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当前共找到 10617 篇文献，本页显示第 2121 - 2140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2121 | 2025-12-13 |
Tissue-Resident CD8+ T Cells as Mediators of Protective Immunity in Breast Milk Transmission of Human Cytomegalovirus
2025-Jun-02, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiae618
PMID:39661655
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研究论文 | 本研究探讨了母乳中组织驻留记忆CD8+ T细胞在预防人类巨细胞病毒母婴传播中的作用 | 首次描述了母乳中存在组织驻留记忆T细胞，并发现其频率与母乳HCMV病毒载量呈负相关，且非传播者母亲母乳中CD8+ Trm频率更高 | 样本量相对较小，未明确Trm的具体保护机制，需要进一步验证性研究 | 探究母乳中T细胞在预防HCMV母婴传播中的免疫保护作用 | 母乳样本及其中分离的T细胞 | 免疫学 | 病毒感染（人类巨细胞病毒感染） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | HCMV传播者与非传播者母亲的母乳样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2122 | 2025-12-13 |
Application of computational algorithms for single-cell RNA-seq and ATAC-seq in neurodegenerative diseases
2025-Jan-15, Briefings in functional genomics
IF:2.5Q3
DOI:10.1093/bfgp/elae044
PMID:39500613
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综述 | 本文综述了整合单细胞RNA测序和ATAC测序数据的计算工具与机器学习方法，及其在神经退行性疾病中的应用 | 整合scRNA-seq和scATAC-seq数据以关联转录组与染色质可及性，揭示神经退行性疾病的致病机制 | 面临数据稀疏性和计算需求高的挑战 | 促进单细胞多组学技术在神经退行性疾病研究中的应用，以阐明病理机制并识别治疗靶点 | 阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病 | 机器学习 | 神经退行性疾病 | scRNA-seq, scATAC-seq | NA | 单细胞转录组和染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 2123 | 2025-12-13 |
TIMP1 Mediates Astrocyte-Dependent Local Immunosuppression in Brain Metastasis Acting on Infiltrating CD8+ T Cells
2025-Jan-13, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-24-0134
PMID:39354883
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了脑转移中星形胶质细胞的异质性，并发现一个分泌TIMP1的星形胶质细胞亚群通过抑制浸润性CD8+ T细胞的抗肿瘤活性介导局部免疫抑制，为症状性脑转移患者的联合免疫治疗提供了新策略 | 首次利用单细胞RNA测序技术解析脑转移中星形胶质细胞的异质性，并鉴定出通过分泌TIMP1介导局部免疫抑制的pSTAT3+星形胶质细胞亚群及其对CD63+ CD8+ T细胞功能的调控机制 | 研究主要基于小鼠和人类脑转移模型，临床转化效果需进一步验证；TIMP1作为生物标志物的敏感性和特异性在更大样本中待评估 | 探究脑转移中星形胶质细胞介导的局部免疫抑制机制，以开发针对症状性脑转移的联合免疫治疗策略 | 脑转移中的星形胶质细胞和浸润性CD8+ T细胞 | 单细胞测序与免疫学 | 脑转移瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2124 | 2025-12-13 |
Mechanistic insights into GPAA1-mediated cold tumor phenotype and immune evasion in colorectal cancer: integrative multi-omics analysis and experimental validation
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1701368
PMID:41367867
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据揭示了GPAA1在结直肠癌中的过表达及其通过基因组不稳定性和免疫抑制促进肿瘤进展的机制 | 首次系统分析了GPAA1在泛癌及结直肠癌中的表达模式，并揭示了其通过诱导基因组不稳定和免疫冷表型促进肿瘤进展的新机制 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏体内动物模型验证；样本来源多样可能引入批次效应 | 阐明GPAA1在结直肠癌中的表达模式、功能作用及其与免疫微环境的关系 | 结直肠癌组织和细胞系 | 多组学分析 | 结直肠癌 | 多组学整合分析、单细胞转录组学、空间转录组学、功能实验（增殖、迁移、侵袭） | NA | mRNA表达数据、蛋白质表达数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 来自TCGA、GTEx、GEO、HPA等多个公共数据库的结直肠癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2125 | 2025-12-13 |
Case Report: Blood single-cell analysis of a IVB high-grade serous ovarian cancer patient presenting a favorable prognosis
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1697863
PMID:41367869
|
病例报告 | 本文报告了一例IVB期高级别浆液性卵巢癌患者，通过血液单细胞分析揭示其良好预后的潜在分子特征 | 采用多平台液体活检方法，结合血小板RNA测序、单细胞RNA测序和成像流式细胞术，全面分析血液成分，识别与预后相关的独特分子特征 | 本研究为单病例报告，样本量有限，结果需要更大规模研究验证 | 探索IVB期高级别浆液性卵巢癌患者良好预后的潜在驱动因素 | 一名IVB期高级别浆液性卵巢癌患者 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，成像流式细胞术 | NA | RNA测序数据，流式细胞术图像数据 | 1名患者的术前外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2126 | 2025-12-13 |
Integrated Multi-Omic Analysis Reveals Causal Relationships and Causal Mechanisms of Peripheral Lymphocyte-Driven Remodeling in the Intrahepatic Immune Microenvironment of Early-Stage MAFLD
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S546860
PMID:41368350
|
研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、批量RNA测序和单细胞RNA测序分析，揭示了外周淋巴细胞通过Cd5介导的炎症通路和Vcam1-Itgb1粘附通路驱动早期MAFLD肝内免疫微环境重塑的因果关系和机制 | 首次利用孟德尔随机化建立了外周淋巴细胞与MAFLD风险的单向因果关系，并通过单细胞RNA测序在MAFLD模型中鉴定出新的Itgb1⁺Cd5⁺Cd4⁺T细胞亚群及其与肝内Vcam1highMmp12⁺Kupffer细胞的相互作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和公共数据集，需要在更大规模的人类队列中进行验证；因果关系推断依赖于孟德尔随机化假设 | 探究外周血细胞指标与早期MAFLD肝内免疫微环境重塑之间的因果关系和潜在机制 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病（MAFLD）患者和小鼠模型 | 单细胞组学 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病 | 孟德尔随机化分析，批量RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据，转录组数据，单细胞转录组数据 | 小鼠模型和人类公共单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 2127 | 2025-12-13 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Microglial Heterogeneity and Functional States After Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S539404
PMID:41368344
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了脑缺血再灌注损伤后小胶质细胞的异质性和功能状态 | 识别了七个转录特征不同的小胶质细胞亚群，并发现ATF3作为核心调控因子，将CH25H介导的代谢变化与细胞因子驱动的神经炎症联系起来 | 研究基于大鼠模型，结果向人类转化需进一步验证 | 分析缺血性卒中中小胶质细胞的异质性、激活轨迹和代谢状态，以发现治疗靶点 | 缺血性和对照大鼠的脑组织 | 单细胞组学 | 缺血性卒中 | 单细胞RNA测序, RT-qPCR, Western blot, 免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确具体数量，但涉及缺血性和对照大鼠的脑组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2128 | 2025-12-12 |
Breaking the shields of resistance: multidimensional therapeutic strategies in the breast cancer drug resistance conundrum
2025-Dec-11, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004424
PMID:41376375
|
综述 | 本文综述了乳腺癌治疗中多维度策略的临床应用与最新进展，并探讨了克服耐药性的创新方法 | 系统整合了单细胞测序、纳米技术和靶向治疗等新兴方法，以应对乳腺癌治疗中的耐药性挑战 | 作为综述文章，未提供原始实验数据或具体临床验证结果 | 总结乳腺癌治疗的临床现状与进展，探讨克服耐药性的多维度策略 | 乳腺癌及其治疗耐药性 | NA | 乳腺癌 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2129 | 2025-12-12 |
Autophagy of Kupffer cells modulates CD8+ T cell activation in primary biliary cholangitis
2025-Dec-10, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335611
PMID:41371935
|
研究论文 | 本研究探讨了库普弗细胞自噬在原发性胆汁性胆管炎中对CD8+ T细胞活化的调控作用及其治疗潜力 | 首次揭示了库普弗细胞自噬通过降解iNOS来解除对CD8+ T细胞的抑制，从而促进自身免疫性胆管炎的新机制，并开发了靶向Atg5的纳米颗粒siRNA疗法 | 研究主要基于小鼠模型和患者样本，人类样本的深入机制验证可能有限，且纳米颗粒疗法的长期安全性和有效性需进一步评估 | 探究肝巨噬细胞在原发性胆汁性胆管炎中的作用及其治疗潜力 | 原发性胆汁性胆管炎患者、dnTGFβRII小鼠模型、Lyz2-Cre介导的Atg5敲除小鼠 | 数字病理学 | 原发性胆汁性胆管炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组织化学、共培养实验 | 小鼠模型 | RNA序列数据、细胞表型数据、组织图像数据 | 患者样本和小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2130 | 2025-12-12 |
A trispecific antibody engaging T cells with tumour and myeloid cells augments antitumour immunity
2025-Dec-10, Nature biomedical engineering
IF:26.8Q1
DOI:10.1038/s41551-025-01569-4
PMID:41372583
|
研究论文 | 本研究开发了一种靶向B7H3、CD3和PDL1的三特异性抗体，用于重定向T细胞并减轻免疫抑制，以增强抗肿瘤免疫 | 通过分析单细胞RNA测序数据，识别了多种恶性肿瘤中功能受限的旁观者T细胞，并设计了首个同时靶向肿瘤细胞、T细胞和免疫检查点的三特异性抗体，结合机器学习模型预测患者反应 | 研究主要基于体外和动物模型验证，临床疗效和安全性尚未在人体试验中全面评估 | 增强免疫无响应肿瘤的抗肿瘤免疫，克服免疫检查点抑制剂耐药性 | 卵巢癌、结直肠癌等17种肿瘤类型中的T细胞和肿瘤微环境 | 机器学习 | 卵巢癌、结直肠癌 | 单细胞RNA测序、成像流式细胞术、机器学习 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据、细胞毒性数据 | 300名患者，覆盖17种肿瘤类型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2131 | 2025-12-12 |
GBP1 as a machine learning-prioritized biomarker and therapeutic target for epstein-barr virus-induced clear cell renal cell carcinoma: multi-omics causal validation
2025-Dec-10, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004393
PMID:41376480
|
研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化、单细胞RNA测序和机器学习，揭示了EBV感染通过调节性T细胞和B细胞介导增加透明细胞肾细胞癌风险的因果机制，并确定GBP1为核心生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次将孟德尔随机化、单细胞RNA测序与机器学习模型（SHAP框架）相结合，系统性地识别并验证了EBV诱导ccRCC的因果机制和核心靶点GBP1，并通过药物预测和分子对接提出了非那雄胺作为潜在抑制剂的新治疗策略 | 研究主要基于遗传学和计算生物学证据，缺乏体内或体外实验的功能性验证；药物预测结果需要进一步的临床前和临床研究确认 | 探索EBV在透明细胞肾细胞癌中的致癌机制，并识别可操作的生物标志物和治疗靶点 | EBV感染、透明细胞肾细胞癌、免疫细胞（调节性T细胞和B细胞）、候选基因（GBP1等） | 机器学习 | 肾细胞癌 | 孟德尔随机化, 单细胞RNA测序, 机器学习, 药物预测, 分子对接 | 机器学习模型（未指定具体类型，使用SHAP框架进行解释） | 遗传数据, 单细胞RNA测序数据, 批量mRNA数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2132 | 2025-12-12 |
scCirclehunter delineates ecDNA-containing cells using single-cell ATAC-seq, with a focus on glioblastoma
2025-Dec-09, Cell discovery
IF:13.0Q1
DOI:10.1038/s41421-025-00842-9
PMID:41360770
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研究论文 | 本研究介绍了scCirclehunter框架，用于从单细胞ATAC-seq数据中识别ecDNA并分配到特定细胞群，聚焦于胶质母细胞瘤 | 开发了首个从单细胞ATAC-seq数据中识别ecDNA的框架scCirclehunter，实现了患者特异性ecDNA的单细胞精度分析 | 研究主要基于现有胶质母细胞瘤数据集，可能受数据质量和样本量限制，且ecDNA与线粒体转移频率的关联仅为初步发现 | 开发单细胞精度分析ecDNA的方法，以揭示ecDNA在胶质母细胞瘤异质性中的作用 | 胶质母细胞瘤患者来源的细胞，特别是携带ecDNA的恶性细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞表观基因组数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2133 | 2025-12-12 |
Single-cell sequencing and organoids: applications in organ development and disease
2025-Dec-08, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-025-00364-6
PMID:41359105
|
综述 | 本文系统探讨了单细胞测序与类器官技术在器官发育和疾病研究中的协同应用潜力 | 整合单细胞测序与类器官技术，构建生理相关的多功能研究平台，以高分辨率解析细胞异质性和动态行为，推动从描述性研究向机制驱动、精准导向和个性化方法的转变 | NA | 探索单细胞测序与类器官技术在生物医学研究中的整合应用，以加速疾病机制阐明和精准医学、再生医学的创新突破 | 器官发育机制（如脑、肺、心脏、肝、肠、肾）以及多种疾病的体外模型（如神经退行性疾病、遗传病、传染病、代谢综合征、肿瘤） | NA | 神经退行性疾病, 遗传病, 传染病, 代谢综合征, 肿瘤 | 单细胞测序, 空间转录组学, 基因编辑 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2134 | 2025-12-12 |
Interferon signaling pathways in health and disease
2025-Dec-08, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-025-00381-5
PMID:41359111
|
综述 | 本文全面综述了干扰素信号通路的分子机制及其在健康和疾病中的作用 | 系统整合了经典与非经典干扰素信号通路，并探讨了其在治疗策略中的双重应用及基于单细胞组学的个性化治疗前景 | NA | 概述干扰素信号通路的分子机制及其在免疫调节和疾病治疗中的临床意义 | 干扰素信号通路及其在健康与疾病状态下的功能 | NA | 自身免疫性疾病、神经炎症、心血管疾病、癌症 | 单细胞转录组学、蛋白质组学、代谢组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2135 | 2025-12-12 |
IER3 drives the transition from sepsis-associated AKI to CKD by suppressing the mitochondrial translocation of PRDX5
2025-Dec-08, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-05963-8
PMID:41359162
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研究论文 | 本研究揭示了IER3通过抑制PRDX5的线粒体转位，驱动脓毒症相关急性肾损伤向慢性肾病转变的机制 | 首次发现IER3通过抑制PRDX5的线粒体转位促进肾小管上皮细胞应激诱导衰老，从而加剧AKI向CKD的转变 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床验证尚不充分，且具体信号通路细节有待进一步阐明 | 探究IER3在脓毒症相关急性肾损伤向慢性肾病转变中的作用机制 | 肾小管上皮细胞、小鼠模型、患者样本 | 分子生物学 | 肾脏疾病 | scRNA-seq、RNA-seq | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | NA |
| 2136 | 2025-12-12 |
Heterogeneity of active mast cells, endothelial cells, and fibroblasts in hemophilic arthritis defined by synovial single-cell sequencing
2025-Dec-08, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-27368-0
PMID:41361221
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研究论文 | 本研究首次通过单细胞RNA测序技术揭示了血友病性关节炎滑膜的单细胞转录组图谱，识别了活化的肥大细胞和调控铁死亡的新型SCARA5+成纤维细胞亚群 | 首次绘制了血友病性关节炎滑膜的单细胞转录组图谱，发现了独特的肥大细胞活化现象和调控铁死亡的新型SCARA5+成纤维细胞亚群，揭示了HA中独特的细胞相互作用网络 | 研究样本来源于接受全膝关节置换术的患者，可能无法完全代表疾病早期或不同严重阶段的滑膜状态；样本量相对有限 | 探索血友病性关节炎滑膜的转录组特征，揭示其潜在的病理机制 | 血友病性关节炎患者的滑膜组织 | 单细胞组学 | 血友病性关节炎 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析，免疫荧光，免疫组化，体外细胞实验 | NA | 单细胞转录组数据，组织学图像数据 | 接受全膝关节置换术的血友病性关节炎患者的滑膜组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2137 | 2025-12-12 |
Ferritinophagy-related prognostic genes UBE2Q1, NEDD4L, and TCP11L2 for prognosis prediction in sepsis
2025-Dec-08, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-29680-1
PMID:41361350
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别出与脓毒症预后相关的铁蛋白自噬相关基因，并构建了一个基于UBE2Q1、NEDD4L和TCP11L2的风险预测模型 | 首次将铁蛋白自噬相关基因与脓毒症预后联系起来，并采用整合批量转录组、单细胞转录组和孟德尔随机化的多组学方法进行因果关联分析 | 研究结果为脓毒症发病机制提供了初步线索，但具体的分子机制和靶向治疗的可行性仍需进一步实验验证 | 识别脓毒症的预后生物标志物和潜在治疗靶点 | 脓毒症患者 | 生物信息学 | 脓毒症 | 批量转录组测序，单细胞RNA测序，孟德尔随机化 | 风险预测模型 | 基因表达数据（转录组） | 涉及1047个候选基因，具体患者样本数未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 2138 | 2025-12-12 |
Colorectal cancer organoids drive hypoxia, TGF-β, and patient-specific diversification of NK cell activation programs
2025-Dec-05, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012988
PMID:41360426
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研究论文 | 本研究建立了一个结直肠癌患者来源类器官与原发性同种异体NK细胞共培养平台，以探索肿瘤微环境对NK细胞功能的影响 | 利用遗传多样性的结直肠癌患者来源类器官与NK细胞共培养，结合单细胞RNA测序数据，揭示了缺氧和TGF-β通路在NK细胞激活中的共同作用，并识别了患者特异性的NK细胞活化程序 | 研究基于体外共培养模型，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境的复杂性；样本队列规模可能有限，需要进一步验证 | 探究结直肠癌肿瘤微环境中驱动NK细胞激活或抑制的分子机制，并开发患者定制化免疫疗法 | 结直肠癌患者来源类器官和原发性同种异体NK细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA测序, 单细胞RNA测序, 流式细胞术, IncuCyte活细胞成像分析, CRISPR-Cas9基因编辑 | 共培养平台 | RNA测序数据, 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据, 活细胞成像数据 | 遗传多样性的结直肠癌患者来源类器官队列 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 2139 | 2025-12-12 |
Sp3 ameliorated experimental autoimmune encephalomyelitis by triggering Socs3 in Th17 cells
2025-Dec, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.01.051
PMID:39884649
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研究论文 | 本研究揭示了Sp3通过触发Th17细胞中的Socs3来改善实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的新机制 | 首次发现miR-223/Sp3/Socs3/TGF-β信号通路在Th17细胞分化中的调控作用，并揭示了Sp3与Socs3之间的反馈调节机制 | 研究主要在EAE动物模型中进行，临床转化价值需进一步验证；机制研究多依赖体外实验，体内复杂微环境的影响需更深入探讨 | 探索Sp3对Th17细胞介导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的影响及其分子机制 | 实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型、Th17细胞、Sp3基因敲除小鼠 | 免疫学 | 多发性硬化症 | scRNA-seq数据分析、流式细胞术、ELISA、PCR、Western blot、免疫荧光、报告基因技术 | 动物疾病模型(EAE) | 单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、分子生物学检测数据 | 未明确说明具体样本数量，使用Sp3+/+CD4Cre小鼠和Sp3+/-敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2140 | 2025-12-12 |
Neonatal sevoflurane exposures inhibits DHHC5-mediated palmitoylation of TfR1 in oligodendrocytes, leading to hypomyelination and neurological impairments
2025-Dec, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.02.009
PMID:39929269
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研究论文 | 本研究揭示了新生儿期七氟烷暴露通过抑制少突胶质细胞中DHHC5介导的TfR1棕榈酰化，导致铁积累、铁死亡、髓鞘形成减少和神经功能损伤的机制 | 首次发现新生儿麻醉神经毒性的关键时期与TfR1的瞬时表达窗口相关，并阐明DHHC5-TfR1棕榈酰化轴在调控少突胶质细胞铁稳态和铁死亡中的核心作用 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；机制研究集中在少突胶质细胞，其他神经细胞类型的贡献未充分探讨 | 阐明新生儿麻醉相关神经损伤的分子机制，重点关注铁稳态和少突胶质细胞功能 | 新生野生型及Pdgfrα-CreERT转基因小鼠的少突胶质细胞和胼胝体组织 | 神经科学 | 新生儿麻醉相关神经损伤 | 单细胞RNA测序、共免疫沉淀、酰基树脂辅助捕获测定、行为学测试、遗传调控 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、行为学数据 | 未明确具体数量，使用P6-P8新生小鼠进行实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |