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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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121 | 2025-05-10 |
cfDiffusion: diffusion-based efficient generation of high quality scRNA-seq data with classifier-free guidance
2024-Nov-22, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf071
PMID:39987461
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research paper | 提出了一种基于扩散模型的新方法cfDiffusion,用于高效生成高质量的单细胞RNA测序数据 | 结合了Classifier-Free Guidance和高层次特征缓存机制,显著降低了模型开发的训练成本,并提高了生成多属性单细胞数据的表达能力和效率 | 推理时间仍比scDiffusion长 | 解决单细胞RNA测序数据模拟中数据分布预定义和多属性细胞模拟的问题 | 单细胞RNA测序数据 | machine learning | NA | scRNA-seq | diffusion models | gene expression data | 多组测序平台的数据集 |
122 | 2025-05-10 |
Lamination-based organoid spatially resolved transcriptomics technique for primary lung and liver organoid characterization
2024-Nov-12, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2408939121
PMID:39514315
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research paper | 介绍了一种基于层压的类器官空间转录组学技术(LOSRT),用于原代肺和肝脏类器官的表征 | 开发了一种新的空间转录组学技术LOSRT,适用于原代组织来源的类器官,解决了标准化组织切片方法不适用的问题 | 尚未证明该技术在其他类型类器官中的适用性 | 开发一种自动化、集成的空间转录组学方法,用于原代组织来源类器官的表征 | 原代小鼠肺和肝脏来源的类器官 | digital pathology | NA | spatial transcriptomics, droplet-engineering method | NA | spatial transcriptomic data | 原代小鼠肺和肝脏来源的类器官 |
123 | 2025-05-08 |
Deconvolution of spatial transcriptomics data via graph contrastive learning and partial least square regression
2024-Nov-22, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf052
PMID:39924717
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研究论文 | 提出了一种基于图对比学习和偏最小二乘回归的方法CLPLS,用于解卷积空间转录组数据 | CLPLS能够整合空间转录组数据和单细胞多组学数据,探索空间表观基因组异质性 | 未明确提及具体局限性 | 提高空间转录组数据的解卷积精度,揭示组织内细胞异质性的空间结构 | 空间转录组数据和单细胞多组学数据 | 生物信息学 | NA | 空间转录组测序、单细胞多组学测序 | 图对比学习、偏最小二乘回归 | 基因表达数据、染色质可及性数据 | 模拟数据集和来自不同平台的真实数据集 |
124 | 2025-05-07 |
Cell-type deconvolution for bulk RNA-seq data using single-cell reference: a comparative analysis and recommendation guideline
2024-Nov-22, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf031
PMID:39899596
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研究论文 | 本文通过系统评估九种基于单细胞RNA测序数据的反卷积方法,提出了在不同场景下选择合适方法的推荐指南 | 首次系统比较了多种基于单细胞RNA测序数据的反卷积方法,并提出了实用推荐指南 | 研究仅评估了九种方法,可能未涵盖所有现有方法 | 评估和比较基于单细胞RNA测序数据的反卷积方法在组织细胞类型比例估计中的准确性和鲁棒性 | 九种反卷积方法和五组单细胞RNA测序数据集 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),流式细胞术 | NA | RNA测序数据 | 五组单细胞RNA测序数据集和真实批量数据 |
125 | 2025-05-04 |
scMMAE: masked cross-attention network for single-cell multimodal omics fusion to enhance unimodal omics
2024-Nov-22, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf010
PMID:39851073
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研究论文 | 提出了一种名为scMMAE的新型框架,通过掩码自编码器和交叉注意力机制融合单细胞多组学数据,以增强单组学分析 | scMMAE不仅关注不同组学间的对齐,还捕捉每种组学的独特信息,并将多组学知识迁移到单组学分析中 | NA | 开发计算方法来整合单细胞多组学数据并提升单组学分析性能 | 单细胞转录组学和蛋白质组学数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞多组学分析 | 掩码自编码器(masked autoencoder)与交叉注意力机制(cross-attention) | 单细胞转录组和蛋白质组数据 | 多个单细胞队列数据(具体数量未明确说明) |
126 | 2025-05-04 |
Complex hierarchical structures analysis in single-cell data with Poincaré deep manifold transformation
2024-Nov-22, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae687
PMID:39851075
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研究论文 | 提出了一种名为PoincaréDMT的方法,用于在单细胞RNA测序数据中分析复杂的层次结构 | 通过将高维scRNA-seq数据映射到双曲Poincaré盘,结合图拉普拉斯矩阵和结构模块,实现了全局和局部结构的保留与校正,并整合批次图减轻批次效应 | 未明确提及具体局限性 | 解决scRNA-seq数据分析中结构保留不完整和嵌入高失真等问题,有效建模多分支复杂细胞轨迹 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | scRNA-seq | PoincaréDMT | 基因表达数据 | 模拟和真实scRNA-seq数据集 |
127 | 2025-05-03 |
Explainable deep neural networks for predicting sample phenotypes from single-cell transcriptomics
2024-Nov-22, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae673
PMID:39814561
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研究论文 | 开发了一个名为singleDeep的端到端流程,用于通过训练深度神经网络分析和分类单细胞RNA测序数据,以预测样本表型 | 提出了singleDeep,一个针对单细胞RNA测序数据优化的新型分类算法,能够提供样本表型的稳健预测和特征描述,并在诊断性能上优于传统机器学习方法和替代单细胞方法 | 未明确提及具体局限性,但暗示现有单细胞分析方法在可用性方面存在不足 | 开发适用于单细胞RNA测序数据的分类算法,用于精准医学应用中的样本表型预测 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 系统性红斑狼疮, 阿尔茨海默病, 新冠肺炎 | scRNA-Seq | 深度神经网络 | 基因表达数据 | 未明确提及具体样本数量,但涉及多种疾病条件下的数据集 |
128 | 2025-05-03 |
scGO: interpretable deep neural network for cell status annotation and disease diagnosis
2024-Nov-22, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf018
PMID:39820437
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research paper | 介绍了一种名为scGO的深度学习框架,用于单细胞RNA测序数据的可解释性细胞状态注释和疾病诊断 | scGO利用稀疏神经网络和基因本体论(GO)的内在生物学关系,提高了可解释性并降低了计算成本 | 未明确提及具体局限性 | 开发一种可解释的深度学习模型,用于细胞状态注释和疾病诊断 | 单细胞RNA测序数据 | machine learning | NA | scRNA-seq | deep neural network | RNA sequencing data | 多种scRNA-seq数据集 |
129 | 2025-05-03 |
BIOTIC: a Bayesian framework to integrate single-cell multi-omics for transcription factor activity inference and improve identity characterization of cells
2024-Nov-22, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf013
PMID:39833103
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研究论文 | 介绍了一种名为BIOTIC的贝叶斯框架,用于整合单细胞多组学数据以推断转录因子活性并改善细胞身份表征 | BIOTIC是首个基于生物机制的框架,利用单细胞多组学数据建模基因表达过程,并通过变分推断定义转录因子的调控活性 | 未明确提及具体局限性,但模型结构可适应更多生物因素的加入,暗示当前版本可能未涵盖所有相关因素 | 在基因调控水平上推断转录因子活性并阐明细胞身份状态,以更深入理解转录因子与基因表达之间的复杂相互作用 | 单细胞多组学数据,转录因子活性,细胞身份表征 | 生物信息学 | NA | 单细胞多组学测序,单细胞转录组测序 | 贝叶斯模型,变分推断 | 单细胞多组学数据 | NA |
130 | 2025-05-03 |
FIND-seq: high-throughput nucleic acid cytometry for rare single-cell transcriptomics
2024-Nov, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-024-01021-y
PMID:39039320
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research paper | 介绍了一种名为FIND-seq的高通量核酸细胞计数技术,用于罕见单细胞转录组学研究 | 开发了基于RNA或DNA标记的核酸细胞计数平台FIND-seq,能够分离罕见细胞并进行转录组分析 | 需要具备微流体、光学和分子生物学知识 | 提供实验方法以访问细胞图谱中发现的细胞亚群,以及那些无法通过其他方法分离的细胞 | 罕见细胞,包括感染病原体的细胞、具有特定DNA突变或独特转录或剪接特征的细胞 | digital pathology | HIV | FIND-seq, 单细胞转录组测序 | NA | RNA或DNA序列数据 | NA |
131 | 2025-05-02 |
Supervised analysis of alternative polyadenylation from single-cell and spatial transcriptomics data with spvAPA
2024-Nov-22, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae720
PMID:39799000
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research paper | 提出了一种名为spvAPA的监督分析框架,专门用于从单细胞和空间转录组数据中分析选择性多聚腺苷酸化(APA) | spvAPA框架整合了基因表达和APA模态,设计了基于加权最近邻的迭代插补方法来恢复缺失的APA特征,并采用基于稀疏偏最小二乘判别分析的监督特征选择方法识别区分细胞类型或空间形态的APA特征 | 未明确提及具体局限性 | 开发专门用于APA分析的监督分析框架,以发现传统基因表达分析中不可见的细胞亚群 | 单细胞和空间转录组数据中的选择性多聚腺苷酸化(APA) | 生物信息学 | NA | 单细胞转录组测序、空间转录组测序 | 稀疏偏最小二乘判别分析 | 基因表达数据、APA数据 | 九个单细胞和空间转录组数据集 |
132 | 2025-05-02 |
Integrating scRNA-seq and scATAC-seq with inter-type attention heterogeneous graph neural networks
2024-Nov-22, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae711
PMID:39800872
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研究论文 | 本文提出了一种名为scMI的异构图嵌入方法,用于整合单细胞RNA-seq和ATAC-seq数据,通过跨模态关系学习将细胞和模态特征编码到共享潜在空间 | 设计了跨类型注意力机制,有效捕捉基因和峰之间的长程跨模态相互作用,不依赖motif数据库 | 未明确说明方法在特定细胞类型或组织中的适用性限制 | 开发单细胞多组学数据整合方法以提高下游任务性能 | 单细胞RNA-seq和ATAC-seq数据 | 生物信息学 | NA | scRNA-seq, scATAC-seq | 异构图神经网络 | 单细胞多组学数据 | 未明确说明具体样本量 |
133 | 2025-05-02 |
Deep learning in integrating spatial transcriptomics with other modalities
2024-Nov-22, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae719
PMID:39800876
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综述 | 本文系统回顾了深度学习在整合空间转录组学与其他模态数据中的应用 | 首次全面综述了深度学习在整合空间转录组学与其他模态数据中的方法与应用 | 未提及具体方法的性能比较或实验验证 | 促进开发更全面的多模态信息计算方法 | 空间转录组学数据与其他模态数据的整合方法 | 生物信息学 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、深度学习 | 深度学习(DL) | 空间转录组学数据、组织学图像、染色质图像、scRNA-seq数据 | NA |
134 | 2025-05-02 |
CellMsg: graph convolutional networks for ligand-receptor-mediated cell-cell communication analysis
2024-Nov-22, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae716
PMID:39800874
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研究论文 | 提出了一种名为CellMsg的计算框架,用于基于图卷积网络分析配体-受体介导的细胞间通讯 | 结合多模态特征和图卷积网络识别高置信度配体-受体相互作用,并采用三点估计法评估通讯强度 | 未提及具体样本量限制或数据类型的局限性 | 开发计算工具以解析细胞间通讯,特别是在肿瘤组织中的作用 | 配体-受体相互作用及细胞间通讯 | 生物信息学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序,分子对接 | 图卷积网络(GCN) | 单细胞RNA-seq数据 | NA |
135 | 2025-05-02 |
Spatial Transcriptomics of IPMN Reveals Divergent Indolent and Malignant Lineages
2024-Nov-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.10.29.620810
PMID:39554015
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research paper | 该研究通过空间转录组学技术揭示了胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)中惰性和恶性谱系的差异 | 利用数字空间RNA分析(DSP-RNA)技术,首次定义了IPMN的三种转录组状态,并与胰腺导管腺癌(PDAC)的风险相关联 | 样本量较小(仅10个IPMN标本),可能影响结果的普遍性 | 提高IPMN风险分类的准确性,改善患者管理策略 | 胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN) | digital pathology | pancreatic cancer | digital spatial RNA profiling (DSP-RNA), Illumina sequencing | NA | RNA-seq数据 | 10个IPMN标本 |
136 | 2025-04-27 |
Interleukin-1β modulates lymphoid differentiation of Flt3-positive multipotent progenitors after transplantation
2024-11-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2024.114890
PMID:39425929
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research paper | 研究揭示了IL-1β在促进B淋巴细胞生成中的新功能及其对多能祖细胞(MPPs)命运动态的潜在调控作用 | 发现了IL-1β在促进B淋巴细胞生成中的新功能,并揭示了其对MPPs细胞命运动态的调控机制 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类模型中验证 | 探究移植后多能祖细胞(MPPs)分化的调控机制 | 表达Flt3基因的小鼠多能祖细胞(MPPs) | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序(RNA-seq)、谱系追踪、克隆分析 | NA | RNA-seq数据 | 小鼠多能祖细胞(MPPs) |
137 | 2025-04-27 |
Spatial, transcriptomic, and epigenomic analyses link dorsal horn neurons to chronic pain genetic predisposition
2024-11-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2024.114876
PMID:39453813
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研究论文 | 该研究通过多物种方法探讨慢性疼痛遗传变异对背角神经元调控基因组学的影响 | 整合猕猴、人类和小鼠的单核RNA测序数据,构建跨物种保守的神经元亚型图谱,并利用空间转录组学确定神经元亚型的精确层位 | 未明确说明样本量是否足够大以覆盖所有相关神经元亚型 | 解析慢性疼痛遗传易感性背后的背角神经元调控机制 | 背角神经元 | 基因组学 | 慢性疼痛 | 单核RNA测序(snRNA-seq)、空间转录组学、开放染色质分析 | NA | 转录组数据、表观基因组数据 | 猕猴、人类和小鼠的神经元样本(具体数量未明确说明) |
138 | 2025-04-27 |
IL-2-inducible T cell kinase deficiency sustains chimeric antigen receptor T cell therapy against tumor cells
2024-Nov-26, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI178558
PMID:39589809
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研究论文 | 本文探讨了IL-2诱导性T细胞激酶(ITK)缺陷对CAR-T细胞疗法抗肿瘤效果的增强作用 | 首次揭示了ITK在CAR信号传导中的作用,并通过CRISPR-Cas9技术成功构建ITK缺陷的CD19-CAR-T细胞,显著改善了CAR-T细胞的持久性和抗肿瘤效果 | 研究仅针对CD19-CAR-T细胞,未验证在其他CAR-T细胞中的普适性 | 提高CAR-T细胞疗法的治疗效果,解决CAR-T细胞衰竭和持久性不足的问题 | CD19-CAR-T细胞 | 免疫治疗 | 白血病 | CRISPR-Cas9基因编辑、RNA测序(bulk和单细胞) | NA | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量 |
139 | 2025-04-27 |
The peripheral Atf3 + neuronal population is responsible for nerve regeneration at the early stage of nerve injury revealed by single-cell RNA sequencing
2024-Nov-13, Acta biochimica et biophysica Sinica
IF:3.3Q1
DOI:10.3724/abbs.2024169
PMID:39539109
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了早期神经损伤阶段外周Atf3+神经元群体在神经再生中的作用 | 发现了一种新的CCI诱导的神经元群体(CIP),该群体高表达再生相关基因,并与卫星胶质细胞(SGCs)有密切的细胞间通讯 | 研究仅关注了早期神经损伤阶段(损伤后3天)的转录组变化,未涵盖整个再生过程 | 探究体感神经元在神经再生过程中的转录组变化及其分子机制 | 小鼠背根神经节(DRG)细胞 | 神经科学 | 神经损伤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据 | 慢性压迫性损伤(CCI)后3天的小鼠DRG细胞 |
140 | 2025-04-26 |
Defective ribosome assembly impairs leukemia progression in a murine model of acute myeloid leukemia
2024-11-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2024.114864
PMID:39412990
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研究论文 | 本研究探讨了核糖体组装在白血病细胞功能中的作用,并揭示了其在急性髓系白血病(AML)治疗中的潜在价值 | 揭示了核糖体组装缺陷如何通过影响蛋白质合成速率和转录因子调控来抑制AML进展,并证明了其在p53缺陷型AML中的抗白血病效果 | 研究主要基于小鼠模型和患者数据集,尚未进行临床试验验证 | 探索核糖体组装在AML发病机制中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 混合谱系白血病重排AML中的未成熟白血病细胞 | 癌症研究 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学分析 | 小鼠AML模型 | 基因表达数据、蛋白质组数据 | 患者数据集和实验小鼠模型 |