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当前共找到 2188 篇文献，本页显示第 501 - 520 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 501 | 2025-12-28 |
Unsaturated Fatty Acid Metabolic Reprogramming in Psoriatic Skin Drives Inflammation and Predicts Response to Biologic Therapy
2025, Clinical, cosmetic and investigational dermatology
DOI:10.2147/CCID.S569278
PMID:41445854
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，揭示了银屑病皮肤中不饱和脂肪酸代谢重编程的景观及其在驱动炎症和预测生物制剂治疗反应中的作用 | 首次系统描绘了银屑病中不饱和脂肪酸代谢通路的重编程全景，并开发了一个基于三基因生物标志物（PLA2G4D, PLA2G4A, FADS2）的预测模型，可在治疗前预测患者对IL-12/23抑制剂治疗的反应 | 研究主要基于组学数据的关联分析，具体的代谢物功能验证和机制研究有待深入 | 阐明银屑病中不饱和脂肪酸代谢重编程的病理作用，并开发预测生物制剂治疗反应的生物标志物 | 人类银屑病皮损组织 | 数字病理学 | 银屑病 | 转录组学，单细胞RNA测序，脂质组学 | 逻辑回归，LASSO | 转录组数据，单细胞RNA测序数据，脂质组数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 502 | 2025-12-28 |
Comparative analysis of lipid metabolism in trophoblast subpopulations in preeclampsia and in vitro hypoxia model
2025, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2025.1731126
PMID:41446579
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研究论文 | 本研究整合了先兆子痫胎盘的scRNA-seq数据和体外缺氧模型，分析了不同滋养层亚群中的基因表达变化，揭示了缺氧应激在破坏胎盘脂质代谢中的关键作用以及先兆子痫中亚群特异性的转录程序 | 整合单细胞RNA测序与体外缺氧模型，揭示了先兆子痫中不同滋养层亚群（特别是合体滋养层和绒毛外滋养层）对缺氧应激的细胞类型特异性代谢重编程反应，并发现了一种从内吞作用向转胞吞作用转变的补偿机制 | 体外缺氧模型（BeWo b30细胞）可能无法完全模拟体内胎盘微环境的复杂性；研究侧重于转录组变化，蛋白质水平和功能验证可能需要进一步研究 | 探究先兆子痫中胎盘脂质代谢紊乱的分子机制，特别是缺氧应激对不同滋养层亚群的影响 | 先兆子痫患者的胎盘组织、体外培养的BeWo b30滋养层细胞系 | 单细胞组学 | 先兆子痫 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 503 | 2025-12-28 |
Integrative Spatial Transcriptomics and Experimental Validation Reveal UBC-Mediated EMT Associated with Immune Evasion in Hepatocellular Carcinoma
2025, ImmunoTargets and therapy
IF:6.2Q1
DOI:10.2147/ITT.S567643
PMID:41446812
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、单细胞RNA-seq和机器学习，揭示了UBC介导的上皮-间质转化与肝细胞癌边缘区域免疫逃逸的关联 | 首次通过整合空间转录组学、单细胞测序和机器学习模型，系统性地揭示了肝细胞癌中UBC基因在肿瘤边缘介导EMT和免疫抑制的关键作用 | 研究主要基于公共数据集和细胞系实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本的功能验证 | 探究肝细胞癌空间异质性中上皮-间质转化与免疫逃逸的分子机制 | 肝细胞癌组织、Hep3B细胞系 | 空间转录组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量转录组测序, 机器学习 | 多模型机器学习 | 转录组数据, 空间转录组数据, 单细胞RNA-seq数据 | 34个单细胞RNA-seq样本, 15个空间转录组数据集, 以及TCGA和GSE14520批量转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 504 | 2025-12-27 |
Unraveling the alterations and biomarkers in the tumor microenvironment in lung adenocarcinoma metastases and their indications for therapeutic response and prognosis
2025, Therapeutic advances in medical oncology
IF:4.3Q2
DOI:10.1177/17588359251403904
PMID:41437936
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综述 | 本文全面综述了肺腺癌在淋巴结、脑、骨和肝四种主要转移部位的肿瘤微环境改变、相关生物标志物及其对治疗反应和预后的临床意义 | 系统比较了肺腺癌四种常见转移部位（淋巴结、脑、骨、肝）肿瘤微环境的异同，并整合了关键生物标志物和新兴治疗策略，为基于肿瘤微环境的个性化免疫治疗提供了新视角 | 存在空间异质性、肿瘤微环境动态演变以及临床转化障碍等挑战 | 综述肺腺癌主要转移部位的肿瘤微环境改变、生物标志物及其对治疗和预后的影响，为未来治疗策略开发提供依据 | 肺腺癌及其在淋巴结、脑、骨和肝的转移灶 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学、类器官模型 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 505 | 2025-12-27 |
Spatial microbiome-metabolic crosstalk drives CD8+ T-cell exhaustion through the butyrate-HDAC axis in colorectal cancer
2025, Frontiers in microbiology
IF:4.0Q2
DOI:10.3389/fmicb.2025.1704491
PMID:41438381
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研究论文 | 本研究揭示了结直肠癌中微生物-代谢空间互作通过丁酸盐-HDAC轴驱动CD8+ T细胞耗竭的机制 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和微生物多组学数据，揭示肿瘤微环境中微生物空间分布与代谢信号传导的关联，并开发了可预测免疫治疗反应的结直肠癌微生物评分（CMS）空间生物标志物 | 样本量相对有限（发现队列仅23例），验证队列依赖公共数据库（TCGA），缺乏前瞻性临床干预试验验证 | 阐明结直肠癌肿瘤微环境中微生物空间组织与代谢互作对免疫治疗反应的影响机制 | 结直肠癌患者肿瘤组织中的微生物群落、代谢产物及CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、微生物多组学分析、计算机模拟粪便微生物移植 | NA | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据、微生物组数据、临床数据 | 发现队列23例初治结直肠癌患者，验证队列159例TCGA结直肠癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 微生物多组学 | NA | NA |
| 506 | 2025-12-27 |
Exosomal miR-493-3p Promote the Secretion of CXCL10 by Suppressing Keratinocyte Autophagy in Vitiligo
2025, Clinical, cosmetic and investigational dermatology
DOI:10.2147/CCID.S566887
PMID:41438679
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研究论文 | 本研究探讨了外泌体miR-493-3p通过抑制角质形成细胞自噬促进CXCL10分泌在白癜风发病机制中的作用 | 揭示了miR-493-3p通过直接抑制LC3表达调控角质形成细胞自噬，进而影响CXCL10分泌的新机制 | 研究主要基于体外实验，缺乏体内模型验证；单细胞转录组数据来源于公共数据库，样本量有限 | 阐明角质形成细胞在白癜风发病中的具体作用，验证miR-493-3p对角质形成细胞自噬的调控效应 | 白癜风患者的角质形成细胞 | 数字病理学 | 白癜风 | 单细胞转录组测序，Western Blotting，ELISA，免疫荧光检测 | NA | 转录组数据，蛋白质数据 | 公共数据库中的单细胞转录组数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 507 | 2025-12-27 |
The local cellular response to Human Papillomavirus focuses on basal layer restoration as visualized in situ by specific cellular neighborhoods near infected cells
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1728629
PMID:41438752
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术，在完整自然背景下可视化分析了HPV16感染引起的外阴组织变化 | 首次在完整组织背景下应用单细胞空间转录组学分析HPV16感染，揭示了基底细胞亚群、上皮细胞转录变化以及由基质成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞重组形成的三个主要细胞邻域 | 研究样本量相对有限（健康组织n=5，病变组织n=31），且仅针对HPV16型感染和特定类型病变 | 研究HPV16感染在完整自然背景下诱导的组织变化 | 健康外阴组织和HPV16阳性高级别外阴鳞状上皮内病变（vHSIL）组织 | 数字病理学 | HPV相关病变 | 单细胞空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 36个样本（5个健康外阴组织，31个HPV16+ vHSIL组织），超过415,000个细胞 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 508 | 2025-12-27 |
Single-cell transcriptomics reveals systemic immune dysregulation in non-segmental vitiligo
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1698566
PMID:41438750
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了非节段型白癜风患者外周血单个核细胞的系统性免疫失调 | 首次提供了非节段型白癜风患者外周血单个核细胞的单细胞图谱，揭示了多个免疫细胞亚群的转录和组成变化 | 样本量较小（3名患者和3名对照用于scRNA-seq），且仅针对未治疗的泛发性进展性非节段型白癜风患者 | 探究非节段型白癜风患者外周血单个核细胞的免疫失调机制 | 非节段型白癜风患者和健康对照的外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | 白癜风 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | 伪时间轨迹重建，通路富集分析 | 单细胞转录组数据 | scRNA-seq：3名患者和3名对照；流式细胞术验证：7名患者和30名对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 509 | 2025-12-27 |
Novel pan-cancer T cell exhaustion signature forecasts immunotherapy response and unveils BCAP31 in macrophages as a therapeutic target in neuroblastoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1709225
PMID:41438751
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研究论文 | 本研究通过泛癌单细胞和空间转录组分析，鉴定出与T细胞耗竭相关的STMN2+巨噬细胞亚群，并开发了能预测免疫治疗反应的STMN2.SIG特征，同时揭示了巨噬细胞上的BCAP31作为神经母细胞瘤的潜在治疗靶点 | 首次在泛癌水平系统鉴定T细胞耗竭相关的巨噬细胞亚群（STMN2+ TAMs），构建了基于机器学习的免疫治疗反应预测模型（STMN2.SIG），并发现巨噬细胞BCAP31通过调控JAK2-STAT3通路影响CD8+ T细胞功能 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证主要在神经母细胞瘤模型中进行，其他癌种的机制验证尚不充分 | 探究T细胞耗竭的分子特征及其与肿瘤相关巨噬细胞的关联，以预测免疫治疗反应并发现新的治疗靶点 | 泛癌肿瘤微环境中的免疫细胞（特别是T细胞和巨噬细胞）及神经母细胞瘤模型 | 计算生物学 | 神经母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，空间转录组测序，RNA测序，机器学习，体外共培养实验 | 集成机器学习模型 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，批量RNA-seq数据 | 多个泛癌队列的单细胞和转录组数据集（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 510 | 2025-12-27 |
Multi-omics spatial characteristics of CD8+TRM cells in hepatocellular carcinoma and immunotherapy response prediction
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1710741
PMID:41438767
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研究论文 | 本研究采用多组学方法分析肝细胞癌中CD8+组织驻留记忆T细胞的空间分布特征及其与免疫治疗反应的关系 | 结合放射组学、单细胞测序和多重免疫荧光组化技术，首次系统揭示了CD8+ TRM细胞在肝细胞癌中的空间分布变化及其与免疫治疗疗效的关联 | 样本量未明确说明，且研究主要基于观察性分析，机制验证可能不足 | 阐明肝细胞癌中CD8+ TRM细胞的空间特征变化机制，并开发预测免疫治疗反应的非侵入性模型 | 肝细胞癌组织中的CD8+组织驻留记忆T细胞及其与CD68+细胞的相互作用 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序, 多重免疫荧光组化, 放射组学 | NA | 图像, 测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 511 | 2025-12-27 |
SCPEP1+ basal cells are associated with the remodeling of oxidative stress signaling networks in idiopathic pulmonary fibrosis
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1676086
PMID:41438766
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和bulk RNA测序数据，揭示了SCPEP1+基底细胞在特发性肺纤维化（IPF）中作为氧化应激响应中心和细胞间通讯枢纽的关键作用 | 首次通过多组学整合方法，在细胞和组织尺度上全面表征IPF肺中的氧化应激活性，并识别出SCPEP1作为最稳健的生物标志物，同时揭示了SCPEP1+基底细胞的转录重编程和细胞间通讯网络 | SCPEP1在患者分层或治疗干预中的潜力仍需通过功能研究来确认 | 全面表征特发性肺纤维化（IPF）肺中跨细胞区室和组织微环境的氧化应激活性，并识别相关的诊断生物标志物 | 特发性肺纤维化（IPF）患者的肺组织、博来霉素诱导的C57BL/6小鼠模型以及公共数据集 | 数字病理学 | 特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（stRNA-seq）、bulk RNA测序 | LASSO、随机森林（Random Forest）、Boruta、贝叶斯（Bayesian）、学习向量量化（LVQ）、树袋（Treebag） | RNA测序数据 | 未明确指定，但使用了多个数据集（包括公共数据集和实验模型） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 512 | 2025-12-26 |
Identification of Novel Biomarkers and Potential Therapeutic Targets for Systemic Sclerosis: An Integrated Analysis of Plasma Proteome-Wide Mendelian Randomization and Transcriptome
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S561740
PMID:41431733
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研究论文 | 本研究通过整合血浆蛋白质组范围的孟德尔随机化与转录组分析，识别了系统性硬化症（SSc）的新型生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次结合血浆蛋白质组范围的孟德尔随机化与转录组数据，识别出CCL19和LOXL2作为SSc的新型生物标志物，并预测了潜在的治疗副作用 | 研究数据来源于公共数据库，缺乏实验验证，且样本量可能有限 | 识别系统性硬化症的新型生物标志物和潜在治疗靶点，并探索其潜在机制 | 系统性硬化症患者相关的血浆蛋白质和转录组数据 | 生物信息学 | 系统性硬化症 | 孟德尔随机化分析，单细胞RNA测序（scRNA-seq），差异表达基因分析 | NA | 转录组数据，蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 513 | 2025-12-25 |
SPP1+ macrophages in tumor immunosuppression: mechanisms and therapeutic implications
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1711015
PMID:41425545
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综述 | 本文综述了SPP1+巨噬细胞在肿瘤免疫抑制中的作用机制及其治疗意义 | 系统总结了SPP1+巨噬细胞作为跨多种癌症类型的关键免疫抑制性细胞亚群的最新研究进展，并强调了靶向该亚群作为新兴治疗策略的潜力 | 本文为综述性文章，主要基于现有文献进行总结，未提供新的原始实验数据 | 阐明SPP1+巨噬细胞在肿瘤微环境中的分化机制、免疫抑制功能及作为治疗靶点的潜力 | SPP1+巨噬细胞及其在多种人类恶性肿瘤中的作用 | 肿瘤免疫学 | 多种癌症类型 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 514 | 2025-12-25 |
Neutrophil-mediated immune dysregulation in recurrent miscarriage: implications of APP-CD74 signaling and CXCL1 as diagnostic biomarkers
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1707497
PMID:41425547
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研究论文 | 本研究通过整合转录组数据和单细胞RNA测序，揭示了中性粒细胞在复发性流产中的免疫失调作用，并识别了APP-CD74信号轴和CXCL1作为潜在诊断生物标志物 | 首次深入探索中性粒细胞在复发性流产中的先天免疫角色，并识别了TNF-α驱动的极化表型及APP-CD74信号轴作为关键通路 | 研究主要基于转录组和单细胞数据，实验验证主要在滋养层细胞中进行，缺乏体内模型验证 | 探究复发性流产中中性粒细胞介导的免疫失调机制，并寻找诊断生物标志物 | 复发性流产患者、自身免疫疾病数据、蜕膜组织单细胞数据、滋养层细胞 | 数字病理学 | 复发性流产 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 515 | 2025-12-25 |
Histone-related gene WDR77 promotes tumor progression through cell cycle regulation in skin cutaneous melanoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1611112
PMID:41425556
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据和机器学习方法，识别了组蛋白相关基因WDR77作为皮肤黑色素瘤的关键预后生物标志物和功能调节因子 | 首次整合10种机器学习算法构建了101个预后模型，并识别出WDR77作为皮肤黑色素瘤中与细胞周期失调相关的关键组蛋白修饰基因 | 研究主要基于生物信息学分析，体外实验验证有限，缺乏体内模型和临床样本的进一步验证 | 探索组蛋白相关基因在皮肤黑色素瘤中的预后价值和功能机制 | 皮肤黑色素瘤（SKCM）患者样本和细胞系 | 机器学习 | 皮肤黑色素瘤 | 转录组测序，单细胞转录组学，空间转录组学 | 随机森林，多种机器学习算法集成 | 转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据 | TCGA-SKCM数据集和五个GEO数据集中的样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 516 | 2025-12-25 |
Integration of single-cell and bulk RNA-seq via machine learning to reveal ferroptosis- and lipid metabolism-driven immune landscape heterogeneity and predict immunotherapy response in colon cancer
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1699079
PMID:41425595
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量RNA-seq数据，利用机器学习揭示了结肠癌中铁死亡和脂质代谢驱动的免疫景观异质性，并预测了免疫治疗反应 | 首次整合单细胞和批量RNA-seq数据，结合铁死亡和脂质代谢相关基因，通过多种机器学习算法构建预后模型，并预测免疫治疗反应 | 研究依赖于公共数据库数据，需要进一步实验验证模型在临床中的实际应用效果 | 探索结肠癌中铁死亡与脂质代谢的相互作用，建立预后模型以阐明免疫微环境异质性，并评估免疫治疗前景 | 结肠癌患者 | 机器学习 | 结肠癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 免疫组化 | 支持向量机, 随机森林, 极端梯度提升, LASSO回归 | 转录组测序数据, 单细胞转录组数据 | 来自TCGA和GEO数据库的转录组和单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 517 | 2025-12-25 |
Identification of a ubiquitin-binding domain protein, CD2AP, in predicting the prognosis and treatment of lung adenocarcinoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1726531
PMID:41425578
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研究论文 | 本研究通过多组学数据分析与实验验证，识别出CD2AP作为肺腺癌的关键预后生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次系统性地将CD2AP鉴定为肺腺癌中与泛素化相关的关键致癌蛋白，并揭示了其通过调节肿瘤细胞与单核/巨噬细胞间通讯影响肿瘤进展的新机制 | 研究主要基于公共数据库和细胞系实验，缺乏大规模临床队列验证和体内动物模型实验 | 识别肺腺癌中关键的泛素化相关调控因子并探究其临床意义 | 肺腺癌组织样本、A549细胞系 | 生物信息学 | 肺癌 | 转录组测序、蛋白质组学、单细胞RNA测序、qPCR、Western Blot、免疫荧光 | 分子对接模型 | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞测序数据 | TCGA和GEO数据库的肺腺癌样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 518 | 2025-12-25 |
Advancing breast cancer biomarkers: a centromere-related gene signature integrated with single-cell analysis for prognostic prediction
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1678603
PMID:41425594
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研究论文 | 本研究整合多组学数据，首次建立了一个基于着丝粒蛋白（CENP）的乳腺癌预后模型，用于风险分层并识别新的生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次建立基于CENP家族的乳腺癌预后模型，结合单细胞RNA测序分析揭示了CENPA高表达亚群与增殖性肿瘤细胞及免疫抑制微环境的关联 | NA | 开发一个基于着丝粒相关基因特征的预后预测模型，以改善乳腺癌（特别是三阴性乳腺癌）的分子分层和个性化治疗 | 乳腺癌患者，重点关注三阴性乳腺癌亚型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | RNA转录组分析，单细胞RNA测序，加权基因共表达网络分析，Cox回归，LASSO算法 | 预后风险模型（基于Cox回归和LASSO） | RNA转录组数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 519 | 2025-12-25 |
SULF1's Role in Endothelial Senescence and Atherosclerosis: Insights from Single-Cell and Bulk Transcriptomics
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S544852
PMID:41426245
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研究论文 | 本研究通过单细胞和批量转录组学分析，揭示了SULF1在动脉粥样硬化内皮细胞衰老中的关键作用 | 结合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，首次在动脉粥样硬化背景下识别出SULF1作为内皮细胞衰老的关键基因，并通过体内外实验验证其功能 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类样本验证有限，且未深入探讨SULF1的具体作用机制 | 探究动脉粥样硬化中内皮细胞衰老的分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 动脉粥样硬化斑块组织、ApoE-/-小鼠、人主动脉内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, siRNA敲低, Western印迹, RT-qPCR, β-半乳糖苷酶染色 | NA | 转录组数据, 图像数据 | 动脉粥样硬化斑块及邻近正常组织的单细胞RNA测序数据、早期和晚期斑块的批量RNA测序数据、ApoE-/-小鼠模型、ox-LDL处理的人主动脉内皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 520 | 2025-12-25 |
Single-cell analysis reveals XCL1+ CD8+ T cells as a therapeutic target in hepatocellular carcinoma
2025, Molecular & cellular oncology
IF:2.6Q3
DOI:10.1080/23723556.2025.2523085
PMID:41426973
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了XCL1+ CD8+ T细胞在肝细胞癌肿瘤微环境中的存在及其作为免疫治疗新靶点的潜力 | 首次在肝细胞癌中系统鉴定并表征了XCL1+ CD8+ T细胞亚群，揭示了其与良好预后的相关性及通过CD99/MIF通路与NK细胞/髓系细胞的互作机制 | 研究主要基于已有测序数据集的分析，需要进一步实验验证XCL1+ CD8+ T细胞的具体功能机制 | 探究肝细胞癌肿瘤微环境中CD8+ T细胞亚群的异质性及其免疫治疗意义 | 肝细胞癌患者的肿瘤微环境免疫细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 多重免疫组化, 空间转录组学, 批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 批量转录组数据, 临床数据 | 多个独立数据集（具体样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |