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当前共找到 413 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-03-28 |
Spatiotemporal molecular dynamics of the developing human thalamus
2023-10-13, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adf9941
PMID:37824646
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研究论文 | 本研究利用单细胞和多重空间转录组学技术，揭示了人类丘脑发育过程中的分子动态和细胞命运轨迹 | 首次在人类丘脑发育中应用单细胞和空间转录组学，明确了丘脑神经元在妊娠中期的分化及其分子和空间核团组织 | 研究主要聚焦于妊娠中期，未涵盖丘脑发育的完整时间范围，且样本数量有限 | 阐明人类丘脑发育过程中的分子轨迹和细胞命运特化机制 | 人类丘脑发育过程中的神经元细胞 | 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2 | 2026-03-21 |
Identification of human exTreg cells as CD16+CD56+ cytotoxic CD4+ T cells
2023-10, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-023-01589-9
PMID:37563308
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研究论文 | 本研究通过整合小鼠模型和人类单细胞测序数据，鉴定并验证了人类exTreg细胞是具有细胞毒性的CD4+ T细胞亚群 | 首次将小鼠模型中的exTreg细胞转录组特征映射到人类单细胞数据，鉴定出CD16+CD56+的细胞毒性CD4+ T细胞作为人类exTreg细胞，并证实其克隆扩增和细胞毒功能 | 研究主要基于转录组和表面标志物分析，对exTreg细胞在动脉粥样硬化中的具体功能机制和临床意义需要进一步验证 | 鉴定人类动脉粥样硬化中由调节性T细胞转化而来的exTreg细胞的分子特征和功能特性 | 小鼠和人类的调节性T细胞（Treg）及其转化形成的exTreg细胞 | 免疫学 | 动脉粥样硬化 | RNA-seq, scRNA-seq, CITE-seq, 流式细胞术, T细胞受体测序, 细胞杀伤实验, CD107a脱颗粒实验 | NA | 转录组数据, 单细胞数据, 流式数据, 序列数据 | 来自FoxP3ROSA26-Apoe小鼠模型的Treg和exTreg细胞，以及人类外周血样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, CITE-seq | NA | NA |
| 3 | 2026-03-19 |
Endogenous adenine mediates kidney injury in diabetic models and predicts diabetic kidney disease in patients
2023-10-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI170341
PMID:37616058
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研究论文 | 本研究提出内源性腺嘌呤可能是糖尿病肾病（DKD）的致病因子，并探讨了尿腺嘌呤/肌酐比值（UAdCR）作为预测终末期肾病（ESKD）的机制性生物标志物的潜力 | 首次提出内源性腺嘌呤是DKD的致病因子，发现UAdCR可作为无大量白蛋白尿患者ESKD的预测生物标志物，并确定了腺嘌呤通过mTOR通路促进肾损伤的机制 | 研究主要基于观察性队列，因果关系需进一步实验验证；样本来自特定人群，结果外推需谨慎 | 探究内源性腺嘌呤在糖尿病肾病发生发展中的作用，并寻找预测DKD进展的机制性生物标志物 | 糖尿病患者（来自CRIC、SMART2D和美国印第安人研究）、糖尿病小鼠模型、肾小管细胞 | 代谢组学与转录组学 | 糖尿病肾病 | 空间代谢组学、单细胞转录组学 | NA | 尿液代谢物数据、空间代谢组数据、单细胞转录组数据 | 多个队列的糖尿病患者（具体人数未明确说明）、糖尿病小鼠模型 | NA | 空间代谢组学, 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 4 | 2026-03-15 |
Single-Cell RNA Analysis Reveals Cell-Intrinsic Functions of CAR T Cells Correlating with Response in a Phase II Study of Lymphoma Patients
2023-Oct-13, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-23-0178
PMID:37540566
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析CAR-T输注产品的转录谱，揭示了与淋巴瘤患者临床反应相关的细胞内在功能特征 | 首次在II期临床试验中，利用靶向单细胞RNA测序结合多色流式细胞术，将CAR-T输注产品的细胞内在特征与临床反应直接关联，并发现效应样CD8+ CAR-T的多功能性、高细胞毒性和细胞因子产生谱与低功能障碍特征与反应相关 | 样本量较小（n=24），且仅针对第三代CD19导向的CAR-T，可能限制结果的普适性 | 探究CAR-T输注产品质量对B细胞恶性肿瘤患者临床反应的影响 | B细胞淋巴瘤（n=23）和白血病（n=1）患者接受CD19 CAR-T治疗的输注产品 | 单细胞组学 | 淋巴瘤 | 靶向单细胞RNA测序，多色流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 24名患者（23例淋巴瘤，1例白血病） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5 | 2026-03-14 |
Phase II trial of hypomethylating agent combined with nivolumab for acute myeloid leukaemia relapse after allogeneic haematopoietic cell transplantation-Immune signature correlates with response
2023-Oct, British journal of haematology
IF:5.1Q1
DOI:10.1111/bjh.19007
PMID:37539479
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研究论文 | 本研究是一项前瞻性II期临床试验，评估了低甲基化药物联合纳武利尤单抗治疗异基因造血干细胞移植后急性髓系白血病复发的疗效，并利用单细胞技术分析免疫特征与治疗反应的相关性 | 首次在异基因造血干细胞移植后复发AML患者中前瞻性评估HMA联合抗PD-1抗体纳武利尤单抗的疗效，并采用多组学单细胞技术深入解析免疫应答机制 | 单臂研究设计且样本量较小（16例患者），缺乏对照组，可能影响结果的普遍性 | 评估HMA联合纳武利尤单抗在allo-HCT后AML复发患者中的安全性和有效性，并探索免疫生物标志物 | 异基因造血干细胞移植后复发的急性髓系白血病患者 | 数字病理学 | 急性髓系白血病 | 单细胞DNA、RNA和蛋白质多组学技术，高参数流式细胞术，单细胞转录组学 | NA | 单细胞多组学数据，临床数据 | 16例患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 6 | 2026-03-13 |
Two distinct molecular faces of preeclampsia revealed by single-cell transcriptomics
2023-Oct-13, Med (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.medj.2023.07.005
PMID:37572658
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了子痫前期的两种不同分子亚型，重点关注胎盘细胞类型中的基因表达失调 | 首次使用单细胞和单核转录组学系统比较早发和晚发子痫前期的胎盘分子变化，揭示了早发子痫前期中广泛的细胞自主性基因失调，而晚发子痫前期影响较小 | 研究样本可能有限，未详细说明样本数量或人口统计学特征，且主要关注转录组层面，可能未涵盖蛋白质或表观遗传变化 | 解析子痫前期两种形式中胎盘功能的影响，通过分子变化区分疾病亚型 | 早发和晚发子痫前期患者的胎盘细胞，包括合胞体、基质细胞、血管系统和免疫细胞 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞转录组学，单核转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7 | 2026-03-13 |
Determination of key events in mouse hepatocyte maturation at the single-cell level
2023-10-09, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2023.07.006
PMID:37557173
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和单核RNA测序，探索了小鼠肝细胞成熟过程中的关键事件和调控因子 | 定义了肝细胞成熟的三个阶段，揭示了多倍体肝细胞在分区分布和成熟异步性中的偏好，并结合基因调控网络分析与体内遗传操作鉴定了关键转录因子 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类肝细胞中的适用性需进一步验证 | 深入探究肝细胞成熟过程中的关键事件和调控机制 | 小鼠肝细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 8 | 2026-03-13 |
DNA damage repair profiling of esophageal squamous cell carcinoma uncovers clinically relevant molecular subtypes with distinct prognoses and therapeutic vulnerabilities
2023-Oct, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2023.104801
PMID:37725855
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研究论文 | 本研究通过分析食管鳞状细胞癌的DNA损伤修复特征，识别出两种具有不同预后和治疗脆弱性的分子亚型 | 首次在食管鳞状细胞癌中基于DNA损伤修复特征定义分子亚型，并验证了其预后价值和指导联合免疫治疗策略的潜力 | 研究主要基于转录组学数据，缺乏蛋白质水平验证；且结果在转移性食管鳞状细胞癌中未显示预后价值 | 表征食管鳞状细胞癌的DNA损伤修复特征，评估其预后价值，并探索个性化治疗策略 | 食管鳞状细胞癌患者样本和同基因小鼠模型 | 数字病理学 | 食管癌 | bulk转录组学, single-cell转录组学 | NA | 转录组数据 | 377例食管鳞状细胞癌病例 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 9 | 2026-03-13 |
Single-Cell Sequencing Reveals the Optimal Time Window for Anti-Inflammatory Treatment in Spinal Cord Injury
2023-Oct, Advanced biology
IF:3.2Q3
DOI:10.1002/adbi.202300098
PMID:37085744
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析脊髓损伤后不同时间点的组织，揭示了抗炎治疗的最佳时间窗口为损伤后1-3天，并验证了甲基强的松龙琥珀酸钠的机制 | 首次利用单细胞测序技术结合组织化学观察，提出针对脊髓损伤的抗炎治疗精确时间窗口，并阐明典型抗炎药物的作用机制 | 未明确说明样本来源（如动物模型或人类组织），且可能未涵盖所有炎症相关细胞类型或长期效应 | 确定脊髓损伤后抗炎治疗的最佳时间窗口，并探索抗炎药物的作用机制 | 脊髓损伤部位附近组织中的细胞 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 10 | 2026-03-13 |
Sodium glucose co-transporter 2 inhibition increases epidermal growth factor expression and improves outcomes in patients with type 2 diabetes
2023-10, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2023.07.007
PMID:37543256
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研究论文 | 本研究探讨了SGLT2抑制剂对2型糖尿病患者肾脏保护作用的分子机制，重点关注尿表皮生长因子（uEGF）与肾脏结局的关联 | 首次在大型临床试验（CANVAS）中结合单细胞RNA测序，揭示了SGLT2抑制剂（卡格列净）通过上调肾脏EGF表达并逆转内皮素-1介导的损伤通路来发挥肾脏保护作用的新机制 | 单细胞RNA测序样本量较小（仅22例），且主要针对年轻2型糖尿病患者，结果可能无法完全推广到所有患者群体 | 阐明SGLT2抑制剂对2型糖尿病患者肾脏保护作用的分子机制 | 2型糖尿病患者（来自CANVAS试验的3521名参与者）及肾脏活检组织（来自22名年轻患者和健康对照） | 单细胞组学 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、临床数据 | 3521名临床试验参与者 + 22例肾脏活检样本（10例SGLT2i治疗、6例标准治疗、6例健康对照） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 11 | 2026-03-13 |
Advanced Progression for the Heterogeneity and Homeostasis of Intestinal Stem Cells
2023-Oct, Stem cell reviews and reports
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s12015-023-10578-2
PMID:37351833
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综述 | 本文综述了肠道干细胞异质性和稳态的最新研究进展，重点关注其在肠道肿瘤发生、化疗耐药和结肠癌复发中的复杂作用 | 利用类器官和单细胞RNA测序技术模拟腺体发育并阐明细胞异质性，识别了多种潜在肠道干细胞类型，并系统阐述了代谢、炎症和Wnt信号通路相关因子在干细胞稳态中的作用 | NA | 阐明肠道干细胞的异质性和稳态机制，为治疗开发创造新机会 | 肠道干细胞 | 自然语言处理 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 12 | 2026-03-06 |
Molecular signature incorporating the immune microenvironment enhances thyroid cancer outcome prediction
2023-Oct-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2023.100409
PMID:37868034
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研究论文 | 本研究通过整合基因组、转录组和空间转录组数据，开发了一个名为MAP评分的分子特征，用于增强甲状腺癌的预后预测 | 首次结合DNA/RNA测序、空间转录组学和多重免疫荧光技术，从大型患者队列中识别出甲状腺癌的侵袭性分子特征，并开发了MAP评分，该评分超越了传统高风险突变的预后能力，特别关注了肿瘤微环境中的淋巴细胞富集基质 | 研究基于两个三级医疗中心的251名患者样本，样本来源可能有限，且未来需要更多临床验证来确认MAP评分在广泛人群中的适用性 | 改善甲状腺癌的预后预测和免疫治疗指导 | 251名甲状腺癌患者的312个样本 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | DNA测序, RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 251名患者的312个样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 13 | 2026-03-06 |
Single-Cell RNA Sequencing (scRNA-seq) Identifies L1CAM as a Key Mediator between Epithelial Tuft Cell and Innate Lymphoid Cell in the Colon of Hnrnp I Knockout Mice
2023-Oct-09, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines11102734
PMID:37893107
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了Hnrnp I敲除小鼠结肠中，上皮簇细胞通过L1CAM-整合素相互作用与第2组固有淋巴细胞（ILC2s）进行关键通讯，从而促进2型免疫反应和炎症的机制 | 首次在Hnrnp I敲除小鼠模型中，利用单细胞RNA测序技术揭示了结肠上皮簇细胞通过L1CAM-整合素相互作用与ILC2s建立特异性细胞通讯，驱动2型免疫反应的新机制 | 研究局限于小鼠模型，尚未在人类样本或临床环境中验证；机制研究主要基于相关性分析，缺乏直接的因果验证实验 | 探究Hnrnp I敲除导致结肠炎症和增生过程中，上皮细胞谱系动态变化和细胞间通讯的分子机制 | 野生型和Hnrnp I敲除小鼠的结肠组织及分离的单个细胞 | 单细胞组学 | 结肠炎 | 单细胞RNA测序，免疫荧光染色，细胞因子检测 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据，蛋白质表达数据 | 野生型和Hnrnp I敲除小鼠的结肠组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 14 | 2026-03-06 |
Spatial atlas of the mouse central nervous system at molecular resolution
2023-10, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-023-06569-5
PMID:37758947
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研究论文 | 本研究利用STARmap PLUS原位测序技术，在三维空间中以单细胞分辨率绘制了小鼠中枢神经系统的分子细胞类型图谱 | 开发了STARmap PLUS原位测序方法，首次在三维尺度上以高分辨率（194×194×345 nm体素）同时分析1,022个基因，实现了对小鼠全脑和脊髓的全面空间转录组分析 | NA | 绘制小鼠中枢神经系统在分子分辨率下的空间图谱，以揭示大脑解剖结构和功能的分子基础 | 成年小鼠的大脑和脊髓组织 | 数字病理学 | NA | 原位测序 | NA | 空间转录组数据 | 109万个高质量细胞 | NA | 空间转录组学 | STARmap PLUS | STARmap PLUS原位测序技术，体素尺寸为194×194×345 nm |
| 15 | 2026-03-02 |
Immune profiling of murine cardiac leukocytes identifies triggering receptor expressed on myeloid cells 2 as a novel mediator of hypertensive heart failure
2023-10-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvad093
PMID:37314125
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术分析小鼠心脏免疫细胞，发现TREM2在高血压性心力衰竭中具有心脏保护作用 | 首次使用CITE-seq技术绘制高血压性心力衰竭小鼠模型的心脏免疫细胞图谱，并揭示TREM2在心脏保护中的新功能 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且机制研究仍需深入 | 探究高血压性心力衰竭的免疫机制，寻找新的诊断和治疗靶点 | 小鼠心脏免疫细胞，特别是巨噬细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞测序，CITE-seq | NA | 单细胞转录组和表面蛋白数据 | 小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 16 | 2026-02-10 |
The developmental hierarchy and scarcity of replicative slender trypanosomes in blood challenges their role in infection maintenance
2023-10-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2306848120
PMID:37824530
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研究论文 | 本文通过实验证明，在小鼠急性和慢性感染中，布氏锥虫的发育性细胞周期停滞是不可逆的，并揭示了细胞周期停滞和可逆性粗短样转录组出现的时间层次，同时发现感染建立后血液中增殖寄生虫异常稀少 | 首次实验证实布氏锥虫发育性细胞周期停滞在血液中不可逆，揭示细胞周期停滞与转录组变化的时间层次，并挑战了血液中增殖寄生虫在维持感染中的作用 | 研究主要基于小鼠模型，可能无法完全反映人类或其他哺乳动物宿主中的情况；单细胞转录组分析可能受技术限制影响 | 探究布氏锥虫在哺乳动物宿主中的发育动态、细胞周期停滞的不可逆性及其在感染维持中的作用 | 布氏锥虫（Trypanosoma brucei）在血液中的不同形态阶段（细长型和粗短型） | 寄生虫学 | 锥虫病 | 单细胞转录组分析 | NA | 转录组数据 | 小鼠感染模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 17 | 2026-02-03 |
Benchmarking algorithms for joint integration of unpaired and paired single-cell RNA-seq and ATAC-seq data
2023-10-24, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-023-03073-x
PMID:37875977
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研究论文 | 本文对九种单细胞多组学数据整合方法进行了基准测试，评估了多组学数据在分析单模态数据中的指导作用以及从单模态数据中揭示峰-基因关联的能力 | 首次系统性地比较了现有单细胞多组学数据整合方法在整合未配对和配对的scRNA-seq与snATAC-seq数据方面的性能，并强调了多组学数据中足够细胞核数量对准确细胞类型注释的重要性 | 研究仅基于现有九种方法进行基准测试，可能未涵盖所有新兴整合方法；同时，结论可能受特定数据集和评估指标的限制 | 评估单细胞多组学数据整合方法在整合未配对和配对的scRNA-seq与snATAC-seq数据时的性能，以提供全面的细胞复杂性视图 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据、单核ATAC测序（snATAC-seq）数据以及配对的多组学数据 | 单细胞多组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单核ATAC测序（snATAC-seq）、多组学测序 | NA | 单细胞基因表达数据、染色质可及性数据、多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 18 | 2026-01-09 |
A Drosophila glial cell atlas reveals a mismatch between transcriptional and morphological diversity
2023-10, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3002328
PMID:37862379
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了果蝇中枢神经系统中的胶质细胞，揭示了胶质细胞形态多样性与转录特征之间的不匹配关系 | 发现了果蝇腹神经索中一个新的形态和转录上独特的表面胶质细胞群体，并证明胶质细胞在形态水平上比转录水平上表现出更多样性 | 许多胶质细胞形态类别在转录上无法区分，且转录多样性可能受限于特定神经纤维层位置 | 探索果蝇胶质细胞形态多样性与转录特征之间的关系 | 果蝇中枢神经系统中的胶质细胞，包括胚胎腹神经索和成体视叶组织 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 果蝇胚胎腹神经索和成体视叶组织中的胶质细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 19 | 2026-01-09 |
Virally encoded interleukin-6 facilitates KSHV replication in monocytes and induction of dysfunctional macrophages
2023-10, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1011703
PMID:37883374
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了卡波西肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）如何利用其编码的病毒白介素-6（vIL-6）促进病毒在单核细胞中的复制，并诱导功能障碍的巨噬细胞分化 | 首次在单细胞水平上阐明KSHV的vIL-6通过激活STAT1/3信号通路，不仅维持病毒裂解复制，还驱动受感染单核细胞增殖并分化为具有免疫抑制功能的巨噬细胞，揭示了病毒逃避免疫监视的新机制 | 研究主要基于体外实验，缺乏体内模型验证；对vIL-6如何精确调控病毒长链非编码RNA（PAN RNA）表达的分子机制尚未完全阐明 | 探究KSHV病毒编码的vIL-6在病毒感染单核细胞、维持病毒复制及诱导免疫功能障碍巨噬细胞中的作用机制 | 卡波西肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）、人CD14+单核细胞、重组KSHV病毒（vIL-6缺失型与回复型） | 病毒学与免疫学 | 卡波西肉瘤、淋巴增生性疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、重组病毒构建、转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，使用原代单核细胞进行实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 20 | 2025-12-30 |
SMASH: Scalable Method for Analyzing Spatial Heterogeneity of genes in spatial transcriptomics data
2023-10, PLoS genetics
IF:4.0Q1
DOI:10.1371/journal.pgen.1010983
PMID:37862362
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研究论文 | 本文提出了一种名为SMASH的非参数方法，用于在空间转录组学数据中识别空间可变基因，以平衡计算效率和统计功效 | SMASH方法在计算需求和统计功效之间实现了平衡，相比现有方法具有更高的统计功效和鲁棒性 | NA | 识别空间转录组学数据中与细胞/点空间位置共变的基因，以理解复杂组织的结构和功能特征 | 空间转录组学数据中的基因表达模式 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 非参数方法 | 空间转录组学数据 | 四个来自不同平台的空间转录组学数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |