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当前共找到 5354 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-03-14 |
A neuroepithelial wave of BMP signalling drives anteroposterior specification of the tuberal hypothalamus
2023-02-10, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.83133
PMID:36718990
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研究论文 | 本研究结合实验与生物信息学方法，揭示了胚胎期结节下丘脑的渐进式生成机制，发现其由下丘脑底板样细胞产生，并受神经上皮来源的BMP信号波调控 | 首次揭示结节下丘脑由下丘脑底板样细胞渐进生成，并发现从前向后扫过的神经上皮BMP信号波驱动其前后轴特化 | 研究主要在鸡胚胎中进行，哺乳动物系统的保守性需进一步验证；信号通路的上下游调控网络尚未完全解析 | 探究中枢神经系统结节下丘脑区域在胚胎发育过程中的细胞来源与信号通路特化机制 | 鸡胚胎的结节下丘脑发育过程 | 发育生物学 | NA | 命运图谱研究、功能获得与缺失实验、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 142 | 2026-03-13 |
scFED: Clustering Identifying Cell Types of scRNA-Seq Data Based on Feature Engineering Denoising
2023-Dec, Interdisciplinary sciences, computational life sciences
DOI:10.1007/s12539-023-00574-y
PMID:37402002
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研究论文 | 本研究提出了一种基于特征工程去噪的单细胞RNA测序数据聚类方法scFED，用于识别细胞类型 | 提出了一种结合特征工程去噪和组织特异性细胞分类参考数据库（CellMatch）的基因选择框架，通过重建方法减少噪声并放大关键信息 | 仅在四个真实单细胞数据集上进行了验证，未提及方法在更大规模或更复杂数据集上的适用性 | 提高单细胞RNA测序数据的聚类效果和细胞类型识别准确性 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 特征工程框架 | 基因表达数据 | 四个真实单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 143 | 2026-03-13 |
Understanding cervical cancer at single-cell resolution
2023-Nov-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2023.216408
PMID:37769795
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综述 | 本文综述了利用单细胞测序技术解析宫颈癌生态系统异质性的最新进展 | 通过单细胞测序技术高分辨率地解析宫颈癌生态系统的演变，为靶向治疗和个性化医疗提供新视角 | NA | 深入理解宫颈癌生态系统以改善患者预后 | 宫颈癌 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 144 | 2026-03-13 |
Multi-omics analysis defines a cuproptosis-related prognostic model for ovarian cancer: Implication of WASF2 in cuproptosis resistance
2023-Nov-01, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2023.122081
PMID:37717621
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研究论文 | 本研究通过多组学分析构建了一个与铜死亡相关的卵巢癌预后模型，并验证了WASF2基因在铜死亡抵抗中的作用 | 首次将单细胞测序与批量转录组数据结合，构建了基于铜死亡相关基因的卵巢癌预后模型，并实验验证了WASF2在铜死亡抵抗和铂类耐药中的功能 | 研究主要基于公共数据库数据，实验验证部分可能样本量有限，需要进一步扩大临床样本验证 | 探索铜死亡相关特征在卵巢癌中的作用，构建预后预测模型 | 卵巢癌患者样本（包括单细胞和批量转录组数据） | 生物信息学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，基因集富集分析，随机森林建模 | 随机森林 | 单细胞测序数据，批量转录组数据，临床数据 | 单细胞数据来自GSE154600，批量数据包括TCGA的378例，GSE140082的379例和GSE53963的173例卵巢癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 145 | 2026-03-13 |
Single-cell profiling reveals the heterogeneity of NK cells during anti-PD-1 therapy in non-small-cell lung cancer
2023-Nov, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2023.110743
PMID:37657247
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，揭示了非小细胞肺癌抗PD-1治疗期间NK细胞的异质性及其与治疗反应的关联 | 首次在NSCLC抗PD-1治疗背景下，通过单细胞测序识别出6个不同的NK细胞亚群，并发现未成熟NK细胞在应答组中的富集及其与免疫调节过程的关联 | 研究基于患者活检样本的单细胞数据，样本量可能有限，且机制验证主要在转录组层面进行 | 探索NK细胞在非小细胞肺癌抗PD-1治疗疗效中的作用及机制 | 接受抗PD-1治疗的非小细胞肺癌患者的肿瘤浸润免疫细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 146 | 2026-03-13 |
Determination of key events in mouse hepatocyte maturation at the single-cell level
2023-10-09, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2023.07.006
PMID:37557173
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和单核RNA测序，探索了小鼠肝细胞成熟过程中的关键事件和调控因子 | 定义了肝细胞成熟的三个阶段，揭示了多倍体肝细胞在分区分布和成熟异步性中的偏好，并结合基因调控网络分析与体内遗传操作鉴定了关键转录因子 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类肝细胞中的适用性需进一步验证 | 深入探究肝细胞成熟过程中的关键事件和调控机制 | 小鼠肝细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 147 | 2026-03-13 |
DNA damage repair profiling of esophageal squamous cell carcinoma uncovers clinically relevant molecular subtypes with distinct prognoses and therapeutic vulnerabilities
2023-Oct, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2023.104801
PMID:37725855
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研究论文 | 本研究通过分析食管鳞状细胞癌的DNA损伤修复特征，识别出两种具有不同预后和治疗脆弱性的分子亚型 | 首次在食管鳞状细胞癌中基于DNA损伤修复特征定义分子亚型，并验证了其预后价值和指导联合免疫治疗策略的潜力 | 研究主要基于转录组学数据，缺乏蛋白质水平验证；且结果在转移性食管鳞状细胞癌中未显示预后价值 | 表征食管鳞状细胞癌的DNA损伤修复特征，评估其预后价值，并探索个性化治疗策略 | 食管鳞状细胞癌患者样本和同基因小鼠模型 | 数字病理学 | 食管癌 | bulk转录组学, single-cell转录组学 | NA | 转录组数据 | 377例食管鳞状细胞癌病例 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 148 | 2026-03-13 |
Single-Cell Sequencing Reveals the Optimal Time Window for Anti-Inflammatory Treatment in Spinal Cord Injury
2023-Oct, Advanced biology
IF:3.2Q3
DOI:10.1002/adbi.202300098
PMID:37085744
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析脊髓损伤后不同时间点的组织，揭示了抗炎治疗的最佳时间窗口为损伤后1-3天，并验证了甲基强的松龙琥珀酸钠的机制 | 首次利用单细胞测序技术结合组织化学观察，提出针对脊髓损伤的抗炎治疗精确时间窗口，并阐明典型抗炎药物的作用机制 | 未明确说明样本来源（如动物模型或人类组织），且可能未涵盖所有炎症相关细胞类型或长期效应 | 确定脊髓损伤后抗炎治疗的最佳时间窗口，并探索抗炎药物的作用机制 | 脊髓损伤部位附近组织中的细胞 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 149 | 2026-03-13 |
Sodium glucose co-transporter 2 inhibition increases epidermal growth factor expression and improves outcomes in patients with type 2 diabetes
2023-10, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2023.07.007
PMID:37543256
|
研究论文 | 本研究探讨了SGLT2抑制剂对2型糖尿病患者肾脏保护作用的分子机制，重点关注尿表皮生长因子（uEGF）与肾脏结局的关联 | 首次在大型临床试验（CANVAS）中结合单细胞RNA测序，揭示了SGLT2抑制剂（卡格列净）通过上调肾脏EGF表达并逆转内皮素-1介导的损伤通路来发挥肾脏保护作用的新机制 | 单细胞RNA测序样本量较小（仅22例），且主要针对年轻2型糖尿病患者，结果可能无法完全推广到所有患者群体 | 阐明SGLT2抑制剂对2型糖尿病患者肾脏保护作用的分子机制 | 2型糖尿病患者（来自CANVAS试验的3521名参与者）及肾脏活检组织（来自22名年轻患者和健康对照） | 单细胞组学 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、临床数据 | 3521名临床试验参与者 + 22例肾脏活检样本（10例SGLT2i治疗、6例标准治疗、6例健康对照） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 150 | 2026-03-13 |
Advanced Progression for the Heterogeneity and Homeostasis of Intestinal Stem Cells
2023-Oct, Stem cell reviews and reports
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s12015-023-10578-2
PMID:37351833
|
综述 | 本文综述了肠道干细胞异质性和稳态的最新研究进展，重点关注其在肠道肿瘤发生、化疗耐药和结肠癌复发中的复杂作用 | 利用类器官和单细胞RNA测序技术模拟腺体发育并阐明细胞异质性，识别了多种潜在肠道干细胞类型，并系统阐述了代谢、炎症和Wnt信号通路相关因子在干细胞稳态中的作用 | NA | 阐明肠道干细胞的异质性和稳态机制，为治疗开发创造新机会 | 肠道干细胞 | 自然语言处理 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 151 | 2026-03-13 |
Ferroptosis and WDFY4 as novel targets for immunotherapy of lung adenocarcinoma
2023-Sep-19, Aging
DOI:10.18632/aging.205042
PMID:37728413
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研究论文 | 本研究通过分析铁死亡指数和单细胞RNA测序数据，探索了肺腺癌免疫治疗的潜在靶点，并验证了WDFY4基因在其中的关键作用 | 首次将铁死亡与B细胞免疫浸润联系起来，并鉴定出WDFY4作为调控B细胞分化和肺腺癌进展的核心基因，为肺腺癌免疫治疗提供了新靶点 | 研究主要基于生物信息学分析和体外、体内实验，缺乏大规模临床队列验证，且WDFY4的具体作用机制仍需进一步阐明 | 探索肺腺癌免疫治疗的潜在靶点，改善患者预后 | 肺腺癌患者组织样本、A549细胞系、裸鼠移植瘤模型 | 生物信息学与肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、免疫组织化学、流式细胞术、Transwell迁移实验、裸鼠移植瘤模型 | NA | 基因表达数据、单细胞测序数据、组织图像数据 | 肺腺癌组织微阵列样本、单细胞RNA测序数据（癌与癌旁组织） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 152 | 2026-03-13 |
Immunosuppressive tumor microenvironment contributes to tumor progression in diffuse large B-cell lymphoma upon anti-CD19 chimeric antigen receptor T therapy
2023-Aug, Frontiers of medicine
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s11684-022-0972-8
PMID:37060525
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了抗CD19 CAR-T细胞疗法在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的肿瘤微环境变化，揭示了M2亚型巨噬细胞在治疗失败和疾病进展中的关键作用 | 首次在CAR-T细胞治疗背景下，利用单细胞RNA测序技术系统分析了DLBCL患者治疗前后肿瘤微环境的动态变化，并明确了M2巨噬细胞在介导免疫抑制微环境和治疗抵抗中的核心机制 | 样本量相对较小（22例可评估患者），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性研究验证结论 | 探究抗CD19 CAR-T细胞疗法在DLBCL患者中失败的根本机制，特别是肿瘤微环境的变化如何影响治疗效果 | 接受抗CD19 CD28z CAR-T细胞疗法（FKC876）治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 22例可评估的DLBCL患者（其中7例完全缓解，10例部分缓解，4例疾病稳定） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 153 | 2026-03-13 |
Disease-Associated Oligodendrocyte: New Player in Alzheimer's Disease and CNS Pathologies
2023-Jul-07, Journal of integrative neuroscience
IF:2.5Q3
DOI:10.31083/j.jin2204090
PMID:37519162
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综述 | 本文综述了少突胶质细胞在阿尔茨海默病中的作用及其分子特征，并探讨了靶向少突胶质细胞作为治疗或预防新策略的可能性 | 提出了少突胶质细胞功能障碍可能是阿尔茨海默病早期进展的第一步，并引入了通过单细胞测序技术发现的“疾病相关少突胶质细胞”这一新概念 | NA | 探讨少突胶质细胞在阿尔茨海默病认知衰退中的可能作用及其分子特征 | 少突胶质细胞、髓鞘、阿尔茨海默病 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞测序技术 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 154 | 2026-03-13 |
[Evaluation of peripheral blood T-lymphocyte subpopulations features in patients with hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver failure based on single-cell sequencing technology]
2023-Apr-20, Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，评估了乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭患者外周血T淋巴细胞亚群的特征 | 首次在HBV-ACLF患者中，基于单细胞测序技术系统描绘了外周血T淋巴细胞的分化轨迹，并鉴定出具有高度耗竭特征的CD4(+)TIGIT(+)和CD8(+)LAG3(+)亚群 | 样本量较小（6例患者和3例健康对照），且为单中心研究，需要更大样本验证 | 探索HBV-ACLF患者外周血耗竭T淋巴细胞的特征，为ACLF免疫功能障碍寻找潜在的治疗靶点分子 | 乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭患者的外周血T淋巴细胞 | 单细胞组学 | 肝衰竭 | 单细胞RNA测序 | 拟时序分析 | 单细胞转录组数据 | 6例HBV-ACLF患者和3例健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 155 | 2026-03-13 |
[Research progress of single-cell sequencing technology in liver diseases]
2023-Feb-20, Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在肝脏疾病研究中的进展 | 总结了单细胞测序作为一种新兴测序方法在揭示肝脏疾病复杂机制方面的应用潜力 | NA | 综述单细胞测序技术在肝脏疾病研究中的应用进展 | 肝脏疾病 | 数字病理学 | 肝脏疾病 | 单细胞测序 | NA | 基因组、转录组、表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 156 | 2026-03-10 |
Dissecting the immune suppressive human prostate tumor microenvironment via integrated single-cell and spatial transcriptomic analyses
2023-02-07, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-023-36325-2
PMID:36750562
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研究论文 | 通过整合单细胞和空间转录组分析，深入解析了人类前列腺肿瘤微环境的免疫抑制特性 | 首次结合单细胞RNA测序和高分辨率空间转录组技术，全面描述局部前列腺癌的肿瘤微环境，并推断未解离组织切片中的细胞间相互作用 | 未明确提及研究样本量限制或技术验证的不足 | 理解前列腺癌免疫逃逸和肿瘤进展的驱动因素，以改善临床治疗策略 | 局部前列腺癌患者样本、邻近正常组织和健康对照 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组分析 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 157 | 2026-03-06 |
Anterior Pituitary Transcriptomics Following a High-Fat Diet: Impact of Oxidative Stress on Cell Metabolism
2023-12-23, Endocrinology
IF:3.8Q2
DOI:10.1210/endocr/bqad191
PMID:38103263
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研究论文 | 本研究通过高脂饮食诱导肥胖，利用单细胞RNA测序分析前垂体转录组变化，探讨肥胖相关氧化应激对垂体细胞代谢的影响 | 首次在热中性环境中结合高脂饮食和单细胞RNA测序技术，系统比较雄性和雌性小鼠垂体细胞对肥胖应激的差异反应，并识别出雌性中最易受影响的垂体细胞群体 | 研究仅使用FVB.129P小鼠品系，结果可能不适用于其他遗传背景；实验周期最长15周，未能评估长期效应；未深入探讨分子机制 | 探究肥胖引起的氧化应激如何影响前垂体细胞功能，并比较性别差异 | 雄性和雌性FVB.129P小鼠的前垂体细胞 | 单细胞转录组学 | 肥胖相关代谢紊乱 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | FVB.129P小鼠，高脂饮食组10-15周，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 158 | 2026-03-06 |
CD8+ lymphocytes are critical for early control of tuberculosis in macaques
2023-12-04, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20230707
PMID:37843832
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研究论文 | 本研究通过耗竭猕猴的CD8+淋巴细胞，揭示了其在结核病早期控制中的关键作用 | 首次在非人灵长类动物模型中系统性地证明了CD8+淋巴细胞（包括先天性和适应性亚群）对结核分枝杆菌早期感染控制的关键作用，并利用单细胞RNA测序技术揭示了肉芽肿中多功能的细胞毒性CD8+淋巴细胞特征 | 研究仅在猕猴模型中进行，结果向人类直接外推需谨慎；CD8耗竭的长期效应和具体分子机制有待进一步阐明 | 阐明CD8+淋巴细胞在结核病免疫防御中的功能作用 | 猕猴（非人灵长类动物） | 免疫学 | 结核病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，配体-受体分析 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 猕猴感染模型（具体数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 159 | 2026-03-06 |
Molecular signature incorporating the immune microenvironment enhances thyroid cancer outcome prediction
2023-Oct-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2023.100409
PMID:37868034
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研究论文 | 本研究通过整合基因组、转录组和空间转录组数据，开发了一个名为MAP评分的分子特征，用于增强甲状腺癌的预后预测 | 首次结合DNA/RNA测序、空间转录组学和多重免疫荧光技术，从大型患者队列中识别出甲状腺癌的侵袭性分子特征，并开发了MAP评分，该评分超越了传统高风险突变的预后能力，特别关注了肿瘤微环境中的淋巴细胞富集基质 | 研究基于两个三级医疗中心的251名患者样本，样本来源可能有限，且未来需要更多临床验证来确认MAP评分在广泛人群中的适用性 | 改善甲状腺癌的预后预测和免疫治疗指导 | 251名甲状腺癌患者的312个样本 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | DNA测序, RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 251名患者的312个样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 160 | 2026-03-06 |
Single-Cell RNA Sequencing (scRNA-seq) Identifies L1CAM as a Key Mediator between Epithelial Tuft Cell and Innate Lymphoid Cell in the Colon of Hnrnp I Knockout Mice
2023-Oct-09, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines11102734
PMID:37893107
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了Hnrnp I敲除小鼠结肠中，上皮簇细胞通过L1CAM-整合素相互作用与第2组固有淋巴细胞（ILC2s）进行关键通讯，从而促进2型免疫反应和炎症的机制 | 首次在Hnrnp I敲除小鼠模型中，利用单细胞RNA测序技术揭示了结肠上皮簇细胞通过L1CAM-整合素相互作用与ILC2s建立特异性细胞通讯，驱动2型免疫反应的新机制 | 研究局限于小鼠模型，尚未在人类样本或临床环境中验证；机制研究主要基于相关性分析，缺乏直接的因果验证实验 | 探究Hnrnp I敲除导致结肠炎症和增生过程中，上皮细胞谱系动态变化和细胞间通讯的分子机制 | 野生型和Hnrnp I敲除小鼠的结肠组织及分离的单个细胞 | 单细胞组学 | 结肠炎 | 单细胞RNA测序，免疫荧光染色，细胞因子检测 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据，蛋白质表达数据 | 野生型和Hnrnp I敲除小鼠的结肠组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |