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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 2026-04-07 |
Optimized methods for scRNA-seq and snRNA-seq of skeletal muscle stored in nucleic acid stabilizing preservative
2025-Jan-04, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-024-07445-2
PMID:39755918
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研究论文 | 本文开发了一种从保存在Allprotect® Tissue Reagent中的人类骨骼肌组织中获取高质量细胞和细胞核的优化方法,用于单细胞RNA测序和单核RNA测序 | 开发了一种从存档组织(特别是保存在核酸稳定保存剂中的骨骼肌)中获取高质量单细胞基因组材料的新协议,解决了新鲜起始材料需求的障碍 | 流式细胞分选虽然能富集更高质量的细胞和细胞核,但会导致总体输入材料减少 | 优化单细胞RNA测序和单核RNA测序方法,以从存档组织中获取高质量基因组材料 | 人类骨骼肌组织 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 162 | 2026-04-06 |
Transcriptome and DNA methylation profiling during the NSN to SN transition in mouse oocytes
2025-Jan-03, BMC molecular and cell biology
IF:2.4Q4
DOI:10.1186/s12860-024-00527-3
PMID:39754059
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组和DNA甲基化分析,表征了小鼠卵母细胞从非环绕核仁到环绕核仁阶段的转录组和DNA甲基化变化 | 开发了一种基于转录组数据的分类器,可用于推断单细胞或批量RNA-seq数据中的染色质状态,并识别了与异常染色质修饰组合相关的晚期甲基化区域 | 研究仅基于小鼠模型,可能不直接适用于其他物种,且单细胞技术可能存在技术变异 | 探究小鼠卵母细胞在NSN到SN过渡期间的转录组和DNA甲基化动态变化 | 小鼠卵母细胞,特别是GV期卵母细胞,根据核染色分为NSN和SN阶段 | 表观遗传学 | NA | 单细胞M&T-seq(scM&T-seq)、scRNA-seq、sc-bisulphite-seq(scBS-seq)、Hoechst染色、染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq) | 分类器(基于转录组数据) | 单细胞转录组数据、DNA甲基化数据、染色质修饰数据 | 未明确指定样本数量,但涉及多个已发表数据集的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞DNA甲基化测序 | NA | NA |
| 163 | 2026-04-06 |
CD206+ Trem2+ macrophage accumulation in the murine knee joint after injury is associated with protection against post-traumatic osteoarthritis in MRL/MpJ mice
2025, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0312587
PMID:39752388
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,探讨了小鼠膝关节损伤后免疫细胞变化与创伤后骨关节炎(PTOA)易感性之间的关系 | 首次在PTOA易感性和抵抗性小鼠模型中,通过单细胞RNA测序揭示了CD206+ Trem2+巨噬细胞在关节损伤后的积累与保护作用 | 研究仅限于小鼠模型,尚未在人类样本中验证,且样本量相对较小 | 探究创伤后骨关节炎(PTOA)发展或缓解的分子机制 | PTOA易感的C57BL/6J(B6)小鼠和PTOA抵抗的MRL/MpJ(MRL)小鼠的滑膜关节 | 单细胞转录组学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 两种小鼠品系(B6和MRL)的膝关节样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 164 | 2026-04-06 |
Dissecting the molecular mechanisms of T cell infiltration in psoriatic lesions via cell-cell communication and regulatory network analysis
2025, Open life sciences
IF:1.7Q3
DOI:10.1515/biol-2025-1231
PMID:41883387
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和细胞间通讯分析,揭示了银屑病皮损中T细胞浸润的分子机制,并发现姜黄素类似物CuE通过抑制IL-6-STAT3-MDK信号轴缓解症状 | 首次结合单细胞RNA测序、假时间分析、细胞间通讯分析和调控网络分析,系统解析了银屑病中成纤维细胞通过MDK信号介导T细胞募集的机制,并验证了CuE通过靶向该信号轴的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外分析,人体组织样本的验证可能有限;信号通路的上下游调控细节有待进一步阐明 | 阐明银屑病皮损中T细胞浸润的细胞间通讯机制和调控网络,并探索潜在的治疗靶点 | 银屑病皮肤组织(小鼠模型及可能的人体样本)、T细胞、成纤维细胞、内皮细胞、黑色素细胞 | 单细胞组学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 165 | 2026-04-04 |
A single-cell compendium of human cerebrospinal fluid identifies disease-associated immune cell populations
2025-Jan-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI177793
PMID:39744938
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研究论文 | 本研究通过整合公开数据集和自身研究,构建了一个包含139名受试者的单细胞转录组学图谱,涵盖脑脊液和血液样本,用于识别与神经系统疾病相关的免疫细胞群体 | 首次构建了一个全面的脑脊液免疫细胞单细胞转录组学参考图谱,识别了MS患者中特有的AREG+树突状细胞新亚群,并阐明了不同疾病间免疫细胞频率和分布的差异 | 研究依赖于公开数据集和自身样本的整合,可能存在批次效应或样本选择偏差,且疾病范围虽广但每种疾病的样本量可能有限 | 通过单细胞转录组学分析脑脊液免疫细胞,以阐明神经系统疾病的病理生理机制 | 人类脑脊液和血液样本中的免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 多发性硬化症、阿尔茨海默病、帕金森病、COVID-19、自身免疫性脑炎等神经系统疾病 | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 139名受试者,包括135个脑脊液样本和58个血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 166 | 2026-04-04 |
Stratifin Is Necessary for Spasmolytic Polypeptide-Expressing Metaplasia Development After Acute Gastric Injury
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101521
PMID:40280276
|
研究论文 | 本文研究了Stratifin(SFN)在急性胃损伤后主细胞向SPEM转分化过程中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了SFN在急性损伤后主细胞转分化中的关键调控作用,并发现其通过调节EGFR/ERK信号通路影响SPEM发育 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中验证;机制研究仍待深入 | 探究SFN在急性胃损伤后主细胞转分化和SPEM发育中的功能 | Mist1CreERT2; LSL-tdTomato小鼠和Mist1CreERT2; Sfnflox/flox小鼠模型中的主细胞和SPEM细胞 | 数字病理学 | 胃部疾病 | 单细胞RNA测序,免疫染色 | NA | RNA测序数据,图像数据 | 小鼠模型中的胃组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 167 | 2026-04-02 |
Single-Cell RNA-Sequencing Analysis Provides Insights into IgA Nephropathy
2025-01-29, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom15020191
PMID:40001494
|
综述 | 本文综述了单细胞RNA测序技术在IgA肾病研究中的应用进展 | 利用scRNA-seq技术揭示了IgA肾病中免疫特征的全景,包括外周血B细胞和Th细胞活化、细胞毒性T细胞耗竭、肾脏浸润细胞亚型,以及系膜细胞和内皮细胞在肾损伤早期的关键作用 | NA | 探讨单细胞RNA测序技术在IgA肾病研究中的进展,以理解其复杂分子机制并开发生物标志物和特异性治疗策略 | IgA肾病(IgAN) | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 168 | 2026-04-02 |
Integrated single-cell RNA-seq and bulk RNA-seq analysis to investigate key adipogenesis genes in adipose-derived stem cells
2025, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0335152
PMID:41325391
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA-seq和bulk RNA-seq数据,探索了脂肪来源干细胞(ADSCs)在脂肪生成过程中的关键基因及其阶段特异性调控网络 | 整合了bulk和单细胞RNA-seq数据,识别了脂肪生成早期和晚期的阶段特异性调控基因,并构建了包含mRNA、miRNA和lncRNA的ceRNA调控网络 | 研究主要基于转录组数据,未涉及蛋白质水平或功能验证,且样本来源和数量可能有限 | 探究ADSCs脂肪生成过程中的关键调控基因和阶段特异性转录调控网络 | 脂肪来源干细胞(ADSCs) | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, qPCR | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 169 | 2026-03-29 |
SwarmMAP: Swarm Learning for Decentralized Cell Type Annotation in Single Cell Sequencing Data
2025-Jan-16, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.01.13.632775
PMID:39868099
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研究论文 | 本文开发了一种名为SwarmMAP的基于群体学习(Swarm Learning)的机器学习方法,用于在单细胞测序数据中以去中心化的方式自动进行细胞类型注释 | 首次将群体学习应用于单细胞测序数据的细胞类型注释,实现了在无需交换原始数据的情况下进行去中心化模型训练,解决了数据隐私和可扩展性问题 | 摘要中未明确提及具体的研究局限性 | 开发一种标准化、自动化且保护隐私的跨数据集细胞类型注释方法 | 人类心脏、肺和乳腺组织的单细胞转录组数据 | 机器学习 | NA | 单细胞测序 | 基于Swarm Learning的机器学习模型 | 单细胞转录组数据 | 摘要中未提供具体样本数量,涉及多个数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 170 | 2026-03-28 |
Decreased miR-486-5p is involved in lipopolysaccharide-induced HTR-8/SVneo cell dysfunction by promoting SMAD2 expression
2025-01-01, Reproduction (Cambridge, England)
DOI:10.1530/REP-23-0502
PMID:39475824
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研究论文 | 本研究探讨了miR-486-5p/Smad2通路在脂多糖诱导的绒毛外滋养细胞功能障碍及早期妊娠丢失发病机制中的作用 | 揭示了miR-486-5p通过靶向SMAD2调控绒毛外滋养细胞侵袭和TNFα产生的新机制,并利用单细胞RNA测序数据验证了SMAD2在复发性流产患者中的表达变化 | 研究主要基于细胞系HTR-8/SVneo和动物模型,人类样本验证有限,且未深入探讨其他潜在靶点或通路 | 阐明miR-486-5p在早期妊娠丢失发病机制中的具体作用及其分子通路 | 绒毛外滋养细胞(EVT)系HTR-8/SVneo、LPS诱导的早期妊娠丢失模型、人类蜕膜单细胞RNA测序数据 | 生殖医学 | 早期妊娠丢失 | 单细胞RNA测序、转录组分析、细胞功能实验 | NA | 基因表达数据、细胞实验数据 | 细胞系实验及公共数据库(GEO)中的人类样本数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 171 | 2026-03-28 |
Modeling reproductive and pregnancy-associated tissues using organ-on-chip platforms: challenges, limitations, and the high throughput data frontier
2025, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2025.1568389
PMID:40236940
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综述 | 本文综述了使用器官芯片平台建模生殖和妊娠相关组织的挑战、局限性以及高通量数据前沿 | 探讨了器官芯片技术在生殖和妊娠领域应用的创新点,包括克服现有平台限制的新方法,如空间转录组学和成像流式细胞术 | 描述了器官芯片平台的局限性,如细胞数量少、上清液体积低、制造材料限制以及分子和生化检测的不足 | 旨在评估器官芯片技术在生殖和妊娠相关生理病理建模及药物评估中的应用潜力和挑战 | 生殖和妊娠相关的器官芯片平台 | 生物医学工程 | NA | 空间转录组学、成像流式细胞术、外泌体分析 | NA | 图像、分子数据 | NA | NA | 器官芯片、微生理系统 | NA | NA |
| 172 | 2026-03-25 |
High fat diet-induced loss of pituitary plasticity in aging female mice with ablated leptin signaling in somatotropes
2025, Frontiers in endocrinology
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fendo.2025.1617109
PMID:40741169
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研究论文 | 本研究探讨高脂饮食对缺乏生长激素细胞中瘦素受体的老年雌性小鼠垂体转录组功能的影响 | 首次揭示高脂饮食通过下调翻译调控通路和减少多潜能细胞表达,损害老年小鼠垂体可塑性,尤其在瘦素受体缺失突变体中更显著 | 研究仅基于小鼠模型,未涉及人类样本;样本量相对较小;未深入探讨高脂饮食诱导的氧化应激具体分子机制 | 探究高脂饮食如何影响缺乏生长激素细胞瘦素受体的老年雌性小鼠垂体转录组功能 | 10月龄缺乏生长激素细胞瘦素受体的雌性突变小鼠及其同窝对照小鼠 | 单细胞转录组学 | 肥胖相关代谢疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、生物信息学分析、葡萄糖耐量测试、代谢笼监测 | NA | 单细胞转录组数据、血清激素和细胞因子数据 | 老年雌性突变小鼠和对照小鼠,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 173 | 2026-03-25 |
MFSD12 promotes proliferation, metastasis and invasion of hepatocellular carcinoma cells and its potential correlation with HAVCR2/LGALS9 immune checkpoint axis
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1681887
PMID:41194934
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研究论文 | 本研究探讨了MFSD12在肝细胞癌(LIHC)进展中的潜在作用,发现其高表达与不良预后相关,并可能通过促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,以及与HAVCR2/LGALS9免疫检查点轴相互作用来调节肿瘤免疫微环境 | 首次在泛癌分析中揭示MFSD12在LIHC中的特异性高表达,并通过单细胞RNA测序和功能实验验证其在肿瘤细胞和先天淋巴样细胞中的表达,以及通过MFSD12-siRNA调控HAVCR2/LGALS9免疫检查点轴的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验,缺乏体内模型验证,且MFSD12与HAVCR2/LGALS9轴的具体相互作用机制尚未完全阐明 | 探究MFSD12在肝细胞癌进展中的潜在作用及其与免疫检查点轴的相关性 | 肝细胞癌(LIHC)细胞及肿瘤微环境中的免疫细胞 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序,免疫组化分析,生物信息学分析 | NA | 基因表达数据,单细胞RNA测序数据,临床数据 | 基于TCGA、GEO和ArrayExpress数据库的泛癌数据集,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 174 | 2026-03-25 |
A Multi-Faceted Approach to Explore the Role of Inflammatory CAFs, Providing Prognostic Value and Therapeutic Implications in Lung Adenocarcinoma
2025, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/6004629
PMID:41395115
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研究论文 | 本研究通过整合批量RNA数据和单细胞RNA测序数据,识别了肺腺癌中的炎性癌症相关成纤维细胞亚型,并开发了一个基于iCAF的预后特征,用于预测患者临床结局、免疫景观和治疗反应 | 首次在肺腺癌中系统性地识别并表征了iCAF亚型,并利用机器学习算法筛选出四个关键基因构建了ICAFBS预后特征,同时通过功能研究验证了PFN2作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于公共数据库数据,缺乏前瞻性临床验证,且功能研究仅限于细胞系水平,未涉及动物模型或临床试验 | 探索肺腺癌中炎性癌症相关成纤维细胞的特征及其临床意义,开发预后预测模型并寻找潜在治疗靶点 | 肺腺癌患者样本数据及肺腺癌细胞系 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序,批量RNA测序,机器学习算法 | 机器学习算法(未指定具体模型) | RNA测序数据 | 多个公共数据库中的肺腺癌样本数据,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq,批量RNA-seq | NA | NA |
| 175 | 2026-03-25 |
Comprehensive Single-Cell Characterization of LDL in the Ovarian Cancer Microenvironment and Its Prognostic Implications
2025, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/6540537
PMID:41873739
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析,系统揭示了低密度脂蛋白在卵巢癌微环境中的分布、功能通路及预后价值,并构建了一个有效的预后预测模型 | 首次在单细胞水平上全面表征LDL在卵巢癌微环境中的分布和功能,并构建了基于多队列验证的LDL相关卵巢癌预后特征模型 | 研究主要基于转录组数据,缺乏对LDL蛋白水平或代谢功能的直接验证 | 阐明LDL在卵巢癌肿瘤微环境中的具体作用机制及其预后意义 | 卵巢癌患者的单细胞转录组数据及八个队列的批量RNA-seq数据 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序,批量RNA测序 | 机器学习模型 | 转录组数据 | 涉及多个队列的卵巢癌患者样本,具体数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 176 | 2026-03-25 |
Single-Cell Transcriptomic Analysis Reveals an Inflammatory Antigen-Presenting Macrophages Subtype Drive Vitiligo Pathogenesis Through STAT1-Mediated Dual Mechanisms
2025, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/8878698
PMID:41873751
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了白癜风中一种未表征的炎症性抗原呈递巨噬细胞亚型,通过STAT1介导的双重机制驱动疾病发病 | 首次在白癜风中鉴定出一种新的炎症性抗原呈递巨噬细胞亚型(Mac-InflamAP),并阐明其通过STAT1介导的直接抑制黑素细胞和增强T细胞活化的双重机制 | 研究主要基于单细胞转录组数据和实验验证,但样本量可能有限,且体内外实验的转化应用需进一步验证 | 阐明巨噬细胞在白癜风发病机制中的异质性和功能,特别是通过STAT1介导的机制 | 健康与白癜风患者的皮肤组织,包括巨噬细胞、T细胞和黑素细胞 | 数字病理学 | 白癜风 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 177 | 2026-03-25 |
Integrative Genomic and Single-Cell Insights Into Efferocytosis-Mediated Immune Regulation in Clear Cell Renal Cell Carcinoma
2025, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/8710699
PMID:41873768
|
研究论文 | 本文通过整合基因组学和单细胞技术,探讨了efferocytosis在透明细胞肾细胞癌中的免疫调节作用及其预后意义 | 首次在ccRCC中系统量化efferocytosis通路活性,并构建了基于岭回归的预后模型,结合多组学整合和单细胞空间转录组学鉴定出RAC1作为关键风险基因 | 研究主要基于生物信息学分析,实验验证相对有限,且样本来源和平台可能引入偏差 | 阐明efferocytosis在ccRCC中的预后价值和分子机制,以发现潜在生物标志物和治疗靶点 | 透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者样本 | 生物信息学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组化, 基因组学分析 | 岭回归模型 | 基因组数据, 转录组数据, 单细胞数据, 空间转录组数据, 蛋白质数据 | 未明确指定样本数量,但使用了多个独立数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 178 | 2026-03-25 |
Glioblastoma Prognosis and Therapeutic Response Predicted by a Cancer-Associated Fibroblasts Risk Score
2025, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/4342537
PMID:41873770
|
研究论文 | 本研究基于癌症相关成纤维细胞特征,开发了一个用于预测胶质母细胞瘤预后和治疗反应的评分模型 | 首次系统性地将CAFs相关特征整合到GBM预后模型中,并构建了包含风险评分和临床病理特征的列线图,提高了预测准确性 | 研究主要依赖公共数据库数据,缺乏前瞻性临床验证,且样本量可能有限 | 开发一个基于CAFs的预后模型,以改善GBM患者的精确分层和治疗策略 | 胶质母细胞瘤患者及其肿瘤微环境中的癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | 回归分析模型 | 单细胞RNA测序数据 | 来自多个公共数据库的GBM相关数据,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 179 | 2026-03-24 |
Myeloid-driven immunosuppression in head and neck cancer: single-cell ATAC/RNA and spatial transcriptomic perspectives
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1693152
PMID:41487561
|
综述 | 本文综述了单细胞ATAC/RNA测序和空间转录组学在揭示头颈癌中髓系细胞驱动的免疫抑制机制方面的进展,并评估了相关的转化机遇 | 整合单细胞多组学(ATAC/RNA)与空间转录组学数据,系统解析了头颈癌中不同于经典淋巴细胞耗竭的、以髓系细胞为中心的免疫抑制新机制(如SPP1 TAM屏障、cDC1/IL-12不足、CXCL8-CXCR1/2驱动的中性粒细胞迁移),并提出了将这些发现与现有疗法(如PD-1抑制剂、EGFR抗体)及新兴髓系检查点(如CD47-SIRPα、PI3Kγ、CXCR1/2)相结合的精准免疫治疗新策略 | 存在HPV状态异质性、检测方法标准化有限、预测性生物标志物缺乏等挑战,限制了临床转化应用 | 总结并评估单细胞多组学和空间转录组学在解析头颈鳞状细胞癌(HNSCC)髓系免疫抑制机制及指导精准免疫治疗方面的进展与转化潜力 | 头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中的髓系免疫细胞(如肿瘤相关巨噬细胞、树突状细胞、中性粒细胞)及其介导的免疫抑制微环境 | 数字病理学 | 头颈癌 | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 180 | 2026-03-23 |
Single Cell Profiling in the Sox10Dom Hirschsprung Mouse Implicates Hox Genes in Enteric Neuron Trajectory Allocation
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101590
PMID:40701368
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,探究了Sox10Dom突变对小鼠肠道神经系统发育中神经元轨迹分配的影响,并首次将Hox基因表达变化与神经元轨迹改变相关联 | 首次在Sox10Dom突变模型中,通过单细胞RNA测序揭示了Hox基因(特别是Hoxa6)表达变化与肠道神经元轨迹分配异常的关联 | 研究基于小鼠模型,结果可能不完全适用于人类疾病;样本量相对较小,且仅聚焦于早期发育阶段 | 探究Sox10缺陷如何改变肠道神经元比例,并阐明其在早期肠道神经系统发育中的作用机制 | Sox10+/+和Sox10Dom/+同窝小鼠的肠道神经系统祖细胞、发育中神经元和肠胶质细胞 | 单细胞组学 | 先天性巨结肠症 | 单细胞RNA测序,免疫组织化学,杂交链式反应 | NA | 单细胞转录组数据,图像数据 | Sox10+/+和Sox10Dom/+同窝小鼠的肠道神经系统细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |