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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-05-09 |
Convergent alterations in the tumor microenvironment of MYC-driven human and murine prostate cancer
2023-Oct-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.09.07.553268
PMID:37905029
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研究论文 | 通过对人类和基因工程小鼠模型的前列腺癌进行单细胞RNA测序和分子病理学分析,揭示了MYC驱动的肿瘤微环境趋同变化 | 首次系统阐明了MYC信号激活作为人类前列腺癌肿瘤微环境重塑的共同驱动因素,并通过跨物种比较研究验证了该发现 | 文中未明确说明,但可能涉及小鼠模型与人类疾病的差异以及样本量有限 | 探究MYC驱动的前列腺癌细胞如何调控肿瘤微环境改变 | 人类前列腺癌组织及基因工程小鼠模型的前列腺组织 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 人类组织样本和小鼠模型样本(具体数量未提及) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2 | 2026-05-05 |
Single-cell transcriptomic data reveal the increase in extracellular matrix organization and antigen presentation abilities of fibroblasts and smooth muscle cells in patients with pelvic organ prolapse
2023-10, International urogynecology journal
IF:1.8Q3
DOI:10.1007/s00192-023-05539-9
PMID:37222740
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研究论文 | 通过单细胞转录组数据分析盆腔器官脱垂患者阴道壁成纤维细胞和平滑肌细胞的细胞特性变化 | 首次在单细胞水平揭示POP中成纤维细胞和平滑肌细胞在细胞外基质组织和抗原呈递能力方面的增强 | 仅基于公共数据集,样本量较小(5例POP和5例对照),需要更多独立验证 | 探索盆腔器官脱垂(POP)患者阴道壁主要细胞类型(成纤维细胞和平滑肌细胞)的细胞特性,以增进对POP分子机制的理解 | 盆腔器官脱垂患者阴道壁组织中的成纤维细胞和平滑肌细胞 | NA | 盆腔器官脱垂 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 10个样本(5例POP患者和5例对照) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3 | 2026-05-04 |
High-throughput identification of Toxoplasma gondii effector proteins that target host cell transcription
2023-10-11, Cell host & microbe
IF:20.6Q1
DOI:10.1016/j.chom.2023.09.003
PMID:37827122
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研究论文 | 结合混合CRISPR敲除筛选与双宿主-微生物单细胞RNA测序方法(dual perturb-seq),高通量鉴定弓形虫效应蛋白并揭示其调控宿主细胞转录的机制 | 首次将混合CRISPR敲除筛选与双宿主-微生物单细胞RNA测序结合为dual perturb-seq技术,实现高通量鉴定病原体效应蛋白并直接从转录组数据推断其功能 | 方法在弓形虫特定效应蛋白的验证上仍有待进一步扩展至其他病原体系统 | 高通量鉴定细胞内病原体产生的、靶向宿主细胞转录的效应蛋白及其功能 | 弓形虫及其感染宿主细胞 | 数字病理学 | 弓形虫病 | CRISPR敲除筛选、单细胞RNA测序、dual perturb-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 弓形虫混合CRISPR敲除文库感染宿主细胞后的单细胞样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 4 | 2026-05-02 |
Dissecting the single-cell transcriptome network of macrophage and identifies a signature to predict prognosis in lung adenocarcinoma
2023-Oct, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-023-00816-7
PMID:37079186
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示肺腺癌中不同来源巨噬细胞的功能差异并构建预后预测模型 | 首次根据来源将巨噬细胞分为肺泡巨噬细胞和间质巨噬细胞,并阐明其在肿瘤微环境中的不同功能及预后价值 | 未提及具体局限性 | 探索不同来源巨噬细胞在肺腺癌肿瘤微环境中的功能及作为预后和治疗预测标志物的潜力 | 肺腺癌患者的肿瘤组织、正常肺组织和外周血样本中的巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序 | 风险预测模型 | 基因表达数据 | 21例肺腺癌、12例正常和4例外周血样本用于单细胞分析;502例TCGA患者用于构建模型;544例GEO数据集患者用于验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5 | 2026-05-01 |
Single-cell RNA sequencing reveals the cellular and molecular characteristics of high-grade and metastatic bladder cancer
2023-Oct, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-023-00820-x
PMID:37170046
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示高级别和转移性膀胱癌的细胞与分子特征 | 首次通过单细胞转录组分析揭示了高级别与转移性膀胱癌在肿瘤微环境中细胞和分子层面的相似性与差异性,发现了炎症性癌相关成纤维细胞和肿瘤相关巨噬细胞在T细胞耗竭及肿瘤微环境形成中的关键作用 | 样本量较小,仅包括癌旁正常组织、原发性肿瘤和淋巴结转移样本,且未涉及纵向动态分析 | 阐明高级别和转移性膀胱癌的细胞与分子特征,为潜在治疗靶点提供依据 | 膀胱癌患者的癌旁正常组织、原发性肿瘤和淋巴结转移样本 | 单细胞测序 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 50,158个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞RNA测序试剂盒 |
| 6 | 2026-04-23 |
High-dimensional deconstruction of pancreatic cancer identifies tumor microenvironmental and developmental stemness features that predict survival
2023-Oct-19, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-023-00455-z
PMID:37857854
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和高维基因表达分析,揭示了胰腺导管腺癌肿瘤微环境的细胞状态组成、发育干性特征及其与患者生存的关联 | 首次在诊断时内镜超声引导下细针穿刺活检样本中,结合单细胞和批量RNA测序,系统描绘了PDAC的肿瘤微环境细胞群落和发育干性连续体,并发现其与预后的强相关性 | 样本量相对有限,且依赖于公开数据集进行补充;EUS-FNB样本的细胞获取量和质量可能存在变异 | 解析胰腺导管腺癌肿瘤微环境的高维特征,识别与患者生存相关的细胞状态和发育干性标志 | 胰腺导管腺癌患者组织样本,包括诊断时EUS-FNB样本和手术切除样本 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序,批量RNA测序 | Ecotyper工具(定制版) | 基因表达数据 | 单细胞RNA-seq样本80例(含25例新采集EUS-FNB样本和6例手术样本),批量RNA-seq样本268例 | NA | 单细胞RNA-seq,批量RNA-seq | NA | NA |
| 7 | 2026-04-20 |
A spatial human thymus cell atlas mapped to a continuous tissue axis
2023-Oct-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.10.25.562925
PMID:37986877
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研究论文 | 本研究通过建立胸腺皮质-髓质连续组织轴,并结合多模态单细胞、空间转录组学和高分辨率多重成像图谱,绘制了人类胸腺的空间细胞图谱,揭示了T细胞发育的微观解剖学基础 | 建立了胸腺定量形态学新框架——皮质-髓质轴,并结合多模态空间分析,首次在单细胞分辨率上系统描绘了人类胸腺从胎儿到出生后的空间组织结构 | NA | 绘制人类胸腺的空间细胞图谱,揭示T细胞发育和胸腺上皮细胞组织的微观解剖学基础 | 人类胸腺组织(胎儿期及出生后) | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学,高分辨率多重成像,单细胞分析 | NA | 空间转录组数据,成像数据,单细胞数据 | NA | NA | 空间转录组学,单细胞分析 | NA | NA |
| 8 | 2026-03-28 |
Spatiotemporal molecular dynamics of the developing human thalamus
2023-10-13, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adf9941
PMID:37824646
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研究论文 | 本研究利用单细胞和多重空间转录组学技术,揭示了人类丘脑发育过程中的分子动态和细胞命运轨迹 | 首次在人类丘脑发育中应用单细胞和空间转录组学,明确了丘脑神经元在妊娠中期的分化及其分子和空间核团组织 | 研究主要聚焦于妊娠中期,未涵盖丘脑发育的完整时间范围,且样本数量有限 | 阐明人类丘脑发育过程中的分子轨迹和细胞命运特化机制 | 人类丘脑发育过程中的神经元细胞 | 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组学,空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 9 | 2026-03-21 |
Identification of human exTreg cells as CD16+CD56+ cytotoxic CD4+ T cells
2023-10, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-023-01589-9
PMID:37563308
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研究论文 | 本研究通过整合小鼠模型和人类单细胞测序数据,鉴定并验证了人类exTreg细胞是具有细胞毒性的CD4+ T细胞亚群 | 首次将小鼠模型中的exTreg细胞转录组特征映射到人类单细胞数据,鉴定出CD16+CD56+的细胞毒性CD4+ T细胞作为人类exTreg细胞,并证实其克隆扩增和细胞毒功能 | 研究主要基于转录组和表面标志物分析,对exTreg细胞在动脉粥样硬化中的具体功能机制和临床意义需要进一步验证 | 鉴定人类动脉粥样硬化中由调节性T细胞转化而来的exTreg细胞的分子特征和功能特性 | 小鼠和人类的调节性T细胞(Treg)及其转化形成的exTreg细胞 | 免疫学 | 动脉粥样硬化 | RNA-seq, scRNA-seq, CITE-seq, 流式细胞术, T细胞受体测序, 细胞杀伤实验, CD107a脱颗粒实验 | NA | 转录组数据, 单细胞数据, 流式数据, 序列数据 | 来自FoxP3ROSA26-Apoe小鼠模型的Treg和exTreg细胞,以及人类外周血样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, CITE-seq | NA | NA |
| 10 | 2026-03-19 |
Endogenous adenine mediates kidney injury in diabetic models and predicts diabetic kidney disease in patients
2023-10-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI170341
PMID:37616058
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研究论文 | 本研究提出内源性腺嘌呤可能是糖尿病肾病(DKD)的致病因子,并探讨了尿腺嘌呤/肌酐比值(UAdCR)作为预测终末期肾病(ESKD)的机制性生物标志物的潜力 | 首次提出内源性腺嘌呤是DKD的致病因子,发现UAdCR可作为无大量白蛋白尿患者ESKD的预测生物标志物,并确定了腺嘌呤通过mTOR通路促进肾损伤的机制 | 研究主要基于观察性队列,因果关系需进一步实验验证;样本来自特定人群,结果外推需谨慎 | 探究内源性腺嘌呤在糖尿病肾病发生发展中的作用,并寻找预测DKD进展的机制性生物标志物 | 糖尿病患者(来自CRIC、SMART2D和美国印第安人研究)、糖尿病小鼠模型、肾小管细胞 | 代谢组学与转录组学 | 糖尿病肾病 | 空间代谢组学、单细胞转录组学 | NA | 尿液代谢物数据、空间代谢组数据、单细胞转录组数据 | 多个队列的糖尿病患者(具体人数未明确说明)、糖尿病小鼠模型 | NA | 空间代谢组学, 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 11 | 2026-03-15 |
Single-Cell RNA Analysis Reveals Cell-Intrinsic Functions of CAR T Cells Correlating with Response in a Phase II Study of Lymphoma Patients
2023-Oct-13, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-23-0178
PMID:37540566
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析CAR-T输注产品的转录谱,揭示了与淋巴瘤患者临床反应相关的细胞内在功能特征 | 首次在II期临床试验中,利用靶向单细胞RNA测序结合多色流式细胞术,将CAR-T输注产品的细胞内在特征与临床反应直接关联,并发现效应样CD8+ CAR-T的多功能性、高细胞毒性和细胞因子产生谱与低功能障碍特征与反应相关 | 样本量较小(n=24),且仅针对第三代CD19导向的CAR-T,可能限制结果的普适性 | 探究CAR-T输注产品质量对B细胞恶性肿瘤患者临床反应的影响 | B细胞淋巴瘤(n=23)和白血病(n=1)患者接受CD19 CAR-T治疗的输注产品 | 单细胞组学 | 淋巴瘤 | 靶向单细胞RNA测序,多色流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据,流式细胞数据 | 24名患者(23例淋巴瘤,1例白血病) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 12 | 2026-03-14 |
Phase II trial of hypomethylating agent combined with nivolumab for acute myeloid leukaemia relapse after allogeneic haematopoietic cell transplantation-Immune signature correlates with response
2023-Oct, British journal of haematology
IF:5.1Q1
DOI:10.1111/bjh.19007
PMID:37539479
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研究论文 | 本研究是一项前瞻性II期临床试验,评估了低甲基化药物联合纳武利尤单抗治疗异基因造血干细胞移植后急性髓系白血病复发的疗效,并利用单细胞技术分析免疫特征与治疗反应的相关性 | 首次在异基因造血干细胞移植后复发AML患者中前瞻性评估HMA联合抗PD-1抗体纳武利尤单抗的疗效,并采用多组学单细胞技术深入解析免疫应答机制 | 单臂研究设计且样本量较小(16例患者),缺乏对照组,可能影响结果的普遍性 | 评估HMA联合纳武利尤单抗在allo-HCT后AML复发患者中的安全性和有效性,并探索免疫生物标志物 | 异基因造血干细胞移植后复发的急性髓系白血病患者 | 数字病理学 | 急性髓系白血病 | 单细胞DNA、RNA和蛋白质多组学技术,高参数流式细胞术,单细胞转录组学 | NA | 单细胞多组学数据,临床数据 | 16例患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 13 | 2026-03-13 |
Two distinct molecular faces of preeclampsia revealed by single-cell transcriptomics
2023-Oct-13, Med (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.medj.2023.07.005
PMID:37572658
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了子痫前期的两种不同分子亚型,重点关注胎盘细胞类型中的基因表达失调 | 首次使用单细胞和单核转录组学系统比较早发和晚发子痫前期的胎盘分子变化,揭示了早发子痫前期中广泛的细胞自主性基因失调,而晚发子痫前期影响较小 | 研究样本可能有限,未详细说明样本数量或人口统计学特征,且主要关注转录组层面,可能未涵盖蛋白质或表观遗传变化 | 解析子痫前期两种形式中胎盘功能的影响,通过分子变化区分疾病亚型 | 早发和晚发子痫前期患者的胎盘细胞,包括合胞体、基质细胞、血管系统和免疫细胞 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞转录组学,单核转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 14 | 2026-03-13 |
Determination of key events in mouse hepatocyte maturation at the single-cell level
2023-10-09, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2023.07.006
PMID:37557173
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和单核RNA测序,探索了小鼠肝细胞成熟过程中的关键事件和调控因子 | 定义了肝细胞成熟的三个阶段,揭示了多倍体肝细胞在分区分布和成熟异步性中的偏好,并结合基因调控网络分析与体内遗传操作鉴定了关键转录因子 | 研究主要基于小鼠模型,结果在人类肝细胞中的适用性需进一步验证 | 深入探究肝细胞成熟过程中的关键事件和调控机制 | 小鼠肝细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 15 | 2026-03-13 |
DNA damage repair profiling of esophageal squamous cell carcinoma uncovers clinically relevant molecular subtypes with distinct prognoses and therapeutic vulnerabilities
2023-Oct, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2023.104801
PMID:37725855
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研究论文 | 本研究通过分析食管鳞状细胞癌的DNA损伤修复特征,识别出两种具有不同预后和治疗脆弱性的分子亚型 | 首次在食管鳞状细胞癌中基于DNA损伤修复特征定义分子亚型,并验证了其预后价值和指导联合免疫治疗策略的潜力 | 研究主要基于转录组学数据,缺乏蛋白质水平验证;且结果在转移性食管鳞状细胞癌中未显示预后价值 | 表征食管鳞状细胞癌的DNA损伤修复特征,评估其预后价值,并探索个性化治疗策略 | 食管鳞状细胞癌患者样本和同基因小鼠模型 | 数字病理学 | 食管癌 | bulk转录组学, single-cell转录组学 | NA | 转录组数据 | 377例食管鳞状细胞癌病例 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 16 | 2026-03-13 |
Single-Cell Sequencing Reveals the Optimal Time Window for Anti-Inflammatory Treatment in Spinal Cord Injury
2023-Oct, Advanced biology
IF:3.2Q3
DOI:10.1002/adbi.202300098
PMID:37085744
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析脊髓损伤后不同时间点的组织,揭示了抗炎治疗的最佳时间窗口为损伤后1-3天,并验证了甲基强的松龙琥珀酸钠的机制 | 首次利用单细胞测序技术结合组织化学观察,提出针对脊髓损伤的抗炎治疗精确时间窗口,并阐明典型抗炎药物的作用机制 | 未明确说明样本来源(如动物模型或人类组织),且可能未涵盖所有炎症相关细胞类型或长期效应 | 确定脊髓损伤后抗炎治疗的最佳时间窗口,并探索抗炎药物的作用机制 | 脊髓损伤部位附近组织中的细胞 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 17 | 2026-03-13 |
Sodium glucose co-transporter 2 inhibition increases epidermal growth factor expression and improves outcomes in patients with type 2 diabetes
2023-10, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2023.07.007
PMID:37543256
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研究论文 | 本研究探讨了SGLT2抑制剂对2型糖尿病患者肾脏保护作用的分子机制,重点关注尿表皮生长因子(uEGF)与肾脏结局的关联 | 首次在大型临床试验(CANVAS)中结合单细胞RNA测序,揭示了SGLT2抑制剂(卡格列净)通过上调肾脏EGF表达并逆转内皮素-1介导的损伤通路来发挥肾脏保护作用的新机制 | 单细胞RNA测序样本量较小(仅22例),且主要针对年轻2型糖尿病患者,结果可能无法完全推广到所有患者群体 | 阐明SGLT2抑制剂对2型糖尿病患者肾脏保护作用的分子机制 | 2型糖尿病患者(来自CANVAS试验的3521名参与者)及肾脏活检组织(来自22名年轻患者和健康对照) | 单细胞组学 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、临床数据 | 3521名临床试验参与者 + 22例肾脏活检样本(10例SGLT2i治疗、6例标准治疗、6例健康对照) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 18 | 2026-03-13 |
Advanced Progression for the Heterogeneity and Homeostasis of Intestinal Stem Cells
2023-Oct, Stem cell reviews and reports
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s12015-023-10578-2
PMID:37351833
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综述 | 本文综述了肠道干细胞异质性和稳态的最新研究进展,重点关注其在肠道肿瘤发生、化疗耐药和结肠癌复发中的复杂作用 | 利用类器官和单细胞RNA测序技术模拟腺体发育并阐明细胞异质性,识别了多种潜在肠道干细胞类型,并系统阐述了代谢、炎症和Wnt信号通路相关因子在干细胞稳态中的作用 | NA | 阐明肠道干细胞的异质性和稳态机制,为治疗开发创造新机会 | 肠道干细胞 | 自然语言处理 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 19 | 2026-03-06 |
Molecular signature incorporating the immune microenvironment enhances thyroid cancer outcome prediction
2023-Oct-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2023.100409
PMID:37868034
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研究论文 | 本研究通过整合基因组、转录组和空间转录组数据,开发了一个名为MAP评分的分子特征,用于增强甲状腺癌的预后预测 | 首次结合DNA/RNA测序、空间转录组学和多重免疫荧光技术,从大型患者队列中识别出甲状腺癌的侵袭性分子特征,并开发了MAP评分,该评分超越了传统高风险突变的预后能力,特别关注了肿瘤微环境中的淋巴细胞富集基质 | 研究基于两个三级医疗中心的251名患者样本,样本来源可能有限,且未来需要更多临床验证来确认MAP评分在广泛人群中的适用性 | 改善甲状腺癌的预后预测和免疫治疗指导 | 251名甲状腺癌患者的312个样本 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | DNA测序, RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 251名患者的312个样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 20 | 2026-03-06 |
Single-Cell RNA Sequencing (scRNA-seq) Identifies L1CAM as a Key Mediator between Epithelial Tuft Cell and Innate Lymphoid Cell in the Colon of Hnrnp I Knockout Mice
2023-Oct-09, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines11102734
PMID:37893107
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了Hnrnp I敲除小鼠结肠中,上皮簇细胞通过L1CAM-整合素相互作用与第2组固有淋巴细胞(ILC2s)进行关键通讯,从而促进2型免疫反应和炎症的机制 | 首次在Hnrnp I敲除小鼠模型中,利用单细胞RNA测序技术揭示了结肠上皮簇细胞通过L1CAM-整合素相互作用与ILC2s建立特异性细胞通讯,驱动2型免疫反应的新机制 | 研究局限于小鼠模型,尚未在人类样本或临床环境中验证;机制研究主要基于相关性分析,缺乏直接的因果验证实验 | 探究Hnrnp I敲除导致结肠炎症和增生过程中,上皮细胞谱系动态变化和细胞间通讯的分子机制 | 野生型和Hnrnp I敲除小鼠的结肠组织及分离的单个细胞 | 单细胞组学 | 结肠炎 | 单细胞RNA测序,免疫荧光染色,细胞因子检测 | NA | 单细胞转录组数据,图像数据,蛋白质表达数据 | 野生型和Hnrnp I敲除小鼠的结肠组织(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |