单细胞与空转测序相关文章
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当前共找到 580 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 2024-08-07 |
B-cell repertoire and functions in idiopathic nephrotic syndrome: what to learn from single-cell RNA sequencing?
2024-10, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2024.05.032
PMID:38977075
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 42 | 2026-03-10 |
A LDH-Derived Metal Sulfide Nanosheet-Functionalized Bioactive Glass Scaffold for Vascularized Osteogenesis and Periprosthetic Infection Prevention/Treatment
2024-10, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202403009
PMID:39159063
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研究论文 | 本研究开发了一种功能化生物活性玻璃支架，用于促进血管化骨生成并预防/治疗假体周围感染 | 首次将MgCuFe-LDH衍生的硫化物纳米片功能化到生物活性玻璃支架上，结合抗菌阳离子和NIR-II光热性能，同步解决假体周围感染和骨整合问题 | 研究主要基于动物模型，临床转化效果尚需验证 | 开发一种多功能骨科植入材料，同步促进血管化骨生成和预防/治疗假体周围感染 | 生物活性玻璃支架功能化材料及其在骨再生和抗感染中的应用 | 生物材料与组织工程 | 骨科植入并发症 | 转录组测序、单细胞测序 | NA | 基因表达数据、单细胞数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 43 | 2026-03-10 |
From Cell to Gene: Deciphering the Mechanism of Heart Failure With Single-Cell Sequencing
2024-10, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202308900
PMID:39159065
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在揭示心力衰竭（HF）机制中的应用，重点关注心肌细胞异质性和细胞间通讯网络 | 利用单细胞测序技术克服传统高通量测序的局限性，在单个细胞水平上解析基因表达，从而揭示HF中细胞组成和基因表达的变化，以及微环境中不同细胞群体的独特作用 | 当前心血管研究中单细胞测序技术仍面临挑战，如技术复杂性、数据分析难度以及样本获取限制等 | 深入探究心力衰竭的发病机制，特别是细胞异质性和细胞间相互作用 | 心力衰竭相关的心肌细胞及其他心脏细胞类型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞测序 | NA | 基因组/转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 44 | 2026-03-10 |
GJB2 Promotes HCC Progression by Activating Glycolysis Through Cytoplasmic Translocation and Generating a Suppressive Tumor Microenvironment Based on Single Cell RNA Sequencing
2024-10, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202402115
PMID:39162005
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研究论文 | 本研究基于单细胞RNA测序发现GJB2在肝细胞癌恶性细胞中高表达，并通过细胞质易位激活糖酵解及抑制性肿瘤微环境促进HCC进展 | 首次揭示了GJB2在HCC中的细胞定位改变（从细胞膜转向细胞质/核），并阐明了其通过激活NF-κB和HIF-1α/GLUT-1/PD-L1通路促进糖酵解及免疫抑制微环境的新机制 | 未明确说明样本数量及具体实验模型细节，机制研究主要在细胞层面进行 | 寻找肝细胞癌的有效治疗靶点 | 肝细胞癌（HCC）细胞及肿瘤微环境 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 45 | 2026-03-10 |
DrugFormer: Graph-Enhanced Language Model to Predict Drug Sensitivity
2024-10, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202405861
PMID:39206872
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研究论文 | 本文提出了一种名为DrugFormer的新型图增强大语言模型，用于在单细胞水平预测药物敏感性 | 提出首个结合序列化基因标记和基于基因的知识图谱的图增强大语言模型，用于单细胞水平的药物反应预测 | 模型训练依赖于带药物反应信息的单细胞数据，数据质量和覆盖范围可能影响预测性能 | 预测药物耐药性并揭示耐药细胞的分子机制 | 难治性多发性骨髓瘤和急性髓系白血病患者的单细胞 | 自然语言处理 | 多发性骨髓瘤, 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | 图增强大语言模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 46 | 2026-03-10 |
Loss of Smek1 Induces Tauopathy and Triggers Neurodegeneration by Regulating Microtubule Stability
2024-10, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202400584
PMID:39206808
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研究论文 | 本研究探讨了Smek1在tau蛋白病中防止神经退行性变的作用 | 首次揭示Smek1缺乏通过加剧tau病理和线粒体功能障碍，以年龄依赖性方式诱导神经退行性变 | NA | 研究Smek1在阿尔茨海默病和其他tau蛋白病中的生理和病理作用 | 小鼠模型和人类大脑组织 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 47 | 2026-03-10 |
Myeloid Cells and Sensory Nerves Mediate Peritendinous Adhesion Formation via Prostaglandin E2
2024-10, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202405367
PMID:39207041
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析结合条件性基因敲除小鼠模型，揭示了髓系细胞和感觉神经通过前列腺素E2介导肌腱周围粘连形成的机制 | 首次阐明髓系细胞中的COX2和感觉神经中的EP4受体在肌腱粘连形成中的关键作用，并发现PGE2局部治疗可改善修复肌腱的生物力学性能 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本分析有限；PGE2治疗的长期效果和安全性尚未评估 | 探究肌腱周围粘连形成的分子机制和潜在治疗靶点 | 人类和小鼠的肌腱组织样本、八种条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞组学 | 肌腱损伤/粘连 | 单细胞RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 人类和小鼠标本（具体数量未明确），八种基因敲除小鼠品系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 48 | 2026-03-10 |
Hypoxic Upregulation of IER2 Increases Paracrine GMFG Signaling of Endoplasmic Reticulum Stress-CAF to Promote Chordoma Progression via Targeting ITGB1
2024-10, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202405421
PMID:39207055
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研究论文 | 本研究揭示了内质网应激相关癌症相关成纤维细胞亚群通过IER2/GMFG/ITGB1轴促进脊索瘤进展的分子机制 | 首次系统阐明了缺氧微环境如何通过上调IER2将CAFs重编程为ERS-CAF亚群，并发现该亚群通过旁分泌GMFG信号靶向肿瘤细胞ITGB1驱动脊索瘤进展 | 研究主要基于体外和动物模型，临床转化潜力需进一步验证；ERS抑制剂的具体作用机制尚未完全阐明 | 探究内质网应激相关癌症相关成纤维细胞亚群在脊索瘤中的致癌机制 | 脊索瘤肿瘤微环境中的癌症相关成纤维细胞亚群、肿瘤细胞和SPP1巨噬细胞 | 单细胞组学与空间转录组学 | 脊索瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、GeoMx数字空间分析、数据非依赖性采集蛋白质组学、bulk RNA-seq、多重定量免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质组数据、RNA-seq数据、免疫荧光图像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 蛋白质组学, bulk RNA-seq | GeoMx Digital Spatial Profiler | NA |
| 49 | 2025-03-01 |
Single-cell RNA sequencing data identify a conserved population of metallothionein-expressing macrophages that may be ubiquitous in vital human organs
2024-Oct, Clinical and translational discovery
DOI:10.1002/ctd2.348
PMID:40018369
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 50 | 2026-03-05 |
Antigen specificity of clonally-enriched CD8+ T cells in multiple sclerosis
2024-Oct-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.07.611010
PMID:39282370
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和T细胞受体测序，分析了多发性硬化症患者脑脊液和血液中的CD8+ T细胞，揭示了其克隆扩增、抗原特异性及其与EB病毒抗原的关联 | 首次结合无偏倚和靶向抗原发现方法，鉴定出多发性硬化症来源的CD8+ T细胞克隆能识别EB病毒抗原及多种新型模拟表位 | 研究样本仅来自未接受治疗的患者，且样本量相对有限，未涵盖疾病不同阶段或治疗后的变化 | 探究多发性硬化症中CD8+ T细胞的克隆特性、功能及抗原特异性 | 多发性硬化症患者及对照参与者的脑脊液和血液样本 | 单细胞组学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA-seq, TCR-seq | NA | 单细胞转录组数据, T细胞受体序列数据 | 一组未接受治疗的多发性硬化症患者及对照参与者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 51 | 2026-03-04 |
Biologically informed machine learning modeling of immune cells to reveal physiological and pathological aging process
2024-Oct-24, Immunity & ageing : I & A
IF:5.2Q1
DOI:10.1186/s12979-024-00479-4
PMID:39449067
|
研究论文 | 本研究构建了涵盖人类从新生儿到超百岁老人生命周期的首个免疫细胞转录组图谱，通过生物信息学与机器学习方法揭示免疫细胞在生理和病理衰老过程中的变化 | 首次构建覆盖全生命周期的免疫细胞转录组图谱，开发了适用于单细胞和批量RNA-seq数据的生物年龄预测模型PHARE，并发现儿科COVID-19患者和冠状动脉疾病患者存在加速衰老现象 | 研究主要基于转录组数据，可能未完全涵盖蛋白质组或表观遗传层面的衰老变化；样本年龄分布可能存在不均匀性 | 探究衰老如何塑造免疫细胞功能，为不同生命阶段的精准治疗提供依据 | 人类免疫细胞（涵盖新生儿至超百岁老人） | 机器学习 | 老年疾病 | RNA-seq | 机器学习模型（PHARE） | 转录组数据 | 涵盖从新生儿到超百岁老人的多年龄段人类样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 52 | 2026-03-04 |
Sex-dependent APOE4 neutrophil-microglia interactions drive cognitive impairment in Alzheimer's disease
2024-Oct, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-024-03122-3
PMID:38961225
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学等技术，揭示了APOE4女性携带者中一种新型中性粒细胞亚群与认知障碍的关联，并提出了靶向IL-17F的治疗策略 | 首次在APOE4女性阿尔茨海默病患者中发现与认知障碍相关的特定中性粒细胞亚群，并阐明其通过IL-17F/IL-17RA轴抑制小胶质细胞功能的机制 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类队列，需要在更大规模人群中验证；治疗策略的临床转化效果尚待评估 | 探究APOE4基因型在阿尔茨海默病中的性别特异性免疫机制 | APOE4携带者的中性粒细胞与小胶质细胞 | 单细胞组学与神经免疫学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞转录组测序，多重流式细胞术 | NA | 转录组数据，流式细胞数据 | 两个独立的APOE4女性AD患者队列（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 53 | 2026-03-03 |
Recovering single-cell expression profiles from spatial transcriptomics with scResolve
2024-Oct-21, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2024.100864
PMID:39326411
|
研究论文 | 本文开发了一种名为scResolve的方法，用于从多细胞分辨率空间转录组学数据中恢复单细胞表达谱 | scResolve能够准确恢复单个细胞在其位置上的表达谱，这是细胞类型去卷积方法无法实现的，并支持细胞类型特异性差异基因表达分析和稀有细胞群体的准确识别 | NA | 开发一种从空间转录组学测量中恢复单细胞表达谱的方法，以克服现有技术缺乏单细胞分辨率的问题 | 人类乳腺癌数据和人类肺部疾病数据 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学测量数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 54 | 2026-03-03 |
A single-cell RNA-seq dataset describing macrophages in NSCLC tumor and peritumor tissues
2024-10-01, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-024-03885-x
PMID:39353975
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序生成了非小细胞肺癌肿瘤及瘤周组织中巨噬细胞的转录组数据集，以探究其在肿瘤微环境中的特征差异和相关性 | 首次基于单细胞RNA测序技术，全面描述了NSCLC肿瘤与瘤周组织中巨噬细胞的转录组特征，填补了该领域在组织特异性差异方面的知识空白 | 研究仅提供了数据集，未进行深入的机制或功能验证分析，且样本来源和数量未在摘要中明确说明 | 探究非小细胞肺癌肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞的特性，以理解NSCLC的进展并识别临床治疗靶点 | 非小细胞肺癌肿瘤及瘤周组织中的巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 55 | 2026-03-02 |
Colorectal cancer-associated bacteria are broadly distributed in global microbiomes and drivers of precancerous change
2024-10-09, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-024-70702-1
PMID:39384807
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研究论文 | 本研究通过宏基因组分析揭示了与结直肠癌相关的肠道细菌在全球微生物组中的广泛分布，并证明这些微生物可驱动癌前病变 | 首次在全球范围内系统鉴定结直肠癌相关肠道细菌，采用参考基因组无关的基因聚类方法，发现大量先前未知的CRC相关微生物，并在临床前模型中验证其诱导癌前病变的能力 | 研究主要基于已有宏基因组数据，需要进一步实验验证具体机制；临床前模型结果需在人体中确认 | 系统定义全球人群中与结直肠癌及健康相关的肠道细菌组成及其功能 | 全球人群的肠道微生物组、结直肠癌患者与健康个体的微生物组差异 | 微生物组学 | 结直肠癌 | 超深度鸟枪法宏基因组测序、单细胞RNA测序、类器官共培养 | NA | 宏基因组测序数据、单细胞RNA测序数据 | 全球微生物组调查的已发表数据（具体样本数量未明确说明） | NA | 宏基因组测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 56 | 2026-02-28 |
Dual targeting macrophages and microglia is a therapeutic vulnerability in models of PTEN-deficient glioblastoma
2024-Oct-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI178628
PMID:39352749
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和多重免疫荧光技术，揭示了PTEN缺陷型胶质母细胞瘤中巨噬细胞与小胶质细胞的负相关性，并提出了靶向LOX和CLOCK-OLFML3轴的双重抑制联合抗PD1疗法的治疗策略 | 首次发现PTEN缺陷型胶质母细胞瘤中巨噬细胞与小胶质细胞在肿瘤微环境中呈负相关，并揭示了LOX抑制通过NF-κB-PATZ1信号通路上调OLFML3表达的补偿机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床试验中验证 | 探索PTEN缺陷型胶质母细胞瘤中肿瘤相关巨噬细胞和小胶质细胞的相互作用机制及联合靶向治疗策略 | PTEN缺陷型胶质母细胞瘤小鼠模型中的肿瘤相关巨噬细胞、小胶质细胞及肿瘤细胞 | 肿瘤免疫学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞转录组学、多重顺序免疫荧光、功能研究 | NA | 转录组数据、免疫荧光图像 | 未明确说明具体样本数量，使用PTEN缺陷型胶质母细胞瘤小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 57 | 2026-02-27 |
MerTK+ macrophages promote melanoma progression and immunotherapy resistance through AhR-ALKAL1 activation
2024-10-04, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ado8366
PMID:39365866
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序识别了表达高水平MerTK的巨噬细胞亚群，揭示了其在黑色素瘤进展和免疫治疗耐药中的作用机制 | 首次发现AhR-ALKAL1通路激活驱动MerTK+巨噬细胞的免疫抑制表型极化，并开发了靶向递送AhR拮抗剂的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；靶向递送系统的临床转化潜力需进一步评估 | 探究巨噬细胞异质性在黑色素瘤微环境中的调控机制及免疫治疗耐药成因 | 黑色素瘤微环境中的MerTK+巨噬细胞亚群 | 单细胞组学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量（基于小鼠模型） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 58 | 2026-02-26 |
Interfacial delivery of carbon monoxide via smart titanium implant coating for enhanced soft tissue integration with switchable antibacterial and immunomodulatory properties
2024-Oct, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2024.06.010
PMID:38978805
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研究论文 | 本研究开发了一种智能钛植入物涂层，通过近红外光控释放一氧化碳，以增强软组织整合，并具有可切换的抗菌和免疫调节功能 | 创新点在于构建了一种可控释放一氧化碳的双功能涂层，能在近红外照射下主动加速一氧化碳生成以抗菌，无照射时则缓慢释放一氧化碳诱导巨噬细胞极化，从而调节免疫微环境 | 研究仅在大鼠植入模型中进行验证，未涉及更大型动物或人体试验，且涂层长期稳定性和安全性需进一步评估 | 研究目标是增强钛植入物周围的软组织整合，以提高植入物的长期成功率 | 研究对象为钛植入物表面涂层及其在大鼠模型中的软组织整合效果 | 生物医学工程 | 植入物相关感染和炎症 | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | 大鼠植入模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 59 | 2026-02-18 |
Cystic fibrosis-related diabetes is associated with reduced islet protein expression of GLP-1 receptor and perturbation of cell-specific transcriptional programs
2024-10-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-024-76722-1
PMID:39463434
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研究论文 | 本研究探讨了囊性纤维化相关糖尿病（CFRD）中胰岛GLP-1受体表达降低及细胞特异性转录程序紊乱的机制 | 首次结合空间转录组学和免疫组化揭示CFRD中胰岛α/β细胞基因表达失调及GLP-1R蛋白表达特异性降低 | 样本量有限，未验证GLP-1R恢复是否能直接改善β细胞功能 | 阐明CFRD中胰岛素分泌受损的分子机制 | 人类胰腺组织（CFRD患者与非CF/非糖尿病对照） | 空间转录组学 | 囊性纤维化相关糖尿病 | 免疫组化、空间转录组学、基因集富集分析 | NA | 组织切片图像、空间基因表达数据 | 人类CFRD与非CF/非糖尿病对照胰腺样本（未明确数量） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 60 | 2026-02-17 |
The mTOR Pathway: A Common Link Between Alzheimer's Disease and Down Syndrome
2024-Oct-17, Journal of clinical medicine
IF:3.0Q1
DOI:10.3390/jcm13206183
PMID:39458132
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综述 | 本文探讨了mTOR通路在阿尔茨海默病和唐氏综合征之间的共同联系，并提出了利用组学平台进行未来研究的建议 | 首次提出将组学技术（如空间转录组学、蛋白质组学）应用于研究mTOR通路在唐氏综合征相关阿尔茨海默病中的作用，采用无偏倚方法揭示病理机制 | 目前尚未实际应用组学技术分析mTOR通路与DS-AD的关联，机制研究尚不充分 | 探讨mTOR通路在阿尔茨海默病与唐氏综合征共同病理机制中的作用，并推动未来跨组学研究 | 阿尔茨海默病和唐氏综合征的分子病理机制，特别是mTOR通路及其上游调控因子 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | 基因组学、空间转录组学、蛋白质组学、代谢组学 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |