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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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741 | 2024-08-07 |
Systems biological assessment of human immunity to BNT162b2 mRNA vaccination
2021-Apr-22, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-438662/v1
PMID:34013244
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研究论文 | 本研究采用系统生物学方法,全面分析了56名健康志愿者接种辉瑞-BioNTech mRNA疫苗后的先天和适应性免疫反应 | 首次详细描述了mRNA疫苗接种后免疫系统的反应,包括中和抗体的产生和免疫细胞的激活 | 研究样本仅限于56名健康志愿者,可能无法完全代表所有人群的免疫反应 | 探讨mRNA疫苗如何刺激免疫系统产生保护性免疫反应 | 56名接种了辉瑞-BioNTech mRNA疫苗的健康志愿者的免疫反应 | 疫苗学 | COVID-19 | 系统生物学方法 | NA | 免疫细胞转录组数据 | 56名健康志愿者 |
742 | 2024-08-07 |
Multi-cohort analysis of host immune response identifies conserved protective and detrimental modules associated with severity across viruses
2021-04-13, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2021.03.002
PMID:33765435
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研究论文 | 本研究通过分析多个队列中宿主免疫反应,识别出与病毒感染严重程度相关的保守保护性和有害模块 | 本研究首次整合了大量血液转录组和单细胞RNA测序数据,揭示了不同病毒感染下宿主反应的共性和差异 | 研究主要集中在血液样本,可能无法全面反映所有组织中的宿主反应 | 探索不同病毒感染下宿主免疫反应与疾病严重程度的关系 | 16种病毒感染的患者血液转录组和免疫细胞 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 4,780个血液转录组样本和702,970个免疫细胞样本 |
743 | 2024-08-07 |
Dynamics of B-cell repertoires and emergence of cross-reactive responses in COVID-19 patients with different disease severity
2021-Apr-05, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2020.07.13.20153114
PMID:32699862
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研究论文 | 本文通过高通量测序技术研究了COVID-19患者在感染期间B细胞受体(BCR)库的动态变化及其与疾病严重程度的关系 | 首次详细描述了COVID-19患者中B细胞反应的特征,并发现了对SARS-CoV-1和SARS-CoV-2具有交叉反应性的BCR | 研究样本量较小,仅涉及19名患者 | 探究COVID-19患者B细胞库的动态变化及其与疾病严重程度的关联 | COVID-19患者的B细胞库及其对SARS-CoV-2的反应 | NA | COVID-19 | 高通量测序 | NA | 序列数据 | 19名COVID-19患者 |
744 | 2024-08-07 |
Impaired local intrinsic immunity to SARS-CoV-2 infection in severe COVID-19
2021-Feb-20, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2021.02.20.431155
PMID:33619488
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研究论文 | 研究分析了35名COVID-19患者和23名非COVID-19患者的鼻咽样本,通过单细胞RNA测序揭示了SARS-CoV-2感染后上呼吸道上皮细胞的重组织化及其对病毒病理的影响。 | 首次详细描述了SARS-CoV-2感染后上呼吸道上皮细胞的重组织化过程,并揭示了细胞类型多样性和异质性对病毒复制的影响。 | 研究样本量有限,且未涵盖所有可能的疾病状态和年龄组,可能影响结果的普遍性。 | 探讨SARS-CoV-2感染对上呼吸道上皮细胞的影响及其在COVID-19严重程度中的作用。 | COVID-19患者的鼻咽样本和非COVID-19患者的鼻咽样本。 | 数字病理学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA | 35名COVID-19患者和23名非COVID-19患者 |
745 | 2024-08-07 |
Diversified transcriptional responses of myeloid and glial cells in spinal cord injury shaped by HDAC3 activity
2021-02, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.abd8811
PMID:33637528
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research paper | 本研究结合骨髓特异性转录组学和单细胞RNA测序,揭示了脊髓损伤后激活的微胶质细胞和巨噬细胞的共同核心及时间上独特的基因程序 | 发现了脊髓损伤后微胶质细胞和巨噬细胞的多样化转录反应,并揭示了HDAC3在这些过程中的广泛影响 | NA | 探究脊髓损伤后微胶质细胞和巨噬细胞的转录反应及HDAC3的作用 | 脊髓损伤后的微胶质细胞和巨噬细胞 | digital pathology | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA |
746 | 2024-08-07 |
Targeting integrated epigenetic and metabolic pathways in lethal childhood PFA ependymomas
2021-Oct-06, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.abc0497
PMID:34613815
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研究论文 | 本文研究了儿童后颅窝A组室管膜瘤(PFA)的表观遗传和代谢途径,并探讨了使用抗糖尿病药物二甲双胍作为治疗策略的可能性。 | 首次整合了患者来源细胞和肿瘤的代谢分析、单细胞RNA测序以及非侵入性代谢成像,揭示了PFA中增强的糖酵解和三羧酸循环代谢,并发现二甲双胍能降低病理性EZHIP,增加H3K27me3,抑制肿瘤生长。 | NA | 探索儿童PFA室管膜瘤的表观遗传和代谢途径,并寻找潜在的治疗策略。 | 儿童后颅窝A组室管膜瘤(PFA)及其代谢和表观遗传特征。 | 数字病理学 | 儿童疾病 | 单细胞RNA测序,非侵入性代谢成像 | NA | 基因表达数据,代谢数据 | 患者来源的细胞和肿瘤,以及表达野生型EZHIP的神经干细胞(NSCs) |
747 | 2024-08-07 |
Morphological Features Extracted by AI Associated with Spatial Transcriptomics in Prostate Cancer
2021-Sep-28, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers13194837
PMID:34638322
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研究论文 | 本研究利用人工智能(AI)分析前列腺癌患者的组织切片形态,并结合空间转录组学技术,探索形态变化与分子模式之间的关联 | 提出了一种新的方法,通过AI分析组织切片的形态特征,并与空间转录组学数据相结合,以揭示形态与分子之间的关联 | 研究样本量较小,仅使用了七张组织切片,可能影响结果的普遍性 | 开发一种方法,深入探索前列腺癌中形态变化与分子模式之间的联系 | 前列腺癌患者的组织切片及其分子表达模式 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 空间转录组学(ST) | 卷积神经网络(CNN) | 图像 | 七张H&E染色的前列腺切除术切片 |
748 | 2024-08-07 |
A review of computational strategies for denoising and imputation of single-cell transcriptomic data
2021-07-20, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaa222
PMID:33003202
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综述 | 本文综述了用于单细胞转录组数据去噪和插补的计算策略 | 本文首次提出了对这些方法进行定量基准评估的需求 | 目前尚未有定量基准来评估这些方法 | 分析和比较当前最先进的单细胞转录组数据去噪和插补的计算方法 | 19种去噪和插补方法在模拟和真实数据集上的性能 | 生物信息学 | NA | 单细胞测序 | NA | 转录组数据 | 涉及不同规模的样本和不同水平的生物变异性和技术噪声 |
749 | 2024-08-07 |
Analysis of single-cell RNA sequencing data based on autoencoders
2021-Jun-08, BMC bioinformatics
IF:2.9Q1
DOI:10.1186/s12859-021-04150-3
PMID:34103004
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研究论文 | 本文介绍了scAEspy工具,该工具利用自动编码器(AEs)分析单细胞RNA测序数据,旨在提高数据整合和细胞类型识别的效率 | scAEspy工具集成了四种先进的AEs和两种新开发的AEs,以及不同的损失函数,能够有效整合来自不同平台的scRNA-Seq数据 | NA | 开发和评估一种新的工具,用于分析单细胞RNA测序数据,并提高数据整合和细胞类型识别的效率 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-Seq) | 自动编码器(AEs) | 基因交互数据 | NA |
750 | 2024-08-07 |
Ovarian tumors orchestrate distinct cellular compositions
2021-06-08, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2021.05.014
PMID:34107269
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研究论文 | 本文利用单细胞RNA测序技术研究卵巢癌微环境中的细胞组成及其对T细胞浸润的影响 | 首次详细描述了卵巢癌微环境中肿瘤细胞、免疫细胞和基质细胞的相互作用及其对T细胞浸润的影响 | NA | 探究肿瘤中T细胞浸润的决定因素 | 卵巢癌微环境中的细胞组成及其相互作用 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA |
751 | 2024-08-07 |
Population-scale single-cell RNA-seq profiling across dopaminergic neuron differentiation
2021-03, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-021-00801-6
PMID:33664506
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研究论文 | 研究使用高效的复用策略将215个人类诱导多能干细胞(iPSC)分化为中脑神经命运,包括多巴胺能神经元,并通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)在三个分化时间点对超过100万个细胞进行分析 | 本研究展示了如何通过结合单细胞RNA测序与长期的iPSC分化,实现对人类性状相关遗传变异的机制研究 | NA | 研究常见遗传变异在人类主要组织和发育过程中的功能 | 人类诱导多能干细胞(iPSC)分化为中脑神经元,特别是多巴胺能神经元 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA | 215个人类诱导多能干细胞(iPSC)线 |
752 | 2024-08-07 |
Meta-analysis of tumor- and T cell-intrinsic mechanisms of sensitization to checkpoint inhibition
2021-02-04, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2021.01.002
PMID:33508232
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meta-analysis | 本研究通过收集和分析超过1000名接受过检查点抑制剂治疗的患者的全外显子和转录组数据,评估了肿瘤细胞内在和微环境特征对检查点抑制剂敏感性的影响 | 首次系统性地分析了多种肿瘤类型中肿瘤突变负荷和CXCL9表达对检查点抑制剂反应的预测作用,并识别了与免疫原性表位相关的二核苷酸变异 | 研究未能达到泛癌种意义的亚克隆肿瘤突变负荷、体细胞拷贝数改变负荷和人类白细胞抗原进化分歧 | 揭示肿瘤细胞内在和微环境特征对检查点抑制剂敏感性的相对重要性 | 检查点抑制剂治疗患者的全外显子和转录组数据 | NA | NA | 全外显子测序、转录组测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据 | 超过1000名患者,涵盖七种肿瘤类型 |
753 | 2024-08-07 |
Tuning MPL signaling to influence hematopoietic stem cell differentiation and inhibit essential thrombocythemia progenitors
2021-01-12, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2017849118
PMID:33384332
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研究论文 | 本文开发了一系列用于TPO-R的替代蛋白配体,即二聚体(DBs),通过调节TPO-R信号传导来影响造血干细胞的分化和抑制原发性血小板增多症祖细胞 | 开发了能够调节TPO-R信号传导的替代蛋白配体,这些配体能够通过不同的几何结构调节下游信号响应,从而实现对TPO/TPO-R双重功能的解耦 | NA | 探索通过调节TPO-R信号传导来影响造血干细胞的分化和抑制原发性血小板增多症祖细胞的方法 | 造血干细胞和原发性血小板增多症祖细胞 | NA | 原发性血小板增多症 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | NA |
754 | 2024-08-07 |
Single-cell transcriptome analysis of CAR T-cell products reveals subpopulations, stimulation, and exhaustion signatures
2021-01-06, Oncoimmunology
IF:6.5Q1
DOI:10.1080/2162402X.2020.1866287
PMID:33489472
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研究论文 | 本研究利用流式细胞术和单细胞转录组测序技术,分析了3名健康供体的CAR T细胞产品,揭示了细胞亚群、刺激反应和耗竭标志物 | 首次详细描述了CAR T细胞在抗原特异性刺激下的转录组变化,并发现了与T细胞耗竭相关的新基因 | 研究仅限于3名健康供体,样本量较小 | 探究CAR T细胞疗法中细胞激活的分子机制 | CAR T细胞产品及其在抗原特异性刺激下的反应 | 数字病理学 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | 53,191个单细胞转录组,来自3名健康供体 |
755 | 2024-08-07 |
Characterizing allele- and haplotype-specific copy numbers in single cells with CHISEL
2021-02, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-020-0661-6
PMID:32879467
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research paper | 本文介绍了一种名为CHISEL的方法,用于在单细胞和细胞亚群中推断等位基因和单体型特异性的拷贝数 | CHISEL方法通过聚合数百或数千个单个细胞的稀疏信号,能够推断出等位基因和单体型特异性的拷贝数,这在低序列覆盖率的情况下尤为重要 | NA | 研究目的是开发一种方法来推断单细胞中的等位基因和单体型特异性拷贝数,特别是在低序列覆盖率的情况下 | 研究对象是乳腺癌患者的单细胞序列数据 | digital pathology | breast cancer | single-cell sequencing | NA | genome | 约2,000个细胞,来自两名乳腺癌患者 |
756 | 2024-08-07 |
Suppressive neutrophils require PIM1 for metabolic fitness and survival during chronic viral infection
2021-05-25, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2021.109160
PMID:34038722
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研究论文 | 研究通过单细胞RNA测序分析了在急性和慢性淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)感染中髓样细胞的作用,发现抑制性中性粒细胞在慢性感染中富集,并高度表达PIM1基因,该基因编码的激酶促进线粒体适应性和细胞存活。 | 首次揭示了抑制性中性粒细胞在慢性病毒感染中的作用及其依赖PIM1的代谢适应性和生存机制。 | NA | 探讨髓样细胞在慢性病毒感染中的作用及机制。 | 抑制性中性粒细胞和髓样来源的抑制细胞(M-MDSCs)。 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | NA |
757 | 2024-08-07 |
A multi-center cross-platform single-cell RNA sequencing reference dataset
2021-02-02, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-021-00809-x
PMID:33531477
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研究论文 | 本文介绍了一个多中心跨平台的单细胞RNA测序(scRNA-seq)基准数据集 | 该数据集包括20个scRNA-seq数据集,来自两个生物学上不同的细胞系,且包含多平台的全基因组测序数据,适用于评估各种scRNA-seq分析的生物信息学方法 | NA | 提供一个适用于不同scRNA-seq平台和生物信息学方法基准测试的参考数据集 | 两个生物学上不同的细胞系 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 20个scRNA-seq数据集 |
758 | 2024-08-07 |
Tumor-intrinsic and -extrinsic determinants of response to blinatumomab in adults with B-ALL
2021-01-28, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2020006287
PMID:32881995
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研究论文 | 研究了44名复发或难治性B-ALL成年患者在接受blinatumomab治疗后的肿瘤内在和外在反应决定因素 | 发现了CD19 ex2part剪接变体作为预测blinatumomab治疗失败的新的生物标志物 | NA | 确定blinatumomab治疗B-ALL的肿瘤内在和外在反应决定因素 | 复发或难治性B-ALL成年患者 | NA | B-ALL | 单细胞测序 | NA | 转录组数据 | 44名患者 |
759 | 2024-08-07 |
Single-Cell Toolkits Opening a New Era for Cell Engineering
2021-Mar-31, Molecules and cells
IF:3.7Q2
DOI:10.14348/molcells.2021.0002
PMID:33795531
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序(scRNA-seq)工具包的发展及其在细胞工程中的应用 | 介绍了单细胞RNA测序技术的发展,使得研究人员能够以单细胞分辨率比较转录组,从而更深入地理解细胞功能 | 高吞吐量的单细胞'omics'工具的快速发展需要有效的假设验证策略 | 探讨细胞工程工具包的当前状态及其对单细胞和全基因组数据收集与分析的贡献 | 单细胞RNA测序工具包及其在细胞工程中的应用 | NA | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 转录组数据 | NA |
760 | 2024-08-07 |
Sarcomere function activates a p53-dependent DNA damage response that promotes polyploidization and limits in vivo cell engraftment
2021-05-04, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2021.109088
PMID:33951429
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研究论文 | 研究通过构建人心脏肌细胞模型,利用荧光标记的细胞周期蛋白B1和心脏肌钙蛋白T追踪复制和多倍化过程,揭示了肌节功能通过激活p53依赖的DNA损伤反应促进多倍化和限制体内细胞植入的机制。 | 首次揭示肌节功能通过p53依赖的DNA损伤反应促进心脏肌细胞多倍化,并发现通过抑制肌节功能或清除活性氧可以抑制细胞周期停滞和多倍化,从而增强心脏肌细胞在受损心脏中的植入。 | 研究主要在体外模型中进行,需要进一步的体内实验验证其发现的有效性和安全性。 | 探讨心脏肌细胞复制和多倍化的机制,以及如何通过干预这些机制来改善心脏肌细胞的替换策略。 | 人心脏肌细胞的复制和多倍化过程。 | 数字病理学 | 心血管疾病 | CRISPR | NA | 图像 | 使用荧光标记的细胞周期蛋白B1和心脏肌钙蛋白T追踪复制和多倍化过程,具体样本数量未详细说明。 |