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当前共找到 10796 篇文献，本页显示第 181 - 200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2026-01-30 |
Single-Cell Transcriptomics on PRPF31-Mutated Retinal Organoids Reveal Early Müller Glial Activation and Progressive Photoreceptor Degeneration
2025-Dec-24, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14010045
PMID:41595581
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研究论文 | 本研究利用患者来源的视网膜类器官，通过单细胞RNA测序揭示了PRPF31突变导致的早期Müller胶质细胞激活和进行性光感受器退化 | 首次在PRPF31突变视网膜类器官中，通过单细胞转录组学全面分析了早期和晚期分化阶段所有视网膜细胞群的动态转录变化，揭示了早期Müller胶质细胞激活和视网膜神经节细胞应激等新发现 | 研究基于体外视网膜类器官模型，可能无法完全模拟体内视网膜的复杂微环境；样本量可能有限；未涉及长期疾病进展的全面分析 | 研究PRPF31突变在视网膜色素变性（RP11亚型）中的分子机制，特别是早期分子事件和其他视网膜细胞类型的参与 | 患者来源的视网膜类器官（ROs） | 数字病理学 | 视网膜色素变性 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 182 | 2026-01-30 |
Simultaneous targeting of KRAS and CDK4 synergistically induces durable growth arrest in pancreatic cancer cells
2025-Dec-23, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08362-w
PMID:41436723
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研究论文 | 本文探讨了KRAS抑制剂与CDK4/6抑制剂联合使用在胰腺癌治疗中的协同效应及其机制 | 揭示了KRAS-G12C抑制剂Sotorasib与CDK4/6抑制剂Palbociclib在胰腺癌和非小细胞肺癌细胞中的协同作用，并首次报道了KRAS-G12D抑制剂MRTX1133与Palbociclib的联合效果 | 在体内小鼠模型中，Palbociclib未能增强MRTX1133的抗肿瘤效果，可能由于药物诱导的肿瘤血管化作用 | 探索克服KRAS抑制剂耐药性的联合治疗策略 | 胰腺导管腺癌细胞、类器官、非小细胞肺癌细胞以及免疫健全小鼠模型 | 癌症治疗学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 183 | 2026-01-30 |
Enhanced therapeutic efficacy of repeated bone marrow-derived MSC administration in a murine model of pulmonary fibrosis
2025-Dec-23, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04859-5
PMID:41437293
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研究论文 | 本研究探讨了重复骨髓来源间充质干细胞（MSCs）给药在小鼠矽肺模型中的治疗效果 | 揭示了重复MSC给药相比单次给药能改善细胞存留、减轻纤维化，并首次提出ZC3H4在巨噬细胞激活中的调控作用 | 研究基于小鼠模型，结果需在人类临床试验中验证；ZC3H4的具体作用机制尚未完全阐明 | 评估重复骨髓来源MSC给药对矽肺纤维化的治疗效果并探索其作用机制 | 小鼠矽肺模型、人骨髓来源间充质干细胞（hBMSCs）、巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、细胞因子检测、转录组学分析、体内表达谱分析、体外敲低实验 | NA | RNA测序数据、细胞因子数据、影像数据、组织学数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 184 | 2026-01-30 |
Simultaneous generation of transplantable RGC-like and corneal progenitor cells from hiPSCs using a dual-lineage platform
2025-Dec-23, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04843-z
PMID:41437289
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研究论文 | 本研究开发了一种基于hiPSCs的双谱系平台，可同时生成可移植的视网膜神经节细胞样细胞和角膜祖细胞，用于治疗视网膜和角膜细胞退化引起的视力丧失 | 创新点在于整合2D和3D培养技术，通过单细胞RNA测序鉴定表面标记物（CD184和CD171用于RGCs，CD104用于角膜祖细胞），实现高效纯化和同步生成视网膜与角膜类器官 | 研究基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证，且长期安全性和免疫排斥反应需进一步评估 | 开发一种高效、成本效益高的方法，从hiPSCs中生成可移植的视网膜和角膜细胞，以克服眼再生医学中的关键障碍 | 人类诱导多能干细胞（hiPSCs）及其分化的视网膜神经节细胞样细胞和角膜祖细胞 | 数字病理学 | 眼疾 | 单细胞RNA测序，FACS细胞分选，2D和3D培养技术 | NA | RNA测序数据 | 四个时间点的细胞样本用于单细胞RNA测序 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Genomics单细胞RNA测序平台 | 10x Genomics单细胞RNA测序用于追踪RGC和角膜谱系发育 |
| 185 | 2026-01-30 |
Diverse infections transcriptionally reprogram the intestinal epithelium and epithelial-immune cell interactions
2025-Dec-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.22.695505
PMID:41497582
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，构建了回肠在多种感染类型下的细胞图谱GutPath，揭示了肠道上皮和上皮-免疫细胞互作的转录重编程 | 首次系统性地绘制了回肠在多种感染下的单细胞图谱，识别了新的肠上皮细胞状态，并揭示了其与细菌负荷和组织病理的空间关联 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；且感染类型虽多样，但可能未覆盖所有临床相关病原体 | 探究回肠在感染过程中的细胞异质性和细胞间通讯，以理解肠道免疫应答机制 | 小鼠回肠组织中的细胞，包括肠上皮细胞和免疫细胞 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA表达谱, 蛋白质表达谱 | 超过500,000个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 186 | 2026-01-30 |
From Transcriptome to Therapy: The ncRNA Revolution in Neurodevelopmental Disorders
2025-Dec-23, Brain sciences
IF:2.7Q3
DOI:10.3390/brainsci16010017
PMID:41594738
|
综述 | 本文综述了非编码RNA（ncRNA）在神经发育障碍（NDDs）中的核心调控作用及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 整合了多组学和单细胞研究的最新进展，揭示了ncRNA在染色质可及性、转录输出和翻译调控中的精细调控网络，并强调了其在空间转录组学中的表达图谱及作为循环生物标志物的临床转化潜力 | NA | 探讨ncRNA在神经发育障碍中的调控机制及其在诊断和治疗中的应用前景 | 神经发育障碍（如自闭症谱系障碍、注意力缺陷多动障碍、智力障碍）及相关的非编码RNA（miRNA、lncRNA、circRNA、piRNA、tsRNA） | 自然语言处理 | 神经发育障碍 | 多组学分析、单细胞测序、空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 187 | 2026-01-30 |
Epithelial AhR Suppresses Allergen-Induced Oxidative Stress and Senescence via c-Myc Regulation
2025-Dec-23, Antioxidants (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/antiox15010022
PMID:41596081
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了上皮细胞AhR通过直接调控c-Myc来抑制过敏原诱导的氧化应激和细胞衰老，从而减轻气道炎症 | 首次在单细胞水平上揭示了AhR通过直接结合c-Myc启动子来调控氧化应激和细胞衰老的机制，并验证了c-Myc抑制剂EN4的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且未深入探讨AhR配体VAF347的具体作用机制 | 探究AhR在过敏原诱导的气道炎症中调控氧化应激和细胞衰老的分子机制 | 过敏哮喘患者的气道刷取样本、Club细胞特异性p16敲除小鼠和AhR缺陷小鼠 | 单细胞转录组学 | 哮喘 | 单细胞转录组学、RNA-seq、ChIP-PCR | NA | 转录组数据 | 过敏哮喘患者和非哮喘过敏对照者的支气管肺泡刷取样本，以及基因工程小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 188 | 2026-01-30 |
MRPL17 is a critical regulator of mitochondrial function and a novel therapeutic target in non-small cell lung cancer
2025-Dec-21, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08343-z
PMID:41422086
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研究论文 | 本研究探讨了线粒体蛋白MRPL17在非小细胞肺癌中的表达、临床意义及治疗潜力 | 首次将MRPL17鉴定为NSCLC中调控线粒体功能的关键促癌因子，并揭示了其通过下游靶点COX8A介导作用的分子机制 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床转化潜力需进一步验证；MRPL17调控线粒体功能的具体信号通路细节有待深入阐明 | 探究MRPL17在非小细胞肺癌发生发展中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 非小细胞肺癌细胞系、TCGA数据库转录组数据、单细胞RNA测序数据、裸鼠异种移植模型 | 癌症生物学 | 肺癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、基因沉默/敲除、线粒体功能测定 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、体外细胞实验数据、体内动物实验数据 | TCGA数据库样本（具体数量未明确）、单细胞RNA测序数据（具体数量未明确）、体外细胞实验、裸鼠异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组分析 | NA | NA |
| 189 | 2026-01-30 |
Targeted antisense oligonucleotide treatment rescues developmental alterations in spinal muscular atrophy organoids
2025-Dec-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67725-1
PMID:41423447
|
研究论文 | 本研究利用脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的脊髓和脑类器官，揭示了疾病早期神经发育缺陷的广泛机制，并证明早期施用优化的反义寡核苷酸（ASO）可挽救形态和功能缺陷 | 首次在SMA类器官模型中系统揭示了运动神经元退化之外的广泛神经群体异常，并证实早期ASO干预可精确纠正关键神经元分化节点的异常剪接 | 研究主要基于SMA 1型男性供者的类器官，样本遗传背景和性别多样性有限，且类器官模型无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究SMA早期神经发育缺陷的机制并评估早期反义寡核苷酸治疗的有效性 | 由多名SMA 1型男性患者细胞生成的脊髓类器官和脑类器官 | 数字病理学 | 脊髓性肌萎缩症 | 单细胞转录组学、多电极阵列分析 | 类器官模型 | 单细胞RNA-seq数据、电生理数据 | 多名SMA 1型男性供者的类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 190 | 2026-01-30 |
PR inhibition stimulates G6PD expression to enhance malignancy in luminal breast cancer
2025-Dec-21, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08365-7
PMID:41423458
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研究论文 | 本研究探讨了孕酮受体（PR）表达与管腔型乳腺癌恶性程度之间的关联，特别是通过葡萄糖代谢途径，发现PR抑制会增强G6PD表达，从而促进肿瘤侵袭性 | 首次通过单细胞RNA测序分析揭示了PR表达与葡萄糖代谢（尤其是磷酸戊糖途径）之间的直接联系，并验证了G6PD作为潜在治疗靶点 | 研究基于已发表数据集和细胞系实验，缺乏体内模型验证，且样本量有限 | 探究PR表达如何影响管腔型乳腺癌的葡萄糖代谢和恶性程度 | 管腔型乳腺癌细胞系（MCF7和T47D）及已发表的单细胞RNA测序数据 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），基因沉默，酶活性抑制 | NA | RNA测序数据，细胞实验数据 | 使用已发表数据集及两种细胞系（MCF7和T47D） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 191 | 2026-01-30 |
Peripheral and intrahepatic B-cell subsets contribute to HBeAg seroconversion in patients with chronic hepatitis B
2025-Dec-20, Virology journal
IF:4.0Q2
DOI:10.1186/s12985-025-03055-4
PMID:41420195
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序分析慢性乙型肝炎患者B细胞亚群在HBeAg血清转换过程中的动态变化及其对HBsAg血清转换的限制作用 | 首次通过单细胞测序技术系统比较HBeAg阳性和阴性患者外周血及肝脏中B细胞亚群的分布和功能差异，揭示B细胞在HBeAg血清转换中的关键作用 | 样本量相对有限（67个样本），且为回顾性分析，需要进一步前瞻性研究验证 | 探究慢性乙型肝炎患者HBeAg血清转换的免疫机制 | 慢性乙型肝炎患者的B细胞亚群 | 数字病理学 | 慢性乙型肝炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 67个外周血/肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 192 | 2026-01-30 |
Integrative single-cell transcriptomic analysis reveals immunomodulatory hub genes and candidate compounds for HIV-associated chronic inflammation
2025-Dec-20, Virology journal
IF:4.0Q2
DOI:10.1186/s12985-025-03030-z
PMID:41422013
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序分析和分子建模，识别了HIV感染中的潜在生物标志物和治疗靶点 | 开发了一个结合单细胞RNA测序与分子建模的整合分析流程，用于识别HIV相关慢性炎症的免疫调节枢纽基因和候选化合物 | NA | 识别HIV感染中的潜在生物标志物和治疗靶点，以应对HIV相关的慢性炎症 | HIV感染个体的单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序，分子对接模拟 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 193 | 2026-01-30 |
scSelector: A Flexible Single-Cell Data Analysis Assistant for Biomedical Researchers
2025-Dec-19, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes17010002
PMID:41595423
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研究论文 | 本研究开发了scSelector（v1.0），一个交互式软件工具包，旨在帮助研究人员基于低维嵌入灵活选择和细胞群进行分析，以克服标准单细胞RNA测序分析流程的局限性 | scSelector结合了直观的套索选择工具与后端分析模块，并整合了大型语言模型（LLM）辅助，通过API集成提供自动化的细胞类型和状态预测报告，实现了交互式选择与AI辅助解释的结合 | NA | 开发一个灵活的单细胞数据分析工具，以增强单细胞RNA测序分析的精确性并促进新细胞类型和复杂细胞行为的发现 | 单细胞RNA测序数据中的细胞群，包括胰腺组织中的α细胞亚群、PBMCs中的血小板、肝组织中的低丰度内皮细胞以及增殖性NK细胞等 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 大型语言模型（LLM） | 单细胞RNA测序数据 | 多个公共数据集，包括肝组织中低至53个细胞的极低丰度内皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 194 | 2026-01-30 |
Comprehensive snRNA-Seq Datasets of Human and Mouse Podocytopathy Integrated with GWAS of Microalbuminuria
2025-Dec-16, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06427-1
PMID:41402390
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研究论文 | 本研究通过整合人类和小鼠足细胞病的单核RNA测序数据集与微量白蛋白尿的全基因组关联研究数据，构建了肾脏单细胞图谱并识别了与足细胞损伤相关的潜在治疗靶点 | 首次生成了涵盖五种人类足细胞病类型及两种小鼠损伤模型的综合单细胞分辨率肾脏图谱，并通过整合GWAS数据识别新的治疗靶点 | 未明确说明样本采集的具体临床阶段或模型的时间点，可能影响结果的普适性 | 揭示足细胞损伤的分子机制并识别潜在治疗靶点 | 人类足细胞病患者肾脏组织、足细胞损伤小鼠模型 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、全基因组关联研究（GWAS） | NA | 单细胞基因表达数据、基因组关联数据 | 五种人类足细胞病类型患者样本、两种小鼠损伤模型 | NA | 单核RNA测序 | NA | NA |
| 195 | 2026-01-30 |
hECA v2.0: an AI-ready ensemble cell atlas of single-cell RNA and ATAC sequencing data
2025-Dec-15, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06426-2
PMID:41398179
|
研究论文 | 本文介绍了人类集成细胞图谱（hECA）的2.0版本，这是一个整合了单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序数据的细胞图谱，旨在为AI驱动的单细胞研究提供高质量、结构化的数据资源 | hECA v2.0通过整合scRNA-seq和scATAC-seq数据，扩展了数据规模并统一了细胞类型标注，基于统一分层注释框架（uHAF）进行手动重新注释，确保了跨数据集的一致性和质量，为大规模生成式细胞AI模型（如scMulan）的预训练提供了支持 | NA | 构建一个高质量、结构化且适用于人工智能的单细胞数据资源，以支持大规模模型在单细胞研究中的应用 | 人类单细胞RNA测序和ATAC测序数据，覆盖42个人体器官和组织 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），单细胞ATAC测序（scATAC-seq） | 生成式AI模型（如scMulan） | 基因表达矩阵，染色质可及性矩阵 | scRNA-seq数据包含10,831,024个细胞，scATAC-seq数据包含1,450,511个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 196 | 2026-01-30 |
Caspase 6 deficiency exacerbates inflammatory bowel disease via enterocyte necroptosis and bacterial translocation
2025-Dec-13, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02877-z
PMID:41390757
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研究论文 | 本研究揭示了Caspase 6在炎症性肠病中的作用机制，发现其缺失会通过上调IECs中的RIPK1激活坏死性凋亡通路，并损害巨噬细胞的细菌清除能力 | 首次阐明了Caspase 6通过调节肠上皮细胞坏死性凋亡和巨噬细胞杀菌功能在IBD中的保护作用，并发现该过程依赖于组织蛋白酶L | 研究主要基于小鼠模型，在人体中的直接验证尚不充分；机制细节如CTSL依赖性的具体通路有待进一步阐明 | 探究Caspase 6在炎症性肠病发生发展中的作用及其分子机制 | IBD患者结肠组织、DSS诱导的IBD小鼠模型（全身性Casp6 KO和肠上皮细胞特异性Casp6 cKO）、肠上皮细胞、巨噬细胞 | 单细胞组学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 197 | 2026-01-30 |
CSDE1 depletion inhibits tumor progression through enhancing B-cell infiltration in NSCLC
2025-Dec-06, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08282-9
PMID:41353256
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研究论文 | 本研究探讨了CSDE1在非小细胞肺癌（NSCLC）进展中的作用及其对肿瘤免疫微环境的影响，发现CSDE1通过调节肿瘤浸润B淋巴细胞（TIL-Bs）促进肿瘤进展 | 揭示了CSDE1通过重塑肿瘤免疫微环境，特别是增加TIL-B水平来促进肺癌进展的新机制，并强调了B细胞在肿瘤免疫治疗中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证，且具体分子机制有待进一步阐明 | 探究CSDE1在肺癌进展和肿瘤免疫微环境调节中的作用 | 非小细胞肺癌（NSCLC）小鼠模型及肿瘤免疫微环境 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光 | 小鼠肿瘤模型 | 单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、免疫荧光图像 | 未明确指定样本数量，但涉及肿瘤小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 198 | 2026-01-30 |
Pyroptosis modulates multiple immune cell populations in targeted therapy-treated melanoma
2025-Nov-26, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0444
PMID:41296494
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，揭示了GSDME介导的细胞焦亡在BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗黑色素瘤时，对肿瘤内免疫细胞（如T细胞、NK细胞和调节性T细胞）浸润和功能的关键调控作用 | 首次系统性地阐明了GSDME介导的细胞焦亡如何具体调控靶向治疗下黑色素瘤的肿瘤微环境免疫细胞组成，特别是对调节性T细胞表型和功能的影响，并探索了联合TLR9激动剂的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，其结论在人类患者中的普适性有待进一步验证；对GSDME调控免疫细胞的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究GSDME介导的细胞焦亡在BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗的黑色素瘤中，对肿瘤内免疫细胞群（特别是调节性T细胞）的调控作用及机制 | 黑色素瘤小鼠模型中的肿瘤组织及其浸润的免疫细胞（T细胞、NK细胞、调节性T细胞） | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及野生型、Gsdme敲除型及Gsdme突变型（T6E）的黑色素瘤小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 199 | 2026-01-30 |
In vivo differentiation of embryonic cells devoid of key reprogramming factors
2025-Nov-25, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116498
PMID:41171758
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq分析斑马鱼中NPS突变细胞在野生型胚胎中的命运，探讨了NPS在发育重编程和分化中的作用 | 揭示了NPS在协调核与细胞质重编程、防止谱系特异性分化程序过早激活中的关键作用，并发现部分细胞能绕过瞬时全能性达到中间发育状态 | 研究基于斑马鱼模型，可能不直接适用于其他物种；单细胞RNA-seq技术可能无法捕捉所有转录动态 | 探究NPS在胚胎细胞发育重编程和分化过程中的功能 | 斑马鱼胚胎中的NPS突变细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 200 | 2026-01-30 |
ChemR23 prevents phenotypic switching of vascular smooth muscle cells into macrophage like foam cells in atherosclerosis
2025-Nov-20, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf258
PMID:41264461
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研究论文 | 本研究探讨了ChemR23在血管平滑肌细胞表型转换中的作用及其对动脉粥样硬化的影响 | 揭示了ChemR23在非造血细胞（特别是血管平滑肌细胞）中的特异性功能，并发现其配体chemerin 9和小分子抑制剂α-NETA具有不同的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类数据仅来自单细胞转录组分析，需要进一步临床验证 | 研究ChemR23在动脉粥样硬化中，特别是在血管平滑肌细胞表型转换中的作用 | 小鼠模型（Apoe-/-和ChemR23e/e Apoe-/-双缺陷小鼠）、人类主动脉平滑肌细胞、人类动脉粥样硬化斑块单细胞数据 | 心血管疾病研究 | 动脉粥样硬化 | 骨髓移植、bulk RNA测序、单细胞转录组分析、体外细胞培养 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、细胞功能数据 | 小鼠模型（具体数量未明确）、人类动脉粥样硬化斑块单细胞数据、人类主动脉平滑肌细胞体外实验 | NA | bulk RNA测序, 单细胞转录组分析 | NA | NA |