，并证明其优于CD319（SLAMF7），同时揭示了其在自身免疫性疾病（原发性干燥综合征）中的潜在致病作用 | NA | 鉴定和表征CD4+细胞毒性T淋巴细胞（CD4 CTLs）的表面标志物，并探究其在自身免疫性疾病（原发性干燥综合征）中的病理作用 | CD4+ T细胞，特别是具有细胞毒性的CD4+ T细胞亚群（CD4 CTLs） | NA | 原发性干燥综合征 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2230 | 2025-12-02 |
Ccn1 Mediates Pyroptosis and Purine Metabolism Pattern Shifts in a High-Uric Acid Microenvironment After Spinal Cord Injury
2025-Dec-01, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05529-6
PMID:41324748
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研究论文 | 本研究通过空间代谢组学、Bulk-RNA测序和单细胞RNA测序，揭示了脊髓损伤后高尿酸微环境的存在，并发现Ccn1在该微环境中介导细胞焦亡和嘌呤代谢模式转变 | 首次利用空间代谢组学鉴定脊髓损伤后高尿酸微环境，并阐明Ccn1在调控细胞焦亡和嘌呤代谢中的关键作用 | 研究主要基于大鼠模型和PC12细胞系，人类临床相关性需进一步验证 | 探究脊髓损伤后微环境的代谢变化及Ccn1在其中的功能机制 | SD大鼠脊髓组织和PC12细胞系 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 空间代谢组学, Bulk-RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 代谢组数据, RNA测序数据 | 体外实验每组n=6, 体内实验每组n=6 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2231 | 2025-12-02 |
Biological multi-omics approaches to next-generation biomarkers in immune-related disorders and malignancies: An overview
2025-Dec-01, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04128-0
PMID:41324821
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综述 | 本文概述了在癌症和自身免疫性疾病中，利用多组学整合和人工智能驱动的下一代生物标志物的研究进展 | 强调多组学数据集与人工智能/机器学习的结合，以揭示动态分子特征，并利用单细胞和空间分析来揭示细胞异质性和组织背景 | 挑战包括检测标准化、患者间变异性和监管障碍 | 探讨下一代生物标志物在癌症和自身免疫性疾病中的精准诊断和个性化治疗应用 | 癌症和自身免疫性疾病 | 自然语言处理 | 肺癌 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2232 | 2025-12-02 |
High INHBB Expression Shapes an Immunosuppressive Tumor Microenvironment and Predicts Poor Prognosis in Colorectal Carcinoma
2025-Dec-01, Digestive diseases and sciences
IF:2.5Q2
DOI:10.1007/s10620-025-09574-y
PMID:41324886
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研究论文 | 本研究评估了INHBB在结直肠癌中的表达，发现其高表达与肿瘤侵袭性、预后不良及免疫抑制性肿瘤微环境相关 | 首次在结直肠癌中系统评估INHBB的表达模式及其与临床病理参数、免疫细胞浸润和预后的关联，揭示了INHBB在塑造免疫抑制性肿瘤微环境中的潜在作用 | INHBB高表达在多变量模型中并非独立的预后因素，且研究样本量有限（248例），需进一步验证 | 探究INHBB在结直肠癌中的临床和免疫学意义 | 结直肠癌患者肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA原位杂交、免疫组织化学、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | 248例结直肠癌病例 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2233 | 2025-12-02 |
Targeting hexokinase 2 to induce breast cancer cell senescence
2025-Nov-30, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70282
PMID:41320191
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研究论文 | 本研究探讨了靶向己糖激酶2（HK2）诱导乳腺癌细胞衰老的潜力，并分析了衰老过程中HK2/HK1表达比例的变化 | 首次揭示HK2/HK1表达比例变化可作为乳腺癌细胞衰老的新标志物，并证明HK2基因敲低能直接诱导细胞衰老 | 研究主要基于细胞系和原发性小鼠乳腺癌细胞，临床样本验证有限；未深入探讨HK2/HK1比例变化的具体分子机制 | 探究靶向HK2是否能诱导癌细胞衰老，以及衰老癌细胞代谢变化是否与HK2状态相关 | 乳腺癌细胞系、原发性小鼠乳腺癌细胞、乳腺癌患者单细胞RNA测序数据 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 免疫印迹、免疫荧光分析、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，涉及细胞系、原发性小鼠细胞和患者活检数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2234 | 2025-12-02 |
Intraperitoneal translocation of gut microbiota induces NETosis and promotes endometriosis
2025-Nov-30, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336185
PMID:41320323
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研究论文 | 本研究揭示了肠道微生物通过腹腔易位触发腹膜中性粒细胞胞外陷阱形成，从而促进子宫内膜异位症发展的致病机制 | 首次发现肠道来源的假单胞菌易位至腹腔，通过LPS诱导MME阳性中性粒细胞亚群发生NETosis，直接捕获子宫内膜细胞并驱动病灶发展 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本的关联分析，人类中的直接因果证据仍需进一步验证 | 阐明肠道微生物群通过腹膜中性粒细胞激活导致子宫内膜异位症的致病通路 | 临床腹膜液免疫细胞、异源和同源小鼠模型、患者队列的微生物溯源分析 | 单细胞组学与疾病机制研究 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序、微生物溯源分析、粪便微生物移植、GFP标记细菌示踪 | NA | 单细胞转录组数据、微生物组数据、实验验证数据 | 患者队列及小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2235 | 2025-12-02 |
Fibroblasts promote the progression of benign prostatic hyperplasia through colony-stimulating factor 1 receptor-mediated RTK signaling in prostatic epithelial cells
2025-Nov-28, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-025-00360-w
PMID:41313502
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研究论文 | 本研究揭示了成纤维细胞通过CSF1R介导的RTK信号通路促进良性前列腺增生（BPH）进展的机制 | 首次确定了成纤维细胞/CSF1R/RTK信号轴在BPH发病机制中的关键作用，并验证了RTK抑制剂（如舒尼替尼）作为BPH治疗策略的潜力 | 研究主要基于细胞系、类器官和小鼠模型，临床样本验证相对有限，且舒尼替尼的长期疗效和安全性需进一步评估 | 探究RTK信号通路在良性前列腺增生（BPH）发病机制中的作用，并寻找潜在治疗靶点 | 前列腺上皮细胞、成纤维细胞、BPH细胞系、类器官模型、雄激素诱导的BPH小鼠模型以及接受舒尼替尼治疗的BPH患者 | 数字病理学 | 前列腺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 涉及BPH组织、细胞系、类器官、小鼠模型及患者临床数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2236 | 2025-12-02 |
Cathepsin L as a dual-target to mitigate muscle wasting while enhancing anti-tumor efficacy of anti-PD-L1
2025-Nov-28, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-64500-0
PMID:41315185
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研究论文 | 本研究探讨了抗PD-L1疗法在增强抗肿瘤效果的同时如何加剧肌肉消耗，并发现组织蛋白酶L（CTSL）作为双重靶点可同时抑制肿瘤进展和CD8 T细胞介导的肌肉消耗 | 首次通过单细胞RNA测序识别出导致肌肉消耗的组织驻留记忆样CD49a CD8 T细胞，并确定CTSL为双重靶点，能解耦抗肿瘤疗效与肌肉特异性免疫相关不良事件 | 研究仅在雄性荷瘤小鼠模型中进行，未涉及雌性动物或人类临床数据，且CTSL抑制的具体分子机制（如通过BNIP3下调）需进一步验证 | 旨在解决免疫检查点抑制剂（如抗PD-L1）在抗肿瘤治疗中引发的肌肉消耗副作用，寻找能同时维持疗效并减轻不良反应的双重靶点 | 荷瘤雄性小鼠模型中的肌肉组织和肿瘤组织，以及相关的CD8 T细胞 | NA | 癌症 | 单细胞RNA测序，整合转录组分析 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2237 | 2025-12-02 |
One section, two worlds: single-cell integration of MALDI-MSI and spatial transcriptomics on the same single tissue section
2025-Nov-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-26735-1
PMID:41315396
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研究论文 | 本研究提出了一种在同一组织切片上整合高分辨率MALDI-MSI与Xenium空间转录组学的工作流程，实现了单细胞水平代谢与转录组特征的空间对应分析 | 首次在同一组织切片上实现像素级对齐的MALDI-MSI与空间转录组学整合，避免了连续切片错位问题，实现了细胞功能与生化状态的精确关联 | MALDI-MSI处理后每个细胞的转录本数量下降约30%，可能影响部分基因检测灵敏度 | 开发空间多组学整合方法以在单细胞分辨率下理解组织复杂性 | 小鼠脑组织和人类胶质母细胞瘤组织 | 空间多组学 | 胶质母细胞瘤 | MALDI-MSI（基质辅助激光解吸电离质谱成像），空间转录组学 | NA | 质谱成像数据，空间转录组数据 | 小鼠脑组织和人类胶质母细胞瘤组织（具体样本数量未明确说明） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium空间转录组学平台 |
| 2238 | 2025-12-02 |
Classifying the tumor immune microenvironment in cervical cancer based on nuclear cytoplasmic consistent genes
2025-Nov-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-26740-4
PMID:41315466
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研究论文 | 本研究基于核质一致性基因对宫颈癌的肿瘤免疫微环境进行分类，探索其在分子分型、预后评估和治疗反应预测中的潜力 | 首次利用核质一致性基因对宫颈癌进行风险分层，并验证其在多种上皮源性恶性肿瘤中的分类能力和预后相关性，同时评估了其在预测化疗和免疫治疗反应中的临床效用 | 研究主要基于TCGA等公共数据库数据，缺乏独立的前瞻性队列验证，且样本量相对有限 | 探索核质一致性基因在宫颈癌及其他上皮源性恶性肿瘤中的分子机制和临床意义，为精准医疗提供新的生物标志物和治疗靶点 | 宫颈癌患者及其他上皮源性恶性肿瘤患者 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞测序, 单核RNA测序, Cox回归分析, 单样本基因集富集分析 | NA | 基因表达数据 | TCGA-CESC队列及其他14种TCGA上皮源性恶性肿瘤队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 2239 | 2025-11-30 |
Single-cell RNA sequencing reveals immune cell dysfunction and rewired interaction networks in the peripheral blood of active tuberculosis patients
2025-Nov-28, BMC immunology
IF:2.9Q3
DOI:10.1186/s12865-025-00780-x
PMID:41315935
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2240 | 2025-12-02 |
Neuroectoderm-derived iris muscle characterization at the single-cell resolution in native human iris and a pluripotent stem cell eye model
2025-Nov-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65653-8
PMID:41309590
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序比较了成人原生虹膜组织与人类多能干细胞衍生的虹膜平滑肌，揭示了虹膜肌肉的转录特征及其在神经外胚层发育中的特异性 | 首次在单细胞分辨率下表征人类原生虹膜与干细胞眼模型中神经外胚层衍生的虹膜肌肉，并建立了虹膜肌肉基因签名 | 研究主要基于体外干细胞模型，可能无法完全模拟体内虹膜发育的复杂微环境 | 探究神经外胚层衍生的虹膜肌肉在人类发育中的转录基础及其疾病相关性 | 成人原生虹膜组织与人类多能干细胞衍生的虹膜平滑肌 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |