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当前共找到 632 篇文献，本页显示第 181 - 200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2025-10-06 |
Single-cell exome sequencing reveals polyclonal seeding and TRPS1 mutations in colon cancer metastasis
2024-09-23, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-024-01960-8
PMID:39307879
|
研究论文 | 通过单细胞外显子测序揭示结肠癌转移中的多克隆播散和TRPS1基因突变机制 | 首次在单细胞水平证明结肠癌肝转移和淋巴转移均来源于多克隆循环肿瘤细胞，并发现TRPS1 R544Q突变通过TRPS1/ZEB1轴促进癌症侵袭转移 | 研究仅基于一例IV期结肠癌患者，样本量有限 | 探索结肠癌转移的克隆演化和遗传异质性机制 | 结肠癌患者的原发肿瘤、肝转移灶和淋巴转移灶 | 癌症基因组学 | 结肠癌 | 单细胞外显子测序，单细胞转录组分析 | NA | 基因组测序数据，转录组数据 | 来自1例IV期结肠癌患者的150个单细胞（包括原发肿瘤、肝转移和淋巴转移） | NA | 单细胞外显子测序，单细胞转录组测序 | NA | NA |
| 182 | 2025-10-06 |
A new paradigm for generating high-quality cardiac pacemaker cells from mouse pluripotent stem cells
2024-09-06, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-024-01942-w
PMID:39237509
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研究论文 | 本研究开发了一种通过双起搏细胞标记物和模拟发育路径从小鼠多能干细胞生成高质量心脏起搏细胞的新方法 | 采用双标记物Shox2和Hcn4建立报告细胞系，并通过FSK方法显著提高起搏细胞产量，同时通过单细胞RNA测序绘制分化轨迹并鉴定关键调控因子ZFP503 | 研究仅使用小鼠多能干细胞，尚未在人类细胞中验证 | 开发高质量心脏起搏细胞的分化策略以推进心脏生物起搏技术 | 小鼠多能干细胞及其分化的心脏起搏细胞 | 干细胞生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，干细胞分化 | NA | 基因表达数据，单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 183 | 2025-10-06 |
Single-cell sequencing reveals LRRc17-mediated modulation of cardiac fibroblast ferroptosis in regulating myocardial fibrosis after myocardial infarction
2024-09, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2024.111293
PMID:38996956
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了LRRc17通过调节心脏成纤维细胞铁死亡来调控心肌梗死后心肌纤维化的机制 | 首次发现LRRc17基因在心肌梗死后通过调节心脏成纤维细胞铁死亡影响心室重构 | 研究主要基于动物模型和细胞实验，尚未进行临床试验验证 | 阐明心肌梗死后纤维化的发病机制并寻找治疗靶点 | 心脏成纤维细胞 | 单细胞生物学 | 心血管疾病 | 单细胞测序, qRT-PCR, Western blotting, 荧光染色 | NA | 基因表达数据, 蛋白质表达数据, 细胞功能数据 | 基于GEO数据库中的GSE153485和GSE210159数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 184 | 2025-10-06 |
Lysosomal dysfunction-derived autophagy impairment of gingival epithelial cells in diabetes-associated periodontitis with altered protein acetylation
2024-09, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2024.111273
PMID:38950874
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研究论文 | 本研究揭示了糖尿病相关牙周炎中牙龈上皮细胞溶酶体功能障碍通过改变蛋白质乙酰化导致自噬受损的分子机制 | 首次发现高糖环境下溶酶体功能障碍通过改变自噬-溶酶体通路相关蛋白的乙酰化水平导致自噬流阻塞 | 研究主要基于体外细胞实验，需要更多体内实验验证 | 探究糖尿病相关牙周炎中牙龈上皮细胞过度炎症反应的分子机制 | 人牙龈上皮细胞和临床牙龈上皮组织 | 分子生物学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序,免疫组织化学,蛋白质组学分析 | NA | 基因表达数据,蛋白质数据,组织图像 | 临床牙龈上皮组织样本 | NA | 单细胞RNA测序,蛋白质组学 | NA | NA |
| 185 | 2025-10-06 |
Monocytes Reprogrammed by 4-PBA Potently Contribute to the Resolution of Inflammation and Atherosclerosis
2024-Sep-27, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.124.325023
PMID:39224974
|
研究论文 | 本研究开发了一种利用4-PBA重编程单核细胞的新方法，可有效促进炎症消退并减轻动脉粥样硬化 | 首次发现4-PBA可将单核细胞重编程为具有免疫调节功能的消退表型，并阐明其通过CD24介导抗炎活性传播的新机制 | 研究主要基于ApoE-/-小鼠模型，人体应用效果尚需验证 | 开发针对单核细胞的精准治疗方法以解决动脉粥样硬化中的慢性炎症 | 单核细胞和ApoE-/-小鼠模型 | 免疫学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫学方法, 生化遗传学方法, 共培养实验 | NA | 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 高脂饮食喂养的ApoE-/-小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 186 | 2025-10-06 |
Fc-engineered antibodies promote neutrophil-dependent control of Mycobacterium tuberculosis
2024-Sep, Nature microbiology
IF:20.5Q1
DOI:10.1038/s41564-024-01777-9
PMID:39174703
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研究论文 | 本研究通过工程化改造识别结核分枝杆菌荚膜的抗体Fc区域，探索了抗体介导的结核病控制机制 | 构建了52种Fc变体抗体，首次发现Fc工程化抗体可通过中性粒细胞依赖性方式促进结核分枝杆菌限制 | 研究主要基于人类全血感染模型，尚未进行体内验证 | 探索抗体Fc介导的结核分枝杆菌限制机制及治疗潜力 | 结核分枝杆菌和工程化抗体 | 免疫学 | 结核病 | 单细胞RNA测序，Fc工程化 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 187 | 2025-10-06 |
BDNF augmentation reverses cranial radiation therapy-induced cognitive decline and neurodegenerative consequences
2024-Sep-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.23.614590
PMID:39386496
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研究论文 | 本研究探讨了利鲁唑通过增加BDNF水平逆转颅脑放疗引起的认知功能障碍和神经退行性后果 | 首次证明利鲁唑可通过增加BDNF水平逆转放疗引起的认知功能障碍，并利用空间转录组学揭示了海马兴奋性神经元的神经保护机制 | 研究仅使用小鼠模型，未涉及人类临床试验；未观察到神经发生改善 | 评估利鲁唑对放疗引起的认知功能障碍的治疗效果 | 成年小鼠模型（颅脑照射9 Gy） | 神经科学 | 脑癌放疗后认知功能障碍 | 空间转录组学，双重免疫荧光染色，生化评估 | 动物模型 | 基因表达数据，免疫荧光图像，行为学数据 | 小鼠实验组 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 188 | 2025-10-06 |
Gene expression prediction from histology images via hypergraph neural networks
2024-Sep-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae500
PMID:39401144
|
研究论文 | 提出一种基于超图神经网络从组织学图像预测基因表达的新方法 | 引入梯度增强模块增强对细胞形态信息的感知，通过注意力机制和多潜在阶段特征融合，利用超图建立不同尺度特征间的高阶关联 | 未明确说明模型在哪些特定疾病类型上的泛化能力限制 | 从成本较低的组织学图像预测基因表达 | 癌症和肿瘤疾病样本 | 数字病理学 | 癌症 | 空间转录组学 | 超图神经网络(Hypergraph Neural Network) | 组织学图像 | 多个数据集（具体数量未说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 189 | 2025-10-06 |
Genetic association with autoimmune diseases identifies molecular mechanisms of coronary artery disease
2024-Sep-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2024.110715
PMID:39262791
|
研究论文 | 本研究通过遗传学方法探索自身免疫疾病与冠状动脉疾病之间的遗传关联及分子机制 | 首次系统性利用GWAS数据识别自身免疫疾病与CAD之间的共享遗传位点、因果基因和通路，并结合单细胞RNA测序数据在细胞类型层面进行功能验证 | 研究主要基于遗传关联分析，需要后续功能实验验证具体分子机制 | 探究自身免疫疾病与冠状动脉疾病之间的遗传关联和分子机制 | 自身免疫疾病患者和冠状动脉疾病患者的遗传数据 | 遗传学 | 冠状动脉疾病 | GWAS, 单细胞RNA测序, CPASSOC, Mendelian Randomization, COLOC | 统计遗传学模型 | 遗传关联数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 190 | 2025-10-06 |
A Novel Non-Invasive Murine Model of Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy Demonstrates Developmental Delay and Motor Deficits with Activation of Inflammatory Pathways in Monocytes
2024-09-14, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells13181551
PMID:39329733
|
研究论文 | 本研究开发了一种新型非侵入性小鼠新生儿缺氧缺血性脑病模型，通过结合母体免疫激活和产后缺氧模拟人类HIE | 首次将母体免疫激活与产后缺氧结合建立非侵入性HIE模型，并发现单核细胞中炎症通路的激活 | 与已建立的HIE模型相比表型较轻微，人类HIE具有临床异质性导致结果多样 | 建立更接近人类疾病的新生儿缺氧缺血性脑病动物模型 | 新生小鼠 | 神经科学 | 新生儿缺氧缺血性脑病 | 单细胞RNA测序 | 动物模型 | 基因表达数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 191 | 2025-10-06 |
Preexisting Skin-Resident CD8 and γδ T-cell Circuits Mediate Immune Response in Merkel Cell Carcinoma and Predict Immunotherapy Efficacy
2024-Sep-04, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-23-0798
PMID:39058036
|
研究论文 | 本研究通过整合多种测序技术揭示了默克尔细胞癌中皮肤驻留T细胞介导免疫应答的机制及其对免疫治疗效果的预测价值 | 发现了CD8 Trm和Vδ1 γδ T细胞在MCC免疫治疗应答中的关键作用，并首次在MHC高表达和低表达肿瘤中分别确定了这两种细胞的治疗预测价值 | 样本量相对有限（116例患者），需要更大规模研究验证 | 识别默克尔细胞癌免疫检查点阻断治疗的预测生物标志物和治疗靶点 | 默克尔细胞癌患者肿瘤样本和免疫细胞 | 数字病理学 | 皮肤癌 | RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据, 空间定位数据 | 186个样本来自116例患者，包括14对ICB治疗前后匹配样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 192 | 2025-10-06 |
Multi-omic analysis and validation reveal ZBP1 as a potential prognostic and immunotherapy-related biomarker in head and neck squamous cell carcinoma
2024-09, Journal of stomatology, oral and maxillofacial surgery
DOI:10.1016/j.jormas.2024.101901
PMID:38688403
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研究论文 | 通过多组学分析验证ZBP1作为头颈鳞状细胞癌潜在预后和免疫治疗相关生物标志物 | 首次系统揭示ZBP1在HNSCC中的表达特征及其与免疫微环境、临床预后的关联 | 主要依赖公共数据库数据，验证队列样本量有限（66例肿瘤样本） | 探索ZBP1在头颈鳞状细胞癌中的生物学功能及临床意义 | 头颈鳞状细胞癌患者组织样本 | 生物信息学 | 头颈鳞状细胞癌 | 多组学分析，单细胞转录组分析，生存分析 | NA | 基因表达数据，临床数据，单细胞转录组数据 | TCGA数据库样本+独立验证队列（66例肿瘤+37例对照） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 193 | 2025-10-06 |
Inferring super-resolution tissue architecture by integrating spatial transcriptomics with histology
2024-Sep, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-023-02019-9
PMID:38168986
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研究论文 | 提出一种整合空间转录组学与组织学图像的超分辨率基因表达预测方法 | 基于分层图像特征提取的iStar方法，能够将基因表达分辨率提升至近单细胞水平 | NA | 通过整合空间转录组学和组织学图像实现超分辨率组织架构推断 | 组织样本中的空间基因表达 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，组织学成像 | 分层图像特征提取 | 空间转录组数据，高分辨率组织学图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 194 | 2025-10-06 |
Deciphering the role of LGALS2: insights into tertiary lymphoid structure-associated dendritic cell activation and immunotherapeutic potential in breast cancer patients
2024-Sep-30, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-024-02126-4
PMID:39350165
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研究论文 | 通过整合分析乳腺癌转录组数据，发现LGALS2是三级淋巴结构中的关键标志物，并揭示其在树突状细胞激活和免疫治疗中的潜力 | 首次通过生物网络计算策略和机器学习方法识别LGALS2作为三级淋巴结构的关键标志物，并阐明其在树突状细胞激活中的作用机制 | NA | 探索LGALS2在乳腺癌三级淋巴结构中的作用及其免疫治疗潜力 | 乳腺癌患者样本 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞测序,空间转录组学,免疫组织化学,HE染色 | 机器学习 | 转录组数据 | 超过6000个乳腺癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 195 | 2025-10-06 |
Permethrin exposure primes neuroinflammatory stress response to drive depression-like behavior through microglial activation in a mouse model of Gulf War Illness
2024-Sep-13, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-024-03215-3
PMID:39272155
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研究论文 | 本研究通过建立海湾战争疾病小鼠模型，探讨了氯菊酯暴露如何通过小胶质细胞激活引发神经炎症应激反应并导致抑郁样行为 | 首次揭示氯菊酯暴露可通过启动小胶质细胞的炎症激活状态，在心理应激触发下导致抑郁样行为和神经可塑性改变 | 研究仅使用小鼠模型，结果向人类临床转化的有效性需进一步验证 | 评估氯菊酯暴露是否能够启动神经炎症应激反应并引发与海湾战争疾病相关的精神症状 | 海湾战争疾病小鼠模型 | 神经科学 | 海湾战争疾病 | 单细胞RNA测序 | 深度学习模型 | 单细胞转录组数据 | 21,566个从小鼠海马体收集的单细胞核 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 196 | 2024-08-07 |
Advancing sequencing-based spatial transcriptomics with a comprehensive benchmarking study
2024-Sep, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-024-02326-2
PMID:38977827
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 197 | 2025-10-06 |
Unveiling impaired vascular function and cellular heterogeneity in diabetic donor-derived vascular organoids
2024-09-10, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxae043
PMID:39049437
|
研究论文 | 本研究通过糖尿病供体来源的血管类器官揭示了糖尿病血管功能障碍和细胞异质性 | 首次在糖尿病供体来源的血管类器官中发现特异性内皮细胞亚群，揭示其ROS通路过度表达和血管生成特征表达不足 | 类器官可能需要额外的器官特异性分化因子来促进器官特异性身份的形成 | 研究糖尿病血管病变的体外模型和药物筛选平台 | 糖尿病和非糖尿病供体来源的诱导多能干细胞生成的血管类器官 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 糖尿病和非糖尿病供体来源的血管类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 198 | 2025-10-06 |
Dual-specificity phosphatases 13 and 27 as key switches in muscle stem cell transition from proliferation to differentiation
2024-09-10, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxae045
PMID:38975693
|
研究论文 | 本研究揭示了双特异性磷酸酶DUSP13和DUSP27在肌肉干细胞从增殖向分化转变过程中的关键调控作用 | 首次发现MyoD直接靶向调控Dusp13和Dusp27，并证明这两个磷酸酶在肌肉干细胞命运转变中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，在人类肌肉干细胞中的功能需要进一步验证 | 探究肌肉干细胞从增殖向分化转变的分子调控机制 | 肌肉干细胞（MuSCs） | 发育生物学 | 肌肉再生障碍 | 单细胞RNA测序，基因敲除，基因过表达 | NA | 基因表达数据 | MyoD敲入小鼠和Dusp13:Dusp27双敲除小鼠的肌肉干细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 199 | 2025-10-06 |
Integrative analysis of long isoform sequencing and functional data identifies distinct cortical layer neuronal subtypes derived from human iPSCs
2024-09-01, Journal of neurophysiology
IF:2.1Q3
DOI:10.1152/jn.00045.2024
PMID:38988287
|
研究论文 | 比较两种培养基中人类iPSCs分化为神经元的效果，发现E8M培养基能更高效生成功能性皮层神经元 | 首次结合长读长单细胞RNA测序和功能验证，鉴定出人类iPSCs来源的特定皮层神经元亚型 | 研究仅观察了35天内的分化效果，未评估长期稳定性 | 优化人类iPSCs向神经元分化的方法，提高分化效率 | 人类诱导多能干细胞(iPSCs) | 干细胞生物学 | 神经系统疾病 | 长读长单细胞RNA测序, 免疫细胞化学, 全细胞膜片钳记录 | NA | 单细胞RNA测序数据, 电生理记录数据, 免疫荧光图像 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 200 | 2025-10-06 |
Identifying ADGRG1 as a specific marker for tumor-reactive T cells in acute myeloid leukemia
2024-Sep-06, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-024-00560-0
PMID:39243082
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术鉴定ADGRG1作为急性髓系白血病中肿瘤反应性T细胞的特异性标志物 | 首次发现ADGRG1可作为CD8+肿瘤反应性T细胞的特定标志物，并通过小鼠模型和CAR-T系统验证其功能 | 研究样本仅限于RUNX1::RUNX1T1融合基因的AML患者，需要更广泛的患者群体验证 | 探索急性髓系白血病中肿瘤反应性T细胞的特征和特异性标志物 | 新诊断AML患者的骨髓T细胞和Runx1; Mx1-Cre小鼠模型 | 单细胞生物学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序, 单细胞V(D)J测序 | STARTRAC-like算法 | 单细胞转录组数据, T细胞受体序列数据 | 新诊断RUNX1::RUNX1T1融合基因AML患者的骨髓T细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞V(D)J测序 | NA | NA |