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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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501 | 2025-07-10 |
Neutralization of the autophagy-repressive tissue hormone DBI/ACBP (diazepam binding inhibitor, acyl-CoA binding protein) enhances anticancer immunosurveillance
2024-12, Autophagy
IF:14.6Q1
DOI:10.1080/15548627.2024.2411854
PMID:39419485
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research paper | 该研究探讨了DBI/ACBP(地西泮结合抑制剂,酰基辅酶A结合蛋白)作为自噬抑制因子在癌症免疫监视中的作用 | 发现DBI/ACBP水平升高是癌症发展的风险因素,并通过基因或抗体介导的抑制延缓癌症发展 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床应用的可行性和效果尚需进一步验证 | 探索DBI/ACBP在癌症免疫监视中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | DBI/ACBP蛋白及其在癌症发展中的作用 | 癌症研究 | 乳腺癌、非小细胞肺癌、肉瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 小鼠模型 | 生物标志物数据 | 癌症易感综合征患者及无已知癌症易感综合征的患者 |
502 | 2025-07-10 |
The G4 resolvase Dhx36 modulates cardiomyocyte differentiation and ventricular conduction system development
2024-10-04, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-52809-1
PMID:39366945
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研究论文 | 本研究揭示了Dhx36解旋酶在心肌细胞分化和心室传导系统发育中的关键作用 | 首次发现Dhx36通过调控启动子G-四链体结构影响心肌细胞基因网络和传导系统发育 | 研究仅限于小鼠模型,人类心脏发育的适用性尚需验证 | 探索心脏传导系统发育和心肌细胞分化的转录调控机制 | 胚胎期和新生期小鼠心脏 | 发育生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(snRNA-seq),单细胞ATAC测序(snATAC-seq) | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组和表观基因组数据 | Dhx36敲除小鼠胚胎和新生心脏样本 |
503 | 2025-07-10 |
Targeted single cell expression profiling identifies integrators of sleep and metabolic state
2024-Sep-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.25.614841
PMID:39386468
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研究论文 | 该研究通过单细胞测序技术,识别了果蝇中调节睡眠与代谢状态交互作用的神经元及其转录响应 | 首次在单神经元水平上鉴定了调节睡眠与代谢交互作用的基因,并验证了多个基因的功能 | 研究仅针对果蝇的特定神经元,结果在更复杂生物中的普适性尚不明确 | 探索睡眠与代谢状态交互作用的细胞机制 | 果蝇的侧脑白激肽神经元(LHLK neurons) | 神经科学 | NA | 单细胞测序(CEL-Seq), Patch-seq | NA | RNA测序数据 | 喂食和24小时饥饿处理的果蝇LHLK神经元 |
504 | 2025-07-10 |
Single-cell RNA sequencing in pediatric research: Focusing on differentiation trajectories and immune microenvironment of neuroblastoma
2024-Sep, Pediatric discovery..
DOI:10.1002/pdi3.61
PMID:40625458
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review | 本文综述了单细胞RNA测序(scRNA-seq)在神经母细胞瘤(NB)研究中的应用,重点探讨了分化轨迹、肿瘤异质性和免疫微环境 | 利用scRNA-seq技术深入解析神经母细胞瘤的分化轨迹、肿瘤异质性及免疫微环境,为疾病机制研究和临床诊疗提供新视角 | 综述性质文章,未涉及具体实验设计和数据验证 | 总结scRNA-seq技术在神经母细胞瘤研究中的最新进展和应用价值 | 神经母细胞瘤(NB) | digital pathology | neuroblastoma | scRNA-seq | NA | RNA-seq数据 | NA |
505 | 2025-07-08 |
Single-cell sequencing of facial adipose tissue unveils FKBP5 as a therapeutic target for facial infiltrating lipomatosis
2024-07-18, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03835-9
PMID:39020442
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研究论文 | 通过单细胞测序技术揭示FKBP5作为面部浸润性脂肪瘤病治疗靶点的研究 | 首次在面部浸润性脂肪瘤病(FIL)患者的脂肪组织中,通过单细胞转录组测序发现FKBP5的过表达及其在脂肪生成中的作用 | 研究样本量有限,且机制研究主要在体外和动物模型中进行,需进一步临床验证 | 探索面部浸润性脂肪瘤病的发病机制并寻找潜在治疗靶点 | 面部脂肪组织中的基质血管部分(SVF)及纤维脂肪前体细胞(FAPs) | 数字病理学 | 面部浸润性脂肪瘤病 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | FIL患者和非FIL个体的面部脂肪组织样本 |
506 | 2025-07-08 |
Decoding cellular plasticity and niche regulation of limbal stem cells during corneal wound healing
2024-07-06, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03816-y
PMID:38971839
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和生物信息学分析,揭示了角膜缘干细胞(LSCs)及其微环境细胞在角膜损伤修复中的分子特征和功能响应 | 首次定义了LSCs的分子特征,重建了角膜上皮细胞的伪时间轨迹,并发现转录因子Creb5和Arg1+巨噬细胞分泌的OSM在角膜上皮伤口愈合中的关键作用 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类样本中验证 | 探索角膜缘干细胞及其微环境在角膜伤口愈合中的分子机制 | 小鼠角膜组织和角膜上皮缺损模型 | 单细胞组学 | 角膜疾病 | 单细胞RNA测序, 生物信息学分析, 基因敲除实验 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本数量的小鼠角膜组织 |
507 | 2025-07-08 |
DPSCs regulate epithelial-T cell interactions in oral submucous fibrosis
2024-04-23, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03720-5
PMID:38650025
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研究论文 | 本研究探讨了口腔黏膜下纤维化(OSF)的致病机制,并探索了牙髓干细胞(DPSCs)作为治疗手段的潜力 | 发现了一个具有促炎和促纤维化功能的上皮细胞亚群Epi1.2,揭示了其通过MIF-CD74和CXCR4途径与T细胞互作的机制,并首次评估了DPSCs在OSF治疗中的应用效果 | OSF的动物模型可能无法完全模拟人类疾病,DPSCs的治疗机制仍需进一步验证 | 探索OSF的致病机制并开发新的治疗方法 | 口腔黏膜下纤维化(OSF)患者组织样本、大鼠模型 | 口腔医学 | 口腔黏膜下纤维化 | 单细胞RNA测序、组织染色、免疫组化、扫描电镜、原子力显微镜 | 动物模型 | 基因表达数据、组织图像 | 未明确说明样本数量,涉及人类组织样本和大鼠模型 |
508 | 2025-07-08 |
An integrated toolkit for human microglia functional genomics
2024-04-10, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03700-9
PMID:38600587
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研究论文 | 本文介绍了一个集成的工具包,用于人类小胶质细胞的功能基因组学研究,优化了iPSC向iMG的分化过程,并提供了多组学数据分析平台 | 开发了一个优化的两步骤、20天的iPSC分化流程,结合了CRISPR-ON/OFF系统和多组学数据平台,显著提高了iMG的生成效率和研究能力 | 未提及在体内环境中的验证,可能限制了其在真实生理条件下的应用 | 开发一个高效的工具包,用于人类小胶质细胞的功能基因组学研究 | 人类诱导多能干细胞(iPSC)衍生的小胶质细胞(iMG) | 功能基因组学 | 阿尔茨海默病(AD) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、染色质可及性分析(ATAC-Seq)、蛋白质组学、CRISPR-Cas9 | iPSC-derived Microglia (iMG)模型 | 多组学数据(转录组、蛋白质组、表观基因组) | 未明确提及具体样本数量,但强调了可重复收获iMG的能力 |
509 | 2025-07-08 |
Improved therapeutic consistency and efficacy of CD317+ MSCs through stabilizing TSG6 by PTX3
2024-03-27, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03706-3
PMID:38539221
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,探讨了不同批次培养基对MSCs亚群组成和异质性的影响,并发现CD317+ MSCs具有增强的免疫抑制活性 | 发现CD317+ MSCs亚群通过PTX3稳定TSG6蛋白,从而提高治疗效果,并提出了减少MSCs异质性和提高治疗一致性的新策略 | 研究未涉及CD317+ MSCs在其他疾病模型中的应用效果 | 提高间充质干细胞(MSCs)的治疗一致性和效果 | 间充质干细胞(MSCs)及其CD317+亚群 | 细胞治疗 | NA | scRNA-seq分析 | NA | 转录组数据 | NA |
510 | 2025-07-08 |
Short cell cycle duration is a phenotype of human epidermal stem cells
2024-03-13, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03670-y
PMID:38475896
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研究论文 | 本文研究了人类表皮干细胞(SCs)的细胞周期持续时间(CCD),发现与传统观点相反,SCs的细胞周期比更分化的祖细胞(CPs)更短 | 挑战了干细胞分裂缓慢的传统观点,揭示了人类表皮干细胞具有更短的细胞周期持续时间 | 研究仅限于体外培养的人类角质形成细胞,未涉及体内环境或其他类型的干细胞 | 探究人类表皮干细胞的细胞周期特性及其与分化祖细胞的差异 | 人类角质形成细胞(包括干细胞和分化祖细胞) | 细胞生物学 | NA | 活细胞成像、单细胞RNA测序 | NA | 图像数据、基因表达数据 | 初始传代的人类角质形成细胞 |
511 | 2025-07-08 |
Thrombopoietin mimetic stimulates bone marrow vascular and stromal niches to mitigate acute radiation syndrome
2024-Feb-19, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-3946910/v1
PMID:38463959
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研究论文 | 研究探讨了PEG化血小板生成素模拟肽JNJ-26366821(TPOm)如何通过刺激骨髓血管和基质微环境来缓解急性辐射综合征(ARS) | 首次阐明了TPOm通过调节骨髓血管和基质微环境支持造血干细胞和祖细胞(HSPCs)再生的机制 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体中验证 | 探索TPOm作为治疗急性辐射综合征(ARS)的潜在医疗对策 | C57BL/6J小鼠的骨髓造血干细胞和祖细胞(HSPCs)、内皮细胞(ECs)和间充质基质细胞(MSCs) | 放射医学 | 急性辐射综合征 | 流式细胞术、全组织共聚焦显微镜、单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 实验数据 | C57BL/6J小鼠(9-14周龄) |
512 | 2025-07-07 |
B-cell-directed CAR T-cell therapy activates CD8+ cytotoxic CARneg bystander T cells in patients and nonhuman primates
2024-07-04, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2023022717
PMID:38558106
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,探索了B细胞靶向CAR T细胞治疗后CARneg旁观者T细胞的激活及其在增强肿瘤反应中的潜力 | 首次全面鉴定和分析了B细胞靶向CAR T细胞治疗后CARneg旁观者CD8+ T细胞的表型和转录组特征,揭示了其通过非T细胞受体依赖机制高效杀伤白血病细胞的新机制 | 研究样本量有限,且主要基于非人灵长类动物模型和部分患者样本,需要更大规模的临床研究验证 | 探索CAR T细胞治疗后CARneg旁观者T细胞的激活机制及其在抗白血病反应中的作用 | 非人灵长类动物和患者的T细胞 | 免疫治疗 | B细胞恶性肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 非人灵长类动物模型和患者样本(临床试验#NCT03369353) |
513 | 2025-07-06 |
Identification of a novel de novo mutation in SOX4 for syndromic tooth agenesis
2024-04-30, Clinical oral investigations
IF:3.1Q1
DOI:10.1007/s00784-024-05659-6
PMID:38684576
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研究论文 | 本研究通过全外显子测序等技术,鉴定了一个与Coffin-Siris综合征(CSS)患者牙齿发育不全相关的新SOX4突变,并探索了其潜在的调控机制 | 首次报告了SOX4错义突变导致综合征性牙齿发育不全,并验证了Sox4在小鼠牙齿发育过程中的高表达及其在牙齿发育通路中的核心作用 | 研究仅针对一名中国CSS患者,样本量较小,且未进行功能实验验证突变的具体机制 | 鉴定CSS患者牙齿发育不全的致病突变并探索其调控机制 | Coffin-Siris综合征(CSS)患者和小鼠牙齿发育过程 | 遗传学 | Coffin-Siris综合征 | 全外显子测序、Sanger验证、单细胞RNA测序、荧光原位杂交(FISH)、加权基因共表达网络分析(WGCNA) | NA | 基因组数据、RNA测序数据 | 一名中国CSS患者和小鼠牙齿发育样本 |
514 | 2025-07-05 |
Single-cell transcriptomics link gene expression signatures to clinicopathological features of gonadotroph and lactotroph PitNET
2024-Nov-15, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-024-05821-4
PMID:39548496
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研究论文 | 该研究通过单细胞转录组学分析,揭示了促性腺激素和催乳素垂体神经内分泌肿瘤(PitNET)中基因表达特征与临床病理特征的联系 | 首次在PitNET中系统比较了促性腺激素和催乳素亚型的肿瘤微环境差异,并发现了与肿瘤侵袭性相关的淋巴细胞亚群 | 样本量相对较小(7例促性腺激素和3例催乳素PitNET),且主要关注两种亚型 | 探究PitNET肿瘤微环境与肿瘤侵袭性行为的关系 | 促性腺激素和催乳素垂体神经内分泌肿瘤 | 数字病理学 | 垂体神经内分泌肿瘤 | 单细胞RNA测序,bulk RNA-seq,免疫组化 | NA | 基因表达数据,组织切片图像 | 10例单细胞测序样本(7例促性腺激素+3例催乳素),134例bulk RNA-seq样本 |
515 | 2025-07-05 |
The novel potential therapeutic target PSMP/MSMP promotes acute kidney injury via CCR2
2024-Jul-03, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.05.028
PMID:38796708
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研究论文 | 本文探讨了PSMP/MSMP作为急性肾损伤(AKI)的新型潜在治疗靶点,通过CCR2促进AKI的机制 | 首次揭示了PSMP在AKI中的关键作用,并证明PSMP中和抗体可作为AKI的治疗药物 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类临床试验中验证PSMP中和抗体的疗效 | 探索PSMP在AKI中的作用机制并评估其作为治疗靶点的潜力 | AKI患者和小鼠模型 | 肾脏病学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序 | AKI小鼠模型(肾缺血再灌注损伤、甘油和顺铂诱导) | RNA测序数据、临床样本数据 | AKI患者和小鼠模型,具体样本量未明确说明 |
516 | 2025-07-05 |
S100A8/A9hi neutrophils induce mitochondrial dysfunction and PANoptosis in endothelial cells via mitochondrial complex I deficiency during sepsis
2024-06-28, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-024-06849-6
PMID:38942784
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研究论文 | 本文研究了S100A8/A9高表达的中性粒细胞通过线粒体复合物I缺陷在脓毒症期间诱导内皮细胞线粒体功能障碍和PANoptosis的机制 | 揭示了S100A8/A9通过下调Nrf1表达抑制线粒体复合物I中的Ndufa3表达,进而导致线粒体功能障碍和PANoptosis的新机制 | 研究主要基于体外实验和测序分析,缺乏在体实验验证 | 探究S100A8/A9在脓毒症期间诱导内皮细胞功能障碍的分子机制 | 中性粒细胞和内皮细胞 | 分子生物学 | 脓毒症 | scRNA-seq, bulk RNA-seq | NA | 测序数据 | NA |
517 | 2025-07-05 |
Multiomics integration-based immunological characterizations of adamantinomatous craniopharyngioma in relation to keratinization
2024-06-21, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-024-06840-1
PMID:38906852
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研究论文 | 通过单核RNA测序和空间转录组学对58,081个细胞核进行综合分析,揭示了颅咽管瘤的免疫微环境特征及其细胞间网络 | 首次通过多组学整合分析揭示了颅咽管瘤的免疫抑制微环境特征,并发现了一种与肿瘤角质化相关的调控网络 | 样本量相对有限,且研究结果需要进一步的功能验证 | 阐明颅咽管瘤的免疫微环境特征及其与肿瘤进展的关系 | 颅咽管瘤(ACP)样本 | 数字病理学 | 颅咽管瘤 | 单核RNA测序(snRNA-seq), 空间转录组学, asmFISH | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 58,081个细胞核 |
518 | 2025-07-05 |
CSTF3 contributes to platinum resistance in ovarian cancer through alternative polyadenylation of lncRNA NEAT1 and generating the short isoform NEAT1_1
2024-06-19, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-024-06816-1
PMID:38898019
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研究论文 | 本研究揭示了CSTF3通过调节lncRNA NEAT1的选择性多聚腺苷酸化(APA)在卵巢癌铂类耐药中的作用机制 | 首次发现CSTF3通过调控NEAT1的APA过程生成短亚型NEAT1_1,从而促进卵巢癌铂类耐药的新机制 | 研究主要基于公共数据库的单细胞RNA测序数据,需要进一步实验验证 | 探索卵巢癌铂类耐药的分子机制 | 卵巢癌患者的铂类耐药和敏感组织 | 癌症生物学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 公共数据库中的卵巢癌患者单细胞RNA测序数据集 |
519 | 2025-07-05 |
CXCR7 activation evokes the anti-PD-L1 antibody against glioblastoma by remodeling CXCL12-mediated immunity
2024-06-19, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-024-06784-6
PMID:38898023
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研究论文 | 本研究探讨了CXCR7激活通过重塑CXCL12介导的免疫反应,增强抗PD-L1抗体对胶质母细胞瘤的疗效 | 发现了CXCR7作为CXCL12的非典型受体在肿瘤细胞中的负调控作用,并验证了选择性CXCR7激动剂VUF11207能逆转GAM诱导的免疫抑制,增强抗PD-L1抗体的治疗效果 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚未在人体临床试验中验证 | 探索通过靶向CXCR7-CXCL12轴增强胶质母细胞瘤免疫治疗效果的机制 | 胶质母细胞瘤细胞、胶质母细胞瘤相关巨噬细胞(GAMs)和T细胞 | 肿瘤免疫学 | 胶质母细胞瘤 | 转录组分析、单细胞转录组测序、体外共培养系统 | 小鼠胶质母细胞瘤模型 | 转录组数据、单细胞测序数据、体外实验数据 | 未明确说明样本数量,但使用了复发胶质母细胞瘤标本、公共胶质母细胞瘤数据集和小鼠模型 |
520 | 2025-07-05 |
Chemerin attracts neutrophil reverse migration by interacting with C-C motif chemokine receptor-like 2
2024-06-18, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-024-06820-5
PMID:38890311
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研究论文 | 本研究探讨了中性粒细胞反向迁移(rM)的机制,发现趋化因子受体样2(Ccrl2)及其配体chemerin在这一过程中起关键作用 | 首次揭示了chemerin通过与其受体CCRL2相互作用吸引中性粒细胞离开炎症部位的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人体中的相关性尚需验证 | 探索中性粒细胞反向迁移的分子机制 | 中性粒细胞及其迁移行为 | 免疫学 | 急性肺损伤 | scRNA-seq、气袋模型 | NA | 基因表达数据、细胞追踪数据 | 小鼠急性肺损伤模型 |