单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 10788 篇文献，本页显示第 2041 - 2060 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2041 | 2025-12-06 |
Human neural stem cell-derived exosomes promote functional recovery in subarachnoid hemorrhage via bdnf/trkb pathway activation and astrocyte modulation
2025-Dec-01, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-025-02155-0
PMID:41327445
|
研究论文 | 本研究探讨了人神经干细胞来源的外泌体通过激活BDNF/TRKB通路和调节星形胶质细胞，在蛛网膜下腔出血模型中促进功能恢复的神经保护作用 | 首次利用单细胞RNA测序和转录组分析，揭示了hNSC-exo通过BDNF/TRKB信号通路激活和星形胶质细胞调节发挥神经保护作用的分子机制 | 研究基于大鼠模型，临床转化潜力需进一步验证；未详细探讨外泌体的具体成分及其递送效率 | 探究人神经干细胞来源的外泌体在蛛网膜下腔出血中的神经保护潜力及其分子机制 | 大鼠蛛网膜下腔出血模型、人神经干细胞来源的外泌体 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 单细胞RNA测序、转录组分析 | 动物模型 | 基因表达数据、行为学数据、组织病理学数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及大鼠模型和体外实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2042 | 2025-12-06 |
Brain-derived neurotrophic factor supports pericyte and vascular homeostasis in the aging brain
2025-Dec-01, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-025-02181-y
PMID:41327464
|
研究论文 | 本研究揭示了脑源性神经营养因子（BDNF）通过激活Akt信号通路调节周细胞PDGFRβ表达，从而维持衰老大脑中周细胞和微血管稳态的机制 | 首次发现并证实了BDNF-TrkB信号通路在衰老大脑周细胞稳态和微血管完整性中的直接调控作用 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证；对BDNF信号通路下游的具体分子机制探索尚不全面 | 探究BDNF在衰老大脑中维持周细胞和微血管稳态的调控机制 | 不同年龄段的C57BL/6J小鼠、条件性敲除Bdnf基因的C57BL/6小鼠、以及体外培养的周细胞系 | 神经生物学 | 衰老相关脑疾病 | 免疫染色、Western blot、流式细胞术、单细胞测序、转录组分析 | NA | 图像数据、蛋白质印迹数据、流式细胞数据、测序数据 | 使用不同年龄段的小鼠模型及体外培养的周细胞 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 2043 | 2025-12-06 |
Materiobiology in the omics era
2025-Dec, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.102539
PMID:41332940
|
综述 | 本文综述了多组学技术在材料生物学中的应用，包括单细胞转录组学、转录组学、RNomics、基因组学、蛋白质组学、代谢组学、脂质组学、糖组学和免疫组学，并讨论了多组学策略如何支持骨类器官的构建 | 整合多种组学技术揭示细胞与生物材料相互作用的复杂调控机制，为下一代生物材料的理性设计提供理论基础和方法学 | NA | 探讨多组学技术在材料生物学中的应用，以推动精准和再生医学中的材料创新 | 细胞与生物材料的相互作用，以及骨类器官作为生理相关模型 | 材料生物学 | NA | 单细胞转录组学, 转录组学, RNomics, 基因组学, 蛋白质组学, 代谢组学, 脂质组学, 糖组学, 免疫组学 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞 RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 2044 | 2025-12-06 |
BMP4 cocktail promotes utricular progenitor reprogramming and vestibular functional recovery in adult mice
2025-Nov-29, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.11.065
PMID:41325835
|
研究论文 | 本研究探讨了BMP4在小鼠前庭毛细胞再生中的作用，通过激活c-Fos促进非毛细胞重编程，并联合Notch抑制和Wnt激活恢复前庭功能 | 首次揭示BMP4通过c-Fos激活增强前庭非毛细胞重编程，并联合靶向Notch和Wnt通路的小分子组合促进成年小鼠前庭功能恢复 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化潜力需进一步验证；长期安全性和疗效评估不足 | 探究BMP4在耳毒性损伤后前庭毛细胞再生中的作用机制 | 成年C57BL/6J背景小鼠（包括多种转基因品系）的前庭毛细胞和非毛细胞 | 分子生物学与再生医学 | 前庭功能障碍 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、CUT&Tag测序、免疫荧光染色、Western blot分析 | NA | 转录组数据、表观基因组数据、图像数据 | P30成年小鼠及P2小鼠球体/外植体组织 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, CUT&Tag | NA | NA |
| 2045 | 2025-12-06 |
UGP2 is a potential target for breast cancer, based on bioinformatics analysis and in vitro experiments
2025-Nov-26, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-27055-0
PMID:41298748
|
研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和体外实验，系统探讨了UGP2在乳腺癌进展中的临床相关性及功能机制 | 首次系统性地将UGP2表达与乳腺癌（尤其是TNBC亚型）的临床病理特征、预后及肿瘤微环境中的空间分布联系起来，并通过功能实验验证了其促癌作用 | 研究主要基于公共数据库分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证和更大规模的临床队列验证 | 探究UGP2在乳腺癌发生发展中的临床意义和生物学功能 | 乳腺癌患者样本（来自TCGA等数据库及118例临床标本）及乳腺癌细胞系 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 生物信息学多组学分析、免疫组化、单细胞RNA测序、siRNA敲低实验 | NA | 基因表达数据、临床病理数据、单细胞RNA测序数据、体外细胞功能数据 | TCGA等公共数据库样本及118例临床乳腺癌标本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2046 | 2025-12-06 |
SPINK1-driven cellular heterogeneity and interaction networks in intrahepatic cholangiocarcinoma revealed by integrated multi-omics analysis
2025-Nov-17, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.11.011
PMID:41238039
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析揭示了SPINK1驱动的细胞异质性及相互作用网络在肝内胆管癌中的作用 | 发现了SPINK1-CCL20-LAMs轴，该轴协调免疫细胞招募和代谢重编程，揭示了SPINK1通过LAMs建立富含谷氨酰胺的微环境促进肿瘤生长的新机制 | NA | 剖析肝内胆管癌的细胞异质性和细胞间相互作用，特别关注SPINK1过表达的上皮亚群 | 人类肝内胆管癌肿瘤及邻近正常组织 | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序, 整合蛋白质组学分析, Transwell实验, 共培养系统, 功能扰动实验 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2047 | 2025-12-06 |
Association of neuronal autoantibodies with overall survival in gastric cancer patients
2025-Nov-13, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0495
PMID:41230722
|
研究论文 | 本研究探讨了胃癌患者中神经元自身抗体的存在及其与总体生存期的关联 | 首次在无副肿瘤性神经系统综合征的胃癌患者中检测神经元自身抗体，并揭示其与生存期缩短和肿瘤微环境免疫抑制特征的关联 | 单中心队列研究，样本量有限，需要进一步机制研究验证 | 评估胃癌患者神经元自身抗体的临床预后意义 | 胃癌患者血清样本和肿瘤组织 | NA | 胃癌 | 免疫荧光、细胞基础检测、单细胞测序 | NA | 血清样本、肿瘤组织、单细胞测序数据 | 323例胃癌患者（144例TBA阳性，179例TBA阴性） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2048 | 2025-12-06 |
Clinical and translational study of ivosidenib plus nivolumab in advanced solid tumors harboring IDH1 mutations
2025-Nov-11, The oncologist
DOI:10.1093/oncolo/oyaf362
PMID:41138165
|
研究论文 | 本研究评估了ivosidenib联合nivolumab在携带IDH1突变的晚期实体瘤患者中的初步活性和安全性 | 首次在临床试验中探索IDH1抑制剂与抗PD1抗体联合治疗IDH1突变实体瘤的疗效，并结合空间转录组学等先进技术进行转化分析 | 样本量较小（仅15例患者），临床获益有限，需要更大规模研究验证 | 评估ivosidenib联合nivolumab在IDH1突变晚期实体瘤中的治疗效果和免疫调节作用 | 携带IDH1突变的晚期或难治性实体瘤患者 | 数字病理学 | 实体瘤 | 空间转录组学，蛋白质组学，药效动力学分析 | NA | 临床数据，蛋白质组数据，空间转录组数据 | 15例患者 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2049 | 2025-12-06 |
Base editing and nanoparticle transfection of airway cell types essential for treatment of cystic fibrosis
2025-Nov-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.06.687048
PMID:41279346
|
研究论文 | 本研究利用碱基编辑技术和聚合物纳米颗粒转染，纠正了囊性纤维化（CF）患者气道细胞中的致病性剪接位点变异，并实现了CFTR功能的临床意义水平恢复 | 首次将碱基编辑器RNA与聚合物纳米颗粒（PNPs）非病毒递送平台结合，在CF原代气道细胞中纠正常见致病剪接变异，并通过单细胞RNA测序揭示了编辑后细胞类型特异性转录变化 | 研究未详细探讨PNPs在体内递送的长期安全性和效率，且对基底细胞亚型编辑后比例下降的机制解释有限 | 开发一种可扩展的非病毒治疗平台，用于纠正囊性纤维化及其他呼吸系统疾病中呼吸上皮细胞的功能障碍 | 囊性纤维化患者的气道上皮细胞，包括离子细胞、分泌性杯状细胞和基底祖细胞亚型 | 基因编辑与细胞治疗 | 囊性纤维化 | 碱基编辑，单细胞RNA测序（scRNA-seq），聚合物纳米颗粒（PNPs）转染 | NA | 单细胞RNA测序数据，功能测定数据 | 原代CF气道细胞和永生化气道细胞，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2050 | 2025-12-06 |
Microvascular Endothelial Cells License APS Vasculopathy Through YAP1- and CCN2-Mediated Signaling
2025-Nov-04, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验模型揭示了抗磷脂综合征（APS）微血管内皮细胞通过YAP1和CCN2介导的信号通路促进血管病变的机制 | 首次在APS患者皮肤微血管中鉴定出YAP1信号激活，并证明CCN2在介导内皮细胞与平滑肌细胞间促增殖通讯中的关键作用 | 研究主要基于皮肤活检和小鼠模型，在其他器官APS血管病变中的普遍性需进一步验证 | 探究APS血管病变的细胞和分子机制，寻找潜在治疗靶点 | APS患者的皮肤微血管内皮细胞、血管平滑肌细胞、小鼠模型 | 数字病理学 | 抗磷脂综合征 | 单细胞RNA测序、免疫荧光显微镜、ELISA、定量PCR、免疫印迹 | NA | RNA测序数据、显微镜图像、蛋白质浓度数据 | APS患者的皮肤活检样本、血浆样本、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2051 | 2025-12-06 |
Single-Cell Analysis Reveals a Critical Role for Macrophage Epsins in Regulating the Origin of Foam Cells in Atherosclerosis
2025-Nov, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.323288
PMID:40931837
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了巨噬细胞epsin蛋白在动脉粥样硬化泡沫细胞形成中的关键作用 | 首次发现巨噬细胞特异性表达的epsin蛋白通过调节血管平滑肌细胞向巨噬细胞转化，加速动脉粥样硬化进程 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证 | 探究巨噬细胞epsin蛋白在动脉粥样硬化泡沫细胞形成中的分子机制 | WT/Apoe-/-和LysM-DKO/Apoe-/-小鼠模型 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，qRT-PCR，免疫染色，共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据 | WT/Apoe-/-和LysM-DKO/Apoe-/-小鼠，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2052 | 2025-12-06 |
Single-cell transcriptional landscape of liver transplant rejection reveals tissue persistence of clonally expanded, treatment-resistant T cells
2025-Nov, American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons
IF:8.9Q1
DOI:10.1016/j.ajt.2025.08.004
PMID:40812614
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和免疫组库分析，揭示了肝移植排斥中克隆扩增、治疗抵抗性T细胞的转录组景观及其在组织中的持久性 | 首次在儿科肝移植排斥中，结合单细胞转录组和免疫组库技术，系统描绘了CD8 T细胞的克隆扩增、表型、定位及与库普弗细胞的互作网络 | 样本量相对较小（30例），且仅针对儿科患者，可能限制了结果的普适性 | 探究肝移植后T细胞介导的排斥反应中CD8 T细胞的克隆扩增、持久性及分子机制 | 儿科肝移植患者的冷冻肝活检组织 | 数字病理学 | 肝移植排斥 | 单细胞RNA测序, 免疫组库分析 | NA | 单细胞转录组数据, 免疫组库数据 | 30例冷冻肝活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2053 | 2025-12-06 |
Integrating bulk and single-cell transcriptome to identify novel gene markers for germinal center B cells (GCB) subtype of diffuse large B-cell lymphoma
2025-Nov, Annals of hematology
IF:3.0Q2
DOI:10.1007/s00277-025-06517-5
PMID:41120675
|
研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞转录组数据，开发了一个基于19个基因对的定性特征（19-GPS），用于区分弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的生发中心B细胞（GCB）亚型与非GCB亚型 | 利用基因的相对表达顺序（REO）模式，开发了高度稳定、抗批次效应和样本质量变化的定性特征，提高了DLBCL亚型分类的临床适用性和预后分层性能 | 未明确提及样本来源的多样性或外部验证的广泛性，可能影响模型的泛化能力 | 开发一个稳定的定性特征，以区分DLBCL的GCB亚型与非GCB亚型，并评估其预后和治疗指导价值 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者样本，包括GCB和非GCB亚型 | 生物信息学 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤 | bulk转录组测序，单细胞转录组测序 | 基于基因对相对表达顺序（REO）的定性特征模型 | 基因表达数据 | 四个独立数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2054 | 2025-12-06 |
Identification of C1QA as a prognostic marker and regulator of immunosuppressive neutrophils in early-stage lung adenocarcinoma through integrated bioinformatics analyses
2025-Oct-31, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01881-y
PMID:41171372
|
研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析，鉴定出C1QA是早期肺腺癌的预后标志物，并揭示了其通过调节免疫抑制性中性粒细胞影响肿瘤微环境的机制 | 首次在早期肺腺癌中系统性地将C1QA鉴定为与中性粒细胞丰度相关的关键枢纽基因，并利用单细胞RNA测序和细胞通讯分析阐明了其通过补体受体与中性粒细胞相互作用、驱动免疫抑制性肿瘤微环境的具体机制 | 研究主要基于公开的基因表达数据集和生物信息学分析，实验验证相对有限；结论需要在更大规模的独立队列和体内模型中进一步验证 | 探究早期肺腺癌中中性粒细胞的分子调控机制，并寻找相关的预后标志物和治疗靶点 | 早期肺腺癌患者样本、基因表达数据、中性粒细胞、巨噬细胞 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、加权基因共表达网络分析、CIBERSORTx反卷积分析、RT-qPCR、免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 基于公共数据集GSE31210等，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2055 | 2025-12-06 |
Identification of prognostic genes related to T cell proliferation in papillary thyroid cancer based on single-cell RNA sequencing and bulk RNA sequencing data
2025-Aug-02, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01826-5
PMID:40753315
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，识别与T细胞增殖相关的预后基因，以评估其在甲状腺乳头状癌中的预后价值和分子机制 | 结合单细胞和批量RNA测序数据，识别出KLRB1、TSHZ2和TRABD2A作为新的预后基因，并构建风险模型，为PTC的预后和治疗策略提供新见解 | 研究基于公共数据库数据，可能受样本异质性限制，且未进行实验验证 | 评估T细胞增殖相关基因在甲状腺乳头状癌中的预后价值和潜在分子机制 | 甲状腺乳头状癌患者 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | Cox回归, 机器学习算法 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2056 | 2025-12-06 |
Combined bulk and single-cell transcriptomic analysis reveals cell-type-specific inflammatory crosstalk in pancreatic cancer
2025-Jul-25, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01815-8
PMID:40711603
|
研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞转录组数据，揭示了胰腺导管腺癌中细胞类型特异性的炎症信号串扰，识别了关键调控非编码RNA、枢纽蛋白编码基因及细胞间通讯通路 | 结合bulk和单细胞转录组学分析，首次在PDAC中构建了ceRNA网络并利用单细胞数据解析了枢纽基因的细胞来源，发现了巨噬细胞-内皮细胞CXCL8-ACKR1信号轴 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证；数据来源于公共数据库，可能存在批次效应；单细胞数据样本量有限 | 阐明胰腺导管腺癌的复杂分子和细胞景观，识别可作为预后生物标志物和治疗靶点的关键调控元件 | 胰腺导管腺癌组织及癌旁正常组织 | 生物信息学 | 胰腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | ceRNA网络, PPI网络 | 转录组数据 | 多个GEO数据集中的PDAC和正常组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2057 | 2025-12-06 |
Identification of a fibroblast-derived gene signature reveals prognostic and therapeutic insights in pancreatic cancer
2025-Jul-18, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01801-0
PMID:40676405
|
研究论文 | 本研究基于胰腺导管腺癌（PDAC）中成纤维细胞特异性基因特征，构建了一个预后模型，并识别了潜在的治疗靶点基因 | 利用单细胞RNA测序数据，通过高维加权基因共表达网络分析识别PDAC中富集的成纤维细胞亚群，并构建了一个包含14个关键基因的成纤维细胞相关预后特征 | NA | 开发基于成纤维细胞特异性基因特征的预后模型，并识别可作为治疗靶点的关键基因 | 胰腺导管腺癌（PDAC）及癌旁正常组织 | 生物信息学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | LASSO Cox回归 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2058 | 2025-12-06 |
Single-cell RNA sequencing in human atherosclerotic plaques reveals a novel smooth muscle cell subtype that possesses multi differentiation potential and shapes the microenvironment
2025-Jul-16, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01735-7
PMID:40668312
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，在人类冠状动脉粥样硬化斑块中发现了一种新型平滑肌细胞亚型SMC_C5，该亚型具有多向分化潜能并能重塑微环境 | 首次在人类冠状动脉粥样硬化斑块中鉴定出SMC_C5这一新型平滑肌细胞亚型，并揭示其与转录因子GABP1的关联及通过ALDOA基因调控代谢、缺氧反应和免疫微环境的新功能 | 研究主要基于生物信息学分析，虽使用ApoE小鼠模型进行验证，但人类样本的验证和机制研究仍需进一步深入 | 探究动脉粥样硬化斑块中平滑肌细胞亚型的异质性及其在疾病发生中的作用 | 人类冠状动脉粥样硬化斑块和平滑肌细胞，以及ApoE小鼠的主动脉斑块 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | pySCENIC | RNA测序数据 | 整合了三个单细胞RNA测序数据集，并使用ApoE小鼠模型进行验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2059 | 2025-12-06 |
Exploring SERTAD4 as a prognostic biomarker and therapeutic target in breast cancer: insights from multidatabase analyses and in vitro studies
2025-Jul-14, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01792-y
PMID:40658117
|
研究论文 | 本文通过多数据库分析和体外实验，探讨了SERTAD4作为乳腺癌预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统性地研究了SERTAD4在乳腺癌中的表达、临床相关性及其作为预后因子和治疗靶点的作用，并揭示了其与PI3K/AKT信号通路的关联 | 研究主要基于数据库分析和体外实验，缺乏体内实验验证，且临床样本量可能有限 | 探索SERTAD4在乳腺癌中的生物学功能、临床意义及其作为治疗靶点的潜力 | 乳腺癌细胞、临床乳腺癌样本、单细胞测序数据 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、siRNA敲低、分子对接、免疫共沉淀 | NA | 基因表达数据、临床数据、单细胞测序数据 | 临床乳腺癌样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2060 | 2025-12-06 |
Study on the prediction model of liver cancer based on chronic liver disease and the related molecular mechanism
2025 Jul-Dec, Annals of hepatology
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.aohep.2024.101572
PMID:39278407
|
研究论文 | 本研究基于慢性肝病数据，开发了一个用于预测肝细胞癌预后的模型，并探讨了相关分子机制 | 通过整合肝炎、肝硬化和肝细胞癌数据集，识别了10个与预后相关的肝病进展基因，并基于这些基因建立了预后模型，同时利用单细胞测序揭示了MIF信号通路在肝细胞癌进展中的作用 | 研究依赖于公开数据库数据，可能受数据质量和样本异质性限制，且模型需进一步外部验证 | 开发一个新型预测模型以准确分类肝细胞癌，改善患者生存率 | 肝细胞癌患者数据，包括肝炎、肝硬化和肝细胞癌相关基因表达数据 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞测序，多变量Cox回归分析，生存分析，药物敏感性分析 | 预后模型（基于多变量Cox分析） | 基因表达数据 | 从TCGA和GEO数据库获取的HCV、肝硬化和肝细胞癌数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |