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当前共找到 10542 篇文献，本页显示第 181 - 200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2026-06-26 |
Endothelial Angpt2 Promotes Adipocyte Progenitor Cells Maturation to Increase Visceral Adipose Tissue Accumulation
2025-01, Diabetes/metabolism research and reviews
DOI:10.1002/dmrr.70012
PMID:39628006
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研究论文 | 本研究揭示了内皮细胞通过Angpt2促进脂肪祖细胞成熟，从而增加内脏脂肪组织积累的机制 | 首次发现内皮细胞通过JAK1/STAT3信号激活分泌Angpt2，诱导脂肪祖细胞从MSLN表型转变为CFD表型，促进内脏脂肪积累 | 样本量较小（仅13份内脏脂肪样本），且主要基于人类scRNA-seq数据和小鼠模型验证 | 阐明内脏脂肪组织积累的分子机制 | 人类内脏脂肪组织中的内皮细胞、巨噬细胞和脂肪祖细胞 | 数字病理学 | 肥胖及相关代谢疾病 | 单细胞RNA测序、PCR、Western blot、免疫荧光染色、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | 5名肥胖合并糖尿病、9名肥胖和1名正常BMI个体的13份内脏脂肪组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 182 | 2026-06-26 |
Loss of FTH1 Induces Ferritinophagy-Mediated Ferroptosis in Anaemia of Myelodysplastic Syndromes
2025-01, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70350
PMID:39804099
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research paper | FTH1缺失通过诱导铁蛋白自噬介导的铁死亡在骨髓增生异常综合征贫血中的作用 | 首次揭示FTH1缺失通过铁蛋白自噬途径诱导铁死亡，并表明FTH1可作为MDS贫血的新治疗靶点 | FTH1在MDS病理生理中的具体机制尚不完全清楚，研究主要基于细胞实验和临床样本，需进一步动物模型验证 | 评估FTH1在骨髓增生异常综合征贫血患者中的作用及其机制 | MDS患者Lin-细胞、GlycoA有核红细胞、K562和SKM1细胞 | machine learning | myelodysplastic syndromes | shRNA敲低、单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | MDS患者和对照组样本 | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | 单细胞测序对Lin-细胞进行测序 |
| 183 | 2026-06-26 |
Integrated Analysis of Bulk RNA Sequencing, eQTL, GWAS, and Single-Cell RNA Sequencing Reveals Key Genes in Hepatocellular Carcinoma
2025-01, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70359
PMID:39853609
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研究论文 | 整合批量RNA测序、eQTL、GWAS和单细胞RNA测序数据，揭示肝细胞癌中的关键基因 | 通过多组学数据整合分析，结合eQTL、孟德尔随机化和单细胞RNA测序，识别出SERPING1和STEAP3两个可能对肝细胞癌发病和进展至关重要的基因，并揭示其在肿瘤微环境和免疫治疗中的潜在作用 | 仅利用公开数据集进行分析，可能受数据质量和样本异质性影响；结果需进一步在更大样本和临床队列中验证 | 识别肝细胞癌中的关键基因并阐明其分子机制，为诊断和治疗提供新靶点 | 肝细胞癌患者肿瘤样本及正常对照组织中的基因表达数据和遗传变异信息 | 机器学习 | 肝细胞癌 | RNA-seq, eQTL分析, 孟德尔随机化, 单细胞RNA测序, 免疫组化, Western blot, qPCR | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据, 遗传变异数据 | 使用来自TCGA和GEO的公开HCC数据集，具体样本数未明确 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 184 | 2026-06-26 |
Integrative Machine Learning of Glioma and Coronary Artery Disease Reveals Key Tumour Immunological Links
2025-01, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70377
PMID:39868675
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研究论文 | 结合机器学习和单细胞RNA测序，探索胶质瘤肿瘤微环境，并揭示与冠状动脉疾病的免疫联系 | 首次整合机器学习与单细胞RNA测序，结合全基因组关联研究和孟德尔随机化，识别影响癌症和心血管疾病预后的肿瘤微环境遗传变异，发现F3基因作为关键调控因子揭示免疫治疗潜力 | 未明确说明限制 | 探索胶质瘤肿瘤微环境与冠状动脉疾病之间的免疫学联系，并通过机器学习识别新的分子亚型和生物标志物 | 胶质瘤肿瘤微环境 | 机器学习 | 胶质瘤, 冠状动脉疾病 | 单细胞RNA测序, 全基因组关联研究, 孟德尔随机化 | 机器学习模型（未具体说明） | 单细胞转录组数据, 遗传变异数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 185 | 2026-06-26 |
Multi-omics analysis reveals distinct gene regulatory mechanisms between primary and organoid-derived human hepatocytes
2025-01-01, Disease models & mechanisms
IF:4.0Q1
DOI:10.1242/dmm.050883
PMID:39878507
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研究论文 | 通过多组学分析揭示原代与类器官来源人肝细胞之间的基因调控机制差异 | 通过整合单细胞转录组和染色质可及性分析，发现AP-1因子与肝脏特异性转录因子共同占据调控区域，并识别出在两种肝细胞类型中特异性激活的转录因子集 | 未提及明显的局限性 | 揭示原代人肝细胞与类器官来源肝细胞之间基因调控机制的差异 | 原代人肝细胞和肝内胆管类器官来源的人肝细胞 | 机器学习, 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 186 | 2026-06-23 |
JADE: Joint Alignment and Deep Embedding for Multi-Slice Spatial Transcriptomics
2025-Dec, Advances in neural information processing systems
PMID:42326616
|
研究论文 | 提出一种名为JADE的统一计算框架，用于同时学习多切片空间转录组数据的空间位置对齐和共享低维嵌入 | 首次在共享潜在空间中联合优化对齐和表示学习，采用往返框架交替进行对齐和嵌入细化，利用注意力机制动态评估嵌入维度的重要性 | 主要依赖两个数据集（10x Visium人DLPFC和Stereo-seq蝾螈脑数据集）进行验证，未提及在更多样化或更大规模数据集上的泛化能力评估 | 解决多切片空间转录组学分析中物理畸变、技术变异和批次效应带来的对齐与特征整合挑战 | 10x Visium人背外侧前额叶皮层和Stereo-seq蝾螈脑多切片空间转录组数据 | 数字病理学 | 神经退行性疾病 | 空间转录组学 | 注意力机制 | 基因表达数据 | 两个多切片空间转录组数据集：10x Visium人DLPFC和Stereo-seq蝾螈脑 | 10x Genomics, BGI | 空间转录组学 | 10x Visium, Stereo-seq | 10x Visium适用于组织切片空间基因表达分析，Stereo-seq用于高分辨率空间转录组学 |
| 187 | 2026-06-23 |
Sparse Semiparametric Discriminant Analysis for High-dimensional Zero-inflated Data
2025, Journal of machine learning research : JMLR
IF:4.3Q2
PMID:42325817
|
研究论文 | 针对高维零膨胀数据，提出一种基于截断潜高斯copula模型的稀疏半参数判别分析方法，并在人类肠道微生物组、乳腺癌microRNA和单细胞RNA测序数据上验证了其优越的分类准确性和对数据变换的鲁棒性 | 首次将截断潜高斯copula模型用于判别分析，同时处理高偏度和零膨胀数据，且估计过程对数据变换具有鲁棒性，无需依赖特定变换方法 | NA | 开发一种能够处理高维零膨胀数据且对数据变换具有鲁棒性的半参数判别分析框架 | 人类肠道微生物组、乳腺癌microRNA和单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 乳腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 截断潜高斯copula模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 188 | 2026-06-23 |
Think twice: how single-cell suspensions from solid tissues for single-cell transcriptomics are well prepared
2025-Jan, Infectious diseases & immunity
DOI:10.1097/ID9.0000000000000136
PMID:42325859
|
综述 | 本文详细分析了从实体组织中制备高质量单细胞悬液的关键步骤，包括酶消化、机械解离和细胞活力评估 | 对实体组织单细胞悬液制备过程中的关键实验细节进行了深入分析和澄清 | 未提及具体实验比较或定量评价不同制备方法的优劣 | 指导研究人员优化从实体组织制备单细胞悬液的实验流程以获得高质量单细胞测序数据 | 实体组织单细胞悬液制备过程 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 189 | 2026-06-20 |
Molecular glue degrader function of SPOP inhibitors enhances STING-dependent immunotherapy efficacy in melanoma models
2025-12-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI191772
PMID:41148213
|
研究论文 | 揭示SPOP抑制剂通过分子胶降解STING和CBX4增强黑色素瘤免疫治疗疗效的机制 | 首次发现SPOP抑制剂具有分子胶降解剂功能，可重定向SPOP降解新底物CBX4，激活STING依赖的先天免疫 | 研究主要基于小鼠模型，需在人类样本中验证SPOP抑制剂的临床转化潜力 | 探索SPOP E3连接酶在肿瘤免疫中的角色及其抑制剂作为免疫治疗增敏剂的潜力 | 黑色素瘤细胞系、B16小鼠肿瘤模型、CAR.CD19-T细胞治疗模型 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | B16肿瘤模型小鼠（具体数量未明确） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 平台用于单细胞RNA-seq分析 |
| 190 | 2026-06-20 |
Integrated bulk and single-cell RNA sequencing identifies oxidative stress signatures of radiation-induced lung injury in mice through machine learning
2025-12, The international journal of biochemistry & cell biology
DOI:10.1016/j.biocel.2025.106863
PMID:40967560
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研究论文 | 整合批量RNA测序和单细胞RNA测序，通过机器学习识别小鼠放射性肺损伤的氧化应激标志 | 首次结合批量与单细胞RNA测序及多种机器学习算法（随机森林、支持向量机），系统筛选出放射性肺损伤中与氧化应激相关的五个关键基因（Stk4、Aaas、Ets1、Sesn2、Kit），并构建了高准确率的诊断模型 | 研究基于小鼠模型，结果需进一步在人类样本中验证；未探讨五个关键基因在临床样本中的表达及功能 | 系统分析放射性肺损伤中与氧化应激相关的分子特征，筛选可用于早期诊断和靶向干预的生物标志物及分子机制 | 放射性肺损伤小鼠模型 | 机器学习 | 放射性肺损伤 | RNA测序、单细胞RNA测序、RT-PCR、免疫组化 | 随机森林、支持向量机、LASSO回归 | 基因表达数据 | 未明确样本数量，涉及小鼠批量与单细胞样本 | 未提供 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | 未提供 | 未提供 |
| 191 | 2026-06-20 |
Irf4 participates in benzene-induced hematopoietic senescence through mitochondrial ROS-dependent BCAA catabolism
2025-12, Toxicology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.tox.2025.154271
PMID:40885242
|
研究论文 | 该研究揭示了Irf4通过线粒体ROS依赖的支链氨基酸分解代谢参与苯诱导的造血衰老 | 首次从代谢和衰老角度揭示环境剂量苯通过Irf4介导的支链氨基酸代谢异常导致造血干细胞损伤的分子机制 | NA | 探究苯暴露是否通过诱导细胞衰老造成造血损伤，以及其分子机制 | 雄性C57BL/6J小鼠和FDC-P1小鼠造血祖细胞系 | NA | 造血损伤、苯中毒 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | 小鼠暴露于0、10、50 ppm苯蒸气12周；细胞暴露于0、5、10 μM 1,4-BQ 24小时 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 192 | 2025-12-23 |
Correction to "Single-Cell RNA Sequencing and Spatial Transcriptomics Reveal a Novel Mechanism of Oligodendrocyte-Neuron Interaction in Cognitive Decline After High-Altitude Cerebral Edema"
2025-Dec, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70723
PMID:41424021
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 193 | 2026-06-20 |
Adipocyte death promotes hepatic infiltration of S100A8+ macrophages and steatotic liver disease progression in mice
2025-11-03, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI190635
PMID:41178716
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研究论文 | 该研究揭示了脂肪细胞死亡通过促进S100A8+巨噬细胞浸润肝脏，进而驱动肝细胞脂质储存并加剧代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）进展的机制 | 首次发现脂肪细胞死亡后产生的S100A8+巨噬细胞通过抑制CCN3、上调CD36促进肝细胞脂质积累，为MASLD进展提供了新的细胞和分子机制 | 研究仅在动物模型中进行，缺乏人类样本验证；未明确S100A8+巨噬细胞与CCN3抑制之间的完整信号通路细节 | 探究脂肪细胞死亡后介导肝细胞脂肪储存并触发MASLD进展的额外信号 | 高脂饮食喂养的小鼠模型及基因修饰小鼠 | 机器学习 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | RNA-seq | NA | 序列数据 | 小鼠模型（具体数量未提及） | Illumina | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 194 | 2026-06-20 |
Macrophage EHD1 promotes inflammation and stabilizes sortilin to accelerate atherosclerosis
2025-Oct-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.27.684958
PMID:41279772
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研究论文 | 该研究揭示了巨噬细胞中EHD1蛋白通过促进炎症反应和稳定分拣蛋白（sortilin）加速动脉粥样硬化的作用机制 | 首次发现EHD1在巨噬细胞中通过调控TNFR2内吞循环和稳定retromer的逆向运输货物sortilin来促进炎症反应，从而加速动脉粥样硬化进展 | 未提及 | 探索EHD1在巨噬细胞免疫反应中的作用及其对动脉粥样硬化进展的贡献 | 小鼠和人类动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞 | 机器学习 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠和人类斑块样本（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 195 | 2026-06-20 |
Single-cell sequencing reveals distinct peripheral immune responses in anti-MDA5 antibody positive dermatomyositis with rapidly progressive interstitial lung disease
2025-10-08, Arthritis research & therapy
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s13075-025-03639-z
PMID:41063280
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研究论文 | 使用单细胞RNA测序揭示抗MDA5抗体阳性皮肌炎伴快速进展间质性肺病的外周免疫反应特征 | 首次通过单细胞RNA测序揭示MDA5+ DM伴RPILD患者外周血单个核细胞的免疫景观，发现抗病毒反应增强和MHC-II信号通路在CD4+幼稚T细胞中缺失 | 样本量较小（每组3-4例），且仅为外周血样本分析，未涉及组织或纵向时间点研究 | 探索MDA5+ DM伴RPILD的外周免疫机制，寻找潜在治疗靶点 | 抗MDA5抗体阳性皮肌炎伴快速进展间质性肺病患者 | 单细胞组学 | 自身免疫性疾病（皮肌炎伴间质性肺病） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 10例（4例RPILD，3例非RPILD，3例健康对照） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 196 | 2026-06-20 |
UBE2D1 as a key biomarker in systemic juvenile idiopathic arthritis: a new perspective on diagnosis and disease activity assessment
2025-07-09, Arthritis research & therapy
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s13075-025-03606-8
PMID:40635084
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和批量RNA测序，发现UBE2D1可作为全身型幼年特发性关节炎的新型诊断和疾病活动性评估生物标志物 | 首次揭示UBE2D1在全身型幼年特发性关节炎经典单核细胞中的高表达与疾病活动性密切相关，并阐明其通过激活NLRs通路介导疾病进展的分子机制 | 研究结论尚需更多独立队列和功能实验进一步验证 | 识别用于全身型幼年特发性关节炎早期诊断和疾病活动性评估的非侵入性生物标志物 | 中国全身型幼年特发性关节炎患者外周血中的单核细胞 | 机器学习 | 儿童风湿性疾病 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 来自中国全身型幼年特发性关节炎队列的外周血单个核细胞样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 197 | 2026-06-20 |
Enhanced cytotoxicity of aging associated NKG2C + CD8 + T cells in ankylosing spondylitis via HLA-B27
2025-06-14, Arthritis research & therapy
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s13075-025-03585-w
PMID:40517268
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研究论文 | 本研究探讨了强直性脊柱炎中与衰老相关的NKG2C+ CD8+ T细胞通过HLA-B27增强细胞毒性的机制 | 首次揭示衰老相关NKG2C+ CD8+ T细胞在强直性脊柱炎发病中的角色，并验证HLA-B27通过PI3K-Akt信号通路驱动其细胞毒性，提出NKG2C抑制作为新型治疗策略 | 未详细描述样本量统计功效、细胞亚群功能验证的局限性或动物模型与人类疾病的差异 | 探索强直性脊柱炎与衰老的共同机制，寻找潜在治疗靶点 | 强直性脊柱炎患者外周血免疫细胞、胶原诱导关节炎小鼠模型、HLA-B27转基因小鼠 | 机器学习 | 强直性脊柱炎 | 单细胞RNA测序, RNA测序, 多维流式细胞术 | NA | 基因表达数据 | 87例强直性脊柱炎患者及匹配对照 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 198 | 2026-06-20 |
CD200-based cell sorting results in homogeneous transplantable striatal neuroblasts for human cell therapy for Huntington's disease
2025-06-01, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2025.106905
PMID:40220917
|
研究论文 | 通过基于CD200的细胞分选获得同质性纹状体神经母细胞，用于亨廷顿病的人类细胞治疗 | 首次发现CD200作为人类纹状体神经母细胞的表面标志物，并建立基于CD200的免疫磁珠分选流程，实现高产量富集，减少了细胞异质性和批次差异 | 研究仅在小鼠模型中验证移植效果，缺乏人类临床试验数据 | 开发一种减少异质性并提高移植安全性的细胞分选策略，用于神经退行性疾病的细胞替代治疗 | 人类多能干细胞分化的纹状体神经母细胞 | 机器学习 | 亨廷顿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确说明样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 199 | 2026-06-20 |
Single-Cell RNA Sequencing and Spatial Transcriptomics Reveal a Novel Mechanism of Oligodendrocyte-Neuron Interaction in Cognitive Decline After High-Altitude Cerebral Edema
2025-06, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1111/cns.70485
PMID:40546220
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学揭示高原脑水肿后认知下降中少突胶质细胞-神经元相互作用的新机制 | 首次揭示了高原脑水肿后认知障碍与核糖体应激、氧化磷酸化失调以及神经活性配体-受体相互作用受损的关联，并鉴定出PI3K/mTOR动态、Rps29-bax轴和Tnfrsf21-App为新型调控因子和潜在治疗靶点 | 文中未明确提及限制条件 | 阐明高原脑水肿导致认知下降的细胞和分子机制 | 暴露于低压低氧（模拟海拔6000米）的HACE小鼠模型的海马组织细胞 | 机器学习 | 神经退行性疾病 | scRNA-seq, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | HACE小鼠模型，分别在暴露后3天和7天收集海马组织样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 200 | 2026-06-20 |
Atf3 + senescent chondrocytes mediate meniscus degeneration in aging
2025-05-15, Arthritis research & therapy
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s13075-025-03566-z
PMID:40375324
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序鉴定Atf3+衰老软骨细胞在衰老过程中介导半月板退变的关键作用 | 首次利用单细胞RNA测序解析大鼠半月板衰老过程中细胞组成变化，并发现Atf3+衰老软骨细胞是驱动半月板退变的关键致病细胞群，揭示了ANGPTL4-SDC4信号轴在其中的作用 | 仅基于大鼠模型，未在人体样本中验证；未深入探讨Atf3+细胞的分子调控机制及治疗靶点的体内干预效果 | 表征半月板衰老相关的细胞和分子变化，识别关键致病细胞群和信号通路 | 大鼠半月板组织（年轻12周龄与老年24月龄） | 机器学习 | 老年性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 大鼠半月板组织样本（年轻组与老年组） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |