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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 521 | 2025-12-25 |
BRAP Promotes the Tumorigenesis of Hepatocellular Carcinoma by Corrupting Cancer Cell Cycle Regulation and Enhancing Immune Evasion
2025, Journal of hepatocellular carcinoma
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JHC.S547105
PMID:41427116
|
研究论文 | 本研究揭示了BRAP通过促进细胞增殖和塑造免疫抑制微环境来驱动肝细胞癌进展的机制 | 首次系统阐明了BRAP在HCC肿瘤发生和免疫重塑中的双重作用机制,并提出了其作为新型预后标志物和免疫治疗靶点的潜力 | 研究主要基于体外和动物模型,临床验证仍需进一步开展;免疫微环境调控机制有待更深入探索 | 探究BRAP在肝细胞癌肿瘤发生和免疫微环境重塑中的具体作用机制 | 肝细胞癌组织、HCC细胞系、临床患者样本、CDX动物模型 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | RNA-seq, scRNA-seq, 流式细胞术, Western blotting, mfIHC, qRT-PCR | CDX模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床病理数据、蛋白质印迹数据 | 临床HCC组织样本、TCGA和ICGC公共数据集、GEO单细胞测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 522 | 2025-12-25 |
Taurine-Modified Gossypol Exerts Dual Anti-Hepatocellular Carcinoma Effects by Inactivating PI3K/AKT Pathway and Targeting FASN-Mediated Lipid Metabolism in Regulatory T Cells
2025, Journal of hepatocellular carcinoma
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JHC.S572305
PMID:41427115
|
研究论文 | 本研究探讨了牛磺酸修饰的棉酚(GT)通过双重机制抑制肝细胞癌(HCC)的抗肿瘤效果 | 首次揭示了GT通过结合并抑制脂肪酸合成酶(FASN)来破坏调节性T细胞(Tregs)的脂质代谢,从而重塑肿瘤免疫微环境,同时直接抑制肿瘤细胞增殖 | 研究主要基于体外细胞系和患者来源的类器官模型,缺乏体内动物模型的验证,且临床相关性仅通过TCGA数据分析,未进行前瞻性临床试验 | 探究GT的抗肝细胞癌疗效及其作用机制 | 肝细胞癌细胞系(HepG2)、患者来源的HCC类器官、调节性T细胞(Tregs) | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、多参数流式细胞术、分子对接、表面等离子体共振(SPR)、Western印迹 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、细胞表型数据 | HepG2细胞系、患者来源的HCC类器官、TCGA数据库中的HCC患者数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 523 | 2025-12-22 |
Single-cell RNA-seq data normalization: A benchmarking study
2025, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0335102
PMID:41411311
|
研究论文 | 本研究对六种广泛使用的单细胞RNA测序数据标准化方法进行了全面的基准测试分析 | 从细胞聚类、差异表达分析和计算资源需求三个角度,结合七个真实数据集和四个模拟数据集,系统评估了不同标准化方法的性能 | NA | 评估单细胞RNA测序数据标准化方法的性能,为学者选择合适的工具提供参考 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 七个真实数据集和四个模拟数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 524 | 2025-12-22 |
MEGF8-driven metabolic reprogramming and immune evasion define a high-risk subtype of endometriosis-associated ovarian cancer
2025, American journal of translational research
IF:1.7Q4
DOI:10.62347/AOPY5249
PMID:41415082
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和临床数据,识别了与子宫内膜异位症相关的卵巢癌预后生物标志物,并构建了一个8基因预后模型 | 首次通过共识聚类识别了卵巢癌的三种分子亚型,并发现亚型A具有'双重恶性表型',同时构建了包含MEGF8的8基因预后模型,揭示了MEGF8通过代谢重编程和免疫逃逸促进肿瘤进展的新机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,需要进一步的前瞻性临床研究验证,且体外实验未能完全模拟体内肿瘤微环境的复杂性 | 识别子宫内膜异位症相关卵巢癌的预后生物标志物并探索其分子机制 | 卵巢癌患者(来自TCGA-OC和GSE53963数据库)及卵巢癌细胞 | 生物信息学与计算生物学 | 卵巢癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、LASSO回归、Cox回归、体外功能验证 | 预后模型(基于LASSO和Cox回归)、共识聚类 | 转录组数据、临床数据、单细胞RNA测序数据 | 来自TCGA-OC和GSE53963数据库的卵巢癌患者样本,以及GSE184880单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 525 | 2025-12-22 |
Single-cell RNA sequencing reveals heterogeneity among AT2 epithelial cells in the lung adenocarcinoma microenvironment
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1735459
PMID:41415280
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了肺腺癌微环境中AT2上皮细胞的异质性及其在肿瘤发生中的作用 | 首次在早期肺腺癌患者中通过单细胞RNA测序全面描绘AT2细胞的转录组景观,并识别出与预后相关的关键基因和调控网络 | 样本量较小(仅3名患者),且仅针对早期肺腺癌,可能无法代表所有疾病阶段 | 阐明肺腺癌微环境中细胞类型特异性转录组景观及肿瘤微环境对疾病的影响 | 肺腺癌组织及匹配的邻近正常组织中的细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 3名早期肺腺癌患者的肿瘤和正常组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 526 | 2025-12-22 |
Complementary strategies in pancreatic cancer precision medicine: therapeutic prediction and immune modulation
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1718911
PMID:41415544
|
综述 | 本文综述了胰腺导管腺癌精准医学的最新进展,包括类器官药物筛选平台、mRNA免疫疗法和整合诊断技术 | 整合了患者来源类器官的药物敏感性预测、个性化mRNA新抗原疫苗以及空间转录组学和液体活检的实时分子监测,代表了互补的精准医学策略 | 各方法已展示独立临床价值,但它们的整合仍是未来重要方向,目前尚未形成全面框架 | 探讨胰腺导管腺癌精准医学中的治疗预测和免疫调节策略 | 胰腺导管腺癌(PDAC) | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间转录组学,液体活检,药物敏感性测试 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 527 | 2025-12-22 |
Investigation for atherosclerotic plaque rupture with thrombosis in mice based on single-cell sequencing and bioinformatics analysis
2025, Frontiers in cardiovascular medicine
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fcvm.2025.1658170
PMID:41415585
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序和生物信息学分析,探索了小鼠动脉粥样硬化斑块破裂伴血栓形成的关键基因和调控通路 | 首次结合单细胞RNA测序和生物信息学分析,识别了动脉粥样硬化斑块破裂伴血栓形成中的关键基因和细胞亚群,并提出了新的生物标志物 | 研究基于小鼠模型,结果可能不完全适用于人类;样本量未明确说明,可能影响统计效力 | 探索动脉粥样硬化斑块破裂伴血栓形成过程中的关键基因,为临床治疗提供新研究方向 | 小鼠动脉粥样硬化斑块破裂伴血栓形成模型 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序,生物信息学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 528 | 2025-12-22 |
Multi-omics analysis unveils the role of lipid metabolism-derived acylation modifications in POAG and its potential implications
2025 Jan-Dec, Therapeutic advances in ophthalmology
IF:2.3Q2
DOI:10.1177/25158414251405373
PMID:41416255
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了脂质代谢衍生的酰化修饰在原发性开角型青光眼中的作用及其潜在机制 | 首次整合孟德尔随机化、转录组学、机器学习与单细胞测序,系统揭示了脂质代谢衍生的酰化修饰(如棕榈酰化、肉豆蔻酰化)通过ALAS2和PLCE1基因驱动POAG发病的新机制 | 研究主要基于公共数据库(GEO、GWAS)和体外样本,缺乏大规模临床队列验证,且机制细节需进一步实验证实 | 探索脂质代谢衍生的酰化修饰在原发性开角型青光眼发病中的作用及分子机制 | 原发性开角型青光眼相关的脂质代谢特征、酰化修饰基因及人小梁网样本 | 多组学分析 | 青光眼 | 多组学整合分析(孟德尔随机化、转录组学、单细胞测序)、机器学习 | 机器学习特征选择模型 | 基因组、转录组、单细胞测序数据 | 基于公共数据库(GEO、GWAS、PubChem)及人小梁网单细胞测序样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 529 | 2025-12-21 |
Macrophage Polarization in the Tumor Microenvironment of Hepatocellular Carcinoma: From Mechanistic Insights to Translational Therapies
2025 Jan-Dec, Cancer control : journal of the Moffitt Cancer Center
IF:2.5Q3
DOI:10.1177/10732748251406674
PMID:41403016
|
综述 | 本文综述了肝细胞癌肿瘤微环境中巨噬细胞极化的机制,并探讨了基于组学技术的靶向治疗策略 | 整合了单细胞测序、多组学和空间转录组学的最新进展,重新定义了TAM亚群和可操作通路,并提出了基于AI模型的精准医疗策略 | TAM定义标准化不足、缺乏稳健的预测性生物标志物、脱靶效应风险以及免疫疗法联合方案的优化挑战 | 总结肝细胞癌中巨噬细胞的异质性和极化机制,并强调靶向TAM以改善精准免疫治疗的组学指导治疗机会 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的巨噬细胞,特别是肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序, 多组学, 空间转录组学 | 基于AI的建模 | 组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 530 | 2025-12-21 |
Integration of single-cell sequencing and machine learning identifies key macrophage-associated genetic signatures in lumbar disc degeneration
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1671961
PMID:41409278
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和机器学习技术,识别了腰椎间盘退变中与巨噬细胞相关的关键遗传特征,并探索了其免疫调控机制 | 整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据,结合hdWGCNA构建共表达模块,并利用101种机器学习算法筛选诊断基因,开发了联合诊断模型 | NA | 阐明腰椎间盘退变中巨噬细胞相关的遗传特征及其免疫调控机制,识别潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 腰椎间盘退变组织中的巨噬细胞亚群 | 机器学习 | 腰椎间盘退变 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 多种机器学习算法(包括hdWGCNA) | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 531 | 2025-12-21 |
Identification of MUC5B as a lymph node metastasis-associated gene in lung adenocarcinoma through integrated transcriptomic and machine learning approaches
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1666240
PMID:41409294
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学和机器学习方法,识别出MUC5B作为肺腺癌淋巴结转移相关基因,并验证其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次整合TCGA数据、单细胞RNA测序和机器学习方法识别MUC5B在肺腺癌淋巴结转移中的关键作用,并构建了高预测准确性的13基因模型 | 研究样本量有限(临床样本n=65),且主要基于体外实验,需要进一步体内验证和更大规模临床研究 | 探究MUC5B在肺腺癌进展中的作用及其作为淋巴结转移生物标志物的潜力 | 肺腺癌患者数据、肺腺癌细胞系(A549、H1975) | 机器学习 | 肺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫组化染色、体外功能实验 | LASSO、SVM-RFE | 转录组数据、单细胞数据、临床数据 | TCGA数据集、65例临床样本、A549和H1975细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 532 | 2025-12-21 |
Gemcitabine-cisplatin chemotherapy plus anti-PD-L1 therapy reinvigorates antitumor immune response by reprogramming the intrahepatic cholangiocarcinoma microenvironment
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1666393
PMID:41409288
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,探讨了吉西他滨-顺铂化疗联合抗PD-L1疗法对肝内胆管癌微环境的调控作用及其抗肿瘤免疫反应的重塑机制 | 首次在肝内胆管癌中结合单细胞RNA测序与临床队列数据,揭示了GCP疗法如何通过重编程肿瘤微环境中的巨噬细胞极化、增强CD8+ T细胞共刺激信号并降低恶性细胞的免疫逃逸特性,从而激活抗肿瘤免疫反应 | 样本量较小(仅3例患者进行单细胞测序),且为初步研究,需要更大规模的验证来确认这些发现 | 确定GCP疗法后肝内胆管癌肿瘤内的变化,以阐明治疗反应相关的肿瘤微环境重编程机制 | 肝内胆管癌患者样本,包括接受GCP治疗前后的肿瘤组织 | 单细胞组学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 免疫组织化学, 多重免疫荧光染色 | NA | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据, 图像数据 | 单细胞RNA测序队列:3例患者的15个样本;批量RNA测序队列:244例患者(FU-iCCA队列);组织芯片队列:89例未治疗患者;GCP治疗队列:32例患者 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 533 | 2025-12-21 |
Targeting PSMB5-induced PANoptosis in bladder cancer: multi-omics insights and TCM candidate discovery
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1656682
PMID:41409300
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了PSMB5在膀胱癌PANoptosis中的关键作用,并构建了基于PANoptosis相关基因的预后模型 | 首次将PANoptosis概念应用于膀胱癌研究,结合机器学习、单细胞测序和孟德尔随机化分析识别PSMB5为关键靶点,并探索了中药候选化合物 | 研究主要基于TCGA数据库的回顾性分析,需要更多前瞻性临床数据验证;体外实验尚未完全阐明PSMB5的具体作用机制 | 阐明PANoptosis相关基因在膀胱癌中的作用机制、预后价值及治疗潜力 | 膀胱癌患者样本(来自TCGA数据库)及膀胱癌细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 膀胱癌 | 多组学分析、单细胞测序、机器学习、孟德尔随机化分析、分子对接 | LASSO回归模型、机器学习模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床数据 | TCGA数据库中的膀胱癌样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 534 | 2025-12-21 |
Single-cell transcriptome profile during the antibody decline phase following inactivated COVID-19 vaccination
2025, Frontiers in cellular and infection microbiology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcimb.2025.1715387
PMID:41409547
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组测序技术,分析了灭活COVID-19疫苗接种后抗体下降阶段的转录组特征,以解释个体间抗体反应的差异 | 首次在灭活COVID-19疫苗接种后的抗体下降阶段应用单细胞转录组测序,揭示了HLA基因(尤其是HLA-B)在PBMC细胞类型中的显著变异,以及高滴度组中MHC-I信号增强的细胞间通讯机制 | 样本量相对较小(仅15个样本),且仅针对灭活疫苗BBIBP-CorV,可能不适用于其他类型疫苗或更广泛人群 | 探究灭活COVID-19疫苗接种后抗体下降阶段个体间抗体反应差异的转录组基础 | 65名健康志愿者的外周血单个核细胞(PBMC),其中15个样本根据抗体滴度(低、中、高)被选中进行单细胞RNA测序 | 数字病理学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 65名健康志愿者,其中15个PBMC样本用于单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 535 | 2025-12-21 |
APOE ε4 allele drives female-specific Alzheimer's disease progression via vascular dysfunction and tau spreading
2025, Frontiers in neuroscience
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fnins.2025.1683204
PMID:41409615
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研究论文 | 本研究揭示了APOE ε4等位基因通过血管功能障碍和tau蛋白扩散驱动女性特异性阿尔茨海默病进展的分子网络 | 首次系统揭示了APOE ε4在女性AD患者中通过内皮功能障碍驱动tau病理的性别特异性分子机制,并提出了血管扩张剂长春胺作为靶向治疗候选药物 | 研究主要基于Mayo Clinic队列的转录组数据,需要在更大队列和不同人群中验证;动物模型为AAV-hTau注射的APP/PS1小鼠,可能无法完全模拟人类AD的复杂性 | 阐明APOE ε4等位基因在女性阿尔茨海默病患者中导致认知障碍加重的生物学机制 | 阿尔茨海默病患者(特别是女性APOE ε4携带者)的脑组织样本、tauopathy小鼠模型 | 生物信息学与神经科学 | 阿尔茨海默病 | RNA-seq, 加权基因共表达网络分析, 单细胞RNA-seq, 孟德尔随机化, 机器学习 | 机器学习(未指定具体模型), 动物模型 | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据 | 277个颞叶皮层样本(Mayo Clinic队列) | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 536 | 2025-12-18 |
Molecular mechanisms related to neutrophils in sepsis using single-cell sequencing combined with Mendelian randomization analysis
2025, Archives of medical science : AMS
IF:3.0Q1
DOI:10.5114/aoms/213752
PMID:41403633
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 537 | 2025-12-20 |
Decoding cardiac metabolic reprogramming through single-cell multi-omics: from mechanisms to therapeutic applications
2025, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2025.1710474
PMID:41403700
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综述 | 本文综述了单细胞多组学技术如何揭示心脏代谢重编程在心血管疾病中的机制,并探讨了其治疗应用前景 | 系统整合了单细胞转录组学、表观基因组学和空间转录组学等前沿技术,首次在单细胞分辨率下系统解析心脏细胞的代谢异质性、动态变化和细胞间通讯,并连接基础机制与代谢靶向干预策略 | 将研究发现转化为临床实践仍面临挑战,包括技术标准化、数据整合及临床验证等方面的障碍 | 阐明心脏代谢重编程在心血管疾病中的病理机制,并探索基于代谢干预的治疗策略 | 心脏细胞(在生理和病理条件下) | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学,单细胞表观基因组学,空间转录组学 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,单细胞ATAC-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 538 | 2025-12-20 |
Integrative multi-omics analysis identifies a PTM-related immune signature and IRF9 as a driver in ccRCC
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1707375
PMID:41403935
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析,在透明细胞肾细胞癌中鉴定了一个与翻译后修饰相关的免疫特征,并发现IRF9作为驱动因子 | 首次构建了一个基于翻译后修饰的五基因预后特征,并实验验证了IRF9在ccRCC中的功能驱动作用 | 研究主要基于回顾性队列和生物信息学分析,需要进一步的前瞻性临床验证 | 开发ccRCC的预后生物标志物并探索其免疫治疗反应预测价值 | 透明细胞肾细胞癌患者样本和细胞系 | 生物信息学 | 肾癌 | 多组学分析,单细胞RNA-seq,免疫组化,qPCR,功能实验 | 随机生存森林模型 | 基因表达数据,单细胞RNA-seq数据,临床数据 | TCGA-KIRC队列,E-MTAB-1980队列,IMvigor210免疫治疗队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 539 | 2025-12-20 |
Pan-cancer multi-omics analysis of CCT4 in tumor progression and cancer immunity, with focus on lung adenocarcinoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1714837
PMID:41403933
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了CCT4在泛癌及肺腺癌中的表达模式、临床意义及其在肿瘤进展和免疫逃逸中的作用 | 首次在泛癌层面整合多组学数据揭示CCT4与免疫浸润的关联,并通过单细胞RNA测序发现CCT亚基在肿瘤上皮细胞中的协同过表达及CCT4在增殖亚群中的特异性富集 | 研究主要基于生物信息学分析,体外实验验证有限,且CCT4的具体分子机制仍需进一步探索 | 阐明CCT4在肿瘤进展和癌症免疫中的作用,特别是在肺腺癌中的功能 | 泛癌数据集及肺腺癌样本,包括肿瘤细胞系 | 生物信息学 | 肺腺癌 | 转录组学、蛋白质组学、基因组学、表观遗传学、免疫基因组学、单细胞RNA测序 | NA | 多组学数据 | 泛癌数据集及肺腺癌样本,具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 540 | 2025-12-20 |
Immune dysregulation in preeclampsia: integrative analysis of peripheral transcriptomes and placental single-cell land-scapes
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1638603
PMID:41403942
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研究论文 | 本研究通过整合先兆子痫高风险孕妇外周血转录组和胎盘单细胞RNA测序数据,揭示了免疫失调的分子机制并识别了潜在生物标志物 | 首次将外周血转录组与胎盘单细胞图谱整合分析,识别出在两种数据集中均稳定表达的五个候选基因,并揭示了它们在特定免疫细胞中的表达模式 | 未明确说明样本的具体数量,且候选基因名称在摘要中被省略,限制了结果的直接验证 | 探索先兆子痫中免疫失调的分子机制,并识别早期检测和机制研究的生物标志物 | 先兆子痫高风险孕妇的外周血和胎盘组织 | 生物信息学 | 先兆子痫 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),转录组分析 | 机器学习特征选择 | 转录组数据,单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |