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当前共找到 1659 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 2026-04-08 |
Selective LXR agonist DMHCA corrects retinal and bone marrow dysfunction in type 2 diabetes
2020-07-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.137230
PMID:32641586
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研究论文 | 本研究探讨了选择性LXR激动剂DMHCA在2型糖尿病小鼠模型和人类循环血管生成细胞中纠正视网膜和骨髓功能障碍的作用及分子机制 | 首次采用单细胞RNA测序技术分析糖尿病小鼠造血干细胞，揭示了DMHCA通过减少髓系分化、增加循环血管生成细胞和红细胞祖细胞来纠正糖尿病造血干细胞功能障碍的新机制 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，尚未在人体临床试验中验证DMHCA的疗效和安全性 | 探究DMHCA对2型糖尿病引起的视网膜和骨髓病理改变的改善作用及其分子机制 | 2型糖尿病（db/db）小鼠、人类循环血管生成细胞（CACs）、小鼠造血干细胞（HSCs） | 单细胞组学 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，使用糖尿病小鼠和人类CACs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 42 | 2026-04-05 |
Ocular macrophage origin and heterogeneity during steady state and experimental choroidal neovascularization
2020-Nov-13, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-020-02010-0
PMID:33187533
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研究论文 | 本研究探讨了小鼠和人类脉络膜中巨噬细胞的起源和异质性，特别是在稳态和实验性脉络膜新生血管形成（CNV）条件下的变化 | 首次系统性地揭示了脉络膜巨噬细胞在稳态和激光损伤后的异质性，并鉴定了小鼠和人类中不同的巨噬细胞亚群及其与疾病（如nAMD）的关联 | 研究主要基于小鼠模型和已发表的单细胞RNA-seq数据，可能无法完全反映人类nAMD的复杂性，且样本量有限 | 探究脉络膜巨噬细胞的起源、异质性及其在脉络膜新生血管形成（CNV）中的作用，以寻找nAMD的潜在治疗靶点 | 小鼠（野生型和Ccr2-/-突变体）以及人类脉络膜样本（来自健康个体和nAMD患者） | 数字病理学 | 年龄相关性黄斑变性 | 多参数流式细胞术、单细胞RNA-seq、命运映射 | NA | 流式细胞数据、单细胞RNA-seq数据 | 小鼠模型和已发表的人类单细胞RNA-seq数据（具体样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 43 | 2026-04-03 |
Circulating testican-2 is a podocyte-derived marker of kidney health
2020-10-06, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2009606117
PMID:32958645
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研究论文 | 本文通过蛋白质组学分析发现循环中的testican-2是一种足细胞来源的肾脏健康生物标志物 | 首次发现testican-2在肾脏健康中的关键作用，证明其可作为肾脏功能和预后的新型生物标志物 | 研究样本量相对有限，且主要基于观察性研究，需要进一步验证其因果关系 | 探索肾脏释放到循环中的分子是否能够反映肾脏健康状况 | 人类肾脏组织、循环蛋白质、足细胞 | 生物医学研究 | 肾脏疾病 | 适体蛋白质组学、单细胞RNA测序、免疫组化、免疫荧光、电子显微镜 | NA | 蛋白质组数据、基因表达数据、影像数据 | 22名接受侵入性采样的个体，Jackson心脏研究（1,928名非裔美国人），Framingham心脏研究（1,621名白人） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 44 | 2026-04-03 |
Prospective isolation of chondroprogenitors from human iPSCs based on cell surface markers identified using a CRISPR-Cas9-generated reporter
2020-02-18, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-020-01597-8
PMID:32070421
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研究论文 | 本研究通过CRISPR-Cas9生成的报告基因系统，识别并分离了人诱导多能干细胞中表达特定表面标志物的软骨祖细胞亚群 | 首次利用CRISPR-Cas9编辑的COL2A1-GFP报告基因hiPSC系结合表面标志物筛选，鉴定出CD146+/CD166+/PDGFRβ+/CD45-的独特软骨祖细胞亚群 | 研究仅基于体外实验，未验证体内修复效果；样本量未明确说明 | 提高hiPSC软骨分化的同质性和效率，为软骨组织工程和疾病建模提供纯化细胞源 | 人诱导多能干细胞（hiPSCs）及其衍生的软骨祖细胞 | 干细胞与再生医学 | 骨关节炎 | CRISPR-Cas9基因编辑、单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 45 | 2026-04-03 |
DSAVE: Detection of misclassified cells in single-cell RNA-Seq data
2020, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0243360
PMID:33270740
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研究论文 | 本文提出了一种名为DSAVE的新方法，用于评估单细胞转录组簇的纯度并识别错误分类的细胞 | 开发了基于下采样的变异估计方法，通过消除采样噪声差异并使用基于对数似然的度量来识别错误分类的细胞，这是现有类似工具无法检测的 | 未在摘要中明确说明 | 评估单细胞RNA测序数据中细胞亚群的纯度并检测错误分类的细胞 | 单细胞RNA测序数据中的细胞簇和细胞亚群 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 46 | 2026-04-02 |
Tumor-on-a-chip platform to interrogate the role of macrophages in tumor progression
2020-09-30, Integrative biology : quantitative biosciences from nano to macro
IF:1.5Q4
DOI:10.1093/intbio/zyaa017
PMID:32930334
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研究论文 | 本研究利用微生理“肿瘤芯片”平台，探究了特定巨噬细胞亚群对肿瘤行为的影响 | 开发了一种新型的3D体外模型，能够高时空分辨率地捕捉细胞间动态，并首次在TOC设备中展示了M1和M2巨噬细胞对肿瘤生长、血管生成和迁移的不同作用机制 | 研究依赖于体外模型，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境的复杂性，且样本类型和数量有限 | 探究肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）在肿瘤微环境中的作用机制 | 人类胰腺癌和结直肠癌细胞，以及M1和M2极化巨噬细胞 | 数字病理 | 胰腺癌，结直肠癌 | 单细胞RNA测序，蛋白质分析，抗体中和研究 | NA | 基因表达数据，蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 47 | 2026-04-01 |
Variance-adjusted Mahalanobis (VAM): a fast and accurate method for cell-specific gene set scoring
2020-09-18, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaa582
PMID:32633778
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为Variance-adjusted Mahalanobis (VAM)的新方法，用于单细胞RNA测序数据中的基因集评分，以提高细胞特异性通路分析的准确性和计算效率 | VAM方法首次支持细胞水平的基因集推断，通过整合Seurat框架，能有效处理单细胞RNA测序数据中的技术噪声、稀疏性和大样本量，并提供快速的gamma近似分布用于统计推断 | 未在摘要中明确提及具体限制，但可能依赖于模拟和真实数据的验证范围 | 开发一种快速且准确的细胞特异性基因集评分方法，以改善单细胞RNA测序数据的统计分析和可视化 | 单细胞RNA测序数据中的基因表达矩阵和通路水平聚合 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | Variance-adjusted Mahalanobis (VAM) 方法 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 48 | 2026-04-01 |
Single-cell RNA-seq identifies unique transcriptional landscapes of human nucleus pulposus and annulus fibrosus cells
2020-09-17, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-020-72261-7
PMID:32943704
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了健康人类椎间盘髓核和纤维环细胞的独特转录组景观，并鉴定了差异表达基因和关键转录因子 | 首次在单细胞水平上定义了健康人类椎间盘髓核和纤维环的转录组图谱，识别了2,196个差异表达基因，并确定了FOXM1和KDM4E作为各自细胞类型的特征转录因子 | 研究仅基于非退行性腰椎间盘样本，可能无法完全代表疾病状态或其他椎间盘区域 | 阐明健康人类椎间盘髓核和纤维环细胞的分子通路和转录网络，以理解椎间盘疾病的潜在机制 | 人类椎间盘髓核和纤维环细胞 | 数字病理学 | 椎间盘疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 非退行性腰椎间盘样本中的原代细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 49 | 2026-04-01 |
scIGANs: single-cell RNA-seq imputation using generative adversarial networks
2020-09-04, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaa506
PMID:32588900
|
研究论文 | 本文提出了一种基于生成对抗网络（GANs）的单细胞RNA测序数据插补方法scIGANs，用于解决scRNA-seq数据中的dropout问题 | 使用生成细胞而非观察细胞进行插补，避免了传统方法的过平滑问题，并平衡了主要和稀有细胞群体的性能 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 开发一种有效的单细胞RNA测序数据插补方法，以增强下游分析 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 生成对抗网络（GANs） | RNA测序数据 | 超过100,000个细胞的数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 50 | 2026-04-01 |
Harnessing Expressed Single Nucleotide Variation and Single Cell RNA Sequencing To Define Immune Cell Chimerism in the Rejecting Kidney Transplant
2020-09, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.2020030326
PMID:32669324
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和表达的单核苷酸变异，定义了肾移植排斥反应中免疫细胞的嵌合状态 | 开发了一种基于表达SNV和scRNA-seq的新方法，首次在单细胞水平上准确区分肾移植中供体和受体来源的免疫细胞，并揭示了它们在排斥反应中的不同转录特征 | 样本量较小（仅5个肾移植活检核心），且为观察性研究，无法确定因果关系 | 探究肾移植中供体来源免疫细胞的持久性及其在排斥反应中的作用 | 人类肾移植活检样本中的免疫细胞 | 单细胞组学 | 肾移植排斥 | 全外显子组测序，单细胞RNA测序 | NA | DNA序列数据，单细胞RNA表达数据 | 5个人类肾移植活检核心，共81,139个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 51 | 2026-03-31 |
Single-cell transcriptomics identifies multiple pathways underlying antitumor function of TCR- and CD8αβ-engineered human CD4+ T cells
2020-07, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aaz7809
PMID:32923584
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了TCR和CD8αβ工程化改造的人CD4+ T细胞获得抗肿瘤功能的多重分子通路 | 首次在单细胞分辨率下系统解析了TCR8工程化CD4 T细胞获得抗肿瘤功能的转录组基础，并发现其能同时激活细胞毒性、共刺激、氧化磷酸化和增殖相关基因，同时减少分化和耗竭 | 研究主要基于体外实验和小鼠异种移植模型，尚未在人体临床试验中验证 | 探究TCR和CD8αβ共表达工程化CD4 T细胞获得抗肿瘤功能的分子机制 | 经过TCR和CD8αβ（TCR8）工程化改造的人CD4+ T细胞和CD8+ T细胞 | 单细胞组学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，涉及工程化T细胞的体外实验和小鼠异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 52 | 2026-03-29 |
Tumors induce de novo steroid biosynthesis in T cells to evade immunity
2020-07-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-020-17339-6
PMID:32680985
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研究论文 | 本文揭示了肿瘤通过诱导T细胞从头合成类固醇来逃避免疫反应的新机制 | 首次发现并表征了肿瘤诱导的T细胞从头类固醇合成，作为抗肿瘤免疫抑制的一种新机制，并证明抑制该通路可恢复抗肿瘤免疫力 | 研究主要基于小鼠模型，人类T细胞中的类似机制尚需进一步验证 | 探究肿瘤如何通过调控T细胞功能来逃避免疫反应 | T淋巴细胞和肿瘤微环境 | 免疫学 | 癌症 | 单细胞转录组学 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 53 | 2026-03-29 |
Comparative analysis of single-cell transcriptomics in human and Zebrafish oocytes
2020-Jul-08, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-020-06860-z
PMID:32640983
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq技术比较了人类和斑马鱼卵母细胞的转录组，揭示了二者在基因表达水平上的高度一致性和功能相似性 | 首次直接比较人类和斑马鱼卵母细胞的单细胞转录组，发现同源基因在两者中高度表达且功能类别相似 | 仅基于三个单细胞RNA-seq研究进行比较，样本量有限，且未涵盖所有卵母细胞发育阶段 | 评估斑马鱼作为研究人类卵母细胞的有效模型生物的可行性 | 人类和斑马鱼的卵母细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 斑马鱼卵母细胞单细胞RNA-seq数据及两项人类卵母细胞单细胞RNA-seq研究数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 54 | 2026-03-29 |
Simple Method to Quantify Protein Abundances from 1000 Cells
2020-Jun-30, ACS omega
IF:3.7Q2
DOI:10.1021/acsomega.0c01191
PMID:32637829
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研究论文 | 本文介绍了一种从1000个哺乳动物干细胞中量化蛋白质表达水平的简化蛋白质组学工作流程 | 整合并优化了多项近期技术进展，实现了从极少量细胞（低至1000个）中进行蛋白质定量，无需特殊设备，仅需细胞裂解工具 | 方法虽已验证于小鼠胚胎干细胞和体外分化运动神经元，但在其他细胞类型或更复杂组织中的适用性可能有限 | 开发一种从最小输入样本中获取蛋白质组学数据的简单准确方法 | 小鼠胚胎干细胞、体外分化运动神经元以及荧光激活细胞分选纯化的海鞘细胞 | 蛋白质组学 | NA | 化学肽标记 | NA | 蛋白质表达数据 | 低至1000个哺乳动物干细胞 | NA | 蛋白质组学 | NA | NA |
| 55 | 2026-03-25 |
Selective Induction of Human Autonomic Neurons Enables Precise Control of Cardiomyocyte Beating
2020-06-11, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-020-66303-3
PMID:32528170
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研究论文 | 本研究开发了一种逐步化学诱导方法，从人类多能干细胞中诱导出交感样和副交感样自主神经元，并展示了它们对心肌细胞搏动速率的拮抗性调控 | 首次有效从人类多能干细胞中诱导出胆碱能副交感神经元，并建立了选择性诱导交感样和副交感样神经元的方法，实现了对心肌细胞搏动的精确控制 | 研究主要基于体外诱导和共培养实验，尚未在体内模型中验证神经元的功能和长期效应 | 开发从人类多能干细胞中诱导自主神经系统神经元的方法，以研究其对靶器官（如心肌细胞）的调控 | 人类多能干细胞诱导的自主神经元和人类诱导多能干细胞衍生的心肌细胞 | 干细胞生物学与神经科学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、药理学和电生理学功能分析 | NA | RNA表达数据、功能实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 56 | 2026-03-25 |
CD39 Produced from Human GMSCs Regulates the Balance of Osteoclasts and Osteoblasts through the Wnt/β-Catenin Pathway in Osteoporosis
2020-06-03, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2020.04.003
PMID:32304668
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研究论文 | 本研究探讨了人牙龈来源间充质干细胞（GMSCs）通过CD39和Wnt/β-catenin通路调节骨质疏松中破骨细胞和成骨细胞平衡的作用 | 首次发现CD39+ GMSC亚群在促进骨形成中的关键作用，并揭示其通过Wnt/β-catenin通路发挥成骨能力的机制 | 研究基于小鼠模型，尚未在人类患者中进行验证，且具体临床应用潜力需进一步探索 | 探究GMSCs在骨质疏松中调节骨形成和保护的潜力 | 人牙龈来源间充质干细胞（GMSCs）和卵巢切除小鼠模型 | NA | 骨质疏松 | RNA测序（RNA-seq），单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 57 | 2026-03-25 |
Single-cell RNA sequencing identifies senescent cerebromicrovascular endothelial cells in the aged mouse brain
2020-04, GeroScience
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s11357-020-00177-1
PMID:32236824
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，识别了老年小鼠大脑中衰老的脑血管内皮细胞，并探讨了其在血管性认知障碍中的作用 | 首次利用单细胞RNA测序在野生型衰老小鼠模型中检测到衰老的脑血管内皮细胞，为评估抗衰老治疗效率提供了新方法 | 研究仅基于小鼠模型，未涉及人类样本，且样本量相对有限 | 旨在检测衰老小鼠大脑中衰老的脑血管内皮细胞，并评估单细胞RNA测序方法在衰老研究中的应用 | 年轻（3月龄）和老年（28月龄）C57BL/6小鼠的脑血管内皮细胞及神经血管单元相关细胞 | 数字病理学 | 血管性认知障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 4233个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 58 | 2026-03-25 |
Hybrid Stem Cell States: Insights Into the Relationship Between Mammary Development and Breast Cancer Using Single-Cell Transcriptomics
2020, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2020.00288
PMID:32457901
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，结合机器学习数据对齐方法，探索了正常乳腺和乳腺癌中混合干细胞状态与发育阶段的关系 | 通过整合人类和小鼠乳腺单细胞RNA-seq数据集及TCGA肿瘤数据，首次系统量化了正常乳腺发育过程中混合干细胞状态分布，并揭示了条件重编程诱导的干细胞状态扩展 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证；样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究正常乳腺干细胞状态在发育阶段和癌症中的变化，以及混合细胞群与干细胞特性及癌症的关系 | 人类和小鼠的乳腺细胞，包括正常状态、条件重编程诱导的干细胞样状态以及TCGA中的乳腺癌样本 | 单细胞转录组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，机器学习数据对齐，伪时间分析 | 机器学习 | 单细胞RNA-seq数据，批量RNA-seq数据 | 多个乳腺单细胞RNA-seq数据集（人类和小鼠），TCGA乳腺癌肿瘤数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 59 | 2026-03-24 |
Cortical Foxp2 Supports Behavioral Flexibility and Developmental Dopamine D1 Receptor Expression
2020-03-14, Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991)
DOI:10.1093/cercor/bhz209
PMID:31711176
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研究论文 | 本研究通过分析皮层特异性Foxp2条件敲除小鼠，揭示了Foxp2在行为灵活性及皮层多巴胺D1受体表达发育中的作用 | 首次在皮层特异性Foxp2敲除模型中，结合行为学、分子表达和单细胞转录组学，系统阐明了Foxp2通过调控D1R表达影响皮层回路发育和非细胞自主性变化的机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果向人类神经发育障碍的转化需进一步验证；单细胞转录组学分析仅聚焦于新生儿期前额叶皮层，成年期或其他脑区变化未全面评估 | 探究Foxp2在皮层发育中的分子和行为功能，及其与神经发育障碍的相关性 | 皮层特异性Foxp2条件敲除小鼠 | 神经科学 | 神经发育障碍 | 单细胞转录组学 | 条件敲除小鼠模型 | 基因表达数据、行为学数据 | 未明确指定样本数量，但涉及敲除小鼠和对照组的比较分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 60 | 2026-03-24 |
CLEAR: coverage-based limiting-cell experiment analysis for RNA-seq
2020-02-10, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-020-02247-6
PMID:32039730
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CLEAR的工作流程，用于在限制细胞RNA测序数据中识别可靠可定量的转录本，以进行差异表达基因分析 | CLEAR是首个专门为lcRNA-seq数据设计的定制化算法，用于选择稳健/低噪声转录本进行组间比较，填补了该领域预处理工具的空白 | 未明确说明CLEAR算法在处理极低细胞数样本时的性能极限或与其他方法的全面比较 | 开发并验证一种工作流程，以改善限制细胞RNA测序数据的分析质量，特别是用于差异表达基因分析 | 慢性淋巴细胞白血病CD5+和CD5-细胞、小鼠齿状回富集细胞以及公开可用的lcRNA-seq数据集 | 单细胞转录组学 | 慢性淋巴细胞白血病 | 限制细胞RNA测序、直接cDNA预扩增协议 | NA | RNA测序数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及人类CLL样本、小鼠DG样本及两个公开数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |