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当前共找到 5353 篇文献，本页显示第 61 - 80 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 2026-03-06 |
Impaired Reorganization of Centrosome Structure Underlies Human Infantile Dilated Cardiomyopathy
2023-04-25, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究首次揭示人类婴儿扩张型心肌病由中心体结构重组缺陷引起，并发现RTTN基因在围产期心脏发育中的新作用 | 首次将中心体缺陷与非综合征性扩张型心肌病联系起来，并发现RTTN基因在心脏发育中的关键作用 | 研究基于单一罕见病例，未来需要更多样本验证；动物模型与人类疾病存在差异 | 探究中心体重组过程在心肌细胞生物学中的作用及其缺陷与人类心脏疾病的关系 | 婴儿扩张型心肌病患者、诱导多能干细胞、斑马鱼、果蝇模型 | 心血管疾病研究 | 扩张型心肌病 | 全外显子组测序、CRISPR/Cas9基因编辑、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、图像数据 | 1名iDCM患者及其父母 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 62 | 2026-03-06 |
APOE modulates microglial immunometabolism in response to age, amyloid pathology, and inflammatory challenge
2023-03-28, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2023.112196
PMID:36871219
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研究论文 | 本研究探讨了APOE基因型如何通过免疫代谢机制影响小胶质细胞的功能，特别是在衰老、神经炎症和阿尔茨海默病病理背景下 | 结合了bulk、单细胞和空间转录组学，以及细胞特异性和空间分辨的代谢分析，系统性地揭示了APOE4在小胶质细胞免疫代谢调控中的核心作用 | 研究基于小鼠模型表达人类APOE，可能无法完全模拟人类疾病的所有复杂性 | 探究APOE基因型对小胶质细胞免疫代谢的调控作用及其在衰老、神经炎症和阿尔茨海默病病理中的影响 | 表达人类APOE的小鼠模型中的小胶质细胞 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | RNA-seq, 单细胞转录组学, 空间转录组学, 质谱成像 | NA | 转录组数据, 代谢数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 63 | 2026-03-06 |
Compressed phenotypic screens for complex multicellular models and high-content assays
2023-Jan-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.01.23.525189
PMID:36747859
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研究论文 | 本文提出了一种通过合并扰动和计算反卷积来压缩高通量表型筛选的方法，以提高复杂多细胞模型和高内涵检测的筛选效率 | 建立了压缩筛选方法，通过合并扰动和计算反卷积，显著提高了复杂多细胞模型和高内涵检测的筛选效率，并证明了其在药物发现和基础生物学中的通用性 | 未明确说明方法在更广泛生物模型或不同扰动类型中的适用性限制，也未讨论计算反卷积算法的潜在误差来源 | 开发一种高效的压缩表型筛选方法，以克服传统高通量筛选在复杂多细胞模型和高内涵检测中的规模限制 | 小分子化合物库、患者来源的胰腺癌类器官、肿瘤微环境相关的重组蛋白配体库 | 计算生物学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、高内涵成像 | 计算反卷积模型 | 图像数据、转录组数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及小分子库和重组蛋白配体库的筛选 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 64 | 2026-03-05 |
Central lung gene expression associates with myofibroblast features in idiopathic pulmonary fibrosis
2023-02, BMJ open respiratory research
IF:3.6Q1
DOI:10.1136/bmjresp-2022-001391
PMID:36725082
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研究论文 | 本研究通过RNA测序分析特发性肺纤维化（IPF）中央与周边肺组织的基因表达差异，揭示了中央肺区肌成纤维细胞特征与疾病进展的关联 | 首次系统比较IPF中央与周边肺组织的转录组差异，并识别出85个中央IPF相关基因（CAG），这些基因在肌成纤维细胞中高度表达且与疾病信号通路相关 | 研究样本量有限，且依赖于计算细胞去卷积方法而非直接单细胞实验验证 | 探究中央肺组织在特发性肺纤维化发病机制中的作用 | 特发性肺纤维化患者的中央与周边肺组织活检样本，以及非IPF肺组织对照 | 数字病理学 | 特发性肺纤维化 | RNA测序（RNA-seq），单细胞RNA测序分析 | 计算细胞去卷积分析，网络分析 | 基因表达数据，组织活检数据 | 未明确具体样本数量，但包括配对IPF中央与周边肺组织及非IPF对照 | NA | RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 65 | 2026-03-04 |
Integrating spatial and single-nucleus transcriptomic data elucidates microglial-specific responses in female cynomolgus macaques with depressive-like behaviors
2023-08, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-023-01379-4
PMID:37443281
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学和单核RNA测序数据，揭示了雌性食蟹猴在抑郁样行为中特定于小胶质细胞的反应 | 首次在雌性非人灵长类动物中结合空间转录组学和单核RNA测序，识别出与抑郁样行为相关的小胶质细胞亚群及其在皮质层中的特异性分布 | 研究仅针对雌性食蟹猴，样本可能有限，且结果可能无法直接推广到人类或其他物种 | 探究重度抑郁障碍的细胞和分子机制，特别是在小胶质细胞中的特异性反应 | 雌性食蟹猴的背外侧前额叶皮质 | 数字病理学 | 重度抑郁障碍 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 雌性食蟹猴样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 66 | 2026-03-04 |
Atlas-scale single-cell chromatin accessibility using nanowell-based combinatorial indexing
2023-02, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.276655.122
PMID:36792372
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研究论文 | 本文介绍了基于纳米孔芯片的单细胞组合索引染色质可及性测定技术的进展，实现了大规模细胞通量（>10^5个细胞）的低成本测量 | 利用5184纳米孔芯片在PCR索引阶段实现规模提升52倍并降低单细胞制备成本，优化工作流程获得高比例峰值内读数（>80%）和低细胞双联率 | NA | 开发低成本、高通量的单细胞染色质可及性测定技术 | 小鼠脑组织样本 | 表观遗传学 | NA | 单细胞组合索引ATAC-seq | NA | 染色质可及性数据 | >10^5个细胞 | NA | 单细胞ATAC-seq | NA | 基于纳米孔芯片的sciATAC平台 |
| 67 | 2026-03-02 |
Semi-reference based cell type deconvolution with application to human metastatic cancers
2023-Dec, NAR genomics and bioinformatics
IF:4.0Q1
DOI:10.1093/nargab/lqad109
PMID:38143958
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SECRET的新型去卷积方法，利用单细胞RNA测序数据中的细胞类型特异性基因表达谱，从批量RNA测序数据中准确估计细胞类型比例 | SECRET方法能够适应批量数据中存在的细胞类型在参考数据中未表示的情况，从而提高了参考选择的灵活性 | NA | 开发一种去卷积方法以从批量RNA测序数据中估计细胞类型比例，应用于人类转移性癌症研究 | 人类转移性癌症 | 生物信息学 | 癌症 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 去卷积方法 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 68 | 2026-03-02 |
Increased spatial coupling of integrin and collagen IV in the immunoresistant clear cell renal cell carcinoma tumor microenvironment
2023-Nov-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.11.16.567457
PMID:38014063
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，分析了免疫治疗（IO）敏感与耐药性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）肿瘤微环境中整合素与胶原蛋白IV的空间耦合变化 | 首次在细胞分辨率水平上，通过空间转录组学揭示了IO耐药性ccRCC肿瘤微环境中COL4A1-ITGAV配体-受体对的空间自相关性增强 | 样本量相对较小（21例），且主要依赖相关性分析，需要进一步的功能性实验验证 | 探究透明细胞肾细胞癌对免疫治疗产生耐药性的肿瘤微环境机制 | 免疫治疗初治（IO naïve）与经治（IO exposed）的原发性透明细胞肾细胞癌患者肿瘤组织 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 空间分子成像（SMI）、空间基因集富集分析（GSEA）、多重免疫荧光（mIF）、数据库分析（TCGA、CPTAC） | NA | 空间转录组数据、图像数据、批量RNA表达数据、蛋白质组数据 | 21例患者样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 69 | 2026-03-02 |
Immune profiling of murine cardiac leukocytes identifies triggering receptor expressed on myeloid cells 2 as a novel mediator of hypertensive heart failure
2023-10-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvad093
PMID:37314125
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术分析小鼠心脏免疫细胞，发现TREM2在高血压性心力衰竭中具有心脏保护作用 | 首次使用CITE-seq技术绘制高血压性心力衰竭小鼠模型的心脏免疫细胞图谱，并揭示TREM2在心脏保护中的新功能 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且机制研究仍需深入 | 探究高血压性心力衰竭的免疫机制，寻找新的诊断和治疗靶点 | 小鼠心脏免疫细胞，特别是巨噬细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞测序，CITE-seq | NA | 单细胞转录组和表面蛋白数据 | 小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 70 | 2026-03-02 |
Immunophenotypic correlates of sustained MRD negativity in patients with multiple myeloma
2023-09-02, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-023-40966-8
PMID:37660077
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和质谱流式细胞术，分析了多发性骨髓瘤患者在接受来那度胺维持治疗前后的免疫微环境，以探索与长期治疗反应相关的免疫表型特征 | 首次结合单细胞RNA测序和T细胞受体β测序与质谱流式细胞术，纵向比较了达到持续微小残留病灶阴性与未达到或无法维持阴性的患者免疫微环境差异 | 样本量较小（仅23名患者），且研究主要关注来那度胺治疗，可能无法推广到其他治疗方案 | 探索多发性骨髓瘤患者免疫微环境在维持疾病缓解中的作用，并发现与长期治疗反应相关的免疫表型相关性 | 新诊断的多发性骨髓瘤患者，接受连续来那度胺维持治疗 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序, T细胞受体β测序, 质谱流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据, 质谱流式细胞术数据 | 23名患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 71 | 2026-03-02 |
Mammary duct luminal epithelium controls adipocyte thermogenic programme
2023-08, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-023-06361-5
PMID:37495690
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研究论文 | 本研究揭示了乳腺导管上皮细胞通过分泌因子调控雌性小鼠皮下白色脂肪组织中冷诱导的UCP1表达，从而影响脂肪细胞产热 | 首次发现乳腺导管上皮细胞分泌的“乳腺因子”在交感神经激活下限制脂肪细胞UCP1表达，揭示了性别特异性脂肪产热调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类中的相关性尚未验证；乳腺因子作用的具体分子通路需进一步阐明 | 探究乳腺导管上皮细胞在调控脂肪细胞产热程序中的作用机制 | 雌性小鼠的皮下白色脂肪组织及乳腺导管上皮细胞 | 细胞生物学 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序，全组织免疫荧光3D可视化 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 雌性小鼠脂肪组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 72 | 2026-03-02 |
150 risk variants for diverticular disease of intestine prioritize cell types and enable polygenic prediction of disease susceptibility
2023-Jul-12, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2023.100326
PMID:37492107
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研究论文 | 本研究通过大规模基因组关联分析，识别了150个与肠道憩室病相关的风险变异，并利用单细胞RNA测序数据揭示了特定细胞类型在疾病发展中的作用 | 首次整合GWAS结果与人类肠道单细胞RNA测序数据，明确了肠道肌细胞、间皮细胞、基质细胞以及肠神经元和胶质细胞在憩室病发展中的关键作用，并构建了有效的多基因风险评分模型 | 研究主要基于欧洲人群数据，可能限制了结果在其他人群中的普适性；功能验证实验不足，机制研究仍需深入 | 通过基因组学方法揭示肠道憩室病的遗传基础、风险预测和发病机制 | 724,372名个体的基因组数据及人类肠道单细胞RNA测序数据 | 基因组学 | 肠道憩室病 | 全基因组关联分析（GWAS）、单细胞RNA测序 | 多基因风险评分（PGS） | 基因组数据、单细胞RNA测序数据 | 724,372名个体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 73 | 2026-03-02 |
p53 governs an AT1 differentiation programme in lung cancer suppression
2023-07, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-023-06253-8
PMID:37468633
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研究论文 | 本研究揭示了p53通过调控肺泡上皮细胞分化状态来抑制肺腺癌发展的新机制 | 首次发现p53通过促进肺泡I型细胞分化程序来抑制肺癌，并揭示其在组织损伤修复中的基础作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证有限 | 探究p53抑制肺腺癌发展的分子机制 | 表达致癌Kras和不同Trp53等位基因的小鼠模型中的肺腺癌细胞 | 癌症生物学 | 肺癌 | RNA测序, ATAC测序, 单细胞转录组学 | NA | 基因表达数据, 染色质可及性数据, 单细胞转录组数据 | 使用Trp53野生型、缺失型和超形态等位基因的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, bulk ATAC-seq | NA | NA |
| 74 | 2026-03-02 |
CX3CR1+ Macrophage Facilitates the Resolution of Allergic Lung Inflammation via Interacting CCL26
2023-06-01, American journal of respiratory and critical care medicine
IF:19.3Q1
DOI:10.1164/rccm.202209-1670OC
PMID:36790376
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研究论文 | 本研究揭示了CX3CR1+巨噬细胞通过与CCL26相互作用，在解决过敏性肺部嗜酸性粒细胞炎症中的关键作用 | 首次阐明了气道来源的CCL26通过激活CX3CR1+巨噬细胞分泌C1q，从而促进嗜酸性粒细胞清除的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限 | 探究组织驻留巨噬细胞在嗜酸性过敏性肺部炎症消退过程中的细胞机制 | 人类和小鼠的肺泡巨噬细胞亚群、嗜酸性粒细胞、气道上皮细胞 | 免疫学 | 过敏性肺部疾病 | 质谱流式细胞术、单细胞RNA测序、生物物理和免疫学分析 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据 | 人类过敏原激发样本、小鼠过敏性肺部炎症模型、条件性CCL26敲除转基因小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 75 | 2026-03-02 |
Matrix stiffness enhances cancer-macrophage interactions and M2-like macrophage accumulation in the breast tumor microenvironment
2023-06, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2022.04.031
PMID:35483629
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，探究了基质硬度对乳腺癌肿瘤微环境中细胞异质性和细胞间通讯的影响 | 首次在体内外结合单细胞RNA测序和生物材料平台，系统揭示了基质硬度通过调节CSF-1表达影响肿瘤相关巨噬细胞招募和M2表型极化的新机制 | 研究基于MMTV-PyMT小鼠模型，结论在人类乳腺癌中的普适性有待验证；未深入探究硬度影响CSF-1表达的具体信号通路 | 探究肿瘤基质硬度对肿瘤内异质性、细胞间通讯及巨噬细胞表型的影响 | MMTV-PyMT小鼠乳腺肿瘤模型、乳腺癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞 | 单细胞组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 76 | 2026-03-02 |
Massively parallel base editing to map variant effects in human hematopoiesis
2023-05-25, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2023.03.035
PMID:37137305
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研究论文 | 本文开发了一种大规模并行碱基编辑筛选方法，应用于人类造血干细胞和祖细胞，以系统性评估遗传变异在造血过程中的功能影响 | 首次在人类造血干细胞和祖细胞中实现大规模并行碱基编辑筛选，结合单细胞RNA测序和单细胞基因分型，实现跨造血分化状态的功能变异效应映射 | 方法主要针对造血系统，可能不适用于其他类型的原代细胞，且依赖于碱基编辑技术的特异性 | 系统性评估遗传变异对人类造血过程的影响，以研究疾病机制并开发治疗策略 | 人类造血干细胞和祖细胞 | 基因编辑与功能基因组学 | 血液疾病 | 碱基编辑，单细胞RNA测序，单细胞基因分型 | NA | 单细胞RNA测序数据，基因分型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 77 | 2026-03-02 |
Femtosecond laser microdissection for isolation of regenerating C. elegans neurons for single-cell RNA sequencing
2023-04, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-023-01804-3
PMID:36928074
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研究论文 | 本文介绍了一种利用飞秒激光显微切割技术从活体组织中分离特定神经元的方法，用于单细胞RNA测序，以研究线虫神经再生的分子机制 | 开发了飞秒激光显微切割技术，首次实现了从活体线虫组织中精确分离具有特定再生表型的神经元，避免了组织解离引起的转录伪影 | 方法可能受限于激光切割的精度和效率，且在线虫以外的模型中的应用尚未验证 | 研究神经再生的分子机制，实现表型到基因型的映射 | 秀丽隐杆线虫的再生神经元 | 单细胞测序 | 神经再生 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 78 | 2026-03-02 |
Tumor Niche Network-Defined Subtypes Predict Immunotherapy Response of Esophageal Squamous Cell Cancer
2023-Feb-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.02.15.528539
PMID:36824935
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研究论文 | 本研究通过整合分析食管鳞状细胞癌（ESCC）患者肿瘤微环境的单细胞转录组数据，定义了基于T细胞耗竭、IFN a/b信号通路、TIGIT富集等特征的ESCC亚型，并预测了免疫检查点阻断（ICB）治疗的反应 | 利用单细胞转录组学数据，基于肿瘤微环境中T细胞、髓系细胞和成纤维细胞的细胞网络转录特征，首次定义了ESCC的亚型，并成功预测了ICB治疗反应，为精准免疫治疗提供了新策略 | 研究样本量相对较小（69例患者），且主要依赖转录组数据，缺乏蛋白质组或功能验证数据，可能限制了亚型定义的全面性和临床应用的普适性 | 旨在通过肿瘤微环境单细胞转录组分析，对ESCC进行亚型分类，并预测患者对免疫检查点阻断治疗的反应，以优化治疗选择 | 69例人类食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的肿瘤微环境单细胞转录组数据集 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 69例ESCC患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 79 | 2026-03-02 |
Correspondence analysis for dimension reduction, batch integration, and visualization of single-cell RNA-seq data
2023-01-21, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-022-26434-1
PMID:36681709
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研究论文 | 本文提出了一种基于对应分析（CA）的维度降维方法，用于单细胞RNA-seq数据的处理，以替代常用的主成分分析（PCA），并展示了其在批次整合和可视化方面的优势 | 引入对应分析（CA）作为基于计数的PCA替代方法，避免了对数变换的扭曲，并提出了五种适应scRNAseq数据高稀疏性和过离散性的CA变体，提高了聚类准确性 | 在9个数据集中，CA变体在8个中表现优于或可比，但未在所有数据集中完全超越现有方法，且可能对特定数据分布敏感 | 开发更有效的维度降维方法，以改善单细胞RNA-seq数据的分析和可视化 | 单细胞RNA-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq | 对应分析（CA）及其变体 | 基因表达计数数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 80 | 2026-03-02 |
HIV-1 activates oxidative phosphorylation in infected CD4 T cells in a human tonsil explant model
2023, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2023.1172938
PMID:37325659
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研究论文 | 本研究利用人扁桃体离体模型，通过单细胞RNA测序分析了HIV-1感染对不同细胞类型转录组的影响，发现感染CD4+ T细胞中氧化磷酸化基因上调，而暴露于病毒的巨噬细胞中NLRP3炎症小体通路基因表达增加 | 首次在人类扁桃体离体模型中，利用单细胞RNA测序技术揭示了HIV-1感染诱导的CD4+ T细胞中氧化磷酸化基因上调及巨噬细胞中NLRP3炎症小体通路激活的转录组变化 | 研究基于离体模型，可能无法完全模拟体内复杂环境；样本来源有限，仅使用健康捐赠者的扁桃体组织 | 探究HIV-1感染在淋巴组织不同细胞类型中诱导的转录组变化及其在慢性炎症机制中的作用 | 人类扁桃体离体组织中的CD4+ T细胞和巨噬细胞 | 单细胞转录组学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自健康捐赠者的人扁桃体离体组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |