单细胞与空转测序相关文章

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当前共找到 4052 篇文献,本页显示第 821 - 840 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量
821 2024-08-07
Dissecting Heterogeneity Reveals a Unique BAMBIhigh MFGE8high Subpopulation of Human UC-MSCs
2022-Nov-14, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究通过大规模单细胞转录组图谱分析,揭示了人类脐带间充质干细胞(UC-MSCs)的异质性,并鉴定出一个独特的BAMBI高表达和MFGE8高表达的C1亚群 首次实验验证了从scRNA-seq样本中分类的UC-MSC亚群的功能,并发现了一个具有独特表型和转录组特征的BAMBI MFGE8 C1亚群 研究主要集中在体外和体内狼疮小鼠模型中,未来需要进一步在更多疾病模型中验证这些发现 阐明人类UC-MSCs的本质,并选择最优的MSC类型用于未来特定疾病的治疗 人类脐带间充质干细胞及其亚群的功能和特性 细胞生物学 自身免疫性疾病 单细胞转录组测序 NA 转录组数据 多个UC-MSC样本
822 2024-08-07
Electrical responses from human retinal cone pathways associate with a common genetic polymorphism implicated in myopia
2022-05-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1
研究论文 本文研究了人类视网膜锥体通路的电反应与近视相关的常见遗传多态性之间的关系 首次探讨了GJD2基因位点的遗传多态性与视网膜电图(ERG)参数之间的关联,特别是在光适应状态下锥体驱动的反应 研究样本仅限于186名成年双胞胎志愿者,可能限制了结果的普遍性 探讨近视相关的遗传多态性与视网膜电反应之间的关系 视网膜锥体通路的电反应与GJD2基因位点的遗传多态性 NA 近视 视网膜电图(ERG) 混合线性模型 电生理数据 186名成年双胞胎志愿者
823 2024-08-07
Single-cell immune profiling reveals a developmentally distinct CD4+ GM-CSF+ T-cell lineage that induces GI tract GVHD
2022-05-10, Blood advances IF:7.4Q1
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序分析(scRNAseq)揭示了在移植物抗宿主病(GVHD)中出现的两种CD4+ GM-CSF+ T细胞群体,它们根据是否共表达干扰素-γ(IFN-γ)而区分 本研究首次识别出一种在GVHD中出现的独特的CD4+ GM-CSF+ IFN-γ- T细胞亚群,该亚群具有独特的转录组特征和T细胞受体库 NA 揭示在GVHD中CD4+ GM-CSF+ T细胞的异质性,并定义一种独特的T辅助细胞亚型 CD4+ GM-CSF+ T细胞在GVHD中的作用和特性 免疫学 移植物抗宿主病 单细胞RNA测序分析(scRNAseq) NA 转录组数据 NA
824 2024-08-07
SpotClean adjusts for spot swapping in spatial transcriptomics data
2022-05-27, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 本文提出了一种名为SpotClean的概率模型,用于调整空间转录组学数据中的点交换伪影,以提供更准确的基因特异性UMI计数估计 SpotClean模型能够显著改善标记基因分析和聚类效果,特别是在组织区域不易分离的情况下 NA 提高空间转录组学实验中下游分析的效力和精度 空间转录组学数据中的点交换伪影 分子医学 癌症 空间转录组学 概率模型 转录组数据 数千个点
825 2024-08-07
An Overview on Single-Cell Technology for Hepatocellular Carcinoma Diagnosis
2022-01-26, International journal of molecular sciences IF:4.9Q2
综述 本文综述了单细胞技术在肝细胞癌诊断中的应用 单细胞技术能够分析肿瘤组织样本中的每个单细胞,从而深入了解癌症的遗传异质性,有助于识别和评估罕见的细胞群体 文章中提到的挑战包括单细胞技术的局限性和实施中的困难 促进肝细胞癌的个性化诊断和治疗 肝细胞癌的诊断、肿瘤微环境分析、单细胞基因组测序、单细胞转录组学、单细胞组学测序用于生物标志物开发、肝细胞癌的起源和进化 数字病理学 肝细胞癌 单细胞技术 NA 基因表达模式 NA
826 2024-08-07
Imipridones affect tumor bioenergetics and promote cell lineage differentiation in diffuse midline gliomas
2022-09-01, Neuro-oncology IF:16.4Q1
research paper 研究伊米普利酮类药物对弥漫中线胶质瘤的肿瘤生物能量学和细胞谱系分化的影响 首次详细描述了ONC201及其衍生物ONC206在弥漫中线胶质瘤中的抗癌机制,包括对肿瘤细胞代谢和线粒体损伤的影响,以及诱导细胞谱系分化的能力 NA 探究伊米普利酮类药物ONC201和ONC206在弥漫中线胶质瘤中的抗癌机制 弥漫中线胶质瘤的细胞和动物模型,以及患者样本 digital pathology 脑癌 Seahorse XF Cell Mito Stress Test, MitoSOX, TMRM assay, 电子显微镜成像, bulk和单细胞RNA-seq NA 细胞, 动物模型, 患者样本 体外模型18个, 体内模型包括小鼠和斑马鱼, 患者样本20个
827 2024-08-07
Targeting macrophages for enhancing CD47 blockade-elicited lymphoma clearance and overcoming tumor-induced immunosuppression
2022-06-02, Blood IF:21.0Q1
研究论文 本研究通过高通量筛选发现紫杉醇能增强巨噬细胞对非霍奇金淋巴瘤的吞噬能力,从而提高CD47阻断疗法的疗效 首次发现紫杉醇能直接增强巨噬细胞的吞噬能力,并通过单细胞RNA测序揭示了其作用机制 研究主要基于实验模型,尚未在临床试验中验证 探索通过调节肿瘤微环境增强淋巴瘤治疗效果的新策略 非霍奇金淋巴瘤及其相关巨噬细胞 肿瘤学 非霍奇金淋巴瘤 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 具体样本数量未在摘要中提及
828 2024-08-07
Workflow Optimization for Identification of Female Germline or Oogonial Stem Cells in Human Ovarian Cortex Using Single-Cell RNA Sequence Analysis
2022-05-27, Stem cells (Dayton, Ohio)
研究论文 本文通过优化单细胞RNA测序分析的工作流程参数,在成人人类卵巢皮质组织中识别出具有OSCs基因表达特征的稀有生殖系细胞,并探讨了PVCs与生殖细胞的区分问题 通过优化分析工作流程参数,成功在成人人类卵巢皮质组织中识别出具有OSCs特征的稀有生殖系细胞,并揭示了PVCs与生殖细胞在scRNA-seq中的不同基因表达模式 NA 优化单细胞RNA测序分析流程,以准确识别成人人类卵巢皮质组织中的女性生殖系或卵原干细胞 成人人类卵巢皮质组织中的女性生殖系或卵原干细胞 生殖生物学 NA 单细胞RNA测序分析(scRNA-seq) NA 基因表达数据 成人人类卵巢皮质组织样本
829 2024-08-07
Cross-tissue immune cell analysis reveals tissue-specific features in humans
2022-05-13, Science (New York, N.Y.)
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序和VDJ测序技术,分析了来自12名成年捐赠者的16种组织的免疫细胞,揭示了组织特异性特征 开发了CellTypist工具,用于快速精确的细胞类型注释,并发现了先前未被重视的组织特异性特征和T细胞及B细胞的克隆结构 NA 揭示人体组织中免疫细胞的组织特异性特征 16种组织的免疫细胞 数字病理学 NA 单细胞RNA测序, VDJ测序 机器学习 细胞数据 约360,000个细胞
830 2024-08-07
Müller Glial Expression of REDD1 Is Required for Retinal Neurodegeneration and Visual Dysfunction in Diabetic Mice
2022-05-01, Diabetes IF:6.2Q1
研究论文 研究探讨了REDD1蛋白在糖尿病小鼠视网膜病变中的作用,特别是在Müller胶质细胞中的表达。 首次揭示了Müller胶质细胞中REDD1的表达对糖尿病引起的视网膜病变、神经退行性和视觉功能障碍的关键作用。 研究仅限于小鼠模型,需要进一步的人体研究来验证这些发现。 探究REDD1在糖尿病视网膜病变中的作用及其机制。 糖尿病小鼠的视网膜和人类Müller细胞在高糖条件下的反应。 NA 糖尿病 单细胞测序 NA 蛋白质表达数据 包括糖尿病控制小鼠和REDD1-mgKO小鼠的视网膜样本,以及暴露于高糖条件下的人类Müller细胞培养物。
831 2024-08-07
Cellular heterogeneity of human fallopian tubes in normal and hydrosalpinx disease states identified using scRNA-seq
2022-04-11, Developmental cell IF:10.7Q1
研究论文 本研究使用单细胞RNA测序技术分析了来自正常和输卵管积水疾病状态的人类输卵管细胞的异质性 首次构建了包含12种主要细胞类型的输卵管细胞图谱,并识别出四种纤毛和六种非纤毛分泌上皮亚型 仅分析了四名健康和两名输卵管积水患者的样本,样本量有限 探究输卵管稳态在正常发育和疾病中的细胞异质性 人类输卵管细胞 数字病理学 不孕症 scRNA-seq NA 细胞数据 59,738个细胞来自四名健康受试者,17,798个细胞来自两名输卵管积水患者
832 2024-08-07
IL-22 Plays a Dual Role in the Amniotic Cavity: Tissue Injury and Host Defense against Microbes in Preterm Labor
2022-04-01, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
研究论文 本研究探讨了IL-22在早产中对母胎免疫的作用,发现IL-22 T细胞在早产妇女的母胎界面富集,并在体内外实验中展示了IL-22在早产中的双重作用:组织损伤和宿主防御。 首次展示了IL-22 T细胞在早产妇女母胎界面的富集,并通过体内外实验证实了IL-22在早产中的双重作用。 研究主要集中在小鼠模型和体外人系统,可能需要进一步的人体临床研究来验证这些发现。 探讨IL-22在晚期妊娠中母胎免疫的作用及其在早产中的作用机制。 IL-22 T细胞在早产妇女母胎界面的分布及其在早产中的作用。 免疫学 早产 单细胞RNA测序 NA RNA 涉及早产妇女和小鼠的母胎组织样本
833 2024-08-07
Neuroinflammation creates an immune regulatory niche at the meningeal lymphatic vasculature near the cribriform plate
2022-04, Nature immunology IF:27.7Q1
研究论文 研究发现在神经炎症期间,筛板附近的脑膜淋巴管通过淋巴管生成来排出多余液体,并可能获得改变的表型以调节免疫。 首次报道了神经炎症期间,筛板附近的脑膜淋巴管上调与抗原呈递相关的基因,如主要组织相容性复合体II类、粘附分子和免疫调节分子,形成一个免疫调节微环境。 NA 探讨神经炎症期间脑膜淋巴管在免疫调节中的作用。 健康和实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型中筛板附近的脑膜淋巴管。 NA 神经炎症 单细胞RNA测序 NA RNA 健康和EAE小鼠模型的脑膜淋巴管样本
834 2024-08-07
Differential assembly diversifies GABAA receptor structures and signalling
2022-04, Nature IF:50.5Q1
研究论文 本文使用低温电子显微镜研究了由α4、β3和δ亚基组装的外突触GABAA受体的结构,以及包含γ2亚基的对应物,发现两种具有不同化学计量和排列的受体亚型,这些亚型与先前观察到的突触α1-包含受体不同 本文首次提供了结构和功能证据,表明选定的GABAR排列可以作为同时响应GABA和组胺两种神经递质的巧合检测器 NA 探讨GABAA受体的组装原理及其对GABA能信号传导的影响 GABAA受体的结构和功能 神经科学 NA 低温电子显微镜 NA 结构数据 NA
835 2024-08-07
Using topic modeling to detect cellular crosstalk in scRNA-seq
2022-04, PLoS computational biology IF:3.8Q1
研究论文 本文介绍了一种基于隐狄利克雷分配(LDA)的新方法,用于检测scRNA-seq数据中的细胞间相互作用相关基因变化 该方法不依赖于现有的生物学知识数据库,而是通过分析物理相互作用的细胞数据来检测基因表达变化 文章未明确提及该方法的局限性 开发一种新的方法来检测scRNA-seq数据中的细胞间相互作用 研究细胞间相互作用对基因表达的影响 单细胞测序 NA scRNA-seq LDA 基因表达数据 涉及两个物理相互作用细胞的数据集和一个标准液滴法生成的数据集
836 2024-08-07
NGF-p75 signaling coordinates skeletal cell migration during bone repair
2022-03-18, Science advances IF:11.7Q1
研究论文 本文研究了神经生长因子(NGF)通过p75信号通路在颅骨损伤后调节骨再生中的作用 首次揭示了NGF通过p75信号通路在骨修复过程中协调骨骼细胞迁移的机制 研究主要集中在小鼠模型上,可能需要进一步的人体研究来验证结果 探讨骨损伤后神经信号与骨再生之间的关系 神经生长因子(NGF)及其p75受体在骨修复中的作用 NA NA 单细胞转录组学 NA 转录组数据 小鼠模型
837 2024-08-07
Clonal lineage tracing reveals shared origin of conventional and plasmacytoid dendritic cells
2022-03-08, Immunity IF:25.5Q1
研究论文 本研究使用诱导性谱系追踪结合克隆DNA条形码和单细胞转录组及表型分析(CITE-seq),在未经处理的成年小鼠中研究树突状细胞(DCs)的发育过程 揭示了常规DCs(cDCs)和浆细胞样DCs(pDCs)的共同起源,并提出了DC发育的新模式 NA 阐明树突状细胞的发育起源 树突状细胞(包括常规DCs和浆细胞样DCs)的发育过程 NA NA CITE-seq NA 单细胞转录组 成年小鼠
838 2024-08-07
Cell type-specific mechanism of Setd1a heterozygosity in schizophrenia pathogenesis
2022-03-04, Science advances IF:11.7Q1
研究论文 本研究通过生成Setd1a半合子不足的小鼠模型,探讨了这一与精神分裂症相关的表观遗传因子如何在高度相关的脑区影响基因表达 首次通过单细胞RNA测序揭示了Setd1a半合子不足在不同细胞类型中的高度可变的转录适应性,并发现这些变化与神经元形态发生和突触功能相关的基因失调有关 NA 理解Setd1a半合子不足在精神分裂症发病机制中的细胞特异性机制 Setd1a半合子不足的小鼠模型及其在精神分裂症相关脑区的基因表达变化 神经科学 精神分裂症 单细胞RNA测序 小鼠模型 基因表达数据 NA
839 2024-08-07
Widespread choroid plexus contamination in sampling and profiling of brain tissue
2022-03, Molecular psychiatry IF:9.6Q1
研究论文 本研究探讨了脑组织样本中脉络丛污染的问题,并提出了相应的解决方案 首次系统性地识别和分析了脑组织样本中的脉络丛污染,并提出了预防措施 无法完全确定某些差异表达的基因或蛋白质是否仅由脉络丛污染引起 揭示脑组织样本中脉络丛污染的问题及其对数据分析的影响 脑组织样本中的脉络丛污染 数字病理学 NA RNA测序, 基因表达谱分析, RT-qPCR, 蛋白质印迹 NA 转录组数据 多个研究中的脑组织样本
840 2024-08-07
Systems-based approaches to study immunometabolism
2022-03, Cellular & molecular immunology IF:21.8Q1
综述 本文综述了利用系统生物学方法研究免疫细胞代谢的现状和挑战 介绍了数学建模方法用于系统性分析免疫细胞代谢变化 讨论了代谢建模技术的应用和不足 定义免疫代谢的系统性质,总结细胞和系统层面的研究方法 免疫细胞的代谢 系统生物学 NA 单细胞RNA测序(scRNA-seq) 数学模型 细胞数据 NA
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