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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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2641 | 2024-08-09 |
Overlapping Protein Accumulation Profiles of CADASIL and CAA: Is There a Common Mechanism Driving Cerebral Small-Vessel Disease?
2021-11, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2020.11.015
PMID:33387456
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研究论文 | 本文探讨了CADASIL和CAA两种血管病变在蛋白质积累层面的共同机制 | 发现了CADASIL和CAA中共同调控的19种蛋白质,并预测这些蛋白质在细胞外基质结构和重塑中发挥作用 | NA | 探索CADASIL和CAA之间可能的共同疾病机制 | CADASIL和CAA的蛋白质积累模式 | NA | 脑血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组学数据 | 小鼠血管细胞 |
2642 | 2024-08-09 |
Sequential fate-switches in stem-like cells drive the tumorigenic trajectory from human neural stem cells to malignant glioma
2021-06, Cell research
IF:28.1Q1
DOI:10.1038/s41422-020-00451-z
PMID:33390587
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研究论文 | 本文建立了两个高渗透性的人神经干细胞衍生恶性胶质瘤模型,并通过时间序列分析揭示了从人神经干细胞到恶性胶质瘤的肿瘤发生轨迹 | 首次重建了从人神经干细胞到恶性胶质瘤的肿瘤发生轨迹,并揭示了NSC样细胞中的多步转录重编程和命运转换是肿瘤进展的主要驱动力 | 由于早期阶段采样和临床前模型的技术困难,对从人神经干细胞到恶性胶质瘤的肿瘤发生路径了解仍然有限 | 揭示从人神经干细胞到恶性胶质瘤的肿瘤发生过程中的分子动力学和命运选择 | 人神经干细胞(hNSCs)和恶性胶质瘤 | 数字病理学 | 脑瘤 | 全外显子测序、bulk和单细胞RNA-seq | NA | 基因组数据、转录组数据 | 两个高渗透性的人神经干细胞衍生恶性胶质瘤模型 |
2643 | 2024-08-09 |
FOXP1 negatively regulates intrinsic excitability in D2 striatal projection neurons by promoting inwardly rectifying and leak potassium currents
2021-06, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-020-00995-x
PMID:33402705
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研究论文 | 本文研究了转录因子FOXP1通过促进内向整流和泄漏钾电流,负向调节D2纹状体投射神经元的内在兴奋性 | 本文揭示了FOXP1通过转录激活相应转录本,负向调节D2纹状体投射神经元的兴奋性,为转录因子如何调控多个基因以影响依赖于多种电流类型整合的神经电生理功能提供了新例证 | NA | 探究FOXP1在D2纹状体投射神经元中调节内在兴奋性的机制 | D2纹状体投射神经元及其在FOXP1缺失下的电生理变化 | 神经科学 | 自闭症 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列 | FOXP1缺失的D2纹状体投射神经元 |
2644 | 2024-08-09 |
Exploring the Genetic Association of the ABAT Gene with Alzheimer's Disease
2021-May, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-020-02271-z
PMID:33404980
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研究论文 | 本研究通过遗传和表达水平上的综合分析,探讨了ABAT基因与阿尔茨海默病之间的潜在遗传关联 | 首次在阿尔茨海默病中识别出ABAT基因3'-UTR区域的遗传变异,并发现这些变异与ABAT mRNA表达降低相关 | NA | 研究ABAT基因与阿尔茨海默病的遗传关联 | ABAT基因及其在阿尔茨海默病中的作用 | 遗传学 | 阿尔茨海默病 | 全基因组关联研究(GWAS) | NA | 遗传变异数据、mRNA表达数据 | 使用目前最大的阿尔茨海默病全基因组关联研究(GWAS)的元分析数据 |
2645 | 2024-08-09 |
Molecular determinants and heterogeneity underlying host response to EV-A71 infection at single-cell resolution
2021-05, RNA biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1080/15476286.2021.1872976
PMID:33406999
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,分析了EV-A71感染后的分化肠上皮细胞(C2BBe1)的转录组变化 | 首次在单细胞水平上揭示了EV-A71感染引起的细胞间变异和转录组差异,并发现了与病毒RNA表达密切相关的ANXA2蛋白以及lncRNA CYTOR在促进EV-A71复制中的功能 | 研究仅限于细胞培养模型,未涉及体内环境 | 探讨EV-A71感染后宿主反应的分子决定因素和异质性 | EV-A71感染的分化肠上皮细胞(C2BBe1) | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 感染EV-A71的分化肠上皮细胞(C2BBe1) |
2646 | 2024-08-09 |
Single-cell transcriptomics identifies limbal stem cell population and cell types mapping its differentiation trajectory in limbal basal epithelium of human cornea
2021-04, The ocular surface
DOI:10.1016/j.jtos.2020.12.004
PMID:33388438
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术,在人类角膜缘基底层中识别出角膜缘干细胞群体及其分化轨迹 | 发现了新的角膜缘干细胞标记物TSPAN7和SOX17,并揭示了维持角膜缘干细胞特性的转录因子网络和信号通路 | NA | 旨在揭示人类角膜异质性基底层中的新型细胞类型,以单细胞分辨率识别角膜缘干细胞 | 人类角膜缘基底层的单个细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | UMAP | 转录组数据 | 16,360个角膜缘基底细胞 |
2647 | 2024-08-09 |
Single-cell transcriptome analysis revealed the heterogeneity and microenvironment of gastrointestinal stromal tumors
2021-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.14795
PMID:33393143
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了胃肠道间质瘤(GIST)的细胞异质性和微环境 | 揭示了GIST中肿瘤细胞的异质性及其与其他细胞的相互作用,为GIST的研究和治疗提供了新的理论基础 | NA | 旨在发现GIST中肿瘤细胞的异质性及其与其他细胞的相互作用 | GIST患者的肿瘤内和肿瘤周围组织 | 数字病理学 | 胃肠道间质瘤 | 单细胞RNA测序(RNA-seq) | NA | 转录组数据 | 65个GIST样本 |
2648 | 2024-08-09 |
Single-cell RNA sequencing of developing maize ears facilitates functional analysis and trait candidate gene discovery
2021-02-22, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2020.12.015
PMID:33400914
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研究论文 | 研究通过单细胞RNA测序技术分析了发育中的玉米穗的转录组,构建了一个发育图谱,并验证了结果,展示了这些数据如何促进遗传研究,整合转录网络,并识别与作物产量性状相关的候选基因。 | 首次通过单细胞RNA测序技术全面分析了玉米穗发育过程中的细胞类型多样性和发育域,克服了传统遗传学方法因遗传冗余和多效性带来的限制。 | NA | 深入理解玉米穗发育过程中的细胞类型多样性和发育域,以及相关的基因网络。 | 发育中的玉米穗的单细胞转录组。 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 转录组数据 | 12,525个单细胞 |
2649 | 2024-08-09 |
Spatiotemporal analysis of human intestinal development at single-cell resolution
2021-02-04, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2020.12.016
PMID:33406409
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研究论文 | 本文通过结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术,对人类肠道发育进行了时空分析 | 首次详细描述了肠道发育过程中的细胞状态和形态发生里程碑,并提供了公开的在线资源以促进进一步研究 | NA | 深入理解人类肠道发育的机制 | 人类肠道发育过程中的细胞状态和形态发生 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 101种细胞状态 |
2650 | 2024-08-09 |
Memory-like HCV-specific CD8+ T cells retain a molecular scar after cure of chronic HCV infection
2021-02, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-020-00817-w
PMID:33398179
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研究论文 | 研究慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染治愈后,HCV特异性CD8+ T细胞的分子特征和命运 | 揭示了直接作用抗病毒(DAA)治疗后,记忆样和终末期耗竭HCV特异性CD8 T细胞之间的前体-后代关系,并发现记忆样细胞在DAA治疗后得以维持,而终末期耗竭细胞消失 | 研究主要集中在单细胞转录组层面,未涉及其他层面的分析 | 探讨慢性HCV感染治愈后,HCV特异性CD8 T细胞的分子特征和命运 | 慢性HCV感染治愈后的HCV特异性CD8 T细胞 | NA | 肝炎 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组 | 具体样本数量未在摘要中提及 |
2651 | 2024-08-09 |
Heterogeneous disease-propagating stem cells in juvenile myelomonocytic leukemia
2021-02-01, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20180853
PMID:33416891
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研究论文 | 本文通过流式细胞术和单细胞RNA测序研究了青少年髓单核细胞白血病(JMML)中的异质性造血干细胞/祖细胞(HSPCs),并揭示了白血病干细胞(LSCs)的特性及其在疾病传播中的作用 | 首次揭示了JMML中HSPCs的异质性,并发现了与疾病复发相关的突变模式 | NA | 研究JMML中的细胞层次结构,特别是白血病干细胞(LSCs)的特性 | 青少年髓单核细胞白血病(JMML)中的造血干细胞/祖细胞(HSPCs)和白血病干细胞(LSCs) | 数字病理学 | 白血病 | 流式细胞术,单细胞RNA测序 | NA | RNA序列 | 多个JMML患者的造血干细胞/祖细胞(HSPCs)样本 |
2652 | 2024-08-09 |
A CRISPR-Cas9-engineered mouse model for GPI-anchor deficiency mirrors human phenotypes and exhibits hippocampal synaptic dysfunctions
2021-01-12, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2014481118
PMID:33402532
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研究论文 | 本文利用CRISPR-Cas9技术构建了一个GPI锚定缺陷的小鼠模型,该模型再现了人类GPI生物合成缺陷的表型,并表现出海马突触功能障碍 | 首次成功构建了一个能够全面模拟人类GPI生物合成缺陷症状的小鼠模型,并通过单细胞RNA测序等技术深入分析了其病理机制 | NA | 探究GPI生物合成缺陷的病理生理机制及其在脑发育中的作用 | GPI锚定缺陷的小鼠模型及其在认知、运动协调、社交行为和睡眠模式等方面的表现 | 分子生物学 | 遗传性疾病 | CRISPR-Cas9, 免疫组化, 电生理记录, 单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 基因表达数据, 蛋白质免疫反应数据, 电生理数据 | NA |
2653 | 2024-08-09 |
Single-cell transcriptome analysis of uncultured human umbilical cord mesenchymal stem cells
2021-01-07, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-020-02055-1
PMID:33413643
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术分析未培养的人脐带间充质干细胞,发现两种不同的脐带间充质干细胞亚群 | 首次通过单细胞RNA测序技术揭示了未培养的脐带间充质干细胞的异质性及其潜在的生物学功能 | 研究仅限于新鲜分离的未培养脐带间充质干细胞,未涉及其在临床应用中的长期效果 | 探究未培养的脐带间充质干细胞的异质性及其在疾病治疗中的潜在应用 | 人脐带间充质干细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未具体说明样本数量 |
2654 | 2024-08-09 |
Human cutaneous neurofibroma matrisome revealed by single-cell RNA sequencing
2021-01-07, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-020-01103-4
PMID:33413690
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示了人类皮肤神经纤维瘤的基质组 | 发现经典的促纤维化胶原蛋白I肌成纤维细胞在神经纤维瘤中很少见,而促肿瘤发生的胶原蛋白VI在神经纤维瘤中丰富,主要由神经纤维瘤成纤维细胞分泌 | NA | 揭示神经纤维瘤中基质基因及其相关基因(即基质组)的确切谱系及其功能 | 人类皮肤神经纤维瘤的基质组 | 数字病理学 | 神经纤维瘤病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | NA |
2655 | 2024-08-09 |
SCC: an accurate imputation method for scRNA-seq dropouts based on a mixture model
2021-Jan-06, BMC bioinformatics
IF:2.9Q1
DOI:10.1186/s12859-020-03878-8
PMID:33407064
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研究论文 | 提出了一种名为SCC的新方法,用于填补单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据中的缺失值(dropouts) | SCC方法在减少细胞内距离和提高聚类准确性方面优于现有两种方法 | NA | 解决scRNA-seq数据中的dropout噪声问题 | scRNA-seq数据中的dropouts | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 混合模型 | 基因表达数据 | NA |
2656 | 2024-08-09 |
Recent progress in pancreatic islet cell therapy
2021-Jan-05, Inflammation and regeneration
IF:5.0Q1
DOI:10.1186/s41232-020-00152-5
PMID:33402224
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研究论文 | 本文综述了利用人多能干细胞(包括人胚胎干细胞和诱导多能干细胞)通过体外定向分化再生胰腺胰岛细胞的最新进展 | 通过单细胞RNA测序技术分析PSC衍生的内分泌β细胞,并与人类胰岛进行比较,发现了在胰腺分化和成熟过程中涉及的新信号通路和分子。此外,结合基因编辑技术,从糖尿病患者源性的PSC系可以分化为功能性胰腺胰岛细胞,为未来的自体细胞治疗提供了可能性 | NA | 探讨人多能干细胞衍生的胰腺胰岛细胞的定向分化过程、转录组和代谢组研究的新发现,以及在疾病模型中的最新进展 | 人多能干细胞衍生的胰腺胰岛细胞 | 干细胞研究 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组、代谢组 | NA |
2657 | 2024-08-09 |
Sparsely-connected autoencoder (SCA) for single cell RNAseq data mining
2021-01-05, NPJ systems biology and applications
IF:3.5Q1
DOI:10.1038/s41540-020-00162-6
PMID:33402683
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研究论文 | 本文介绍了一种基于稀疏连接自编码器(SCA)的工具,用于单细胞RNA测序(scRNAseq)数据的功能挖掘 | 提出了两种新的度量标准QCC和QCM,用于量化SCA重建有价值细胞簇的能力和评估神经网络质量 | NA | 开发一种工具,用于揭示与scRNAseq数据相关的隐藏特征 | 单细胞RNA测序数据及其细胞簇 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序(scRNAseq) | 稀疏连接自编码器(SCA) | 文本 | 使用了多种实验验证的数据(TF靶点、miRNA靶点、激酶靶点和癌症相关免疫特征) |
2658 | 2024-08-09 |
Overcoming Expressional Drop-outs in Lineage Reconstruction from Single-Cell RNA-Sequencing Data
2021-01-05, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2020.108589
PMID:33406427
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SClineager的方法,用于从单细胞RNA测序数据中推断准确的进化谱系,通过借鉴相关细胞的信息来克服表达下降问题 | SClineager方法的创新之处在于能够有效地处理单细胞RNA测序数据中的表达下降问题,从而实现准确的谱系重建 | NA | 开发一种新方法,用于从单细胞RNA测序数据中进行基于遗传的谱系追踪 | 单细胞RNA测序数据中的表达下降问题及其对谱系重建的影响 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA |
2659 | 2024-08-09 |
Integrated decoding hematopoiesis and leukemogenesis using single-cell sequencing and its medical implication
2021-Jan-05, Cell discovery
IF:13.0Q1
DOI:10.1038/s41421-020-00223-4
PMID:33408321
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,分析了23个临床样本中的约200,000个骨髓单个核细胞及其亚群的转录组,构建了一个全面的造血参考图谱,并开发了对应复合指数(CCI)来寻找每个白血病细胞亚群的健康对应细胞,以揭示白血病异质性的起源。 | 本研究开发了对应复合指数(CCI),通过整合多种统计方法将白血病细胞映射到参考造血细胞上,为理解白血病发生提供了新的生物学和医学意义。 | NA | 研究目的是通过整合分析造血和白血病发生,提供新的见解。 | 研究对象包括骨髓单个核细胞及其亚群的单细胞转录组。 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 23个临床样本中的约200,000个单细胞 |
2660 | 2024-08-09 |
Defining human mesenchymal and epithelial heterogeneity in response to oral inflammatory disease
2021-01-04, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.62810
PMID:33393902
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了人类口腔黏膜在慢性炎症疾病过程中的上皮和间质细胞异质性及其变化 | 首次揭示了人类口腔黏膜在疾病进展中的细胞类型变化,并识别了潜在的细胞间相互作用枢纽 | NA | 探讨人类口腔黏膜在慢性炎症疾病中的细胞异质性及其对疾病进展的影响 | 人类口腔黏膜的上皮细胞和间质细胞 | 数字病理学 | 口腔炎症疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | 具体样本数量未提及 |