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当前共找到 7464 篇文献,本页显示第 261 - 280 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
261 2026-04-07
AML/T cell interactomics uncover correlates of patient outcomes and the key role of ICAM1 in T cell killing of AML
2024-06, Leukemia IF:12.8Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序分析急性髓系白血病(AML)与T细胞的相互作用,揭示了AML对T细胞杀伤敏感或抵抗的转录程序,并发现ICAM1在T细胞杀伤AML中的关键作用 利用单细胞RNA-seq技术首次在AML与T细胞相互作用前后进行转录组分析,识别出与患者生存相关的抵抗程序,并验证ICAM1作为免疫突触关键成分在T细胞杀伤中的触发作用 AML异质性意味着多种因素可能影响其对T细胞杀伤的敏感性,研究可能未涵盖所有决定因素 探究AML对T细胞杀伤的敏感性和抵抗机制,以及ICAM1在T细胞介导的AML杀伤中的作用 原发性AML患者样本、人工程细胞毒性CD4 T细胞、原代离体分离的CD8 T细胞 单细胞组学 急性髓系白血病 单细胞RNA-seq NA 单细胞转录组数据 未明确指定样本数量,但涉及原发性AML患者样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
262 2026-04-07
Beyond the marrow: insights from comprehensive next-generation sequencing of extramedullary multiple myeloma tumors
2024-06, Leukemia IF:12.8Q1
研究论文 本研究通过对14例髓外多发性骨髓瘤肿瘤样本进行全面的二代测序分析,揭示了其关键分子特征和肿瘤微环境 这是迄今为止最全面的EMM肿瘤二代测序分析,首次报告了EMM的肿瘤微环境特征,并首次开展了EMM的纵向研究以追踪从诊断到复发的分子变化 样本量较小(N=14),可能限制结果的普遍性 探究髓外多发性骨髓瘤的分子特征、肿瘤微环境及其与疾病发展和免疫治疗反应的关系 髓外多发性骨髓瘤肿瘤样本 NA 多发性骨髓瘤 二代测序,单细胞测序 NA 基因组测序数据,单细胞测序数据 14例EMM肿瘤样本,并利用大型CoMMpass数据集进行验证 NA 单细胞RNA-seq NA NA
263 2026-04-07
STAT3 protects hematopoietic stem cells by preventing activation of a deleterious autocrine type-I interferon response
2024-05, Leukemia IF:12.8Q1
研究论文 本研究通过混合骨髓嵌合小鼠模型,揭示了STAT3通过抑制有害的自分泌I型干扰素反应来保护造血干细胞功能 开发了可避免系统性炎症的混合骨髓嵌合小鼠模型,首次证明STAT3通过抑制自分泌I型干扰素反应维持造血干细胞功能 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类造血干细胞中验证;嵌合模型可能无法完全模拟生理状态 探究STAT3在造血干细胞中的内在调控机制及其对干细胞功能的影响 造血干细胞和祖细胞(HSPCs),特别是Lin⁻c-kit⁺Sca-1⁺骨髓细胞 血液学与干细胞生物学 血液系统疾病 单细胞RNA测序,骨髓移植实验,免疫荧光染色 混合骨髓嵌合小鼠模型 单细胞转录组数据,表型数据 未明确具体样本数量,使用嵌合小鼠模型进行研究 NA 单细胞RNA-seq NA NA
264 2026-04-07
A novel subpopulation of monocytes with a strong interferon signature indicated by SIGLEC-1 is present in patients with in recent-onset type 1 diabetes
2024-04, Diabetologia IF:8.4Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术,在成人隐匿性自身免疫性糖尿病和1型糖尿病患者中发现了一群具有强干扰素特征、以SIGLEC-1为标志的新型单核细胞亚群,并探讨了其在疾病发生中的作用 首次在1型糖尿病相关患者中鉴定出一个以SIGLEC-1为标志、具有强干扰素特征的新型经典单核细胞亚群,并证实其与疾病活动度相关且能加速NOD小鼠糖尿病发病 样本量相对较小(特别是scRNA-seq部分),研究队列主要基于LADA和儿科1型糖尿病患者,结果在更广泛的1型糖尿病群体中的普适性有待进一步验证 探索1型糖尿病起始阶段的致病性免疫反应,寻找新的免疫学靶点用于1型糖尿病的预防和治疗 成人隐匿性自身免疫性糖尿病患者、成人发病的2型糖尿病患者、健康成人、儿科1型糖尿病患者、健康儿童以及非肥胖糖尿病小鼠的外周血和胰腺组织 单细胞组学 糖尿病 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 细胞过继转移实验, 清除实验 NA 单细胞转录组数据, 流式细胞术数据 人类:scRNA-seq(4例LADA患者+4例健康对照);流式验证队列(54例LADA+17例T2D+26例健康成人;15例儿科T1D+15例健康儿童)。小鼠:NOD小鼠 NA 单细胞RNA-seq NA NA
265 2026-04-07
The bone marrow of mouse-rat chimeras contains progenitors of multiple pulmonary cell lineages
2024, Frontiers in cell and developmental biology IF:4.6Q1
研究论文 本研究通过创建小鼠-大鼠嵌合体,探索了其骨髓中富含的肺细胞谱系前体细胞在辐射诱导肺损伤修复中的作用 利用跨物种嵌合体技术生成富含呼吸系统前体细胞的骨髓移植,首次证明这些细胞能贡献于肺内皮细胞和基质细胞 研究仅在小鼠模型中进行,尚未验证在人类或临床环境中的适用性 开发一种能促进辐射诱导肺损伤后肺修复的新型骨髓移植方法 小鼠-大鼠嵌合体的骨髓细胞及其在辐射诱导肺损伤小鼠模型中的移植效果 数字病理学 肺损伤 单细胞RNA测序 NA 单细胞RNA测序数据、免疫染色和流式细胞术数据 未明确指定具体样本数量,但涉及小鼠-大鼠嵌合体及移植实验 NA 单细胞RNA-seq NA NA
266 2026-04-06
Rhythmic IL-17 production by γδ T cells maintains adipose de novo lipogenesis
2024-12, Nature IF:50.5Q1
研究论文 本研究揭示了γδ T细胞通过昼夜节律性产生IL-17来维持脂肪组织从头脂肪生成,从而影响全身代谢稳态 首次发现IL-17产生的γδ T细胞依赖分子钟维持脂肪组织稳态,并揭示IL-17在全身代谢节律中的关键作用 研究主要基于小鼠模型,人类相关性尚需进一步验证 探究免疫系统昼夜节律在组织稳态中的作用,特别是IL-17产生细胞对脂肪代谢的影响 小鼠的γδ T细胞、iNKT细胞、MAIT细胞及脂肪组织 免疫学与代谢研究 代谢性疾病 单细胞RNA测序、分子钟报告基因、遗传操作、全身代谢分析 NA RNA测序数据、代谢数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
267 2026-04-06
CRISPRi-based screens in iAssembloids to elucidate neuron-glia interactions
2024-Nov-24, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本文开发了一种名为iAssembloids的3D共培养系统,结合CRISPRi筛选技术,用于研究神经元与胶质细胞之间的相互作用机制 首次将iAssembloids系统与大规模CRISPRi筛选结合,揭示了在3D共培养环境中GSK3β抑制NRF2介导的氧化应激反应的新机制,这在2D单培养神经元筛选中未被发现 研究基于体外3D模型,可能无法完全模拟体内大脑的复杂环境,且样本规模可能有限 阐明神经元与胶质细胞在脑健康和疾病中的相互作用机制 神经元和胶质细胞(包括星形胶质细胞) 单细胞组学 阿尔茨海默病 单细胞转录组学、CRISPRi筛选、免疫组织化学 iAssembloids(诱导多谱系组装体) 单细胞转录组数据、图像数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
268 2026-04-06
aKNNO: single-cell and spatial transcriptomics clustering with an optimized adaptive k-nearest neighbor graph
2024-Aug-01, Genome biology IF:10.1Q1
研究论文 本文介绍了一种名为aKNNO的新方法,用于单细胞和空间转录组学数据聚类,通过优化的自适应k近邻图同时识别丰富和稀有细胞类型 aKNNO通过自适应k近邻图优化,克服了传统方法在识别稀有细胞类型时性能下降的问题,实现了对丰富和稀有细胞类型的准确同时识别 NA 开发一种能同时准确识别丰富和稀有细胞类型的单细胞和空间转录组学聚类方法 单细胞和空间转录组学数据 数字病理学 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 自适应k近邻图 基因表达数据 38个模拟数据集和20个单细胞及空间转录组学数据集 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
269 2026-04-06
PAGER-scFGA: unveiling cell functions and molecular mechanisms in cell trajectories through single-cell functional genomics analysis
2024, Frontiers in bioinformatics IF:2.8Q2
研究论文 本文介绍了PAGER-scFGA工具,用于通过单细胞功能基因组学分析揭示细胞轨迹中的细胞功能和分子机制 开发了PAGER-scFGA工具,整合细胞功能注释和基因集富集分析到单细胞分析流程中,支持细胞轨迹的功能探索和基因网络构建 NA 促进细胞群的功能注释和细胞轨迹分子机制的表征 小鼠自然杀伤细胞 单细胞功能基因组学 NA 单细胞RNA测序 NA 单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
270 2026-04-05
Human organoids with an autologous tissue-resident immune compartment
2024-09, Nature IF:50.5Q1
研究论文 本研究开发了包含自体组织驻留免疫细胞的人类肠道免疫类器官,用于模拟上皮与免疫系统的相互作用 首次构建了整合自体组织驻留记忆T细胞的人类肠道免疫类器官,能够模拟体内免疫-上皮相互作用 类器官系统可能无法完全复制体内复杂的微环境,且研究主要聚焦于T细胞,未涵盖所有免疫细胞类型 研究组织驻留免疫细胞与上皮细胞的相互作用机制,及其在疾病中的作用 人类肠道上皮细胞和自体组织驻留记忆T细胞 细胞生物学 自身免疫疾病和癌症 单细胞转录组学 人类肠道免疫类器官 转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
271 2026-04-05
Transcriptional control of the Cryptosporidium life cycle
2024-06, Nature IF:50.5Q1
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序技术揭示了隐孢子虫完整生命周期的基因表达程序,并鉴定了控制雄性发育的关键转录因子Myb-M 推翻了现有模型,提出隐孢子虫仅存在三种细胞内阶段;首次鉴定了决定雄性命运的最早转录因子Myb-M;通过条件性表达和敲除证明了该因子对发育程序和感染的调控作用 NA 阐明隐孢子虫生命周期和性别发育的分子机制,为疫苗和治疗开发提供新靶点 隐孢子虫(Cryptosporidium parvum) 单细胞组学 寄生虫感染 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 体外培养和感染动物模型中的隐孢子虫细胞 NA 单细胞RNA-seq NA NA
272 2026-04-05
Autoreactive T cells target peripheral nerves in Guillain-Barré syndrome
2024-02, Nature IF:50.5Q1
研究论文 本研究通过体外T细胞筛选、单细胞RNA测序和T细胞受体测序,揭示了吉兰-巴雷综合征患者中靶向周围神经髓鞘抗原的自反应性T细胞的存在及其特征 首次在吉兰-巴雷综合征患者中鉴定出具有细胞毒性T辅助1样表型的自反应性记忆CD4 T细胞和罕见CD8 T细胞,并证明这些细胞在血液和脑脊液中共享,且直接参与疾病病理生理 研究样本量有限,仅从一名患者的神经活检中鉴定出自反应性T细胞,且疾病亚型聚焦于脱髓鞘变异型 探究吉兰-巴雷综合征的自免疫机制,特别是自反应性T细胞在疾病中的作用 吉兰-巴雷综合征患者(尤其是脱髓鞘变异型)的血液、脑脊液和神经活检样本 免疫学 吉兰-巴雷综合征 体外T细胞筛选、单细胞RNA测序、T细胞受体测序 NA 单细胞转录组数据、T细胞受体序列数据 超过1,000个自反应性单T细胞克隆,来自多名患者和对照个体的血液、脑脊液及一名患者的神经活检 NA 单细胞RNA测序 NA NA
273 2026-04-05
An IL-4 signalling axis in bone marrow drives pro-tumorigenic myelopoiesis
2024-01, Nature IF:50.5Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序揭示了IL-4信号轴在骨髓中驱动促肿瘤性髓系生成的关键作用,并探索了其作为免疫检查点阻断联合疗法的潜力 首次在人类和小鼠非小细胞肺癌中通过单细胞RNA测序鉴定出IL-4是肿瘤浸润单核细胞来源巨噬细胞表型的主要驱动因子,并发现骨髓中嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞来源的IL-4通过作用于粒细胞-单核细胞祖细胞编程免疫抑制性肿瘤促进髓系细胞的发育 临床试验样本量较小(仅6名患者),且仅有一名患者显示出接近完全的临床反应,需要更大规模的验证 探究免疫抑制性髓系细胞状态的分子驱动机制,并开发针对癌症的系统性治疗策略 人类和小鼠的非小细胞肺癌病变组织及骨髓细胞 单细胞测序与免疫学 肺癌 单细胞RNA测序 条件性基因敲除小鼠模型 单细胞RNA测序数据 人类和小鼠非小细胞肺癌样本,临床试验涉及6名复发或难治性非小细胞肺癌患者 NA 单细胞RNA-seq NA NA
274 2026-04-04
Epithelial tubule interconnection driven by HGF-Met signaling in the kidney
2024-Dec-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序技术,揭示了肝细胞生长因子(HGF)通过MAPK信号通路和基质金属蛋白酶(MMPs)促进小鼠胚胎肾脏上皮小管吻合的关键机制 首次明确了HGF-Met信号通路在驱动上皮小管相互连接(吻合)过程中的核心作用,并开发了一种可视化定量小管连接的新方法 研究主要基于小鼠胚胎肾脏模型,其在成年组织或人类组织中的普适性仍需验证 探究肾脏上皮小管网络形成过程中小管相互连接的分子机制 小鼠胚胎肾脏上皮小管 发育生物学 NA 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
275 2026-04-04
Single-Cell RNA Sequencing of Mutant Whole Mouse Embryos: From the Epiblast to the End of Gastrulation
2024-06-14, Journal of visualized experiments : JoVE
研究论文 本文介绍了一种针对突变小鼠胚胎在E6.5至E8天原肠胚形成阶段进行单细胞RNA测序的稳健方法 开发了一种克服突变胚胎单细胞分析技术限制的完整方法,包括优化育种、定时妊娠、同日基因分型和细胞/细胞核分离流程 方法主要针对小鼠胚胎,且在原肠胚形成阶段应用,可能不直接适用于其他发育阶段或物种 研究突变如何影响原肠胚形成阶段的细胞景观 突变小鼠胚胎(E6.5至E8天) 单细胞组学 NA 单细胞RNA测序 NA 单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA 微滴式单细胞分析
276 2026-04-04
IL-1β Inhibition Partially Negates the Beneficial Effects of Diet-Induced Atherosclerosis Regression in Mice
2024-06, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
研究论文 本研究探讨了在Apoe-/-小鼠中,通过饮食诱导动脉粥样硬化消退后,抑制IL-1β对斑块稳定性和组成的意外有害影响 首次结合平滑肌细胞谱系追踪、单细胞RNA测序和质谱流式细胞术,揭示了IL-1β在维持饮食诱导的斑块稳定性和减少斑块负担中的关键作用,挑战了IL-1β抑制可能有益的预期 研究仅在Apoe-/-小鼠模型中进行,结果可能无法直接外推至人类;未探讨IL-1β抑制影响斑块稳定性的所有潜在分子机制 探究降低饮食脂质对晚期动脉粥样硬化病变组成和稳定性的影响,以及IL-1β抑制在此过程中的作用 Apoe-/-小鼠(平滑肌细胞谱系追踪模型)的主动脉和头臂动脉粥样硬化病变 心血管疾病研究 心血管疾病 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、免疫染色、高分辨率共聚焦显微镜z-stack分析 NA 基因表达数据、细胞表型数据、成像数据 Apoe-/-小鼠(具体数量未在摘要中明确说明) NA 单细胞RNA测序 NA NA
277 2026-04-04
Single-cell RNA sequencing of mutant whole mouse embryos: from the epiblast to the end of gastrulation
2024-May-01, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本文设计了一种稳健的流程,用于对E6.5至E8阶段的小鼠胚胎进行单细胞和细胞核分析,以研究突变胚胎在胚胎发育过程中的细胞景观 开发了一种针对突变小鼠胚胎的单细胞RNA测序方法,克服了基因分型、定时妊娠和细胞数量少等技术限制,提高了在胚胎发育阶段进行单细胞分析的可行性 方法主要针对小鼠胚胎,可能不直接适用于其他物种或更晚期的发育阶段,且依赖于优化的育种和基因分型流程 研究突变如何影响胚胎发育过程中的细胞景观和基因表达动态 小鼠胚胎,特别是从E6.5到E8阶段的突变胚胎 单细胞组学 NA 单细胞RNA测序 NA 单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA 微滴式单细胞分析
278 2026-04-03
Guided monocyte fate to FRβ/CD163+ S1 macrophage antagonises atopic dermatitis via fibroblastic matrices in mouse hypodermis
2024-Dec-25, Cellular and molecular life sciences : CMLS IF:6.2Q1
研究论文 本研究通过单细胞转录组学和流式细胞术,揭示了特应性皮炎中FRβ/CD163+ S1巨噬细胞亚型衰竭的机制,并发现通过外源性层粘连蛋白-211模拟成纤维细胞-巨噬细胞互作,可促进单核细胞向S1巨噬细胞分化并缓解皮炎 首次系统阐明了皮肤中单核细胞获得S1巨噬细胞身份的调控机制,并识别了由真皮下层成纤维细胞分泌的层粘连蛋白-α2和V型胶原是驱动CD163表达的关键因子,为通过靶向成纤维细胞-巨噬细胞互作治疗特应性皮炎提供了新策略 研究主要在鼠模型中进行,其结论在人类特应性皮炎中的适用性有待进一步验证 探究特应性皮炎(AD)中巨噬细胞状态失衡的机制,并寻找恢复组织稳态的治疗策略 小鼠皮肤中的巨噬细胞(特别是FRβ/CD163+ S1亚型)、单核细胞、嗜酸性粒细胞及真皮下层成纤维细胞 单细胞组学 特应性皮炎 单细胞转录组测序, 流式细胞术, 共培养实验, 计算机模拟配体表达分析 NA 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
279 2026-04-03
Spatial, transcriptomic, and epigenomic analyses link dorsal horn neurons to chronic pain genetic predisposition
2024-11-26, Cell reports IF:7.5Q1
研究论文 本研究通过整合多物种单细胞转录组和开放染色质数据,揭示了慢性疼痛遗传易感性变异与脊髓背角神经元调控基因组学的关联 首次构建跨物种(猕猴、人类、小鼠)的背角神经元亚型统一图谱,并结合空间转录组学与开放染色质分析,将慢性疼痛GWAS变异定位到特定神经元亚型的调控区域 研究主要依赖动物模型(猕猴和小鼠)数据,人类样本数据相对有限;未直接验证遗传变异的功能性影响 探究慢性疼痛遗传易感性变异是否影响脊髓背角神经元的调控基因组学 猕猴、人类和小鼠的脊髓背角神经元 空间转录组学与表观基因组学 慢性疼痛 单核RNA测序(snRNA-seq)、空间转录组学、单核开放染色质测序 跨物种整合分析框架 单细胞转录组数据、空间转录组数据、开放染色质数据 大规模猕猴单核RNA测序图谱,整合人类和小鼠数据集 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞ATAC-seq NA NA
280 2026-04-03
Similarity Network Analysis of the Adaptive Immune Response in the Proximal Airway
2024-07, The Laryngoscope
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序和T细胞受体相似性网络分析,探讨了健康个体和特发性声门下狭窄患者近端气道黏膜中适应性免疫应答的特征 首次在特发性声门下狭窄患者中,结合单细胞RNA测序与GLIPH2算法,分析了气道黏膜中T细胞克隆的分布、结构差异及共享抗原靶点,揭示了病毒靶点在疾病瘢痕中的适应性免疫作用 样本量相对有限(iSGS患者32例,健康对照10例),且研究聚焦于特发性声门下狭窄,可能不适用于其他气道疾病 探究近端气道黏膜中适应性免疫应答的分布、结构及抗原靶点,以理解特发性声门下狭窄的发病机制并寻找新的治疗策略 特发性声门下狭窄患者的瘢痕和未受影响黏膜组织,以及健康对照的气道黏膜组织 数字病理学 特发性声门下狭窄 单细胞RNA测序,T细胞受体测序,相似性网络分析 GLIPH2算法 单细胞RNA测序数据,T细胞受体序列数据 特发性声门下狭窄患者32例,健康对照10例 NA 单细胞RNA-seq NA NA
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