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当前共找到 2168 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-03-25 |
Glioblastoma Prognosis and Therapeutic Response Predicted by a Cancer-Associated Fibroblasts Risk Score
2025, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/4342537
PMID:41873770
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研究论文 | 本研究基于癌症相关成纤维细胞特征，开发了一个用于预测胶质母细胞瘤预后和治疗反应的评分模型 | 首次系统性地将CAFs相关特征整合到GBM预后模型中，并构建了包含风险评分和临床病理特征的列线图，提高了预测准确性 | 研究主要依赖公共数据库数据，缺乏前瞻性临床验证，且样本量可能有限 | 开发一个基于CAFs的预后模型，以改善GBM患者的精确分层和治疗策略 | 胶质母细胞瘤患者及其肿瘤微环境中的癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | 回归分析模型 | 单细胞RNA测序数据 | 来自多个公共数据库的GBM相关数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 82 | 2026-03-24 |
Myeloid-driven immunosuppression in head and neck cancer: single-cell ATAC/RNA and spatial transcriptomic perspectives
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1693152
PMID:41487561
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综述 | 本文综述了单细胞ATAC/RNA测序和空间转录组学在揭示头颈癌中髓系细胞驱动的免疫抑制机制方面的进展，并评估了相关的转化机遇 | 整合单细胞多组学（ATAC/RNA）与空间转录组学数据，系统解析了头颈癌中不同于经典淋巴细胞耗竭的、以髓系细胞为中心的免疫抑制新机制（如SPP1 TAM屏障、cDC1/IL-12不足、CXCL8-CXCR1/2驱动的中性粒细胞迁移），并提出了将这些发现与现有疗法（如PD-1抑制剂、EGFR抗体）及新兴髓系检查点（如CD47-SIRPα、PI3Kγ、CXCR1/2）相结合的精准免疫治疗新策略 | 存在HPV状态异质性、检测方法标准化有限、预测性生物标志物缺乏等挑战，限制了临床转化应用 | 总结并评估单细胞多组学和空间转录组学在解析头颈鳞状细胞癌（HNSCC）髓系免疫抑制机制及指导精准免疫治疗方面的进展与转化潜力 | 头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中的髓系免疫细胞（如肿瘤相关巨噬细胞、树突状细胞、中性粒细胞）及其介导的免疫抑制微环境 | 数字病理学 | 头颈癌 | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 83 | 2026-03-23 |
Single Cell Profiling in the Sox10Dom Hirschsprung Mouse Implicates Hox Genes in Enteric Neuron Trajectory Allocation
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101590
PMID:40701368
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，探究了Sox10Dom突变对小鼠肠道神经系统发育中神经元轨迹分配的影响，并首次将Hox基因表达变化与神经元轨迹改变相关联 | 首次在Sox10Dom突变模型中，通过单细胞RNA测序揭示了Hox基因（特别是Hoxa6）表达变化与肠道神经元轨迹分配异常的关联 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类疾病；样本量相对较小，且仅聚焦于早期发育阶段 | 探究Sox10缺陷如何改变肠道神经元比例，并阐明其在早期肠道神经系统发育中的作用机制 | Sox10+/+和Sox10Dom/+同窝小鼠的肠道神经系统祖细胞、发育中神经元和肠胶质细胞 | 单细胞组学 | 先天性巨结肠症 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学，杂交链式反应 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | Sox10+/+和Sox10Dom/+同窝小鼠的肠道神经系统细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 84 | 2026-03-23 |
Spatial transcriptomics reveals distinct role of monocytes/macrophages with high FCGR3A expression in kidney transplant rejections
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1654741
PMID:41030449
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，揭示了高表达FCGR3A的单核细胞/巨噬细胞在肾移植排斥反应中的关键作用 | 首次在肾移植排斥反应中，通过空间转录组学识别出高表达FCGR3A的单核细胞/巨噬细胞亚群，并关联其空间分布与组织病理学特征 | 研究基于有限的人类肾移植活检样本，未涉及长期随访或功能验证实验 | 探究先天免疫细胞亚群在肾移植排斥反应中的具体作用机制 | 人类肾移植物的福尔马林固定石蜡包埋核心针活检样本 | 空间转录组学 | 肾移植排斥反应 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 人类肾移植活检样本（具体数量未明确） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 85 | 2026-03-21 |
Gut microbial production of lithocholic acid reprograms pro-resolutive macrophages to enhance vedolizumab responsiveness via the TGR5/FXR-NF-κB axis
2025-Jan-02, The ISME journal
DOI:10.1093/ismejo/wrag028
PMID:41697021
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研究论文 | 本研究揭示了肠道微生物代谢物石胆酸通过TGR5/FXR-NF-κB轴重编程巨噬细胞为促消退表型，从而增强克罗恩病患者对维多珠单抗治疗反应性的机制 | 首次阐明肠道微生物来源的石胆酸通过调控巨噬细胞表型转换来增强维多珠单抗疗效的分子机制，并发现TGR5/FXR-NF-κB轴在这一过程中的关键作用 | 研究主要基于人源化小鼠模型，临床验证尚需进一步开展；机制研究多依赖体外实验，体内复杂微环境的影响需更深入探索 | 探究克罗恩病患者对维多珠单抗治疗反应差异的机制，寻找预测治疗反应的生物标志物 | 克罗恩病患者肠道微生物代谢物、肠道巨噬细胞、人源化小鼠结肠炎模型 | 微生物组学与免疫学 | 克罗恩病 | 宏基因组学、代谢组学、单细胞RNA测序、转录组分析、粪便微生物移植 | 人源化小鼠模型 | 基因组数据、代谢组数据、转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及临床供体粪便样本和人源化小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 86 | 2026-03-21 |
CellChat for systematic analysis of cell-cell communication from single-cell transcriptomics
2025-01, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-024-01045-4
PMID:39289562
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研究论文 | 本文介绍了CellChat v2，一个用于从单细胞转录组数据中推断和分析细胞间通信网络的更新计算工具 | CellChat v2通过简化的质量作用模型量化细胞间信号通信概率，整合了配体-受体核心相互作用及辅助因子调制，并提供了系统比较分析和交互式探索功能 | 协议执行时间取决于数据集大小，且需要基本的R语言和单细胞数据分析知识，但无需专门的生物信息学培训 | 开发并应用计算工具来系统分析单细胞转录组数据中的细胞间通信网络 | 单细胞转录组数据中的细胞群体及其通信网络 | 计算生物学 | NA | 单细胞转录组测序 | 基于质量作用的简化模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 87 | 2026-03-21 |
CX3CR1+ Monocytes/Macrophages Promote Regional Immune Injury in Mesangial Proliferative Glomerulonephritis through Crosstalk with Activated Mesangial Cells
2025, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.0716
PMID:40458609
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研究论文 | 本研究揭示了在系膜增生性肾小球肾炎中，活化的系膜细胞与CX3CR1+单核细胞/巨噬细胞通过CX3CL1-CX3CR1轴相互作用，促进肾小球局部免疫损伤的机制 | 首次通过单细胞RNA测序和细胞通讯分析，明确了CX3CL1-CX3CR1轴在MsPGN局部免疫损伤中的核心作用，并验证了靶向该轴的抗体（quetmolimab）的治疗潜力 | NA | 阐明系膜增生性肾小球肾炎中局部免疫损伤的分子机制，并探索新的治疗靶点 | IgA肾病患者的临床标本、MsPGN动物模型、系膜细胞、单核细胞/巨噬细胞 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序, RNA-seq, Luminex多重免疫分析, 分子分析 | NA | 单细胞转录组数据, 基因表达数据, 蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 88 | 2026-03-21 |
Fibroblast-derived interleukin-11 as a potential biomarker for intestinal fibrostenosis in Crohn's disease
2025, Therapeutic advances in gastroenterology
IF:3.9Q1
DOI:10.1177/17562848251391093
PMID:41245384
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研究论文 | 本研究探讨了白细胞介素-11（IL-11）作为克罗恩病（CD）相关肠道纤维狭窄潜在生物标志物的价值 | 首次通过转录组学、血清检测和单细胞RNA测序综合验证了成纤维细胞来源的IL-11在CD肠道纤维狭窄中的表达增加及其促纤维化功能 | 这是一项观察性研究，样本量有限，且未在独立队列中进行外部验证 | 研究白细胞介素在检测CD相关肠道纤维狭窄中的价值 | 克罗恩病患者的肠道组织样本和血清样本 | 生物信息学 | 克罗恩病 | RNA测序，实时聚合酶链反应，免疫组织化学，单细胞RNA测序，Luminex血清检测 | NA | 转录组数据，血清蛋白数据，单细胞RNA测序数据 | 来自CD手术切除的配对组织样本（非受累和纤维狭窄段）及血清样本 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 89 | 2026-03-21 |
High-resolution single-cell RNA sequencing using canFam4 reveals novel immune subsets and checkpoint programs in healthy dogs
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1680437
PMID:41488614
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研究论文 | 本研究使用10x Genomics平台和canFam4基因组，通过单细胞RNA测序构建了健康小型犬外周白细胞的单细胞图谱，揭示了51个独特的免疫亚群及其免疫检查点机制 | 首次使用更新后的canFam4基因组进行高分辨率单细胞RNA测序，在健康犬中识别出多个在canFam3.1研究中未被充分代表的免疫亚群，并揭示了免疫检查点程序如PDCD1、LAG3、CD274和CTLA4在免疫稳态中的新功能关联 | 样本仅来自六只健康小型犬，可能无法完全代表所有犬种或健康状况，且研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证 | 旨在通过高分辨率单细胞RNA测序全面解析健康犬的免疫异质性，识别新的免疫亚群并探索免疫检查点机制 | 健康小型犬的外周白细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 6只健康小型犬，共30,040个高质量转录本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics平台用于单细胞RNA测序 |
| 90 | 2026-03-20 |
The quality of SIV-specific fCD8 T cells limits SIV RNA production in Tfh cells during antiretroviral therapy
2025-01-31, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00812-24
PMID:39641620
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研究论文 | 本研究通过建立SIV慢性感染cART模型，揭示了SIV-Gag特异性fCD8 T细胞的质量与Tfh细胞中SIV RNA产量之间的负相关关系，特别是在cART治疗或自然控制者中 | 首次在SIV感染猕猴模型中，结合组织切片分析和单细胞测序，系统研究了不同感染状态下（未治疗、cART治疗、自然控制）Tfh和fCD8 T细胞的特性，并揭示了cART下fCD8 T细胞更易耗竭和免疫衰老的转录组特征 | 研究样本量较小（15只猕猴），且为动物模型，结果向人类HIV感染的直接外推需谨慎 | 探究在慢性持续性HIV/SIV感染中，淋巴组织内HIV/SIV特异性滤泡CD8 T细胞（fCD8 T细胞）对潜伏感染细胞（主要存在于滤泡辅助T细胞，Tfh）的影响，以寻找潜在的治愈策略 | 15只感染SIVmac239的食蟹猴，分为进展者（8只，建立慢性期cART模型）和自然控制者（7只） | 传染病学，免疫学 | HIV/SIV感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），激活诱导标记物（AIMs）分析，组织切片分析 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据，组织学数据 | 15只食蟹猴 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 91 | 2026-03-19 |
Distinct myeloid-derived suppressor cell populations in human glioblastoma
2025-Jan-17, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.abm5214
PMID:39818911
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学，揭示了人类胶质母细胞瘤中两种不同的髓源性抑制细胞（MDSC）群体及其与肿瘤细胞的相互作用 | 首次在IDH野生型胶质母细胞瘤中鉴定出两种不同的MDSC群体（E-MDSC和M-MDSC），并利用空间转录组学揭示了E-MDSCs与代谢性干细胞样肿瘤细胞在假栅栏区域的地理共定位，以及它们之间的配体-受体相互作用 | 研究样本量相对较小（33个胶质瘤），且主要关注IDH野生型胶质母细胞瘤，可能无法完全代表所有胶质瘤亚型 | 探究胶质瘤相关髓系细胞在肿瘤生长和免疫逃逸中的作用 | 人类胶质瘤中的免疫细胞和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 33个胶质瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 92 | 2026-03-18 |
ImageDoubler: image-based doublet identification in single-cell sequencing
2025-01-02, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-55434-0
PMID:39747095
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研究论文 | 本研究提出了一种基于图像的模型ImageDoubler，用于识别单细胞测序中的双联体 | 首次利用Fluidigm单细胞测序图像数据进行双联体识别，相比传统基于基因组模拟数据的方法，F1分数至少提升33.1% | 方法目前主要针对Fluidigm平台图像数据，在其他单细胞测序平台上的适用性有待验证 | 开发更有效的单细胞测序双联体检测方法 | 单细胞测序数据中的双联体（两个或多个细胞被一起测序） | 数字病理学 | NA | 单细胞测序 | 图像识别模型 | 图像 | NA | Fluidigm | 单细胞测序 | NA | Fluidigm单细胞测序图像数据 |
| 93 | 2026-03-15 |
Single-cell atlas of endothelial cells in atherosclerosis: identifying C1 CXCL12+ ECs as key proliferative drivers for immunological precision therapeutics in atherosclerosis
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1569988
PMID:40421026
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术绘制了动脉粥样硬化中内皮细胞的图谱，识别出C1 CXCL12+ ECs作为关键增殖驱动亚群，并探讨其在疾病进展中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序全面绘制动脉粥样硬化内皮细胞图谱，识别出C1 CXCL12+ ECs这一关键增殖驱动亚群，并揭示FOXM1在其中的调控作用 | NA | 揭示动脉粥样硬化中内皮细胞的异质性及其在疾病进展中的关键作用，为精准免疫治疗提供新靶点 | 动脉粥样硬化中的内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 94 | 2026-03-15 |
Analysis of head and neck cancer scRNA-seq data identified PRDM6 promotes tumor progression by modulating immune gene expression
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1596916
PMID:40936897
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据和IRIS3平台分析头颈鳞状细胞癌，发现PRDM6通过调控免疫基因表达促进肿瘤进展 | 首次发现组蛋白甲基转移酶PRDM6在头颈癌中通过诱导免疫应答基因表达促进肿瘤细胞增殖的新功能，并揭示HPV病毒癌蛋白通过上调PRDM6表达与HPV阳性头颈癌相关 | 未明确说明样本量大小，机制研究可能仍需进一步实验验证 | 探究头颈鳞状细胞癌中免疫应答基因调控网络及其在肿瘤进展中的作用机制 | 头颈鳞状细胞癌患者样本 | 数字病理学 | 头颈癌 | 单细胞RNA测序 | IRIS3（细胞类型特异性调控网络推断工具） | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 95 | 2026-03-14 |
Linking Cellular Senescence to Vascular Pathology: The Diagnostic Potential of Superoxide Dismutase 2 in Aortic Dissection
2025, Vascular health and risk management
IF:2.6Q2
DOI:10.2147/VHRM.S553609
PMID:41334574
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和单细胞转录组学分析，探讨了血管衰老的分子和细胞机制及其在主动脉夹层（AD）发病中的关键作用，并确定了超氧化物歧化酶2（SOD2）作为AD的潜在诊断生物标志物和治疗靶点 | 首次将SOD2与主动脉夹层的血管衰老和免疫调节联系起来，并通过单细胞RNA测序揭示了其在巨噬细胞和树突状细胞中的特异性表达，同时构建了基因-药物相互作用网络以探索靶向治疗的可能性 | 研究主要基于公开数据集和单细胞测序数据，需要进一步的实验验证和临床队列研究来确认SOD2的诊断和治疗价值 | 探讨血管衰老在主动脉夹层发病中的分子和细胞机制，并寻找潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 主动脉夹层组织样本及相关公开数据集（GSE52093, GSE153434） | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 生物信息学分析, ROC分析 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 基于两个公开数据集（GSE52093, GSE153434）的样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 96 | 2026-03-14 |
Exhaustion of NK cells and interferon activation in anti-MDA5+ dermatomyositis are associated and determine the development of ILD
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1697803
PMID:41438768
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，揭示了抗MDA5+皮肌炎患者中干扰素过度激活导致自然杀伤细胞耗竭，并与间质性肺病的发生发展相关 | 首次在抗MDA5+皮肌炎患者中，通过单细胞RNA测序揭示了干扰素信号通路广泛激活与自然杀伤细胞耗竭之间的关联，并证实了这种耗竭与间质性肺病严重程度的相关性 | 样本量较小（仅6名患者），且为横断面研究，无法确定因果关系 | 探究抗MDA5+皮肌炎患者外周血中自然杀伤细胞和干扰素信号的作用，特别是在间质性肺病发展中的作用 | 抗MDA5+皮肌炎患者（伴有或不伴有间质性肺病）的外周血单个核细胞和血清样本 | 数字病理学 | 皮肌炎与间质性肺病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，体外细胞培养实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据，血清细胞因子数据 | 6名新诊断的活动性抗MDA5+皮肌炎患者（3名伴有ILD，3名不伴有ILD），以及一个独立队列用于验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 97 | 2026-03-14 |
Exploration of the Prognostic Role of Apoptosis-Related Genes in Glioblastoma
2025, Stem cells international
IF:3.8Q2
DOI:10.1155/sci/8727203
PMID:41497799
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研究论文 | 本研究构建了一个基于凋亡相关基因的预后模型（AS模型），用于预测胶质母细胞瘤（GBM）患者的预后，并探讨了其与肿瘤免疫微环境和细胞间通讯的关联 | 通过整合TCGA、CGGA和GEO数据库的转录组和单细胞测序数据，在101种机器学习算法组合优化下构建了凋亡相关基因预后模型，并发现HSPB1基因与风险评分高度相关，对GBM预后有良好预测效果 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证，且模型在外部数据集中的泛化能力需进一步评估 | 探索凋亡相关基因在胶质母细胞瘤预后中的作用，并构建一个高预测性能的预后模型 | 胶质母细胞瘤（GBM）患者及其肿瘤组织与相邻非肿瘤组织 | 生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | 转录组测序, 单细胞测序 | 机器学习算法组合（具体未指定，如Cox分析等） | 基因表达数据 | 来自TCGA、CGGA和GEO数据库的多个数据集，具体样本数未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 98 | 2026-03-14 |
Glioblastoma Prognosis and Therapeutic Response Predicted by a Cancer-Associated Fibroblasts Risk Score
2025, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/4342537
PMID:41498024
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研究论文 | 本研究基于癌症相关成纤维细胞相关特征构建了胶质母细胞瘤的预后风险评分模型，旨在为患者提供精确分层和优化治疗策略的新见解 | 首次系统性地将癌症相关成纤维细胞特征整合到胶质母细胞瘤的预后模型中，并开发了包含风险评分和临床病理特征的综合列线图，提高了预测准确性 | 研究依赖于公共数据库数据，可能受样本异质性和数据质量的限制，且模型需在更大规模的前瞻性队列中进一步验证 | 开发一个基于癌症相关成纤维细胞特征的胶质母细胞瘤预后模型，以改善患者分层和治疗策略 | 胶质母细胞瘤患者及其肿瘤微环境中的癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | 回归分析模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 99 | 2026-03-14 |
Comprehensive Single-Cell Characterization of LDL in the Ovarian Cancer Microenvironment and Its Prognostic Implications
2025, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/6540537
PMID:41498033
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，全面揭示了低密度脂蛋白（LDL）在卵巢癌肿瘤微环境中的分布、功能通路及预后价值 | 首次在单细胞水平系统表征LDL在卵巢癌微环境中的空间分布，并构建了基于LDL相关基因的卵巢癌预后签名模型（LDLOCPS） | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证；样本来源和队列异质性可能影响模型泛化性 | 阐明LDL在卵巢癌肿瘤微环境中的具体作用和机制，并开发预后预测工具 | 卵巢癌患者的单细胞转录组数据和批量RNA-seq数据 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 机器学习模型 | 转录组数据 | 多个队列的卵巢癌患者数据（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 100 | 2026-03-14 |
Single-Cell Transcriptomic Analysis Reveals an Inflammatory Antigen-Presenting Macrophages Subtype Drive Vitiligo Pathogenesis Through STAT1-Mediated Dual Mechanisms
2025, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/8878698
PMID:41498037
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了白癜风发病机制中一个关键的炎症性抗原呈递巨噬细胞亚型及其通过STAT1介导的双重作用机制 | 首次在白癜风中鉴定出炎症性抗原呈递巨噬细胞亚型，并阐明其通过STAT1介导的直接抑制黑色素细胞和增强T细胞活化的双重致病机制 | 研究主要基于单细胞转录组数据，体内外实验验证仍需进一步扩展，样本量相对有限 | 阐明白癜风发病机制中巨噬细胞的异质性、功能及其调控网络 | 健康与白癜风患者的皮肤组织样本 | 数字病理学 | 白癜风 | 单细胞RNA测序 | hdWGCNA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但包括健康与白癜风患者的皮肤组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |