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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2121 | 2025-12-30 |
LARIS enables accurate and efficient ligand and receptor interaction analysis in spatial transcriptomics
2025-Nov-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.26.690796
PMID:41394607
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研究论文 | 本文提出了一种名为LARIS的方法,用于在空间转录组学中准确高效地分析配体与受体相互作用 | LARIS是首个能够兼容所有空间转录组技术、在单细胞或珠粒分辨率下识别细胞类型特异性和空间受限的配体-受体相互作用的方法,并引入了模拟框架进行性能验证 | NA | 开发一种能够整合空间信息进行细胞间通信推断的稳健且计算高效的方法 | 人类扁桃体和小鼠发育皮层空间转录组数据集 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 数十万细胞 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2122 | 2025-12-30 |
TissueNarrator: Generative Modeling of Spatial Transcriptomics with Large Language Models
2025-Nov-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.24.690325
PMID:41394628
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研究论文 | 本文提出了一种名为TissueNarrator的生成式建模框架,利用大型语言模型分析空间转录组数据,以模拟细胞行为、预测细胞间相互作用并进行扰动分析 | 首次将空间组学分析重新定义为语言建模问题,通过将组织切片表示为空间句子,并利用预训练的大型语言模型学习空间条件化的基因表达模式,实现了对组织系统的生成式建模与推理 | 未明确说明模型在处理超大规模数据集时的计算效率,以及在不同组织类型或疾病状态下的泛化能力 | 开发一个能够生成真实细胞图谱、预测细胞间相互作用并进行自然语言查询的生成式空间转录组分析框架 | 空间转录组数据 | 自然语言处理 | NA | 空间转录组学 | 大型语言模型 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | MERFISH, Perturb-FISH, CosMx SMI | NA |
| 2123 | 2025-12-30 |
Spatiotemporal dynamics of RERE in schizophrenia pathogenesis: insights from multi-omics and single-cell sequencing
2025-Nov-26, Schizophrenia (Heidelberg, Germany)
DOI:10.1038/s41537-025-00705-y
PMID:41298505
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研究论文 | 本研究通过整合多组学和单细胞测序数据,揭示了精神分裂症风险基因RERE的时空动态调控机制及其在疾病发病中的作用 | 首次系统整合GWAS数据、多组学分析和单细胞测序,识别出RERE作为核心风险基因,并揭示其通过表观遗传-神经发育轴影响精神分裂症风险的机制 | 需要未来使用类器官模型进行验证,并探索临床转化应用 | 解析精神分裂症的遗传结构和神经发育机制,识别细胞类型特异性和时间动态调控特征 | 精神分裂症风险基因,特别是RERE,以及其在遗传变异和转录调控层面的作用 | 数字病理学 | 精神分裂症 | GWAS, 多组学分析, 单细胞测序, CUT&Tag | NA | 基因组关联数据, 单细胞测序数据, 表观遗传数据 | 欧洲人群130,644例,东亚人群30,761例 | NA | 单细胞RNA-seq, 表观遗传分析 | NA | NA |
| 2124 | 2025-12-30 |
Periostin promotes sarcoma growth by promoting tumor-associated macrophage migration and differentiation
2025-Nov-20, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0301
PMID:41264337
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研究论文 | 本文探讨了细胞外基质蛋白Periostin在软组织肉瘤生长中的作用,特别是通过促进肿瘤相关巨噬细胞的迁移和分化来调节肿瘤免疫微环境 | 首次在软组织肉瘤中识别Periostin作为肿瘤进展和免疫微环境的关键调节因子,揭示了其通过非细胞自主机制影响肿瘤生长 | POSTN治疗性中和作为单一疗法不足以减少肿瘤负担,表明可能需要联合治疗策略 | 研究特定细胞外基质成分在软组织肉瘤进展和肿瘤免疫微环境中的功能贡献 | 人类软组织肉瘤数据集、小鼠肉瘤遗传模型、肿瘤相关巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 软组织肉瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2125 | 2025-12-30 |
Enrichment of a CD4-CD8- NK-like cytotoxic Vδ1/3 T cell subset in tuberculosis disease
2025-Nov-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.12.688134
PMID:41292844
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,分析了结核病(TB)患者与健康个体中CD4-CD8- γδ T细胞的高分辨率特征,揭示了TB疾病中NK样细胞毒性Vδ1/3 T细胞亚群的富集及其持久性变化 | 首次通过单细胞RNA测序在TB疾病中识别并富集了NK样细胞毒性Vδ1和Vδ3 T细胞亚群,特别是强调了先前未被充分重视的Vδ3细胞在TB免疫反应中的潜在重要性 | 研究主要基于外周血样本,可能未全面反映肺部或其他组织中的γδ T细胞动态;样本队列规模未明确说明,可能限制统计效力;长期变化仅追踪至诊断后一年,更长期影响未知 | 探究结核病(TB)中γδ T细胞的定量和定性差异,以阐明其在TB免疫反应中的作用 | 健康未致敏个体、健康致敏个体以及TB疾病治疗前/后的外周血CD4-CD8- γδ T细胞 | 单细胞组学 | 结核病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2126 | 2025-12-30 |
CELLetter: leveraging large language model and dual-stream network to identify context-specific ligand-receptor interactions for cell-cell communication analysis
2025-Nov-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf693
PMID:41451540
|
研究论文 | 本文提出了一种名为CELLetter的深度学习框架,用于识别细胞间通讯中的配体-受体相互作用并解码细胞信号传导 | 利用蛋白质大语言模型ProstT5进行特征嵌入,采用双流架构进行特征提取和降维,结合动态权重调整的门机制进行特征融合,并整合下游转录因子活性来量化通讯强度 | 未明确说明模型在处理大规模数据集时的计算效率或对特定细胞类型的泛化能力限制 | 开发一个深度学习框架以识别细胞间通讯中的潜在配体-受体相互作用并解码细胞信号传导 | 人类心脏、远端肺上皮组织以及头颈部鳞状细胞癌的细胞 | 机器学习 | 头颈部鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | 双流网络,结合大语言模型 | 单细胞RNA测序数据,空间转录组学数据 | 未明确指定具体样本数量,但涉及人类心脏、远端肺上皮组织和头颈部鳞状细胞癌的数据 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 2127 | 2025-12-30 |
Triple checkpoint blockade of PD-1, Tim-3, and Lag-3 enhances adoptive T cell immunotherapy in a mouse model of ovarian cancer
2025-Sep-30, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2419888122
PMID:40982684
|
研究论文 | 本研究探讨了在小鼠卵巢癌模型中,通过联合阻断PD-1、Tim-3和Lag-3三个检查点,增强工程化T细胞免疫疗法的效果 | 首次在小鼠卵巢癌模型中,将工程化T细胞与PD-1、Tim-3和Lag-3的三重检查点阻断联合应用,显著提高了T细胞功能和动物生存率 | 研究基于小鼠模型,结果可能无法直接转化到人类患者;未探讨长期毒性或潜在副作用 | 提高卵巢癌患者中过继性T细胞免疫疗法的疗效 | 小鼠卵巢癌模型中的工程化T细胞(靶向MSLN的TCR T细胞) | 免疫疗法 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2128 | 2025-12-30 |
Dissection of Gene Expression at the Single-Cell Level: scRNA-seq
2025, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4192-7_9
PMID:39546202
|
综述 | 本章节讨论了单细胞RNA测序(scRNA-seq)作为解析基因表达在单细胞水平上的金标准技术 | scRNA-seq通过生成条形码标记的单个细胞,能够追踪成千上万至数百万转录本的来源,揭示与疾病相关的新细胞类型以及不同细胞类型和状态 | NA | 深化对单细胞分辨率下基因表达的理解 | 组织在单细胞水平上的转录组特征 | 转录组学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2129 | 2025-12-30 |
Under pressure: integrated endothelial cell response to hydrostatic and shear stresses
2025-Jan-01, Vascular biology (Bristol, England)
DOI:10.1530/VB-25-0015
PMID:41378902
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研究论文 | 本研究通过体外模型探讨了静水压力如何影响内皮细胞对血流的响应,揭示了压力与剪切应力在内皮细胞机械转导中的协同作用 | 开发了体外模型以研究静水压力对内皮细胞血流响应的调节作用,并发现压力以剂量依赖方式调节剪切应力诱导的信号通路 | 研究主要基于体外模型,可能无法完全模拟体内复杂的血管环境 | 探究静水压力与剪切应力在内皮细胞机械转导中的相互作用及其对血管发育的影响 | 人内皮细胞及早期小鼠胚胎血管发育过程 | 细胞生物学 | 心血管疾病 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 2130 | 2025-12-30 |
Integrated analysis of single-cell and bulk RNA-seq reveals MAGEA3/6-associated immune subtypes and key immune genes in gastric cancer
2025, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0338705
PMID:41452900
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA-seq和bulk RNA-seq数据,揭示了MAGEA3/6表达与胃癌免疫亚型的关系,并识别了关键的免疫相关基因 | 首次将单细胞和bulk RNA-seq数据整合分析,鉴定出MAGEA3/6作为胃癌免疫亚型分类的关键上皮特异性基因,并发现BCL11B和PAEP等新的免疫调控靶点 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏实验验证和前瞻性临床队列验证 | 探究胃癌免疫微环境中上皮特异性基因与免疫浸润的关系,并识别潜在的免疫治疗靶点 | 胃癌组织样本 | 生物信息学 | 胃癌 | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | WGCNA, 生存分析模型 | 基因表达数据 | GSE112302单细胞数据集和TCGA-STAD队列数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2131 | 2025-12-29 |
Multi-omics analysis reveals distinct spatial compartmentalization of lung repair niches in pediatric ARDS
2025-Dec-27, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07588-8
PMID:41455968
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研究论文 | 本研究通过多组学分析,揭示了儿童急性呼吸窘迫综合征(PARDS)中与预后相关的、空间区隔化的肺修复生态位 | 首次在儿童流感相关PARDS中整合单细胞RNA测序、空间转录组学和血浆蛋白质组学,并结合人类肺细胞图谱(HLCA)和成人COVID-19数据进行跨年龄比较,识别出与生存相关的KRT17阳性上皮细胞等关键修复特征 | 本研究为试点性病例系列研究,样本量小,需要在更大的多中心队列中进行验证 | 探究儿童相较于成人在急性呼吸窘迫综合征中生存率更高、肺修复能力更强的潜在机制 | 儿童流感相关急性呼吸窘迫综合征(PARDS)患者的肺组织、支气管肺泡灌洗液(BALF)和血浆 | 数字病理学 | 肺病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 空间转录组学, 血浆蛋白质组学 | NA | 基因表达数据, 空间定位数据, 蛋白质数据 | 试点性病例系列研究(具体样本数未明确说明), 结合了公共儿科PARDS气道scRNA-seq数据和成人致死性COVID-19肺数据 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2132 | 2025-12-27 |
Single-cell RNA sequencing defines prognostic subtypes and identifies AIF1L as a therapeutic target in colorectal cancer
2025-Dec-26, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-025-15241-2
PMID:41449357
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2133 | 2025-12-29 |
Phospholipid scramblase 1 (PLSCR1) regulates interferon-lambda receptor 1 (IFN-λR1) and IFN-λ signaling in influenza A virus (IAV) infection
2025-Dec-24, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.104359
PMID:41439508
|
研究论文 | 本研究探讨了磷脂爬行酶1(PLSCR1)在甲型流感病毒感染中调控干扰素-λ受体1(IFN-λR1)和干扰素-λ信号通路的机制 | 揭示了PLSCR1通过结合Ifn-λr1启动子调控其表达,并在细胞表面与IFN-λR1相互作用以调节干扰素-λ信号,同时发现其脂质爬行酶活性在抗流感功能中非必需,并首次在纤毛气道上皮细胞中证实PLSCR1作为细胞内在防御因子的作用 | 动物模型研究有限,未完全探索PLSCR1表达区室和酶活性的机制 | 阐明PLSCR1在甲型流感病毒感染中的抗病毒机制,为靶向人类宿主因子如PLSCR1的新型抗流感药物开发提供基础 | 甲型流感病毒感染的细胞和小鼠模型 | NA | 甲型流感病毒感染 | 单细胞RNA测序,转录组分析 | NA | RNA测序数据,转录组数据 | 甲型流感病毒感染的小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2134 | 2025-12-29 |
Spatial multi-omics profiling uncovers metabolic heterogeneity in Sjögren's syndrome and identifies PS(36:1) as a potential therapeutic target
2025-Dec-24, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07361-x
PMID:41444632
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和空间代谢组学技术,揭示了干燥综合征中唾液腺免疫微环境的细胞类型分布及代谢异质性,并识别出PS(36:1)作为潜在治疗靶点 | 首次从空间多组学角度全面解析干燥综合征的转录和代谢特征,结合单细胞分辨率数据识别出PS(36:1)在淋巴细胞灶中的异常富集及其与CD4+ T细胞的关联 | 样本量较小(仅8例人类唇腺样本),且主要基于小鼠模型验证,人类临床验证尚需进一步研究 | 探究干燥综合征的发病机制并寻找新的治疗靶点 | 干燥综合征患者的唇腺样本、健康对照样本及NOD/ShiLtj小鼠模型 | 数字病理学 | 干燥综合征 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、空间代谢组学、免疫组化、HE染色、唾液流率检测、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、代谢物数据、图像数据 | 8例人类唇腺样本(4例干燥综合征患者,4例健康对照)及NOD/ShiLtj小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、空间代谢组学 | NA | NA |
| 2135 | 2025-12-29 |
Sequential Inflammatory and Matrisome Programs Drive Remodeling of the Mouse Carotid-Jugular Arteriovenous Fistula
2025-Dec-16, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14241998
PMID:41440019
|
研究论文 | 本研究利用bulk和单细胞RNA测序技术,描绘了小鼠颈动脉-颈静脉动静脉瘘(AVF)术后颈静脉的转录组和细胞演化过程 | 首次通过单细胞分析揭示了小鼠AVF模型中炎症和细胞外基质重塑的时序性程序,并与人类数据进行比较验证了其转化相关性 | 未明确说明样本的具体数量,且模型与人类疾病的完全对应性仍存在不确定性 | 验证小鼠AVF模型在模拟人类静脉重塑过程中的细胞和分子机制方面的转化相关性 | 小鼠颈动脉-颈静脉动静脉瘘(AVF)模型中的颈静脉组织 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2136 | 2025-12-29 |
RXR-Mediated Remodeling of Transcriptional and Chromatin Landscapes in APP Mouse Brain: Insights from Integrated Single-Cell RNA and ATAC Profiling
2025-Dec-11, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14241970
PMID:41439990
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和ChIP-seq技术,揭示了RXR激活在APP/PS1ΔE9小鼠大脑中介导的多层次转录级联反应和细胞类型特异性染色质重塑 | 首次在阿尔茨海默病小鼠模型中整合单细胞多组学技术(scRNA-seq、snATAC-seq和RXR ChIP-seq),系统解析了RXR信号通路如何通过现有调控支架(而非新建支架)重塑转录和染色质景观 | 研究基于小鼠模型,人类疾病中的RXR调控机制可能存在差异;Bexarotene治疗的具体临床转化潜力仍需进一步验证 | 探究RXR激活如何影响染色质结构和基因表达,以揭示神经退行性疾病的相关机制 | Bexarotene处理的APP/PS1ΔE9转基因小鼠(阿尔茨海默病模型)的脑组织 | 单细胞多组学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、单细胞ATAC测序(snATAC-seq)、染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq)、转录因子足迹分析 | NA | 单细胞转录组数据、单细胞染色质可及性数据、ChIP-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 2137 | 2025-12-29 |
PD-1 regulates CD4+ T cell-mediated CD8+ T cell responses in the brain to balance viral control and neuroinflammation
2025-Dec-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.26.690770
PMID:41409145
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研究论文 | 本文探讨了PD-1在调节CD4+ T细胞介导的CD8+ T细胞反应中的作用,以平衡小鼠多瘤病毒脑炎中的病毒控制和神经炎症 | 揭示了PD-1在CD4+ T细胞中的内在信号传导如何调节CD8+ T细胞效应功能,从而平衡抗病毒防御与神经损伤,为理解PD-1阻断在PML患者中效果不一提供了机制解释 | 研究基于小鼠模型,可能无法完全模拟人类PML的复杂性;未涉及PD-1阻断治疗的具体临床应用或长期效果评估 | 探究PD-1在多瘤病毒中枢神经系统感染中如何调节T细胞反应以平衡病毒清除与神经炎症 | 小鼠多瘤病毒(MuPyV)感染模型中的脑浸润CD4+和CD8+ T细胞 | 免疫学 | 神经炎症性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2138 | 2025-12-29 |
Biomarkers
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70856_102243
PMID:41448653
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研究论文 | 本研究结合血管和代谢脑成像与单细胞转录组学,探讨阿尔茨海默病小鼠模型中神经血管和代谢韧性的功能方面与细胞特异性分子通路的关系 | 整合多尺度成像(如qCBF和CEST MRI)与单细胞转录组学,构建性别特异性的健康与病理脑老化轨迹,揭示了血管和代谢变化的性别差异 | 研究仅使用小鼠模型,可能无法完全反映人类阿尔茨海默病的复杂性;样本量相对有限 | 研究阿尔茨海默病中神经血管和代谢韧性的功能方面及其与细胞特异性分子通路的关系 | APP/PS1转基因小鼠和B6C3对照小鼠,包括雌性和雄性,年龄范围4-24个月 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞mRNA测序,定量脑血流成像,化学交换饱和转移MRI | NA | 图像,文本 | 100只小鼠(64只APP/PS1,33雌31雄;36只B6C3对照,17雌19雄) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2139 | 2025-12-29 |
Drug Development
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70859_105583
PMID:41451443
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研究论文 | 本研究通过真实世界数据分析、患者iPSC衍生神经元模型和转基因小鼠模型,评估了西地那非在阿尔茨海默病中的潜在治疗作用 | 首次结合大规模真实世界患者数据、患者特异性iPSC衍生神经元模型和转基因小鼠模型,全面评估西地那非在阿尔茨海默病中的保护效应和机制 | 需要未来临床试验来验证西地那非在阿尔茨海默病预防和治疗中的因果关系 | 评估西地那非在阿尔茨海默病中的临床效应大小和作用机制 | 老年患者数据库(MarketScan和OPTUM)、AD患者iPSC衍生神经元和脑类器官、5xFAD转基因AD小鼠模型 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq、免疫荧光染色、行为测试 | NA | 患者数据库、细胞模型数据、小鼠模型数据 | MarketScan数据库723万老年受试者,OPTUM数据库1152万老年受试者,AD患者iPSC衍生模型,5xFAD转基因小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2140 | 2025-12-29 |
Drug Development
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70859_106608
PMID:41451901
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术,探究了阿尔茨海默病中海马体细胞间通讯的变化,以及通过星形胶质细胞向神经元转化逆转这些变化的效果 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术,系统分析了阿尔茨海默病中细胞间通讯网络的改变,并揭示了星形胶质细胞向神经元转化如何逆转疾病相关的信号通路 | 研究主要基于大鼠模型,人类样本数据可能有限,且病毒介导的基因治疗方法在临床转化中可能存在安全性和效率问题 | 探究阿尔茨海默病中海马体细胞间通讯的变化机制,以及星形胶质细胞向神经元转化对疾病病理的逆转作用 | 人类阿尔茨海默病患者和大鼠模型的海马体组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 人类阿尔茨海默病患者和大鼠模型样本(具体数量未明确) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | Visium | 10x Visium空间转录组平台 |