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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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741 | 2025-05-14 |
RGS14 binds to GNAI3 and regulates the proliferation and apoptosis of human spermatogonial stem cells by affecting PLPP2 expression and MAPK signaling
2025, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2025.1593595
PMID:40352663
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研究论文 | 本研究探讨了RGS14通过结合GNAI3调控人类精原干细胞增殖和凋亡的分子机制,及其在非梗阻性无精子症中的作用 | 揭示了RGS14-GNAI3-PLPP2调控轴在精原干细胞稳态中的关键作用,为男性不育治疗提供了新的潜在靶点 | 研究主要基于体外实验和单细胞RNA测序数据,需要进一步体内验证 | 探究非梗阻性无精子症中精原干细胞功能异常的分子机制 | 人类精原干细胞 | 生殖医学 | 男性不育/非梗阻性无精子症 | 单细胞RNA测序,免疫荧光,RNA测序分析,蛋白质相互作用分析,共免疫沉淀 | NA | 基因表达数据,蛋白质相互作用数据 | 非梗阻性无精子症患者与正常睾丸组织的精原干细胞样本 |
742 | 2025-05-14 |
The miR-941/FOXN4/TGF-β feedback loop induces N2 polarization of neutrophils and enhances tumor progression of lung adenocarcinoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1561081
PMID:40352924
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研究论文 | 该研究揭示了miR-941/FOXN4/TGF-β反馈环路在肺腺癌(LUAD)中诱导中性粒细胞N2极化并促进肿瘤进展的关键作用 | 首次发现miR-941通过FOXN4/TGF-β反馈信号环路参与N2-TAN极化并驱动LUAD进展 | 研究主要基于体外和动物模型,临床样本验证仍需进一步扩大 | 探究肿瘤相关中性粒细胞(TANs)中miRNA调控网络在肺腺癌进展中的作用机制 | 肺腺癌患者的肿瘤相关中性粒细胞(TANs)及A549、H1299细胞系 | 肿瘤微环境 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序、qPCR、荧光素酶报告实验、WB、ELISA | 异种移植小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确说明患者样本量(使用公共单细胞RNA测序数据)及细胞/动物实验样本量 |
743 | 2025-05-13 |
Single-cell RNA-Seq data have prevalent blood contamination but can be rescued by Originator, a computational tool separating single-cell RNA-Seq by genetic and contextual information
2025-Jan-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.04.04.588144
PMID:38617220
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research paper | 该研究提出了一种名为Originator的计算工具,用于从单细胞RNA测序数据中分离血液污染细胞和不同遗传来源的细胞 | 开发了Originator这一新计算框架,能够基于遗传和上下文信息有效分离单细胞RNA测序数据中的血液污染细胞和不同遗传来源的细胞 | 未提及该工具在超大规模数据集上的性能表现 | 解决单细胞RNA测序数据中普遍存在的血液污染问题,提高数据分析的准确性 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | 胰腺癌 | scRNA-Seq | Originator(新型计算框架) | 单细胞RNA测序数据 | 多种人工混合数据集和真实数据集(具体数量未明确说明) |
744 | 2025-05-13 |
Polymorphisms in immunosuppression-related genes are associated with AML
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1530510
PMID:39975548
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研究论文 | 研究免疫抑制相关基因多态性与急性髓系白血病(AML)的关联 | 首次报道了特定SNPs在AML免疫抑制相关基因中的保护性和风险性作用 | 样本量相对有限,未进行功能验证实验 | 探索免疫抑制相关基因多态性对AML易感性、治疗反应和预后的影响 | 307名AML患者和316名健康个体的DNA样本 | 血液肿瘤遗传学 | 急性髓系白血病 | SNP基因分型(MassARRAY平台) | NA | 基因型数据 | 307例AML患者和316例健康对照 |
745 | 2025-05-13 |
Unveiling macrophage dynamics and efferocytosis-related targets in diabetic kidney disease: insights from single-cell and bulk RNA-sequencing
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1521554
PMID:40046045
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研究论文 | 通过单细胞和批量RNA测序揭示糖尿病肾病中巨噬细胞动态变化和胞葬作用相关靶点 | 阐明了巨噬细胞亚型转变的动态过程,并确定了三个关键基因作为巨噬细胞胞葬作用的关键调节因子 | 研究主要基于早期糖尿病肾病患者的测序数据,可能无法完全反映疾病晚期的变化 | 阐明糖尿病肾病中巨噬细胞异质性和表型动态变化,并确定胞葬作用中的关键靶点 | 糖尿病肾病患者的巨噬细胞 | 生物信息学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 批量RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 早期糖尿病肾病患者的测序数据 |
746 | 2025-05-13 |
Single-cell genomics and spatial transcriptomics in islet transplantation for diabetes treatment: advancing towards personalized therapies
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1554876
PMID:40051625
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综述 | 本文综述了单细胞和空间转录组学在胰岛移植治疗糖尿病中的应用及其潜力 | 整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术,全面解析胰岛移植中的细胞多样性和微环境 | 需解决伦理和技术挑战以实现这些整合方法在研究和临床实践中的成功应用 | 推进糖尿病治疗中的个性化疗法 | 胰岛移植 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA |
747 | 2025-05-13 |
Development of a prognostic model for hepatocellular carcinoma based on microvascular invasion characteristic genes by spatial transcriptomics sequencing
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1529569
PMID:40051627
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研究论文 | 本研究通过空间转录组测序技术,基于微血管侵犯特征基因开发了一种新的肝细胞癌预后预测模型 | 首次利用空间转录组测序技术筛选MVI区域特异性基因,构建了7基因预后模型,并在三个外部验证队列中证实其预测性能优于现有模型 | 研究样本量较小(仅4个MVI样本),需要更大规模临床验证 | 开发基于微血管侵犯特征基因的肝细胞癌预后预测模型 | 肝细胞癌患者(HCC)及微血管侵犯(MVI)样本 | 数字病理学 | 肝癌 | 空间转录组测序,单核RNA测序 | Cox回归分析,LASSO回归,随机生存森林 | 基因表达数据 | 4个不同分级的MVI样本,三个外部验证队列 |
748 | 2025-05-13 |
Tumor microenvironment-driven resistance to immunotherapy in non-small cell lung cancer: strategies for Cold-to-Hot tumor transformation
2025, Cancer drug resistance (Alhambra, Calif.)
DOI:10.20517/cdr.2025.14
PMID:40342732
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review | 该综述探讨了非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤微环境(TME)驱动的免疫治疗耐药机制,并提出了将冷肿瘤转化为热肿瘤的策略 | 提出了一个多维框架来转化冷肿瘤为热肿瘤,包括增强免疫浸润、调节免疫抑制网络和激活休眠免疫通路等策略,并强调了单细胞测序、空间转录组学和纳米医学等前沿技术的应用 | 综述性质文章,未进行原始实验验证,且部分新兴策略的临床效果尚待验证 | 克服非小细胞肺癌对免疫治疗的耐药性,提高免疫治疗效果 | 非小细胞肺癌及其肿瘤微环境 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞测序, 空间转录组学, 纳米医学 | NA | NA | NA |
749 | 2025-05-13 |
The Low Tumorigenic Risk and Subtypes of Cardiomyocytes Derived from Human-induced Pluripotent Stem Cells
2025, Current stem cell research & therapy
IF:2.1Q4
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research paper | 本研究评估了人类诱导多能干细胞衍生的心肌细胞(hiPSC-CMs)的肿瘤形成风险及其亚型组成,证实了其生物安全性并描述了心脏亚型的组成和表达谱 | 通过单细胞RNA测序和全外显子组测序等方法,首次全面评估了hiPSC-CMs的肿瘤形成风险,并详细描述了其亚型组成和成熟度 | 研究仅观察了移植后3个月的小鼠模型,长期肿瘤形成风险仍需进一步评估 | 评估hiPSC-CMs的肿瘤形成风险并明确其亚型组成,为其临床应用提供理论支持 | 人类诱导多能干细胞衍生的心肌细胞(hiPSC-CMs) | 干细胞研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNAseq)、全外显子组测序(WES)、流式细胞术、分子生物学、细胞生物学、电生理学 | NA | 基因表达数据、测序数据 | 分化第25天的hiPSC-CMs,移植到NOD-SCID小鼠中观察3个月 |
750 | 2025-05-12 |
Multiomics analysis provides insights into musk secretion in muskrat and musk deer
2025-Jan-06, GigaScience
IF:11.8Q1
DOI:10.1093/gigascience/giaf006
PMID:40036429
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研究论文 | 通过多组学分析探讨麝鼠和麝香鹿麝香分泌的分子机制 | 首次为麝鼠和麝香鹿生成了染色体级别的基因组组装,并构建了首个麝香分泌哺乳动物的多组学数据库平台MuskDB | 研究仅针对两种麝香分泌哺乳动物,可能无法完全代表所有相关物种的麝香分泌机制 | 揭示麝香分泌的分子机制及其进化驱动因素 | 麝鼠(Ondatra zibethicus Linnaeus)和中华林麝(Moschus berezovskii Flerov) | 基因组学 | NA | 多组学分析(基因组学、转录组学、单细胞RNA测序) | NA | 基因组数据、转录组数据 | 2个物种的染色体级别基因组组装和168个麝鼠组织转录组 |
751 | 2025-05-12 |
A novel classification method for LUAD that guides personalized immunotherapy on the basis of the cross-talk of coagulation- and macrophage-related genes
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1518102
PMID:40018029
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研究论文 | 本研究提出了一种基于凝血和巨噬细胞相关基因的新型分类方法,用于指导肺腺癌(LUAD)患者的个性化免疫治疗 | 通过交叉分析凝血相关基因和巨噬细胞相关基因,定义了COMAR基因,并基于这些基因构建了预测模型,为LUAD患者的精准治疗提供了新方法 | 研究依赖于外部数据队列和临床样本的验证,样本来源和数量可能影响模型的普遍适用性 | 探索基于凝血和巨噬细胞的LUAD新型分类方法,以指导精准治疗 | 肺腺癌(LUAD)患者 | 数字病理学 | 肺癌 | WGCNA, scRNA-seq分析, MSigDB和KEGG数据库分析 | 预后风险评分模型 | 基因表达数据 | 涉及多个外部数据队列和临床样本,具体数量未明确说明 |
752 | 2025-05-12 |
Modulation of double-negative T cells by Huang-Lian-Jie-Du Decoction attenuates neuroinflammation in ischemic stroke: insights from single-cell transcriptomics
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1537277
PMID:40018035
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学探讨了黄连解毒汤对双阴性T细胞的调节作用及其在缺血性中风中的神经保护机制 | 首次揭示了黄连解毒汤通过调节双阴性T细胞的亚型平衡来减轻缺血性中风的神经炎症 | 需要进一步研究阐明双阴性T细胞介导的免疫反应机制及黄连解毒汤在其他神经炎症疾病中的潜在应用 | 探讨黄连解毒汤对缺血性中风神经炎症的调节作用及其机制 | 双阴性T细胞(DNTs) | 神经免疫学 | 缺血性中风 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA |
753 | 2025-05-12 |
Elevated levels of IRF1 and CASP1 as pyroptosis-related biomarkers for intestinal epithelial cells in Crohn's disease
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1551547
PMID:40018047
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证,确定了克罗恩病中与细胞焦亡相关的关键生物标志物IRF1和CASP1 | 首次将IRF1和CASP1鉴定为克罗恩病肠道上皮细胞中与细胞焦亡相关的特异性生物标志物 | 研究样本量有限,且未探讨这些生物标志物在疾病治疗中的潜在应用 | 探索克罗恩病中肠道上皮细胞焦亡的分子机制 | 克罗恩病患者样本和TNBS诱导的结肠炎大鼠模型 | 生物信息学 | 克罗恩病 | 基因表达差异分析、机器学习算法、单细胞测序分析 | NA | 基因表达数据 | 临床样本和动物模型(具体数量未明确说明) |
754 | 2025-05-12 |
Cytotoxic KLRG1+ IL-7R- effector CD8+ T cells distinguish kidney transplant recipients controlling cytomegalovirus reactivation
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1542531
PMID:40028342
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序研究肾移植受者中CD8+ T细胞对巨细胞病毒再激活的免疫反应 | 揭示了CD8+ T细胞在巨细胞病毒初次感染和再激活过程中的不同分化轨迹,并发现CD28lo KLRG1hi IL-7Rlo HLA-DRhi CD8+ T细胞可作为预测巨细胞病毒再激活的生物标志物 | 样本量较小(8例单细胞RNA测序,62例免疫表型验证),且仅针对肾移植受者 | 研究肾移植受者中CD8+ T细胞对巨细胞病毒再激活的免疫反应机制 | 肾移植受者中的CD8+ T细胞 | 免疫学 | 巨细胞病毒感染 | 单细胞RNA测序,免疫表型分析 | NA | RNA测序数据,免疫表型数据 | 8例肾移植受者(单细胞RNA测序),62例肾移植受者(免疫表型验证) |
755 | 2025-05-12 |
Single-cell dual-omics reveals translational and transcriptional landscapes and regulations in oocytes from ovarian endometriosis patients
2025, Frontiers in endocrinology
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fendo.2025.1534648
PMID:40034233
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研究论文 | 通过单细胞双组学技术揭示卵巢子宫内膜异位症患者卵母细胞的翻译和转录景观及其调控机制 | 首次在GV期卵母细胞中表征了卵巢子宫内膜异位症患者的翻译和转录谱,并发现卵巢子宫内膜异位症显著改变了人类卵母细胞的整体翻译活性 | 研究仅针对GV期卵母细胞,未涵盖其他发育阶段的卵母细胞 | 探究卵巢子宫内膜异位症患者卵母细胞质量下降的分子机制 | 卵巢子宫内膜异位症患者及因输卵管或男性因素不孕的对照者的卵母细胞 | 生殖医学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞转录组和翻译组测序 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 卵巢子宫内膜异位症患者和对照者的卵母细胞样本 |
756 | 2025-05-12 |
An integrated transcriptomic analysis unveils the regulatory roles of RNA binding proteins during human spermatogenesis
2025, Frontiers in endocrinology
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fendo.2025.1522394
PMID:40034235
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研究论文 | 本研究通过整合转录组分析揭示了RNA结合蛋白在人类精子发生中的调控作用 | 首次全面解析了RNA结合蛋白在睾丸发育和精子发生中的表达动态,并发现其与非梗阻性无精症(NOA)的关联 | 研究主要基于已发表的单细胞RNA测序数据,缺乏实验验证 | 探究RNA结合蛋白在睾丸发育和精子发生中的调控机制及其在男性不育中的作用 | 人类睾丸发育过程中的各种细胞类型及非梗阻性无精症患者 | 生殖生物学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)和批量RNA测序(bulk RNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 基于已发表的单细胞和批量RNA测序数据集 |
757 | 2025-05-12 |
The role of macrophages in liver metastasis: mechanisms and therapeutic prospects
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1542197
PMID:40034694
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综述 | 本文探讨了巨噬细胞在肝转移中的作用机制及其治疗前景 | 深入分析了巨噬细胞在肿瘤微环境中的极化机制及其与肿瘤细胞的相互作用,提出了基于单细胞测序技术的潜在治疗靶点 | 未提及具体实验数据或样本量,理论探讨较多 | 研究巨噬细胞在肝转移中的作用机制及其作为治疗靶点的潜力 | 巨噬细胞、肿瘤微环境中的其他免疫细胞、肿瘤细胞 | 肿瘤生物学 | 肝癌、结直肠癌、胰腺癌、胃癌、前列腺癌 | 单细胞测序技术 | NA | NA | NA |
758 | 2025-05-12 |
Deciphering ovarian cancer heterogeneity through spatial transcriptomics, single-cell profiling, and copy number variations
2025, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0317115
PMID:40036264
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研究论文 | 通过空间转录组学、单细胞分析和拷贝数变异解析高级别浆液性卵巢癌的异质性 | 综合分析了单细胞转录组和空间转录组数据,揭示了肿瘤异质性在基因表达、拷贝数变异和单细胞层面的全面视图,并发现MDK-NCL配体-受体对在肿瘤细胞通讯中的关键作用 | 样本量较小(8名患者),且仅针对高级别浆液性卵巢癌,结果可能不适用于其他类型的卵巢癌 | 阐明高级别浆液性卵巢癌异质性的复杂机制 | 高级别浆液性卵巢癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、空间转录组学、拷贝数变异分析 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、拷贝数变异数据 | 8名高级别浆液性卵巢癌患者的5个单细胞转录组和8个空间转录组 |
759 | 2025-05-12 |
New hopes and challenges in targeted therapy and immunotherapy for primary central nervous system lymphoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1438001
PMID:40040699
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综述 | 本文综述了原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)在靶向治疗和免疫治疗方面的最新进展,探讨了其疗效与挑战,并对未来治疗策略的发展进行了展望 | 总结了PCNSL的分子病理学进展,识别了新的治疗靶点,并介绍了小分子靶向药物、免疫调节药物、免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法等新治疗策略 | NA | 探讨PCNSL的靶向治疗和免疫治疗的最新进展及其挑战 | 原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者,特别是复发/难治性(R/R)PCNSL患者 | NA | 原发性中枢神经系统淋巴瘤 | 基因测序、转录组测序、单细胞测序 | NA | NA | NA |
760 | 2025-05-12 |
Integration of bulk RNA-seq and scRNA-seq reveals transcriptomic signatures associated with deep vein thrombosis
2025, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2025.1551879
PMID:40342960
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研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA-seq和scRNA-seq数据,揭示了与深静脉血栓形成(DVT)相关的转录组特征,并识别了潜在的遗传标记 | 结合bulk RNA-seq和scRNA-seq技术,识别了DVT相关的8个高度特征性基因,并验证了CXCR4作为潜在遗传标记的作用 | 样本量相对较小(内部测试集11例患者+6例对照,外部测试集12例患者+6例对照),需要更大规模研究验证 | 识别和验证与深静脉血栓形成(DVT)相关的最具特征性的基因 | DVT患者和对照组的全血样本 | 生物信息学 | 心血管疾病 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, WGCNA, 机器学习算法, 免疫荧光 | WGCNA, 机器学习算法 | RNA-seq数据 | 内部测试集17例(11患者+6对照),外部测试集18例(12患者+6对照),scRNA-seq 6例(3患者+3对照) |