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当前共找到 7466 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。

序号	推送日期	文章	类型	简述	创新点	不足	研究目的	研究对象	领域	病种	技术	模型	数据类型	样本量	平台公司	平台技术	具体产品	平台详情
141	2026-09-04	Wnt Signaling Inhibition Prevents Postnatal Inflammation and Disease Progression in Mouse Congenital Myxomatous Valve Disease 2024-07, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology DOI:10.1161/ATVBAHA.123.320388 PMID:38660802	研究论文	本研究通过小鼠模型和单细胞RNA测序，揭示了Wnt信号通路在先天性黏液瘤性瓣膜病早期发病中的作用，并探讨了抑制Wnt信号对疾病进展的影响	首次发现Wnt信号通路在瓣膜免疫细胞浸润前即被激活，且其抑制作用仅在疾病早期有效，证实了Wnt信号在MVD发病中的时间依赖性作用	研究主要基于小鼠模型，且Wnt抑制治疗仅在疾病早期有效，晚期干预无法阻止疾病进展，提示其临床应用可能受限	探究Wnt信号通路在先天性黏液瘤性瓣膜病发病和进展中的机制，并评估其作为早期治疗靶点的潜力	Fbn1C1039G/+小鼠（马凡综合征模型）和野生型小鼠的二尖瓣组织	分子生物学	先天性黏液瘤性瓣膜病	单细胞RNA测序	NA	基因表达数据	未明确说明样本数量，涉及不同基因型小鼠（野生型、Fbn1C1039G/+等）	NA	单细胞RNA测序	NA	NA
142	2026-09-04	Recessively Inherited Deficiency of Secreted WFDC2 (HE4) Causes Nasal Polyposis and Bronchiectasis 2024-07-01, American journal of respiratory and critical care medicine IF:19.3Q1 DOI:10.1164/rccm.202308-1370OC PMID:38626355	研究论文	该研究通过基因和蛋白质分析，确定了导致鼻息肉病和支气管扩张症的新型遗传病因，即WFDC2（HE4）蛋白的隐性遗传缺陷	首次发现WFDC2基因的双等位基因致病性变异导致分泌性WFDC2蛋白缺乏，从而引起支气管扩张症和鼻息肉病，定义了一种新的分子病因	未提及具体局限性，但样本量较小（11例个体）	识别未解决病例中伴有严重鼻窦炎、鼻息肉和肺部感染的支气管扩张症的新的遗传缺陷	来自10个无血缘关系的家庭的11名个体，其患有支气管扩张症并伴有鼻息肉和肺部感染	遗传学	支气管扩张症	下一代测序、靶向桑格测序、定量PCR、单细胞RNA测序、蛋白质印迹、免疫荧光显微镜、电化学发光免疫测定、蛋白质结构分析和蛋白质组学分析	NA	基因测序数据、RNA表达数据、蛋白质数据、细胞和分泌物样本数据、影像数据（通过显微镜）	11名个体（来自10个家庭）	NA	单细胞RNA测序	NA	NA
143	2026-09-04	Impact of benzo[a]pyrene, PCB153 and sex hormones on human ESC-Derived thyroid follicles using single cell transcriptomics 2024-06, Environment international IF:10.3Q1 DOI:10.1016/j.envint.2024.108748 PMID:38763096	研究论文	利用单细胞转录组学研究苯并[a]芘、PCB153及性别激素对人胚胎干细胞来源甲状腺滤泡的影响	首次使用单细胞转录组学结合人胚胎干细胞衍生的甲状腺类器官，探究性别激素环境对内分泌干扰物甲状腺毒性的调节作用	研究基于体外模型，可能无法完全模拟体内复杂的生理环境；样本量有限	评估不同性别激素环境对甲状腺滤泡响应内分泌干扰物的影响，并阐明其转录组水平的变化机制	人胚胎干细胞衍生的甲状腺类器官	单细胞转录组学	甲状腺疾病	单细胞RNA测序	NA	基因表达数据	NA	NA	单细胞RNA测序	NA	NA
144	2026-09-04	BAP1 is required prenatally for differentiation and maintenance of postnatal murine enteric nervous system 2024-03-12, The Journal of clinical investigation IF:13.3Q1 DOI:10.1172/JCI177771 PMID:38690732	研究论文	本研究揭示了表观遗传调节因子Bap1在产前对于产后小鼠肠道神经系统分化和维持的关键作用。	首次发现Bap1在产前阶段对肠道神经元的产后分化和存活至关重要，且与人类BAP1相关神经发育障碍有关，填补了该基因在肠道神经系统发育中的功能空白。	研究主要基于小鼠模型，可能不完全反映人类ENS的复杂性。产后Bap1缺失模型未显著影响ENS，提示需要探索其与人类神经发育障碍的关联机制。	探究Bap1在肠道神经系统发育和维持中的表观遗传调控作用及其对肠道功能的影响。	小鼠肠道神经系统及其神经元亚型。	表观遗传学、发育生物学、神经科学	BAP1相关神经发育障碍疾病	单细胞RNA测序	NA	基因表达数据	研究涉及Tyrosinase-Cre Bap1fl/fl小鼠模型，具体数量未在摘要中说明。	10x Genomics	单细胞RNA测序	10x Chromium	10x Chromium Single Cell 3' 或等效平台用于P5阶段小鼠肠道单细胞测序。
145	2026-09-04	Dandelion uses the single-cell adaptive immune receptor repertoire to explore lymphocyte developmental origins 2024-Jan, Nature biotechnology IF:33.1Q1 DOI:10.1038/s41587-023-01734-7 PMID:37055623	研究论文	介绍了一种名为Dandelion的计算流程，用于单细胞适应性免疫受体测序数据分析，以探索淋巴细胞的发育起源。	提出了一个基于单细胞数据集的AIR特征空间构建策略，用于差分VDJ使用分析和拟时间轨迹推断，并改进了VDJ序列比对和鉴定非生产性及部分剪接的contigs。	未明确说明局限性，可能受限于数据质量和计算资源。	开发一种计算流程以改进单细胞AIR测序分析，并应用于淋巴细胞发育轨迹和起源研究。	人类胸腺发育中的双阳性T细胞、成熟单阳性CD4/CD8 T细胞、B1细胞和ILC/NK细胞。	生物信息学	NA	单细胞RNA测序，单细胞VDJ测序	NA	单细胞基因表达和适应性免疫受体序列数据	人类胸腺样本（未明确数量）	NA	单细胞RNA测序，单细胞VDJ测序	NA	NA
146	2026-09-04	A relay velocity model infers cell-dependent RNA velocity 2024-Jan, Nature biotechnology IF:33.1Q1 DOI:10.1038/s41587-023-01728-5 PMID:37012448	研究论文	本文提出了一个名为cellDancer的可扩展深度神经网络，用于从单细胞RNA测序数据中推断细胞依赖的RNA速度，通过局部推断每个细胞的速度并中继一系列局部速度来提供单细胞分辨率的速率动力学推断。	cellDancer首次实现了对每个细胞独立推断RNA速度，克服了传统模型假设所有细胞具有相同动力学速率的限制，适用于多阶段和多谱系细胞状态转换的实验，并提供细胞特异性的转录、剪接和降解速率预测。	摘要中未提及明确的局限性。	开发一种新方法，以单细胞分辨率推断RNA速度，解决现有RNA速度模型在多阶段和多谱系细胞状态转换中的不足。	小鼠胰腺、红细胞成熟和hippocampus发育过程中的细胞状态转换。	机器学习	NA	单细胞RNA测序	深度神经网络	单细胞RNA测序数据	NA	NA	NA	NA	NA
147	2026-09-04	Single-cell sequencing reveals transcriptional dynamics regulated by ERα in mouse ovaries 2024, PloS one IF:2.9Q1 DOI:10.1371/journal.pone.0313867 PMID:39570927	研究论文	利用单细胞RNA测序揭示ERα敲除小鼠卵巢细胞中由ERα调控的转录动态变化	首次通过单细胞分辨率揭示ERα在卵巢不同细胞类型（卵母细胞和颗粒细胞）中的转录调控作用，并识别出ERα依赖的Greb1表达	摘要中未提及研究的局限性	阐明ERα在卵巢细胞中调控转录动态的分子机制	野生型和ERα敲除（αERKO）小鼠的卵巢细胞	单细胞转录组学	卵巢功能障碍	单细胞RNA测序（scRNA-seq）	ERα敲除小鼠模型	单细胞转录组数据	涉及野生型和αERKO小鼠的卵巢细胞，具体数量未在摘要中提及	NA	单细胞RNA测序	NA	NA
148	2026-09-03	Inhibition of SUMOylation Induces Adaptive Antitumor Immunity against Pancreatic Cancer through Multiple Effects on the Tumor Microenvironment 2024-11-04, Molecular cancer therapeutics IF:5.3Q1 DOI:10.1158/1535-7163.MCT-23-0572 PMID:39150446	研究论文	本研究探讨了抑制SUMO化修饰通过多种机制影响肿瘤微环境，诱导针对胰腺癌的适应性抗肿瘤免疫。	首次在临床相关原位胰腺癌小鼠模型中揭示SUMO化抑制TAK-981的抗肿瘤作用依赖于T细胞，并通过单细胞转录组分析阐明其对肿瘤微环境中多种细胞类型及相互作用的影响。	未提及具体局限性。	研究SUMO化抑制对胰腺导管腺癌肿瘤微环境的影响及其诱导适应性抗肿瘤免疫的机制。	胰腺导管腺癌原位小鼠模型及其肿瘤微环境中的多种细胞类型。	数字病理学	胰腺癌	单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光、免疫组化、Western blot、qPCR	不适用	单细胞转录组数据	多个原位胰腺癌小鼠模型样本	NA	单细胞RNA测序	NA	NA
149	2026-09-03	Novel FABP4+C1q+ macrophages enhance antitumor immunity and associated with response to neoadjuvant pembrolizumab and chemotherapy in NSCLC via AMPK/JAK/STAT axis 2024-10-01, Cell death & disease IF:8.1Q1 DOI:10.1038/s41419-024-07074-x PMID:39353883	研究论文	本研究通过单细胞RNA测序识别出一种新型FABP4+C1q+巨噬细胞亚型，该亚型在非小细胞肺癌新辅助帕博利珠单抗联合化疗响应中增强抗肿瘤免疫，并通过AMPK/JAK/STAT轴发挥协同作用。	发现并鉴定了一种新的FABP4+C1q+巨噬细胞亚型，该亚型与NSCLC患者新辅助免疫化疗的疗效相关，并揭示了其通过AMPK/JAK/STAT轴调节脂肪酸合成、抗凋亡和吞噬能力的新机制。	文中未提及具体局限性。	阐明新辅助帕博利珠单抗联合化疗疗效与巨噬细胞亚型之间的关联及其潜在机制。	非小细胞肺癌患者的肿瘤组织和淋巴结中的巨噬细胞亚型。	单细胞测序	非小细胞肺癌	单细胞RNA测序，多重荧光免疫组化	NA	单细胞转录组数据，免疫组化图像	文中未报告具体样本量	10x Genomics，Illumina	单细胞RNA-seq，免疫组化	10x Chromium，Illumina NovaSeq	10x Chromium单细胞3'测序
150	2026-09-03	Blockade of Discoidin Domain Receptor Signaling with Sitravatinib Reveals DDR2 as a Mediator of Neuroblastoma Pathogenesis and Metastasis 2024-08-01, Molecular cancer therapeutics IF:5.3Q1 DOI:10.1158/1535-7163.MCT-23-0741 PMID:38670553	研究论文	本研究探讨了多激酶抑制剂西曲伐替尼在神经母细胞瘤中的作用，揭示了DDR2作为肿瘤生长和转移驱动因子的新功能	首次发现DDR2在神经母细胞瘤中的驱动作用，并证实西曲伐替尼通过靶向DDR2抑制肿瘤生长和转移	研究未提供西曲伐替尼在人体临床试验中的安全性和有效性数据	评估西曲伐替尼对神经母细胞瘤的治疗效果，并探究DDR2在肿瘤发病和转移中的机制	神经母细胞瘤细胞系、原位异种移植模型和Th-MYCN转基因小鼠模型	数字病理学	神经母细胞瘤	单细胞测序	CNN	图像	NA	NA	单细胞RNA测序	NA	NA
151	2026-09-03	Genomic structural variation contributes to evolved changes in gene expression in high-altitude Tibetan sheep 2024-07-02, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1 DOI:10.1073/pnas.2322291121 PMID:38913905	研究论文	本研究通过比较藏羊与低海拔湖羊的基因组结构变异及其与组织特异性基因表达的关系，揭示了结构变异在高原适应中的重要作用	首次在藏羊中系统表征结构变异与基因表达及染色质架构的关系，发现了高频倒位对心脏保护、棕色脂肪细胞增殖等基因表达的调控作用	未明确说明本研究的局限性	探究藏羊基因组结构变异及其对组织特异性基因表达的影响，以揭示其高原适应的遗传机制	高海拔藏羊与低海拔湖羊	基因组学	不适用	单细胞RNA测序、荧光素酶报告基因分析、染色质构象分析	不适用	基因组结构变异数据、单细胞转录组数据、染色质构象数据	藏羊和湖羊各若干（具体数量未提供）	不明确	单细胞RNA测序	不明确	不明确
152	2026-09-03	Hypoxia inducible factor 2α promotes tolerogenic macrophage development during cardiac transplantation through transcriptional regulation of colony stimulating factor 1 receptor 2024-06-25, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1 DOI:10.1073/pnas.2319623121 PMID:38889142	研究论文	本研究通过单细胞RNA测序发现HIF-2α在耐受性单核细胞中表达，并证实其通过调控CSF1R促进耐受性巨噬细胞发育，对心脏移植耐受至关重要	首次揭示HIF-2α通过直接转录调控CSF1R促进耐受性巨噬细胞发育，并利用靶向髓系细胞的roxadustat胶束增强移植耐受，提出新的治疗策略	未明确说明	探索心脏移植耐受的分子机制，特别是HIF-2α在耐受性巨噬细胞发育中的作用	小鼠心脏移植模型中的急性排斥和耐受性同种异体移植物，以及脾脏来源的单核细胞	单细胞转录组学	器官移植排斥	单细胞RNA测序、流式细胞术	NA	单细胞基因表达数据	涉及小鼠模型，但具体样本量未在摘要中提供	10x Genomics	单细胞RNA测序	10x Chromium	10x Chromium单细胞3'表达谱
153	2026-09-03	Single-cell transcriptome analysis reveals distinct cell populations in dorsal root ganglia and their potential roles in diabetic peripheral neuropathy 2024, PloS one IF:2.9Q1 DOI:10.1371/journal.pone.0306424 PMID:39083491	研究论文	本文通过单细胞转录组分析揭示了背根神经节中的不同细胞群及其在糖尿病周围神经病变中的潜在作用。	首次利用单细胞RNA测序技术对糖尿病周围神经病变大鼠模型的背根神经节进行系统分析，识别出八个细胞群及其亚型，并揭示了细胞间通信和与DPN相关的异常转录本。	研究仅基于大鼠模型，可能不完全等同于人类DRG的细胞异质性，且未进行功能实验验证特定细胞类型在DPN中的作用。	探讨背根神经节在糖尿病周围神经病变发病机制中的作用，并深入理解DRG细胞组成及其不同细胞类型在介导DPN中的角色。	健康对照和糖尿病周围神经病变大鼠的背根神经节组织。	单细胞转录组学	糖尿病周围神经病变	单细胞RNA测序	NA	单细胞转录组数据	健康对照和DPN大鼠的DRG组织样本，具体数量在摘要中未提及。	NA	单细胞RNA测序	NA	NA
154	2026-09-03	Cancer-wide in silico analyses using differentially expressed genes demonstrate the functions and clinical relevance of JAG, DLL, and NOTCH 2024, PloS one IF:2.9Q1 DOI:10.1371/journal.pone.0307943 PMID:39074091	研究论文	利用差异表达基因进行全癌症范围的计算机分析，揭示JAG、DLL和NOTCH家族在癌症中的功能及临床相关性	采用跨15种癌症类型的差异表达基因与标志性基因集富集分析，结合单细胞RNA测序数据，探索JAG、DLL和NOTCH家族的新调控功能及合成致死效应	主要基于计算机分析和公开数据库，缺乏实验验证	阐明JAG、DLL和NOTCH家族在多种癌症中的普遍功能及其与临床特征的联系	15种癌症类型的基因表达数据及单细胞RNA测序数据	生物信息学, 癌症基因组学	泛癌种	差异表达基因分析, 基因集富集分析, 单细胞RNA测序	NA	基因表达数据, 单细胞RNA测序数据	15种癌症类型的临床样本数据	NA	单细胞RNA测序, 批量RNA测序	NA	NA
155	2026-09-03	Single-cell RNA sequencing of nc886, a non-coding RNA transcribed by RNA polymerase III, with a primer spike-in strategy 2024, PloS one IF:2.9Q1 DOI:10.1371/journal.pone.0301562 PMID:39190696	研究论文	本研究开发了一种通过引物加标策略对RNA聚合酶III转录的非编码RNA nc886进行单细胞RNA测序的方法，并在三种不同表达水平的细胞系中验证了其效果	首次提出针对Pol III转录的非编码RNA的单细胞测序方案，通过引物加标策略捕获无polyA尾的nc886，并分离测序文库以避免干扰转录组分析	寡核苷酸标签的识别特异性有限，但可通过测序读数校正非特异性引发	开发用于单细胞水平分析Pol III转录非编码RNA的测量方案，以nc886为例进行初步探索	表达高、低和零水平nc886的三种细胞系	生物信息学	NA	单细胞RNA测序	NA	单细胞转录组数据	三种细胞系	NA	单细胞RNA测序	NA	5' scRNA-seq
156	2026-09-02	NF-κB-activated oncogene inhibition strategy for cancer gene therapy 2024-11, Cancer gene therapy IF:4.8Q1 DOI:10.1038/s41417-024-00828-x PMID:39227689	研究论文	本研究开发了一种名为HOPE的新型癌症基因治疗策略，利用NF-κB特异性启动子激活CRISPR-Cas13a系统，靶向抑制多种致癌基因的表达，并在体外和体内实验中验证了其抗肿瘤效果。	与传统抑制NF-κB活性的方法不同，本研究创新性地利用NF-κB特异性启动子驱动外源效应基因CRISPR-Cas13a在癌细胞中表达，精准靶向并降解TERT、PLK1、KRAS和MYC等致癌基因的mRNA，实现对癌细胞的毒性作用而不影响正常细胞。	研究主要在细胞系和小鼠皮下移植模型中验证效果，缺乏对原位肿瘤和临床样本的评估，且未深入探讨长期治疗效果和潜在耐药性。	开发一种基于NF-κB启动子的CRISPR-Cas13a基因治疗策略，用于选择性杀伤癌细胞并激活免疫系统，以提供更安全有效的癌症治疗方法。	多种培养细胞系、结直肠癌皮下移植小鼠模型以及scRNA-seq分析中的癌细胞和免疫细胞。	基因治疗	结直肠癌	CRISPR-Cas13a基因编辑、AAV载体递送、scRNA-seq	CRISPR-Cas13a系统	基因表达数据、单细胞转录组数据	未明确，涉及多种培养细胞系和小鼠皮下移植模型	10x Genomics	单细胞RNA测序	10x Chromium	未明确
157	2026-09-02	Evaluating cell type deconvolution in FFPE breast tissue: application to benign breast disease 2024-09, NAR genomics and bioinformatics IF:4.0Q1 DOI:10.1093/nargab/lqae098 PMID:40162103	研究论文	本研究评估了多种细胞类型反卷积方法在福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）乳腺组织中的应用，并针对良性乳腺疾病样本进行了测试。	引入了深度学习方法Scaden，证明其在FFPE伪影影响下表现稳健，并开发了R包SCdeconR以简化细胞类型反卷积评估及下游分析。	研究基于特定乳腺组织和FFPE样本，可能不适用于其他组织类型或新鲜样本。	优化从bulk FFPE样本中定义细胞类型组成的方法，并评估不同反卷积算法在FFPE伪影下的表现。	62份良性乳腺疾病FFPE组织样本，以及构建的乳腺组织单细胞RNA-seq参考数据。	生物信息学，机器学习	良性乳腺疾病	RNA-seq，单细胞RNA-seq，数字病理学	深度学习（Scaden）	基因表达数据（bulk和单细胞），图像数据（数字病理）	62份FFPE乳腺组织样本	NA	bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq	NA	NA
158	2026-09-02	ScRNA-seq revealed the tumor microenvironment heterogeneity related to the occurrence and metastasis in upper urinary tract urothelial carcinoma 2024-08, Cancer gene therapy IF:4.8Q1 DOI:10.1038/s41417-024-00779-3 PMID:38877164	研究论文	通过单细胞转录组测序分析上尿路尿路上皮癌（UTUC）的正常组织、原发肿瘤和淋巴转移灶，揭示肿瘤微环境异质性及其在发生和转移中的作用	首次利用单细胞转录组测序揭示UTUC肿瘤微环境中不存在免疫抑制现象，并强调基质细胞在肿瘤进展中的关键作用	样本量较小，仅包含3例高级别UTUC患者，可能限制结果的普适性	探索UTUC发生和转移的分子和细胞机制，寻找诊断和治疗靶点	3例高级别UTUC患者的正常组织、原发肿瘤和淋巴转移样本	单细胞转录组学	上尿路尿路上皮癌	单细胞RNA测序（scRNA-seq）	NA	单细胞转录组数据	28,315个细胞，来自3例患者的正常和肿瘤组织	NA	单细胞RNA测序	NA	NA
159	2026-09-02	Comprehensive analysis of macrophage-associated inflammatory genes in AMI based on bulk combined with single-cell sequencing data 2024, PeerJ IF:2.3Q2 DOI:10.7717/peerj.17981 PMID:39308815	研究论文	本研究综合分析了急性心肌梗死中巨噬细胞相关炎症基因，结合批量与单细胞测序数据，鉴定出关键基因并验证其表达上调	结合批量RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，首次全面分析AMI中巨噬细胞相关炎症基因，并鉴定出Saa3、Acp5、Fcgr4作为潜在生物标志物	本研究依赖生物信息学分析，实验验证仅限于小鼠模型，需要进一步在人类样本中验证	探索急性心肌梗死后巨噬细胞相关炎症反应中的关键靶点，提供治疗新视角	急性心肌梗死中的巨噬细胞及相关炎症基因	生物信息学	急性心肌梗死	单细胞RNA测序、批量RNA测序、qRT-PCR	NA	基因表达数据、单细胞转录组数据	多个数据集（GSE163465, GSE236374, GSE183272, GSE114695）及小鼠心肌组织	NA	单细胞RNA测序、批量RNA测序	NA	NA
160	2026-09-01	Preventive Treatment with a CD73 Small Molecule Inhibitor Enhances Immune Surveillance in K-Ras Mutant Pancreatic Intraepithelial Neoplasia 2024-10-01, Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.) DOI:10.1158/1940-6207.CAPR-24-0200 PMID:39099209	研究论文	本研究探讨了CD73小分子抑制剂AB-680在K-Ras突变胰腺上皮内瘤变模型中的预防性治疗效果，发现其能增强免疫监视并抑制病变进展	首次在K-Ras突变PanIN模型中验证CD73小分子抑制剂的免疫预防作用，通过单细胞RNA测序揭示了其对T细胞、B细胞和巨噬细胞亚群的调控机制	研究仅限于小鼠模型，未涉及人类样本；治疗周期和剂量优化未深入探讨	评估CD73抑制对PanIN形成和免疫微环境的影响，探索免疫预防治疗策略	KrasG12D; PdxCre1 (KC)基因工程小鼠模型及其胰腺组织	数字病理学	胰腺导管腺癌	单细胞RNA测序	基因工程小鼠模型	单细胞转录组数据	小鼠胰腺样本，具体数量未在标题和摘要中说明	未明确提及，可能为10x Genomics	单细胞RNA测序	未明确提及	未明确提及