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当前共找到 7464 篇文献，本页显示第 361 - 380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 361 | 2026-03-17 |
Multi-sample non-negative spatial factorization
2024-Nov-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.07.01.599554
PMID:39005356
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研究论文 | 本文提出了一种用于分析多样本空间转录组数据的无对齐框架mNSF，通过模拟和真实数据验证了其有效性 | 将单样本空间因子分解扩展至多样本数据集，无需空间对齐，并整合了样本特异性空间相关性建模 | 未明确提及具体局限性，但暗示在空间对齐可行时性能与基于对齐的方法相当 | 开发一种用于多样本空间转录组数据分析的稳健方法 | 多样本空间转录组数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 非负空间因子分解 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 362 | 2026-03-17 |
ADAMTS7 Promotes Smooth Muscle Foam Cell Expansion in Atherosclerosis
2024-Oct-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.02.26.582156
PMID:38463994
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研究论文 | 本研究探讨了ADAMTS7在动脉粥样硬化中促进平滑肌泡沫细胞扩增的机制 | 揭示了ADAMTS7通过上调PU.1和CD36表达促进平滑肌细胞氧化低密度脂蛋白摄取的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证 | 阐明ADAMTS7在动脉粥样硬化中的细胞特异性促动脉粥样硬化机制 | 平滑肌细胞、内皮细胞、小鼠模型、人类颈动脉粥样硬化组织 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠、转基因小鼠 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 363 | 2026-03-17 |
Endothelial-adipocyte Cx43 Mediated Gap Junctions Can Regulate Adiposity
2024-09-10, Function (Oxford, England)
DOI:10.1093/function/zqae029
PMID:38984993
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研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞与脂肪细胞间通过Cx43介导的间隙连接在调节脂肪组织功能和肥胖中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序和透射电镜揭示了脂肪毛细血管内皮细胞与脂肪细胞间的直接异细胞接触，并发现Cx43介导的间隙连接在调节脂肪堆积和脂质代谢中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；体外共培养系统可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 研究脂肪毛细血管内皮细胞与脂肪细胞相互作用的机制及其对代谢功能的影响 | 高脂饮食小鼠的脂肪组织、内皮细胞和脂肪细胞 | 单细胞组学 | 肥胖 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、透射电镜（TEM） | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 高脂饮食小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 364 | 2026-03-17 |
Single Cell RNAseq Analysis of Cytokine-Treated Human Islets: Association of Cellular Stress with Impaired Cytokine Responsiveness
2024-07-11, Function (Oxford, England)
DOI:10.1093/function/zqae015
PMID:38985000
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析细胞因子处理的人胰岛，揭示了细胞应激与细胞因子反应性受损之间的关联 | 首次在单细胞水平上比较人胰岛与小鼠胰岛对细胞因子的基因表达响应差异，并发现核糖体蛋白高表达与应激反应相关，限制了细胞因子响应 | 研究未详细探讨供体死亡原因和胰岛分离方法对细胞应激的具体影响，样本来源和处理可能引入偏差 | 研究细胞因子对人胰岛基因表达的影响，特别是细胞应激如何调节细胞因子响应 | 人胰岛细胞，包括β细胞等内分泌细胞 | 单细胞转录组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及人胰岛细胞群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 365 | 2026-03-17 |
The Absence of Intra-Tumoral Tertiary Lymphoid Structures is Associated with a Worse Prognosis and mTOR Signaling Activation in Hepatocellular Carcinoma with Liver Transplantation: A Multicenter Retrospective Study
2024-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202309348
PMID:38498682
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研究论文 | 本研究探讨了肝细胞癌肝移植患者肿瘤内三级淋巴结构的缺失与预后不良及mTOR信号通路激活的关系，并构建了基于影像组学的非侵入性预测模型 | 首次在肝细胞癌肝移植患者中系统研究肿瘤内三级淋巴结构与预后的关系，并利用大规模影像组学数据构建了首个非侵入性预测三级淋巴结构丰度的分类器 | 这是一项多中心回顾性研究，可能存在选择偏倚，且需要前瞻性研究进一步验证影像组学模型的临床适用性 | 探究肝细胞癌肝移植患者肿瘤内三级淋巴结构的临床意义及其与非侵入性预测方法的关联 | 肝细胞癌肝移植患者的肿瘤组织及影像数据 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, 影像组学 | 分类器 | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据, 影像数据 | 最大规模的具有可用影像组学数据的肝细胞癌患者队列 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 366 | 2026-03-15 |
Gene Regulatory Network Analysis of Decidual Stromal Cells and Natural Killer Cells
2024-10, Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.)
DOI:10.1007/s43032-024-01653-1
PMID:39090334
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组数据分析，首次对早孕期蜕膜基质细胞和自然杀伤细胞进行了基因调控网络分析，揭示了与妊娠成功相关的关键转录因子 | 首次对早孕期蜕膜基质细胞和自然杀伤细胞亚群进行基因调控网络分析，发现了新的蜕膜化驱动转录因子（如DDIT3和BRF2）以及免疫耐受相关的转录因子（如IRX3和RELB） | 研究基于第一孕期妊娠终止样本的单细胞转录组数据，样本来源和时间点可能存在局限性 | 研究蜕膜基质细胞和自然杀伤细胞的转录调控网络，以理解其在妊娠成功中的作用机制 | 早孕期蜕膜基质细胞和自然杀伤细胞 | 单细胞转录组学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序 | 基因调控网络分析 | 单细胞转录组数据 | 第一孕期妊娠终止样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 367 | 2026-03-15 |
Gut-Derived Exosomes Mediate the Microbiota Dysbiosis-Induced Spermatogenesis Impairment by Targeting Meioc in Mice
2024-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202310110
PMID:38526201
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研究论文 | 本研究揭示了肠道菌群失调通过肠道来源的外泌体miR-211-5p靶向睾丸中的Meioc基因，从而干扰减数分裂过程并损害精子发生 | 首次阐明了非生殖组织来源的外泌体在精子发生调控中的作用，定义了“肠道-睾丸”轴的新机制 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类中验证；具体信号通路细节需进一步探索 | 探究肠道菌群失调导致雄性生育能力下降的调控机制 | 小鼠（包括肠道菌群失调模型和野生型小鼠） | 生殖生物学 | 生育障碍 | 单细胞测序 | NA | 测序数据 | 未明确指定样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 368 | 2026-03-15 |
Pan-Cancer Single-Cell and Spatial-Resolved Profiling Reveals the Immunosuppressive Role of APOE+ Macrophages in Immune Checkpoint Inhibitor Therapy
2024-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202401061
PMID:38569519
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组数据，揭示了APOE+巨噬细胞在免疫检查点抑制剂治疗中的免疫抑制角色，并构建了一个预测模型 | 首次结合单细胞RNA测序、机器学习及空间转录组技术，系统性地探究了APOE+巨噬细胞在泛癌种ICI治疗中的免疫抑制机制，并开发了基于巨噬细胞特征的预测模型 | 模型验证主要基于回顾性数据，前瞻性临床验证有待加强；机制研究虽结合了体内外实验，但具体信号通路细节仍需进一步阐明 | 探究巨噬细胞异质性对免疫检查点抑制剂治疗响应的影响，并开发预测模型 | 泛癌种患者样本、三阴性乳腺癌患者样本、4T1荷瘤小鼠模型 | 数字病理学 | 泛癌种（重点关注三阴性乳腺癌） | 单细胞RNA测序，空间转录组技术，多重免疫组化，机器学习 | 机器学习算法（具体未指明，如SVM、随机森林等） | 单细胞RNA测序数据，bulk RNA测序数据，空间转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 369 | 2026-03-15 |
Tracking in situ checkpoint inhibitor-bound target T cells in patients with checkpoint-induced colitis
2024-May-13, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2024.04.010
PMID:38744246
|
研究论文 | 本研究利用多模态单细胞和亚细胞空间转录组学追踪检查点抑制剂（CPI）结合T细胞在肠道组织中的分布，以揭示CPI诱导结肠炎的机制 | 首次在患者肠道组织中应用多模态单细胞和亚细胞空间转录组学技术追踪CPI结合T细胞，并识别出与炎症相关的特定微域和细胞间信号通路 | 研究样本可能有限，且机制分析主要基于观察性数据，需要进一步实验验证 | 探究检查点抑制剂诱导结肠炎的免疫机制，识别关键细胞类型和空间分布特征 | 接受检查点抑制剂治疗并出现结肠炎的患者的肠道组织样本 | 数字病理学 | 结肠炎 | 多模态单细胞和亚细胞空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 370 | 2026-03-14 |
A cross-disease resource of living human microglia identifies disease-enriched subsets and tool compounds recapitulating microglial states
2024-Dec, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-024-01764-7
PMID:39406950
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了来自74名不同神经系统疾病和中枢神经系统区域捐赠者的215,680个活体人类小胶质细胞，揭示了小胶质细胞的异质性，并识别了与疾病相关的亚群及能模拟其状态的化合物 | 构建了一个跨疾病的活体人类小胶质细胞资源库，识别了与疾病相关的亚群，并验证了能在体外模拟特定亚群状态的化合物，如喜树碱 | NA | 理解人类小胶质细胞的异质性，以促进针对其状态或功能的靶向治疗开发 | 活体人类小胶质细胞 | 数字病理学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 215,680个细胞来自74名捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 371 | 2026-03-14 |
Leveraging deep single-soma RNA sequencing to explore the neural basis of human somatosensation
2024-Dec, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-024-01794-1
PMID:39496796
|
研究论文 | 本研究利用单细胞体深度RNA测序和空间转录组学技术，构建了人类背根神经节神经元图谱，揭示了人类体感生理学的新见解 | 首次通过单细胞体深度RNA测序技术，从个体人类背根神经节神经元中检测到平均超过9,000个独特基因，并识别出16种神经元类型，结合跨物种分析揭示了人类特异性神经元类型的存在 | 技术难度可能限制了样本获取和处理，且研究依赖于特定实验条件，可能影响结果的普适性 | 探索人类体感系统的神经基础，特别是背根神经节神经元的分子特征和功能 | 人类背根神经节神经元 | 数字病理学 | NA | RNA-seq, 空间转录组学, RNAscope原位杂交 | NA | RNA序列数据, 空间转录组数据 | 个体人类背根神经节神经元 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 372 | 2024-11-07 |
Mapping out multiple sclerosis with spatial transcriptomics
2024-Dec, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-024-01798-x
PMID:39501034
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 373 | 2026-03-14 |
Cell type mapping reveals tissue niches and interactions in subcortical multiple sclerosis lesions
2024-Dec, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-024-01796-z
PMID:39501036
|
研究论文 | 本研究利用单核和空间转录组学技术，绘制了皮层下多发性硬化病变区域的细胞类型图谱，揭示了组织微环境中的细胞组成、相互作用及病变进展机制 | 首次结合单核与空间转录组学，系统性地绘制了皮层下多发性硬化病变中特定组织微环境（如血管周围空间、病变边缘）的细胞类型图谱，并揭示了慢性活动期病变边缘的细胞间通讯网络 | 研究主要聚焦于皮层下病变，可能未全面涵盖其他脑区或疾病阶段的微环境变化；样本量相对有限，需进一步扩大验证 | 解析多发性硬化病变中组织微环境的细胞组成、相互作用及病变进展的分子机制 | 皮层下多发性硬化病变组织及对照组织 | 数字病理学 | 多发性硬化 | 单核转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 374 | 2026-03-14 |
Inferring cell differentiation maps from lineage tracing data
2024-Sep-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.09.611835
PMID:39314473
|
研究论文 | 本文介绍了一种基于潜能概念的细胞分化图数学框架，并开发了算法，用于从单细胞谱系追踪数据中推断最优细胞分化图 | 引入基于潜能概念的细胞分化图数学框架，开发算法平衡分化图复杂性与谱系树上未观察到的细胞类型转换数量，相比现有方法更准确地推断分化图 | NA | 推断细胞分化图，以描述多能细胞在发育过程中通过逐渐受限的祖细胞类型层次分化为特化细胞类型的过程 | 哺乳动物躯干发育模型和小鼠造血系统 | 机器学习 | NA | 单细胞谱系追踪技术 | NA | 单细胞谱系追踪数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 375 | 2026-03-14 |
Single-Cell Transcriptome Landscape and Cell Fate Decoding in Human Brain Organoids after Transplantation
2024-07, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202402287
PMID:38711218
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术，探索了人脑类器官在移植到前额叶皮层和海马体后的细胞命运变化 | 首次在单细胞分辨率下系统揭示了人脑类器官移植后，其细胞命运如何受到宿主微环境（特别是前额叶皮层中多巴胺和乙酰胆碱的丰富表达）的调控，并随时间从神经发育转向胶质发育 | 研究主要基于体外实验和特定时间点的观察，移植后更长期的细胞命运稳定性、功能整合程度以及潜在的免疫排斥反应尚未充分阐明 | 阐明移植后人脑类器官的细胞命运决定机制，以增进对细胞移植和再生医学的理解 | 移植到小鼠前额叶皮层和海马体的人脑类器官 | 单细胞组学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 移植到不同脑区（前额叶皮层和海马体）并在不同时间点（移植后2个月和4个月）采集的人脑类器官样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 376 | 2026-03-14 |
GHCU, a Molecular Chaperone, Regulates Leaf Curling by Modulating the Distribution of KNGH1 in Cotton
2024-07, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202402816
PMID:38666376
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研究论文 | 本研究通过遗传定位和分子研究，鉴定了棉花叶片卷曲突变体cu中的关键基因GHCU，揭示了其通过调控KNGH1蛋白分布影响生长素响应水平，从而控制叶片扁平化的分子机制 | 首次在棉花中鉴定出GHCU作为分子伴侣调控叶片形态的关键基因，并阐明其通过促进KNGH1从近轴面向远轴面运输来影响生长素分布的新机制 | 研究主要基于自然突变体和模式植物烟草，在棉花中的功能验证和具体分子互作网络仍需进一步探索 | 探究棉花叶片形态建成的分子基础，特别是叶片卷曲性状的遗传调控机制 | 棉花自然突变体cu及其野生型，以及烟草作为模式植物 | 植物分子生物学 | NA | CRISPR基因编辑、单细胞RNA测序、时空转录组分析 | NA | 遗传数据、分子数据、转录组数据 | 未明确具体样本数量，涉及棉花突变体和烟草转基因材料 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 377 | 2026-03-14 |
Mgp High-Expressing MSCs Orchestrate the Osteoimmune Microenvironment of Collagen/Nanohydroxyapatite-Mediated Bone Regeneration
2024-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202308986
PMID:38588510
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了胶原/纳米羟基磷灰石骨修复材料周围骨免疫微环境的细胞图谱，并鉴定了一组高表达基质Gla蛋白（Mgp）的功能性间充质干细胞亚群 | 首次在单细胞水平结合空间转录组学描绘了骨修复材料植入后的骨免疫微环境动态图谱，并鉴定出Mgp高表达间充质干细胞（MgpMSCs）这一关键先驱亚群及其通过Mdk/Lrp1配体-受体对调控巨噬细胞极化的新机制 | 研究主要聚焦于早期骨再生阶段，长期效应及临床转化潜力仍需进一步验证 | 阐明生物材料介导的骨再生早期阶段中功能性间充质干细胞亚群的作用及其调控骨免疫微环境的分子机制 | 植入胶原/纳米羟基磷灰石骨修复材料后的小鼠骨修复区域细胞 | 数字病理学 | 骨科疾病 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间基因表达数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 378 | 2026-03-14 |
Multiome in the Same Cell Reveals the Impact of Osmotic Stress on Arabidopsis Root Tip Development at Single-Cell Level
2024-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202308384
PMID:38634607
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研究论文 | 本文通过单细胞多组学技术，研究了渗透胁迫对拟南芥根尖发育的影响，并重建了转录调控网络 | 首次在单细胞水平同时捕获基因表达和染色质可及性，并构建了高分辨率的转录调控网络，揭示了渗透胁迫下细胞异质性 | 数据整合仍存在挑战，且样本仅限于拟南芥根尖，可能不适用于其他植物或组织 | 研究渗透胁迫下拟南芥根尖发育的细胞特异性转录调控网络 | 拟南芥根尖细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞多组学（scRNA-seq和scATAC-seq） | 伪时间轨迹分析 | 单细胞基因表达和染色质可及性数据 | 16,670个拟南芥根尖细胞核 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 379 | 2026-03-13 |
Single-cell sequencing analysis and bulk-seq identify IGFBP6 and TNFAIP6 as novel differential diagnosis markers for postburn pathological scarring
2024-12, Burns : journal of the International Society for Burn Injuries
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.burns.2024.08.021
PMID:39317554
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序和批量测序分析，鉴定出IGFBP6和TNFAIP6作为烧伤后病理性瘢痕（如瘢痕疙瘩和增生性瘢痕）的差异诊断标志物 | 首次在细胞水平利用单细胞测序技术结合批量测序，识别出IGFBP6和TNFAIP6作为区分烧伤后瘢痕疙瘩和增生性瘢痕的新型分子诊断标志物 | 研究样本来自单一中心，可能限制结果的普适性；未详细说明单细胞测序平台的具体技术细节 | 识别分子诊断生物标志物以区分烧伤后瘢痕疙瘩和增生性瘢痕 | 烧伤后病理性瘢痕（瘢痕疙瘩和增生性瘢痕）的临床样本 | 数字病理学 | 烧伤后病理性瘢痕 | 单细胞测序, 批量RNA测序, 差异表达分析, 加权基因共表达网络分析, 基因集富集分析, 免疫组织化学染色, 定量逆转录PCR | NA | 基因表达数据, 单细胞数据, 批量测序数据 | 未明确指定样本数量，但包括来自研究中心的烧伤后临床样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 380 | 2026-03-13 |
[Revealing research progress for immunological characteristics of chronic hepatitis B applying single-cell RNA sequencing technology]
2024-Nov-20, Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology
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综述 | 本文综述了应用单细胞RNA测序技术研究慢性乙型肝炎免疫学特征的最新进展 | 系统总结了新兴的单细胞RNA测序技术在揭示慢性乙型肝炎免疫细胞转录组细微变化方面的应用进展 | NA | 探索慢性乙型肝炎的免疫发病机制及潜在治疗靶点 | 慢性乙型肝炎患者的免疫细胞 | 数字病理学 | 慢性乙型肝炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |