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当前共找到 7461 篇文献，本页显示第 121 - 140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 2026-06-29 |
Single-cell RNA-seq reveals novel interaction between muscle satellite cells and fibro-adipogenic progenitors mediated with FGF7 signalling
2024-08, Journal of cachexia, sarcopenia and muscle
DOI:10.1002/jcsm.13484
PMID:38751367
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示肌肉卫星细胞与纤维脂肪祖细胞之间由FGF7信号介导的新型相互作用 | 首次在猪骨骼肌中通过单细胞RNA测序发现FAPs通过FGF7-FGFR2信号调控MuSCs的新机制，并验证了FGF7在肌肉再生和抗衰老中的作用 | 未提及显著的局限性 | 探索肌肉卫星细胞与微环境中其他细胞的相互作用及其在肌肉生长、损伤和衰老中的功能 | 猪背最长肌和比目鱼肌中的肌源性细胞及纤维脂肪祖细胞 | 数字病理学 | 肌肉相关疾病、衰老性疾病 | 单细胞RNA测序、生物信息学分析、细胞通讯分析（CellChat）、基因集变异分析（GSVA）、RNA速率分析 | 无特定模型，使用生物信息学工具和分析方法 | 单细胞转录组数据 | 猪背最长肌和比目鱼肌样本，加上人、小鼠数据集整合分析和体外/体内实验样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 122 | 2026-06-29 |
Decoding the Cell Atlas and Inflammatory Features of Human Intracranial Aneurysm Wall by Single-Cell RNA Sequencing
2024-03-05, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.123.032456
PMID:38390814
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序解码人颅内动脉瘤壁的细胞图谱和炎症特征 | 首次在颅内动脉瘤穹顶中鉴定出由ABCC9和HIGD1B标记的周细胞，并利用机器学习算法发现巨噬细胞与动脉瘤破裂的稳健关联，且不依赖于其极化状态 | 未提及明确的局限性 | 阐明颅内动脉瘤穹顶的细胞结构和炎症特征 | 破裂和未破裂的人颅内动脉瘤穹顶样本 | 数字病理学, 自然语言处理 | 颅内动脉瘤 | 单细胞RNA测序 | 机器学习算法 | 基因表达数据 | 21332个合格细胞，来自破裂和未破裂颅内动脉瘤穹顶；另外收集了126名患者的血清学结果和两个外部批量mRNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 123 | 2026-06-29 |
Can uric acid affect the immune microenvironment in bladder cancer? A single-center multi-omics study
2024-03, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.23664
PMID:38018692
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研究论文 | 通过一项单中心多组学研究，探讨尿酸如何影响膀胱癌的免疫微环境 | 首次揭示尿酸作为独立预后生物标志物与膀胱癌免疫治疗反应不良相关，并通过单细胞测序等多组学分析阐明其机制 | 单中心回顾性研究，样本量有限（39例PD-1治疗患者、169例根治性膀胱切除术患者） | 研究尿酸对膀胱癌免疫微环境的影响及其作为预后生物标志物的潜力 | 膀胱癌患者及高尿酸血症小鼠模型 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞测序 | NA | 多组学数据（包括单细胞测序数据） | 39例PD-1治疗患者和169例根治性膀胱切除术患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 124 | 2026-06-29 |
Single-cell sequencing reveals SATB2/NOTCH1 signaling promotes the progression of malignancy of epithelial cells from papillary thyroid cancer
2024-01, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.23631
PMID:37877736
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研究论文 | 通过单细胞测序揭示SATB2/NOTCH1信号通路促进甲状腺乳头状癌上皮细胞恶性进展 | 首次利用单细胞RNA测序构建了新的甲状腺乳头状癌RNA表达谱，发现一个高度侵袭性的上皮细胞亚群，并证实SATB2/NOTCH1通路是导致该亚群高致癌性的关键机制 | 样本量较小，仅包含4例PTC患者和1例良性肿瘤患者，且缺乏功能验证实验的详细描述 | 探索甲状腺乳头状癌上皮细胞从良性向恶性转化的分子机制及关键调控通路 | 甲状腺乳头状癌患者和良性甲状腺肿瘤患者的组织样本 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 4例甲状腺乳头状癌患者和1例良性甲状腺肿瘤患者组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 125 | 2026-06-26 |
Genome-scale modeling identifies dynamic metabolic vulnerabilities during the epithelial to mesenchymal transition
2024-12-27, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-024-07408-7
PMID:39730911
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研究论文 | 通过基因组规模代谢建模鉴定上皮-间充质转化过程中的动态代谢脆弱性 | 利用基因组规模代谢建模整合时间序列转录组学、蛋白质组学和单细胞转录组学数据，揭示了EMT过程中糖酵解和谷氨酰胺代谢的时间依赖性，并实验验证了烯醇化酶3亚型在EMT期间细胞存活中的特异性作用 | NA | 利用计算模型整合异质性数据集，发现EMT过程中的时间依赖性和细胞状态特异性代谢脆弱性 | TGF-β刺激的细胞培养模型 | 机器学习 | 肺癌 | 转录组学, 蛋白质组学, 单细胞转录组学, CRISPR-Cas9 | 基因组规模代谢模型 | 时间序列转录组数据, 时间序列蛋白质组数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 126 | 2026-06-26 |
PKM2-mediated STAT3 phosphorylation promotes acute liver failure via regulating NLRP3-dependent pyroptosis
2024-12-25, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-024-07227-w
PMID:39722076
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研究论文 | 本研究揭示PKM2通过STAT3磷酸化调控NLRP3介导的细胞焦亡，从而促进急性肝衰竭的机制 | 首次发现PKM2在急性肝衰竭中作为NLRP3的非代谢调控因子，通过核转位与STAT3结合增强其磷酸化，进而促进NLRP3表达和巨噬细胞焦亡 | PKM2核转位抑制剂的药理学干预仅在动物模型中验证，尚未进行临床转化研究 | 阐明PKM2调控巨噬细胞炎症反应并促进急性肝衰竭的分子机制 | D-半乳糖胺/LPS诱导的急性肝衰竭小鼠模型及巨噬细胞 | 机器学习 | 急性肝衰竭 | NA | NA | 单细胞转录组数据 | D-半乳糖胺/LPS诱导的急性肝衰竭小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组分析 |
| 127 | 2026-06-26 |
Low expression of CCKBR in the acinar cells is associated with insufficient starch hydrolysis in ruminants
2024-12-20, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-024-07406-9
PMID:39706905
|
研究论文 | 结合单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示成年山羊腺泡细胞中CCKBR低表达导致淀粉水解不足的机制 | 首次通过单细胞RNA测序与蛋白质组学联合分析，阐明反刍动物小肠淀粉消化率低的分子机制，发现CCKBR受体低表达和十二指肠CCK-I细胞分布少共同导致肠-胰反射缓慢 | 未提及 | 解析反刍动物小肠淀粉消化率低的生理机制 | 成年山羊和新生山羊的胰腺外分泌功能 | NA | NA | 单细胞RNA测序，蛋白质组学分析 | NA | 基因表达数据，蛋白质数据 | 山羊样本（成年山羊和新生山羊） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 128 | 2026-06-26 |
TNFR2 blockade promotes antitumoral immune response in PDAC by targeting activated Treg and reducing T cell exhaustion
2024-11-19, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-008898
PMID:39562007
|
研究论文 | 通过阻断TNFR2靶向活化Treg并减少T细胞耗竭，促进胰腺导管腺癌的抗肿瘤免疫应答 | 首次在胰腺导管腺癌中利用单细胞分析揭示TNFR2在Treg、髓系细胞和内皮细胞的表达特征，并发现抗TNFR2单抗选择性靶向活化肿瘤浸润Treg，联合CD40激动剂可增强抗肿瘤效果 | 抗TNFR2单药治疗对CD8+ T细胞激活效果有限，仅轻微抑制肿瘤生长；研究主要在动物模型中进行，临床转化需进一步验证 | 探究TNFR2阻断抗体是否能改变胰腺导管腺癌中Treg与效应T细胞的平衡，从而增强抗肿瘤反应 | 胰腺导管腺癌患者（24例）及原位免疫小鼠模型 | 机器学习 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | 24例患者样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 公开单细胞分析数据 |
| 129 | 2026-06-26 |
Bendamustine-rituximab elicits dual tumoricidal and immunomodulatory responses via cGAS-STING activation in diffuse large B-cell lymphoma
2024-11-09, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009212
PMID:39521616
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研究论文 | 本研究揭示苯达莫司汀-利妥昔单抗通过cGAS-STING通路激活在弥漫大B细胞淋巴瘤中发挥双重肿瘤杀伤和免疫调节作用 | 首次阐明BR疗法通过cGAS-STING依赖途径诱导DLBCL细胞焦亡，并揭示其双重机制——直接杀伤肿瘤与重塑免疫微环境 | 未提及具体局限性 | 探究苯达莫司汀-利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的分子机制 | 弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系及患者样本 | 机器学习 | 淋巴瘤 | RNA-seq, Western blot, Crispr-Cas9, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA-seq数据 | 未明确说明样本量 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 130 | 2026-06-26 |
Inhibition of Bruton's tyrosine kinase with PD-1 blockade modulates T cell activation in solid tumors
2024-11-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.169927
PMID:39513363
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研究论文 | 探索布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼与PD-1抑制剂纳武单抗联合治疗转移性实体瘤的效果及对T细胞活化的调节作用 | 首次在转移性实体瘤患者中测试伊布替尼与纳武单抗联合治疗，并通过单细胞RNA测序和T细胞受体测序揭示BTK抑制对髓源性抑制细胞和T细胞功能的调控机制 | 样本量较小（16例），且为探索性分析，缺乏对照组，结果需进一步验证 | 评估伊布替尼与纳武单抗联合治疗转移性实体瘤的安全性和有效性，并探讨其对免疫微环境的影响 | 16例转移性实体瘤患者 | 机器学习 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序、T细胞受体测序 | NA | 基因表达数据、免疫细胞测序数据 | 16例转移性实体瘤患者 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序和T细胞受体测序 |
| 131 | 2026-06-26 |
Preclinical lentiviral hematopoietic stem cell gene therapy corrects Pompe disease-related muscle and neurological manifestations
2024-11-06, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.09.024
PMID:39295144
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研究论文 | 本研究表明慢病毒载体介导的造血干细胞基因治疗能纠正庞贝病相关肌肉和神经系统病变 | 首次在临床前小鼠模型中证明慢病毒造血干细胞基因治疗可逆转庞贝病的病理效应，并结合整合位点分析和单细胞RNA测序揭示表型纠正机制 | 目前研究仅在临床前小鼠模型中进行，需进一步验证在人体中的安全性和有效性 | 评估慢病毒载体介导的造血干细胞基因治疗在庞贝病临床前模型中的疗效和安全性 | 庞贝病小鼠模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | 慢病毒载体,单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 132 | 2026-06-26 |
Single-cell RNA sequencing reveals anti-tumor potency of CD56+ NK cells and CD8+ T cells in humanized mice via PD-1 and TIGIT co-targeting
2024-11-06, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.09.025
PMID:39318093
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研究论文 | 利用改进的人源化小鼠模型结合单细胞RNA测序，揭示通过PD-1和TIGIT双靶向增强CD56+ NK细胞和CD8+ T细胞抗肿瘤效力的机制 | 首次通过构建具有NK细胞重建和浸润能力的人源化小鼠HCC-PDX模型，结合scRNA-seq鉴定胰腺癌潜在治疗靶点，并验证PD-1和TIGIT联合抗体的治疗效力 | 联合治疗后肿瘤转录组发生显著变化，可能产生进一步耐药性，需更多研究验证 | 探究免疫抑制肿瘤微环境中NK细胞和CD8+ T细胞的功能，并验证PD-1和TIGIT联合靶向治疗肝细胞癌的效力 | 人源化小鼠肝细胞癌患者来源异种移植（HCC-PDX）模型中的NK细胞和CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 人源化小鼠模型（具体样本数未提供） | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'基因表达分析，Illumina NovaSeq批量RNA测序 |
| 133 | 2026-06-26 |
Cancer-associated fibroblasts shape early myeloid cell response to chemotherapy-induced immunogenic signals in next generation tumor organoid cultures
2024-11-04, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009494
PMID:39500527
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研究论文 | 本研究通过构建包含肿瘤类器官、癌症相关成纤维细胞和单核细胞的下一代肿瘤类器官共培养体系，揭示了CAFs在化疗诱导免疫原性信号后塑造早期髓系细胞应答的机制 | 首次建立了包含原代PDO、患者匹配CAF和单核细胞的复杂共培养系统，能体外模拟TAM样表型，并发现CAFs能增强化疗诱导的肿瘤细胞吞噬活性 | 尚未提及在体动物实验验证，以及共培养体系长期稳定性和临床转化可行性 | 研究癌症相关成纤维细胞在化疗诱导免疫原性信号后对早期髓系细胞应答的调控作用 | 结直肠癌患者来源的原代肿瘤类器官、癌症相关成纤维细胞和单核/巨噬细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组测序, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据 | 结直肠癌患者手术切除标本（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3'测序平台 |
| 134 | 2026-06-26 |
Inhibitory Fcγ receptor deletion enhances CD8 T cell stemness increasing anti-PD-1 therapy responsiveness against glioblastoma
2024-10-26, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009449
PMID:39461881
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研究论文 | 探讨抑制性Fcγ受体缺失通过增强CD8 T细胞干性提高抗PD-1疗法对胶质母细胞瘤的响应 | 首次揭示FcγRIIB缺失通过增强CD8 T细胞干性（TCF1表达）改善抗PD-1免疫疗法对胶质母细胞瘤的疗效，并发现肿瘤特异性记忆T细胞（Ttsms）在肿瘤引流淋巴结中维持干性特征，成为肿瘤浸润的安全来源 | 基于鼠GL261胶质母细胞瘤模型，尚未在人类胶质母细胞瘤中验证其临床相关性 | 探索增强CD8 T细胞干性以提高免疫检查点阻断疗法对胶质母细胞瘤疗效的机制 | Fcgr2b基因敲除小鼠及GL261胶质母细胞瘤模型中的肿瘤浸润CD8 T细胞 | 机器学习和数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、荧光激活细胞分选、过继转移、药物干预 | NA | 基因表达数据、免疫细胞表型数据 | 鼠模型中涵盖Fcgr2b-/-小鼠和野生型小鼠的肿瘤组织及引流淋巴结样本，具体数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium平台进行单细胞转录组分析 |
| 135 | 2026-06-26 |
SPI1+CD68+ macrophages as a biomarker for gastric cancer metastasis: a rationale for combined antiangiogenic and immunotherapy strategies
2024-10-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009983
PMID:39455096
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研究论文 | 本研究评估了SPI1+CD68+肿瘤相关巨噬细胞在胃癌转移中的作用，并验证了联合抗血管生成和免疫治疗策略的合理性 | 首次揭示SPI1+CD68+巨噬细胞作为胃癌转移生物标志物，并阐明了其促进M2型巨噬细胞极化和血管新生的机制，为联合抗血管生成和免疫治疗提供了理论依据 | 研究主要基于体外和动物模型，临床验证样本量有限，可能未涵盖所有胃癌亚型 | 评估SPI1+CD68+肿瘤相关巨噬细胞在胃癌中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 胃癌组织中的SPI1+CD68+肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞转录组分析，免疫组化，免疫荧光，流式细胞术，多重荧光免疫组化，染色质免疫沉淀 | NA | 图像，文本 | 胃癌组织样本，包括原发肿瘤和转移灶；小鼠腹膜转移模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 136 | 2026-06-26 |
Synergic activity of FGFR2 and MEK inhibitors in the treatment of FGFR2-amplified cancers of unknown primary
2024-10-02, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.07.011
PMID:39033323
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研究论文 | 本研究从腹水肿瘤细胞中衍生出两种原发灶不明癌症细胞系及其患者来源异种移植模型，通过多组学分析发现FGFR2基因扩增，并证明FGFR2与MEK抑制剂联合治疗具有协同抗肿瘤活性 | 首次在CUP模型中通过单细胞转录组学确认组织起源预测，并揭示FGFR2扩增作为驱动基因及联合靶向治疗的治疗潜力 | 仅基于两个患者衍生模型，需更大样本验证；未阐明FGFR2扩增导致CUP转移的机制 | 探索原发灶不明癌症的生物学特征及FGFR2靶向治疗策略 | 两种CUP细胞系（CUP#55和CUP#96）及其对应PDX模型 | 数字病理学 | 原发灶不明癌症 | 单细胞转录组测序、荧光原位杂交、微RNA表达谱分析 | NA | 单细胞转录组数据、基因组测序数据、荧光原位杂交图像 | 2个CUP细胞系及对应PDX模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 137 | 2026-06-26 |
Ketamine ameliorates post-traumatic social avoidance by erasing the traumatic memory encoded in VTA-innervated BLA engram cells
2024-09-25, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2024.06.026
PMID:39032491
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研究论文 | 本文研究氯胺酮通过抹除VTA-支配的BLA印记神经元编码的创伤记忆来改善创伤后社交回避的机制 | 发现亚麻醉剂量氯胺酮在再暴露时间窗内给药能有效消除创伤记忆，通过影响VTA-BLA多巴胺能投射和D2受体依赖机制，结合单细胞RNA测序揭示记忆相关通路变化 | 未提及 | 研究氯胺酮抹除创伤记忆并改善创伤后应激障碍症状的机制 | 急性社交挫败应激小鼠模型 | 机器学习 | 创伤后应激障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 138 | 2026-06-26 |
Identification and Validation of Prognostic Model for Tumor Microenvironment-Associated Genes in Bladder Cancer Based on Single-Cell RNA Sequencing Data Sets
2024-08, JCO precision oncology
IF:5.3Q1
DOI:10.1200/PO.23.00661
PMID:39151107
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研究论文 | 基于单细胞RNA测序数据鉴定膀胱癌肿瘤微环境相关基因并构建预后模型 | 利用单细胞RNA测序数据在单细胞水平解析膀胱癌肿瘤微环境与细胞异质性的关系，筛选出八个关键基因构建预后模型并验证其可靠性 | 结果依赖公共数据库数据，需体外实验进一步验证 | 阐明肿瘤微环境与膀胱癌细胞多样性的关系并构建预后模型 | 膀胱癌正常与肿瘤细胞 | 机器学习 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | LASSO回归与多变量Cox回归模型 | 基因表达数据 | GEO数据库单细胞数据及TCGA随访数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 139 | 2026-06-26 |
Multiomics Analyses Identify AKR1A1 as a Biomarker for Diabetic Kidney Disease
2024-07-01, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/db23-0540
PMID:38394643
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研究论文 | 通过多组学分析确定AKR1A1作为糖尿病肾病的生物标志物 | 结合单细胞RNA测序、蛋白质组学、蛋白质定量性状位点和全基因组关联分析，首次揭示AKR1A1为糖尿病肾病的关键分子枢纽 | 未说明 | 利用多组学方法缩小与糖尿病肾病相关的功能基因、基因产物及相关通路，揭示其病理生理机制 | 糖尿病肾病患者 | 机器学习和生物信息学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、蛋白质定量性状位点分析、全基因组关联分析、代谢组学 | Seurat, pathfindR, limma | 基因表达数据、蛋白质表达数据、代谢组数据 | 肾单细胞RNA测序数据集和肾皮质活检蛋白质组数据，以及纵向糖尿病心脏研究样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 140 | 2026-06-26 |
Elevated phagocytic capacity directs innate spinal cord repair
2024-Jun-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.06.11.598515
PMID:38915507
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研究论文 | 本研究比较斑马鱼与哺乳动物在脊髓损伤后的免疫反应，发现斑马鱼巨噬细胞具有更高的吞噬能力并促进再生，而表达人类MACRO基因可加速组织修复 | 首次通过跨物种比较揭示巨噬细胞吞噬能力是脊髓先天修复的关键驱动因素，并证明人类MACRO基因可增强斑马鱼的吞噬和再生功能 | 未明确说明人类MACRO基因在哺乳动物模型中是否具有相同效果，以及长期安全性评估 | 探究巨噬细胞吞噬能力在脊髓损伤后先天修复中的作用机制 | 斑马鱼与哺乳动物（小鼠）的脊髓损伤模型 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞转录组学、基因敲除、基因表达 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |