单细胞与空转测序相关文章

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当前共找到 5351 篇文献,本页显示第 1161 - 1180 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量
1161 2024-08-05
Regionally distinct progenitor cells in the lower airway give rise to neuroendocrine and multiciliated cells in the developing human lung
2023-06-13, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1
研究论文 本文描述了在发育中的人类肺部下气道中富集的一种细胞 通过单细胞条形码谱系追踪方法,揭示了该细胞与基底细胞的不同分化潜能 研究未明确指出具体的局限性 研究下气道中细胞的分化潜力及其在上皮多样性中的作用 发育中的人类肺部下气道细胞 数字病理学 NA 单细胞RNA测序(scRNA-seq)和显微镜 NA 细胞 NA
1162 2024-08-05
Improving head and neck cancer therapies by immunomodulation of the tumour microenvironment
2023-03, Nature reviews. Cancer
研究论文 本文探讨了通过免疫调节肿瘤微环境改善头颈部癌症治疗的策略 文章创新性在于全面分析了头颈部鳞状细胞癌的肿瘤微环境,包括免疫与非免疫细胞的相互作用 研究中可能存在样本选择的影响,以及对于小规模的不同TME特征的个体化分析不足 研究目的是提高头颈部鳞状细胞癌患者的肿瘤特异性T细胞反应 研究对象为头颈部鳞状细胞癌患者及其TME 数字病理学 头颈癌 单细胞RNA测序,高维流式细胞术,空间多光谱成像 NA 数据集 利用了癌症基因组图谱等丰富的数据资源进行分析
1163 2024-08-05
A robust model for cell type-specific interindividual variation in single-cell RNA sequencing data
2023-Feb-27, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本研究开发了一个新的模型CTMM,以检测和量化个体间的细胞类型特异性变异 创新点在于提出了CTMM模型,可以在单细胞RNA测序数据中识别个体之间的细胞类型特异性变异 样本规模较小可能会对结果的普适性产生影响 研究的目的是提高统计能力,以识别细胞类型特异性的生物学特征 研究对象为人类诱导多能干细胞中的转录组变异 数字病理学 NA scRNA-seq CTMM 转录组数据 NA
1164 2024-08-04
Cell-type specific defects in PTEN-mutant cortical organoids converge on abnormal circuit activity
2023-09-05, Human molecular genetics IF:3.1Q2
研究论文 这篇文章探讨了PTEN基因杂合突变对不同细胞类型在人脑发育中的影响。 本研究通过不同供体的人类皮质类器官揭示了PTEN杂合突变对细胞类型特异性发育事件的影响。 研究的样本量和供体背景的多样性可能限制了结论的普适性。 探讨PTEN基因的杂合突变如何影响人类大脑发育中的不同细胞类型。 使用不同供体的人类皮质类器官作为研究对象。 数字病理学 自闭症谱系障碍 单细胞RNA测序,蛋白质组学,空间转录组学 NA 基因组数据,蛋白质组数据 不同供体的人类皮质类器官
1165 2024-08-05
Identification of CD133+ intercellsomes in intercellular communication to offset intracellular signal deficit
2023-10-17, eLife IF:6.4Q1
研究论文 本文报道了CD133在细胞间通信中的作用,以补偿细胞内信号不足 提出了名为'intercellsome'的细胞间结构,并发现其与CD133表达相关 尚未探讨CD133 intercellsomes在其他组织或不同生理环境下的行为 研究CD133在细胞间通信和应对细胞内信号不足中的作用 主要研究CD133阳性肝细胞及其在肝再生中的表现 数字病理 肿瘤相关疾病 单细胞RNA测序,超分辨率显微镜,电子显微镜 NA mRNA 多个动物物种中的癌细胞类型和肝脏、肠脏的原器官
1166 2024-08-05
Key Genetic Determinants Driving Esophageal Squamous Cell Carcinoma Initiation and Immune Evasion
2023-09, Gastroenterology IF:25.7Q1
研究论文 本研究揭示了TP53、CDKN2A和NOTCH1的缺失如何诱导食道肿瘤和免疫逃逸,促进食道鳞状细胞癌的发生 建立了32种基因工程食道类器官,并识别出驱动食道鳞状细胞癌启动的关键基因决定因素 本研究的局限性在于只涉及小鼠模型,是否适用于人类尚需进一步验证 探索食道鳞状细胞癌的启动机制和免疫逃逸的遗传决定因素 使用CRISPR/Cas9基因敲除技术靶向9个基因进行的食道类器官研究 数字病理学 食道癌 CRISPR/Cas9 小鼠食道类器官 单细胞RNA测序 32个基因工程食道类器官
1167 2024-08-04
Smooth muscle α-actin missense variant promotes atherosclerosis through modulation of intracellular cholesterol in smooth muscle cells
2023-08-01, European heart journal IF:37.6Q1
研究论文 该研究探讨了平滑肌α-肌动蛋白突变如何通过调节平滑肌细胞内胆固醇促进动脉粥样硬化 建立了一种新的机制,表明平滑肌特异性收缩蛋白中的致病性突变与动脉粥样硬化的易感性有关 研究未考虑其他可能影响动脉粥样硬化的环境因素 研究平滑肌α-肌动蛋白变异如何导致动脉粥样硬化 使用携带ACTA2变异的小鼠模型和体外提取的平滑肌细胞 数字病理学 心血管疾病 基因组学,单细胞转录组分析 NA 生物样本 Apoe-/-小鼠及其携带和不携带变异的平滑肌细胞
1168 2024-08-04
Integrated multi-omics analyses reveal homology-directed repair pathway as a unique dependency in near-haploid leukemia
2023-06-08, Blood cancer journal IF:12.9Q1
研究论文 本文揭示了近单倍体白血病依赖同源重组修复通路的独特性 首次系统性地揭示了近单倍体白血病中RAD51B作为关键基因的重要性 研究主要集中在细胞周期特定的基因表达,而对其他潜在机制的探讨有限 揭示近单倍体急性淋巴细胞白血病的独特生理特征及潜在易感性 近单倍体急性淋巴细胞白血病细胞及相关基因 数字病理学 急性淋巴细胞白血病 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 大量近单倍体急性淋巴细胞白血病患者样本
1169 2024-08-05
Upregulation of acid ceramidase contributes to tumor progression in tuberous sclerosis complex
2023-05-08, JCI insight IF:6.3Q1
研究论文 本研究探讨了酸性神经酰胺酶在结节性硬化症中对肿瘤进展的贡献 研究首次揭示了TSC2缺失细胞中ASAH1上调与肿瘤形成相关的机制 仅在小鼠模型中进行实验,未在人类样本中验证结果 探讨ASAH1在结节性硬化症(TSC)和淋巴管平滑肌肉瘤(LAM)中的作用 研究对象为结节性硬化症相关突变细胞及其小鼠异种移植模型 数字病理学 结节性硬化症 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 使用了TSC2缺失的小鼠模型和人类细胞样本
1170 2024-08-04
Construction and Validation of a Prognostic Model Based on Novel Senescence-Related Genes in Non-Small Cell Lung Cancer Patients with Drug Sensitivity and Tumor Microenvironment
2023-12, Advanced biology IF:3.2Q3
研究论文 本文开发了一种基于新颖衰老相关基因的预后模型,以评估非小细胞肺癌患者的药物敏感性和肿瘤微环境 提出了一种新的预后系统,基于12个衰老基因的表达,评估肺腺癌患者的生存风险 研究主要依赖于TCGA和GEO数据库的数据,可能会受到数据集的限制 研究衰老相关基因在非小细胞肺癌中对预后的影响 非小细胞肺癌(LUAD)患者以及相关细胞系 数字病理学 肺癌 LASSO Cox回归 NA 基因表达数据 基于TCGA和GEO数据集的样本,具体数量未在摘要中说明
1171 2024-08-04
Spatial Single-Cell Technologies for Exploring Gastrointestinal Tissue Transcriptome
2023-06-26, Comprehensive Physiology IF:4.2Q1
评论 本文总结了空间单细胞技术在探索胃肠组织转录组方面的最新进展 提出了利用空间转录组技术提供基因表达的基因组范围全景,以揭示胃肠组织的分子组成 未在摘要中明确指出具体的局限性 推广对胃肠生理的理解 胃肠道组织及其单细胞层次的功能和表达 数字病理学 NA 空间转录组技术 NA NA NA
1172 2024-08-04
HSV-2 triggers upregulation of MALAT1 in CD4+ T cells and promotes HIV latency reversal
2023-06-01, The Journal of clinical investigation IF:13.3Q1
研究论文 本研究探讨了单纯疱疹病毒2型(HSV-2)如何促进CD4+ T细胞中MALAT1的上调以及HIV的潜伏期逆转 研究首次揭示了HSV-2通过上调MALAT1和其他机制促进HIV-1的再激活 本研究没有提及样本的多样性和长期观察的结果 探究HSV-2感染如何影响HIV-1的潜伏期和再激活机制 研究的对象是人类CD4+ T细胞和2D10细胞模型 数字病理学 HIV/AIDS 单细胞RNA测序 2D10细胞模型 RNA序列数据 使用了人类CD4+ T细胞和若干2D10细胞样本
1173 2024-08-04
Dissociation protocols used for sarcoma tissues bias the transcriptome observed in single-cell and single-nucleus RNA sequencing
2023-May-31, BMC cancer IF:3.4Q2
研究论文 本文研究了不同肉瘤亚型的细胞分离方法对转录组的影响 首次阐明了分离方法对肉瘤患者衍生肿瘤样本分子特征解读的影响 仅探讨了三种肉瘤亚型,可能不适用于所有肉瘤类型 评估不同的细胞分离方法如何影响肉瘤样本的转录组数据 患者来源的肉瘤样本及其相应的单细胞和单核RNA测序数据 数字病理 肉瘤 RNA测序 NA 基因表达数据 125,831个细胞和细胞核
1174 2024-08-05
Clonally expanded, thyrotoxic effector CD8+ T cells driven by IL-21 contribute to checkpoint inhibitor thyroiditis
2023-05-17, Science translational medicine IF:15.8Q1
研究论文 本研究揭示了IL-21驱动的克隆扩展的效应CD8+ T细胞在免疫检查点抑制剂相关甲状腺炎中的作用 首次直接比较了免疫检查点抑制剂甲状腺炎与自身免疫性桥本甲状腺炎的免疫浸润,揭示了IL-21在甲状腺毒性CD8 T细胞中的关键作用 研究主要依赖于小鼠模型,缺乏临床试验数据支持 探讨免疫检查点抑制剂相关副作用的免疫机制及潜在治疗靶点 包括接受免疫检查点抑制剂治疗的患者和桥本甲状腺炎患者的甲状腺样本 数字病理学 自身免疫性疾病 单细胞RNA测序 小鼠模型 组织样本 涉及多个患者的甲状腺样本
1175 2024-08-05
ALOX5 acts as a key role in regulating the immune microenvironment in intrahepatic cholangiocarcinoma, recruiting tumor-associated macrophages through PI3K pathway
2023-12-20, Journal of translational medicine IF:6.1Q1
研究论文 研究ALOX5在调控肝内胆管癌免疫微环境中的关键作用 揭示了ALOX5通过其代谢产物LTB4招募M2型巨噬细胞的机制 未明确提出在临床应用中的具体限制 探讨ALOX5调控肿瘤相关巨噬细胞的潜在机制及其靶向治疗的转化效果 ALOX5及其代谢产物与肝内胆管癌中肿瘤相关巨噬细胞的相互作用 数字病理学 肝内胆管癌 单细胞RNA测序(scRNA-seq),多重免疫荧光分析 NA 组织样本,细胞培养模型 在小鼠异种移植肿瘤实验中使用的样本数量未详细说明
1176 2024-08-04
Research progress on the application of single-cell sequencing in autoimmune diseases
2023-10, Genes and immunity IF:5.0Q2
综述 该文章总结了单细胞RNA测序技术在自身免疫疾病领域的应用进展 提供了对单细胞RNA测序技术的发展和在自身免疫疾病研究中的应用的系统性回顾 尚未完全理解自身免疫疾病的病因和发病机制 提供对自身免疫疾病发病机制、诊断和治疗的理解参考 自身免疫疾病 数字病理学 自身免疫疾病 单细胞RNA测序 NA 转录组数据 NA
1177 2024-08-04
PFKFB3-Mediated Glycolysis Boosts Fibroblast Activation and Subsequent Kidney Fibrosis
2023-08-17, Cells IF:5.1Q2
研究论文 该研究探讨了PFKFB3在肾纤维化中的作用,揭示其对成纤维细胞激活的影响 首次探索了PFKFB3在肾纤维化中的角色,强调其在成纤维细胞激活和肾纤维化进程中的重要性 本研究主要基于小鼠模型,尚需在人类样本中验证 研究PFKFB3在肾纤维化中的作用及其机制 主要研究对象为肾成纤维细胞和小鼠模型 数字病理学 慢性肾病 单细胞测序 小鼠模型 生物样本数据 小鼠模型研究中采取了多个样本,包括野生型和缺失PFKFB3的小鼠
1178 2024-08-05
A stem cell epigenome is associated with primary nonresponse to CD19 CAR T cells in pediatric acute lymphoblastic leukemia
2023-08-08, Blood advances IF:7.4Q1
研究论文 这篇文章探讨了干细胞表观基因组与儿童急性淋巴细胞白血病中CD19 CAR T细胞治疗的初级非应答之间的关联 本研究首次揭示了干细胞表观基因组与CD19-CAR治疗初级非应答的关联,为理解白血病抵抗机制提供了新见解 研究样本规模有限,仅为14名患者,可能影响结果的广泛适用性 旨在探讨儿童急性淋巴细胞白血病中,与CD19-CAR疗法相关的初级非应答的机制 研究对象为14名参与PLAT-02试验的儿童急性淋巴细胞白血病患者,包括7例初级非应答和7例初级敏感 数字病理学 急性淋巴细胞白血病 长读长PacBio测序和单细胞RNA测序 NA 基因组数据 14名患者(7名初级非应答和7名初级敏感)
1179 2024-08-05
Systematic characterization of therapeutic vulnerabilities in Multiple Myeloma with Amp1q reveals increased sensitivity to the combination of MCL1 and PI3K inhibitors
2023-Aug-03, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本研究系统性地表征了具有Amp1q的多发性骨髓瘤的治疗脆弱性 揭示了MCL1和PI3K抑制剂组合对具有Amp1q的多发性骨髓瘤的增加敏感性 未提及具体限制 开发针对具有Amp1q的多发性骨髓瘤患者的靶向治疗 带有和不带有Amp1q的多发性骨髓瘤亚克隆 数字病理学 多发性骨髓瘤 单细胞RNA测序 NA NA 使用相同患者肿瘤中的不同亚克隆进行比较,具体样本数量未提及
1180 2024-08-04
scKINETICS: inference of regulatory velocity with single-cell transcriptomics data
2023-06-30, Bioinformatics (Oxford, England)
研究论文 本研究提出了scKINETICS,一个用于推断细胞速度的基因表达动态模型 引入了同时学习每个细胞转录速度和基因调控网络的期望最大化方法,揭示了新的调控因子 没有提及具体的限制因素 研究转录动态与基因表达变异之间的关系 急性胰腺炎数据集中的细胞 数字病理学 NA 单细胞转录组学 动态模型 基因表达数据 NA
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