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当前共找到 7466 篇文献，本页显示第 21 - 40 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-09-19 |
Sex and disease regulate major histocompatibility complex class I expression in human lung epithelial cells
2024-09, Physiological reports
IF:2.2Q3
DOI:10.14814/phy2.70025
PMID:39223101
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和免疫染色分析人肺上皮细胞中MHC I类分子的表达，揭示性别和疾病对其的调控作用 | 首次系统证实人肺上皮细胞组成性低表达MHC I，并发现其在慢性呼吸系统疾病中显著上调，同时揭示了MHC I表达的性别二态性及其与氧化还原平衡的潜在关联 | 未明确样本具体数量及来源细节，机制研究主要基于相关性推断，缺乏功能验证实验 | 探究人肺上皮细胞是否低表达MHC I、慢性呼吸系统疾病是否调节其表达、以及哪些因素调控人肺上皮细胞中MHC I水平 | 人肺上皮细胞（来自肺实质外植体） | 单细胞转录组学 | 慢性呼吸系统疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫染色 | NA | 单细胞转录组数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 22 | 2026-09-19 |
Interstitial macrophages are a focus of viral takeover and inflammation in COVID-19 initiation in human lung
2024-06-03, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20232192
PMID:38597954
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研究论文 | 通过对健康人肺组织进行SARS-CoV-2有效感染并结合scRNA-seq重建各肺细胞类型的感染伪时间转录程序，揭示病毒主要感染活化的间质巨噬细胞并诱导促纤维化和炎症反应。 | 首次在健康人肺组织模型中通过感染伪时间重建单细胞转录程序，发现活化的间质巨噬细胞是病毒大量复制和炎症纤维化的核心位点，并揭示AM和IM分别通过ACE2/Sialoadhesin和DC-SIGN介导入侵。 | 研究基于体外感染人肺组织模型，可能无法完全反映体内COVID-19早期病理过程，且样本来源和数量有限。 | 阐明SARS-CoV-2在人肺早期感染中的细胞嗜性和转录组效应，确定病毒入侵的关键细胞类型及分子机制。 | 健康人肺组织及其中的肺巨噬细胞（间质巨噬细胞和肺泡巨噬细胞） | 单细胞转录组学 | COVID-19 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 23 | 2026-09-19 |
Self-regulating CAR-T cells modulate cytokine release syndrome in adoptive T-cell therapy
2024-06-03, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20221988
PMID:38607370
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研究论文 | 该研究开发了分泌托珠单抗衍生的单链可变片段（Toci）的自调节CAR-T细胞，以减轻细胞因子释放综合征（CRS）的严重程度，并在人源化小鼠模型中验证了其安全性和抗肿瘤疗效 | 首次报道通过工程化T细胞自我调节炎症细胞因子的产生，即让CAR-T细胞分泌Toci来减轻CRS，且意外发现其抗肿瘤疗效优于传统CD19 CAR-T细胞，同时保留记忆T细胞表型 | 研究主要基于人源化NSG-SGM3小鼠模型，尚未在人体临床试验中验证其安全性和有效性 | 探究自调节CAR-T细胞（分泌Toci）是否能减轻CRS严重程度，并评估其安全性和抗肿瘤疗效 | 人源化NSG-SGM3小鼠模型及CD19 CAR-T细胞 | 免疫治疗、基因工程T细胞疗法 | 癌症（血液系统恶性肿瘤，如B细胞淋巴瘤/白血病）、细胞因子释放综合征 | CAR-T细胞工程、scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 24 | 2026-09-19 |
DNMT1-targeting remodeling global DNA hypomethylation for enhanced tumor suppression and circumvented toxicity in oral squamous cell carcinoma
2024-05-16, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-024-01993-1
PMID:38755637
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研究论文 | 该研究探讨了靶向DNMT1通过重塑全局DNA低甲基化模式增强对口腔鳞状细胞癌的肿瘤抑制效果并规避毒性 | 发现DNMT1靶向可重塑一种新型的全局DNA低甲基化模式，该模式通过平衡信号协同作用增强抗癌疗效并减少毒性，且靶向DNMT1的抗癌效果优于PI3K抑制剂 | 主要基于细胞实验和异种移植小鼠模型，缺乏临床试验数据验证 | 探究DNMT1相关的全局DNA甲基化如何调控口腔鳞状细胞癌，以及靶向DNMT1的抗肿瘤效果和毒性规避机制 | 口腔鳞状细胞癌细胞、异种移植OSCC小鼠模型、人类样本 | 机器学习 | 口腔鳞状细胞癌 | shRNA敲低、DNA甲基化微阵列、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、多重免疫组化、蛋白质免疫印迹 | NA | 图像、文本 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 25 | 2026-09-19 |
ICOS costimulation in combination with CTLA-4 blockade remodels tumor-associated macrophages toward an antitumor phenotype
2024-04-01, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20231263
PMID:38517331
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研究论文 | 本研究通过CyTOF和单细胞RNA测序发现，ICOS共刺激联合CTLA-4阻断可重塑肿瘤相关巨噬细胞向抗肿瘤表型极化，且该过程依赖于IFN-γ。 | 揭示了ICOS共刺激联合CTLA-4阻断治疗中，瘤内效应T细胞与肿瘤相关巨噬细胞之间存在正反馈环路，其中T细胞产生的IFN-γ驱动TAM向M1样表型极化，而M1样TAM反过来重塑肿瘤微环境以促进T细胞浸润、免疫功能和肿瘤排斥。 | 摘要中未提及具体研究局限性。 | 探究ICOS共刺激联合CTLA-4阻断治疗中髓系和淋巴系细胞区室的重塑机制，特别是肿瘤相关巨噬细胞在联合治疗疗效中的作用。 | 黑色素瘤小鼠模型（B16-F10）、肿瘤浸润免疫细胞（T细胞和巨噬细胞）。 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | CyTOF、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 质谱流式细胞术、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 26 | 2026-09-19 |
Integrating single-cell and spatial transcriptomic analysis to unveil heterogeneity in high-grade serous ovarian cancer
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1420847
PMID:38975339
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研究论文 | 该研究整合单细胞和空间转录组学分析，揭示高级别浆液性卵巢癌的肿瘤内和肿瘤间异质性，并发现与不良预后相关的细胞亚群及潜在治疗靶点 | 首次在转移性样本中鉴定出COL14A1+肿瘤细胞的独家存在，发现CHODL+肿瘤细胞亚群具有独特的脂质代谢表型，并通过敲低实验验证CHODL在减少迁移和侵袭中的作用 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 利用单细胞和空间转录组学阐明高级别浆液性卵巢癌的复杂景观，理解其潜在机制并发现潜在治疗靶点 | 高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）患者样本，包括原发性和转移性标本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组测序， 空间转录组学 | NA | 图像， 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq， 空间转录组学 | NA | NA |
| 27 | 2026-09-19 |
AGBL4 promotes malignant progression of glioblastoma via modulation of MMP-1 and inflammatory pathways
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1420182
PMID:39007144
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研究论文 | 该研究通过单细胞测序和功能实验，揭示了AGBL4通过调控MMP-1和炎症通路促进胶质母细胞瘤恶性进展的机制 | 首次发现AGBL4在胶质母细胞瘤中显著上调并与不良临床预后相关，且通过调控MMP-1和炎症通路发挥促癌作用，建立了新的调控轴 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 阐明胶质母细胞瘤的分子机制，特别是AGBL4的作用及其与炎症通路的联系，以发现可行的治疗靶点 | 胶质母细胞瘤（GBM）细胞及临床样本 | 数字病理学, 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 28 | 2026-09-18 |
Multinucleated giant cells are hallmarks of ovarian aging with unique immune and degradation-associated molecular signatures
2024-Dec-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.03.626649
PMID:39677686
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研究论文 | 本研究通过先进成像技术和激光捕获显微切割转录组分析，揭示了多核巨细胞（MNGCs）在卵巢衰老中的特征、分子签名及与免疫细胞的相互作用 | 首次通过激光捕获显微切割技术定义卵巢MNGCs的独特转录组，发现其形成随年龄增长的复杂互联网络，并揭示其与降解过程、免疫功能和代谢活性相关的分子特征 | MNGCs的大尺寸限制了单细胞RNA测序等技术的应用，本研究使用激光捕获显微切割可能无法完全反映单个细胞的异质性 | 探究卵巢MNGCs的功能、分子特征及其在卵巢衰老过程中的作用 | 小鼠和非人灵长类动物的卵巢组织及MNGCs | 数字病理学 | NA | 激光捕获显微切割、先进成像技术 | NA | 图像、转录组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 29 | 2026-09-18 |
Single-Cell View of Tumor Microenvironment Gradients in Pleural Mesothelioma
2024-Nov-01, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-23-0017
PMID:38959428
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研究论文 | 该研究利用高通量单细胞RNA测序技术构建了胸膜间皮瘤肿瘤微环境的全面细胞图谱，识别了54个表达程序，并揭示了与疾病预后相关的癌细胞内在程序、胎儿样内皮细胞群体以及NKG2A:HLA-E相互作用作为潜在治疗靶点 | 首次呈现胸膜间皮瘤肿瘤微环境的单细胞RNA测序图谱；从头鉴定54个表达程序；发现与不良预后相关的四个癌细胞内在程序；发现新型胎儿样内皮细胞群体；揭示NKG2A:HLA-E相互作用作为胸膜间皮瘤特别是上皮样病例的重要新治疗轴 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 利用单细胞RNA测序技术深入理解胸膜间皮瘤肿瘤微环境，识别与疾病预后相关的表达程序、细胞群体及潜在治疗靶点，以改善免疫治疗响应 | 胸膜间皮瘤患者的肿瘤微环境样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 30 | 2026-09-18 |
Global dynamics and cytokinin participation of salt gland development trajectory in recretohalophyte Limonium bicolor
2024-06-28, Plant physiology
IF:6.5Q1
DOI:10.1093/plphys/kiae199
PMID:38588029
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序揭示了泌盐植物海薰衣草盐腺发育轨迹及细胞分裂素的参与机制 | 首次在单细胞分辨率下构建了海薰衣草幼叶的基因表达图谱，鉴定了盐腺发育相关的细胞亚群和分化轨迹，并发现了TRIPTYCHON和Lb7G34824在盐腺发育中调控细胞分裂素稳态的新机制 | 摘要中未提及研究局限性 | 阐明盐腺发育轨迹及其分子机制 | 海薰衣草（Limonium bicolor）幼叶原生质体 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 海薰衣草幼叶原生质体，来源于盐腺起始和分化阶段 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 31 | 2026-09-18 |
Single-cell transcriptome analysis reveals subtype-specific clonal evolution and microenvironmental changes in liver metastasis of pancreatic adenocarcinoma and their clinical implications
2024-05-03, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-024-02003-0
PMID:38702773
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析胰腺导管腺癌原发灶及配对肝转移灶，揭示亚型特异性克隆演化和微环境变化及其临床意义 | 揭示了即使小比例（22%）的基底样恶性导管细胞也可导致不良化疗反应和患者生存，上皮-间质转化程序具有亚型特异性，克隆同质性随癌基因拷贝数增加和抑癌基因丢失而显著增加，并发现初始SELLhi调节性T细胞和活化TIGIThi调节性T细胞参与塑造免疫抑制微环境 | 样本量有限，仅分析了治疗初治的原发性PDAC样本，未涵盖不同治疗阶段或更大规模的验证队列 | 阐明胰腺导管腺癌进展和转移过程中肿瘤内异质性与肿瘤微环境的相互作用及其临床关联 | 治疗初治的原发性胰腺导管腺癌样本及配对的肝转移样本 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 未明确说明具体样本数量，涉及治疗初治的原发性PDAC样本及配对的肝转移样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 32 | 2026-09-18 |
CD38-RyR2 axis-mediated signaling impedes CD8+ T cell response to anti-PD1 therapy in cancer
2024-03-12, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2315989121
PMID:38451948
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研究论文 | 该研究揭示了CD38通过RyR2钙通道介导的信号通路促进CD8+ T细胞终末耗竭，从而削弱抗PD1治疗效果的机制 | 首次发现CD38-RyR2轴通过升高细胞内钙离子水平、激活AKT、抑制TCF1表达来驱动CD8+ T细胞终末耗竭，并证明靶向CD38或RyR2可恢复抗PD1治疗响应 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类临床试验中验证靶向CD38策略的安全性和有效性 | 探究CD38在CD8+ T细胞对抗PD1治疗抵抗中的作用及其分子机制 | 肿瘤浸润CD8+ T细胞和体外慢性刺激的CD8+ T细胞 | 免疫学、肿瘤学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 33 | 2026-09-18 |
Biallelic COQ4 Variants in Hereditary Spastic Paraplegia: Clinical and Molecular Characterization
2024-01, Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
IF:7.4Q1
DOI:10.1002/mds.29664
PMID:38014483
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研究论文 | 本研究通过全外显子测序确认双等位COQ4基因突变是遗传性痉挛性截瘫的致病原因，并揭示其临床、遗传和功能分子特征 | 首次确认双等位COQ4功能丧失性突变导致常染色体隐性纯型和复杂型遗传性痉挛性截瘫，并揭示COQ4水平降低与泛醌生物合成减少、线粒体功能受损及疾病表型严重程度相关 | 研究样本量相对较小（310例先证者中仅7例携带COQ4突变），且未详细讨论其他可能致病基因的贡献 | 确认双等位COQ4突变在遗传性痉挛性截瘫中的致病作用，并阐明COQ4相关遗传性痉挛性截瘫的临床、遗传和功能分子特征 | 310例来自三个不同人群的病因不明的遗传性痉挛性截瘫先证者 | 机器学习 | 遗传性痉挛性截瘫 | 全外显子测序, 单细胞RNA测序 | NA | 文本, 图像 | 310例先证者，其中7例来自6个无关家系携带COQ4突变 | NA | 单细胞RNA-seq, 全外显子测序 | NA | NA |
| 34 | 2026-09-18 |
DNA methylation and gene expression profiling reveal potential association of retinol metabolism related genes with hepatocellular carcinoma development
2024, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.17916
PMID:39193514
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研究论文 | 本研究通过全基因组亚硫酸氢盐测序和RNA测序，结合单细胞RNA测序数据，全面分析了肝细胞癌中DNA甲基化驱动的基因表达改变，发现视黄醇代谢相关基因与肝细胞癌发展相关 | 首次通过多组学整合分析发现视黄醇代谢通路相关基因ADH1A、CYP2A6、CYP2C8和CYP2C19在肝细胞癌中呈现高甲基化低表达，且这些基因可将肝癌分为三个具有不同生存结局、免疫细胞浸润和肿瘤微环境的亚组 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 全面研究肝细胞癌中甲基化驱动的基因表达改变，揭示异常甲基化基因相关的分子机制 | 肝细胞癌组织和癌旁正常组织 | 多组学分析 | 肝癌 | 全基因组亚硫酸氢盐测序, RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 基因组甲基化数据, 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 全基因组亚硫酸氢盐测序, 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 35 | 2026-09-18 |
Six3 and Six6 jointly control diverse target genes in multiple cell populations over developmental trajectories of mouse embryonic retinal progenitor cells
2024, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0308839
PMID:39446806
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术，研究Six3和Six6在小鼠胚胎视网膜祖细胞发育轨迹中对多种细胞群体靶基因的联合调控作用 | 首次通过单细胞RNA测序揭示Six3和Six6在多种细胞群体中联合调控多样靶基因，并描绘了正常及双突变视网膜祖细胞的发育轨迹 | 研究主要基于小鼠胚胎模型，尚未在人类视网膜发育中验证，且未全面解析Six3和Six6下游靶基因的具体调控网络 | 探究Six3和Six6在胚胎视网膜祖细胞发育轨迹中如何联合调控多种靶基因 | 小鼠胚胎眼杯中的视网膜祖细胞 | 单细胞转录组学 | 视网膜发育疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 对照组和Six3/Six6双突变小鼠胚胎眼杯 | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | NA |
| 36 | 2026-09-18 |
Integrating multi-omics techniques and in vitro experiments reveals that GLRX3 regulates the immune microenvironment and promotes hepatocellular carcinoma cell proliferation and invasion through iron metabolism pathways
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1496886
PMID:39654899
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研究论文 | 该研究通过整合单细胞测序等多组学技术并结合体外实验，揭示GLRX3通过铁代谢途径调控肝细胞癌免疫微环境并促进肿瘤细胞增殖和侵袭 | 首次系统性地结合单细胞测序技术与体外实验，发现GLRX3是肝细胞癌铁代谢的关键调控因子，并阐明其通过铁代谢途径调控肿瘤细胞增殖和免疫逃逸的机制 | 单细胞测序数据来源于公共数据库（GEO），样本量有限，体外实验仅初步验证了GLRX3的功能，缺乏体内动物实验验证其临床转化价值 | 系统分析肝细胞癌肿瘤微环境中铁代谢的变化，探究铁代谢调控影响肝癌患者生存的潜在机制 | 肝细胞癌患者样本及肝癌细胞 | 机器学习,单细胞组学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序,生物信息学分析,PCR,Transwell实验,CCK8实验,划痕愈合实验 | NA | 单细胞转录组数据,图像,文本 | 来自GEO数据库的肝细胞癌患者单细胞测序数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 37 | 2026-09-18 |
A novel molecular classification system based on the molecular feature score identifies patients sensitive to immune therapy and target therapy
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1466069
PMID:39660131
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研究论文 | 本研究基于多维分子特征评分对肝细胞癌进行分子分型，识别出四种具有不同特征的亚型，并开发了预测软件，发现C1亚型对免疫治疗敏感，FTCD基因是潜在治疗靶点 | 基于多维分子特征评分（包括标志性通路、调控性细胞死亡通路、代谢通路、干性指数、免疫评分等）的无监督聚类方法，构建了四层分子分类系统，并开发了具有良好外部验证性能的预测软件 | 摘要中未明确提及研究的具体局限性 | 研究肝细胞癌的分子分型，基于多维分子特征评分支持分类指导的精准医学 | 肝细胞癌患者 | 机器学习 | 肝癌 | bulk RNA测序, 单核苷酸变异分析, 单细胞RNA测序 | 无监督聚类, 机器学习算法 | 基因表达数据, 基因组变异数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 38 | 2026-09-18 |
Decoding NY-ESO-1 TCR T cells: transcriptomic insights reveal dual mechanisms of tumor targeting in a melanoma murine xenograft model
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1507218
PMID:39660132
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研究论文 | 本研究通过流式细胞术、NanoString基因表达谱分析和单细胞RNA测序，揭示了NY-ESO-1 TCR-T细胞在黑色素瘤小鼠异种移植模型中通过抗原非依赖性NK样和抗原特异性CTL样双重视角机制实现肿瘤靶向的转录组学特征 | 首次通过单细胞RNA测序在TCR-T细胞回输后第14天揭示了CD8+效应T细胞中具有NK细胞样基因表达谱的独特亚群，提出了NY-ESO-1 TCR-T细胞通过抗原非依赖性NK样和抗原特异性CTL样双重机制介导抗肿瘤效应的新观点 | 研究基于小鼠异种移植模型，可能无法完全反映人体肿瘤微环境的复杂性，且未对NK样CD8+效应T细胞亚群进行功能验证实验 | 探究靶向细胞内抗原的TCR-T细胞在实体瘤中发挥疗效的机制，特别是NY-ESO-1 TCR-T细胞的功能状态和抗肿瘤作用机制 | 经逆转录病毒载体工程化表达NY-ESO-1 157-165肽特异性TCR（HLA-A*02:01限制性）的T细胞，以及SK-Mel-37黑色素瘤异种移植小鼠模型 | 单细胞转录组学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, NanoString基因表达谱分析 | NA | 单细胞转录组数据, 基因表达数据, 流式细胞术数据 | SK-Mel-37黑色素瘤异种移植小鼠模型，TCR-T细胞回输后第14天进行scRNA-seq分析 | NanoString, 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 靶向基因表达谱分析 | NanoString nCounter, 10x Chromium | NanoString nCounter基因表达分析系统，10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 39 | 2026-09-16 |
Systemic immune profiling analysis identifying M2-TAM related genes predicted colon cancer prognosis and chemotherapy responses
2024-Dec-27, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000040979
PMID:39969348
|
研究论文 | 该研究通过整合批量转录组、单细胞RNA测序及临床数据，利用多种生物信息学方法构建了与M2型肿瘤相关巨噬细胞相关的基因特征模型，用于预测结肠癌的预后和化疗反应 | 首次系统性地识别并验证了由SNAI1、GRP、GABRD、CD1B、PABPC2、MFNG和DAPK1七个核心基因组成的M2-TAM相关预后风险模型，结合孟德尔随机化方法揭示了CTLA-4和CD274免疫检查点与结肠癌的因果关系 | 研究主要依赖公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床试验验证；样本量有限，且未进行体内外功能实验验证核心基因的生物学机制 | 开发新型M2型肿瘤相关巨噬细胞标志物，用于区分M2样巨噬细胞并预测结肠癌患者的预后和化疗反应 | 结肠癌（COAD）患者 | 数字病理学、机器学习 | 结直肠癌 | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、孟德尔随机化 | WGCNA、LASSO、Cox回归、CIBERSORT | 转录组数据、单细胞数据、临床数据 | TCGA-COAD队列及GEO数据库多个数据集（GSE17536、GSE166555等），具体样本量未在摘要中明确 | NA | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 40 | 2026-09-16 |
New insights into the role of mitophagy related gene affecting the metastasis of osteosarcoma through scRNA-seq and CRISPR-Cas9 genome editing
2024-12-18, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-024-01989-w
PMID:39696352
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研究论文 | 本研究整合单细胞测序和批量测序数据，结合CRISPR-Cas9基因编辑技术，揭示线粒体自噬相关基因在骨肉瘤转移中的作用，并构建预后模型 | 首次整合scRNA-seq、批量测序和CRISPR-Cas9全基因组筛选技术系统分析线粒体自噬在骨肉瘤转移中的作用，发现RPS27A为潜在新型生物标志物，并构建了线粒体自噬评分（MIP_score）预后模型及在线交互平台 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 识别与骨肉瘤转移进展相关的线粒体自噬相关基因，分析其临床意义，构建预后模型并开发靶向治疗策略 | 骨肉瘤组织样本及骨肉瘤细胞系和动物模型 | 机器学习, 数字病理学 | 骨肉瘤 | scRNA-seq, bulk RNA-seq, CRISPR-Cas9基因编辑 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |