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当前共找到 699 篇文献，本页显示第 301 - 320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 301 | 2025-10-07 |
Durable complete response after combined treatment with tumor-infiltrating lymphocytes and oncolytic adenovirus (TILT-123) in a patient with metastatic mucosal melanoma
2024-Dec, Immuno-oncology technology
DOI:10.1016/j.iotech.2024.100726
PMID:39801682
|
病例报告 | 报道一例转移性黏膜黑色素瘤患者通过肿瘤浸润淋巴细胞与溶瘤腺病毒联合治疗获得持久完全缓解的病例 | 首次展示TILT-123溶瘤病毒与肿瘤浸润淋巴细胞联合治疗在不使用预处理化疗或后处理白介素-2的情况下实现完全缓解 | 单病例报告，样本量有限，需要更大规模研究验证 | 探索联合免疫疗法在转移性黏膜黑色素瘤治疗中的效果 | 48岁女性转移性鼻窦黏膜黑色素瘤患者 | 肿瘤免疫治疗 | 黑色素瘤 | 单细胞测序，免疫组织化学分析 | NA | 临床数据，单细胞测序数据，免疫组织化学数据 | 1例患者 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 302 | 2025-10-07 |
Miltefosine reinvigorates exhausted T cells by targeting their bioenergetic state
2024-Dec-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2024.101869
PMID:39657666
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研究论文 | 本研究通过筛选FDA批准的小分子库，发现米替福新能够通过改善T细胞的生物能量状态来逆转T细胞耗竭 | 首次发现米替福新能够以不依赖PD-1/PD-L1的方式逆转T细胞耗竭，即使在PD-1抗体治疗无效的终末耗竭状态下仍能增强CAR-T细胞活性 | 研究主要基于体外模型和动物模型，尚未进行临床试验验证 | 开发针对T细胞耗竭的新型免疫治疗策略 | 耗竭的CAR-T细胞和T细胞 | 免疫治疗 | 肿瘤 | 单细胞测序，小分子筛选 | CAR-T细胞模型，同种异体和同基因肿瘤模型 | 基因表达数据，细胞功能数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 303 | 2025-10-07 |
Lactylation-driven TNFR2 expression in regulatory T cells promotes the progression of malignant pleural effusion
2024-Dec-25, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010040
PMID:39721754
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研究论文 | 本研究揭示了乳酸通过组蛋白H3K18乳酰化调控调节性T细胞中TNFR2表达的机制及其在恶性胸腔积液进展中的作用 | 首次发现乳酸通过组蛋白H3K18乳酰化调控NF-κB p65转录因子，进而上调TNFR2表达的新表观遗传机制 | NA | 探索调节性T细胞中TNFR2表达的调控机制及其在恶性胸腔积液进展中的作用 | 人类和小鼠的恶性胸腔积液样本及调节性T细胞 | 免疫学 | 恶性肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 304 | 2025-10-07 |
Global identification of mammalian host and nested gene pairs reveal tissue-specific transcriptional interplay
2024-Dec-23, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.279430.124
PMID:39578100
|
研究论文 | 本研究通过构建小鼠和人类宿主/嵌套基因对的全面目录，揭示了组织特异性转录互作模式 | 提供了最新的宿主/嵌套基因对目录，发现转录共现具有组织特异性，特别是在睾丸组织中尤为普遍 | NA | 系统识别哺乳动物宿主和嵌套基因对，揭示其组织特异性转录互作机制 | 小鼠和人类基因组中的宿主/嵌套基因对 | 基因组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因组序列数据，转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 305 | 2025-10-07 |
Single-Cell Transcriptomics Sheds Light on Tumor Evolution: Perspectives from City of Hope's Clinical Trial Teams
2024-Dec-10, Journal of clinical medicine
IF:3.0Q1
DOI:10.3390/jcm13247507
PMID:39768430
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研究论文 | 本文探讨了单细胞转录组学在临床肿瘤研究中的应用及其对理解肿瘤演化的意义 | 提出了整合单细胞RNA测序到临床实验设计的实践经验，并强调了计算团队与临床团队协作的'团队医学'方法 | 实施单细胞方法面临高质量细胞获取、技术变异性和复杂计算分析等挑战 | 理解肿瘤异质性对肿瘤演化和治疗反应的影响，以开发更有效的治疗方法 | 乳腺癌、脑癌和卵巢癌的肿瘤微环境 | 数字病理学 | 多种癌症（乳腺癌、脑癌、卵巢癌） | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 306 | 2025-10-07 |
Integrating bulk and single-cell transcriptomics to elucidate the role and potential mechanisms of autophagy in aging tissue
2024-Dec, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-024-00996-w
PMID:39414741
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研究论文 | 本研究通过整合大量和单细胞转录组数据，揭示自噬在血液组织衰老过程中的关键作用及机制 | 首次通过整合大规模正常组织和AML样本的转录组数据，在单细胞分辨率水平确定经典单核细胞是衰老过程中自噬水平升高的关键细胞类型，并发现缺氧是重要调控因素 | 研究主要基于生物信息学分析，需要实验验证；样本来源和数量可能存在偏差 | 识别自噬与衰老相关性最强的组织，探索自噬在衰老组织微环境中的功能和机制 | 正常组织样本、不同年龄血液样本、急性髓系白血病样本 | 生物信息学 | 衰老相关疾病 | RNA-seq, 单细胞测序 | NA | 转录组数据 | 超过7000个正常组织样本、不同年龄血液单细胞数据、2000多个AML样本 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 307 | 2025-10-07 |
Non-glycanated ΔDCN isoform in muscle invasive bladder cancer mediates cancer stemness and gemcitabine resistance
2024-Dec, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-024-00998-8
PMID:39466536
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研究论文 | 本研究鉴定出膀胱癌干细胞中非糖基化ΔDCN亚型，揭示其通过诱导干细胞表型和赋予吉西他滨化疗耐药性促进肿瘤进展 | 首次在膀胱癌干细胞中发现非糖基化ΔDCN亚型，揭示其与糖基化DCN在细胞定位和功能上的对立作用 | 研究机制尚未完全阐明，临床样本量有限 | 阐明DCN对膀胱癌干细胞调控作用及在肌层浸润性膀胱癌中的机制 | 膀胱癌干细胞、膀胱癌细胞系、临床组织样本 | 癌症生物学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、慢病毒转染、CCK8检测、球体形成实验 | NA | 基因表达数据、临床病理特征、生存数据 | 来自TCGA和GEO数据库的数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 308 | 2025-01-07 |
Prognostic model based on M2 macrophage-related signatures for predicting outcomes, enhancing risk stratification, and providing therapeutic insights in diffuse large B-cell lymphoma
2024-Dec-30, Heliyon
IF:3.4Q1
DOI:10.1016/j.heliyon.2024.e41007
PMID:39759325
|
研究论文 | 本研究提出了一种基于M2巨噬细胞相关基因的预测模型，用于对新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者进行风险分层、预后预测和免疫特征评估 | 利用M2巨噬细胞相关基因构建预测模型，提供新的治疗选择和风险分层方法 | 研究依赖于公开数据库的数据，可能受到数据质量和样本量的限制 | 开发一种预测模型，用于DLBCL患者的风险分层和预后预测 | 新诊断的DLBCL患者 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | Cox回归, LASSO回归 | 基因表达数据, 临床信息 | 来自TCGA和GEO数据库的DLBCL患者数据 | NA | NA | NA | NA |
| 309 | 2025-01-05 |
Spatial transcriptomics reveals unique metabolic profile and key oncogenic regulators of cervical squamous cell carcinoma
2024-Dec-31, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-024-06011-y
PMID:39741285
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术分析了宫颈鳞状细胞癌（CSCC）肿瘤微环境和代谢特征，揭示了不同肿瘤区域的代谢分布及其与肿瘤分化程度的关系 | 首次结合空间转录组学（ST）和单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术，详细描绘了CSCC肿瘤边缘和核心区域的空间代谢分布，并发现了APP和TRPS1在肿瘤进展中的关键作用 | 研究样本量有限，且主要基于FFPE样本，可能影响结果的普适性 | 深入理解CSCC的肿瘤微环境和代谢特征，探索肿瘤进展的潜在机制 | 宫颈鳞状细胞癌（CSCC）患者的FFPE肿瘤样本 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 空间转录组学（ST）、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 空间转录组数据、单细胞RNA测序数据 | CSCC患者的FFPE肿瘤样本 | NA | NA | NA | NA |
| 310 | 2025-01-05 |
Targeting AURKA with multifunctional nanoparticles in CRPC therapy
2024-Dec-30, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-024-03070-7
PMID:39734237
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研究论文 | 本研究探讨了ART-T细胞膜包裹的AMS@AD纳米颗粒在光热-化疗-免疫联合治疗中对去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的疗效 | 首次将光热、化疗和免疫治疗结合，使用T细胞膜仿生纳米颗粒靶向AURKA，为CRPC提供了一种新的三重联合治疗方法 | 研究主要基于体外和动物模型，尚未进行临床试验，实际疗效和安全性仍需进一步验证 | 评估CM-AMS@AD纳米颗粒在CRPC治疗中的疗效和潜在临床应用 | 去势抵抗性前列腺癌（CRPC） | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、动态光散射、透射电子显微镜 | NA | 基因表达数据、细胞图像 | TCGA-PRAD数据集和GEO数据库中的单细胞RNA测序数据 | NA | NA | NA | NA |
| 311 | 2025-01-05 |
Single-cell RNA sequencing identifies the expression of hemoglobin in chondrocyte cell subpopulations in osteoarthritis
2024-Dec-30, BMC molecular and cell biology
IF:2.4Q4
DOI:10.1186/s12860-024-00519-3
PMID:39736555
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术研究了骨关节炎中软骨细胞亚群中血红蛋白的表达特征及其相关通路 | 首次在软骨细胞中发现血红蛋白的表达，并揭示了其在骨关节炎进展中的潜在机制 | 研究依赖于公共数据库中的数据，未进行实验验证 | 探讨骨关节炎中软骨细胞亚群中血红蛋白的表达特征及其相关通路 | 正常人和骨关节炎患者的软骨细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 从GEO数据库下载的正常人和骨关节炎患者的数据 | NA | NA | NA | NA |
| 312 | 2025-01-05 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal SPP1-CD44 signaling drives primary resistance to immune checkpoint inhibitors in RCC
2024-Dec-30, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-024-06018-5
PMID:39736762
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学揭示了SPP1-CD44信号在肾细胞癌中对免疫检查点抑制剂原发性耐药的作用机制 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和临床样本分析，揭示了SPP1-CD44信号在肾细胞癌中对免疫检查点抑制剂原发性耐药的具体机制 | 研究主要基于实验室数据，尚未进行大规模临床试验验证 | 揭示肾细胞癌中对免疫检查点抑制剂原发性耐药的肿瘤-免疫相互作用和信号通路 | 肾细胞癌患者 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 基因集富集分析(GSEA) | 细胞-细胞通信网络, 伪时间轨迹 | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 未明确提及具体样本数量 | NA | NA | NA | NA |
| 313 | 2025-01-05 |
Microdissection and Single-Cell Suspension of Neocortical Layers From Ferret Brain for Single-Cell Assays
2024-Dec-20, Bio-protocol
IF:1.0Q3
DOI:10.21769/BioProtoc.5133
PMID:39735300
|
研究论文 | 本文描述了一种从活体脑切片中微解剖发育中的大脑皮层各层，并通过酶解和机械解离生成单细胞悬液的方法，适用于高通量单细胞分析 | 该方法提高了大脑皮层遗传分析的分辨率，并促进了比小鼠更能模拟人类皮层发育的实验室动物模型（如雪貂）的研究 | NA | 研究大脑皮层发育过程中的遗传复杂性 | 雪貂大脑的发育中的大脑皮层 | 生物医学 | NA | scRNA-seq, scATAC-seq, TrackerSeq | NA | 单细胞数据 | 胚胎期和早期出生后的雪貂大脑皮层 | NA | NA | NA | NA |
| 314 | 2025-01-05 |
S100A8 promotes tumor progression by inducing phenotypic polarization of microglia through the TLR4/IL-10 signaling pathway in glioma
2024-Dec, Journal of the National Cancer Center
IF:7.6Q1
DOI:10.1016/j.jncc.2024.07.001
PMID:39735438
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研究论文 | 本研究探讨了S100A8在胶质瘤进展中的表达模式及其功能作用，揭示了其通过TLR4/IL-10信号通路诱导小胶质细胞表型极化促进肿瘤进展的机制 | 首次揭示了S100A8通过TLR4/IL-10信号通路诱导小胶质细胞M2极化，从而促进胶质瘤进展的新机制 | 研究主要基于体外实验和动物模型，临床样本量相对有限，需要进一步的大规模临床研究验证 | 全面评估S100A8在胶质瘤进展中的表达模式及功能作用 | 胶质瘤组织及细胞系 | 肿瘤生物学 | 胶质瘤 | 免疫组化(IHC)、Transwell实验、伤口愈合实验、CCK8实验、单细胞测序、共免疫沉淀(Co-IP) | NA | 组织样本、细胞系、公共数据库数据 | 98例胶质瘤患者组织样本 | NA | NA | NA | NA |
| 315 | 2025-01-05 |
Deciphering the Role of SLFN12: A Novel Biomarker for Predicting Immunotherapy Outcomes in Glioma Patients Through Artificial Intelligence
2024-Dec, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70317
PMID:39740094
|
研究论文 | 本研究通过人工智能方法识别了SLFN12作为预测胶质瘤患者抗PD-1免疫治疗效果的生物标志物 | 首次将SLFN12基因与胶质瘤患者的免疫治疗效果联系起来，并通过单细胞RNA测序和大规模转录组数据分析验证其预测价值 | 研究结果需要进一步在更大规模的患者群体中进行验证，以确认SLFN12作为生物标志物的普适性 | 探索和验证能够预测胶质瘤患者免疫治疗效果的生物标志物 | 胶质瘤患者 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序, 转录组数据分析 | 人工智能方法 | RNA测序数据, 转录组数据 | 超过3000名患者的数据 | NA | NA | NA | NA |
| 316 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.093393
PMID:39750553
|
研究论文 | 本文研究了阿尔茨海默病（AD）的发病机制，特别是血管功能障碍在AD中的作用 | 使用新型敲入小鼠模型（EOAD和LOAD）结合空间转录组学技术（Stereo-seq）研究AD的血管功能障碍 | 研究局限于小鼠模型，可能无法完全反映人类AD的复杂性 | 研究AD的血管功能障碍及其在AD发病机制中的作用 | 早发性AD（EOAD）和晚发性AD（LOAD）小鼠模型 | 数字病理学 | 老年病 | 空间转录组学（Stereo-seq） | 敲入小鼠模型 | 基因表达数据 | EOAD小鼠（3、6、9个月）和LOAD小鼠（4、8、12个月），以及年龄匹配的C57BL/6J小鼠作为对照 | NA | NA | NA | NA |
| 317 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.091399
PMID:39750780
|
研究论文 | 本文通过整合东亚和欧洲的基因组数据，进行了一项关于阿尔茨海默病的meta-GWAS研究，并利用单细胞转录组数据识别了受变异影响的差异表达基因 | 本研究首次在包括更多东亚人群的meta-GWAS中识别出与SORL1相关的显著SNPs，这些关联可能由于欧洲人群的低次要等位基因频率而在之前的研究中未被发现 | 研究样本主要来自韩国和欧洲，可能限制了结果的普遍性 | 探索阿尔茨海默病的遗传风险因素，特别是与β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积相关的基因变异 | 阿尔茨海默病患者及健康对照 | 基因组学 | 阿尔茨海默病 | GWAS, 单细胞转录组分析 | NA | 基因组数据, 单细胞转录组数据 | 发现数据集包括3,387名韩国参与者，复制数据集包括606名独立韩国参与者，以及来自13个队列的多民族淀粉样蛋白PET GWAS的汇总统计数据 | NA | NA | NA | NA |
| 318 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.090976
PMID:39750818
|
研究论文 | 本文通过体外大鼠神经共培养模型，研究了细胞相互作用变化如何改变神经细胞类型对神经退行性相关因子的转录反应 | 使用单细胞RNA-seq技术，结合多条件实验设计，揭示了神经细胞类型组成变化对神经退行性相关基因表达的影响 | 研究主要基于体外模型，可能无法完全模拟体内复杂环境 | 探讨阿尔茨海默病（AD）中神经退行性变的具体机制 | 大鼠神经细胞共培养模型 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA-seq, CRISPR-Cas9 | NA | 转录组数据 | 约12k细胞的转录组数据，多条件实验产生约40k转录组数据 | NA | NA | NA | NA |
| 319 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.087488
PMID:39750954
|
研究论文 | 本文通过单核RNA测序和空间转录组学分析，研究了阿尔茨海默病中特定细胞类型的变化和丢失，揭示了疾病进展中的细胞和分子变化 | 首次结合单核RNA测序和空间转录组学技术，揭示了阿尔茨海默病中易受损细胞类型的空间分布及其与病理蛋白的关系 | 研究样本仅限于阿尔茨海默病捐赠者，可能无法完全代表所有患者群体 | 研究阿尔茨海默病中细胞类型的变化及其与病理蛋白的关系，以揭示疾病的发生和进展机制 | 阿尔茨海默病捐赠者的脑组织 | 数字病理学 | 老年病 | 单核RNA测序（snRNAseq），空间转录组学 | NA | RNA测序数据，空间转录组数据 | 阿尔茨海默病捐赠者的脑组织样本 | NA | NA | NA | NA |
| 320 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.087010
PMID:39750969
|
研究论文 | 本研究通过比较人类和小鼠模型，揭示了阿尔茨海默病（AD）的共享分子变化，增进了对该疾病潜在机制的理解，并提高了有效治疗的前景 | 采用多组学方法整合空间转录组学和单核RNA测序数据，进行跨物种差异表达分析和多尺度共表达网络分析，揭示了进化保守的AD转录变化 | 研究主要依赖于死后组织样本，可能无法完全反映活体中的动态变化 | 揭示阿尔茨海默病的共享分子变化，增进对疾病机制的理解，并提高治疗前景 | 人类和小鼠的前额叶皮层组织，包括唐氏综合症（DS）中的AD病理 | 数字病理 | 老年病 | 空间转录组学（ST）、单核RNA测序（snRNA-seq）、荧光淀粉样成像 | BayesSpace、hdWGCNA | RNA测序数据、图像数据 | 人类和小鼠的前额叶皮层组织样本 | NA | NA | NA | NA |