单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 700 篇文献，本页显示第 61 - 80 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 2026-03-06 |
Gastric Cancer Actively Remodels Mechanical Microenvironment to Promote Chemotherapy Resistance via MSCs-Mediated Mitochondrial Transfer
2024-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202404994
PMID:39392399
|
研究论文 | 本研究揭示了胃癌通过间充质基质细胞介导的线粒体转移主动重塑机械微环境以促进化疗耐药性的机制 | 首次发现胃癌细胞通过分泌细胞外基质增加肿瘤组织硬度，从而促进间充质基质细胞通过微囊泡向胃癌细胞转移线粒体，导致奥沙利铂耐药 | 研究主要基于单细胞测序和体外实验，缺乏大规模临床验证，且具体机械信号通路细节需进一步探索 | 探究胃癌奥沙利铂耐药的机制，特别是细胞外机械信号在其中的作用 | 胃癌患者肿瘤组织、胃癌细胞、间充质基质细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据、组织样本 | 奥沙利铂耐药的胃癌患者肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 62 | 2026-03-06 |
Insufficient Mechanical Loading Downregulates Piezo1 in Chondrocytes and Impairs Fracture Healing Through ApoE-Induced Senescence
2024-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202400502
PMID:39418070
|
研究论文 | 本研究探讨了机械负荷不足如何通过下调软骨细胞中的Piezo1表达，并经由ApoE诱导的衰老机制，影响骨折愈合过程 | 首次揭示了机械负荷不足通过Piezo1-ApoE轴调控软骨细胞衰老，从而影响骨折愈合的新机制，并开发了一种可注射热敏水凝胶用于局部治疗 | 研究主要基于动物模型，尚未在人体中进行验证；水凝胶的长期安全性和疗效需进一步评估 | 探究机械负荷不足影响骨折愈合的分子机制，并开发新的治疗策略 | 骨折愈合过程中的软骨细胞，特别是肥厚性软骨细胞 | 骨生物学与再生医学 | 骨折愈合障碍 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 63 | 2026-03-06 |
Quantum Dots-caused Retinal Degeneration in Zebrafish Regulated by Ferroptosis and Mitophagy in Retinal Pigment Epithelial Cells through Inhibiting Spliceosome
2024-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202406343
PMID:39420512
|
研究论文 | 本研究揭示了InP/ZnS量子点通过诱导视网膜色素上皮细胞铁死亡和线粒体自噬，导致斑马鱼视网膜变性的机制 | 首次发现量子点通过抑制剪接因子prpf8，导致gpx4b mRNA未剪接，进而引发铁死亡和线粒体自噬，最终造成视网膜损伤 | 研究仅在斑马鱼模型中进行，尚未在哺乳动物或人体中验证 | 阐明典型金属量子点对视网膜的影响及其分子机制 | 斑马鱼视网膜 | 单细胞组学 | 视网膜变性 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，CRISPR/Cas9基因编辑 | NA | RNA测序数据，组织学图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 64 | 2026-03-06 |
Pericytes Modulate Third-Generation Tyrosine Kinase Inhibitor Sensitivity in EGFR-Mutated Lung Cancer Cells Through IL32-β5-Integrin Paracrine Signaling
2024-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202405130
PMID:39435643
|
研究论文 | 本研究揭示了周细胞通过IL32-β5-整合素旁分泌信号通路调节EGFR突变肺癌细胞对第三代酪氨酸激酶抑制剂敏感性的机制 | 首次发现周细胞通过分泌IL32激活β5-整合素-Src-Akt通路，从而影响EGFR突变肺癌细胞的TKI敏感性，并揭示了YY1信号在此过程中的调控作用 | 动物模型中周细胞对TKI疗效的影响独立于血管功能，但人体内血管功能的潜在影响仍需进一步研究 | 探究EGFR突变肺癌患者对第三代TKI反应受限的机制，特别是周细胞在其中的作用 | EGFR突变肺癌细胞、患者来源的周细胞、肿瘤组织样本、动物模型 | 肿瘤生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫染色、共培养实验、条件培养基实验、动物模型 | NA | RNA测序数据、免疫染色图像、细胞实验数据、动物实验数据 | EGFR突变患者来源的周细胞和肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 65 | 2026-03-06 |
Hepatocyte-Targeted Lipid Nanoparticle Delivery of HERC2 Plasmid Controls Drug-Induced Hepatotoxicity by Limiting β-Catenin-Regulated CYP2E1 Expression
2024-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202401633
PMID:39440550
|
研究论文 | 本研究揭示了HERC2通过调控β-catenin介导的CYP2E1表达，在药物性肝损伤中发挥保护作用，并开发了靶向肝细胞的脂质纳米颗粒递送HERC2质粒的治疗策略 | 首次阐明了HERC2在药物性肝损伤中的保护性作用机制，即通过促进β-catenin泛素化来负调控CYP2E1表达，并创新性地采用肝细胞靶向脂质纳米颗粒递送HERC2质粒进行干预 | 研究主要基于APAP诱导的肝损伤模型，在其他类型DILI中的普适性有待验证；脂质纳米颗粒递送系统的长期安全性和体内稳定性需进一步评估 | 探究HERC2在药物性肝损伤中的作用机制并开发靶向治疗策略 | 肝细胞、HERC2基因、β-catenin蛋白、CYP2E1酶 | 分子生物学与药理学 | 药物性肝损伤 | 单细胞RNA测序、脂质纳米颗粒递送、质粒转染 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | 肝细胞特异性HERC2缺陷小鼠模型及对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 66 | 2026-03-05 |
snRNA-seq of long-preserved FFPE samples from colorectal liver metastasis lesions with diverse prognoses
2024-12-26, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-024-04323-8
PMID:39725704
|
研究论文 | 本研究利用snRandom-seq技术对长期保存的FFPE结直肠癌肝转移样本进行单核RNA测序，以探索预后差异的潜在影响因素 | 首次在保存至少三年（多数超过五年）的FFPE样本中成功应用单核RNA测序技术，克服了长期保存导致的RNA降解挑战 | 样本量相对有限（18例），且仅针对结直肠癌肝转移，可能限制了结果的普适性 | 探究结直肠癌肝转移患者预后差异的细胞异质性基础 | 结直肠癌肝转移患者的长期保存FFPE组织样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单核RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 18例结直肠癌肝转移病例的多个病灶样本，共82,285个细胞 | NA | 单核RNA-seq | snRandom-seq | 专门针对FFPE样本的单核RNA测序技术 |
| 67 | 2026-03-05 |
Molecular Lineages and Spatial Distributions of Subplate Neurons in the Human Fetal Cerebral Cortex
2024-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202407137
PMID:39495628
|
研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序，揭示了人类胎儿大脑皮层中底板神经元的分子起源、谱系特化和空间分布特征 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序技术，系统描绘了人类胎儿大脑皮层底板神经元的分子轨迹和空间景观，并识别了人类特异性基因和细胞外基质基因在其中的稳定表达模式 | 研究仅覆盖妊娠10至25周的胎儿样本，未涉及更早期或更晚期的发育阶段，且样本量有限 | 探究人类胎儿大脑皮层中底板神经元的起源、发育谱系及其在皮层神经发生和早期结构折叠中的作用 | 人类胎儿大脑皮层中的底板神经元 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 妊娠10至25周的人类胎儿大脑皮层样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 68 | 2026-03-05 |
Sirtuin1 Suppresses Calcium Oxalate Nephropathy via Inhibition of Renal Proximal Tubular Cell Ferroptosis Through PGC-1α-mediated Transcriptional Coactivation
2024-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202408945
PMID:39498889
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了Sirtuin1通过PGC-1α介导的转录共激活抑制肾近端小管细胞铁死亡，从而减轻草酸钙晶体诱导的肾损伤的机制 | 首次在草酸钙肾病模型中应用单细胞转录组测序技术，并揭示了Sirt1/PGC-1α/NRF2/GPX4信号轴在调控肾小管细胞铁死亡中的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体样本或临床试验中得到验证 | 探究草酸钙晶体诱导肾损伤的分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 草酸钙肾病小鼠模型的肾脏样本 | 数字病理学 | 肾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 草酸钙肾病小鼠的肾脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 69 | 2026-03-05 |
Single-Cell RNA Sequencing Uncovers Pathological Processes and Crucial Targets for Vascular Endothelial Injury in Diabetic Hearts
2024-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202405543
PMID:39475009
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了糖尿病心脏中血管内皮损伤的病理过程和关键调控靶点 | 首次在糖尿病小鼠心脏组织中构建单细胞转录图谱，识别了内皮细胞异质性并发现关键转录因子Ets1的保护作用 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证，且病理阶段覆盖可能有限 | 探究糖尿病心脏血管内皮损伤的机制和细胞异质性 | 瘦素受体敲除（db/db）糖尿病小鼠的心脏组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多个病理阶段的db/db糖尿病小鼠心脏组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 70 | 2026-03-05 |
AIP1 Regulates Ocular Angiogenesis Via NLRP12-ASC-Caspase-8 Inflammasome-Mediated Endothelial Pyroptosis
2024-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202405834
PMID:39527457
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序，在氧诱导视网膜病变模型中，鉴定出血管内皮细胞特异性抗血管生成因子AIP1，并揭示其通过抑制NLRP12-ASC-caspase-8炎症小体介导的内皮细胞焦亡来调控病理性眼内血管生成 | 首次鉴定出AIP1作为血管内皮细胞特异性抗血管生成因子，并揭示了一个新的非经典炎症小体NLRP12-ASC-caspase-8在介导内皮细胞焦亡和促进视网膜新生血管形成中的作用机制 | NA | 探究炎症调控病理性眼内血管生成的分子机制 | 血管内皮细胞、氧诱导视网膜病变模型 | NA | 视网膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 71 | 2026-03-05 |
Spatiotemporal Molecular Architecture of Lineage Allocation and Cellular Organization in Tooth Morphogenesis
2024-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202403627
PMID:39535354
|
研究论文 | 本研究通过整合空间转录组和单细胞RNA测序，描述了牙齿形态发生中谱系分配和细胞组织的高分辨率全基因组分子模式 | 发现牙齿形态发生中88%的谱系物种在初始牙蕾中已出现，而非传统认为的顺序出现；揭示了牙乳头的一种先前未被识别的萌芽样模式，以及釉质结在时空中的连续分化层次；建立了指导牙齿形态发生的调控网络，涉及机械转导信号 | NA | 研究牙齿形态发生中的时空分子架构，包括谱系分配和细胞组织 | 牙齿形态发生过程中的细胞和组织 | 数字病理学 | 牙齿发育异常 | 空间转录组测序, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 72 | 2026-03-04 |
Protocol for isolating specific C. elegans neuron types for bulk and single-cell RNA sequencing
2024-12-20, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2024.103439
PMID:39514392
|
研究论文 | 本文介绍了一种从秀丽隐杆线虫中分离特定神经元类型以进行批量或单细胞RNA测序的详细实验方案 | 提供了一种针对秀丽隐杆线虫特定神经元类型的标准化分离流程，适用于幼虫和成年动物，结合了荧光激活细胞分选技术 | 该方案可能依赖于特定的荧光标记或遗传工具，且未在多种神经元类型或复杂条件下进行广泛验证 | 开发一种用于分离秀丽隐杆线虫特定神经元类型以进行基因表达分析的实验方案 | 秀丽隐杆线虫的特定神经元类型 | 单细胞测序 | NA | RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 73 | 2026-03-02 |
Protocol for Xenium spatial transcriptomics studies using fixed frozen mouse brain sections
2024-12-20, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2024.103420
PMID:39535916
|
研究论文 | 本文介绍了一种使用固定冷冻小鼠脑切片进行Xenium空间转录组学研究的实验方案 | 证明了除10× Genomics验证的FFPE和新鲜冷冻切片外，固定冷冻薄脑切片也兼容Xenium平台，并提供优异的成像和定量结果 | NA | 开发适用于Xenium空间转录组学平台的固定冷冻小鼠脑切片实验流程 | 固定冷冻的小鼠脑切片 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium分析仪 |
| 74 | 2026-03-02 |
Fibroblast growth factor 2 enhances BMSC stemness through ITGA2-dependent PI3K/AKT pathway activation
2024-12, Journal of cellular physiology
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/jcp.31423
PMID:39188080
|
研究论文 | 本研究揭示了成纤维细胞生长因子2通过上调整合素α2表达并激活PI3K/AKT通路来增强骨髓间充质干细胞干性的分子机制 | 首次结合转录组学和单细胞测序技术，系统性地鉴定并验证了FGF2和ITGA2在调控BMSC干性中的关键作用，并阐明了其通过PI3K/AKT通路发挥功能的分子机制 | 研究主要在体外细胞模型中进行，缺乏体内动物实验验证；未深入探讨其他可能参与的信号通路 | 探索增强骨髓间充质干细胞干性维持的策略以提高其治疗潜力 | 骨髓间充质干细胞 | 干细胞生物学 | NA | 转录组学分析，单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 75 | 2026-03-01 |
Elevated Shear Stress Modulates Heterogenous Cellular Subpopulations to Induce Vascular Remodeling
2024-12, Tissue engineering. Part A
DOI:10.1089/ten.TEA.2023.0362
PMID:38753711
|
研究论文 | 本研究通过动物模型、单细胞RNA测序和组织病理学方法，探究了高剪切应力如何通过调控异质性细胞亚群诱导血管重塑 | 首次在单细胞分辨率下全面研究了高剪切应力诱导血管重塑的分子机制，并精确操控血流以表征所有重要的细胞亚群 | 研究基于大鼠动物模型，结果向人类临床转化的有效性有待进一步验证 | 探究高剪切应力诱导血管重塑的分子机制，以寻找预防动静脉瘘失败的新疗法 | 大鼠隐静脉中的细胞亚群，特别是内皮细胞和巨噬细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，组织病理学 | NA | 单细胞转录组数据，组织病理学图像 | 大鼠隐静脉样本（高剪切应力组与无高剪切应力对照组） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 76 | 2026-02-28 |
Single-cell profiling of the amphioxus digestive tract reveals conservation of endocrine cells in chordates
2024-12-20, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adq0702
PMID:39705360
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术揭示了文昌鱼消化道的细胞特征，包括其分段结构和细胞簇多样性，并强调了内分泌样细胞的保守性 | 首次在文昌鱼消化道中发现并描述了三种分泌胰岛素样、胰高血糖素样和生长抑素样肽的内分泌样细胞，揭示了脊椎动物消化系统进化的关键线索 | 研究基于模型生物文昌鱼，可能不完全代表所有脊椎动物的进化过程，且功能验证仅限于特定基因敲除线 | 探索脊椎动物消化系统的进化起源，通过分析原始脊索动物文昌鱼的消化道细胞特征 | 文昌鱼（amphioxus）的消化道组织 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序，批量组织测序，基因敲除 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 77 | 2026-02-27 |
Single cell and TCR analysis of immune cells from AAV gene therapy-dosed Duchenne muscular dystrophy patients
2024-Dec-12, Molecular therapy. Methods & clinical development
DOI:10.1016/j.omtm.2024.101349
PMID:39524974
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和T细胞受体测序，分析了接受AAV基因治疗的杜氏肌营养不良症患者治疗前后的外周血单个核细胞，以探究免疫反应机制 | 首次在AAV基因治疗临床试验中结合单细胞转录组和TCR测序，揭示了治疗后T细胞干扰素反应基因的诱导以及特定TCR克隆的扩增，并发现部分扩增克隆与既往疱疹病毒感染相关 | 样本量较小（仅5名参与者），且仅有一例发生血栓性微血管病，限制了统计效力与普遍性结论的得出 | 探究高剂量AAV基因治疗在杜氏肌营养不良症患者中引发的免疫反应机制，特别是血栓性微血管病发生的潜在原因 | 接受AAV基因治疗的杜氏肌营养不良症患者的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 杜氏肌营养不良症 | 单细胞RNA测序，T细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组数据，TCR序列数据 | 5名患者治疗前后的外周血单个核细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 78 | 2026-02-25 |
A novel biomarker of COVID-19: MMP8 emerged by integrated bulk RNAseq and single-cell sequencing
2024-12-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-024-82227-8
PMID:39730651
|
研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA-seq和单细胞测序数据，发现MMP8是COVID-19的一个新型生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次通过整合bulk RNA-seq、单细胞测序和药理学数据库，鉴定出MMP8作为COVID-19的关键生物标志物，并揭示其在髓系细胞中的异质性表达及细胞间相互作用机制 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证；样本量未明确说明；未涉及机制的功能性验证 | 阐明COVID-19的病理进展和分子改变，寻找诊断和治疗靶点 | 健康供体、非重症和重症COVID-19患者 | 生物信息学 | COVID-19 | bulk RNA-seq, 单细胞测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 79 | 2026-02-25 |
A Single-Cell RNA Sequencing Guided Multienzymatic Hydrogel Design for Self-Regenerative Repair in Diabetic Mandibular Defects
2024-12, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202410962
PMID:39436107
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术指导设计了一种多酶水凝胶支架，用于促进糖尿病下颌骨缺损的自再生修复 | 首次结合单细胞RNA测序分析揭示糖尿病环境下NO和ROS阻碍巨噬细胞重极化的关键机制，并据此设计具有双功能（NO清除和ROS清除）的多酶水凝胶支架 | 研究主要针对糖尿病下颌骨缺损模型，尚未验证在其他骨缺损类型或更广泛糖尿病并发症中的适用性 | 开发能够恢复糖尿病环境下生理性骨重塑功能的骨组织工程材料 | 糖尿病下颌骨缺损模型中的巨噬细胞、骨髓间充质干细胞和内皮细胞 | 组织工程与再生医学 | 糖尿病骨缺损 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 80 | 2026-02-25 |
Nanomaterial-Mediated Reprogramming of Macrophages to Inhibit Refractory Muscle Fibrosis
2024-12, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202410368
PMID:39548911
|
研究论文 | 本研究开发了一种功能化纳米材料，通过调控巨噬细胞极化来抑制难治性肌肉纤维化 | 利用聚乙烯亚胺功能化的纳米材料捕获细胞游离核酸，通过TLR7/9-NF-κB信号通路调控巨噬细胞表型，从而改变纤维-脂肪祖细胞亚群平衡 | 研究主要针对口面部肌肉纤维化，在其他类型肌肉或组织中的适用性需进一步验证 | 开发治疗难治性肌肉纤维化的新策略 | 巨噬细胞和纤维-脂肪祖细胞 | 生物医学工程 | 肌肉纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |